The 8 reference contexts in paper A. Al-Shukri S., V. Tkachuk N., M. Dubina V., А. Аль-Шукри С., В. Ткачук Н., М. Дубина В. (2010) “ВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ // POSSIBILITIES OF MOLECULAR-GENETIC RESEARCH FOR PREDICTION OF BLADDER CANCER” / spz:neicon:nefr:y:2010:i:2:p:67-71

  1. Start
    2312
    Prefix
    To determine the prognosis of bladder cancer is useful to determine the FGFR3 gene mutations and p53. Key words: bladder cancer, prognosis, FGFR3 gene mutations and p53. ВВЕДