The 35 references with contexts in paper E. Petrosyan K., T. Belyanskaya V., L. Ilienko I., A. Tsygin N., V. Nosikov V., Е. Kamyshova S., Э. Петросян К., Т. Белянская В., Л. Ильенко И., А. Цыгин Н., В. Носиков В., Е. Камышова С. (2006) “ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР 4G/5G ГЕНА PAI-1 У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ // POLYMORPHIC MARKER 4G/5G OF GENE PAI-1 IN CHILDREN WITH CHRONIC GLOMERULONEPHRITIS” / spz:neicon:nefr:y:2006:i:4:p:56-61

1
Ратнер МЯ, Серов ВВ, Томилина НА. Ренальные дис­ функции. Медицина, М., 1977; 254
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4677
    Prefix
    Образовавшийся при локальной внутрисосуди­ стой коагуляции фибрин стимулирует пролифера­ цию эндотелиальных и мезангиальных клеток, ухуд­ шает микроциркуляцию в клубочках, приводит к редукции капиллярного русла за счет замещения его участками гиалина и полями склероза, т.е. яв­ ляется реальным фактором прогрессирования не­ фрита с исходом в ХПН
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Механизмы, приводящие к внутрисосудистой коагуляции, с последующим образованием тром­ бов и отложением фибрина в клубочках почек при нефрите включают в себя нарушения пристеноч­ ных эффектов эндотелия, активацию тромбоцитар- ного и плазменного звеньев гемостаза, дисфунк­ цию фибринолиза [2-5].

2
Тареева ИВ. Нефрология. Руководство для врачей. Медицина, М., 2000; 236-248
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4677
    Prefix
    Образовавшийся при локальной внутрисосуди­ стой коагуляции фибрин стимулирует пролифера­ цию эндотелиальных и мезангиальных клеток, ухуд­ шает микроциркуляцию в клубочках, приводит к редукции капиллярного русла за счет замещения его участками гиалина и полями склероза, т.е. яв­ ляется реальным фактором прогрессирования не­ фрита с исходом в ХПН
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Механизмы, приводящие к внутрисосудистой коагуляции, с последующим образованием тром­ бов и отложением фибрина в клубочках почек при нефрите включают в себя нарушения пристеноч­ ных эффектов эндотелия, активацию тромбоцитар- ного и плазменного звеньев гемостаза, дисфунк­ цию фибринолиза [2-5].

  2. In-text reference with the coordinate start=5021
    Prefix
    Механизмы, приводящие к внутрисосудистой коагуляции, с последующим образованием тром­ бов и отложением фибрина в клубочках почек при нефрите включают в себя нарушения пристеноч­ ных эффектов эндотелия, активацию тромбоцитар- ного и плазменного звеньев гемостаза, дисфунк­ цию фибринолиза
    Exact
    [2-5]
    Suffix
    . Известно, что одним из маркеров дисфункции эндотелия является PAI-1 (ингибитор активатора плазминогена-1). PAI-1 относится к семейству «серпинов», и его основной функцией является бы­ страя инактивация тканевого активатора плазми­ ногена (t-PA).

3
Чиж АС. Современные представления об этиологии и патогенезе диффузного гломерулонефрита. Здравоохр Белоруссии 1972; 4: 2-6
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5021
    Prefix
    Механизмы, приводящие к внутрисосудистой коагуляции, с последующим образованием тром­ бов и отложением фибрина в клубочках почек при нефрите включают в себя нарушения пристеноч­ ных эффектов эндотелия, активацию тромбоцитар- ного и плазменного звеньев гемостаза, дисфунк­ цию фибринолиза
    Exact
    [2-5]
    Suffix
    . Известно, что одним из маркеров дисфункции эндотелия является PAI-1 (ингибитор активатора плазминогена-1). PAI-1 относится к семейству «серпинов», и его основной функцией является бы­ страя инактивация тканевого активатора плазми­ ногена (t-PA).

