The 73 references with contexts in paper S. Al-Shukri Kh., M. Rybakova G., A. Lukyanov E., Yu. Ponomareva A., С. Аль-Шукри Х., М. Рыбакова Г., А. Лукьянов Э., Ю. Пономарева А. (2006) “ОНКОМАРКЕРЫ ПРИ ОПУХОЛЯХ ПОЧЕЧНОЙ ПАРЕНХИМЫ // ONCOMARKERS IN TUMORS OF RENAL PARENCHYMA” / spz:neicon:nefr:y:2006:i:1:p:77-85

1
Bostwick DC, Murphy GP Diagnosis and prognosis of renal cell carcinoma: highlights from an international consensus workgroup. Sem Urol Oncol 1998; 16: 46-52
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1007
    Prefix
    Проблема рака почки в настоящее время при­ обретает все большее значение в связи с ростом заболеваемости населения этой патологией. Так, на протяжении 90-х годов ежегодный темп приро­ ста заболеваемости в США отмечался на уровне 2-3%, на Украине и в России - 6-10%
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Рак поч­ ки составляет 3% среди всех раковых заболева­ ний у взрослых [2]. Согласно эпидемиологическим данным наиболее часто встречается почечнокле­ точный рак, онкоцитома и ангиомиолипома почки.

2
Аль-Шукри СХ, Ткачук ВН. Опухоли мочеполовых ор­ ганов. СПб.: Питер, 2000; 60-78
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=1084
    Prefix
    Так, на протяжении 90-х годов ежегодный темп приро­ ста заболеваемости в США отмечался на уровне 2-3%, на Украине и в России - 6-10% [1]. Рак поч­ ки составляет 3% среди всех раковых заболева­ ний у взрослых
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Согласно эпидемиологическим данным наиболее часто встречается почечнокле­ точный рак, онкоцитома и ангиомиолипома почки. Почечноклеточный рак встречается в 90-95% слу­ чаев всех опухолей почки у взрослых (с пиком за­ болеваемости на шестой декаде жизни), онкоцитома - в 3-5%, ангиомиолипома - в 1-2% случаев [3].

  2. In-text reference with the coordinate start=1581
    Prefix
    Почечноклеточный рак встречается в 90-95% слу­ чаев всех опухолей почки у взрослых (с пиком за­ болеваемости на шестой декаде жизни), онкоцитома - в 3-5%, ангиомиолипома - в 1-2% случаев [3]. Среди злокачественных новообразований мочепо­ ловой системы рак почки занимает третье место, уступая по частоте встречаемости раку предста­ тельной железы и мочевого пузыря
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В связи с развитием и внедрением в клиничес­ кую практику высокоэффективных и малоинвазив­ ных методов обследования (ультразвуковое исследование, компьютерная и ядерно-магнитно­ резонансная томографии), стало возможным вы­ являть рак почки на более ранних стадиях, что позволяет расширить показания к органосохраня­ ющим операциям.

  3. In-text reference with the coordinate start=3267
    Prefix
    В настоящее время основными критериями, опре­ деляющими прогноз заболевания, являются гистологи­ ческий тип опухоли, степень дифференцировки, стадия заболевания, наличие или отсутствие регионарных или отдаленных метастазов
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Общепринятой являет­ ся классификация TNM почечно-клеточного рака [2], в которой важное значение придается макроскопичес­ кому исследованию опухоли, ее отношению к собствен­ ной и жировой капсулам почки, к фасции Герота, а также изучению регионарных лимфоузлов, что определяет группировку по стадиям и выживаемость больных.

  4. In-text reference with the coordinate start=3338
    Prefix
    В настоящее время основными критериями, опре­ деляющими прогноз заболевания, являются гистологи­ ческий тип опухоли, степень дифференцировки, стадия заболевания, наличие или отсутствие регионарных или отдаленных метастазов [2]. Общепринятой являет­ ся классификация TNM почечно-клеточного рака
    Exact
    [2]
    Suffix
    , в которой важное значение придается макроскопичес­ кому исследованию опухоли, ее отношению к собствен­ ной и жировой капсулам почки, к фасции Герота, а также изучению регионарных лимфоузлов, что определяет группировку по стадиям и выживаемость больных.

  5. In-text reference with the coordinate start=3810
    Prefix
    Для первой стадии характерно наличие опухо­ ли размером менее 7 см в наибольшем измерении, ограниченной пределами почки, отсутствие регио­ нарных и отдаленных метастазов. Выживаемость больных при первой стадии 60-90%
    Exact
    [2]
    Suffix
    . При вто­ рой стадии опухоль превышает 7см в наибольшем измерении, но ограничена пределами почки, отда­ ленные и регионарные метастазы не определяют­ ся. Выживаемость - 50-60% [2]. При третьей стадии имеется различное сочетание размеров опухоли с наличием отдаленных или регионарных метастазов (T1N1M0, T2N1M0, T3N0\N1M0), выживаемость - 20-40% [2].

  6. In-text reference with the coordinate start=3988
    Prefix
    Выживаемость больных при первой стадии 60-90% [2]. При вто­ рой стадии опухоль превышает 7см в наибольшем измерении, но ограничена пределами почки, отда­ ленные и регионарные метастазы не определяют­ ся. Выживаемость - 50-60%
    Exact
    [2]
    Suffix
    . При третьей стадии имеется различное сочетание размеров опухоли с наличием отдаленных или регионарных метастазов (T1N1M0, T2N1M0, T3N0\N1M0), выживаемость - 20-40% [2].Четвертая стадия характеризуется рас­ пространением опухоли за фасцию Герота, нали­ чием метастазов более, чем в одном регионарном лимфоузле, либо при любых размерах опухоли на­ личием отдаленных метастазов.

  7. In-text reference with the coordinate start=4161
    Prefix
    При вто­ рой стадии опухоль превышает 7см в наибольшем измерении, но ограничена пределами почки, отда­ ленные и регионарные метастазы не определяют­ ся. Выживаемость - 50-60% [2]. При третьей стадии имеется различное сочетание размеров опухоли с наличием отдаленных или регионарных метастазов (T1N1M0, T2N1M0, T3N0\N1M0), выживаемость - 20-40%
    Exact
    [2]
    Suffix
    .Четвертая стадия характеризуется рас­ пространением опухоли за фасцию Герота, нали­ чием метастазов более, чем в одном регионарном лимфоузле, либо при любых размерах опухоли на­ личием отдаленных метастазов.

  8. In-text reference with the coordinate start=4481
    Prefix
    размеров опухоли с наличием отдаленных или регионарных метастазов (T1N1M0, T2N1M0, T3N0\N1M0), выживаемость - 20-40% [2].Четвертая стадия характеризуется рас­ пространением опухоли за фасцию Герота, нали­ чием метастазов более, чем в одном регионарном лимфоузле, либо при любых размерах опухоли на­ личием отдаленных метастазов. Выживаемость больных при 4-й стадии не превышает 10%
    Exact
    [2]
    Suffix
    . К сожалению, не всегда возможно оценить про­ гноз заболевания, опираясь на вышеперечисленные факторы. Большие трудности возникают и при вы­ боре метода лечения, особенно при небольших (до 4 см) размерах опухоли [8].

3
Возианов АФ, Романенко АМ, Сайдакова НА и др. Экологический патоморфоз почечноклеточного рака в заг­ рязненных радионуклидами регионах Украины. Журн АМН Украины 2002; (1): 120-131
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1402
    Prefix
    Согласно эпидемиологическим данным наиболее часто встречается почечнокле­ точный рак, онкоцитома и ангиомиолипома почки. Почечноклеточный рак встречается в 90-95% слу­ чаев всех опухолей почки у взрослых (с пиком за­ болеваемости на шестой декаде жизни), онкоцитома - в 3-5%, ангиомиолипома - в 1-2% случаев
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Среди злокачественных новообразований мочепо­ ловой системы рак почки занимает третье место, уступая по частоте встречаемости раку предста­ тельной железы и мочевого пузыря [2]. В связи с развитием и внедрением в клиничес­ кую практику высокоэффективных и малоинвазив­ ных методов обследования (ультразвуковое исследование, компьютерная и ядерно-магнитно­ резонансная томографии), стало

4
Brkovic D, Riedash G, Staehler G. Urologe A 1997; 36 (2): 103-108
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2042
    Prefix
    и малоинвазив­ ных методов обследования (ультразвуковое исследование, компьютерная и ядерно-магнитно­ резонансная томографии), стало возможным вы­ являть рак почки на более ранних стадиях, что позволяет расширить показания к органосохраня­ ющим операциям. Однако радикальная нефрэкто- мия остается основным методом лечения больных раком почки. По данным некоторых авторов
    Exact
    [4-7]
    Suffix
    , резекция почки является не менее радикальной операцией, чем нефрэктомия, при соблюдении ряда условий: стадия опухоли Т1 (размер опухоли не более 4-5 см), отсутствие инвазии опухолевого узла в полостную систему, интактность сосудов почки от опухолевого узла.

  2. In-text reference with the coordinate start=2787
    Prefix
    До сих пор четко не опре­ делены показания для выбора метода лечения при раке почки (органосохраняющая или органоунося­ щая операция). Главным принципом при лечении онкологических больных является сочетание мак­ симального радикализма операций с максималь­ ным сохранением качества жизни больного. По данным ряда наблюдений
    Exact
    [4-8]
    Suffix
    , результаты лече­ ния больных с одинаковыми гистологическими ти­ пами опухолей на одинаковых стадиях заболевания могут существенно различаться. В одних случаях опухоль дольше не рецидивирует и клинически про­ текает более доброкачественно, чем в других.

5
Hafez KS,Novick AC, Campbell SC. Ibid 1997; 157 (4): 2067-2070
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2042
    Prefix
    и малоинвазив­ ных методов обследования (ультразвуковое исследование, компьютерная и ядерно-магнитно­ резонансная томографии), стало возможным вы­ являть рак почки на более ранних стадиях, что позволяет расширить показания к органосохраня­ ющим операциям. Однако радикальная нефрэкто- мия остается основным методом лечения больных раком почки. По данным некоторых авторов
    Exact
    [4-7]
    Suffix
    , резекция почки является не менее радикальной операцией, чем нефрэктомия, при соблюдении ряда условий: стадия опухоли Т1 (размер опухоли не более 4-5 см), отсутствие инвазии опухолевого узла в полостную систему, интактность сосудов почки от опухолевого узла.

