The 22 references with contexts in paper S. Dolgih V., O. Vorobieva A., V. Mazurov I., С. Долгих В., О. Воробьева А., В. Мазуров И. (2009) “ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И СИСТЕМНЫХ ВАСКУЛИТАХ (обзор литературы) // THE SPECIALTIES OF THE RENAL DAMAGE IN CONNECTIVE TISSUE DISEASES AND SYSTEMIC VASCULITIS (literature review)” / spz:neicon:nefr:y:2009:i:2:p:35-41

1
American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Clinical Guidelines: Guidelines for the management of rheumatoid arthritis: 2002 Update. Arthritis Rheum 2002; 46(2): 328-336
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3295
    Prefix
    Наиболее неблагоприятным для прогноза РА является амилоидоз почек, протекающий с высокой протеинурией (более 3 г/сутки), гипопро- теинемией, гиперхолестеринемией, гиперазотеми­ ей и отечным синдромом
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . На светооптическом уровне тинкториальные свойства амилоида одинаковы для всех типов ами- лоидоза и обусловлены его фибриллярной хаотич­ ной стереоструктурой. На гистологических срезах он представляет собой гомогенную субстанцию, PAS-негативную или слабопозитивную, при окрас­ ке трихромом по Массону принимает бледно-го­ лубое или бледно-оранжевое окрашивание, как пра­ вило, не импрегн

2
Kaplan MJ, McCune WJ. New evidence for vascular disease in patients with early rheumatoid arthritis. Lancet 2003;
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3295
    Prefix
    Наиболее неблагоприятным для прогноза РА является амилоидоз почек, протекающий с высокой протеинурией (более 3 г/сутки), гипопро- теинемией, гиперхолестеринемией, гиперазотеми­ ей и отечным синдромом
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . На светооптическом уровне тинкториальные свойства амилоида одинаковы для всех типов ами- лоидоза и обусловлены его фибриллярной хаотич­ ной стереоструктурой. На гистологических срезах он представляет собой гомогенную субстанцию, PAS-негативную или слабопозитивную, при окрас­ ке трихромом по Массону принимает бледно-го­ лубое или бледно-оранжевое окрашивание, как пра­ вило, не импрегн

3
1(9363): 1068-1069 3. Мазуров ВИ, Беляева ИБ. Дерматомиозит. В: Мазу­ ров ВИ, ред. Клиническая ревматология. Фолиант, СПб., 2005; 278-301
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6711
    Prefix
    При остром течении ДМ тяжелая персистирующая миоглобинурия может привести к развитию почечной недостаточности вследствие острого пигмент-ассоциированного канальцевого некроза. У 40% больных ДМ отме­ чается транзиторная протеинурия с микрогемату­ рией и цилиндрурией
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Системная красная волчанка (СКВ) сопровож­ дается развитием у 40-60% больных хроническо­ го гломерулонефрита. В основе его патогенеза ле­ жит иммунокомплексный механизм, характеризу­ ющийся отложением в различных структурах ткани почки иммунных депозитов, содержащих антите­ ла к ДНК.

4
Cohen AH, Nast CC. Kidney. Non-neoplastic conditions. Damjanov I, Linder J (eds). Anderson’s Pathology, 10th ed. - St. Louis: Mosby, 1996; 2073-2137
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7252
    Prefix
    Наличие антител к ДНК в сыворотке крови и гипокомплементемия могут являться пред­ вестником клинических проявлений почечной па­ тологии. Для прогнозирования течения волчаноч­ ного гломерулонефрита требуется выяснение его морфологического варианта
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Существуют общие положения, которыми вол­ чаночный гломерулонефрит отличается от других гломерулонефритов. Белковые депозиты в клубоч­ ках могут локализоваться во всех трех простран­ ствах клубочка: в мезангиальном, субэндотелиаль­ ном и субэпителиальном.

5
D’Agati VD, Jennette JC, Silva FG. Atlas of non-neoplastic kidney pathology. Washington: AFIP, 2005; 721
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7252
    Prefix
    Наличие антител к ДНК в сыворотке крови и гипокомплементемия могут являться пред­ вестником клинических проявлений почечной па­ тологии. Для прогнозирования течения волчаноч­ ного гломерулонефрита требуется выяснение его морфологического варианта
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Существуют общие положения, которыми вол­ чаночный гломерулонефрит отличается от других гломерулонефритов. Белковые депозиты в клубоч­ ках могут локализоваться во всех трех простран­ ствах клубочка: в мезангиальном, субэндотелиаль­ ном и субэпителиальном.

