The 80 references with contexts in paper A. Karabaeva Zh., А. Карабаева Ж. (2006) “АЛЬДОСТЕРОН, СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА И ПОЧКИ // ALDOSTERONE, CARDIOVASCULAR SYSTEM AND KIDNEYS” / spz:neicon:nefr:y:2006:i:1:p:25-34

1
Foster RH, MacFarlane CH, Bustamante MO. Recent progress in understanding aldosterone secretion. Gen Pharmacol 1997; 28: 647-651
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=814
    Prefix
    Key words: aldosterone, epithelial and non-epithelial mineralocorticoid receptors, myocardial fibrosis, eplerenon. Стероидный гормон альдостерон традиционно считается регулятором реабсорбции натрия в поч­ ках и, соответственно, регулятором обьема экстра- целлюлярной жидкости и метаболизма калия
    Exact
    [1,2]
    Suffix
    . Альдостерон является компонентом ренин-ангиотен- зин-альдостероновой системы (РААС) организма, включающей в себя совокупность различных по сво­ ей природе, месту образования и механизму действия веществ, обьединенных общим участием в поддер­ жании водно-солевого баланса, артериального дав­ ления и почечного кровотока.

2
Fuller PJ. Aldosterone’s effects and mechanism of action. Curr Opin Endocrinol Diabetes 1997; 4: 218-224
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=814
    Prefix
    Key words: aldosterone, epithelial and non-epithelial mineralocorticoid receptors, myocardial fibrosis, eplerenon. Стероидный гормон альдостерон традиционно считается регулятором реабсорбции натрия в поч­ ках и, соответственно, регулятором обьема экстра- целлюлярной жидкости и метаболизма калия
    Exact
    [1,2]
    Suffix
    . Альдостерон является компонентом ренин-ангиотен- зин-альдостероновой системы (РААС) организма, включающей в себя совокупность различных по сво­ ей природе, месту образования и механизму действия веществ, обьединенных общим участием в поддер­ жании водно-солевого баланса, артериального дав­ ления и почечного кровотока.

3
Karin M. New twists in gene regulation by glucocorticoid receptor: is DNA binding dispensable? Cell 1998; 93: 487-490
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6231
    Prefix
    Классические эффекты стимуляции минерал­ кортикоидных рецепторов опосредуются через ядерные рецепторы. При связывании альдостеро­ на с этим типом минералкортикоидных рецепторов происходит активация транскрипции ДНК и увели­ чение экспрессии натриевых, калиевых каналов, No +/К+-АТФазы
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Активация экспрессии этих генов достигается через увеличение синтеза под влиянием активированных минералкортикоидных рецепторов так называемых сигнальных протеи­ нов. К ним относят плазменную глюкокортикоид- индуцируемую киназу и протеин Кирстена-Раса.

4
Helman SI, Liu X, Baldwin K et al. Time-dependent stimulation by aldosterone of blocker-sensitive ENaCs in A6 epithelia. Am J Physiol Cell Physiol 1998; 274: C 947-C 957
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6808
    Prefix
    Таким образом, активация минералкортикоид­ ных рецепторов при воздействии альдостерона имеет две фазы: первая - экспрессия сигнальных пептидов (ранняя фаза); вторая - экспрессия не­ посредственно ионных каналов (поздняя фаза). Продолжительность ранней фазы - 1-6 часов, по­ здней - 6-24 часов
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Однако при инфузии альдостерона наблюдает­ ся значительно более быстрое развитие эффекта, в течение 3-6 минут, проявляющееся повышением периферического сосудистого сопротивления и уве­ личением сердечного выброса.

5
Booth E, Johnson JP, Stockand JD. Aldosterone. Adv Physiol Educ 2002; 26: 8-20
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7265
    Prefix
    Такой быстрый эффект связывают с существованием мембранных (неядерных) минералкортикоидных рецепторов. Воздействие альдостерона на этот тип рецепторов приводит к активации «быстрых» кальциевых ка­ налов и экспрессии протеин-киназы С
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . В последние годы проведен ряд эксперименталь­ ных и клинических исследований, благодаря кото­ рым изменилось представление об эффектах альдостерона. Открыты неэпителиальные минерал- кортикоидные рецепторы, локализованные в карди­ омиоцитах, гладкомышечных клетках сосудов, почек и центральной нервной системы.

6
Rossier BC. Mechanisms of action of mineralocorticoid hormones. Endocr Res 1989; 15: 206-226
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7265
    Prefix
    Такой быстрый эффект связывают с существованием мембранных (неядерных) минералкортикоидных рецепторов. Воздействие альдостерона на этот тип рецепторов приводит к активации «быстрых» кальциевых ка­ налов и экспрессии протеин-киназы С
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . В последние годы проведен ряд эксперименталь­ ных и клинических исследований, благодаря кото­ рым изменилось представление об эффектах альдостерона. Открыты неэпителиальные минерал- кортикоидные рецепторы, локализованные в карди­ омиоцитах, гладкомышечных клетках сосудов, почек и центральной нервной системы.

7
Duprez D, de Buyzere M, Rietzchel ER, Clement DL. Aldosterone and vascular damage. Curr Hypertens Rep 2000; 2; 327-334
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7808
    Prefix
    Обнаружен локаль­ ный синтез альдостерона в эндотелиальных и глад­ комышечных клетках сосудов и миокарда. Помимо классических, выявлены эффекты альдостерона на неэпителиальные клетки различных органов, вклю­ чая сердце и сосуды
    Exact
    [7-13]
    Suffix
    . Мы получаем все боль­ ше доказательств того, что альдостерон оказывает действие на процесс ремоделирования и усиление формирования коллагена в органах и тканях, ока­ зывает действие на изменение эндотелиальной функции, способствует прогрессированию почеч­ ных и кардиоваскулярных поражений [14, 15].

8
Wehling M. Non-genomic actions of steroid hormones. Trends Endocrinol Metab 1994; 5: 347-353
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7808
    Prefix
    Обнаружен локаль­ ный синтез альдостерона в эндотелиальных и глад­ комышечных клетках сосудов и миокарда. Помимо классических, выявлены эффекты альдостерона на неэпителиальные клетки различных органов, вклю­ чая сердце и сосуды
    Exact
    [7-13]
    Suffix
    . Мы получаем все боль­ ше доказательств того, что альдостерон оказывает действие на процесс ремоделирования и усиление формирования коллагена в органах и тканях, ока­ зывает действие на изменение эндотелиальной функции, способствует прогрессированию почеч­ ных и кардиоваскулярных поражений [14, 15].

9
Wehling M, Spes CH, Win N et al. Rapid cardiovascular action of aldosterone in man. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 3517-3522
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7808
    Prefix
    Обнаружен локаль­ ный синтез альдостерона в эндотелиальных и глад­ комышечных клетках сосудов и миокарда. Помимо классических, выявлены эффекты альдостерона на неэпителиальные клетки различных органов, вклю­ чая сердце и сосуды
    Exact
    [7-13]
    Suffix
    . Мы получаем все боль­ ше доказательств того, что альдостерон оказывает действие на процесс ремоделирования и усиление формирования коллагена в органах и тканях, ока­ зывает действие на изменение эндотелиальной функции, способствует прогрессированию почеч­ ных и кардиоваскулярных поражений [14, 15].

10
Christ M, Douwes K, Eisen C et al. Rapid non-genomic effects of aldosterone on sodium transport in rat vascular smooth muscle cells: involvement of the Na+/H+ antiport. Hypertension 1995; 25: 117-123
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7808
    Prefix
    Обнаружен локаль­ ный синтез альдостерона в эндотелиальных и глад­ комышечных клетках сосудов и миокарда. Помимо классических, выявлены эффекты альдостерона на неэпителиальные клетки различных органов, вклю­ чая сердце и сосуды
    Exact
    [7-13]
    Suffix
    . Мы получаем все боль­ ше доказательств того, что альдостерон оказывает действие на процесс ремоделирования и усиление формирования коллагена в органах и тканях, ока­ зывает действие на изменение эндотелиальной функции, способствует прогрессированию почеч­ ных и кардиоваскулярных поражений [14, 15].

  2. In-text reference with the coordinate start=14546
    Prefix
    Однако, несколько недавно проведенных исследо­ ваний выявило у пациентов с первичным гипераль­ достеронизмом развитие сердечно-сосудистой патологии в 14-35%. Более того, у этих пациентов уровень протеинурии был выше, чем у пациентов с эссенциальной гипертонией [48,49]. Оценивая вклад альдостерона в развитие почеч­ ной патологии, R.Rocha и соавт.
    Exact
    [10,50]
    Suffix
    провели се­ рию экспериментов на спонтанно гипертензивных крысах, склонных к развитию инсульта (SHRSP). Исследовали две группы животных, одна из кото­ рых получала в 1% раствор NaCl, а вторая - тот же раствор с добавлением спиронолактона.

  3. In-text reference with the coordinate start=16089
    Prefix
    И в данном исследовании при анализе уровня систолического артериального давления не установлено значитель­ ной разницы между группой каптоприл- леченных крыс с инфузией альдостерона и группой каптоприл- леченных крыс без инфузии альдостерона; это сви­ детельствует о том, что индуцированное альдостероном почечное поражение развилось не­ зависимо от уровня артериального давления
    Exact
    [10,14]
    Suffix
    . Таким образом, налицо прямое повреждающее дей­ ствие альдостерона на ткань почек. Оценивая неблагоприятные эффекты альдосте­ рона, необходимо рассмотреть его влияние на раз­ витие фиброза и эндотелиальной дисфункции в различных органах и тканях и сосудистом русле.