  2. In-text reference with the coordinate start=2787
    Prefix
    До сих пор четко не опре­ делены показания для выбора метода лечения при раке почки (органосохраняющая или органоунося­ щая операция). Главным принципом при лечении онкологических больных является сочетание мак­ симального радикализма операций с максималь­ ным сохранением качества жизни больного. По данным ряда наблюдений
    Exact
    [4-8]
    Suffix
    , результаты лече­ ния больных с одинаковыми гистологическими ти­ пами опухолей на одинаковых стадиях заболевания могут существенно различаться. В одних случаях опухоль дольше не рецидивирует и клинически про­ текает более доброкачественно, чем в других.

6
Klein EA, Novick AC. Comprehensive textbook of genitourinary oncology. Baltimore, 1996; 207-217
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2042
    Prefix
    и малоинвазив­ ных методов обследования (ультразвуковое исследование, компьютерная и ядерно-магнитно­ резонансная томографии), стало возможным вы­ являть рак почки на более ранних стадиях, что позволяет расширить показания к органосохраня­ ющим операциям. Однако радикальная нефрэкто- мия остается основным методом лечения больных раком почки. По данным некоторых авторов
    Exact
    [4-7]
    Suffix
    , резекция почки является не менее радикальной операцией, чем нефрэктомия, при соблюдении ряда условий: стадия опухоли Т1 (размер опухоли не более 4-5 см), отсутствие инвазии опухолевого узла в полостную систему, интактность сосудов почки от опухолевого узла.

  2. In-text reference with the coordinate start=2787
    Prefix
    До сих пор четко не опре­ делены показания для выбора метода лечения при раке почки (органосохраняющая или органоунося­ щая операция). Главным принципом при лечении онкологических больных является сочетание мак­ симального радикализма операций с максималь­ ным сохранением качества жизни больного. По данным ряда наблюдений
    Exact
    [4-8]
    Suffix
    , результаты лече­ ния больных с одинаковыми гистологическими ти­ пами опухолей на одинаковых стадиях заболевания могут существенно различаться. В одних случаях опухоль дольше не рецидивирует и клинически про­ текает более доброкачественно, чем в других.

7
Lerner SE, Hawkinks CA, Blute ML et al. Parthial nephrectomy. J Urol 1996; 155 (2): 61-66
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2042
    Prefix
    и малоинвазив­ ных методов обследования (ультразвуковое исследование, компьютерная и ядерно-магнитно­ резонансная томографии), стало возможным вы­ являть рак почки на более ранних стадиях, что позволяет расширить показания к органосохраня­ ющим операциям. Однако радикальная нефрэкто- мия остается основным методом лечения больных раком почки. По данным некоторых авторов
    Exact
    [4-7]
    Suffix
    , резекция почки является не менее радикальной операцией, чем нефрэктомия, при соблюдении ряда условий: стадия опухоли Т1 (размер опухоли не более 4-5 см), отсутствие инвазии опухолевого узла в полостную систему, интактность сосудов почки от опухолевого узла.

  2. In-text reference with the coordinate start=2787
    Prefix
    До сих пор четко не опре­ делены показания для выбора метода лечения при раке почки (органосохраняющая или органоунося­ щая операция). Главным принципом при лечении онкологических больных является сочетание мак­ симального радикализма операций с максималь­ ным сохранением качества жизни больного. По данным ряда наблюдений
    Exact
    [4-8]
    Suffix
    , результаты лече­ ния больных с одинаковыми гистологическими ти­ пами опухолей на одинаковых стадиях заболевания могут существенно различаться. В одних случаях опухоль дольше не рецидивирует и клинически про­ текает более доброкачественно, чем в других.

8
Степанов ВН, Колпаков ИС, Серегин АВ. Материалы 3-й Всероссийской научн. конф. «Консервативная хирур­ гия при опухоли почки» с участием стран СНГ М., 1999; 151­ 158
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2787
    Prefix
    До сих пор четко не опре­ делены показания для выбора метода лечения при раке почки (органосохраняющая или органоунося­ щая операция). Главным принципом при лечении онкологических больных является сочетание мак­ симального радикализма операций с максималь­ ным сохранением качества жизни больного. По данным ряда наблюдений
    Exact
    [4-8]
    Suffix
    , результаты лече­ ния больных с одинаковыми гистологическими ти­ пами опухолей на одинаковых стадиях заболевания могут существенно различаться. В одних случаях опухоль дольше не рецидивирует и клинически про­ текает более доброкачественно, чем в других.

  2. In-text reference with the coordinate start=4694
    Prefix
    К сожалению, не всегда возможно оценить про­ гноз заболевания, опираясь на вышеперечисленные факторы. Большие трудности возникают и при вы­ боре метода лечения, особенно при небольших (до 4 см) размерах опухоли
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Существенным является еще и то, что для выбора хирургической тактики необходимо оцени­ вать опухоль с позиции степени ее злокачествен­ ности и возможного более агрессивного роста. В настоящее время учеными всего мира ведется работа по определению маркеров прогрессии при раке почки.

9
Kovacs G, Akhtar M, Beckwith BH. The Heidelberg classification of renal cell tumors. J Pathol 1999; 183: 131-135
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5447
    Prefix
    В соответствии с морфологической характерис­ тикой рак почки представлен 5 основными гистологи­ ческими типами: светлоклеточный (конвекционный), папиллярный (хромофильный), хромофобный почечно­ клеточный рак, рак собирательных протоков и неклас­ сифицируемый почечно-клеточный рак. Эта современная Международная гистологическая клас­ сификация почечно-клеточных опухолей
    Exact
    [9]
    Suffix
    , основы­ вается как на традиционных характеристиках - представлении о гистогенезе и цитоморфологичес­ ких особенностях опухоли, так и новых критериях оценки опухолей (цитогенетический и молекуляр­ но-генетический параметры).

10
Kovacs G. Molecular genetics and diagnosis of renal cell tumors. Urologe A 1999; 38: 433-441
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=6104
    Prefix
    опухолей соответствуют следующим изменениям, выявляемым в ткани почки: Светлоклеточный рак - наиболее распростра­ ненная форма рака почки (70 - 75%), происходя­ щая из канальцевого эпителия. Генетически светлоклеточный рак характеризуется прежде все­ го высокой частотой делеций и транслокаций ко­ роткого плеча хромосомы 3, в особенности 3р12-14, 3р14.2-3, 3р12-21, и 3р25-26 локусов
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Папиллярный почечно-клеточный рак - другая наиболее распространенная форма рака из каналь­ цевого эпителия, составляющая 10-15% всех опу­ холей. Ранее его называли хромофильным почечно-клеточным раком, или тубулопапиллярным раком.

  2. In-text reference with the coordinate start=6539
    Prefix
    Ранее его называли хромофильным почечно-клеточным раком, или тубулопапиллярным раком. Генетически для папиллярного почечно-кле­ точного рака весьма типичны трисомии или тет- расомии хромосом 7 и 17, а также трисомии других хромосом: +12, +16, +20 и потеря хромосомы Y в 8% случаев
    Exact
    [10]
    Suffix
    . На хромофобный рак приходится около 5% рака почки. Генетические изменения отличаются мо- носомией многих хромосом (1, 2, 6, 10) или деле- циями отдельных областей в них [10]. Рак собирательных протоков составляет менее 1% всех почечно-клеточный опухолей.

  3. In-text reference with the coordinate start=6717
    Prefix
    Генетически для папиллярного почечно-кле­ точного рака весьма типичны трисомии или тет- расомии хромосом 7 и 17, а также трисомии других хромосом: +12, +16, +20 и потеря хромосомы Y в 8% случаев [10]. На хромофобный рак приходится около 5% рака почки. Генетические изменения отличаются мо- носомией многих хромосом (1, 2, 6, 10) или деле- циями отдельных областей в них
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Рак собирательных протоков составляет менее 1% всех почечно-клеточный опухолей. Гистологи­ чески опухоль построена из протоковоподобных структур, выстланных атипичным эпителием. Раку собирательных протоков присущи делеции 8р и 13q (в более половине случаев), а также Y и транслока­ ция локусов 17 хромосомы [10].

  4. In-text reference with the coordinate start=7030
    Prefix
    Гистологи­ чески опухоль построена из протоковоподобных структур, выстланных атипичным эпителием. Раку собирательных протоков присущи делеции 8р и 13q (в более половине случаев), а также Y и транслока­ ция локусов 17 хромосомы
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Неклассифицируемый рак наблюдается в 3-5% случаев. В эту категорию следует относить слу­ чаи почечно-клеточного рака, который не может быть с уверенностью отнесен ни к одному из вы­ шеперечисленных вариантов, в том числе сарко­ моподобный рак с отсутствием отчетливых эпителиальных элементов, слизеобразующие опу­ холи, а также случаи с недифференцируемыми кле­ точными формами [1

  5. In-text reference with the coordinate start=7423
    Prefix
    В эту категорию следует относить слу­ чаи почечно-клеточного рака, который не может быть с уверенностью отнесен ни к одному из вы­ шеперечисленных вариантов, в том числе сарко­ моподобный рак с отсутствием отчетливых эпителиальных элементов, слизеобразующие опу­ холи, а также случаи с недифференцируемыми кле­ точными формами
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Для обнаружения и идентификации маркеров прогрессии опухоли необходимо представлять про­ цессы, происходящие в опухолевой клетке и приво­ дящие к ее росту, инвазии в окружающие ткани, способности проникать в сосуды и метастазировать.

11
Delahunt B. Histopathologic prognostic indicators for renal cell carcinoma. Semin Diagn Pathol 1998; 15: 68-76
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7725
    Prefix
    Для обнаружения и идентификации маркеров прогрессии опухоли необходимо представлять про­ цессы, происходящие в опухолевой клетке и приво­ дящие к ее росту, инвазии в окружающие ткани, способности проникать в сосуды и метастазировать. Для развития злокачественной опухоли, по мне­ нию ряда авторов
    Exact
    [11,12]
    Suffix
    , опухолевая клетка дол­ жна обладать набором из нескольких необходимых и достаточных фенотипических признаков: - самообеспечение митогенными стимулами, - нечуствительность к антимитогенным стимулам, - способность избегать апоптоза, - способность к индукции ангиогенеза, - неограниченный репликативный потенциал, - способность к тканевой инвазии, - способность к метастазированию.

