The 20 references with contexts in paper V. Zhmurov A., A. Frolova B., D. Kovalchuk E., S. Shvajbovich A., В. Жмуров А., А. Фролова Б., Д. Ковальчук Е., С. Швайбович А. (2008) “СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ С ТЕРМИНАЛЬНОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ И АНЕМИЕЙ: ВЛИЯНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ЭРИТРОПОЭТИНА // STRUCTURAL-FUNCTIONAL ALTERATIONS OF ERYTHROCYTE MEMBRANES IN PATIENTS WITH THE END-STAGE RENAL FAILURE AND ANEMIA: IMPACT OF RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN” / spz:neicon:nefr:y:2008:i:1:p:24-28

1
Гуревич КЯ. Человеческий рекомбинантный эритро­ поэтин (Эпокрин) в лечении анемии. Фолиант, Санкт-Пе­ тербург, 2001; 15-16
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4518
    Prefix
    При креатинине сыворот­ ки крови от 0,2 до 0,7 ммоль/л анемия встречается у 81% больных с хроническим гломерулонефритом и 93% пациентов с пиелонефритом, а при уровне креатинина более 0,7 ммоль/л она наблюдается у 100% больных
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Основными причинами анемии у больных с ТПН являются: острые и хроничес­ кие кровопотери, дефицит железа, интоксикация алюминием, гемолиз эритроцитов, дефицит вита­ минов группы В и фолиевой кислоты, гипо- и апла­ зия костного мозга.

2
Yamata Y, Jacob H. Abnormal red cell metabolism in patients with chronic uremia: nature of defect and its persistance despite adequate hemodialysis. Blood 1975; (45): 231-239
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5078
    Prefix
    Роль перечисленных факторов в патогенезе анемии в настоящее время не под­ вергается сомнениям, но основную причину ане­ мии при почечной недостаточности связывают с относительным дефицитом эндогенного эритропо­ этина. Еще в 1975 г. Y.Yamata и H.Jacob
    Exact
    [2]
    Suffix
    показали, что в эритроцитах больных уремией, несмотря на адекватный гемодиализ, нарушен метаболизм глю­ козы, что является одной из причин усиленной про­ дукции СР (свободных радикалов), а M. Taccone- Gallucci и соавт. выявили в эритроцитах уремиков повышение концентрации малонового диальдеги­ да (МДА) и уменьшение содержания токоферола, являющегося естественным антиоксидантом.

3
Taccone-Gallucci M, Giardini O, Neloni C et al. Red blood cell lipid peroxidation in predialysis chronic renal failure. Clin Nephrol 1987; (27): 238-241
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5753
    Prefix
    Вы­ явленные изменения метаболизма эритроцитов, обусловленные снижением активности пентозо- фосфатного шунта, сопровождаются накоплением в эритроцитах НАД и снижением НАДФ. Эти от­ клонения обнаруживаются не только у больных на гемодиализе, но и при сравнительно умеренной азо­ темии
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Одной из важных причин анемии у больных с ТПН, является уменьшение продолжительности жизни эритроцитов под воздействием факторов плазмы, накапливающихся при уремии [4]. Таким веществом является продукт липопероксидации- МДА, который рассматривается как возможный уремический токсин [5].

4
Рябов СИ. Современные подходы к лечению гемоди­ ализом больных с хронической почечной недостаточнос­ тью. Нефрология 1999; (1): 8-13
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5928
    Prefix
    Эти от­ клонения обнаруживаются не только у больных на гемодиализе, но и при сравнительно умеренной азо­ темии [3]. Одной из важных причин анемии у больных с ТПН, является уменьшение продолжительности жизни эритроцитов под воздействием факторов плазмы, накапливающихся при уремии
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Таким веществом является продукт липопероксидации- МДА, который рассматривается как возможный уремический токсин [5]. Нарушение механизмов защиты эритроцитов от окислительного поврежде­ ния у больных с ТПН способствует повышенному разрушению эритроцитов и может быть одной из причин развития анемии при уремии [6].

5
Гринштейн ЮА, Терещенко ВП, Терещенко ЮА. Нару­ шение обмена липидов и морфофункциональная нестабиль­ ность мембран эритроцитов у больных с терминальной почечной недостаточностью. Тер арх 1990; (6): 84-87
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6053
    Prefix
    Одной из важных причин анемии у больных с ТПН, является уменьшение продолжительности жизни эритроцитов под воздействием факторов плазмы, накапливающихся при уремии [4]. Таким веществом является продукт липопероксидации- МДА, который рассматривается как возможный уремический токсин
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Нарушение механизмов защиты эритроцитов от окислительного поврежде­ ния у больных с ТПН способствует повышенному разрушению эритроцитов и может быть одной из причин развития анемии при уремии [6].