11
Wehling M, Neylon CB, Fullerton M et al. Non-genomic effects of aldosterone on intracellular calcium in vascular smooth muscle cells. Circ Res 1995; 76: 973-979
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7808
    Prefix
    Обнаружен локаль­ ный синтез альдостерона в эндотелиальных и глад­ комышечных клетках сосудов и миокарда. Помимо классических, выявлены эффекты альдостерона на неэпителиальные клетки различных органов, вклю­ чая сердце и сосуды
    Exact
    [7-13]
    Suffix
    . Мы получаем все боль­ ше доказательств того, что альдостерон оказывает действие на процесс ремоделирования и усиление формирования коллагена в органах и тканях, ока­ зывает действие на изменение эндотелиальной функции, способствует прогрессированию почеч­ ных и кардиоваскулярных поражений [14, 15].

12
Ebata S, Muto S, Okada K et al. Aldosterone activates Na+/H+ exchange in vascular smooth muscle cells by non­ genomic and genomic mechanisms. Kidney Int 1999; 56: 1400­ 1412
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7808
    Prefix
    Обнаружен локаль­ ный синтез альдостерона в эндотелиальных и глад­ комышечных клетках сосудов и миокарда. Помимо классических, выявлены эффекты альдостерона на неэпителиальные клетки различных органов, вклю­ чая сердце и сосуды
    Exact
    [7-13]
    Suffix
    . Мы получаем все боль­ ше доказательств того, что альдостерон оказывает действие на процесс ремоделирования и усиление формирования коллагена в органах и тканях, ока­ зывает действие на изменение эндотелиальной функции, способствует прогрессированию почеч­ ных и кардиоваскулярных поражений [14, 15].

13
Gekle M, Freudinger R, Mildenberger S, Silbernagl S. Rapid actions of aldosterone on cells from renal epithelium: the possible role of EGF-receptor signaling. Steroids 2002; 67: 499-504
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7808
    Prefix
    Обнаружен локаль­ ный синтез альдостерона в эндотелиальных и глад­ комышечных клетках сосудов и миокарда. Помимо классических, выявлены эффекты альдостерона на неэпителиальные клетки различных органов, вклю­ чая сердце и сосуды
    Exact
    [7-13]
    Suffix
    . Мы получаем все боль­ ше доказательств того, что альдостерон оказывает действие на процесс ремоделирования и усиление формирования коллагена в органах и тканях, ока­ зывает действие на изменение эндотелиальной функции, способствует прогрессированию почеч­ ных и кардиоваскулярных поражений [14, 15].

14
Epstein M. Aldosterone receptor blockade and the role of eplerenone: evolving perspectives. Nephrol Dial Transpl 2003; 18: 1984-1992
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=8110
    Prefix
    Мы получаем все боль­ ше доказательств того, что альдостерон оказывает действие на процесс ремоделирования и усиление формирования коллагена в органах и тканях, ока­ зывает действие на изменение эндотелиальной функции, способствует прогрессированию почеч­ ных и кардиоваскулярных поражений
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Действие альдостерона на сердечно-сосу­ дистую систему. Как известно, активация ренин- ангиотензиновой системы стимулирует усиленную выработку альдостерона корой надпочечников. Возбуждая минералкортикоидные рецепторы эпи­ телиальных клеток дистальных почечных каналь­ цев, альдостерон способствует задержке ионов натрия в обмен на выведение ионов калия и магния, что вызывает задер

  2. In-text reference with the coordinate start=16089
    Prefix
    И в данном исследовании при анализе уровня систолического артериального давления не установлено значитель­ ной разницы между группой каптоприл- леченных крыс с инфузией альдостерона и группой каптоприл- леченных крыс без инфузии альдостерона; это сви­ детельствует о том, что индуцированное альдостероном почечное поражение развилось не­ зависимо от уровня артериального давления
    Exact
    [10,14]
    Suffix
    . Таким образом, налицо прямое повреждающее дей­ ствие альдостерона на ткань почек. Оценивая неблагоприятные эффекты альдосте­ рона, необходимо рассмотреть его влияние на раз­ витие фиброза и эндотелиальной дисфункции в различных органах и тканях и сосудистом русле.

  3. In-text reference with the coordinate start=16523
    Prefix
    Оценивая неблагоприятные эффекты альдосте­ рона, необходимо рассмотреть его влияние на раз­ витие фиброза и эндотелиальной дисфункции в различных органах и тканях и сосудистом русле. В процессе фиброзирования тканей играют роль множество факторов. Прежде всего, это воздей­ ствие на ингибиторы активации плазминогена 1 типа - PAI-1
    Exact
    [14]
    Suffix
    , экспрессию сосудистого фибри­ нолиза [51,52], стимуляцию трансформирующего фактора роста р - TGF р [53] и эпидермального фактора роста EGF [54], стимуляцию образования коллагена в кардиомиоцитах [55, 56].

  4. In-text reference with the coordinate start=17181
    Prefix
    прессорные эффекты ангиотензина II в гладкомышечных клетках сосудов, однако не­ давно установлено, что альдостерон может ока­ зывать прямой эффект на индукцию клеточного фиброза и гипертрофию гладкомышечных клеток сосудов и кардиомиоцитов [57]. Суммарно механизмы, с помощью которых альдостерон потенцирует образование фиброза и коллагеноза, представлены в таблице
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Недавно проведенные исследования показыва­ ют, что альдостерон является медиатором миокар­ диального и сосудистого фиброза путем прямого воздействия на рецепторы, локализованные в цито­ золи сосудистых фибробластов, активация которых приводит к экспрессии матричной РНК синтеза кол­ лагена I типа [58].

15
Silvestre J-S, Heymes C, Oubenaisso A et al. Activation of cardiac aldosterone production in rat myocardial infarction. Effect of angiotensin II receptor blockade and role in cardiac fibrosis. Circulation 1999; 99: 2694-2701
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8110
    Prefix
    Мы получаем все боль­ ше доказательств того, что альдостерон оказывает действие на процесс ремоделирования и усиление формирования коллагена в органах и тканях, ока­ зывает действие на изменение эндотелиальной функции, способствует прогрессированию почеч­ ных и кардиоваскулярных поражений
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Действие альдостерона на сердечно-сосу­ дистую систему. Как известно, активация ренин- ангиотензиновой системы стимулирует усиленную выработку альдостерона корой надпочечников. Возбуждая минералкортикоидные рецепторы эпи­ телиальных клеток дистальных почечных каналь­ цев, альдостерон способствует задержке ионов натрия в обмен на выведение ионов калия и магния, что вызывает задер

16
Stier Jr CT, Benter IF, Ahmad S et al. Enalapril prevents stroke and kidney dysfunction in salt-loaded stroke-prone spontaneously hypertensive rats. Hypertension 1989; 13:115­ 121
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8703
    Prefix
    минералкортикоидные рецепторы эпи­ телиальных клеток дистальных почечных каналь­ цев, альдостерон способствует задержке ионов натрия в обмен на выведение ионов калия и магния, что вызывает задержку жидкости и электролитный дисбаланс. Развивается объемзависимая гиперто­ ния, объемная перегрузка сердца, гипокалиемия и гипомагниемия. Эта концепция подтверждена рядом экспериментальных
    Exact
    [16-20]
    Suffix
    и клинических исследо­ ваний [21-22], демонстрирующих, что назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина 1 типа (АТ; рецепторов) обеспечивает снижение кар­ диоваскулярной заболеваемости и смертности.

17
Stier Jr CT, Chander PN, Gutstein WH et al. Therapeutic benefit of captopril in salt-loaded stroke-prone spontaneously hypertensive rats is independent of hypotensive effect. Am J Hypertens 1991; 4: 680 - 687
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8703
    Prefix
    минералкортикоидные рецепторы эпи­ телиальных клеток дистальных почечных каналь­ цев, альдостерон способствует задержке ионов натрия в обмен на выведение ионов калия и магния, что вызывает задержку жидкости и электролитный дисбаланс. Развивается объемзависимая гиперто­ ния, объемная перегрузка сердца, гипокалиемия и гипомагниемия. Эта концепция подтверждена рядом экспериментальных
    Exact
    [16-20]
    Suffix
    и клинических исследо­ ваний [21-22], демонстрирующих, что назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина 1 типа (АТ; рецепторов) обеспечивает снижение кар­ диоваскулярной заболеваемости и смертности.

18
Weber KT. Aldosterone in congestive hear failure. N Engl J Med 2001; 345 1689 - 1697
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8703
    Prefix
    минералкортикоидные рецепторы эпи­ телиальных клеток дистальных почечных каналь­ цев, альдостерон способствует задержке ионов натрия в обмен на выведение ионов калия и магния, что вызывает задержку жидкости и электролитный дисбаланс. Развивается объемзависимая гиперто­ ния, объемная перегрузка сердца, гипокалиемия и гипомагниемия. Эта концепция подтверждена рядом экспериментальных
    Exact
    [16-20]
    Suffix
    и клинических исследо­ ваний [21-22], демонстрирующих, что назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина 1 типа (АТ; рецепторов) обеспечивает снижение кар­ диоваскулярной заболеваемости и смертности.

