The 22 references with contexts in paper O. Simbirtseva F., E. Khitrinskaya Yu., I. Ivanchuk I., V. Kalyuzhin V., L. Zibnitskaya I., L. Tkalich M., E. Kalyuzhina V., О. Сибирева Ф., Е. Хитринская Ю., И. Иванчук И., В. Калюжин В., Л. Зибницкая И., Л. Ткалич М., Е. Калюжина В. (2008) “ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ ПОВЫШЕНИЯ ТРОМБОГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА КРОВИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ // GENETICALY DETERMINED ELEVATION OF THROMBOGENIC POTENTIAL OF BLOOD IN PATIENTS WITH CHRONIC GLOMERULONEPHRITIS” / spz:neicon:nefr:y:2008:i:2:p:52-55

1
Тареева ИЕ, Мухин НА. Механизмы прогрессирова­ ния нефрита. В: Тареева ИЕ, ред. Нефрология: руководство для врачей. Том. 2. Медицина, М., 2000; 20-28
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4552
    Prefix
    Томск, ГОУ ВПО «Сибирский государствен­ ный медицинский университет», тел.: (388-2) 64-66-83; E-mail: kalyzhinvv@mail.ru рактера и выраженности локальной и системной внутрисосудистой гиперкоагуляции, тесно связан­ ной со сдвигами состояния гуморального и клеточ­ но-опосредованного иммунитета, во многом зави­ сят активность нефрита и скорость прогрессиро­ вания нефросклероза
    Exact
    [1-4]
    Suffix
    . Однако, несмотря на то, что ХГН традиционно рассматривают как ге­ нетически детерминированное заболевание (в пер­ вую очередь имеют в виду иммунопатогенез), воп­ рос о наследственной предрасположенности к тромбообразованию у пациентов с иммунокомплек­ сным нефритом остается открытым.

2
Рябов СИ. Нефрология: руководство для врачей. СпецЛит, СПб., 2000; 672
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4552
    Prefix
    Томск, ГОУ ВПО «Сибирский государствен­ ный медицинский университет», тел.: (388-2) 64-66-83; E-mail: kalyzhinvv@mail.ru рактера и выраженности локальной и системной внутрисосудистой гиперкоагуляции, тесно связан­ ной со сдвигами состояния гуморального и клеточ­ но-опосредованного иммунитета, во многом зави­ сят активность нефрита и скорость прогрессиро­ вания нефросклероза
    Exact
    [1-4]
    Suffix
    . Однако, несмотря на то, что ХГН традиционно рассматривают как ге­ нетически детерминированное заболевание (в пер­ вую очередь имеют в виду иммунопатогенез), воп­ рос о наследственной предрасположенности к тромбообразованию у пациентов с иммунокомплек­ сным нефритом остается открытым.

3
Шулутко БИ. Нефрология 2002. Современное состоя­ ние проблемы. Ренкор, СПб., 2002; 780
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4552
    Prefix
    Томск, ГОУ ВПО «Сибирский государствен­ ный медицинский университет», тел.: (388-2) 64-66-83; E-mail: kalyzhinvv@mail.ru рактера и выраженности локальной и системной внутрисосудистой гиперкоагуляции, тесно связан­ ной со сдвигами состояния гуморального и клеточ­ но-опосредованного иммунитета, во многом зави­ сят активность нефрита и скорость прогрессиро­ вания нефросклероза
    Exact
    [1-4]
    Suffix
    . Однако, несмотря на то, что ХГН традиционно рассматривают как ге­ нетически детерминированное заболевание (в пер­ вую очередь имеют в виду иммунопатогенез), воп­ рос о наследственной предрасположенности к тромбообразованию у пациентов с иммунокомплек­ сным нефритом остается открытым.