6
Eshbach JW. The anemia cronic renal failur: pathophysiology and the effects of recombinant erythropoietin. Kidney int 1989; 35(1): 134
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6251
    Prefix
    Таким веществом является продукт липопероксидации- МДА, который рассматривается как возможный уремический токсин [5]. Нарушение механизмов защиты эритроцитов от окислительного поврежде­ ния у больных с ТПН способствует повышенному разрушению эритроцитов и может быть одной из причин развития анемии при уремии
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Исследование структурно-функционального состояния эритроцитов у больных с ТПН, находя­ щихся на лечении хрониогемодиализом, позволили выявить нарушения структуры мембран эритроци­ тов [7,8], как следствие - уменьшение стойкости, усиление гемолиза эритроцитов, сокращение сро­ ка их жизни.

7
Румянцев АГ, Морщакова ЕФ, Павлов АД. Эритропоэ­ тин. Гэотар-Мед, М., 2002; 6
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6439
    Prefix
    Нарушение механизмов защиты эритроцитов от окислительного поврежде­ ния у больных с ТПН способствует повышенному разрушению эритроцитов и может быть одной из причин развития анемии при уремии [6]. Исследование структурно-функционального состояния эритроцитов у больных с ТПН, находя­ щихся на лечении хрониогемодиализом, позволили выявить нарушения структуры мембран эритроци­ тов
    Exact
    [7,8]
    Suffix
    , как следствие - уменьшение стойкости, усиление гемолиза эритроцитов, сокращение сро­ ка их жизни. В то же время патогенез почечной анемии пол­ ностью не раскрыт, в частности, нет исследова­ ний о влиянии эритропоэтинов на процессы пере- окисления липидов в мембранах эритроцитов и со­ стояние липидной фазы мембран.

8
Юданова ЛС, Яковлева ЕВ, Захаров НБ и др. Роль нарушений структурно-функциональных свойств мембран и энергообмена эритроцитов в прогрессировании анемии у больных с терминальной почечной недостаточностью. Тер арх 1992;(6): 64
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6439
    Prefix
    Нарушение механизмов защиты эритроцитов от окислительного поврежде­ ния у больных с ТПН способствует повышенному разрушению эритроцитов и может быть одной из причин развития анемии при уремии [6]. Исследование структурно-функционального состояния эритроцитов у больных с ТПН, находя­ щихся на лечении хрониогемодиализом, позволили выявить нарушения структуры мембран эритроци­ тов
    Exact
    [7,8]
    Suffix
    , как следствие - уменьшение стойкости, усиление гемолиза эритроцитов, сокращение сро­ ка их жизни. В то же время патогенез почечной анемии пол­ ностью не раскрыт, в частности, нет исследова­ ний о влиянии эритропоэтинов на процессы пере- окисления липидов в мембранах эритроцитов и со­ стояние липидной фазы мембран.

9
Стальная ИД. Метод определения диеновой конъю­ гации ненасыщенных высших жирных кислот. Современ­ ные методы в биохимии. Медицина, М., 1977; 63-64
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8232
    Prefix
    Больным были проведены ис­ следования липидного состава мембран эритроци­ тов: 1. Определение содержания продуктов пере- кисного окисления липидов в мембранах эритро­ цитов: первичных - диеновых конъюгатов (ДК)
    Exact
    [9]
    Suffix
    , промежуточных - малонового диальдегида (МДА) [10]. 2. Исследование уровня основного жирораство­ римого антиоксиданта альфа-токоферола в мемб­ ранах эритроцитов )[11]. 3. Определение содержания основных фракций фосфолипидов (лизофосфатидилхолина-ЛФХ, фос- фатидилсерина-ФС, сфингомиелина-СМ, фосфати- дилхолина-ФХ, фосфатидилэтаноламина-ФЭ) и хо­ лестерина (свободного ХЛ и эфиров ХЛ) в

10
Стальная ИД, Гаришвили ТГ. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кис­ лоты. Современные методы в биохимии. Медицина, М., 1977; 67-68
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8283
    Prefix
    Больным были проведены ис­ следования липидного состава мембран эритроци­ тов: 1. Определение содержания продуктов пере- кисного окисления липидов в мембранах эритро­ цитов: первичных - диеновых конъюгатов (ДК) [9], промежуточных - малонового диальдегида (МДА)
    Exact
    [10]
    Suffix
    . 2. Исследование уровня основного жирораство­ римого антиоксиданта альфа-токоферола в мемб­ ранах эритроцитов )[11]. 3. Определение содержания основных фракций фосфолипидов (лизофосфатидилхолина-ЛФХ, фос- фатидилсерина-ФС, сфингомиелина-СМ, фосфати- дилхолина-ФХ, фосфатидилэтаноламина-ФЭ) и хо­ лестерина (свободного ХЛ и эфиров ХЛ) в мем­ бранах эритроцитов ) [12,13].