19
Camargo MJ, von Lutterotti N, Campbell Jr WG et al. Control of blood pressure and end-organ damage in maturing salt-loaded stroke-prone spontaneously hypertensive rats by oral angiotensin II receptor blockade. J Hypertens 1993; 11: 31-40
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8703
    Prefix
    минералкортикоидные рецепторы эпи­ телиальных клеток дистальных почечных каналь­ цев, альдостерон способствует задержке ионов натрия в обмен на выведение ионов калия и магния, что вызывает задержку жидкости и электролитный дисбаланс. Развивается объемзависимая гиперто­ ния, объемная перегрузка сердца, гипокалиемия и гипомагниемия. Эта концепция подтверждена рядом экспериментальных
    Exact
    [16-20]
    Suffix
    и клинических исследо­ ваний [21-22], демонстрирующих, что назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина 1 типа (АТ; рецепторов) обеспечивает снижение кар­ диоваскулярной заболеваемости и смертности.

20
Stier Jr CT, Adler LA, Levine S, Chander PN. Stroke prevention by losartan in stroke-prone spontaneously hypertensive rats. J Hypertens 1993; 11 [Suppl 3]: S37-S42
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8703
    Prefix
    минералкортикоидные рецепторы эпи­ телиальных клеток дистальных почечных каналь­ цев, альдостерон способствует задержке ионов натрия в обмен на выведение ионов калия и магния, что вызывает задержку жидкости и электролитный дисбаланс. Развивается объемзависимая гиперто­ ния, объемная перегрузка сердца, гипокалиемия и гипомагниемия. Эта концепция подтверждена рядом экспериментальных
    Exact
    [16-20]
    Suffix
    и клинических исследо­ ваний [21-22], демонстрирующих, что назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина 1 типа (АТ; рецепторов) обеспечивает снижение кар­ диоваскулярной заболеваемости и смертности.

21
Jalil JE, Janicki JS, Pick R, Weber KT. Coronary vascular remodeling and myocardial fibrosis in the rat with renovascular hypertension: response to captopril. Am J Hypertens 1991; 4: 51-55
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8740
    Prefix
    клеток дистальных почечных каналь­ цев, альдостерон способствует задержке ионов натрия в обмен на выведение ионов калия и магния, что вызывает задержку жидкости и электролитный дисбаланс. Развивается объемзависимая гиперто­ ния, объемная перегрузка сердца, гипокалиемия и гипомагниемия. Эта концепция подтверждена рядом экспериментальных [16-20] и клинических исследо­ ваний
    Exact
    [21-22]
    Suffix
    , демонстрирующих, что назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина 1 типа (АТ; рецепторов) обеспечивает снижение кар­ диоваскулярной заболеваемости и смертности.

22
Laragh JH, Sealy JE. The renin-angiotensin-aldosterone system in hypertensive disorders: a key to two forms of arteriolar constriction and a possible clue to risk of vascular injury (heart attack and stroke) and prognosis. In: Laragh JH, Brenner BM (eds) Hypertension 1990; Pathophysiology, Diagnosis, and Management. Raven Press, New York, 1329-1348
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8740
    Prefix
    клеток дистальных почечных каналь­ цев, альдостерон способствует задержке ионов натрия в обмен на выведение ионов калия и магния, что вызывает задержку жидкости и электролитный дисбаланс. Развивается объемзависимая гиперто­ ния, объемная перегрузка сердца, гипокалиемия и гипомагниемия. Эта концепция подтверждена рядом экспериментальных [16-20] и клинических исследо­ ваний
    Exact
    [21-22]
    Suffix
    , демонстрирующих, что назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина 1 типа (АТ; рецепторов) обеспечивает снижение кар­ диоваскулярной заболеваемости и смертности.

23
Rossi GP, Sachetto A, Visentin P et al. Changes in left ventricular anatomy and function in hypertension and primary aldosteronism. Hypertension 1996; 27: 1039-1045
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9344
    Prefix
    Из этого следует, что установлена патофизио­ логическая роль ангиотензина II и альдостерона в развитии и прогрессировании сердечно-сосудистых заболеваний. Однако, проведен ряд исследований, согласно которым альдостерон играет важную роль в патогенезе кардиоваскулярных нарушений неза­ висимо от уровня ангиотензина II
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Пациенты с первичным альдостеронизмом, у которых обычно очень низкий уровень ангиотензина II, имеют выра­ женную гипертрофию, альбуминурию и склонны к развитию острых нарушений мозгового кровообра­ щения в сравнении с пациентами с эссенциальной гипертонией [24-27].

24
Halimi J-M, Mimram A. Albuminuria in untreated patients with primary aldosteronism or essential hypertension. J Hypertens 1995; 13: 1801-1802
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9607
    Prefix
    Пациенты с первичным альдостеронизмом, у которых обычно очень низкий уровень ангиотензина II, имеют выра­ женную гипертрофию, альбуминурию и склонны к развитию острых нарушений мозгового кровообра­ щения в сравнении с пациентами с эссенциальной гипертонией
    Exact
    [24-27]
    Suffix
    . На клеточном уровне альдостерон участвует в активации фибробластов и развитии интерстициаль­ ного миокардиального фиброза а, следовательно, и в ремоделировании миокарда. Высказывается мнение, что локальная секреция альдостерона может играть роль в процессах постинфарктного ремоделирования.

25
Takeda R, Matsubara T, Miyamori I et al. Research Committee of Disorders of Adrenal Hormones in Japan. Vascular complications in patients with aldosterone producing adenoma in Japan: comparative study with essential hypertension. J Endocrinol Invest 1995; 18: 370-373
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9607
    Prefix
    Пациенты с первичным альдостеронизмом, у которых обычно очень низкий уровень ангиотензина II, имеют выра­ женную гипертрофию, альбуминурию и склонны к развитию острых нарушений мозгового кровообра­ щения в сравнении с пациентами с эссенциальной гипертонией
    Exact
    [24-27]
    Suffix
    . На клеточном уровне альдостерон участвует в активации фибробластов и развитии интерстициаль­ ного миокардиального фиброза а, следовательно, и в ремоделировании миокарда. Высказывается мнение, что локальная секреция альдостерона может играть роль в процессах постинфарктного ремоделирования.

26
Nishimura M, Uzu T, Fuji T et al. Cardiovascular complications in patients with primary aldosteronism. Am J Kidney Dis 1999; 33: 261-266
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9607
    Prefix
    Пациенты с первичным альдостеронизмом, у которых обычно очень низкий уровень ангиотензина II, имеют выра­ женную гипертрофию, альбуминурию и склонны к развитию острых нарушений мозгового кровообра­ щения в сравнении с пациентами с эссенциальной гипертонией
    Exact
    [24-27]
    Suffix
    . На клеточном уровне альдостерон участвует в активации фибробластов и развитии интерстициаль­ ного миокардиального фиброза а, следовательно, и в ремоделировании миокарда. Высказывается мнение, что локальная секреция альдостерона может играть роль в процессах постинфарктного ремоделирования.

27
Pitt B, Zannad F, Remme WJ et al. The effect of spironolactone on morbidity and mortality in patients with severe heart failure. Randomized Aldactone Evaluation Study Investigators. N Engl J Med 1999; 341:709-717
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9607
    Prefix
    Пациенты с первичным альдостеронизмом, у которых обычно очень низкий уровень ангиотензина II, имеют выра­ женную гипертрофию, альбуминурию и склонны к развитию острых нарушений мозгового кровообра­ щения в сравнении с пациентами с эссенциальной гипертонией
    Exact
    [24-27]
    Suffix
    . На клеточном уровне альдостерон участвует в активации фибробластов и развитии интерстициаль­ ного миокардиального фиброза а, следовательно, и в ремоделировании миокарда. Высказывается мнение, что локальная секреция альдостерона может играть роль в процессах постинфарктного ремоделирования.

  2. In-text reference with the coordinate start=24357
    Prefix
    Кроме способности предупреждать задержку ионов натрия и выведение ионов калия, показан бла­ гоприятный эффект спиронолактона на миокард, редукцию сосудистого фиброза и доказан эффект альдостерона в повышении миокардиального уров­ ня норэпинефрина, обусловливающего спазм коро­ нарных артерий
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Хотя спиронолактон высокоэффективен в предуп­ реждении неблагоприятных эффектов альдостеро­ на, его применение в клинической практике ограничено из-за способности вызывать гинекома­ стию, импотенцию у мужчин и нарушения менстру­ ального цикла, боли в молочной железе у женщин.

28
Oberleithner H, Ludwig T, Riethmuller C et al. Human endothelium: target for aldosterone. Hypertension 2004; 43 (5): 952-957
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10975
    Prefix
    Открытые недавно почечные неэпителиальные минералкортикоидные рецепторы подразделяются на два типа. Первые из них, реализующие негеномные (бы­ стрые) эффекты альдостерона, расположены пре­ имущественно в цитозоли эндотелиальных и гладкомышечных клеток сосудов
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Они ответ­ ственны за развитие эндотелиальной дисфункции и увеличение сопротивления резистивных сосудов коры почек [29]. По-видимому, именно эти «немед­ ленные» рецепторы альдостерона и являются ос­ новными его эффекторами в «неклассических» альдостерон-чуствительных клетках - кардиоми­ оцитах, эндотелиальных и гладкомышечных клет­ ках сосудов, фибробластах, моноцитах.

29
Arima S, Kohagura K, Xu HL et al. Nongenomic vascular action of aldosterone in glomerular microcirculation. J Am Soc Nephrol 2003; 14 (9): 2255-2253
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11096
    Prefix
    Первые из них, реализующие негеномные (бы­ стрые) эффекты альдостерона, расположены пре­ имущественно в цитозоли эндотелиальных и гладкомышечных клеток сосудов [28]. Они ответ­ ственны за развитие эндотелиальной дисфункции и увеличение сопротивления резистивных сосудов коры почек
    Exact
    [29]
    Suffix
    . По-видимому, именно эти «немед­ ленные» рецепторы альдостерона и являются ос­ новными его эффекторами в «неклассических» альдостерон-чуствительных клетках - кардиоми­ оцитах, эндотелиальных и гладкомышечных клет­ ках сосудов, фибробластах, моноцитах.