6
Weening JJ, D’Agati VD, Schwartz MM. The classification of glomerulonephritis in systemic lupus erythematosus revisited. J Am Soc Nephrol 2004; 15(2): 241-250
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8801
    Prefix
    Следует отметить, что СКВ и, соответственно, волчаночный гломеруло­ нефрит чаще встречаются у женщин молодого возраста. В настоящее время принята следующая классификация гломерулонефрита при СКВ
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Классификация Lupus-нефрита (ISN/RPS, 2004 г.) I класс. Минимальный мезангиальный Lupus- нефрит. II класс. Мезангиальный пролиферативный Lupus-нефрит. III класс. Фокальный Lupus-нефрит (<50% клу­ бочков).

7
Edworthy SM. Clinical Manifestations of Systemic Lupus Erythematosus. In: Harris ED, et al, Eds. Kelley’s Textbook of Rheumatology, 7th Edition. Saunders, 2005; 1201-1224
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13244
    Prefix
    ); - некротизирующий васкулит (очень редко); - тромботическая микроангиопатия (ТМА): ассоциированная с антифосфолипидным синдро­ мом; ассоциированная со склеродермией; - тромбоз почечной вены. По мере эволюции волчаночного гломеруло- нефрита может происходить трансформация одно­ го класса в другой. В большинстве случаев проис­ ходит переход гломерулонефрита в более тяжелые формы
    Exact
    [7,8,9]
    Suffix
    . Повторные нефробиопсии, как пра­ вило, показаны при ухудшении клинического тече­ ния заболевания. Прогноз для почечной функции и жизни пациента определяется не столько тяжестью поражения клубочков, сколько тяжестью поражеРис. 1.

8
Fogo AB, Bruijn JA, Cohen AH et al. Fundamentals of renal pathology. New York:Springer Science + Business Media, LLC, 2006; 221
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13244
    Prefix
    ); - некротизирующий васкулит (очень редко); - тромботическая микроангиопатия (ТМА): ассоциированная с антифосфолипидным синдро­ мом; ассоциированная со склеродермией; - тромбоз почечной вены. По мере эволюции волчаночного гломеруло- нефрита может происходить трансформация одно­ го класса в другой. В большинстве случаев проис­ ходит переход гломерулонефрита в более тяжелые формы
    Exact
    [7,8,9]
    Suffix
    . Повторные нефробиопсии, как пра­ вило, показаны при ухудшении клинического тече­ ния заболевания. Прогноз для почечной функции и жизни пациента определяется не столько тяжестью поражения клубочков, сколько тяжестью поражеРис. 1.

9
Gordon C. Long-term complications of systemic lupus erythematosus. Rheumatology (Oxford) 2002; 41(10): 1095-1100
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13244
    Prefix
    ); - некротизирующий васкулит (очень редко); - тромботическая микроангиопатия (ТМА): ассоциированная с антифосфолипидным синдро­ мом; ассоциированная со склеродермией; - тромбоз почечной вены. По мере эволюции волчаночного гломеруло- нефрита может происходить трансформация одно­ го класса в другой. В большинстве случаев проис­ ходит переход гломерулонефрита в более тяжелые формы
    Exact
    [7,8,9]
    Suffix
    . Повторные нефробиопсии, как пра­ вило, показаны при ухудшении клинического тече­ ния заболевания. Прогноз для почечной функции и жизни пациента определяется не столько тяжестью поражения клубочков, сколько тяжестью поражеРис. 1.

10
Medsger TA. Natural history of systemic sclerosis and the assessment of disease activity, severity, functional status, and psychologic well-being. Rheum Dis Clin North Am 2003; 29(2): 255-273
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14941
    Prefix
    Снижение клубочковой фильтрации явля­ ется ранним признаком поражения почек нередко при отсутствии или минимальных изменениях в моче. Одновременное снижение почечного крово­ тока и клубочковой фильтрации чаще встречается у больных с изменениями в моче
    Exact
    [10,11]
    Suffix
    . Для обозначения почечной патологии при ССД используют термин «склеродермическая нефропа­ тия», который включает острые и хронические ва­ рианты течения. Острая склеродермическая не­ фропатия (истинная склеродермическая почка, скле- родермический почечный криз) характеризуется быстрым развитием почечной недостаточности вследствие генерализованного поражения артериол по типу синдром