4
Шахмалова МШ, Шестакова МВ, Чугунова ЛА, Дедов ИИ. Вазоактивные факторы эндотелия сосудов у больных инсулин-независимых сахарным диабетом с поражением почек. Тер архив 1996; (6): 43-45
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5021
    Prefix
    Механизмы, приводящие к внутрисосудистой коагуляции, с последующим образованием тром­ бов и отложением фибрина в клубочках почек при нефрите включают в себя нарушения пристеноч­ ных эффектов эндотелия, активацию тромбоцитар- ного и плазменного звеньев гемостаза, дисфунк­ цию фибринолиза
    Exact
    [2-5]
    Suffix
    . Известно, что одним из маркеров дисфункции эндотелия является PAI-1 (ингибитор активатора плазминогена-1). PAI-1 относится к семейству «серпинов», и его основной функцией является бы­ страя инактивация тканевого активатора плазми­ ногена (t-PA).

5
Feng L, Tang WW, Loskutoff DJ, Wilson CB. Dysfunction of glomerular fibrinolysis in experimental antiglomerular basement membrane antibody glomerulonephritis. J Am Soc Nephrol 1992; 3: 1753-1764
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5021
    Prefix
    Механизмы, приводящие к внутрисосудистой коагуляции, с последующим образованием тром­ бов и отложением фибрина в клубочках почек при нефрите включают в себя нарушения пристеноч­ ных эффектов эндотелия, активацию тромбоцитар- ного и плазменного звеньев гемостаза, дисфунк­ цию фибринолиза
    Exact
    [2-5]
    Suffix
    . Известно, что одним из маркеров дисфункции эндотелия является PAI-1 (ингибитор активатора плазминогена-1). PAI-1 относится к семейству «серпинов», и его основной функцией является бы­ страя инактивация тканевого активатора плазми­ ногена (t-PA).

6
Besbas N, Erbay A, Saatci U et al. Trombomodulin, tissue plasminogen activator inhibitor-1 in Henoch-Scholein purpura. Clin Exp Rheumatol 1998; 16: 95-98
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5396
    Prefix
    PAI-1 относится к семейству «серпинов», и его основной функцией является бы­ страя инактивация тканевого активатора плазми­ ногена (t-PA). Было выявлено, что PAI-1 по существу не вы­ является в здоровых почках и играет опережаю­ щую роль в патогенезе поражения почек
    Exact
    [6]
    Suffix
    . От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8].

  2. In-text reference with the coordinate start=6144
    Prefix
    Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Высказывается мнение о наличии связи меж­ ду повышением уровня PAI-1 в сыворотке и поли­ морфизмом гена PAI-1. Ген PAI-1 имеет размер около 12 т.п.н., имеет в своей структуре 9 экзонов и кодирует белок мас­ сой 50 кД.

7
Allisone A. Eddy. Plasminogen activator inhibitor -1 and the kidney. Am J Physiol Renal Physiol 2002; 283: 209-220
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5556
    Prefix
    Было выявлено, что PAI-1 по существу не вы­ является в здоровых почках и играет опережаю­ щую роль в патогенезе поражения почек [6]. От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ
    Exact
    [7]
    Suffix
    и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26].

8
Xu Y, Hagege J, Mougenot B et al. Different expression of the plasminogen activator system in renal trombotic microangiopathy and the normal human kidney. Kidney Int 1996; 50: 2011-2019
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5595
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26].

9
Duymelinck C, Dauwe SHE, De Greef KEJ et al. TIMP 1 gene expression and PAI_1 antigen after unilateral obstruction in the adult male rat. Kidney Int 2000; 58: 1186-1201
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5711
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная
    Exact
    [9-12]
    Suffix
    и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26].

10
Duymelinck C, Dauwe SHE, De Greef KEJ et al. TIMP 1 gene expressionvand PAI_1 antigen after unilateral obstruction in the adult male rat. Kidney Int 2000; 58: 1186-1201
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5711
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная
    Exact
    [9-12]
    Suffix
    и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26].

11
Guan L, Ji X, Wang J et al. Association of plasminogen activator inhibitor-1 gene 4G/5G polymorphism and coronary heart disease in Chinese patients. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 2002;19: 393-396
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5711
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная
    Exact
    [9-12]
    Suffix
    и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26].

