The 14 reference contexts in paper I. Kayukov G., G. Ivanova T., M. Zaraiskii I., O. Beresneva N., M. Parastaeva M., A. Kucher G., A. Smirnov V., И. Каюков Г., Г. Иванова Т., М. Зарайский И., О. Береснева Н., М. Парастаева М., А. Кучер Г., А. Смирнов В. (2016) “Экспрессия микроРНК-21 в почечной ткани и моче у крыс с односторонней обструкцией мочеточника // Expression miRNA-21 in renal tissue and urine in rats with unilateral ureteral obstruction” / spz:neicon:nefr:y:2016:i:5:p:84-89

  1. Start
    5339
    Prefix
    Тел.: (812) 346-39-26, E-mail: kvaka55@mail.ru ВВЕДЕНИЕ МикроРНК (миРНК) – это некодирующие РНК, включающие, в среднем, около 22 пар нуклеотидов. Считается, что эти РНК вовлечены в прогрессирование целого ряда заболеваний
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Они являются регуляторами экспрессии генов на посттранскрипционном уровне. Более 90% генов у млекопитающих находится под их контролем. К настоящему времени в геноме человека описано более 2000 миРНК [7–10].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5555
    Prefix
    Они являются регуляторами экспрессии генов на посттранскрипционном уровне. Более 90% генов у млекопитающих находится под их контролем. К настоящему времени в геноме человека описано более 2000 миРНК
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . МиРНК-21 довольно обильно экспрессируется и во многих других тканях и клетках человека. Она является наиболее изученной многофункциональной миРНК. Ее ген локализуется в межгенной области хромосомы 17q23,1, размер – 72 пары нуклеотидов, фланкирован белок-кодирующим геном TMEM49.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    6198
    Prefix
    МиРНК-21 нокаутные мыши являются жизнеспособными, дают потомство и не имеют отличий в гистологии. Эти данные позволили сделать вывод о том, что миРНК-21 не является обязательным компонентом для нормального развития организма
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В настоящее время активно изучается возможное участие миРНК в механизмах развития повреждения почечной ткани при различных заболеваниях. При большинстве поражений почек развитие фиброза определяется комплексом механизмов (иммуновоспалительных, метаболических, гемодинамических), точную грань между ролью которых провести невозможно [12].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    6572
    Prefix
    При большинстве поражений почек развитие фиброза определяется комплексом механизмов (иммуновоспалительных, метаболических, гемодинамических), точную грань между ролью которых провести невозможно
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Однако на конечном этапе формирования фиброза основную роль играет экспрессия провоспалительных и профибротических цитокинов, которые, зачастую, начинают действовать вне зависимости от причин, вызвавших их активацию.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    6992
    Prefix
    этапе формирования фиброза основную роль играет экспрессия провоспалительных и профибротических цитокинов, которые, зачастую, начинают действовать вне зависимости от причин, вызвавших их активацию. Результаты некоторых исследований позволяют предположить, что миРНК-21 играет ведущую роль в развитии эпителиально-мезенхимальной трансформации и ренального фиброза
    Exact
    [11, 13–15]
    Suffix
    . Однако сведений о деталях экспрессии миРНК-21 и ее последствиях в таких ситуациях недостаточно. В связи с этим целью нашей работы было оценить уровень экспрессии миРНК-21 в ткани почек и моче у крыс Wistar c односторонней обструкцией мочеточника (ООМ) – классической моделью экспериментального тубулоинтерстициального фиброза.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    7967
    Prefix
    На мочеточник накладывали 2 лигатуры (использовали шелк 2/0 Silkam). Участок мочеточника между лигатурами перерезали. Правую почку (с неповрежденным мочеточником) использовали в качестве контроля
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Срок наблюдения составил 14 сут после моделирования ООМ. Накануне оперативного вмешательства и за сутки до окончания эксперимента у крыс, находящихся в метаболической камере, в течение 24 ч собирали мочу для последующего определения экспрессии миРНК-21 (контрольная порция мочи – UmiRNA21C и моча из интактной почки – UmiRNA21I соответственно).
