The 9 reference contexts in paper V. Dobronravov A., O. Galkina V., I. Zubina M., A. Smirnov V., В. Добронравов А., О. Галкина В., И. Зубина М., А. Смирнов В. (2015) “КЛИНИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ВЫЯВЛЕНИЕМ РАННИХ СТАДИЙ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА // CLINICAL FACTORS ASSOCIATED WITH THE OCCURENCE OF EARLY STAGES OF CHRONIC KIDNEY DISEASE IN PATIENTS WITH DIABETES MELLITUS TYPE 1” / spz:neicon:nefr:y:2015:i:6:p:9-13

  1. Start
    3965
    Prefix
    Формирование типичных морфологических изменений в виде утолщения гломерулярной базальной мембраны и увеличения объёма мезангиального матрикса длительно протекает без каких-либо клинических проявлений
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . Наиболее ранняя рутинная клиническая диагностика основана на оценке альбуминурии, когда при ещё нормальных рутинных анализах мочи выявляется повышение мочевой экскреции альбумина. Современные рекомендации указывают на необходимость мониторинга альбуминурии (АУ) и скорости клубочковой фильтрации (СКФ) для выявления хронической болезни почек (ХБП у больных СД [5].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4395
    Prefix
    Наиболее ранняя рутинная клиническая диагностика основана на оценке альбуминурии, когда при ещё нормальных рутинных анализах мочи выявляется повышение мочевой экскреции альбумина. Современные рекомендации указывают на необходимость мониторинга альбуминурии (АУ) и скорости клубочковой фильтрации (СКФ) для выявления хронической болезни почек (ХБП у больных СД
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Принципиально важно выявление развивающейся ДН на наиболее ранней стадии имеет принципиальное значение для принятия своевременных мер первичной и вторичной профилактики. Это касается и начальной альбуминурии, которая в значительной доле случаев может быть обратима [6] на фоне модификации терапии.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4679
    Prefix
    Принципиально важно выявление развивающейся ДН на наиболее ранней стадии имеет принципиальное значение для принятия своевременных мер первичной и вторичной профилактики. Это касается и начальной альбуминурии, которая в значительной доле случаев может быть обратима
    Exact
    [6]
    Suffix
    на фоне модификации терапии. В отличие от традиционного подхода, целью нашего исследования было выявление клинических факторов, ассоциированных с риском развития наиболее ранних клинических стадий поражения почек у больных СД, на основе оценки уровня АУ и СКФ в соответствии с текущими рекомендациями [5].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5006
    Prefix
    В отличие от традиционного подхода, целью нашего исследования было выявление клинических факторов, ассоциированных с риском развития наиболее ранних клинических стадий поражения почек у больных СД, на основе оценки уровня АУ и СКФ в соответствии с текущими рекомендациями
    Exact
    [5]
    Suffix
    . ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ В ретроспективном исследовании изучены клинические данные у 192 больных СД типа 1 с альбуминурией <60 мг/сут и значениями СКФ > 60 мл/мин/1,73 м2. Наличие ранних стадий ХБП определяли в случае АУ от 15 до 59 мг/сут, как минимум в двух последовательных тестах, а для анализа использовали максимальное значение показателя.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5567
    Prefix
    Наличие ранних стадий ХБП определяли в случае АУ от 15 до 59 мг/сут, как минимум в двух последовательных тестах, а для анализа использовали максимальное значение показателя. Альбуминурию определяли иммунохимическим анализом с применением антител с последующей нефелометрической детекцией. СКФ определяли расчетным способом по уравнению СКD-EPI
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Регистрируемые клинические данные и их описательные статистики представлены в табл.1. Статистический анализ полученных результатов проводили с использованием специализированного пакета прикладных программ SPSS Statistics 17.0 (SPSS: «An IBM Company», США).
    (check this in PDF content)

  6. Start
    11073
    Prefix
    866 Общий холестерин, ммоль/л–0,1050,425–1,1644,7000,805 Триглицериды, ммоль/л4,2445,12553,07064,0820,409 HDL, ммоль/л0,0300,1920,8075,1910,877 LDL, ммоль/л0,1670,3732,1884,8900,655 VLDL, ммоль/л–4,2675,139–116,721140,6010,408 Доза инсулина, ЕД/сут0,0920,0830,0680,0620,269 Препролиферативная/ пролиферативная ретинопатия 0,0560,0882,2053,4400,523 длительность течения СД, дислипидемия, курение
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . В этом исследовании впервые произведена попытка определить клинические факторы, ассоциированные с выявлением начальной альбуминурии, нижняя граница которой была определена как 15 мг/сут, а верхняя – 59 мг/сут.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    11947
    Prefix
    Таким границам мочевой экскреции альбумина могут соответствовать как случаи начальных морфологических изменений, так и случаи продвинутого диабетического гломерулосклероза, имеющие разный прогноз. Частота выявления АУ в данном исследовании, в целом, соответствует распространенности альбуминурии у больных СДТ1, определенной ранее в ряде работ
    Exact
    [10–14]
    Suffix
    . Полученные данные подтвердили наличие связи риска выявления АУ в более низком диапазоне (15–59 мг/сут) с уровнем HbA1c, а также продемонстрировали возможное участие других факторов – уровней гемоглобина и СКФ, наличия нейропатии.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    12686
    Prefix
    И если связь между более высокими значениями гломерулярной фильтрации и экскрецией альбумина не кажется удивительной с физиологической точки зрения и подтверждена некоторыми клиническими данными
    Exact
    [11]
    Suffix
    , то значение анемии для развития ХБП у больных СДТ1 нуждается в уточнении. Известно, что диабет является одним из факторов риска развития анемии при ХБП [15]. Патофизиологические аспекты возможного влияния анемии на развитие ранних стадий ХБП при СДТ1 требуют дополнительных исследований.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    12851
    Prefix
    И если связь между более высокими значениями гломерулярной фильтрации и экскрецией альбумина не кажется удивительной с физиологической точки зрения и подтверждена некоторыми клиническими данными [11], то значение анемии для развития ХБП у больных СДТ1 нуждается в уточнении. Известно, что диабет является одним из факторов риска развития анемии при ХБП
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Патофизиологические аспекты возможного влияния анемии на развитие ранних стадий ХБП при СДТ1 требуют дополнительных исследований. ЗАКЛЮЧЕНИЕ В целом, полученные данные делают целесообразным мониторирование неврологических осложнений СД, метаболического контроля, а также СКФ и уровня гемоглобина для прогнозирования и своевременной коррекции мер профилактики ранних стадий ХБП у больных
    (check this in PDF content)