The 14 references with contexts in paper T. Gvozdenko A., M. Antonyuk V., T. Novgorodtseva P., Т. Гвозденко А., М. Антонюк В., Т. Новгородцева П. (2006) “К ВОПРОСУ О ЛИПИДНЫХ НАРУШЕНИЯХ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ // ON THE PROBLEM OF LIPID DISORDERS IN PATIENTS WITH CHRONIC PYELONEPHRITIS” / spz:neicon:nefr:y:2006:i:1:p:50-55

1
Мухин НА. Современная нефропротективная страте­ гия лечения хронических прогрессирующих заболеваний почек. Клин фарм и тер 2002; 11 (2): 58-62
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5037
    Prefix
    метаболизма липидов в нефрологии обусловлена доказанным участием почек в липидном обмене, увеличением удельного веса атеросклероза среди причин инвалидизации и смерти больных заболеваниями почек, возможнос­ тью отрицательного воздействия на обмен липидов ряда препаратов (глюкокортикоидов, цитостатиков, диуретиков, гипотензивных, и др.), используемых для лечения нефрологических больных
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Как известно, развившаяся дислипопротеинемия (ДЛП) приводит к повреждению эндотелия капилляров клубочков и отложению липидов в мезангиальных клетках, которые связывают и окисляют липопро­ теины низкой плотности (ЛПНП), что стимулирует пролиферацию мезангия и развитие гломерулоскле- роза.

2
Тареева ИЕ. Механизмы прогрессирования гломеру- лонефрита. Тер арх 1996; (6): 5-10
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5582
    Prefix
    Помимо этого, фильтрующиеся в клубочках липопротеины, осаждаются в канальцах, индуци­ руют тубулоинтерстициальные процессы, склероз интерстиция и развитие хронической почечной не­ достаточности (ХПН)
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Активация перекис- ного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эндотелиальных структур клеток, приводящая к потере их функциональной активности, изменения состава фосфолипидных (ФЛ) фракций, также яв­ ляется одним из механизмов развития заболева­ ний почек и определяет степень уремической интоксикации при ХПН [4, 5].

3
Титов ВН. Атеросклероз как патология жирных кис­ лот. Биологические основы теории атерогенеза. Фонд «Кли­ ника XXI века», М., 2002; 495
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5582
    Prefix
    Помимо этого, фильтрующиеся в клубочках липопротеины, осаждаются в канальцах, индуци­ руют тубулоинтерстициальные процессы, склероз интерстиция и развитие хронической почечной не­ достаточности (ХПН)
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Активация перекис- ного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эндотелиальных структур клеток, приводящая к потере их функциональной активности, изменения состава фосфолипидных (ФЛ) фракций, также яв­ ляется одним из механизмов развития заболева­ ний почек и определяет степень уремической интоксикации при ХПН [4, 5].

  2. In-text reference with the coordinate start=19482
    Prefix
    Длительный эндогенный дефицит полиеновых ЖК в клетках активирует комплекс компенсаторных процессов, приводящих в конеч­ ном итоге к развитию гиперлипопротеинемии, ги­ пертензии, активации тромбообразования, повышению чувствительности к воспалению
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Поскольку ФХ обладает способностью ингибиро­ вать ПОЛ, истощение его пула может быть одним их элементов ослабления антиоксидантной защи­ ты эритроцитарных мембран у больных. Вероят­ но, что нарушение соотношения между ФХ и ФЭ (снижение показателя ФХ/ФЭ) и ослабление на этом фоне антиоксидантной защиты организма является патогенетическим феноменом мембран­ но-деструктивных процессо

4
Казеко НИ. Клинико-биохимические и иммунологи­ ческие аспекты нестабильности цитомембран у больных с мочекаменной болезнью и вторичным пиелонефритом. Методы коррекции: Автореф. дис. ... д-ра мед.наук М., 2002: 42
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5914
    Prefix
    Активация перекис- ного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эндотелиальных структур клеток, приводящая к потере их функциональной активности, изменения состава фосфолипидных (ФЛ) фракций, также яв­ ляется одним из механизмов развития заболева­ ний почек и определяет степень уремической интоксикации при ХПН
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Необходимо отме­ тить, что при нефропатиях страдают и энергети­ ческие потребности почек, покрываемые в основном за счет окисления липидов, где основ­ ным источником энергии для цельной перфузируе- мой почки являются свободные жирные кислоты (ЖК) [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=20723
    Prefix
    Тако­ го рода дисбаланс плазменных липидов, структурно-функциональные дефекты фосфолипид­ ного матрикса эритроцита, перераспределение ЖК липидов эритроцита, происходящие и в мембранах других клеток организма, являются существенным фактором деструкции мембраны
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В клинической практике такое состояние называется «жёсткостью» клетки и означает для эритроцита уменьшение или утрату деформируемости, т. е. способности к микро­ циркуляции. Установленные дефекты мембранопро­ ницаемости имеют патогенетическое значение при заболеваниях почек в стадии ремиссии.