  2. In-text reference with the coordinate start=7507
    Prefix
    Появились отдельные сообщения о том, что по­ добная картина имеет место и при тромбозах глу­ боких вен [29]. Некоторые последние исследова­ ния предполагают, что гомозиготно сть аллеля 4G может являться независимым фактором риска для развития атеросклероза и сердечно-сосудистого заболевания
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В двух независимых исследова­ ниях по изучению полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у больных с волчаночным нефритом было обнаружено, что генотип 4G4G может быть предиктором некротических очагов повреждения у пациентов с диффузным пролиферативным вол­ чаночным нефритом [30, 31].

12
Oda T, Jung YO, Kim H et al. PAI-1 deficiency attenuates the fibrinogenic response to ureteral obstruction. Kidney Int 2001; 30: 587-596
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5711
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная
    Exact
    [9-12]
    Suffix
    и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26].

13
Brooun NJ, Nakamura S, Ma L et al. Aldesterone modulates plasminogen activator, inhibitor -1 and glomerulosclerosis in vivo. Kidney Int 2000; 58:1219-1227
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5738
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    , старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического

14
Oikawa T, Freeman M, Lo W et al. Modulation of plasminogen activator inhibitor-1 in vivo: a new mechanism for the anti-fibrotic effect of renin-angiotensin inhibitor. Kidney Int 1997; 51: 164-172
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5738
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    , старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического

15
Ma LJ, Nakamura S, Whitssitt JS et al. Regression of sclerosis in anging by an angiotensin inhibitor-iduced decrease in PAI-1. Kidney Int 2000; 58: 2425-2436
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5757
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение
    Exact
    [15]
    Suffix
    , гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

16
Tamaki K, Okuda S, Nakayama M et al. Transforming growth factor -beta 1 in hypertensive renal injury in Dahl salt- sensitive rats. J Am Soc Nephrol 1996; 7: 2578-2589
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5788
    Prefix
    ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия
    Exact
    [16]
    Suffix
    , поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

17
Eddy AA. Interstitial inflammation, and fibrosis in rats with diet-induced hypercholesterolemia. Kidney Int 1996; 50: 1139-1149
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5831
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами
    Exact
    [17]
    Suffix
    , волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

18
Keeton M, Eguchi Y, Sawadey M et al. Cellular localization of type 1 plasminogen activator inhibitor messenger RNA and protein in murine renal tissue. Am J Pathol 1993; 142: 59-70
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5856
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    , Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

19
Sugatani J, Igarashi T, Manucata M et al. Activator of coagulation in C57BL/6 mice given verotoxin 2 ( VT 2) and the effect of co-administration of LPS with VT 2. Tromb Res 2000; 100: 61-72
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5856
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    , Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=18594
    Prefix
    Данный анализ продемонстри­ ровал, что генотип 4G4G влияет на снижение функции почек и может рассматриваться как пре­ диктор прогрессирования нефрита, что сочетает­ ся с данными H. Suzuki и соавт., рассматриваю­ щими генотип 4G4G как предиктор прогрессиро­ вания IgA-нефропатии
    Exact
    [19]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Проведенное исследование продемонстрирова­ ло разницу между ассоциациями полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у детей с НСМИ, ФСГС и МезПГН. Выявлена достоверная ассоциация аллеля 5G и генотипа 5G5G с НСМИ и ФСГС.