12
Fuhrman SA, Lasky LS, Limas C. Prognostic significance of morphologic parameters in renal cell carcinoma. Am J Surg Pathol 1982; 6: 655-663
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7725
    Prefix
    Для обнаружения и идентификации маркеров прогрессии опухоли необходимо представлять про­ цессы, происходящие в опухолевой клетке и приво­ дящие к ее росту, инвазии в окружающие ткани, способности проникать в сосуды и метастазировать. Для развития злокачественной опухоли, по мне­ нию ряда авторов
    Exact
    [11,12]
    Suffix
    , опухолевая клетка дол­ жна обладать набором из нескольких необходимых и достаточных фенотипических признаков: - самообеспечение митогенными стимулами, - нечуствительность к антимитогенным стимулам, - способность избегать апоптоза, - способность к индукции ангиогенеза, - неограниченный репликативный потенциал, - способность к тканевой инвазии, - способность к метастазированию.

  2. In-text reference with the coordinate start=10691
    Prefix
    Эти факторы могут иметь диагностическую и прогностическую ценность (как правило, имеется их прямая или кос­ венная связь с классическими прогностическими признаками). Маркеры изменения ядра клетки Наряду с TNM-стадиями важнейшим прогно­ стическим фактором опухолевой прогрессии явля­ ется степень ядерной градации по Фурману, разработанная в 1982 году
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Для первой степени характерны округлые ядра, около 10 мкм в диаметре, правильной формы, яд­ рышки не определяются. Вторая степень характеризуется неправильны­ ми контурами ядер, диаметр их около 15 мкм, оп­ ределяются ядрышки (при увеличении 400).

13
Hemmerlein B, Markus A, Wehner M et al. Expression of acute and late-stage inflammatory antigens, c-fms, CSF-1, and human monocytic serine esterase 1, in tumor-associated m acrophages o f renal cell carcinom as. Cancer Immunol Immunother 2000; 49 (9): 485-492
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11945
    Prefix
    Helpap (1988) в дополнение к этой классификации предложил подсчет митотических фигур, отметив, что для 1-2 степени митозы в целом не характерны. Маркеры стромальных изменений опухо­ левой ткани Наряду с ядерной морфометрией прогностичес­ кое значение имеет и лейкоцитарная инфильтрация стромы опухоли. B.Hemmerlein и соавт.
    Exact
    [13]
    Suffix
    по ре­ зультатам проведенного исследования установили, что макрофагальная инфильтрация ткани высоко­ дифференцированной опухоли имеет мень­ шую плотность, чем низкодифференцированная опухоль. При этом в низкодифференцированных раках отмечается более высокий уровень некро­ зов и высокая плотность активных макрофагов (в данном исследовании макрофаги были разделены на 2 типа: активны

14
Kowalczyk D, Skorupski W, Kwias Z, Nowak J. Flow cytom etric analysis o f tu m o u r-in filtra tin g lym phocytes in patients with renal cell carcinoma. Cancer Immunol Immunother 2001; 53 (5): 543-548
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12360
    Prefix
    При этом в низкодифференцированных раках отмечается более высокий уровень некро­ зов и высокая плотность активных макрофагов (в данном исследовании макрофаги были разделены на 2 типа: активные и менее активные)
    Exact
    [14,15]
    Suffix
    . Маркеры регуляции апоптоза Важнейшей точкой приложения деятельности онкогенов и опухолевых супрессоров является апоп­ тоз (программированная гибель клетки). В связи с этим наибольшее количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.

15
Shabtai M, Ye H, Frischer Z et al. Increased expression of activation m arkers in renal cell carcinom a in filtra tin g lymphocytes. J Urol 2002; 168 (5): 2216-2219
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12360
    Prefix
    При этом в низкодифференцированных раках отмечается более высокий уровень некро­ зов и высокая плотность активных макрофагов (в данном исследовании макрофаги были разделены на 2 типа: активные и менее активные)
    Exact
    [14,15]
    Suffix
    . Маркеры регуляции апоптоза Важнейшей точкой приложения деятельности онкогенов и опухолевых супрессоров является апоп­ тоз (программированная гибель клетки). В связи с этим наибольшее количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.

16
Zolota V, Tsamandas AC, M elachrinou M et al. Expression of CD44 protein in renal cell carcinomas: association with p53 expression. Urol Oncol 2002; 7(1): 13-17
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12730
    Prefix
    В связи с этим наибольшее количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.Одним из наиболее изученных генов супрессоров является ген р53
    Exact
    [16-22]
    Suffix
    . Это белок, регулирующий клеточ­ ный цикл, отвечающий за репарацию ДНК, за под­ держание целостности генома. Активация гена р53 дает мощный сигнал к индукции апоптоза. По дан­ ным V.Zolota и соавт. [16] ген р53 (его мутации) обнаруживается в 35,9% опухолей почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=12935
    Prefix
    количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.Одним из наиболее изученных генов супрессоров является ген р53 [16-22]. Это белок, регулирующий клеточ­ ный цикл, отвечающий за репарацию ДНК, за под­ держание целостности генома. Активация гена р53 дает мощный сигнал к индукции апоптоза. По дан­ ным V.Zolota и соавт.
    Exact
    [16]
    Suffix
    ген р53 (его мутации) обнаруживается в 35,9% опухолей почки. Чаще он встречается в опухолях с предпочтительно унифо­ кальным ростом. Группа других авторов [19] ус­ тановила наличие мутаций гена р53 в 23% случаев почечно-клеточного рака, преимущественно в эк- зонах 5-7, причем отмечались высокие степени ядерной градации.

17
Huang J, Soffer SZ, Kim ES et al. p53 accumulation in favo ra ble-histo lo gy W ilms tum or is associated with angiogenesis and clinically aggressive disease. J Pediatr Surg 2002; 37 (3): 523-527
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12730
    Prefix
    В связи с этим наибольшее количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.Одним из наиболее изученных генов супрессоров является ген р53
    Exact
    [16-22]
    Suffix
    . Это белок, регулирующий клеточ­ ный цикл, отвечающий за репарацию ДНК, за под­ держание целостности генома. Активация гена р53 дает мощный сигнал к индукции апоптоза. По дан­ ным V.Zolota и соавт. [16] ген р53 (его мутации) обнаруживается в 35,9% опухолей почки.

18
Yoshioka K, Nakam ura S.Chrom osom e 9 and 17 aberrations and p53 gene deletion detected by fluorescence in situ hybridization in renal-cell carcinoma. Mol Urol 2001; 5 (1): 11-17
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12730
    Prefix
    В связи с этим наибольшее количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.Одним из наиболее изученных генов супрессоров является ген р53
    Exact
    [16-22]
    Suffix
    . Это белок, регулирующий клеточ­ ный цикл, отвечающий за репарацию ДНК, за под­ держание целостности генома. Активация гена р53 дает мощный сигнал к индукции апоптоза. По дан­ ным V.Zolota и соавт. [16] ген р53 (его мутации) обнаруживается в 35,9% опухолей почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=24994
    Prefix
    При метастатическом раке почки были получе­ ны данные о множественных мутациях 9 и 17 хро­ мосом, что позволило сделать вывод, что числовые отклонения 17-й хромосомы и мутации 9-й могут быть маркерами хромосомальной неустойчивости в почечно-клеточном раке и склонностью его к ме­ тастазированию
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Ряд исследований указывает на то, что гене­ тическая неустойчивость, обнаруживаемая при почечно-клеточном раке, связана с развитием бо­ лезни. Потеря гетерозиготности (LOH) в 3р.21.1- р14.2 и 17q21 (в этих хромосомах локализуются гены-подавители опухоли) затрагивает именно те локусы, на которых локализуются предполагаемые гены-подавители опухоли [59,60].

19
Hashimoto H, Sue Y, Saga Y et al. Roles of p53 and MDM2 in tumor proliferation and determination of the prognosis of transitional cell carcinoma of the renal pelvis and ureter. Int J Urol 2000; 7 (12): 457-463
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=12730
    Prefix
    В связи с этим наибольшее количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.Одним из наиболее изученных генов супрессоров является ген р53
    Exact
    [16-22]
    Suffix
    . Это белок, регулирующий клеточ­ ный цикл, отвечающий за репарацию ДНК, за под­ держание целостности генома. Активация гена р53 дает мощный сигнал к индукции апоптоза. По дан­ ным V.Zolota и соавт. [16] ген р53 (его мутации) обнаруживается в 35,9% опухолей почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=13099
    Prefix
    Активация гена р53 дает мощный сигнал к индукции апоптоза. По дан­ ным V.Zolota и соавт. [16] ген р53 (его мутации) обнаруживается в 35,9% опухолей почки. Чаще он встречается в опухолях с предпочтительно унифо­ кальным ростом. Группа других авторов
    Exact
    [19]
    Suffix
    ус­ тановила наличие мутаций гена р53 в 23% случаев почечно-клеточного рака, преимущественно в эк- зонах 5-7, причем отмечались высокие степени ядерной градации. При изучении р53- позитивных случаев в зависимости от стадии были получены следующие данные: при рТ2 стадии р53-позитив- ные случаи были невысоки (4%), однако при ис­ следовании рТ3 стадии позитивная экспрессия р53 отме

  3. In-text reference with the coordinate start=13600
    Prefix
    При изучении р53- позитивных случаев в зависимости от стадии были получены следующие данные: при рТ2 стадии р53-позитив- ные случаи были невысоки (4%), однако при ис­ следовании рТ3 стадии позитивная экспрессия р53 отмечается уже в 16% случаев и связана с высо­ кой пролиферативной активностью и неблагопри­ ятным прогнозом
    Exact
    [19-21]
    Suffix
    . В зависимости от гистологического типа опу­ холи получены следующие результаты: в 79% слу­ чаев отмечено преобладание мутаций гена р53 при саркомоподобном раке и только в 14% - при дру­ гих вариантах почечно-клеточного рака [22].

20
Rioux-Leclercq N, Turlin B, Bansard J et al. Value of im m unohistochem ical Ki-67 and p53 determ inations as predictive factors of outcome in renal cell carcinoma. Urology 2000; 55 (4): 501-505
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=12730
    Prefix
    В связи с этим наибольшее количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.Одним из наиболее изученных генов супрессоров является ген р53
    Exact
    [16-22]
    Suffix
    . Это белок, регулирующий клеточ­ ный цикл, отвечающий за репарацию ДНК, за под­ держание целостности генома. Активация гена р53 дает мощный сигнал к индукции апоптоза. По дан­ ным V.Zolota и соавт. [16] ген р53 (его мутации) обнаруживается в 35,9% опухолей почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=13600
    Prefix
    При изучении р53- позитивных случаев в зависимости от стадии были получены следующие данные: при рТ2 стадии р53-позитив- ные случаи были невысоки (4%), однако при ис­ следовании рТ3 стадии позитивная экспрессия р53 отмечается уже в 16% случаев и связана с высо­ кой пролиферативной активностью и неблагопри­ ятным прогнозом
    Exact
    [19-21]
    Suffix
    . В зависимости от гистологического типа опу­ холи получены следующие результаты: в 79% слу­ чаев отмечено преобладание мутаций гена р53 при саркомоподобном раке и только в 14% - при дру­ гих вариантах почечно-клеточного рака [22].