5
Куликова АИ, Тугушева ФА, Митрофанова ОВ. Фос­ фолипидный спектр и антиоксидантный статус крови боль­ ных с хроническим гломерулонефритом с сохранной функцией почек. Сообщение II. Нефрология 2005; 4 (2): 41­ 47
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5914
    Prefix
    Активация перекис- ного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эндотелиальных структур клеток, приводящая к потере их функциональной активности, изменения состава фосфолипидных (ФЛ) фракций, также яв­ ляется одним из механизмов развития заболева­ ний почек и определяет степень уремической интоксикации при ХПН
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Необходимо отме­ тить, что при нефропатиях страдают и энергети­ ческие потребности почек, покрываемые в основном за счет окисления липидов, где основ­ ным источником энергии для цельной перфузируе- мой почки являются свободные жирные кислоты (ЖК) [6].

6
Vaziri ND. Molecular mechanisms of lipid disorders in nephrotic syndrome. Kidney Int 2003; (63):1964-76
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6177
    Prefix
    Необходимо отме­ тить, что при нефропатиях страдают и энергети­ ческие потребности почек, покрываемые в основном за счет окисления липидов, где основ­ ным источником энергии для цельной перфузируе- мой почки являются свободные жирные кислоты (ЖК)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Очевидно, что основные почечные син­ дромы (нефротический, гипертензивный) опреде­ ляют формирование и течение ДЛП, однако таковые часто диагностируются на поздних ста­ диях заболевания, когда имеются проявления ХПН [7, 8].

7
Колина ИБ, Ставровская ЕВ, Шилов ЕМ. Дислипидемия и хронические прогрессирующие заболевания почек Тер арх 2004; 76 (9): 75-78
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6404
    Prefix
    Очевидно, что основные почечные син­ дромы (нефротический, гипертензивный) опреде­ ляют формирование и течение ДЛП, однако таковые часто диагностируются на поздних ста­ диях заболевания, когда имеются проявления ХПН
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Остаются открытыми вопросы о состоянии липидного обмена, включающие не только изуче­ ние сывороточных липидов с выделением типа ДЛП по классификации Фридриксона, но и мемб­ ранных липидов, процессов липопероксидации у пациентов с хронически протекающей нефропати­ ей, в частности хроническим пиелонефритом (ХП), в доазотемической стадии, в период ремиссии, что и явилось целью настоящего и

8
Монова Д. Дислипидемии у больных заболеваниями почек. Нефрология, гемодиализ и трансплантология 1997; (3-4): 12-22
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6404
    Prefix
    Очевидно, что основные почечные син­ дромы (нефротический, гипертензивный) опреде­ ляют формирование и течение ДЛП, однако таковые часто диагностируются на поздних ста­ диях заболевания, когда имеются проявления ХПН
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Остаются открытыми вопросы о состоянии липидного обмена, включающие не только изуче­ ние сывороточных липидов с выделением типа ДЛП по классификации Фридриксона, но и мемб­ ранных липидов, процессов липопероксидации у пациентов с хронически протекающей нефропати­ ей, в частности хроническим пиелонефритом (ХП), в доазотемической стадии, в период ремиссии, что и явилось целью настоящего и

9
Гончаренко МС. Метод оценки перекисного окисле­ ния липидов Лаб. дело 1985; (1): 60-61
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8377
    Prefix
    анализаторе «Cobas mira» («Hoffman la Roche», Австрия-Швейцария) с последующим расчетом холестерина липопротеинов низкой и очень низкой плотности (ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП), индекса ате- рогенности (ИА). Содержание малонового диаль­ дегида (МДА) оценивали по образованию окрашенного триметинового комплекса с 2-тиобар- битуровой кислотой, максимум поглощения 532 нм, выражали в мкмоль/гНЬ
    Exact
    [9]
    Suffix
    . О состоянии систе­ мы антиоксидантной защиты (АОЗ) судили по интег­ ральному показателю антиоксидантной активности (АОА) плазмы крови, определяемому величиной торможения переокисления липидов в модельной системе желточных липопротеидов и выражали в процентах [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=21526
    Prefix
    Это подтверждает актуальность и информатив­ ность исследования состояния липидного обмена у больных ХП, включая как параметры спектра липопротеинов, так и мембранных ФЛ и ЖК. Пос­ ледние не только дают дополнительную информа­ цию для установления диагноза, позволяют оценить степень тяжести заболевания, но и выступают как маркеры при изучении новых методов лечения
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Выбранный подход позволяет установить глубину нарушений липидного метаболизма у больных хро­ ническим пиелонефритом. Метаболические нару­ шения при хроническом пиелонефрите в стадии ремиссии можно рассматривать как липидный ди­ стресс-синдром, представляющий собой систем­ ную патологическую реакцию организма, возникающую на основе нарушений липидного об­ мена и способствующую возни