30
Todd-Turla KM, Schnermann J, Fejes-Toth G et al. Distribution of mineralocorticoid and glucocorticoid receptor mRNA along the nephron. Am J Physiol 1993; 264 (5, Pt 2): F 781-F 789
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11735
    Prefix
    Важно, что назначение антагонистов альдостерона не инакти­ вирует его негеномные эффекты. Вторая группа рецепторов локализуется в ци­ топлазме и ядрах эндотелиальных клеток, гладко­ мышечных и мезангиальных клетках почечных клубочков
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Стимуляция этих рецепторов опосредует геномные (медленные) эффекты альдо­ стерона - гиперэкспрессию мРНК и повышенную продукцию провоспалительных и фиброзирующих факторов [32-35]. В мезангиальных клетках усили­ вается образование свободных радикалов, увеличи­ вающих экспрессию генов и выделение хемоаттрактантов, вызывающих инфильтрацию мезангия воспалительными клетками с после

31
Komel L. Colocalisation of 11 p-hydroxysteroid dehydrogenase and mineralocorticoid receptors in cultured vascular smooth muscle cells. Am J Hypertens 1994; 7 (2): 100-103
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11735
    Prefix
    Важно, что назначение антагонистов альдостерона не инакти­ вирует его негеномные эффекты. Вторая группа рецепторов локализуется в ци­ топлазме и ядрах эндотелиальных клеток, гладко­ мышечных и мезангиальных клетках почечных клубочков
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Стимуляция этих рецепторов опосредует геномные (медленные) эффекты альдо­ стерона - гиперэкспрессию мРНК и повышенную продукцию провоспалительных и фиброзирующих факторов [32-35]. В мезангиальных клетках усили­ вается образование свободных радикалов, увеличи­ вающих экспрессию генов и выделение хемоаттрактантов, вызывающих инфильтрацию мезангия воспалительными клетками с после

32
Jucknevicius I, Segal Y, Kren S et al. Effect of aldosterone on renal transforming growth factor-beta. Am J Physiol 2004; 286 (6): F 1059-F 1062
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11919
    Prefix
    Вторая группа рецепторов локализуется в ци­ топлазме и ядрах эндотелиальных клеток, гладко­ мышечных и мезангиальных клетках почечных клубочков [30, 31]. Стимуляция этих рецепторов опосредует геномные (медленные) эффекты альдо­ стерона - гиперэкспрессию мРНК и повышенную продукцию провоспалительных и фиброзирующих факторов
    Exact
    [32-35]
    Suffix
    . В мезангиальных клетках усили­ вается образование свободных радикалов, увеличи­ вающих экспрессию генов и выделение хемоаттрактантов, вызывающих инфильтрацию мезангия воспалительными клетками с последую­ щим развитием тромботической микроангиопатии [36, 37].

33
Krug AW, Grossmann C, Schuster C et al. Aldosterone stimulates epidermal growth factor receptor expression. J Biol Chem 2003; 278 (44): 4360-4366
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11919
    Prefix
    Вторая группа рецепторов локализуется в ци­ топлазме и ядрах эндотелиальных клеток, гладко­ мышечных и мезангиальных клетках почечных клубочков [30, 31]. Стимуляция этих рецепторов опосредует геномные (медленные) эффекты альдо­ стерона - гиперэкспрессию мРНК и повышенную продукцию провоспалительных и фиброзирующих факторов
    Exact
    [32-35]
    Suffix
    . В мезангиальных клетках усили­ вается образование свободных радикалов, увеличи­ вающих экспрессию генов и выделение хемоаттрактантов, вызывающих инфильтрацию мезангия воспалительными клетками с последую­ щим развитием тромботической микроангиопатии [36, 37].

34
Wehling M. Looking beyond the dogma of genomic steroid action: insights and facts of the 1990s. J Mol Med 1995; 73: 439-447
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11919
    Prefix
    Вторая группа рецепторов локализуется в ци­ топлазме и ядрах эндотелиальных клеток, гладко­ мышечных и мезангиальных клетках почечных клубочков [30, 31]. Стимуляция этих рецепторов опосредует геномные (медленные) эффекты альдо­ стерона - гиперэкспрессию мРНК и повышенную продукцию провоспалительных и фиброзирующих факторов
    Exact
    [32-35]
    Suffix
    . В мезангиальных клетках усили­ вается образование свободных радикалов, увеличи­ вающих экспрессию генов и выделение хемоаттрактантов, вызывающих инфильтрацию мезангия воспалительными клетками с последую­ щим развитием тромботической микроангиопатии [36, 37].

35
Eddy AA. Plasminogen activator inhibitor-1 and the kidney. Am J Physiol 2002; 283 (20): F 209-F 223
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11919
    Prefix
    Вторая группа рецепторов локализуется в ци­ топлазме и ядрах эндотелиальных клеток, гладко­ мышечных и мезангиальных клетках почечных клубочков [30, 31]. Стимуляция этих рецепторов опосредует геномные (медленные) эффекты альдо­ стерона - гиперэкспрессию мРНК и повышенную продукцию провоспалительных и фиброзирующих факторов
    Exact
    [32-35]
    Suffix
    . В мезангиальных клетках усили­ вается образование свободных радикалов, увеличи­ вающих экспрессию генов и выделение хемоаттрактантов, вызывающих инфильтрацию мезангия воспалительными клетками с последую­ щим развитием тромботической микроангиопатии [36, 37].

36
Lai LJ, Gu Y, Chen J et al. Production of aldosterone by rat mesangial cell and accumulation of extracellular matrix induced by aldosterone. Zhounghua YiXu 2003; 83 (21): 1900­ 1905
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12186
    Prefix
    В мезангиальных клетках усили­ вается образование свободных радикалов, увеличи­ вающих экспрессию генов и выделение хемоаттрактантов, вызывающих инфильтрацию мезангия воспалительными клетками с последую­ щим развитием тромботической микроангиопатии
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . Активация ренин-ангиотензиновой системы, помимо усиленной продукции ангиотензина II, вы­ зывает системный спазм артерий. В эксперимен­ те у крыс с субтотальной нефрэктомией показано, что системная гипертензия вызывает повышение гломерулярного гидростатического давления и по­ чечного плазматока, это способствует формиро­ ванию гломерулярной гиперфильтрации и протеинурии с посл

37
Nishiyama A, Abe Y. Aldosterone and renal injury. Folia Pharmacol Jap 2004; 124 (2): 101-109
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12186
    Prefix
    В мезангиальных клетках усили­ вается образование свободных радикалов, увеличи­ вающих экспрессию генов и выделение хемоаттрактантов, вызывающих инфильтрацию мезангия воспалительными клетками с последую­ щим развитием тромботической микроангиопатии
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . Активация ренин-ангиотензиновой системы, помимо усиленной продукции ангиотензина II, вы­ зывает системный спазм артерий. В эксперимен­ те у крыс с субтотальной нефрэктомией показано, что системная гипертензия вызывает повышение гломерулярного гидростатического давления и по­ чечного плазматока, это способствует формиро­ ванию гломерулярной гиперфильтрации и протеинурии с посл

38
Epstein M. Aldosterone as a mediator of progressive renal disease: Pathogenetic and clinical implications. Am J Kidney Dis 2001; 37: 677-688
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12650
    Prefix
    В эксперимен­ те у крыс с субтотальной нефрэктомией показано, что системная гипертензия вызывает повышение гломерулярного гидростатического давления и по­ чечного плазматока, это способствует формиро­ ванию гломерулярной гиперфильтрации и протеинурии с последующим развитием и прогрес­ сированием почечной недостаточности
    Exact
    [38]
    Suffix
    . Проведены экспериментальные и клинический исследования, показывающие, что назначение иАПФ и блокаторов АТ; рецепторов прерывает «каскад» неблагоприятных эффектов ренин-анги- отензин-альдостероновой системы и оказывает нефропротективное действие, замедляя наступле­ ние и темпы прогрессирования почечной недоста­ точности [39-43].

  2. In-text reference with the coordinate start=19814
    Prefix
    Результатом этого воздействия является воспалительная реакция с развитием микроангиопатии и последующим фор­ мированием околососудистого и интерстициально­ го фиброза. Повышенная продукция PAI-1 и TGF-p вызывает фибропролиферативную деструкцию клу­ бочков и интерстиция
    Exact
    [38, 62]
    Suffix
    . Исследования по изучению действия блока­ торов алъдостероновых рецепторов. До недав­ него времени блокатор альдостероновых рецепторов спиронолактон применялся лишь в ка­ честве калийсберегающего средства для коррекции гипокалиемии, вызываемой петлевыми и тиазидны- ми диуретиками.