11
Steen VD. Kidney disease other than renal crisis in patients with diffuse scleroderma. J Rheumatol 2005; 32(4): 649-655
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14941
    Prefix
    Снижение клубочковой фильтрации явля­ ется ранним признаком поражения почек нередко при отсутствии или минимальных изменениях в моче. Одновременное снижение почечного крово­ тока и клубочковой фильтрации чаще встречается у больных с изменениями в моче
    Exact
    [10,11]
    Suffix
    . Для обозначения почечной патологии при ССД используют термин «склеродермическая нефропа­ тия», который включает острые и хронические ва­ рианты течения. Острая склеродермическая не­ фропатия (истинная склеродермическая почка, скле- родермический почечный криз) характеризуется быстрым развитием почечной недостаточности вследствие генерализованного поражения артериол по типу синдром

12
Насонов ЕЛ, Шилкина НП, Баранов АА. Лечение боль­ ных с системными васкулитами (обзор). Тер арх 1998; (11): 53-58
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18133
    Prefix
    Почки являются одним из наиболее васкуляризированных органов, и прак­ тически все васкулиты приводят к тем или иным нарушениям их функции. В зависимости от вовле­ чения в патологический процесс сосудов разного калибра формируются особенности поражения по­ чек при СВ
    Exact
    [12,13]
    Suffix
    . Узелковый полиартериит (УП) - некротизиру­ ющий васкулит, протекающий с поражением арте­ рий мелкого и среднего калибра, характерной осо­ бенностью которого является образование анев­ ризм. Изменения артерий носят сегментарный характер и чаще возникают в местах их разветв­ ления.

13
Шилкина НП. Диагностика системных васкулитов. Врач 2000; (5): 16-17
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18133
    Prefix
    Почки являются одним из наиболее васкуляризированных органов, и прак­ тически все васкулиты приводят к тем или иным нарушениям их функции. В зависимости от вовле­ чения в патологический процесс сосудов разного калибра формируются особенности поражения по­ чек при СВ
    Exact
    [12,13]
    Suffix
    . Узелковый полиартериит (УП) - некротизиру­ ющий васкулит, протекающий с поражением арте­ рий мелкого и среднего калибра, характерной осо­ бенностью которого является образование анев­ ризм. Изменения артерий носят сегментарный характер и чаще возникают в местах их разветв­ ления.

16
Langford CA. Treatment of ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med 2003; 349(1): 3-4
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20694
    Prefix
    Таким образом, в материале не- фробиопсии на гистологическом уровне дифферен­ циальная диагностика этих двух васкулитов (микроскопического полиангиита и гранул ематоза Вегенера) невозможна. В такой ситуации морфоло­ гу правильнее использовать групповой термин - не­ кротизирующий полиангиит
    Exact
    [16,17]
    Suffix
    . Активность МПА со скудной клинической сим­ птоматикой может иметь место до появления вы­ раженных почечных симптомов, поэтому в мате­ риале нефробиопсии обнаруживаются как актив­ ные гломерулярные повреждения, так и признаки склероза.

17
Valajtis J. Renal glomerular disease. Atlas of electron microscopy with histopathological bases and immunofluorescence findings. Chicago: ASCP, 2002; 318
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20694
    Prefix
    Таким образом, в материале не- фробиопсии на гистологическом уровне дифферен­ циальная диагностика этих двух васкулитов (микроскопического полиангиита и гранул ематоза Вегенера) невозможна. В такой ситуации морфоло­ гу правильнее использовать групповой термин - не­ кротизирующий полиангиит
    Exact
    [16,17]
    Suffix
    . Активность МПА со скудной клинической сим­ птоматикой может иметь место до появления вы­ раженных почечных симптомов, поэтому в мате­ риале нефробиопсии обнаруживаются как актив­ ные гломерулярные повреждения, так и признаки склероза.

18
Алексеев ВГ К вопросу о клинико-морфологической диагностике гранулематоза Вегенера. Военно-медицинс­ кий журнал 1995; (12): 47-48
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21601
    Prefix
    ГрВ также относится к группе некротизирую­ щих полиангиитов и сопровождается поражением сосудов мелкого (капилляры, венулы, артериолы) и среднего калибров. При ГрВ возможно развитие инфарктов почек
    Exact
    [18,19]
    Suffix
    . ГрВ характеризуется гра­ нулематозным воспалением респираторного трак­ та и некротизирующим васкулитом сосудов мел­ кого и среднего калибра - капилляров, венул, арте- риол, артерий. Васкулит сопровождается формированием гранулем, но в материале нефро­ биопсии они определяются крайне редко, поэтому основывать на этом признаке дифференциальную диагностику нельзя.