  3. In-text reference with the coordinate start=23305
    Prefix
    Маркеры пролиферативной активности Высокие уровни экспрессии маркеров пролифе­ ративной активности (AgNOR-протеинов, PCNA, Ki-67) негативно влияют на выживаемость боль­ ных почечно-клеточным раком. Антиген Ki-67 уча­ ствует практически во всех фазах митотического цикла и отражает степень пролиферации. Уровни этого антигена, по мнению N.Rioux-Leclereg и со­ авт.
    Exact
    [20]
    Suffix
    , напрямую коррелируют со степенью ядер­ ной градации по Фурману, а также имеют прямую связь со стадией опухоли, ее размерами и наличи­ ем метастазов. Индекс Ki-67, составляющий 20%, прогнозирует выживаемость всех пациентов и кор­ релирует с плохим прогнозом и высоким риском метастазирования (p<0,001) [56].

21
Haitel A, Wiener HG, Blaschitz U et al. Biologic behavior and p53 overexpression in multifocal renal cell carcinoma of clear cell type: an im m unohistochem ical study correlating grading, staging, and proliferation markers. Cancer 1999; 85 (4): 432-438
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12730
    Prefix
    В связи с этим наибольшее количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.Одним из наиболее изученных генов супрессоров является ген р53
    Exact
    [16-22]
    Suffix
    . Это белок, регулирующий клеточ­ ный цикл, отвечающий за репарацию ДНК, за под­ держание целостности генома. Активация гена р53 дает мощный сигнал к индукции апоптоза. По дан­ ным V.Zolota и соавт. [16] ген р53 (его мутации) обнаруживается в 35,9% опухолей почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=13600
    Prefix
    При изучении р53- позитивных случаев в зависимости от стадии были получены следующие данные: при рТ2 стадии р53-позитив- ные случаи были невысоки (4%), однако при ис­ следовании рТ3 стадии позитивная экспрессия р53 отмечается уже в 16% случаев и связана с высо­ кой пролиферативной активностью и неблагопри­ ятным прогнозом
    Exact
    [19-21]
    Suffix
    . В зависимости от гистологического типа опу­ холи получены следующие результаты: в 79% слу­ чаев отмечено преобладание мутаций гена р53 при саркомоподобном раке и только в 14% - при дру­ гих вариантах почечно-клеточного рака [22].

22
Chem eris G, Loktinov A, Rempel A et al. Elevated content of p53 protein in the absence of p53 gene mutations as a possible prognostic m arker for human renal cell tum ors. Virchows Arch 1995; 426 (6): 563-569
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12730
    Prefix
    В связи с этим наибольшее количество публикаций посвяще­ но изучению прогностических значений генов, уча­ ствующих в регуляции этого процесса.Одним из наиболее изученных генов супрессоров является ген р53
    Exact
    [16-22]
    Suffix
    . Это белок, регулирующий клеточ­ ный цикл, отвечающий за репарацию ДНК, за под­ держание целостности генома. Активация гена р53 дает мощный сигнал к индукции апоптоза. По дан­ ным V.Zolota и соавт. [16] ген р53 (его мутации) обнаруживается в 35,9% опухолей почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=13885
    Prefix
    В зависимости от гистологического типа опу­ холи получены следующие результаты: в 79% слу­ чаев отмечено преобладание мутаций гена р53 при саркомоподобном раке и только в 14% - при дру­ гих вариантах почечно-клеточного рака
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Та­ ким образом, исследование мутаций гена р53 при почечно-клеточном раке позволяют говорить о существенном значении роли р53 лишь на сравни­ тельно позднем этапе опухолевой прогрессии, что, однако, не снижает прогностической ценности имун- ногистохимического исследования р53 при почеч­ но-клеточном раке почки.

23
Ghanem MA, Van der Kwast TH, Den Hollander JC et al. The prognostic significance of apoptosis-associated proteins BCL-2, BAX and BCL-X in clinical nephroblastoma. J Cancer 2001;85 (10): 1557-1563
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14475
    Prefix
    Группа белков, к которой относятся ВАХ, bcl- 2, bcl-x, кодирует образования белка, локализующего­ ся на мембране митохондрий и отвечающего за от­ крытие кальциевых каналов и выброс апоптогенных молекул. Баланс этих генов изучался при нефроблас- томе. M.A.Ghanem и соавт.
    Exact
    [23]
    Suffix
    установили, что bcl- 2 наблюдался в 53% случаев, BAX - в 41%, а bcl-x - в 38% опухолей. Увеличение значения bcl-2 наблю­ далось параллельно с увеличением патологических стадий, снижение уровня ВАХ свидетельствовало о более злокачественном типе опухоли.

24
Paraf F, Gogusev J, Chretien Y, Droz D. Expression of bcl-2 oncoprotein in renal cell tumours. J Pathol 1995; 177 (3): 247-252
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14889
    Prefix
    Увеличение значения bcl-2 наблю­ далось параллельно с увеличением патологических стадий, снижение уровня ВАХ свидетельствовало о более злокачественном типе опухоли. В обратной зависимости от стадии опухоли определялся уровень bcl-x (он снижался с увеличением стадии). Другое исследование, проведенное F.Paraf и соавт.
    Exact
    [24]
    Suffix
    , было посвящено изучению уровня bcl-2 в различных гис­ тологических типах опухоли почки. Было установ­ лено, что наибольшее его значение определяется при тубулопапиллярной карциноме. По данным D.

25
Chandler D, el-Naggar AK, Brisbay S et al. Apoptosis and expression of the bcl-2 proto-oncogene in the fetal and adult human kidney: evidence for the contribution of bcl-2 expression to renal carcinogenesis. Hum Pathol 1994; 25 (8): 789-796
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15108
    Prefix
    Другое исследование, проведенное F.Paraf и соавт. [24], было посвящено изучению уровня bcl-2 в различных гис­ тологических типах опухоли почки. Было установ­ лено, что наибольшее его значение определяется при тубулопапиллярной карциноме. По данным D.Chandler и соавт.
    Exact
    [25]
    Suffix
    , уровень bcl-2 обратно про­ порционален количеству апоптозов в клетках, чем обеспечивает нарушение контроля программирован­ ной гибели клетки и прогрессированию опухоли. В нормальных тканях клетки четко регулируют свой клеточный цикл, а характерным свойством опу­ холевой клетки является склонность к нерегулируе­ мой пролиферации.

26
Velickovic M, Delahunt B, M cIver B, Grebe SK. Intragenic PTEN/MMAC1 loss of heterozygosity in conventional (clear-cell) renal cell carcinoma is associated with poor patient prognosis. Mod Pathol 200; 15 (5): 479-485
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15837
    Prefix
    Ген PTEN\MMAC 1 является стимулятором апоптоза, ингибируя вход клетки в S-фазу клеточного цикла. Инактивация (потеря гетерозиготности) данного гена может быть связана с прогрессией опухоли. По дан­ ным M.Velickovic и соавт.
    Exact
    [26]
    Suffix
    , наибольшее значение мутированного гена было обнаружено при хромофоб­ ном типе опухоли - 87,5%, при светлоклеточном типе - 37,5%, при тубулопапиллярном - 29,6%. Группа дру­ гих авторов [27] исследовала значение PTEN при почечно-клеточном раке и онкоцитоме.

27
Brenner W, Farber G, Herget T et al. Loss of tum or suppressor protein PTEN during renal carcinogenesis. Int J Cancer 2002 May; 99 (1): 53-57
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16029
    Prefix
    По дан­ ным M.Velickovic и соавт. [26], наибольшее значение мутированного гена было обнаружено при хромофоб­ ном типе опухоли - 87,5%, при светлоклеточном типе - 37,5%, при тубулопапиллярном - 29,6%. Группа дру­ гих авторов
    Exact
    [27]
    Suffix
    исследовала значение PTEN при почечно-клеточном раке и онкоцитоме. Для сравне­ ния уровень этого гена был определен и в нормаль­ ной почечной ткани. В нормальной ткани почки отмечен высокий уровень PTEN.

28
Haitel A, Wiener HG, Neudert B et al. Expression of the cell cycle proteins p21, p27, and pRb in clear cell renal cell carcinoma and their prognostic significance. Urology 2001; 58 (3): 477-481
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16720
    Prefix
    К другим регуляторам клеточного цикла отно­ сятся гены р21, р27, р105 и pRb. Изучение уровня этих генов проводилось главным образом при опу­ холях Вильмса. Было установлено, что уровень р27 и pRb значительно повышен при опухоли Вильмса
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Эти гены могут быть факторами-предвест­ никами этого вида опухоли. H.Yokogi [29] измерял уровень содержания гена р105 у пациентов с пре­ имущественно светлоклеточным типом рака поч­ ки. Пятилетняя выживаемость пациентов при высоком уровне гена р105 была хуже, чем при низ­ ком содержании этого гена.

29
Yokogi H. Flow cytometric quantitation of the proliferation- associated nuclear antigen p105 and DNA content in patients with renal cell carcinoma. Cancer 1996;78 (4): 819-826
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16805
    Prefix
    Изучение уровня этих генов проводилось главным образом при опу­ холях Вильмса. Было установлено, что уровень р27 и pRb значительно повышен при опухоли Вильмса [28]. Эти гены могут быть факторами-предвест­ никами этого вида опухоли. H.Yokogi
    Exact
    [29]
    Suffix
    измерял уровень содержания гена р105 у пациентов с пре­ имущественно светлоклеточным типом рака поч­ ки. Пятилетняя выживаемость пациентов при высоком уровне гена р105 была хуже, чем при низ­ ком содержании этого гена.