11
Спиричев ВВ, Матунин НИ, Витамин Е. Экспери­ ментальная витаминология. Медицина, Л., 1979; 18-57
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8399
    Prefix
    Определение содержания продуктов пере- кисного окисления липидов в мембранах эритро­ цитов: первичных - диеновых конъюгатов (ДК) [9], промежуточных - малонового диальдегида (МДА) [10]. 2. Исследование уровня основного жирораство­ римого антиоксиданта альфа-токоферола в мемб­ ранах эритроцитов )
    Exact
    [11]
    Suffix
    . 3. Определение содержания основных фракций фосфолипидов (лизофосфатидилхолина-ЛФХ, фос- фатидилсерина-ФС, сфингомиелина-СМ, фосфати- дилхолина-ФХ, фосфатидилэтаноламина-ФЭ) и хо­ лестерина (свободного ХЛ и эфиров ХЛ) в мем­ бранах эритроцитов ) [12,13].

12
Шталь Э. Хроматография в тонких слоях. Пер.с англ. Мир, М., 1965; 508
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8652
    Prefix
    Определение содержания основных фракций фосфолипидов (лизофосфатидилхолина-ЛФХ, фос- фатидилсерина-ФС, сфингомиелина-СМ, фосфати- дилхолина-ФХ, фосфатидилэтаноламина-ФЭ) и хо­ лестерина (свободного ХЛ и эфиров ХЛ) в мем­ бранах эритроцитов )
    Exact
    [12,13]
    Suffix
    . Анализ перифирической крови проводился на гемоанализаторе Gen S Культер. Определяли уро­ вень эритроцитов, гемоглобина, цветной показатель (ЦП), уровень ретикулоцитов, среднее содержание гемоглобина в эритроцитах (МСН), среднюю кон­ центрацию гемоглобина в эритроцитах (МСНС).

13
Крылов ВИ, Виноградов АФ, Еремеева СИ. Метод тонкослойной хроматографии липидов мембран эритро­ цитов. Лаб Дело 1975;(4): 205-206
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8652
    Prefix
    Определение содержания основных фракций фосфолипидов (лизофосфатидилхолина-ЛФХ, фос- фатидилсерина-ФС, сфингомиелина-СМ, фосфати- дилхолина-ФХ, фосфатидилэтаноламина-ФЭ) и хо­ лестерина (свободного ХЛ и эфиров ХЛ) в мем­ бранах эритроцитов )
    Exact
    [12,13]
    Suffix
    . Анализ перифирической крови проводился на гемоанализаторе Gen S Культер. Определяли уро­ вень эритроцитов, гемоглобина, цветной показатель (ЦП), уровень ретикулоцитов, среднее содержание гемоглобина в эритроцитах (МСН), среднюю кон­ центрацию гемоглобина в эритроцитах (МСНС).

14
Тугушева ФА, Зубина ИМ, Митрофанова ОВ. Окси- дативный стресс и хроническая болезнь почек. Нефроло­ гия 2007; (3): 29-47
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14307
    Prefix
    ­ зом, отмечены выраженные признаки оксидатив- ного стресса: контакт крови с искусственной диа­ лизной мембраной в ходе процедуры гемодиализа приводит к образованию большого количества ак­ тивных форм кислорода лейкоцитами. Кроме того, на фоне гемодиализа равновесие между процесса­ ми, ведущими к образованию оксидантов и анти­ оксидантной активностью, смещается в сторону первых
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Нами выявлено, что у больных, находящихся на хрониогемодиализе и страдающих анемией, имеются признаки дестабилизации мембран эрит­ роцитов, угнетения эндогенной системы антиокси­ дантной защиты - снижение уровня альфа-токофе­ рола, и активации процессов переокисления липи­ дов в виде избыточного накопления продуктов липопероксидации - ДК и МДА.

15
Шостка ГД, Румянцев АШ, Козлов ВВ и др. Влияние ацетатного и бикарбонатного гемодиализа на метаболизм белков и липидов у больных с хронической почечной недо­ статочностью. Тер арх 1990; (6): 88-92
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15027
    Prefix
    Выявлено повышение уровня агрессивных фракций фосфолипидов - ЛФХ, снижение уровня фосфолипидов, составляющих внутренний слой мембран - ФС, ФЭА и наружный слои мембран - ФХ, СМ. Отмечено также снижение уровня холес­ терина, как свободного, так и эфиросвязанного, что в свою очередь может быть объяснено потерей карнитина в диализирующий раствор
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Указанные изменения являются неблагоприят­ ными для клеток организма, поскольку первичные продукты липопероксидации являются наиболее токсичными и инициируют каскад окислительных реакций [16]. Встраивание МДА в мембрану эрит­ роцитов изменяет ионную проницаемость мембра­ ны и деформируемость клеток [17].