    (check this in PDF content)

  7. Start
    10947
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ В настоящей работе в моче и почечной ткани крыс с ООМ, как и во многих экспериментальных исследованиях механизмов развития почечного фиброза, выявлялось повышение экспрессии миРНК
    Exact
    [13,17]
    Suffix
    . Более того, в нашей предыдущей работе у пациентов с различными нефропатиями также была обнаружена более высокая мочевая экспрессия миРНК-21, чем у здоровых лиц. При этом у больных с большей выраженностью тубулярной атрофии величина экспрессии миРНК-21 в моче оказалась выше [18].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    11255
    Prefix
    Более того, в нашей предыдущей работе у пациентов с различными нефропатиями также была обнаружена более высокая мочевая экспрессия миРНК-21, чем у здоровых лиц. При этом у больных с большей выраженностью тубулярной атрофии величина экспрессии миРНК-21 в моче оказалась выше
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Установлено, что при повреждении тканей, особенно при инфаркте миокарда [19,20] и остром повреждении почек [21], миРНК-21 является одной из наиболее активируемых. Длительная избыточная активация миРНК-21 ведет к разрастанию соединительной ткани.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    11342
    Prefix
    При этом у больных с большей выраженностью тубулярной атрофии величина экспрессии миРНК-21 в моче оказалась выше [18]. Установлено, что при повреждении тканей, особенно при инфаркте миокарда
    Exact
    [19,20]
    Suffix
    и остром повреждении почек [21], миРНК-21 является одной из наиболее активируемых. Длительная избыточная активация миРНК-21 ведет к разрастанию соединительной ткани. Этот факт подтвержден в целом ряде моделей сердечного [22], легочного [23] и почечного [15, 24] фиброза.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    11381
    Prefix
    При этом у больных с большей выраженностью тубулярной атрофии величина экспрессии миРНК-21 в моче оказалась выше [18]. Установлено, что при повреждении тканей, особенно при инфаркте миокарда [19,20] и остром повреждении почек
    Exact
    [21]
    Suffix
    , миРНК-21 является одной из наиболее активируемых. Длительная избыточная активация миРНК-21 ведет к разрастанию соединительной ткани. Этот факт подтвержден в целом ряде моделей сердечного [22], легочного [23] и почечного [15, 24] фиброза.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    11588
    Prefix
    Установлено, что при повреждении тканей, особенно при инфаркте миокарда [19,20] и остром повреждении почек [21], миРНК-21 является одной из наиболее активируемых. Длительная избыточная активация миРНК-21 ведет к разрастанию соединительной ткани. Этот факт подтвержден в целом ряде моделей сердечного
    Exact
    [22]
    Suffix
    , легочного [23] и почечного [15, 24] фиброза. В тоже время, введение олигонуклеотидов – ингибиторов миРНК-21 замедляет процессы фиброзирования тканей [15, 24]. Молекулярные механизмы участия миРНК-21 в развитии фиброза в последние годы активно изучаются.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    11606
    Prefix
    Установлено, что при повреждении тканей, особенно при инфаркте миокарда [19,20] и остром повреждении почек [21], миРНК-21 является одной из наиболее активируемых. Длительная избыточная активация миРНК-21 ведет к разрастанию соединительной ткани. Этот факт подтвержден в целом ряде моделей сердечного [22], легочного
    Exact
    [23]
    Suffix
    и почечного [15, 24] фиброза. В тоже время, введение олигонуклеотидов – ингибиторов миРНК-21 замедляет процессы фиброзирования тканей [15, 24]. Молекулярные механизмы участия миРНК-21 в развитии фиброза в последние годы активно изучаются.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    11626
    Prefix
    Установлено, что при повреждении тканей, особенно при инфаркте миокарда [19,20] и остром повреждении почек [21], миРНК-21 является одной из наиболее активируемых. Длительная избыточная активация миРНК-21 ведет к разрастанию соединительной ткани. Этот факт подтвержден в целом ряде моделей сердечного [22], легочного [23] и почечного
    Exact
    [15, 24]
    Suffix
    фиброза. В тоже время, введение олигонуклеотидов – ингибиторов миРНК-21 замедляет процессы фиброзирования тканей [15, 24]. Молекулярные механизмы участия миРНК-21 в развитии фиброза в последние годы активно изучаются.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    11757
    Prefix
    Этот факт подтвержден в целом ряде моделей сердечного [22], легочного [23] и почечного [15, 24] фиброза. В тоже время, введение олигонуклеотидов – ингибиторов миРНК-21 замедляет процессы фиброзирования тканей
    Exact
    [15, 24]
    Suffix
    . Молекулярные механизмы участия миРНК-21 в развитии фиброза в последние годы активно изучаются. Одним из них является TGFβ/ Smad-система, которая стимулирует нуклеарный фактор транскрипции NFκB, который, в свою очередь, опосредует выработку провоспалительных цитокинов, прежде всего, фактора некроза Таблица Матрица корреляций между уровнями относительной экспресс
    (check this in PDF content)