4
Глессок РД, Бреннер БМ. Иммунопатогенетические механизмы повреждения почек. В: Браунвальд Е, Иссель- бахер КДж, Петерсдорф РГ, ред. Внутренние болезни. Кни­ га. 6. Медицина, М., 1995; 282-289
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4552
    Prefix
    Томск, ГОУ ВПО «Сибирский государствен­ ный медицинский университет», тел.: (388-2) 64-66-83; E-mail: kalyzhinvv@mail.ru рактера и выраженности локальной и системной внутрисосудистой гиперкоагуляции, тесно связан­ ной со сдвигами состояния гуморального и клеточ­ но-опосредованного иммунитета, во многом зави­ сят активность нефрита и скорость прогрессиро­ вания нефросклероза
    Exact
    [1-4]
    Suffix
    . Однако, несмотря на то, что ХГН традиционно рассматривают как ге­ нетически детерминированное заболевание (в пер­ вую очередь имеют в виду иммунопатогенез), воп­ рос о наследственной предрасположенности к тромбообразованию у пациентов с иммунокомплек­ сным нефритом остается открытым.

5
Спиридонова МГ, Степанов ВА, Пузырев ВП. О роли полиморфных вариантов гена 5,10-метилентетрагидрофо- латредуктазы (MTHFR) в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Клин мед 2001; (2): 10-16
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8406
    Prefix
    большая частота встречаемости протромбо­ тических генотипов у больных ХГН, чем у лиц кон­ трольной группы, по-видимому, может быть одним из объяснений межгрупповых различий в оценке показателей гемостаза (таблица). Как видно из представленных в таблице данных, у пациентов 2-й группы установлена более высокая, чем у здоровых, частота нуклеотидных замен в гене MTHFR, которые, как известно
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , ассоциированы с нарушением распределения фолатов в эритроцитах с накоплением формильных полиглютаматов, тетраглютамата, метилированных дериватов тетрагидрофолата и развитием гипергомоцистеине- мии.

6
Rosenberg N, Murata M, Ikeda Y et al. The Frequent 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism is associated with a common haplotype in whites, japanese, and africans. Am J Hum Genet 2002; 71: 758-762
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8406
    Prefix
    большая частота встречаемости протромбо­ тических генотипов у больных ХГН, чем у лиц кон­ трольной группы, по-видимому, может быть одним из объяснений межгрупповых различий в оценке показателей гемостаза (таблица). Как видно из представленных в таблице данных, у пациентов 2-й группы установлена более высокая, чем у здоровых, частота нуклеотидных замен в гене MTHFR, которые, как известно
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , ассоциированы с нарушением распределения фолатов в эритроцитах с накоплением формильных полиглютаматов, тетраглютамата, метилированных дериватов тетрагидрофолата и развитием гипергомоцистеине- мии.

7
Добронравов ВА, Голубев РВ. Гипергомоцистеине- мия - фактор риска сердечно-сосудистых поражений у ди­ ализных больных и в общей популяции. Нефрология 2004; (2): 44-49
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8968
    Prefix
    Важно отметить, что гетерозиготный вариант полиморфизма С677Т гена MTHFR встречался наиболее часто у больных ХГН с нефротическим синдромом (у 9 из 15 пациентов). Синдром гиперкоагуляции у больных ХГН с полиморфизмом С677Т гена MTHFR характеризо­ вался изменением значений каолинового времени и протромбинового отношения. В.А. Добронравов и Р.В. Голубев
    Exact
    [7]
    Suffix
    обозначили связанную с гипер- гомоцистеинемией тромбофилию у диализных больных как независимый фактор риска сердеч­ но-сосудистых осложнений. Вероятно, гетеро- и гомозиготный варианты полиморфизма С677Т гена MTHFR у пациентов с ХГН можно рассматривать в качестве предикто­ ров неблагоприятного исхода заболевания.

8
Fodinger M, Mannhalter C, Wolfl G et al. Mutation (677 С to T) in the methyltetrahydrofolate reductase gene aggravates hyperhomocysteinemia in hemodialysis patients. Kidney Int 1997; 52: 517-523
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9319
    Prefix
    Вероятно, гетеро- и гомозиготный варианты полиморфизма С677Т гена MTHFR у пациентов с ХГН можно рассматривать в качестве предикто­ ров неблагоприятного исхода заболевания. Так, по данным M. Fodinger и соавт.
    Exact
    [8]
    Suffix
    , носительство му­ тантного аллеля 677T у больных ХГН сопряжено с высоким темпом утраты функционирующих нефро- нов, быстрым развитием терминальной стадии почечной недостаточности, требующей замести­ тельной терапии.