39
Anderson S, Rennke HG, Brenner BM. Therapeutic advantage of converting enzyme inhibitors in arresting progressive renal disease associated with systemic hypertension in the rat. J Clin Invest 1986; 77: 1993-2000
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12986
    Prefix
    Проведены экспериментальные и клинический исследования, показывающие, что назначение иАПФ и блокаторов АТ; рецепторов прерывает «каскад» неблагоприятных эффектов ренин-анги- отензин-альдостероновой системы и оказывает нефропротективное действие, замедляя наступле­ ние и темпы прогрессирования почечной недоста­ точности
    Exact
    [39-43]
    Suffix
    . Таким образом, экспериментальные и клиничес­ кие исследования указывают на содружественное действие альдостерона и ангиотензина II в разви­ тии и прогрессировании почечных заболеваний. В то же время, за последние годы проведен ряд экспериментов, показывающих, что альдостерон является самостоятельным фактором прогресси­ рования почечной патологии как через гемодина­ мические эффекты

40
Ritz E, Orth S, Weinreich T, Wagner J. Systemic hypertension versus intraglomerular hypertension in progression. Kidney Int 1994; 45: 438-442
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12986
    Prefix
    Проведены экспериментальные и клинический исследования, показывающие, что назначение иАПФ и блокаторов АТ; рецепторов прерывает «каскад» неблагоприятных эффектов ренин-анги- отензин-альдостероновой системы и оказывает нефропротективное действие, замедляя наступле­ ние и темпы прогрессирования почечной недоста­ точности
    Exact
    [39-43]
    Suffix
    . Таким образом, экспериментальные и клиничес­ кие исследования указывают на содружественное действие альдостерона и ангиотензина II в разви­ тии и прогрессировании почечных заболеваний. В то же время, за последние годы проведен ряд экспериментов, показывающих, что альдостерон является самостоятельным фактором прогресси­ рования почечной патологии как через гемодина­ мические эффекты

41
Meyer TW, Anderson S, Rennke HG, Brenner BM. Reversing glomerular hypertension stabilizes established glomerular injury. Kidney Int 1987; 31: 752-759
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12986
    Prefix
    Проведены экспериментальные и клинический исследования, показывающие, что назначение иАПФ и блокаторов АТ; рецепторов прерывает «каскад» неблагоприятных эффектов ренин-анги- отензин-альдостероновой системы и оказывает нефропротективное действие, замедляя наступле­ ние и темпы прогрессирования почечной недоста­ точности
    Exact
    [39-43]
    Suffix
    . Таким образом, экспериментальные и клиничес­ кие исследования указывают на содружественное действие альдостерона и ангиотензина II в разви­ тии и прогрессировании почечных заболеваний. В то же время, за последние годы проведен ряд экспериментов, показывающих, что альдостерон является самостоятельным фактором прогресси­ рования почечной патологии как через гемодина­ мические эффекты

42
The GISEN Study Group: Randomized placebo- controlled trial of effect of ramipril on decline in GFR and risk of terminal renal failure in proteinuric, non-diabetic nephropathy. The GISEN Group. Lancet 1997; 349: 1857-1863
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12986
    Prefix
    Проведены экспериментальные и клинический исследования, показывающие, что назначение иАПФ и блокаторов АТ; рецепторов прерывает «каскад» неблагоприятных эффектов ренин-анги- отензин-альдостероновой системы и оказывает нефропротективное действие, замедляя наступле­ ние и темпы прогрессирования почечной недоста­ точности
    Exact
    [39-43]
    Suffix
    . Таким образом, экспериментальные и клиничес­ кие исследования указывают на содружественное действие альдостерона и ангиотензина II в разви­ тии и прогрессировании почечных заболеваний. В то же время, за последние годы проведен ряд экспериментов, показывающих, что альдостерон является самостоятельным фактором прогресси­ рования почечной патологии как через гемодина­ мические эффекты

43
Lewis EJ, Hunsicker LG, Bain RP, Rohde RD. The effect of angiotensin-converting-enzyme inhibition on diabetic nephropathy. The Collaborative Study Group. N Engl J Med 1993; 329: 1456-1462
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12986
    Prefix
    Проведены экспериментальные и клинический исследования, показывающие, что назначение иАПФ и блокаторов АТ; рецепторов прерывает «каскад» неблагоприятных эффектов ренин-анги- отензин-альдостероновой системы и оказывает нефропротективное действие, замедляя наступле­ ние и темпы прогрессирования почечной недоста­ точности
    Exact
    [39-43]
    Suffix
    . Таким образом, экспериментальные и клиничес­ кие исследования указывают на содружественное действие альдостерона и ангиотензина II в разви­ тии и прогрессировании почечных заболеваний. В то же время, за последние годы проведен ряд экспериментов, показывающих, что альдостерон является самостоятельным фактором прогресси­ рования почечной патологии как через гемодина­ мические эффекты

44
Greene E, Kren S, Hostetter TH. Role of aldosterone in the remnant kidney model in the rat. J Clin Invest 1996; 98: 1063-1068
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13424
    Prefix
    В то же время, за последние годы проведен ряд экспериментов, показывающих, что альдостерон является самостоятельным фактором прогресси­ рования почечной патологии как через гемодина­ мические эффекты, так и прямым действием на клетку
    Exact
    [44-46]
    Suffix
    . В исследовании Z.Y.Quan и соавт. [47] гипер­ тензия, протеинурия и структурное повреждение почек были менее выражены у крыс, подвергших­ ся субтотальной нефрэктомии с адреналэктомией и получающих большие заместительные дозы глю­ кокортикоидов, в сравнении с крысами, подвергши­ мися только нефрэктомии (альдостерон экзогенно не вводился).

45
Berl T, Katz FH, Henrich WL, de Torrente A, Schrier RW. Role of aldosterone in the control of sodium excretion in patients with advanced chronic renal failure. Kidney Int 1978; 14: 228­ 235
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13424
    Prefix
    В то же время, за последние годы проведен ряд экспериментов, показывающих, что альдостерон является самостоятельным фактором прогресси­ рования почечной патологии как через гемодина­ мические эффекты, так и прямым действием на клетку
    Exact
    [44-46]
    Suffix
    . В исследовании Z.Y.Quan и соавт. [47] гипер­ тензия, протеинурия и структурное повреждение почек были менее выражены у крыс, подвергших­ ся субтотальной нефрэктомии с адреналэктомией и получающих большие заместительные дозы глю­ кокортикоидов, в сравнении с крысами, подвергши­ мися только нефрэктомии (альдостерон экзогенно не вводился).

46
Hene RJ, Boer P, Koomans HA, Dorhout Mees EJ. Plasma aldosterone concentrations in chronic renal disease. Kidney Int 1982; 21: 98-101
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13424
    Prefix
    В то же время, за последние годы проведен ряд экспериментов, показывающих, что альдостерон является самостоятельным фактором прогресси­ рования почечной патологии как через гемодина­ мические эффекты, так и прямым действием на клетку
    Exact
    [44-46]
    Suffix
    . В исследовании Z.Y.Quan и соавт. [47] гипер­ тензия, протеинурия и структурное повреждение почек были менее выражены у крыс, подвергших­ ся субтотальной нефрэктомии с адреналэктомией и получающих большие заместительные дозы глю­ кокортикоидов, в сравнении с крысами, подвергши­ мися только нефрэктомии (альдостерон экзогенно не вводился).

47
Quan ZY, Walser M, Hill GS. Adrenalectomy ameliorates ablative nephropathy in the rat independently of corticosterone maintenance level. Kidney Int 1992; 41: 326-333
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13468
    Prefix
    В то же время, за последние годы проведен ряд экспериментов, показывающих, что альдостерон является самостоятельным фактором прогресси­ рования почечной патологии как через гемодина­ мические эффекты, так и прямым действием на клетку [44-46]. В исследовании Z.Y.Quan и соавт.
    Exact
    [47]
    Suffix
    гипер­ тензия, протеинурия и структурное повреждение почек были менее выражены у крыс, подвергших­ ся субтотальной нефрэктомии с адреналэктомией и получающих большие заместительные дозы глю­ кокортикоидов, в сравнении с крысами, подвергши­ мися только нефрэктомии (альдостерон экзогенно не вводился).

48
Conn JW, Knopf RF, Nesbit RM. Clinical characteristics of primary aldosteronism from an analysis of 145 cases. Am J Surg 1964; 107: 159-172
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14461
    Prefix
    Однако, несколько недавно проведенных исследо­ ваний выявило у пациентов с первичным гипераль­ достеронизмом развитие сердечно-сосудистой патологии в 14-35%. Более того, у этих пациентов уровень протеинурии был выше, чем у пациентов с эссенциальной гипертонией
    Exact
    [48,49]
    Suffix
    . Оценивая вклад альдостерона в развитие почеч­ ной патологии, R.Rocha и соавт. [10,50] провели се­ рию экспериментов на спонтанно гипертензивных крысах, склонных к развитию инсульта (SHRSP). Исследовали две группы животных, одна из кото­ рых получала в 1% раствор NaCl, а вторая - тот же раствор с добавлением спиронолактона.

49
Rovner DR, Conn JW, Knopf RF et al. Nature of renal escape from the sodium-retaining effect of aldosterone in primary aldosteronism and in normal subjects. J Clin Endocrinol Metab 1965; 25: 53-64
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14461
    Prefix
    Однако, несколько недавно проведенных исследо­ ваний выявило у пациентов с первичным гипераль­ достеронизмом развитие сердечно-сосудистой патологии в 14-35%. Более того, у этих пациентов уровень протеинурии был выше, чем у пациентов с эссенциальной гипертонией
    Exact
    [48,49]
    Suffix
    . Оценивая вклад альдостерона в развитие почеч­ ной патологии, R.Rocha и соавт. [10,50] провели се­ рию экспериментов на спонтанно гипертензивных крысах, склонных к развитию инсульта (SHRSP). Исследовали две группы животных, одна из кото­ рых получала в 1% раствор NaCl, а вторая - тот же раствор с добавлением спиронолактона.

