The 10 references with contexts in paper A. Al-Shukri S., V. Tkachuk N., M. Dubina V., А. Аль-Шукри С., В. Ткачук Н., М. Дубина В. (2010) “ВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ // POSSIBILITIES OF MOLECULAR-GENETIC RESEARCH FOR PREDICTION OF BLADDER CANCER” / spz:neicon:nefr:y:2010:i:2:p:67-71

1
Аль-Шукри СХ, Ткачук ВН. Опухоли мочеполовых ор­ ганов: Руководство для врачей. «Питер», СПб., 2000; 320
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2312
    Prefix
    To determine the prognosis of bladder cancer is useful to determine the FGFR3 gene mutations and p53. Key words: bladder cancer, prognosis, FGFR3 gene mutations and p53. ВВЕДЕНИЕ Рак мочевого пузыря является самым частым новообразованием мочевых путей
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . По дан­ ным И.О. Аполихина и соавт. [3], в Российской Федерации с 1995 по 2005 г. заболеваемость ра­ ком мочевого пузыря увеличилась на 58,6%. В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникн

2
Jemal A, Siegel R, Ward E et al. Cancer statistics, 2007. Cancer Clin 2007; 57:43-66
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2312
    Prefix
    To determine the prognosis of bladder cancer is useful to determine the FGFR3 gene mutations and p53. Key words: bladder cancer, prognosis, FGFR3 gene mutations and p53. ВВЕДЕНИЕ Рак мочевого пузыря является самым частым новообразованием мочевых путей
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . По дан­ ным И.О. Аполихина и соавт. [3], в Российской Федерации с 1995 по 2005 г. заболеваемость ра­ ком мочевого пузыря увеличилась на 58,6%. В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникн

3
Аполихин ОИ, Какорина ЕП, Сивков АВ и др. ^стояние урологической заболеваемости в Российской Федерации по данным официальной статистики. Урология 2008; (3): 3­ 9
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2358
    Prefix
    To determine the prognosis of bladder cancer is useful to determine the FGFR3 gene mutations and p53. Key words: bladder cancer, prognosis, FGFR3 gene mutations and p53. ВВЕДЕНИЕ Рак мочевого пузыря является самым частым новообразованием мочевых путей [1, 2]. По дан­ ным И.О. Аполихина и соавт.
    Exact
    [3]
    Suffix
    , в Российской Федерации с 1995 по 2005 г. заболеваемость ра­ ком мочевого пузыря увеличилась на 58,6%. В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникновения рецидивов после ТУР крайне высо­ ка и

4
Павлов ВН, Казихинуров АА, Крупин ВН и др. Изме­ нение ультраструктуры и микроциркуляции стенки мочево­ го пузыря у пациентов с неинвазивными формами рака. Онкоурология 2008; (4): 57-60
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2778
    Prefix
    В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникновения рецидивов после ТУР крайне высо­ ка и составляет от 50 до 90%
    Exact
    [4]
    Suffix
    . По данным ли­ тературы [5, 6], при первичном диагнозе в настоя­ щее время поверхностные формы рака мочевого пузыря выявляют у 70-75% больных. Аль-Шукри А.С. 197022, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, 17, Санкт-Петербургский государственный медицинский уни­ верситет им. акад.

5
Kaufman D. Challenges in the treatment of bladder cancer. Ann Oncol2006; 17: 106-112
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2805
    Prefix
    В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникновения рецидивов после ТУР крайне высо­ ка и составляет от 50 до 90% [4]. По данным ли­ тературы
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , при первичном диагнозе в настоя­ щее время поверхностные формы рака мочевого пузыря выявляют у 70-75% больных. Аль-Шукри А.С. 197022, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, 17, Санкт-Петербургский государственный медицинский уни­ верситет им. акад.

6
Knowels M. Molecular subtypes of bladder cancer. Carcinogenesis 2006; 27(3): 361-373
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2805
    Prefix
    В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникновения рецидивов после ТУР крайне высо­ ка и составляет от 50 до 90% [4]. По данным ли­ тературы
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , при первичном диагнозе в настоя­ щее время поверхностные формы рака мочевого пузыря выявляют у 70-75% больных. Аль-Шукри А.С. 197022, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, 17, Санкт-Петербургский государственный медицинский уни­ верситет им. акад.

  2. In-text reference with the coordinate start=3395
    Prefix
    Известно, что как среди поверхностных, так и среди мышечно-инвазивных опухолей мочевого пузыря, существует биологическая неоднород­ ность, которая определяется не только морфоло­ гической формой и степенью инвазии опухоли, но и молекулярно-генетическими изменениями
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Поэтому стали развиваться прикладные аспекты применения молекулярно-генетической диагности­ ки в уроонкологии. Было доказано, что наиболее информативными факторами прогноза у больных с поверхностным раком мочевого пузыря являют­ ся мутации гена FGFR3 и экспрессия гена p53 [8, 9].