9
Момот АП. Патология гемостаза. Принципы и алго­ ритмы клинико-лабораторной диагностики. Форма Т, СПб., 2006; 208
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9823
    Prefix
    С учетом того, что основным органом выделения гомоцистеина являются поч­ ки, на конечном этапе развития хронической бо­ лезни почек концентрация этой содержащей серу аминокислоты в сыворотке крови становится еще выше (порочный круг)
    Exact
    [9]
    Suffix
    . При анализе полиморфизма гена FV у пациен­ тов 1-й и 2-й групп установлена большая, чем в контрольной группе, частота встречаемости алле­ ля 1691А, носительство которого предрасполагает к развитию тромбозов, связанных с врожденной ре­ зистентностью к активированному протеину С [9].

  2. In-text reference with the coordinate start=10103
    Prefix
    При анализе полиморфизма гена FV у пациен­ тов 1-й и 2-й групп установлена большая, чем в контрольной группе, частота встречаемости алле­ ля 1691А, носительство которого предрасполагает к развитию тромбозов, связанных с врожденной ре­ зистентностью к активированному протеину С
    Exact
    [9]
    Suffix
    . При этом гомозигот по мутантному аллелю гена FV ни в одном случае обнаружить не удалось. Лейденская мутация у больных ХГН, у которых наблюдались прокоагулянтные сдвиги состояния системы гемостаза (количество и агрегационная функция тромбоцитов, концентрация фибриногена, протромбиновое отношение, каолиновое время), была ассоциирована с высоким риском развития почечной недостаточности

10
Насонов ЕЛ. Антифосфолипидный синдром. Лит- терра, М., 2004; 440
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11355
    Prefix
    Характерной сопряженности морфологической формы нефрита с каким-либо изучаемым вариан­ том генетической предрасположенности к гипер­ коагуляции выявить не удалось. При анализе генетической предрасположенно­ сти к гиперкоагуляции важно исключить, что обна­ руживаемые протромбогенные аллели находятся в неравновесном сцеплении с другими генами
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Выявленное распределение изучаемых генотипов и частот мутантных аллелей у пациентов 1-й и 2-й групп и у здоровых соответствовало распределе­ нию, прогнозируемому с учетом закона равнове­ сия Харди-Вайнберга.

11
Irish A. The factor V Leiden mutation and risk of renal vein thrombosis in patients with nephrotic syndrome. Nephrol Dial Transplant 1997; 12: 1680-1683
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12039
    Prefix
    Однако результаты после­ дних подчас противоречивы (клиническое и про­ гностическое значение генетической предрасполо­ женности к гиперкоагуляции у пациентов с хрони­ ческой нефропатией подтверждается далеко не всегда)
    Exact
    [11,12]
    Suffix
    и, к сожалению, не позволяют отве­ тить на все вопросы, которые интересуют нефро­ логов. Причин тому несколько. Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки [13-18], в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтр

  2. In-text reference with the coordinate start=14349
    Prefix
    - их доля (%) в выборочной совокупности. * - статистическая значимость (р < 0,05) раз­ личий со здоровыми лицами. сов, превышающая единицу, свидетельствует о том, что вероятность развития почечной недостаточ­ ности у носителей Лейденской мутации статисти­ чески значимо выше. Во-вторых, как правило, анализу подлежали данные о частоте встречаемости аллелей в каком- то одном локусе
    Exact
    [11,12,20]
    Suffix
    , между тем, с учетом достаточно высокой распространенности мутаций генов, определяющих состояние плазменных эле­ ментов системы гемостаза (см. таблицу), после­ дние нередко сочетаются у одного пациента, что ассоциируется с амплификацией риска тромботи­ ческих событий [21].