30
Leroy X, Zerimech F, Zini L et al. MUC1 expression is correlated with nuclear grade and tum or progression in pT1 renal clear cell carcinoma. Am J Clin Pathol 2002; 118 (1): 47-51
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17214
    Prefix
    Пятилетняя выживаемость пациентов при высоком уровне гена р105 была хуже, чем при низ­ ком содержании этого гена. Протоонкоген Myc1 - раковоассоциированный муцин, содержащийся на поверхности мембран раковых клеток. По данным иммуногистохимичес­ кого исследования, проведенного X.Leroy и соавт.
    Exact
    [30]
    Suffix
    при рТ1 стадии рака почки, была установлена прямо пропорциональная зависимость между ко­ личеством меченных Myc-1 клеток и риском раз­ вития метастазов. Предметом исследования S.Kraus и соавт. [31] было сравнительное опреде­ ление уровня муцина-1 в нормальной и поражен­ ной опухолью тканях почки.

31
Kraus S, Abel PD, Nachtmann C et al. MUC1 mucin and trefoil factor 1 protein expression in renal cell carcinom a: correlation with prognosis. Hum Pathol 2002; 33 (1): 60-67
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17415
    Prefix
    По данным иммуногистохимичес­ кого исследования, проведенного X.Leroy и соавт. [30] при рТ1 стадии рака почки, была установлена прямо пропорциональная зависимость между ко­ личеством меченных Myc-1 клеток и риском раз­ вития метастазов. Предметом исследования S.Kraus и соавт.
    Exact
    [31]
    Suffix
    было сравнительное опреде­ ление уровня муцина-1 в нормальной и поражен­ ной опухолью тканях почки. По данным этих авторов в раковых клетках муцин-1 увеличен, и это увеличение коррелирует с размерами опухоли.

32
Fujita K, Denda K, Yamamoto M et al. Expression of MUC1 mucins inversely correlated with post-surgical survival of renal cell carcinoma patients. Br J Cancer 1999;80 (1-2): 301-308
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17825
    Prefix
    По данным этих авторов в раковых клетках муцин-1 увеличен, и это увеличение коррелирует с размерами опухоли. Наибольшее значение муцина было получено в клетках эпителия дистальных канальцев, что мо­ жет свидетельствовать о происхождении рака поч­ ки и быть маркером почечно-клеточного рака
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Важным фактором агрессивности опухоли, ее метастатического потенциала и негативного про­ гноза является протоонкоген c-erb-2 (HER-2\neu), поддерживающий пролиферативную активность опухолевых клеток.

33
Rotter M, Block T, Busch R et al. Expression of HER-2/ neu in renal-cell carcinoma. Correlation with histologic subtypes and differentiation. J Cancer 1992; 52 (2): 213-217
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18246
    Prefix
    Этот белок локализуется в 17 хромосоме и кодирует трансмембранную тирок­ синкиназу рецептора ростового фактора. Он так­ же способствует толерантности опухолевых клеток к апоптозу. По мнению M.Rotter и соавт.
    Exact
    [33]
    Suffix
    , ги­ перэкспрессия c-erb-2 отмечается в более чем 30% случаев почечно-клеточного рака. При этом уро­ вень этого маркера различен при различных гис­ тологических типах опухоли. При светлоклеточном типе опухоли уровень c-erb-2 был низкий (р < 0,001).

34
Fontana LO, Garcia Garcia F, Arcas Martinez Salas I et al. The expression o f p53 and c -e rb -2 in transitional cell carcinoma of the kidney pelvis and ureter and its relation to tumor progression and survival. Arch Esp Urol 2002; 55(7): 792­ 796
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18739
    Prefix
    Хромофильный, хромофобный и туболопапилляр- ный типы опухоли не показывали существенных различий с нормальной почечной тканью. Была отмечена обратно пропорциональная зависимость между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли
    Exact
    [34]
    Suffix
    . 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт. [35] установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается.

35
Ramp U, Bretschneider U, Ebert T et al. Prognostic im plications of CD95 receptor expression in clear cell renal carcinomas. Hum Pathol 2003; 34 (2): 174-179
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18889
    Prefix
    Была отмечена обратно пропорциональная зависимость между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли [34]. 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт.
    Exact
    [35]
    Suffix
    установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается. Факторы ангиогенеза Известно, что для развития опухоли важным является процесс ангиогенеза.

36
Rasmuson T, Grankvist K, Jacobsen J, Ljungberg B. Impact of serum basic fibroblast growth factor on prognosis in human renal cell carcinoma. Eur J Cancer 2001; 37 (17): 2199-2203
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19121
    Prefix
    между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли [34]. 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт. [35] установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается. Факторы ангиогенеза Известно, что для развития опухоли важным является процесс ангиогенеза. Внимание ряда ис­ следователей
    Exact
    [36,37,38,39,40,41,42,43]
    Suffix
    было привле­ чено к факторам ангиогенеза: 1) основной фибробластический фактор роста (bFGF), 2) гепатоцит-фактор роста, 3) эндотелиальный фактор роста (VEGF), 4) VHL-ген. C.Dosquet и соавт. [37] изучили значения фиб- робластического фактора роста в сыворотке боль­ ных раком почки.

37
Dosquet C, Coudert MC, Lepage E et al. Are angiogenic factors, cytokines, and soluble adhesion molecules prognostic factors in patients with renal cell carcinoma? Clin Cancer Res 1997; 3 (12 Pt 1): 2451-2458
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19121
    Prefix
    между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли [34]. 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт. [35] установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается. Факторы ангиогенеза Известно, что для развития опухоли важным является процесс ангиогенеза. Внимание ряда ис­ следователей
    Exact
    [36,37,38,39,40,41,42,43]
    Suffix
    было привле­ чено к факторам ангиогенеза: 1) основной фибробластический фактор роста (bFGF), 2) гепатоцит-фактор роста, 3) эндотелиальный фактор роста (VEGF), 4) VHL-ген. C.Dosquet и соавт. [37] изучили значения фиб- робластического фактора роста в сыворотке боль­ ных раком почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=19332
    Prefix
    Внимание ряда ис­ следователей [36,37,38,39,40,41,42,43] было привле­ чено к факторам ангиогенеза: 1) основной фибробластический фактор роста (bFGF), 2) гепатоцит-фактор роста, 3) эндотелиальный фактор роста (VEGF), 4) VHL-ген. C.Dosquet и соавт.
    Exact
    [37]
    Suffix
    изучили значения фиб- робластического фактора роста в сыворотке боль­ ных раком почки. У пациентов с опухолевым тромбом в почечную или нижнюю полую вены от­ мечено более высокое сывороточное значение это­ го показателя (р=0,007) по сравнению с теми, у которых были неинвазивные опухоли.

38
Inoue K, Kamada M, Slaton JW et al. The prognostic value of angiogenesis and m etastasis-related genes for progression of transitional cell carcinoma of the renal pelvis and ureter. Clin Cancer Res 2002; 8 (6): 1863-1870
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19121
    Prefix
    между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли [34]. 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт. [35] установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается. Факторы ангиогенеза Известно, что для развития опухоли важным является процесс ангиогенеза. Внимание ряда ис­ следователей
    Exact
    [36,37,38,39,40,41,42,43]
    Suffix
    было привле­ чено к факторам ангиогенеза: 1) основной фибробластический фактор роста (bFGF), 2) гепатоцит-фактор роста, 3) эндотелиальный фактор роста (VEGF), 4) VHL-ген. C.Dosquet и соавт. [37] изучили значения фиб- робластического фактора роста в сыворотке боль­ ных раком почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=19784
    Prefix
    У пациентов с опухолевым тромбом в почечную или нижнюю полую вены от­ мечено более высокое сывороточное значение это­ го показателя (р=0,007) по сравнению с теми, у которых были неинвазивные опухоли. Повышение уровня фибробластического фактора роста выше, чем 3.0 pg|ml, свидетельствовало о более плохом прогнозе для пациента. Другое исследование
    Exact
    [38]
    Suffix
    было посвящено измерению факторов ангиогене­ за у пациентов с почечно-клеточным раком и у группы здоровых людей. Уровни сывороточного значения bFGF, VEGF и гепатоцит-фактора роста были значительно повышены по сравнению со здо­ ровыми людьми [39].

39
Alami J, W illiam s BR, Yeger H. Expression and localization of HGF and met in Wilms’ tumours. J Pathol 2002; 196 (1): 76-84
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19121
    Prefix
    между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли [34]. 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт. [35] установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается. Факторы ангиогенеза Известно, что для развития опухоли важным является процесс ангиогенеза. Внимание ряда ис­ следователей
    Exact
    [36,37,38,39,40,41,42,43]
    Suffix
    было привле­ чено к факторам ангиогенеза: 1) основной фибробластический фактор роста (bFGF), 2) гепатоцит-фактор роста, 3) эндотелиальный фактор роста (VEGF), 4) VHL-ген. C.Dosquet и соавт. [37] изучили значения фиб- робластического фактора роста в сыворотке боль­ ных раком почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=20034
    Prefix
    Другое исследование [38] было посвящено измерению факторов ангиогене­ за у пациентов с почечно-клеточным раком и у группы здоровых людей. Уровни сывороточного значения bFGF, VEGF и гепатоцит-фактора роста были значительно повышены по сравнению со здо­ ровыми людьми
    Exact
    [39]
    Suffix
    . Также было отмечено, что уровень bGFG и VEGF выше при распостраненном раке, чем при локализованном [40-42]. VHL-ген - это белок, активируемый при гипок­ сии и подавляющий экспрессию фактора роста эндо­ телия сосудов и других генов, активируемый при гипоксии.

40
Stumm G, Eberwein S, R ostock-W olf S et al. Concomitant overexpression of the EGFR and erbB-2 genes in renal cell carcinoma (RCC) is correlated with dedifferentiation and metastasis. Int J Cancer 1996; 69 (1): 17-22
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19121
    Prefix
    между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли [34]. 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт. [35] установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается. Факторы ангиогенеза Известно, что для развития опухоли важным является процесс ангиогенеза. Внимание ряда ис­ следователей
    Exact
    [36,37,38,39,40,41,42,43]
    Suffix
    было привле­ чено к факторам ангиогенеза: 1) основной фибробластический фактор роста (bFGF), 2) гепатоцит-фактор роста, 3) эндотелиальный фактор роста (VEGF), 4) VHL-ген. C.Dosquet и соавт. [37] изучили значения фиб- робластического фактора роста в сыворотке боль­ ных раком почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=20143
    Prefix
    Уровни сывороточного значения bFGF, VEGF и гепатоцит-фактора роста были значительно повышены по сравнению со здо­ ровыми людьми [39]. Также было отмечено, что уровень bGFG и VEGF выше при распостраненном раке, чем при локализованном
    Exact
    [40-42]
    Suffix
    . VHL-ген - это белок, активируемый при гипок­ сии и подавляющий экспрессию фактора роста эндо­ телия сосудов и других генов, активируемый при гипоксии. Он встречается при синдроме Хиппен-Лин- дау.

