The 11 references with contexts in paper Zh. Shutskaya V., E. Bashnina V., N. Savenkova D., Ж. Шуцкая В., Е. Башнина Б., Н. Савенкова Д. (2008) “РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С АЛЛЕЛЬНЫМИ ВАРИАНТАМИ С677Т ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА МТГФР ПО РЕЗУЛЬТАТАМ 7-ЛЕТНЕГО КАТАМНЕЗА // PREVALENCE OF DIABETIC NEPHROPATHY IN PATIENTS WITH ALLELE VARIANTS OF C677T POLYMORPHISM OF METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE BY THE RESULTS OF 7-YEARS CATAMNESIS” / spz:neicon:nefr:y:2008:i:1:p:36-39

1
Дедов ИИ, Кураева ТЛ, Петеркова ВА. Сахарный диа­ бет у детей и подростков. ГЭОТАР Медиа, М., 2007; 96-99
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2665
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Диабетическая нефропатия (ДН) продолжает занимать ведущее место среди причин ранней ин- валидизации и смертности больных с сахарным диабетом 1 типа (СД). Современная тактика ве­ дения ДН предполагает максимально раннюю ди­ агностику, профилактику и лечение
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Учиты­ вая доказанную роль наследственных факторов в формировании нефропатии [3, 4], большой интерес при обследовании пациентов с СД представляют методы молекулярно-генетического анализа. Выявление конкретных генетических маркеров может позволить идентифицировать группу повы­ шенного риска развития в диабетической популя­ ции.

2
Дедов ИИ, Шестакова МВ. Диабетическая нефропа­ тия. Универсум Паблишинг, М., 2000; 80-98
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2665
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Диабетическая нефропатия (ДН) продолжает занимать ведущее место среди причин ранней ин- валидизации и смертности больных с сахарным диабетом 1 типа (СД). Современная тактика ве­ дения ДН предполагает максимально раннюю ди­ агностику, профилактику и лечение
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Учиты­ вая доказанную роль наследственных факторов в формировании нефропатии [3, 4], большой интерес при обследовании пациентов с СД представляют методы молекулярно-генетического анализа. Выявление конкретных генетических маркеров может позволить идентифицировать группу повы­ шенного риска развития в диабетической популя­ ции.

3
Папаян АВ, Шуцкая ЖВ. Современные методы про­ филактики прогрессирования диабетической нефропатии в детском возрасте. Рос вестн перинат и педиатр 1998 (4) 34-37
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2750
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Диабетическая нефропатия (ДН) продолжает занимать ведущее место среди причин ранней ин- валидизации и смертности больных с сахарным диабетом 1 типа (СД). Современная тактика ве­ дения ДН предполагает максимально раннюю ди­ агностику, профилактику и лечение [1, 2]. Учиты­ вая доказанную роль наследственных факторов в формировании нефропатии
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    , большой интерес при обследовании пациентов с СД представляют методы молекулярно-генетического анализа. Выявление конкретных генетических маркеров может позволить идентифицировать группу повы­ шенного риска развития в диабетической популя­ ции.

4
Schena FP, Gesualdo L. Pathogenetic mechanisms of diabetic nephropathy. J Am Soc Nephrol 2005; 16: 30-33
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2750
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Диабетическая нефропатия (ДН) продолжает занимать ведущее место среди причин ранней ин- валидизации и смертности больных с сахарным диабетом 1 типа (СД). Современная тактика ве­ дения ДН предполагает максимально раннюю ди­ агностику, профилактику и лечение [1, 2]. Учиты­ вая доказанную роль наследственных факторов в формировании нефропатии
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    , большой интерес при обследовании пациентов с СД представляют методы молекулярно-генетического анализа. Выявление конкретных генетических маркеров может позволить идентифицировать группу повы­ шенного риска развития в диабетической популя­ ции.

  2. In-text reference with the coordinate start=10711
    Prefix
    У ряда больных ди­ абетическое поражение почек развива­ ется достаточно рано на фоне хорошей и удовлетворительной компенсации, у других пациентов почки остаются ин­ тактными после 40 лет плохо компен­ сированного диабета. Изучение на по­ пуляционном и семейном уровнях, не­ сомненно, свидетельствует о наличии генетического компонента в этиопато- генезе ДН
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Основой молекулярно-генетическо­ го подхода к изучению любой патоло­ гии, в том числе и ДН, является пред­ ставление об ассоциации определенных аллелей полиморфных генетических маркеров с предрасположенностью или устойчивостью к патологии.