10
Клебанов ГИ, Бабенкова ИВ, Теселкин ЮО. Оценка антиокислительной активности плазмы крови с примене­ нием желточных липопротеидов Лаб дело 1988; (5): 59-62
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8644
    Prefix
    О состоянии систе­ мы антиоксидантной защиты (АОЗ) судили по интег­ ральному показателю антиоксидантной активности (АОА) плазмы крови, определяемому величиной торможения переокисления липидов в модельной системе желточных липопротеидов и выражали в процентах
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Проведен анализ состава ФЛ и ЖК липидов эритроцитов с последующим расчетом показателей их метаболических превращений. Эк­ стракцию липидов из эритроцитов проводили моди­ фицированным методом E.

11
Bligh EG, Dyer WJ. A rapid method of total lipid extraction and purification. Can J Biochem Physiol 1959; 37: 911-917
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8853
    Prefix
    Проведен анализ состава ФЛ и ЖК липидов эритроцитов с последующим расчетом показателей их метаболических превращений. Эк­ стракцию липидов из эритроцитов проводили моди­ фицированным методом E.G.Bligh
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Разделение ФЛ по классам осуществляли методом двумерной микротонкослойной хроматографии [12]. Количе­ ственный анализ отдельных классов ФЛ проводили по методу В.Е.Васьковского [13]. Содержание каж­ дого компонента представляли в процентах от сум­ мы общих ФЛ эритроцитов.

12
Svetashev VI, Vaskovsky VE. A simplified technique for thinlayer chromatography of lipids. J Chromatogr 1972; (67): 376-378
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8948
    Prefix
    Проведен анализ состава ФЛ и ЖК липидов эритроцитов с последующим расчетом показателей их метаболических превращений. Эк­ стракцию липидов из эритроцитов проводили моди­ фицированным методом E.G.Bligh [11]. Разделение ФЛ по классам осуществляли методом двумерной микротонкослойной хроматографии
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Количе­ ственный анализ отдельных классов ФЛ проводили по методу В.Е.Васьковского [13]. Содержание каж­ дого компонента представляли в процентах от сум­ мы общих ФЛ эритроцитов. Газожидкостную хроматографию метиловых эфиров ЖК выполняли на газожидкостном хроматографе «Shimadzu-9A» (Япония) с пламенно-ионизационным детектором.

13
Vaskovsky VE, Kostetsky EY, Vasendin JM. A universal reagent for phospholipids analysis. J Chromatogr 1975; (111): 129-141
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9036
    Prefix
    Эк­ стракцию липидов из эритроцитов проводили моди­ фицированным методом E.G.Bligh [11]. Разделение ФЛ по классам осуществляли методом двумерной микротонкослойной хроматографии [12]. Количе­ ственный анализ отдельных классов ФЛ проводили по методу В.Е.Васьковского
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Содержание каж­ дого компонента представляли в процентах от сум­ мы общих ФЛ эритроцитов. Газожидкостную хроматографию метиловых эфиров ЖК выполняли на газожидкостном хроматографе «Shimadzu-9A» (Япония) с пламенно-ионизационным детектором.

14
Эндакова ЭА, Новгородцева ТП, Светашев ВИ. Мо­ дификация состава жирных кислот крови при сердечно­ сосудистых заболеваниях. «Дальнаука», Владивосток, 2002; 296 Поступила в редакцию 18.09.2005 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19223
    Prefix
    При заболеваниях почек фор­ мирование липидных нарушений является не только количественным изменением содержания в сыво­ ротке крови липидов, а результатом синтеза в клет­ ках интерстиция почек разных по химической структуре неполярных липидов - этерифицирован- ных ЖК
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Длительный эндогенный дефицит полиеновых ЖК в клетках активирует комплекс компенсаторных процессов, приводящих в конеч­ ном итоге к развитию гиперлипопротеинемии, ги­ пертензии, активации тромбообразования, повышению чувствительности к воспалению [3].