20
Haraguchi M, Border WA, Huang Y, Noble NA. t-PA promotes glomerular plasmin generation and matrix degradation in experimental glomerulonephritis. Kidney Int 2001; 59: 2146-2155
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5878
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит
    Exact
    [20-23]
    Suffix
    , ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

21
Shihab FS, Andoh TF, Tanner AM et al. Role of transforming growth factor-p in experimental chronic cyclosporine nephropathy. Kydney Int 1996; 49: 1141-1151
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5878
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит
    Exact
    [20-23]
    Suffix
    , ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

22
Sihab FS, Bennett WM, Tanner AM, Andoh TF. Mechanism of fibrosis in experimental tacrolimus nephrotoxicity. Transplantation 1997; 64: 1829-1837
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5878
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит
    Exact
    [20-23]
    Suffix
    , ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

23
Tomooka S, Border WA, Marshall BC, Noble NA. Glomerular matrix accumulation is linked to inhibition of the plasmin protease system. Kidney Int 1992; 42: 1462-1469
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5878
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит
    Exact
    [20-23]
    Suffix
    , ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

24
Hamano K, Iwano M, Akai Y et al. Expression of glomerular plasminogen activator inhibitor type 1 in glomerulonephritis. Am J Kidney Dis 2002; 30: 695-705
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5892
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС
    Exact
    [24, 25]
    Suffix
    , диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

25
Yamamoto T, Noble NA, Cohen AH et al. Expression of transforming growth factor p isoforms in human glomerular diseases. Kidney Int 1996; 49: 461-469
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5892
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС
    Exact
    [24, 25]
    Suffix
    , диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

26
Yamaamoto T, Nakamura T, Noble NA et al. Expression of transforming growth factor p is elevated in human and experimental diabetic nephropathy. Proc Nath Acad Sci USA 1993; 90: 1814-1818
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5928
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].

27
Stegnar M, Uhrin P, Peternel P et al. The 4G/5G sequence polymorphism in the promoter of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene: relationship to plasma PAI-1 level in venous thromboembolism. Thromb Haemost 1998; 79: 975­ 979
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6943
    Prefix
    В последние годы в ряде исследований было высказано предположение о возможной при­ чинно-следственной связи между особенностями полиморфизма гена ингибитора активатора плаз­ миногена (PAI-1) и проявлениями тромбофилии
    Exact
    [27]
    Suffix
    В частности, было показано, что среди лиц, пере­ несших инфаркт миокарда в молодом возрасте, выше процент индивидов - гомозигот 4G/4G. В крупных популяционных исследованиях было по­ казано, что носительство 4G аллеля ассоциирует­ ся с риском возникновения инфаркта миокарда [28].

28
Gilles P, Bosson JL, Golshayan D et al. The diamant alpin dialys cohort study: Clinico-biological characteristics and cardiovascular genetic risk profile of incendent patients. J Nephrol 2004; 17: 66-75
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7216
    Prefix
    связи между особенностями полиморфизма гена ингибитора активатора плаз­ миногена (PAI-1) и проявлениями тромбофилии [27] В частности, было показано, что среди лиц, пере­ несших инфаркт миокарда в молодом возрасте, выше процент индивидов - гомозигот 4G/4G. В крупных популяционных исследованиях было по­ казано, что носительство 4G аллеля ассоциирует­ ся с риском возникновения инфаркта миокарда
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Появились отдельные сообщения о том, что по­ добная картина имеет место и при тромбозах глу­ боких вен [29]. Некоторые последние исследова­ ния предполагают, что гомозиготно сть аллеля 4G может являться независимым фактором риска для развития атеросклероза и сердечно-сосудистого заболевания [11].

29
Grubic N, Stegnar M, Peternel P et al. A novel G/A and the 4G/5G polymorphism within the promoter of the plasminogen activator inhibitor-1 gene in patients with deep vein thrombosis. Thromb Res 1996;15:431-443
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7322
    Prefix
    В крупных популяционных исследованиях было по­ казано, что носительство 4G аллеля ассоциирует­ ся с риском возникновения инфаркта миокарда [28]. Появились отдельные сообщения о том, что по­ добная картина имеет место и при тромбозах глу­ боких вен
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Некоторые последние исследова­ ния предполагают, что гомозиготно сть аллеля 4G может являться независимым фактором риска для развития атеросклероза и сердечно-сосудистого заболевания [11]. В двух независимых исследова­ ниях по изучению полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у больных с волчаночным нефритом было обнаружено, что генотип 4G4G может быть предиктором некротических очагов повреж