7
Аль-Шукри АС, Ткачук ВН, Дубина МВ. Прогности­ ческие молекулярно-генетические маркеры рака мочевого пузыря. Онкоурология 2009; 2: 78-82
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3395
    Prefix
    Известно, что как среди поверхностных, так и среди мышечно-инвазивных опухолей мочевого пузыря, существует биологическая неоднород­ ность, которая определяется не только морфоло­ гической формой и степенью инвазии опухоли, но и молекулярно-генетическими изменениями
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Поэтому стали развиваться прикладные аспекты применения молекулярно-генетической диагности­ ки в уроонкологии. Было доказано, что наиболее информативными факторами прогноза у больных с поверхностным раком мочевого пузыря являют­ ся мутации гена FGFR3 и экспрессия гена p53 [8, 9].

8
Bakkar A, Wallerand H, Radvanyi F et al. FGFR3 and p53 characterize alternative genetic pathways in the pathogenesis of urotelial cell carcinoma. Cancer Res 2003; 63(8): 8108-8112
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3678
    Prefix
    Поэтому стали развиваться прикладные аспекты применения молекулярно-генетической диагности­ ки в уроонкологии. Было доказано, что наиболее информативными факторами прогноза у больных с поверхностным раком мочевого пузыря являют­ ся мутации гена FGFR3 и экспрессия гена p53
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Однако опубликованы лишь единичные иссле­ дования, посвященные молекулярно-генетическим факторам прогноза у больных раком мочевого пу­ зыря. Дальнейшие исследования в этом направле­ нии помогут значительно улучшить определение прогноза заболевания у больных раком мочевого пузыря, что имеет существенное практическое значение.

  2. In-text reference with the coordinate start=8571
    Prefix
    Для поиска возможных мутаций ге­ нов в опухолях мочевого пузыря использовали ме­ тод секвенирования нуклеотидных последователь­ ностей по Сэнгеру с использованием фермента ДНК-полимеразы Taq, описанного P.M. Green и соавт. в 1994 г. [10]. Метод основан на технологии полимеразной цепной реакции, с помощью которо­ го A.A. Bakkar и соавт.
    Exact
    [8]
    Suffix
    в 2003 г. были обнару­ жены мутации в генах FGFR3 и p53 при раке моче­ вого пузыря. Данный метод состоит из следую­ щих основных этапов: амплификация избранных участков ДНК методом ПЦР, денатурация, мед­ ленная ренатурация и последующее электрофоре­ тическое разделение амплифицированных генов в Таблица 1 Олигонуклеотидные праймеры для амплификации генов FGFR3 и р53 ГенФрагмент ген

9
Hernandez S, Lopez-Knowels E, Lloreta J et al. FGFR3 and Tp53 mutation in T1G3 transitional bladder carcinomas: independent distribution and lack of association with prognosis. Clin Cancer Res 2005; 11: 5444-5450
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3678
    Prefix
    Поэтому стали развиваться прикладные аспекты применения молекулярно-генетической диагности­ ки в уроонкологии. Было доказано, что наиболее информативными факторами прогноза у больных с поверхностным раком мочевого пузыря являют­ ся мутации гена FGFR3 и экспрессия гена p53
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Однако опубликованы лишь единичные иссле­ дования, посвященные молекулярно-генетическим факторам прогноза у больных раком мочевого пу­ зыря. Дальнейшие исследования в этом направле­ нии помогут значительно улучшить определение прогноза заболевания у больных раком мочевого пузыря, что имеет существенное практическое значение.

10
Green PM, Giannelli F. direct sequencing of PCR- amplified DNA. Molecular Biotechnology 1994; 2: 117-124 Поступила в редакцию 11.02.2010 г. Принята в печать 02.06.2010 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8466
    Prefix
    Для поиска возможных мутаций ге­ нов в опухолях мочевого пузыря использовали ме­ тод секвенирования нуклеотидных последователь­ ностей по Сэнгеру с использованием фермента ДНК-полимеразы Taq, описанного P.M. Green и соавт. в 1994 г.
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Метод основан на технологии полимеразной цепной реакции, с помощью которо­ го A.A. Bakkar и соавт. [8] в 2003 г. были обнару­ жены мутации в генах FGFR3 и p53 при раке моче­ вого пузыря. Данный метод состоит из следую­ щих основных этапов: амплификация избранных участков ДНК методом ПЦР, денатурация, мед­ ленная ренатурация и последующее электрофоре­ тическое разделение амплифицир