The 13 reference contexts in paper V. Luchaninova N., T. Pogodaeva V., В. Лучанинова Н., Т. Погодаева В. (2012) “ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК У НОВОРОЖДЁННЫХ // IMMUNOCHEMICAL SCREENING TO DETERMINE PREDISPOSITION TO RENAL PATHOLOGY AT THE NEWBORNS” / spz:neicon:nefr:y:2012:i:1:p:82-88

  1. Start
    3336
    Prefix
    Тел./ Факс: 8 423 2452426; Моб.тел. +7 914 7981183; E-mail: lvaln@mail.ru ВВЕДЕНИЕ Значительная часть патологии почек у взрослых формируется в детском возрасте, в том числе в пренатальном и неонатальном периодах. Данные о частоте поражения почек у новорожденных крайне противоречивы
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Это связано с тем, что верификация диагноза нефропатии у новорожденных проводится довольно редко, даже при наличии клинических проявлений, явных патологических изменений в анализах мочи и результатах ультразвукового исследования.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4129
    Prefix
    Такая гиподиагностика ведет к «ускользанию» данной группы детей из-под наблюдения нефролога и развитию более тяжелой патологии в старшем возрасте. Известно специфическое действие болезни почек матери на формирование соответствующего органа плода
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Это связано с тем, что любые материнские антитела класса IgG (эмбриотропные антитела) способны транс плацентарно поступать к развивающемуся плоду. Их перенос обеспечивается специализированными механизмами активно го (энергозависимого) молекулярного трансмембранного транс порта.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4766
    Prefix
    Соответственно, если в силу каких-то при чин в материнском организме наблюдается стойкое аномальное повышение продукции тех или иных биологически активных аутоантител (ау то-АТ), последние, поступая к плоду в избыточных количествах, могут фигурировать в ка честве прямых патогенных факторов
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Неоптимальные условия внутриутробного развития, обуслов ленные стойкими изменениями продукции материнских эмбри отропных антител класса IgG, поступающими трансплацентарно, далеко не во всех случаях сопровождающиеся гибелью эмбриона или плода, либо рождением ребенка с поро ками развития, но практически всегда приводят к замет ным негативным сдвигам в состоянии здоровья ребенка [7
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5163
    Prefix
    Неоптимальные условия внутриутробного развития, обуслов ленные стойкими изменениями продукции материнских эмбри отропных антител класса IgG, поступающими трансплацентарно, далеко не во всех случаях сопровождающиеся гибелью эмбриона или плода, либо рождением ребенка с поро ками развития, но практически всегда приводят к замет ным негативным сдвигам в состоянии здоровья ребенка
    Exact
    [7]
    Suffix
    . У ребёнка могут формироваться патологические изменения в органах как за счёт прямой агрессии, обусловленной антителами, так и за счёт пренатального программирования его иммунной системы на повышенную продукцию тех же антител, что и у его матери (феномен материнского эпигенетического иммунного импринтинга) [5].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5483
    Prefix
    У ребёнка могут формироваться патологические изменения в органах как за счёт прямой агрессии, обусловленной антителами, так и за счёт пренатального программирования его иммунной системы на повышенную продукцию тех же антител, что и у его матери (феномен материнского эпигенетического иммунного импринтинга)
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Материнский иммунный импринтинг является важнейшим фактором, определяющим общее состояние здоровья будущего ребёнка [8]. Известны исследования С.В. Мальцева и соавт., в которых авторы указывают на правомочность и необходимость проведения исследования естественных ауто-АТ у новорождённых для выделения детей в группу риска по развитию патологии органов мочевой системы ОМС [4].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5612
    Prefix
    изменения в органах как за счёт прямой агрессии, обусловленной антителами, так и за счёт пренатального программирования его иммунной системы на повышенную продукцию тех же антител, что и у его матери (феномен материнского эпигенетического иммунного импринтинга) [5]. Материнский иммунный импринтинг является важнейшим фактором, определяющим общее состояние здоровья будущего ребёнка
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Известны исследования С.В. Мальцева и соавт., в которых авторы указывают на правомочность и необходимость проведения исследования естественных ауто-АТ у новорождённых для выделения детей в группу риска по развитию патологии органов мочевой системы ОМС [4].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5881
    Prefix
    Мальцева и соавт., в которых авторы указывают на правомочность и необходимость проведения исследования естественных ауто-АТ у новорождённых для выделения детей в группу риска по развитию патологии органов мочевой системы ОМС
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В нашем исследовании мы поставили цель разработать систему иммунохимического скрининга по результатам определения естественных аутоантител для выявления предрасположенности к патологии почек у новорождённых и формирования групп риска.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    11828
    Prefix
    С учетом известного феномена иммунологического импринтинга основные характеристики общей иммунореактивности ребёнка на годы жизни вперёд становятся более или менее похожими (слепком) на материнские
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Реализация феномена материнского иммунного импринтинга не связана с особенностями генных наборов, достающихся зиготе от обоих родителей [9]. В связи с этим необходимо исследование показателей системной иммунореактивности в динамике, особенно к 3–4-месячному возрасту, т.е. к периоду элиминации собственно материнских ауто-АТ.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    11978
    Prefix
    С учетом известного феномена иммунологического импринтинга основные характеристики общей иммунореактивности ребёнка на годы жизни вперёд становятся более или менее похожими (слепком) на материнские [8]. Реализация феномена материнского иммунного импринтинга не связана с особенностями генных наборов, достающихся зиготе от обоих родителей
    Exact
    [9]
    Suffix
    . В связи с этим необходимо исследование показателей системной иммунореактивности в динамике, особенно к 3–4-месячному возрасту, т.е. к периоду элиминации собственно материнских ауто-АТ. Это весьма важно для прогноза возможных изменений состояния здоровья ребенка [10].
    (check this in PDF content)