30
Gong R, Liu Z, Chen Z, Li L. Genetic variations in plasminogen activator inhibitor-1 gene and beta fibrinogen gene associated with glomerular microthrombosis in lupus nephritis and the gene dosage effect. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 2002; 19: 1-5
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7779
    Prefix
    В двух независимых исследова­ ниях по изучению полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у больных с волчаночным нефритом было обнаружено, что генотип 4G4G может быть предиктором некротических очагов повреждения у пациентов с диффузным пролиферативным вол­ чаночным нефритом
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Напротив, H. Suzuki и соавт. рассматривают генотип 4G4G как фактор про­ грессирования IgA-нефропатии [32]. Аналогичные результаты получены при исследовании отторжения трансплантата. Оказалось, что больные-носители генотипа 4G4G в большей степени подвержены раз­ витию отторжения почки, и K.

  2. In-text reference with the coordinate start=18138
    Prefix
    Если принять во внимание, что у детей-носителей гено­ типа 4G4G концентрация прокоагулянтного белка PAI-1 несколько выше, то легко представить, что эти больные будут больше подвержены к разви­ тию пролиферативных нефритов, что было дока­ зано в работах R. Gong и соавт. и A.Y. Wang и со- авт. по развитию люпус-нефрита у больных крас­ ной волчанкой
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Принимая во внимание роль PAI-1 в формиро­ вании нефросклероза, нами проведена оценка по­ чечной выживаемости исходя из носительства раз­ личных генотипов. Данный анализ продемонстри­ ровал, что генотип 4G4G влияет на снижение функции почек и может рассматриваться как пре­ диктор прогрессирования нефрита, что сочетает­ ся с данными H.

31
Wang AY, Poon P, Lai FM et al. Plasminogen activator inhibitor -1 gene polymorphism 4G/4G genotype and lupus nephritis in Chinese patients. Kidney Int 2001; 59: 1520-1528
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7779
    Prefix
    В двух независимых исследова­ ниях по изучению полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у больных с волчаночным нефритом было обнаружено, что генотип 4G4G может быть предиктором некротических очагов повреждения у пациентов с диффузным пролиферативным вол­ чаночным нефритом
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Напротив, H. Suzuki и соавт. рассматривают генотип 4G4G как фактор про­ грессирования IgA-нефропатии [32]. Аналогичные результаты получены при исследовании отторжения трансплантата. Оказалось, что больные-носители генотипа 4G4G в большей степени подвержены раз­ витию отторжения почки, и K.

  2. In-text reference with the coordinate start=18138
    Prefix
    Если принять во внимание, что у детей-носителей гено­ типа 4G4G концентрация прокоагулянтного белка PAI-1 несколько выше, то легко представить, что эти больные будут больше подвержены к разви­ тию пролиферативных нефритов, что было дока­ зано в работах R. Gong и соавт. и A.Y. Wang и со- авт. по развитию люпус-нефрита у больных крас­ ной волчанкой
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Принимая во внимание роль PAI-1 в формиро­ вании нефросклероза, нами проведена оценка по­ чечной выживаемости исходя из носительства раз­ личных генотипов. Данный анализ продемонстри­ ровал, что генотип 4G4G влияет на снижение функции почек и может рассматриваться как пре­ диктор прогрессирования нефрита, что сочетает­ ся с данными H.

32
Suzuki H, Sakuma Y, Kanesaki Y. Close relationship of plasminogen activator inhiditor-1 4G/5G polymorphism and progression of Ig-A nephropathy. Clin Nephrol 2004; 62: 173­ 179
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7888
    Prefix
    В двух независимых исследова­ ниях по изучению полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у больных с волчаночным нефритом было обнаружено, что генотип 4G4G может быть предиктором некротических очагов повреждения у пациентов с диффузным пролиферативным вол­ чаночным нефритом [30, 31]. Напротив, H. Suzuki и соавт. рассматривают генотип 4G4G как фактор про­ грессирования IgA-нефропатии
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Аналогичные результаты получены при исследовании отторжения трансплантата. Оказалось, что больные-носители генотипа 4G4G в большей степени подвержены раз­ витию отторжения почки, и K.M. Chow и соавт. рас­ сматривают данный генотип в качестве «небла­ гоприятного» маркера раннего отторжения почки.