41
Ghanem MA, van Steenbrugge GJ, Sudaryo MK et al. Expression and prognostic relevance of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor (FLT-1) in nephroblastoma. J Clin Pathol 2003; 56 (2): 107-113
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19121
    Prefix
    между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли [34]. 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт. [35] установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается. Факторы ангиогенеза Известно, что для развития опухоли важным является процесс ангиогенеза. Внимание ряда ис­ следователей
    Exact
    [36,37,38,39,40,41,42,43]
    Suffix
    было привле­ чено к факторам ангиогенеза: 1) основной фибробластический фактор роста (bFGF), 2) гепатоцит-фактор роста, 3) эндотелиальный фактор роста (VEGF), 4) VHL-ген. C.Dosquet и соавт. [37] изучили значения фиб- робластического фактора роста в сыворотке боль­ ных раком почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=20143
    Prefix
    Уровни сывороточного значения bFGF, VEGF и гепатоцит-фактора роста были значительно повышены по сравнению со здо­ ровыми людьми [39]. Также было отмечено, что уровень bGFG и VEGF выше при распостраненном раке, чем при локализованном
    Exact
    [40-42]
    Suffix
    . VHL-ген - это белок, активируемый при гипок­ сии и подавляющий экспрессию фактора роста эндо­ телия сосудов и других генов, активируемый при гипоксии. Он встречается при синдроме Хиппен-Лин- дау.

42
Edgren M, Lennernas B, Larsson A, Kalkner K. Angiogenic factors: vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (b-FGF) are not necessarily elevated in patients with advanced renal cell carcinom a. Anticancer Res 2001; 21(2B): 1423-1429
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19121
    Prefix
    между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли [34]. 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт. [35] установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается. Факторы ангиогенеза Известно, что для развития опухоли важным является процесс ангиогенеза. Внимание ряда ис­ следователей
    Exact
    [36,37,38,39,40,41,42,43]
    Suffix
    было привле­ чено к факторам ангиогенеза: 1) основной фибробластический фактор роста (bFGF), 2) гепатоцит-фактор роста, 3) эндотелиальный фактор роста (VEGF), 4) VHL-ген. C.Dosquet и соавт. [37] изучили значения фиб- робластического фактора роста в сыворотке боль­ ных раком почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=20143
    Prefix
    Уровни сывороточного значения bFGF, VEGF и гепатоцит-фактора роста были значительно повышены по сравнению со здо­ ровыми людьми [39]. Также было отмечено, что уровень bGFG и VEGF выше при распостраненном раке, чем при локализованном
    Exact
    [40-42]
    Suffix
    . VHL-ген - это белок, активируемый при гипок­ сии и подавляющий экспрессию фактора роста эндо­ телия сосудов и других генов, активируемый при гипоксии. Он встречается при синдроме Хиппен-Лин- дау.

43
Schraml P, Struckmann K, Hatz F et al. VHL mutations and their correlation with tumour cell proliferation, microvessel density, and patient prognosis in clear cell renal cell carcinoma. J Pathol 2002; 196 (2): 186-193
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19121
    Prefix
    между уровнем гена со степенью дифференциров- ки опухоли [34]. 80 При изучении СД95 системы, которая рассмат­ ривается как регулятор апоптоза, U.Ramp и соавт. [35] установили, что от высокодифференцирован­ ного к низкодифференцированному раку уровень СД95 снижается. Факторы ангиогенеза Известно, что для развития опухоли важным является процесс ангиогенеза. Внимание ряда ис­ следователей
    Exact
    [36,37,38,39,40,41,42,43]
    Suffix
    было привле­ чено к факторам ангиогенеза: 1) основной фибробластический фактор роста (bFGF), 2) гепатоцит-фактор роста, 3) эндотелиальный фактор роста (VEGF), 4) VHL-ген. C.Dosquet и соавт. [37] изучили значения фиб- робластического фактора роста в сыворотке боль­ ных раком почки.

  2. In-text reference with the coordinate start=20401
    Prefix
    VHL-ген - это белок, активируемый при гипок­ сии и подавляющий экспрессию фактора роста эндо­ телия сосудов и других генов, активируемый при гипоксии. Он встречается при синдроме Хиппен-Лин- дау. Мутации этого гена рассматриваются P.Schraml и соавт.
    Exact
    [43]
    Suffix
    как критические для инициирования свет­ локлеточного рака. В 113 случаях светлоклеточного рака изучалась связь мутаций VHL гена с быстро­ той роста опухоли, ангиогенезом и клиническим про­ гнозом. 34% мутаций были связаны с худшим прогнозом заболевания.

44
Ottaiano A, Pisano C, De Chiara A et al. CD40 activation as potential tool in malignant neoplasms. Tumor 2002; 88 (5): 361-366
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21070
    Prefix
    Молекулы клеточных мембран Молекулы клеточных мембран, которые обес­ печивают регуляцию взаимоотношений опухолевых клеток между собой и между окружающими тка­ нями, заслуживают внимания как прогностические факторы. К наиболее изученным относятся CD40, CD44, Е-кадхерин, галетины 1 и 3, Е-селектин
    Exact
    [44­ 52]
    Suffix
    . По мнению A.Ottiano и соавт., CD40 - моле­ кула клеточной мембраны, может индуцировать апоптоз и возбуждать иммунный ответ [44]. Это может быть использовано в дальнейшем для со­ здания противоопухолевой терапии.

  2. In-text reference with the coordinate start=21209
    Prefix
    К наиболее изученным относятся CD40, CD44, Е-кадхерин, галетины 1 и 3, Е-селектин [44­ 52]. По мнению A.Ottiano и соавт., CD40 - моле­ кула клеточной мембраны, может индуцировать апоптоз и возбуждать иммунный ответ
    Exact
    [44]
    Suffix
    . Это может быть использовано в дальнейшем для со­ здания противоопухолевой терапии. Роль этого фак­ тора в развитии опухоли находится на стадии изучения. CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран [45,46,48].

45
Ghanem M.A.,Van Der Kwast TN,Sudaryo MK. Expression and prognostic value of CD44 isoform s in nephroblastoma (Wilms tumor). J Urol 2002; 168 (2): 681-686
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21440
    Prefix
    Это может быть использовано в дальнейшем для со­ здания противоопухолевой терапии. Роль этого фак­ тора в развитии опухоли находится на стадии изучения. CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран
    Exact
    [45,46,48]
    Suffix
    . Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10 [46-48], CD44H [49-51], CD44S [49,52].

  2. In-text reference with the coordinate start=21605
    Prefix
    CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран [45,46,48]. Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5
    Exact
    [45]
    Suffix
    , CD44v8-10 [46-48], CD44H [49-51], CD44S [49,52]. Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе.

46
Miyake H, Eto H, Arakawa S et al. Over expression of CD44V8-10 in urinary exfoliated cells as an independent prognostic predictor in patients with urothelial cancer. J Urol 2002; 167 (3): 1282-1287
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21440
    Prefix
    Это может быть использовано в дальнейшем для со­ здания противоопухолевой терапии. Роль этого фак­ тора в развитии опухоли находится на стадии изучения. CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран
    Exact
    [45,46,48]
    Suffix
    . Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10 [46-48], CD44H [49-51], CD44S [49,52].

  2. In-text reference with the coordinate start=21623
    Prefix
    CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран [45,46,48]. Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10
    Exact
    [46-48]
    Suffix
    , CD44H [49-51], CD44S [49,52]. Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе.

47
Rioux-Leclercq N, Epstein JI, Bansard JY et al. Clinical significance of cell proliferation, microvessel density, and CD44 adhesion molecule expression in renal cell carcinoma. Hum Pathol 2001; 32 (11): 1209-1215
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21623
    Prefix
    CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран [45,46,48]. Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10
    Exact
    [46-48]
    Suffix
    , CD44H [49-51], CD44S [49,52]. Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе.

48
Li N, Tsuji M, Kanda K et al. Analysis of CD44 isoform v10 expression and its prognostic value in renal cell carcinoma. BJU Int 2000; 85 (4): 514-518
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21440
    Prefix
    Это может быть использовано в дальнейшем для со­ здания противоопухолевой терапии. Роль этого фак­ тора в развитии опухоли находится на стадии изучения. CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран
    Exact
    [45,46,48]
    Suffix
    . Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10 [46-48], CD44H [49-51], CD44S [49,52].

  2. In-text reference with the coordinate start=21623
    Prefix
    CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран [45,46,48]. Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10
    Exact
    [46-48]
    Suffix
    , CD44H [49-51], CD44S [49,52]. Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе.

49
Fischer C, Georg C, Kraus S et al. CD44s, E-cadherin and PCNA as markers for progression in renal cell carcinoma. Anticancer Res 1999; 19 (2C): 1513-1517
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=21640
    Prefix
    CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран [45,46,48]. Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10 [46-48], CD44H
    Exact
    [49-51]
    Suffix
    , CD44S [49,52]. Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе.

  2. In-text reference with the coordinate start=21656
    Prefix
    Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10 [46-48], CD44H [49-51], CD44S
    Exact
    [49,52]
    Suffix
    . Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе. Е-кадхерин регулирует активность бета- актинина и также отвечает за межклеточное взаи­ модействие [49].

  3. In-text reference with the coordinate start=21955
    Prefix
    Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе. Е-кадхерин регулирует активность бета- актинина и также отвечает за межклеточное взаи­ модействие
    Exact
    [49]
    Suffix
    . Те же функции выполняет и Е-селектин. Установлено, что снижение значений этих показателей говорит о более высоком риске метастазирования [49]. C.Francois и соавт. устано­ вили, что галетины 1 и 3 относятся к гликопротеи­ нам, снижение их концентрации связано с неблагоприятным прогнозом для пациентов с почеч­ но-клеточным раком [53].

  4. In-text reference with the coordinate start=22108
    Prefix
    Е-кадхерин регулирует активность бета- актинина и также отвечает за межклеточное взаи­ модействие [49]. Те же функции выполняет и Е-селектин. Установлено, что снижение значений этих показателей говорит о более высоком риске метастазирования
    Exact
    [49]
    Suffix
    . C.Francois и соавт. устано­ вили, что галетины 1 и 3 относятся к гликопротеи­ нам, снижение их концентрации связано с неблагоприятным прогнозом для пациентов с почеч­ но-клеточным раком [53].