50
Rocha R, Chander PN, Khanna K et al. Mineralocorticoid blokade reduces vascular injury in stroke-prone hypertensive rats. Hypertension 1998; 31: 451-458
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14546
    Prefix
    Однако, несколько недавно проведенных исследо­ ваний выявило у пациентов с первичным гипераль­ достеронизмом развитие сердечно-сосудистой патологии в 14-35%. Более того, у этих пациентов уровень протеинурии был выше, чем у пациентов с эссенциальной гипертонией [48,49]. Оценивая вклад альдостерона в развитие почеч­ ной патологии, R.Rocha и соавт.
    Exact
    [10,50]
    Suffix
    провели се­ рию экспериментов на спонтанно гипертензивных крысах, склонных к развитию инсульта (SHRSP). Исследовали две группы животных, одна из кото­ рых получала в 1% раствор NaCl, а вторая - тот же раствор с добавлением спиронолактона.

51
Brown NJ, Kim KS, Chen YQ et al. Synergistic effect of adrenal steroids and angiotensin II on plasminogen activator inhibitor-1 production. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 336­ 344
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16566
    Prefix
    В процессе фиброзирования тканей играют роль множество факторов. Прежде всего, это воздей­ ствие на ингибиторы активации плазминогена 1 типа - PAI-1 [14], экспрессию сосудистого фибри­ нолиза
    Exact
    [51,52]
    Suffix
    , стимуляцию трансформирующего фактора роста р - TGF р [53] и эпидермального фактора роста EGF [54], стимуляцию образования коллагена в кардиомиоцитах [55, 56]. Хорошо известна способность альдостерона потенцировать прессорные эффекты ангиотензина II в гладкомышечных клетках сосудов, однако не­ давно установлено, что альдостерон может ока­ зывать прямой эффект на индукцию

  2. In-text reference with the coordinate start=18239
    Prefix
    Сосуди­ стый фибринолитический баланс поддерживается их конкурирующими эффектами. Активация ренин- ангиотензин-альдостероновой системы способ­ ствует экспрессии PAI-1. По данным N.J. Brown и соавт.
    Exact
    [51,52]
    Suffix
    , альдостерон усиливает индукцию экспрессии PAI-1 в исследованиях in vitro. В ис­ следованиях in vivo показано, что активность аль­ достерона коррелирует с уровнем антигена PAI-1, Таблица Потенциальные механизмы, с помощью которых альдостерон способствует фиброзу и формированию коллагена - усиление регуляции рецепторов ангиотензина II; - усиление прессорного ответа ангиотензина

52
Brown NJ, Nakamura S, Ma L et al. Aldosterone stimulates plasminogen activator inhibitor-1 and glomerulosclerosis in vivo. Kidney Int 2000; 58: 1219-1227
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16566
    Prefix
    В процессе фиброзирования тканей играют роль множество факторов. Прежде всего, это воздей­ ствие на ингибиторы активации плазминогена 1 типа - PAI-1 [14], экспрессию сосудистого фибри­ нолиза
    Exact
    [51,52]
    Suffix
    , стимуляцию трансформирующего фактора роста р - TGF р [53] и эпидермального фактора роста EGF [54], стимуляцию образования коллагена в кардиомиоцитах [55, 56]. Хорошо известна способность альдостерона потенцировать прессорные эффекты ангиотензина II в гладкомышечных клетках сосудов, однако не­ давно установлено, что альдостерон может ока­ зывать прямой эффект на индукцию

  2. In-text reference with the coordinate start=18239
    Prefix
    Сосуди­ стый фибринолитический баланс поддерживается их конкурирующими эффектами. Активация ренин- ангиотензин-альдостероновой системы способ­ ствует экспрессии PAI-1. По данным N.J. Brown и соавт.
    Exact
    [51,52]
    Suffix
    , альдостерон усиливает индукцию экспрессии PAI-1 в исследованиях in vitro. В ис­ следованиях in vivo показано, что активность аль­ достерона коррелирует с уровнем антигена PAI-1, Таблица Потенциальные механизмы, с помощью которых альдостерон способствует фиброзу и формированию коллагена - усиление регуляции рецепторов ангиотензина II; - усиление прессорного ответа ангиотензина

53
Sun Y, Zhang J, Zhang JQ, Ramires FJ. Local angiotensin II and transforming growth factor-beta 1 in renal fibrosis of rats. Hypertension 2000; 35: 1078-1084
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16634
    Prefix
    Прежде всего, это воздей­ ствие на ингибиторы активации плазминогена 1 типа - PAI-1 [14], экспрессию сосудистого фибри­ нолиза [51,52], стимуляцию трансформирующего фактора роста р - TGF р
    Exact
    [53]
    Suffix
    и эпидермального фактора роста EGF [54], стимуляцию образования коллагена в кардиомиоцитах [55, 56]. Хорошо известна способность альдостерона потенцировать прессорные эффекты ангиотензина II в гладкомышечных клетках сосудов, однако не­ давно установлено, что альдостерон может ока­ зывать прямой эффект на индукцию клеточного фиброза и гипертрофию гладкомышечных клеток сосудов

54
Кузьмин ОБ, Пугаева МО, Бучнева НВ. Блокада по­ чечных минералкортикоидных рецепторов: новый подход к нефропротективной терапии гипертензивных больных с хронической болезнью почек. Нефрология 2005; 9 (1) 19-24
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16676
    Prefix
    Прежде всего, это воздей­ ствие на ингибиторы активации плазминогена 1 типа - PAI-1 [14], экспрессию сосудистого фибри­ нолиза [51,52], стимуляцию трансформирующего фактора роста р - TGF р [53] и эпидермального фактора роста EGF
    Exact
    [54]
    Suffix
    , стимуляцию образования коллагена в кардиомиоцитах [55, 56]. Хорошо известна способность альдостерона потенцировать прессорные эффекты ангиотензина II в гладкомышечных клетках сосудов, однако не­ давно установлено, что альдостерон может ока­ зывать прямой эффект на индукцию клеточного фиброза и гипертрофию гладкомышечных клеток сосудов и кардиомиоцитов [57].

55
Young M, Fullerton M, Dilley R, Funder J. Mineralocorticoids, hypertension and cardiac fibrosis. J Clin Invest 1994; 93: 2578-2583
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16732
    Prefix
    Прежде всего, это воздей­ ствие на ингибиторы активации плазминогена 1 типа - PAI-1 [14], экспрессию сосудистого фибри­ нолиза [51,52], стимуляцию трансформирующего фактора роста р - TGF р [53] и эпидермального фактора роста EGF [54], стимуляцию образования коллагена в кардиомиоцитах
    Exact
    [55, 56]
    Suffix
    . Хорошо известна способность альдостерона потенцировать прессорные эффекты ангиотензина II в гладкомышечных клетках сосудов, однако не­ давно установлено, что альдостерон может ока­ зывать прямой эффект на индукцию клеточного фиброза и гипертрофию гладкомышечных клеток сосудов и кардиомиоцитов [57].

56
Brilla CG, Matsubara LS, Weber KT. Antifibrotic effects of spironolactone in prevenring myocardial fibrosis in systemic arterial hypertension. Am J Cardiol 1993; 71: 12A-16A
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16732
    Prefix
    Прежде всего, это воздей­ ствие на ингибиторы активации плазминогена 1 типа - PAI-1 [14], экспрессию сосудистого фибри­ нолиза [51,52], стимуляцию трансформирующего фактора роста р - TGF р [53] и эпидермального фактора роста EGF [54], стимуляцию образования коллагена в кардиомиоцитах
    Exact
    [55, 56]
    Suffix
    . Хорошо известна способность альдостерона потенцировать прессорные эффекты ангиотензина II в гладкомышечных клетках сосудов, однако не­ давно установлено, что альдостерон может ока­ зывать прямой эффект на индукцию клеточного фиброза и гипертрофию гладкомышечных клеток сосудов и кардиомиоцитов [57].

57
Schiffrin EL, Franks DJ, Gutkowska J. Effect of aldosterone on vascular angiotensin II reseptors in the rat. Can J Physiol Pharmacol 1985; 63: 1522-1527
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17048
    Prefix
    Хорошо известна способность альдостерона потенцировать прессорные эффекты ангиотензина II в гладкомышечных клетках сосудов, однако не­ давно установлено, что альдостерон может ока­ зывать прямой эффект на индукцию клеточного фиброза и гипертрофию гладкомышечных клеток сосудов и кардиомиоцитов
    Exact
    [57]
    Suffix
    . Суммарно механизмы, с помощью которых альдостерон потенцирует образование фиброза и коллагеноза, представлены в таблице [14]. Недавно проведенные исследования показыва­ ют, что альдостерон является медиатором миокар­ диального и сосудистого фиброза путем прямого воздействия на рецепторы, локализованные в цито­ золи сосудистых фибробластов, активация которых приводит к экспрессии

58
Weber KT, Anversa P, Armstrong PW et al. Remodeling and reparation of the cardiovascular system. J Am Coll Cardiol 1992; 20: 3-16
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17483
    Prefix
    Недавно проведенные исследования показыва­ ют, что альдостерон является медиатором миокар­ диального и сосудистого фиброза путем прямого воздействия на рецепторы, локализованные в цито­ золи сосудистых фибробластов, активация которых приводит к экспрессии матричной РНК синтеза кол­ лагена I типа
    Exact
    [58]
    Suffix
    . Rocha и соавт. [59] продемонст­ рировали, что альдостерон играет важную роль в ангиотензин II-индуцированном сосудистом воспа­ лении и фиброзировании через активацию циклоок­ сигеназы - 2, желатиназы и выработку остеопонтина.