19
Комаров ВТ, Хичина НС, Никишина АЮ и др. Клини­ ческие варианты гранулематоза Вегенера. Клин медицина
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21601
    Prefix
    ГрВ также относится к группе некротизирую­ щих полиангиитов и сопровождается поражением сосудов мелкого (капилляры, венулы, артериолы) и среднего калибров. При ГрВ возможно развитие инфарктов почек
    Exact
    [18,19]
    Suffix
    . ГрВ характеризуется гра­ нулематозным воспалением респираторного трак­ та и некротизирующим васкулитом сосудов мел­ кого и среднего калибра - капилляров, венул, арте- риол, артерий. Васкулит сопровождается формированием гранулем, но в материале нефро­ биопсии они определяются крайне редко, поэтому основывать на этом признаке дифференциальную диагностику нельзя.

20
1; (2): 66-68 20. Woywodt A. Haubitz M, Haller H. Wegener’s granulomatosis. Lancet 2006; 367(9519): 1362-1366
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22223
    Prefix
    Часто процесс сопровожда­ ется некротизирующим (полулунным) гломеруло- нефритом и может манифестировать как гломеру­ лонефрит или как пульмо-ренальный васкулитный синдром (рис. 4). Процесс часто ассоциирован с наличием ANCA-антител
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Синдром Черджа-Стросс (Churg-Strauss) - эози­ нофильное, гранулематозное воспаление респиратор­ ного тракта с некротизирующим васкулитом, пора­ жающим сосуды мелкого и среднего калибра, не­ редко сочетающееся с бронхиальной астмой.

21
Hellmich B. Update on the pathogenesis of Churg- Strauss syndrome. Clin Exp Rheumatol 2003; 21(6) [Suppl 32]: 69-77
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23206
    Prefix
    Наряду с некротическим полулунным поражени­ ем клубочков отмечается большое количество эозинофильных лейкоцитов в интерстициальном клеточном инфильтрате и участие этих клеток в формировании гранулем
    Exact
    [21,22]
    Suffix
    . Геморрагический васкулит (ГВ), или пурпура Шенлейна-Геноха (Henoch-SchеЫein), тоже отно­ сится к группе некротизирующих полиангиитов и характеризуется наличием гиперергического им­ муновоспалительного процесса в стенке сосудов мелкого калибра (капилляров и артериол) преиму­ щественно кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта и почек.

22
Todd DC, Cockcroft DW. Prolonged survival in Churg- Strauss syndrome. Ann Allergy Asthma Immunol 2004; 92(1): 92-93
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23206
    Prefix
    Наряду с некротическим полулунным поражени­ ем клубочков отмечается большое количество эозинофильных лейкоцитов в интерстициальном клеточном инфильтрате и участие этих клеток в формировании гранулем
    Exact
    [21,22]
    Suffix
    . Геморрагический васкулит (ГВ), или пурпура Шенлейна-Геноха (Henoch-SchеЫein), тоже отно­ сится к группе некротизирующих полиангиитов и характеризуется наличием гиперергического им­ муновоспалительного процесса в стенке сосудов мелкого калибра (капилляров и артериол) преиму­ щественно кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта и почек.

23
Snow MH, Radio S, Mikuls TR. Disseminated giant cell arthritis with inflammatory arthritis and C-ANCA. J Clin Rheumatol 2005; 11(4): 216-218
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24729
    Prefix
    Неспецифический аортоартериит, или болезнь Такаясу относится к группе хронических грануле­ матозных артериитов, в основе которых лежит раз­ витие в стенке артерий крупного калибра продук­ тивного воспаления, ведущего к их облитерации. Артерии почек вовлекаются в 25-60% случаев. В литературе описаны случаи тромбоза почечных артерий
    Exact
    [23,24]
    Suffix
    . Таким образом, поражение почек при ДБСТ и СВ встречается достаточно широко и характери­ зуется многоликостью клинико-морфологических проявлений, но не имеет строгой специфичности, хотя можно выделить свои особенности.

24
Varnholt H. Giant cell arteritis. CMAJ 2005; 173(12): 1490-1500 Поступила в редакцию 17.02.2009 г. Принята в печать 06.05.2009 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24729
    Prefix
    Неспецифический аортоартериит, или болезнь Такаясу относится к группе хронических грануле­ матозных артериитов, в основе которых лежит раз­ витие в стенке артерий крупного калибра продук­ тивного воспаления, ведущего к их облитерации. Артерии почек вовлекаются в 25-60% случаев. В литературе описаны случаи тромбоза почечных артерий
    Exact
    [23,24]
    Suffix
    . Таким образом, поражение почек при ДБСТ и СВ встречается достаточно широко и характери­ зуется многоликостью клинико-морфологических проявлений, но не имеет строгой специфичности, хотя можно выделить свои особенности.