50
Alava E, Panizo A, Sola I et al. CD44v6 expression is related to progression in renal epithelial tum ours. Histopathology 1998; 33 (1): 39-45
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21640
    Prefix
    CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран [45,46,48]. Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10 [46-48], CD44H
    Exact
    [49-51]
    Suffix
    , CD44S [49,52]. Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе.

51
Gunthert U, Stauder R, Mayer B et al. Are CD44 variant isoforms involved in human tumour progression? Cancer Surv 1995; 24: 19-42
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21640
    Prefix
    CD44 - это протеогликан, входящий в со­ став клеточных мембран [45,46,48]. Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10 [46-48], CD44H
    Exact
    [49-51]
    Suffix
    , CD44S [49,52]. Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе.

52
G ilcrease MZ, Guzman-Paz M, Niehans G et al.Correlation of CD44S expression in renal clear cell carcinomas with subsequent tumor progression or recurrence. Cancer 1999; 86 (11): 2320-2326
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21656
    Prefix
    Он относится к адгезивным молекулам, обеспечивающим контакт раковых клеток между собой и между межклеточ­ ным матриксом. Существует ряд изомеров: CD44v5 [45], CD44v8-10 [46-48], CD44H [49-51], CD44S
    Exact
    [49,52]
    Suffix
    . Повышение уровня этих маркеров коррели­ рует со стадией опухоли и является диагностичес­ ки неблагоприятным фактором, свидетельствующем о высоком риске метастазирования и более плохом прогнозе. Е-кадхерин регулирует активность бета- актинина и также отвечает за межклеточное взаи­ модействие [49].

53
Francois C, van Velthoven R, De Lathouwer et al. Galectin-1 and galectin-3 binding pattern expression in renal cell carcinomas. Am J Clin Pathol 1999; 112 (2): 194-203 84
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22305
    Prefix
    Установлено, что снижение значений этих показателей говорит о более высоком риске метастазирования [49]. C.Francois и соавт. устано­ вили, что галетины 1 и 3 относятся к гликопротеи­ нам, снижение их концентрации связано с неблагоприятным прогнозом для пациентов с почеч­ но-клеточным раком
    Exact
    [53]
    Suffix
    . Факторы роста Существуют системы регуляции роста опухо­ левой ткани. Эти системы обнаружены во всех опухолях почки независимо от гистологического типа. В настоящее время наиболее изученными факторами этих систем являются альфа-фактор роста и преобразования (A-TGF) и эпидермальный фактор роста (EGF-R) [54].

54
Ghanem MA, Van Der Kwast TH, Den Hollander JC et al. Expression and prognostic value of epidermal growth factor receptor, transforming growth factor-alpha, and c-erb B-2 in nephroblastoma. Cancer 2001; 92 (12): 3120-3129
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22627
    Prefix
    Эти системы обнаружены во всех опухолях почки независимо от гистологического типа. В настоящее время наиболее изученными факторами этих систем являются альфа-фактор роста и преобразования (A-TGF) и эпидермальный фактор роста (EGF-R)
    Exact
    [54]
    Suffix
    . Повышение этих фак­ торов указывает на то, что эти системы приобре­ тают защиту от управления и контроля опухолевым ростом. Уровень повышения маркеров прямо про­ порционален стадии опухоли и является показате­ лем агрессивного роста опухоли и, соответственно, неблагоприятным прогностическим фактором [55].

55
Ramp U, Jaquet K, Reinecke P et al. Acquisition of TGF- beta 1 resistance: an im portant progression factor in human renal cell carcinoma. Lab Invest 1997; 76 (5): 739-749
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22930
    Prefix
    Повышение этих фак­ торов указывает на то, что эти системы приобре­ тают защиту от управления и контроля опухолевым ростом. Уровень повышения маркеров прямо про­ порционален стадии опухоли и является показате­ лем агрессивного роста опухоли и, соответственно, неблагоприятным прогностическим фактором
    Exact
    [55]
    Suffix
    . Маркеры пролиферативной активности Высокие уровни экспрессии маркеров пролифе­ ративной активности (AgNOR-протеинов, PCNA, Ki-67) негативно влияют на выживаемость боль­ ных почечно-клеточным раком.

56
Papadopoulos I, W eichert-Jacobsen K, Wacker HH, Sprenger E. Correlation between DNA ploidy, proliferation m arker Ki-67 and early tum or progression in renal cell carcinoma. A prospective study. Eur Urol 1997; 31(1): 49-53
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23663
    Prefix
    Уровни этого антигена, по мнению N.Rioux-Leclereg и со­ авт. [20], напрямую коррелируют со степенью ядер­ ной градации по Фурману, а также имеют прямую связь со стадией опухоли, ее размерами и наличи­ ем метастазов. Индекс Ki-67, составляющий 20%, прогнозирует выживаемость всех пациентов и кор­ релирует с плохим прогнозом и высоким риском метастазирования (p<0,001)
    Exact
    [56]
    Suffix
    . Уровень маркера PCNA выше 5% снижает пяти- и десятилетнюю выживаемость больных почечно-клеточным раком [57]. Хромосомные мутации Прогрессия злокачественной опухоли являет­ ся результатом накопления многократных генети­ ческих отклонений.

57
Haitel A, Wiener HG, Migschitz B et al. Proliferating cell nuclear antigen and M IB-1. An alternative to classic prognostic indicators in renal cell carcinomas. Am J Clin Pathol 1997; 107 (2): 229-235
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23780
    Prefix
    Индекс Ki-67, составляющий 20%, прогнозирует выживаемость всех пациентов и кор­ релирует с плохим прогнозом и высоким риском метастазирования (p<0,001) [56]. Уровень маркера PCNA выше 5% снижает пяти- и десятилетнюю выживаемость больных почечно-клеточным раком
    Exact
    [57]
    Suffix
    . Хромосомные мутации Прогрессия злокачественной опухоли являет­ ся результатом накопления многократных генети­ ческих отклонений. Изучению этой проблемы посвящен ряд работ, в которых изучены различ­ ные гены и хромосомы.

58
Mitsumori K, Kittleson JM, Itoh N et al. Chromosome 14q LOH in localized clear cell renal cell carcinoma. J Pathol 2002; 198 (1): 110-114
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24084
    Prefix
    Хромосомные мутации Прогрессия злокачественной опухоли являет­ ся результатом накопления многократных генети­ ческих отклонений. Изучению этой проблемы посвящен ряд работ, в которых изучены различ­ ные гены и хромосомы. Хромосома 14q LOH была изучена в 130 об­ разцах почечно-клеточного рака
    Exact
    [58]
    Suffix
    . При этом опухоли классифицировались как 14q LOH позитив­ ные и не содержащие данную хромосому. Нали­ чие хромосомы 14q LOH сопоставляется со смертностью, гистологическим типом и размером опухоли.

59
Diakoumis E, Sourvinos G, Kiaris H et al. Genetic instability in renal cell carcinoma. Eur Urol 1998; 33 (2): 227­ 232
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25360
    Prefix
    Потеря гетерозиготности (LOH) в 3р.21.1- р14.2 и 17q21 (в этих хромосомах локализуются гены-подавители опухоли) затрагивает именно те локусы, на которых локализуются предполагаемые гены-подавители опухоли
    Exact
    [59,60]
    Suffix
    . Этот процесс обеспечивает туморогенез и прогрессию опухоли. Установлено, что в 3р14.2 хромосоме содержится FHIT ген - ген подавитель опухоли. Его мутация также приводит к прогрессии опухоли [61,62].

60
Willers CP, Siebert R, Bardenheuer W et al. Genetic instability of 3p12-p21-specific m icrosatellite sequences in renal cell carcinoma. Br J Urol 1996; 77 (4): 524-529
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25360
    Prefix
    Потеря гетерозиготности (LOH) в 3р.21.1- р14.2 и 17q21 (в этих хромосомах локализуются гены-подавители опухоли) затрагивает именно те локусы, на которых локализуются предполагаемые гены-подавители опухоли
    Exact
    [59,60]
    Suffix
    . Этот процесс обеспечивает туморогенез и прогрессию опухоли. Установлено, что в 3р14.2 хромосоме содержится FHIT ген - ген подавитель опухоли. Его мутация также приводит к прогрессии опухоли [61,62].

61
Terpe HJ, Storkel S, Zimmer U et al. Expression of CD44 isoforms in renal cell tumors. Positive correlation to tumor differentiation. Br J Urol 1997; 87 (4): 424-429
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25562
    Prefix
    LOH) в 3р.21.1- р14.2 и 17q21 (в этих хромосомах локализуются гены-подавители опухоли) затрагивает именно те локусы, на которых локализуются предполагаемые гены-подавители опухоли [59,60]. Этот процесс обеспечивает туморогенез и прогрессию опухоли. Установлено, что в 3р14.2 хромосоме содержится FHIT ген - ген подавитель опухоли. Его мутация также приводит к прогрессии опухоли
    Exact
    [61,62]
    Suffix
    . T.J.Polascik и соавт. [63] считают, что большую ценность в диагностике и прогнозировании опухо­ левого процесса имеет молекулярный генетичес­ кий анализ. Почечные опухоли имеют гетерогенную морфологию, которая может изменяться в течение прогрессии опухоли.

62
Cairns P, Tokino K, Eby Y, Sidransky D. Localization of tum or suppressor loci on chrom osom e 9 in prim ary human renal cell carcinomas. Cancer Res 1995; 55 (2): 224-227
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25562
    Prefix
    LOH) в 3р.21.1- р14.2 и 17q21 (в этих хромосомах локализуются гены-подавители опухоли) затрагивает именно те локусы, на которых локализуются предполагаемые гены-подавители опухоли [59,60]. Этот процесс обеспечивает туморогенез и прогрессию опухоли. Установлено, что в 3р14.2 хромосоме содержится FHIT ген - ген подавитель опухоли. Его мутация также приводит к прогрессии опухоли
    Exact
    [61,62]
    Suffix
    . T.J.Polascik и соавт. [63] считают, что большую ценность в диагностике и прогнозировании опухо­ левого процесса имеет молекулярный генетичес­ кий анализ. Почечные опухоли имеют гетерогенную морфологию, которая может изменяться в течение прогрессии опухоли.

63
Polascik TJ, Cairns P, Epstein JI et al. Distal nephron renal tumors: m icrosatellite allelotype. Cancer Res 1996; 56 (8): 1892-1895
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=25592
    Prefix
    Этот процесс обеспечивает туморогенез и прогрессию опухоли. Установлено, что в 3р14.2 хромосоме содержится FHIT ген - ген подавитель опухоли. Его мутация также приводит к прогрессии опухоли [61,62]. T.J.Polascik и соавт.
    Exact
    [63]
    Suffix
    считают, что большую ценность в диагностике и прогнозировании опухо­ левого процесса имеет молекулярный генетичес­ кий анализ. Почечные опухоли имеют гетерогенную морфологию, которая может изменяться в течение прогрессии опухоли.