59
Rocha R, Martin-Berger CL, Yang P et al. Selective aldosterone blockade prevents angiotensin II/salt-induced vascular inflammation in the rat heart. Endocrinology 2002; 143: 4828-4836
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17505
    Prefix
    Недавно проведенные исследования показыва­ ют, что альдостерон является медиатором миокар­ диального и сосудистого фиброза путем прямого воздействия на рецепторы, локализованные в цито­ золи сосудистых фибробластов, активация которых приводит к экспрессии матричной РНК синтеза кол­ лагена I типа [58]. Rocha и соавт.
    Exact
    [59]
    Suffix
    продемонст­ рировали, что альдостерон играет важную роль в ангиотензин II-индуцированном сосудистом воспа­ лении и фиброзировании через активацию циклоок­ сигеназы - 2, желатиназы и выработку остеопонтина.

60
Brown NJ, Vaughan DE, Fogo AB. The renin-angiotensin- aldosterone system and fibrinolysis in progressive renal disease. Semin Nephrol 2002; 22: 399-406
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17907
    Prefix
    ­ рировали, что альдостерон играет важную роль в ангиотензин II-индуцированном сосудистом воспа­ лении и фиброзировании через активацию циклоок­ сигеназы - 2, желатиназы и выработку остеопонтина. В почках альдостерон стимулирует развитие фиброза путем активации нескольких механизмов. Первый заключается в воздействии альдосте­ рона на систему фибринолиза и систему плазми­ ногена
    Exact
    [60]
    Suffix
    . И активатор плазминогена, и ингибитор активатора плазминогена 1 типа локально синте­ зируются эндотелием сосудистой стенки. Сосуди­ стый фибринолитический баланс поддерживается их конкурирующими эффектами.

61
Brown NJ, Agirbasli MA, Williams GH et al. Effect of activation and inhibition of the renin-angiotensin system on plasma PAI-I. Hypertension 1998; 32: 965-971
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19265
    Prefix
    ингибицию акти­ ватора плазминогена 1 типа; - действие через циклооксигеназу 2; - стимуляция выработки остеопонтина; - стимуляция активации желатиназы; - стимуляция синтеза трансформирующего фактора роста в; - стимуляция реактивации кислорода; - участие в развитии эндотелиальной дисфункции. поддерживая взаимодействие между альдостеро- ном и фибринолитической системой
    Exact
    [61]
    Suffix
    . Таким образом, альдостерон и ангиотензин II в регуляции системы фибринолиза действуют однонаправленно. Другой механизм почечного фиброзирования - стимуляция альдостероном минералкортикоидных рецепторов гладкой мускулатуры почечных сосу­ дов и мезангиальных клеток.

62
Brown NJ, Vaughan DE, Fogo AB. Aldosterone and PAI - 1: implications for renal injury. J Nephrol 2002; 15 (3): 230­ 235
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19814
    Prefix
    Результатом этого воздействия является воспалительная реакция с развитием микроангиопатии и последующим фор­ мированием околососудистого и интерстициально­ го фиброза. Повышенная продукция PAI-1 и TGF-p вызывает фибропролиферативную деструкцию клу­ бочков и интерстиция
    Exact
    [38, 62]
    Suffix
    . Исследования по изучению действия блока­ торов алъдостероновых рецепторов. До недав­ него времени блокатор альдостероновых рецепторов спиронолактон применялся лишь в ка­ честве калийсберегающего средства для коррекции гипокалиемии, вызываемой петлевыми и тиазидны- ми диуретиками.

63
Weber К.Т., Brilla C.G. Pathological hypertrophy and cardiac interstitium: fibrosis and renin-angiotensin-aldosterone system. Circulation 1991; 83: 1849-1865
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21896
    Prefix
    Кроме того, этот препарат тормозит активность 5-а редуктазы. В результате уменьшается образование а-изомера альдостерона, который обладает большей минерал- кортикоидной активностью, чем его р-изомер
    Exact
    [63]
    Suffix
    . В экспериментальных исследованиях было по­ казано, что спиронолактон предотвращает ремо­ делирование сердечно-сосудистой системы, вызываемое альдостероном. При совместном на­ значении альдостерона и спиронолактона не раз­ вивается ни гипертрофия левого желудочка, ни миокардиофиброз [64].

64
Weber К.Т, Brilla C.G., Camphell S.E. et al. Pathological hypertrophy with fibrosis: the structural basis for myocardial failure. Blood Pressure 1992, 1: 75-85
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22196
    Prefix
    В экспериментальных исследованиях было по­ казано, что спиронолактон предотвращает ремо­ делирование сердечно-сосудистой системы, вызываемое альдостероном. При совместном на­ значении альдостерона и спиронолактона не раз­ вивается ни гипертрофия левого желудочка, ни миокардиофиброз
    Exact
    [64]
    Suffix
    . Учитывая антагонизм спиронолактона в отно­ шении неблагоприятных эффектов альдостерона у больных с ХСН, было предпринято рандомизиро­ ванное плацебо-контролирумое исследование RALES Mortality Trial.

65
Jeunemaitre X, Chatellier G, Kreft-Jais C et al. Efficacy and tolerance of spironolactone in essential hypertension. Am J Cardiol 1987; 60: 820-825
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25221
    Prefix
    о том, что гинекомастия и боли в мо­ лочной железе развились у 10 % пациентов при при­ еме 25-50 мг спиронолактона, этот процент значительно выше, чем в группе плацебо (10% и 1 % соответственно, Р < 0,001) и является наиболее важной причиной прекращения лечения (2% против 0,2%, Р=0,006). X. Jeunemaitre и соавт. показали, что данный побочный эффект носит дозозависимый ха­ рактер
    Exact
    [65]
    Suffix
    . При применении спиронолактона в дозе < 50 мг/день гинекомастия уменьшалась до 6,9% и повышалась до 52% при увеличении дозы до 150 мг/день и выше. Работы M. de Gasparo и соавт. по­ казывают, что неблагоприятный эффект спиронолак­ тона чаще проявляется при приеме высоких доз [66].

66
Gasparo M, Whitebread SE, Preiswerk G et al. Antialdosterones: incidence and prevention of sexual side effects. J Steroid Biochem 1989; 32: 223-227
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25503
    Prefix
    При применении спиронолактона в дозе < 50 мг/день гинекомастия уменьшалась до 6,9% и повышалась до 52% при увеличении дозы до 150 мг/день и выше. Работы M. de Gasparo и соавт. по­ казывают, что неблагоприятный эффект спиронолак­ тона чаще проявляется при приеме высоких доз
    Exact
    [66]
    Suffix
    . Первым селективным блокатором альдостеро­ на, прошедшим III фазу клинических испытаний, оказался эплеренон (эпоксимексренон), представ­ ляющий собой 9-а, 11-а эпокси-дериват спироно­ лактона. Эплеренон примерно в 20 раз менее активен в отношении минералкортикоидных рецеп­ торов, чем спиронолактон, однако в значительно меньшей степени связывается с белками плазмы.

67
Delyani J, Myles K, Funder J et al. Eplerenone (SC 66110), a highly selective aldosterone antagonist. Am J Hypertens 1998; 11: 94A.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25996
    Prefix
    Эплеренон примерно в 20 раз менее активен в отношении минералкортикоидных рецеп­ торов, чем спиронолактон, однако в значительно меньшей степени связывается с белками плазмы. В итоге это обеспечивает сравнимый со спироно- лактоном эффект в отношении минералкортикоид­ ных рецепторов
    Exact
    [67]
    Suffix
    . Эплеренон связывает минералкортикоидные рецепторы более длительно и сильно, чем их есте­ ственный агонист альдостерон и блокирует их. При этом наблюдается увеличение плазменной концен­ трации альдостерона, особенно в начале примене­ ния препарата, в последствии синтез альдостерона подавляется по механизму отрицательной обрат­ ной связи.

68
Rocha R, Chander P, Zuckerman A et al. Role of mineralocorticoids in renal injury in stroke-prone hypertensive rats. Hypertension 1998; 32: 598
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29542
    Prefix
    Проведен ряд эксперимен­ тальных исследований по изучению влияния бло­ каторов альдостероновых рецепторов на основные патогенетические звенья кардиоваскулярной, по­ чечной и церебральной патологии. R. Rocha и со- авт. провели два эксперимента на SHRSP крысах, в которых оценено воздействие селективного бло­ катора альдостерона эплеренона на течение почеч­ ной сосудистой патологии
    Exact
    [68]
    Suffix
    . В первом из них изучено влияние эплеренона на почечную экскрецию белка и уровень артери­ ального давления. При назначении эплеренона жи­ вотным, получающим инфузию альдостерона или ангиотензина II, отмечалось снижение протеину­ рии (15 мг/день в группе эплеренона и 92 мг/день в контрольной группе, Р < 0,001 ) и предупреждалось структурное повреждение почек (2% в группе эп­ леренона и

69
Blasi ER, Rocha R, Rudolph AE, et al. Aldosterone/salt induces renal inflammation and fibrosis in hypertensive rats. Kidney Int 2003; 63: 1791-1800
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32283
    Prefix
    ­ риальной гипертонией лечение эплереноном в те­ чение 28 дней значительно уменьшало степень микроальбуминурии и, кроме того, приводило к снижению титров маркеров воспаления интерлей­ кинов, отмечалась меньшая выраженность нефрос- клероза, чем в контроле. Можно предположить, что терапия эплереноном может предотвращать раз­ витие нефропатии при тяжелой артериальной ги­ пертонии
    Exact
    [69]
    Suffix
    . У крыс с соль-зависимой артериальной гипер­ тонией лечение эплереноном приводило к улучше­ нию эластических характеристик сонных артерий, уменьшению жесткости сосудистой стенки, причем этот эффект не зависел от уровня АД [70].