5
Шуцкая ЖВ. Клинико-генетические особенности ди­ абетической нефропатии при сахарном диабете 1 типа у детей: Дисс. канд.мед.наук...СПб, 2000
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3607
    Prefix
    Выявление таких ДНК-полимор- физмов у больных СД даст возможность своевре­ менно проводить превентивную патогенетическую коррекцию биохимических нарушений, обусловленных генетическими факторами, проявить повышенное внимание к проблеме компенсации углеводного об­ мена у лиц «группы наследственного риска» и тем самым улучшить прогноз заболевания
    Exact
    [5]
    Suffix
    . С этой точки зрения научно-практический ин­ терес представляет С677Т полиморфизм гена ме­ тилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР), ассо­ циированный с повышением в плазме эндотелио- токсичного вещества гомоцистеина (Hcy).

6
Fodinger M, Wagner OF, Horl WH, Sun der-Plassmann G. Recent insights into molecular genetics of the homocystein metabolism. Kidney Int 2001; 59 (78): 238-242
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4595
    Prefix
    Наличие ТТ-генотипа ведет к закономерному повышению уровня эндотелиотоксичного вещества гомоцисте­ ина (см. рисунок) примерно в 2 раза по сравнению с СС-субъектами. При этом уровень гомоцистеи­ на у гетерозигот (СТ) не повышен
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Целым рядом исследований продемонстриро­ вана связь С677Т полиморфизма, ассоциациирован- ного с гомоцистинемией с венозными тромбоза­ ми, поражением периферических, церебральных и кардиальных сосудов, инфарктом миокарда [7], а также нефро- и ретинопатией при сахарном диабе­ те 2 типа [8].

7
Arruda VR, von Zuben PM, Chiaparini LC. The mutation Ala-Val in methylenetetrahydrofolate reductase gene: a risk factor for arterial disease and venous thrombosis. Tromb- Haemost 1997;77: 818-821
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4827
    Prefix
    Целым рядом исследований продемонстриро­ вана связь С677Т полиморфизма, ассоциациирован- ного с гомоцистинемией с венозными тромбоза­ ми, поражением периферических, церебральных и кардиальных сосудов, инфарктом миокарда
    Exact
    [7]
    Suffix
    , а также нефро- и ретинопатией при сахарном диабе­ те 2 типа [8]. Целью настоящего исследования являлось на­ блюдение в катамнезе детей и подростков с СД 1 типа для изучения частоты развития ДН в группах с различными аллельными вариантами С677Т по­ лиморфизма гена МТГФР.

8
Neugebauer S, Baba T Watanabe T Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism as a risk factor for diabetic nephropathy in NIDDM patients. Lancet 1998; 352: 452
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4892
    Prefix
    Целым рядом исследований продемонстриро­ вана связь С677Т полиморфизма, ассоциациирован- ного с гомоцистинемией с венозными тромбоза­ ми, поражением периферических, церебральных и кардиальных сосудов, инфарктом миокарда [7], а также нефро- и ретинопатией при сахарном диабе­ те 2 типа
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Целью настоящего исследования являлось на­ блюдение в катамнезе детей и подростков с СД 1 типа для изучения частоты развития ДН в группах с различными аллельными вариантами С677Т по­ лиморфизма гена МТГФР.

  2. In-text reference with the coordinate start=5908
    Prefix
    С677Т полиморфизм гена МТГФР определяли путем ПЦР с последующим рестрикционным анализом. В 1999 г. нами была установлена связь С677Т полиморфизма гена ме­ тилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) с ДН при СД 1 типа
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Исследования были проведены на базе Лаборатории молекулярной генетики СПбГПМА (научный руководитель - д.м.н., проф. Шварц Е.И.) [9]. Полученные результаты явились основой для настоящей работы.

  3. In-text reference with the coordinate start=11825
    Prefix
    продукт обмена аминокислоты метионина гомоцистеин в повышен­ ной концентрации обладает эндотелиотоксическим эффектом [10] и является независимым фактором риска поражения сосудов различной локализации. Многочисленные исследования показали достовер­ но более высокую частоту встречаемости ТТ ге­ нотипа у больных сосудистой патологией, в том числе при ДН у больных с СД 1 и 2 типа
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Основной целью нашего исследования являлось изучение целесообразности выявления ТТ геноти­ па МТГФР в клинической практике, как генетичес­ кого фактора риска развития ДН у детей и подрос­ тков с СД.