  2. In-text reference with the coordinate start=26082
    Prefix
    С помощью молекулярных ци­ тогенетических методов стало возможным объе­ динять почечные опухоли в генетически четкие объекты. В папиллярных почечных опухолях клетки характеризуются потерей Y хромосомы и трисоми- ей хромосом 3q, 7, 8, 12, 16, 17 и 20
    Exact
    [63]
    Suffix
    . Хромофоб­ ная почечно-клеточная карцинома отмечена определенной комбинацией потери хромосом 1, 2, 6, 10, 13, 17 и 21 и перестановкой митохондриального ДНК. При онкоцитоме определяются минимальные кариотипические изменения или перемещения 11q13, или потеря Y хромосомы или хромосомы 1.

  3. In-text reference with the coordinate start=26957
    Prefix
    Трисо- мия хромосом 7 и 17 и потеря Y хромосомы отмеча­ ет папиллярные почечно-клеточные аденомы, дополнительная же трисомия хромосом 3q, 8, 12, 16 и 20 связана с преобразованием аденомы в папилляр­ ную почечно-клеточную карциному. Клиническое поведение непапиллярных типов опухоли также сильно коррелирует со вторичными изменениями кариотипа (например, потеря хромосом 6q, 8p, 9 и 14q)
    Exact
    [63]
    Suffix
    . Во время деления клеток существует процесс защиты концов хромосом от дезорганизации и сли­ пания, осуществляемый ферментом теломеразой. Теломеразная активность обнаруживается во мно­ гих опухолевых клетках человека, в том числе и при опухоли почки.

64
Fujioka T, Hasegawa M, Suzuki Y et al. Telomerase activity in human renal cell carcinoma. Int J Urol 2000; 7 (1): 16-21
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27258
    Prefix
    Во время деления клеток существует процесс защиты концов хромосом от дезорганизации и сли­ пания, осуществляемый ферментом теломеразой. Теломеразная активность обнаруживается во мно­ гих опухолевых клетках человека, в том числе и при опухоли почки. По данным проведенного T.Fujioka и соавт.
    Exact
    [64]
    Suffix
    исследования, в 60% слу­ чаев почечно-клеточного рака была зафиксиро­ вана теломеразная активность. Исследователи предположили, что теломеразная активность мо­ жет быть связана с прогрессией почечно-клеточ­ ного рака [65].

65
Dahse R, Fiedler W, Junker K et al. Telomerase activity and telom ere lengths: alterations in renal cell carcinomas. Kidney Int 1999; 56 (4): 1289-1290
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27486
    Prefix
    По данным проведенного T.Fujioka и соавт. [64] исследования, в 60% слу­ чаев почечно-клеточного рака была зафиксиро­ вана теломеразная активность. Исследователи предположили, что теломеразная активность мо­ жет быть связана с прогрессией почечно-клеточ­ ного рака
    Exact
    [65]
    Suffix
    . Ферменты Изучены некоторые ферменты, обнаруживае­ мые при опухолях почки. Металлотионин (МТ) определялся в сыворот­ ке крови больных раком почки. E.Tuzel и соавт. [66] в 55,7% случаев обнаружили МТ.

66
Tuzel E, Kirkali Z, Yorukoglu K et al. Metallothionein expression in renal cell carcinoma: subcellular localization and prognostic significance. J Urol 2001; 165 (5): 1710-1713
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27654
    Prefix
    Исследователи предположили, что теломеразная активность мо­ жет быть связана с прогрессией почечно-клеточ­ ного рака [65]. Ферменты Изучены некоторые ферменты, обнаруживае­ мые при опухолях почки. Металлотионин (МТ) определялся в сыворот­ ке крови больных раком почки. E.Tuzel и соавт.
    Exact
    [66]
    Suffix
    в 55,7% случаев обнаружили МТ. Выживаемость пациентов с обнаруженным МТ была значительно ниже. Различия в определяемых уровнях МТ кор­ релировали с гистологическим типом и степенью дифференцировки опухоли.

67
Wang L, Darling J, Zhang JS et al. Incidence of apoptosis and m etallothionein expression in renal cell carcinoma. Oncogene 1998; 16 (5): 635-642
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=28031
    Prefix
    Различия в определяемых уровнях МТ кор­ релировали с гистологическим типом и степенью дифференцировки опухоли. Саркома показывала значительно более высокие МТ значения, чем свет­ локлеточный папиллярный или хромофобный раки (р = 0.02, 0.001, 0.01 и 0.01, соответственно)
    Exact
    [67]
    Suffix
    . По­ этому наличие МТ можно рассматривать как по­ лезный маркер менее дифференцированной и более агрессивной опухоли. CANP - кальций- активизированная нейтраль­ ная протеаза определяется во многих опухолевых 82 тканях, в том числе и при опухолях почки.

68
Braun C, Engel M, Seifert M et al. Expression of calpain I messenger RNA in human renal cell carcinoma: correlation with lymph node metastasis and histological type. Int J Cancer 1999; 84 (1): 6-9
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=28351
    Prefix
    По­ этому наличие МТ можно рассматривать как по­ лезный маркер менее дифференцированной и более агрессивной опухоли. CANP - кальций- активизированная нейтраль­ ная протеаза определяется во многих опухолевых 82 тканях, в том числе и при опухолях почки. C.Braun et al.
    Exact
    [68]
    Suffix
    провели анализ 30 случаев опухолей поч­ ки и получили различные уровни CANP в зависи­ мости от гистологического типа и наличия метастазов. При N1 и N2 уровень протеазы был значительно выше, чем без метастазов в регио­ нарные лимфоузлы.

69
Takenawa J, Kaneko Y, Kishishita M et al. Transcript levels of aquaporin 1 and carbonic anhydrase IV as predictive indicators for prognosis of renal cell carcinoma patients after nephrectomy. Jpn J Cancer Res 1994;89(3): 324-329
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29237
    Prefix
    Снижение уровня агапурина и ангидразы было отмечено также у пациентов с имеющимися метастазами, по сравнению с группой больных без метастаз. Определение уровня данных маркеров может быть полезным прогностическим фактором у больных после нефрэктомии
    Exact
    [69]
    Suffix
    . Определение уровня гамма-инолазы и альдо- лазы в сыворотке больных раком почки помогает в диагностировании и определении прогноза забо­ левания. При раке почки уровни этих ферментов были повышены (40% и 34% соответственно).

70
Takashi M, Sakata T, Kato K. Use of serum gamma- enolase and aldolase A in combination as markers for renal cell carcinoma. Jpn J Cancer Res 1993; 84 (3): 304-309
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29827
    Prefix
    При повышении уровня обоих маркеров пациенты име­ ли худший прогноз, чем при повышении уровня толь­ ко одного. Поэтому одновременное измерение этих маркеров обеспечивает более полную информацию о прогнозе заболевания
    Exact
    [70]
    Suffix
    . Y.Kitamura и соавт. [71] исследовали экскре­ цию с мочой глицин-пролин-дипептидаминопепти- дазы (GP-DAP) N-ацетил-бетил-глюкозаминидазы. У 32 пациентов с почечно-клеточным раком экск­ реция этих ферментов была значительно выше по сравнению со здоровыми людьми.

71
Kitamura Y, Watanabe M, Komatsubara S, Sakata Y. Urinary excretion of glycine.prolile dipeptidile aminopeptidase, N-acetyl-beta-D -glucosam inidase, alanine am inopeptidase and low molecular protein in patients with renal cell carcinoma. Hinyokika Kiyo 1990; 36 (5): 535-539
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29854
    Prefix
    При повышении уровня обоих маркеров пациенты име­ ли худший прогноз, чем при повышении уровня толь­ ко одного. Поэтому одновременное измерение этих маркеров обеспечивает более полную информацию о прогнозе заболевания [70]. Y.Kitamura и соавт.
    Exact
    [71]
    Suffix
    исследовали экскре­ цию с мочой глицин-пролин-дипептидаминопепти- дазы (GP-DAP) N-ацетил-бетил-глюкозаминидазы. У 32 пациентов с почечно-клеточным раком экск­ реция этих ферментов была значительно выше по сравнению со здоровыми людьми.

72
Nakagawa Y, Sirivongs D, Novy MB et al. Nephrocalcin: biosynthesis by human renal carcinom a cells in vitro and in vivo. Cancer Res 1999; 52 (6): 1573-1579
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30116
    Prefix
    Y.Kitamura и соавт. [71] исследовали экскре­ цию с мочой глицин-пролин-дипептидаминопепти- дазы (GP-DAP) N-ацетил-бетил-глюкозаминидазы. У 32 пациентов с почечно-клеточным раком экск­ реция этих ферментов была значительно выше по сравнению со здоровыми людьми. Y.Naikagawa и соавт.
    Exact
    [72]
    Suffix
    удалось выделить из ткани почечно-клеточного рака, удаленного хирур­ гическим путем гликопротеин, содержащий окса­ лат кальция - нефрокалкин. Нефрокалкин пытались синтезировать в культуре почечно-клеточного рака in vitro, однако синтез этого гликопротеина оказал­ ся невозможным, из чего следует, что нефрокал­ кин производится почечно-клеточной тканью in vivo и может быть маркером рака п

73
Balitskaia OV, Berdinskikh NK, Kononenko NG. The possibilities of using the free polyam ines of the peripheral blood as biochem ical tum or m arkers in nephroblastom a in children. Vopr Onkol 1992; 38 (6): 674-682 Поступила в редакцию 22.11.2005 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30579
    Prefix
    Нефрокалкин пытались синтезировать в культуре почечно-клеточного рака in vitro, однако синтез этого гликопротеина оказал­ ся невозможным, из чего следует, что нефрокал­ кин производится почечно-клеточной тканью in vivo и может быть маркером рака почки. При нефробластоме измеряли уровень плазма­ тического полиамина
    Exact
    [73]
    Suffix
    . В 92,4% случаев получи­ ли положительный результат. После хирургического лечения (нефрэктомии) уровень полиамина снизился в 58% случаев. Рост концентрации полиамина в плаз­ ме у пациентов, перенесших нефрэктомию, как пра­ вило, был связан с метастазированием (41,8% слу­ чаев).