12
Aucella F, Margaglione M, Grandone E et al. On behalf of The Genetic Polymorphisms in Dialysis Study Group. The C677T methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation does not influence cardiovascular risk in the dialysis population: results of a multicentre prospective study. Nephrol Dial Transplant 2004; 20 (2): 382-386
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12039
    Prefix
    Однако результаты после­ дних подчас противоречивы (клиническое и про­ гностическое значение генетической предрасполо­ женности к гиперкоагуляции у пациентов с хрони­ ческой нефропатией подтверждается далеко не всегда)
    Exact
    [11,12]
    Suffix
    и, к сожалению, не позволяют отве­ тить на все вопросы, которые интересуют нефро­ логов. Причин тому несколько. Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки [13-18], в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтр

  2. In-text reference with the coordinate start=14349
    Prefix
    - их доля (%) в выборочной совокупности. * - статистическая значимость (р < 0,05) раз­ личий со здоровыми лицами. сов, превышающая единицу, свидетельствует о том, что вероятность развития почечной недостаточ­ ности у носителей Лейденской мутации статисти­ чески значимо выше. Во-вторых, как правило, анализу подлежали данные о частоте встречаемости аллелей в каком- то одном локусе
    Exact
    [11,12,20]
    Suffix
    , между тем, с учетом достаточно высокой распространенности мутаций генов, определяющих состояние плазменных эле­ ментов системы гемостаза (см. таблицу), после­ дние нередко сочетаются у одного пациента, что ассоциируется с амплификацией риска тромботи­ ческих событий [21].

13
Haviv YS, Shpichinetsky V, Goldschmidt N et al. The common mutations C677T and A1298C in the human methylenetetrahydrofolate reductase gene are associated with hyperhomocysteinemia and cardiovascular disease in hemodialysis patients. Nephron 2002; 92: 120-126
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12363
    Prefix
    Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки
    Exact
    [13-18]
    Suffix
    , в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтрации внимания уделялось меньше [19]. В таких работах удалось убедительно показать связь между протромботическими генотипами и лабораторными признаками гиперкоагуляции, с одной стороны, а также риском развития венозных и артериальных тромбозов (в том числе в сосудах трансплантата и фистулы) - с другой, однако, по понятным

14
Morimoto K, Haneda T, Okamoto K et al. Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism, hyperhomocysteinemia, and cardiovascular diseases in chronic hemodialysis patients. Nephron 2002; 90: 43-50
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12363
    Prefix
    Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки
    Exact
    [13-18]
    Suffix
    , в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтрации внимания уделялось меньше [19]. В таких работах удалось убедительно показать связь между протромботическими генотипами и лабораторными признаками гиперкоагуляции, с одной стороны, а также риском развития венозных и артериальных тромбозов (в том числе в сосудах трансплантата и фистулы) - с другой, однако, по понятным

15
Quintana LF, Cofan F, Reverte JC et al. Renal cortical necrosis after kidney transplantation associated with the prothrombin 20210A mutation. Nephrol Dial Transplant 2006; 21 (5): 1455-1456
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12363
    Prefix
    Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки
    Exact
    [13-18]
    Suffix
    , в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтрации внимания уделялось меньше [19]. В таких работах удалось убедительно показать связь между протромботическими генотипами и лабораторными признаками гиперкоагуляции, с одной стороны, а также риском развития венозных и артериальных тромбозов (в том числе в сосудах трансплантата и фистулы) - с другой, однако, по понятным

16
Irish A. Hypercoagulability in renal transplant recipients. Identifying patients at risk of renal allograft thrombosis and evaluating strategies for prevention. Am J Cardiovasc Drugs 2004; 4: 139-149
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12363
    Prefix
    Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки
    Exact
    [13-18]
    Suffix
    , в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтрации внимания уделялось меньше [19]. В таких работах удалось убедительно показать связь между протромботическими генотипами и лабораторными признаками гиперкоагуляции, с одной стороны, а также риском развития венозных и артериальных тромбозов (в том числе в сосудах трансплантата и фистулы) - с другой, однако, по понятным

17
Heidenreich S, Junker R, Wolters H et al. Outcome of kidney transplantation in patients with inherited thrombophilia: data of a prospective study. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 234­ 239
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12363
    Prefix
    Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки
    Exact
    [13-18]
    Suffix
    , в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтрации внимания уделялось меньше [19]. В таких работах удалось убедительно показать связь между протромботическими генотипами и лабораторными признаками гиперкоагуляции, с одной стороны, а также риском развития венозных и артериальных тромбозов (в том числе в сосудах трансплантата и фистулы) - с другой, однако, по понятным