9
Schwartz EI, Shcherbak NS, Shutskaya ZV, Sheidina AM et al. Methylentetrahydrofolate reductase gene polymorphism as a risk factor for diabetic nephropathy in IDDM patients. Mo^с Gen Metabol 1999; 68: 375-78
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6047
    Prefix
    В 1999 г. нами была установлена связь С677Т полиморфизма гена ме­ тилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) с ДН при СД 1 типа [8]. Исследования были проведены на базе Лаборатории молекулярной генетики СПбГПМА (научный руководитель - д.м.н., проф. Шварц Е.И.)
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Полученные результаты явились основой для настоящей работы. Длительность катамнестического наблюдения за пациентами в условиях специализированного диабетологического центра составила 7 лет. В ком­ плекс обязательных обследований включен тест на наличие микроальбуминурии (МАУ) с исполь­ зованием тест-полосок «Micral-test» (Boerenger Mannheim).

  2. In-text reference with the coordinate start=11825
    Prefix
    продукт обмена аминокислоты метионина гомоцистеин в повышен­ ной концентрации обладает эндотелиотоксическим эффектом [10] и является независимым фактором риска поражения сосудов различной локализации. Многочисленные исследования показали достовер­ но более высокую частоту встречаемости ТТ ге­ нотипа у больных сосудистой патологией, в том числе при ДН у больных с СД 1 и 2 типа
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Основной целью нашего исследования являлось изучение целесообразности выявления ТТ геноти­ па МТГФР в клинической практике, как генетичес­ кого фактора риска развития ДН у детей и подрос­ тков с СД.

10
Шуцкая ЖВ, Башнина ЕБ, Савенкова НД. 6-летний катамнез детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа, имеющих ТТ генотип МТГФР. VI Российский конгресс по детской нефрологии (2007):110
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9718
    Prefix
    При этом, начинающаяся ДН диагностирована еще у 2-х пациентов из груп­ пы «наследственного риска», в целом составляя (0,30). Аналогичная тенденция в распространенно­ сти нефропатии в наблюдаемых группах сохраня­ лась при последующем наблюдении
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Резуль­ таты 7-летнего катамнестического наблюдения пациентов с СД 1 типа представлены в таблице. Как видно из представленных в таблице дан­ ных, выявлена достоверно более высокая частота ДН у лиц из группы «наследственного риска», по сравнению с больными, имеющими СС и СТ гено­ тип (р<0,05).

  2. In-text reference with the coordinate start=11552
    Prefix
    Известно, что общим «корнем» всех диабетичес­ ких ангиопатий и самым ранним их проявлением является изменение работы клеток эндотелия со­ судов - эндотелиальная дисфункция. Исследова­ ния показали, что промежуточный продукт обмена аминокислоты метионина гомоцистеин в повышен­ ной концентрации обладает эндотелиотоксическим эффектом
    Exact
    [10]
    Suffix
    и является независимым фактором риска поражения сосудов различной локализации. Многочисленные исследования показали достовер­ но более высокую частоту встречаемости ТТ ге­ нотипа у больных сосудистой патологией, в том числе при ДН у больных с СД 1 и 2 типа [8, 9].

12
Сарерa А, Саrrea А, Саridi G. Homocystein, folate, vitamin В12 levels and C677T MTHFR mutation in children with renal failure. Pediatr Nephrol 2003; 18: 114-118 Поступила в редакцию 17.12.2007 г. Принята в печать 19.02.2008 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12983
    Prefix
    По данным исследований, применение фолиевой кислоты и ее производных, иногда в сочетании с витаминами В6 и В12, приво­ дит к нормализации уровня гомоцистеина (см. ри­ сунок) и, следовательно, нивелированию одного из значимых факторов развития сосудистой патоло­ гии
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Таким образом, наряду с основными фактора­ ми риска, такими, как метаболические нарушения, длительность СД, генетические факторы являют­ ся значимыми в развитии ДН. Использование ме­ тодов молекулярно-генетического анализа, в час­ тности определение ТТ генотипа МТГФР, у боль­ ных СД является одним из критериев при формировании группы риска по развитию нефро­ патии, а также показа