70
Lacolley P, Labat C, Pujol A et al. Increased carotid wall elastic modulus and fibronectin in aldosterone-salt-treated rats: effects of eplerenone. Circulation 2002; 106: 2848-2853
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32507
    Prefix
    У крыс с соль-зависимой артериальной гипер­ тонией лечение эплереноном приводило к улучше­ нию эластических характеристик сонных артерий, уменьшению жесткости сосудистой стенки, причем этот эффект не зависел от уровня АД
    Exact
    [70]
    Suffix
    . У этих животных лечение эплереноном вызывало также уменьшение продукции коллагена в стенке коро­ нарных артерий. Фиксировалась меньшая, по срав­ нению с контролем, выраженность локального воспаления и некроза; степень макрофагальной ин­ фильтрации и синтез циклооксигеназы-2 также сни­ жались [71].

71
Rocha R, Rudolph AE, Frierdich GE et al. Aldosterone induces a vascular inflammatory phenotype in the rat heart. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2002; 83: H 1802-1810
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32813
    Prefix
    У этих животных лечение эплереноном вызывало также уменьшение продукции коллагена в стенке коро­ нарных артерий. Фиксировалась меньшая, по срав­ нению с контролем, выраженность локального воспаления и некроза; степень макрофагальной ин­ фильтрации и синтез циклооксигеназы-2 также сни­ жались
    Exact
    [71]
    Suffix
    . У крыс с тяжелой соль-зависимой артериаль­ ной гипертонией эплеренон снижал плотность кол­ лагена в сердце и уменьшал экспресиию мРНК коллагена. Однако у крыс с экспериментальным инфарктом миокарда лечение эплереноном не при­ водило ни к уменьшению зоны инфаркта, ни к пре­ дотвращению процессов ремоделирования миокарда.

72
Delyani JA, Robinson EL, Rudolph AE. Effect of a selective aldosterone receptor antagonist in myocardial infarction. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2001; 281: H647-654
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33268
    Prefix
    Однако у крыс с экспериментальным инфарктом миокарда лечение эплереноном не при­ водило ни к уменьшению зоны инфаркта, ни к пре­ дотвращению процессов ремоделирования миокарда. Незначительное улучшение сократитель­ ной функции левого желудочка отмечалось только после 28 дней лечения эплереноном
    Exact
    [72]
    Suffix
    . У кроликов, получавших избыток холестерина в пище, применение эплеренона в течение 6 недель улучшало реакцию аорты на эндотелий-зависимые стимулы (ацетилхолин), т.е. предотвращало разви­ тие эндотелиальной дисфункции, характерной для атеросклеротического поражения аорты [73].

73
Rajagopalan S, Duquaine D, King S et al. Mineralocorticoid receptor antagonism in experimental atherosclerosis. Circulation 2002; 105: 2212-2226
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33546
    Prefix
    У кроликов, получавших избыток холестерина в пище, применение эплеренона в течение 6 недель улучшало реакцию аорты на эндотелий-зависимые стимулы (ацетилхолин), т.е. предотвращало разви­ тие эндотелиальной дисфункции, характерной для атеросклеротического поражения аорты
    Exact
    [73]
    Suffix
    . У минисвиней, перенесших ангиопластику, ле­ чение эплереноном на протяжении 28 дней после опе­ ративного вмешательства вызывало существенное (на 60% по сравнению с плацебо) возрастание об­ щей протяженности артерий, существенное увели­ чение их просвета.

74
Ward M, Kanellakis P, Ramsey D. Eplerenone suppresses constrictive remodeling and collagen accumulation after angioplasty in porcine coronary arteries. Circulation 2001;104: 467-472
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33899
    Prefix
    У минисвиней, перенесших ангиопластику, ле­ чение эплереноном на протяжении 28 дней после опе­ ративного вмешательства вызывало существенное (на 60% по сравнению с плацебо) возрастание об­ щей протяженности артерий, существенное увели­ чение их просвета. Отмечалось менее выраженное формирование неоинтимы и уменьшение средней плотности коллагена
    Exact
    [74]
    Suffix
    . У собак, перенесших инфаркт миокарда, тера­ пия эплереноном в течение 3 месяцев приводила к значительному улучшению систолической и диас­ толической функций левого желудочка, по сравне­ нию с контролем, и предотвращала развитие сердечной недостаточности [75].

75
Suzuki G, Morita H, Mishima T, et al. Effects of long­ term monotherapy with eplerenone, a novel aldosterone blocker, on progression of left ventricular dysfunction and remodeling in dogs with heart failure. Circulation 2002; 106: 2967-72
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34162
    Prefix
    У собак, перенесших инфаркт миокарда, тера­ пия эплереноном в течение 3 месяцев приводила к значительному улучшению систолической и диас­ толической функций левого желудочка, по сравне­ нию с контролем, и предотвращала развитие сердечной недостаточности
    Exact
    [75]
    Suffix
    . Клинические исследования. В 2003 г. были опубликованы результаты многоцентрового плаце- бо-контролируемого исследования EPHESUS (Eplerenone Post-Acute myocardial infarction Heart failure Efficacy and Survival Study), в котором изу­ чалось влияние терапии эплереноном, назначаемой в дополнение к стандартному лечению, на прогноз больных, перенесших острый инфаркт миокарда, сопров

76
Pitt B, Remme W, Zannad F et al. for the Eplerenone Post-Acute Myocardial Infarction Heart Failure Efficacy and Survival Study Investigators. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. N Engl J Med 2003; 348: 1309-1321
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35935
    Prefix
    Эплеренон, являясь селективным антагонистом альдостероновых рецепторов, дает эффективную блокаду альдостерона и его неблагоприятных воз­ действий без развития гинекомастии, импотенции и нарушений менструального цикла
    Exact
    [76-80]
    Suffix
    . Интересно отметить, что смертность и влияние на нее эплеренона в исследовании EPHESUS оказа­ лись меньшими, чем смертность и влияние на нее спиронолактона в исследовании RALES. Возмож­ но, это обусловлено тем, что в исследовании EPHESUS наблюдались пациенты с менее выражен­ ной систолической дисфункцией (фракция выброса в среднем 33% против 25% в исследовании RALES).

77
Epstein M, Alexander JC, Roniker B. Efficacy and safety of eplerenone, a novel and selective aldosterone receptor antagonist (SARA), in patients with mild to moderate hypertension. Hypertension 1999; 33: 1075
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35935
    Prefix
    Эплеренон, являясь селективным антагонистом альдостероновых рецепторов, дает эффективную блокаду альдостерона и его неблагоприятных воз­ действий без развития гинекомастии, импотенции и нарушений менструального цикла
    Exact
    [76-80]
    Suffix
    . Интересно отметить, что смертность и влияние на нее эплеренона в исследовании EPHESUS оказа­ лись меньшими, чем смертность и влияние на нее спиронолактона в исследовании RALES. Возмож­ но, это обусловлено тем, что в исследовании EPHESUS наблюдались пациенты с менее выражен­ ной систолической дисфункцией (фракция выброса в среднем 33% против 25% в исследовании RALES).

78
Weinberger MH, Roniker B, Krause SL, Weiss RJ. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in m ild-to- moderate hypertension. Am J Hypertens 2002; 15: 709-716
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35935
    Prefix
    Эплеренон, являясь селективным антагонистом альдостероновых рецепторов, дает эффективную блокаду альдостерона и его неблагоприятных воз­ действий без развития гинекомастии, импотенции и нарушений менструального цикла
    Exact
    [76-80]
    Suffix
    . Интересно отметить, что смертность и влияние на нее эплеренона в исследовании EPHESUS оказа­ лись меньшими, чем смертность и влияние на нее спиронолактона в исследовании RALES. Возмож­ но, это обусловлено тем, что в исследовании EPHESUS наблюдались пациенты с менее выражен­ ной систолической дисфункцией (фракция выброса в среднем 33% против 25% в исследовании RALES).

79
Krum H, Nolly H, Workman D et al. Efficacy of eplerenone added to rennin-angiotensin blockade in hypertensive patients. Hypertension 2002; 40: 117-123
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35935
    Prefix
    Эплеренон, являясь селективным антагонистом альдостероновых рецепторов, дает эффективную блокаду альдостерона и его неблагоприятных воз­ действий без развития гинекомастии, импотенции и нарушений менструального цикла
    Exact
    [76-80]
    Suffix
    . Интересно отметить, что смертность и влияние на нее эплеренона в исследовании EPHESUS оказа­ лись меньшими, чем смертность и влияние на нее спиронолактона в исследовании RALES. Возмож­ но, это обусловлено тем, что в исследовании EPHESUS наблюдались пациенты с менее выражен­ ной систолической дисфункцией (фракция выброса в среднем 33% против 25% в исследовании RALES).

80
Fuller PJ, Young MJ. Mechanisms of mineralocorticoid action. Hypertension 2005; 46: 1227-1246 Поступила в редакцию 14.12.2005 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35935
    Prefix
    Эплеренон, являясь селективным антагонистом альдостероновых рецепторов, дает эффективную блокаду альдостерона и его неблагоприятных воз­ действий без развития гинекомастии, импотенции и нарушений менструального цикла
    Exact
    [76-80]
    Suffix
    . Интересно отметить, что смертность и влияние на нее эплеренона в исследовании EPHESUS оказа­ лись меньшими, чем смертность и влияние на нее спиронолактона в исследовании RALES. Возмож­ но, это обусловлено тем, что в исследовании EPHESUS наблюдались пациенты с менее выражен­ ной систолической дисфункцией (фракция выброса в среднем 33% против 25% в исследовании RALES).