18
Heidenreich S, Junker R, Wolters H. Outcome of kidney transplantation in patients with inherited thrombophilia: data of a prospective study. J Am Soc Nephrol 2003; 14 (1): 234-239
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12363
    Prefix
    Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки
    Exact
    [13-18]
    Suffix
    , в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтрации внимания уделялось меньше [19]. В таких работах удалось убедительно показать связь между протромботическими генотипами и лабораторными признаками гиперкоагуляции, с одной стороны, а также риском развития венозных и артериальных тромбозов (в том числе в сосудах трансплантата и фистулы) - с другой, однако, по понятным

19
Zychma MJ, Gumprecht J, Grzeszczak W, Zukowska- Szczechowska E. Methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T polymorphism, plasma homocysteine and folate in end- stage renal disease dialysis and non-dialysis patients. Nephron
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12468
    Prefix
    Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки [13-18], в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтрации внимания уделялось меньше
    Exact
    [19]
    Suffix
    . В таких работах удалось убедительно показать связь между протромботическими генотипами и лабораторными признаками гиперкоагуляции, с одной стороны, а также риском развития венозных и артериальных тромбозов (в том числе в сосудах трансплантата и фистулы) - с другой, однако, по понятным причинам, нельзя получить оценку ука­ занных нуклеотидных замен как предикторов раз­ вития хронической

20
2; 92: 235-239 20. Winkelmayer WC, Kramar R, Sunder-Plassmann G, Fцdinger M. Effects of single-nucleotide polymorphisms in MTHFR and MTRR on mortality and allograft loss in kidney transplant recipients. Kidney Int 2005; 68: 2857-2862
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14349
    Prefix
    - их доля (%) в выборочной совокупности. * - статистическая значимость (р < 0,05) раз­ личий со здоровыми лицами. сов, превышающая единицу, свидетельствует о том, что вероятность развития почечной недостаточ­ ности у носителей Лейденской мутации статисти­ чески значимо выше. Во-вторых, как правило, анализу подлежали данные о частоте встречаемости аллелей в каком- то одном локусе
    Exact
    [11,12,20]
    Suffix
    , между тем, с учетом достаточно высокой распространенности мутаций генов, определяющих состояние плазменных эле­ ментов системы гемостаза (см. таблицу), после­ дние нередко сочетаются у одного пациента, что ассоциируется с амплификацией риска тромботи­ ческих событий [21].

21
Kim RJ, Becker RC. Association between factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations and events of the arterial circulatory system: a meta-analysis of published studies. Am Heart J 2003; 146: 948-957
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14626
    Prefix
    Во-вторых, как правило, анализу подлежали данные о частоте встречаемости аллелей в каком- то одном локусе [11,12,20], между тем, с учетом достаточно высокой распространенности мутаций генов, определяющих состояние плазменных эле­ ментов системы гемостаза (см. таблицу), после­ дние нередко сочетаются у одного пациента, что ассоциируется с амплификацией риска тромботи­ ческих событий
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Наконец, следует принимать во внимание нео­ динаковую распространенность обозначенных выше протромботических генотипов, имеющих эт­ нические и географические особенности, затруд­ няющих прямое сравнение данных о клиническом и прогностическом значении генетической предрас­ положенности к гиперкоагуляции у жителей разных регионов [22].

22
Kabukcu S. The frequency of factor V Leiden and concomitance of factor V Leiden with prothrombin G20210A mutation and methylene tetrahydrofolate reductase C677T gene mutation in healthy population of denizli. Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis 2007; 13 (2): 166-171
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14958
    Prefix
    Наконец, следует принимать во внимание нео­ динаковую распространенность обозначенных выше протромботических генотипов, имеющих эт­ нические и географические особенности, затруд­ няющих прямое сравнение данных о клиническом и прогностическом значении генетической предрас­ положенности к гиперкоагуляции у жителей разных регионов
    Exact
    [22]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Мутации в генах (С677Т в гене метилентетра­ гидрофолатредуктазы, G1691A в гене фактора V свертывания крови и G20210A в гене фактора II свертывания крови), связанных с состоянием коа­ гуляционного потенциала крови, встречаются у больных хроническим гломерулонефритом с боль­ шей частотой, чем среди здоровых лиц.