  10. Start
    12251
    Prefix
    В связи с этим необходимо исследование показателей системной иммунореактивности в динамике, особенно к 3–4-месячному возрасту, т.е. к периоду элиминации собственно материнских ауто-АТ. Это весьма важно для прогноза возможных изменений состояния здоровья ребенка
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Поэтому мы полагаем, что дети основной группы нуждаются в проведении повторного теста для определения уровня ауто-АТ к ткани почек с оценкой общей иммунореактивности (ретестирование) с целью подтвержТаблица 1 Сравнительная оценка иммунного статуса новорожденных от женщин с патологией (основная группа) и без патологии (контрольная группа) органов мочевой системы Изменения Основная группа (n=3
    (check this in PDF content)

  11. Start
    20902
    Prefix
    Еще позже появятся первые клинические симптомы органной недостаточности. Таким образом, биохимические (более ранние) и клинические (более поздние) признаки отражают уже ощутимую функциональную неполноценность органа
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Y. Shoenfeld (2004), много лет занимаясь исследованиями аутоиммунитета, продемонстрировал, что патогенетические ауто-АТ могут появляться в сыворотке пациентов за многие годы до клинической манифестации болезни [12].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    21129
    Prefix
    Shoenfeld (2004), много лет занимаясь исследованиями аутоиммунитета, продемонстрировал, что патогенетические ауто-АТ могут появляться в сыворотке пациентов за многие годы до клинической манифестации болезни
    Exact
    [12]
    Suffix
    . A. Notkins (2007) и другие ученые, приводя данные своих исследований в этой области, считают, что в ближайшем будущем появится возможность скринировать кровь здоровых людей на множество ауто-АТ и предсказывать вероятное развитие определенного заболевания (не только аутоиммунных) за месяцы и годы до этого [13–15].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    21445
    Prefix
    Notkins (2007) и другие ученые, приводя данные своих исследований в этой области, считают, что в ближайшем будущем появится возможность скринировать кровь здоровых людей на множество ауто-АТ и предсказывать вероятное развитие определенного заболевания (не только аутоиммунных) за месяцы и годы до этого
    Exact
    [13–15]
    Suffix
    . Для некоторых заболеваний такие маркерные ауто-АТ предикторы уже найдены и применяются в комплексе диагностических методов. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Наличие патологии органов мочевой системы у женщины даже на стадии ремиссии является отягощающим фактором развития плода и оказывает непосредственное влияние на формирование патологии у ребенка с нарушением в показателях иммунологических реакций на этапе внут
    (check this in PDF content)