16
Рудько ИА, Балашова ТС. Перекисное окисление ли­ пидов как возможный механизм повреждения эритроцитов у больных с хронической почечной недостаточностью в ус­ ловиях гемодиализа. Тер арх 1992; (6): 66-69
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15220
    Prefix
    Отмечено также снижение уровня холес­ терина, как свободного, так и эфиросвязанного, что в свою очередь может быть объяснено потерей карнитина в диализирующий раствор [15]. Указанные изменения являются неблагоприят­ ными для клеток организма, поскольку первичные продукты липопероксидации являются наиболее токсичными и инициируют каскад окислительных реакций
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Встраивание МДА в мембрану эрит­ роцитов изменяет ионную проницаемость мембра­ ны и деформируемость клеток [17]. Следовательно, разрушение фосфолипидного бислоя мембраны и дезинтеграцию энергетичес­ кого гомеостаза эритроцитов можно считать су­ щественными факторами снижения их жизнеспо­ собности и уменьшения сроков жизни.

17
Никифорова НВ, Соколовская ИВ, Гончар НА. Оцен­ ка процессов липопероксидации у больных с уремией. Тер арх 1983;(6):39-41
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15332
    Prefix
    Указанные изменения являются неблагоприят­ ными для клеток организма, поскольку первичные продукты липопероксидации являются наиболее токсичными и инициируют каскад окислительных реакций [16]. Встраивание МДА в мембрану эрит­ роцитов изменяет ионную проницаемость мембра­ ны и деформируемость клеток
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Следовательно, разрушение фосфолипидного бислоя мембраны и дезинтеграцию энергетичес­ кого гомеостаза эритроцитов можно считать су­ щественными факторами снижения их жизнеспо­ собности и уменьшения сроков жизни.

18
Myssina S, Huber SM, Birca C. Inhibition of Erythrocyte Cation Channels by Erythropoietin. J Am Nephrol 2003; (4): 2750
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16525
    Prefix
    При этом необходимо отметить, что уменьшение активности процессов пероксидации липидов на фоне применения эритропоэтинов мо­ жет быть связано с блокированием кальциевых каналов, что приводит к уменьшению концентра­ ции внутриклеточного кальция и, как следствие, снижению активности липопероксидации
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Кро­ ме того, уменьшение концентрации внутриклеточ­ ного кальция может приводить к снижению актив­ ности фосфолипазы А2 [19,20] с последующим уменьшением концентрации лизофосфатидилхоли- на (ЛФХ), что и показано в наших исследованиях.

19
Владимиров ЮА Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологи­ ческих мембран. Биофизика 1987;(5): 830-844
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16651
    Prefix
    активности процессов пероксидации липидов на фоне применения эритропоэтинов мо­ жет быть связано с блокированием кальциевых каналов, что приводит к уменьшению концентра­ ции внутриклеточного кальция и, как следствие, снижению активности липопероксидации [18]. Кро­ ме того, уменьшение концентрации внутриклеточ­ ного кальция может приводить к снижению актив­ ности фосфолипазы А2
    Exact
    [19,20]
    Suffix
    с последующим уменьшением концентрации лизофосфатидилхоли- на (ЛФХ), что и показано в наших исследованиях. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Применение в составе комплексной терапии у больных с ТПН рчЭПО «Эпокрин» приводит к нор­ мализации показателей красной крови, позитив­ но влияет на процессы пероксидации липидов и уровень альфа-токоферола, практически восста­ навливает липидную структуру мембран

20
Владимиров ЮА, Арчаков АН. Перекисное окисле­ ние липидов в биологических мембранах. Наука, М., 1972; 162-170 Поступила в редакцию 07.11.2007 г. Принята в печать 19.02.2008 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16651
    Prefix
    активности процессов пероксидации липидов на фоне применения эритропоэтинов мо­ жет быть связано с блокированием кальциевых каналов, что приводит к уменьшению концентра­ ции внутриклеточного кальция и, как следствие, снижению активности липопероксидации [18]. Кро­ ме того, уменьшение концентрации внутриклеточ­ ного кальция может приводить к снижению актив­ ности фосфолипазы А2
    Exact
    [19,20]
    Suffix
    с последующим уменьшением концентрации лизофосфатидилхоли- на (ЛФХ), что и показано в наших исследованиях. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Применение в составе комплексной терапии у больных с ТПН рчЭПО «Эпокрин» приводит к нор­ мализации показателей красной крови, позитив­ но влияет на процессы пероксидации липидов и уровень альфа-токоферола, практически восста­ навливает липидную структуру мембран