33
Приходина ЛС, Заклязьминская ЕВ, Полтавец НВ и др. Полиморфизм гена ингибитора активатора плазмино­ гена-1 у детей с гормонорезистентным нефротическим синдромом^! Съезд науч.об-ва нефрологов. Сборник те­ зисов; 2005: 43
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8537
    Prefix
    По данным Приходиной Л.С. и др., выявлен­ ные различия полиморфизмов гена 4G\5G PAI-1 позволяют рассматривать в качестве возможных генетических факторов, предрасполагающих к про­ грессированию почечных заболеваний. Наличие хотя бы одной 4G аллели гена PAI-1 может являть­ ся предиктором развития АГ и ХПН у детей с гор­ монорезистентным нефротическим синдромом
    Exact
    [33]
    Suffix
    . По данным M. Margaglione и соавт., в популя­ ционном исследовании люди с генотипом 5G/5G имели более низкий уровень PAI-1, чем с 4G/4G генотипом. Точный механизм повышения уровня PAI-1 неизвестен, однако в модельных опытах на культуре клеток было показано, что 4G аллель может связываться только с энхансером, что уве­ личивает синтез PAI-1, тогда как 5G аллель свя­ зывается как с энхансером,

  2. In-text reference with the coordinate start=16606
    Prefix
    При этом в качестве гена-кан- дидата был выбран полиморфный маркер 4G/5G гена PAI-1. Проведенное нами исследование выявило вы­ сокую ассоциацию аллеля 5G и генотипа 5G5G с НСМИ и ФСГС. Наши данные расходятся с ре­ зультатами, полученные Приходиной Л.С. и соавт.
    Exact
    [33]
    Suffix
    , предполагавшей, что носительство генотипа 5G5G может быть предиктором благоприятного течения нефрита. Поскольку мы понимаем, что такое заболевание, как ФСГС, имеет наименее бла­ гоприятное течение.

34
Margaglione M, Cappucci G, d’Addedda M et al. PAI-1 plasma levels in a general population without clinical evidence of atherosclerosis relation to environmental and genetic determinants. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1998; 18:562-567
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9014
    Prefix
    Точный механизм повышения уровня PAI-1 неизвестен, однако в модельных опытах на культуре клеток было показано, что 4G аллель может связываться только с энхансером, что уве­ личивает синтез PAI-1, тогда как 5G аллель свя­ зывается как с энхансером, так и с супрессором, что обуславливает снижение скорости транскрип­ ции при 5G генотипе
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Целью нашего исследования было - изучить связь полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 с развитием, течением и прогрессированием хрони­ ческого гломерулонефрита. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ Под нашим наблюдением находилось 170 де­ тей от 1 года до 17 лет, 67 - мальчиков, 49 - дево­ чек.

35
Tang WW, Feng L, Xia Y, Wilson CB. Extracellular matrix accumulation in immune-mediated tubulointerstitial injury. Kidney Int 2003; 45: 1077-1084 Поступила в редакцию 06.09.2006 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15590
    Prefix
    О 2 4 6 В 10 12 14 16 18 Длительность, годы — 4g4g 4 fl5 g - - 5 g 5 g Почечная выживаемость у больных ХГН в зависимости от генотипа полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 (Kaplan- Meier x2=5,79; p=0,055). ОБСУЖДЕНИЕ В последние годы PAI-1 стал известен как оп­ ределяющий медиатор гломерул о склероза и фиб­ роза интерстиция почек
    Exact
    [35]
    Suffix
    . Это было поистине удивительное открытие, поскольку, используя эти данные, можно было бы остановить развитие про­ грессирования заболевания почек, а, возможно и, для регрессии патологического процесса, если ле­ чение будет начато до того, как это приведет к накоплению матрикса, разрушающего клеточные структуры внутри почки.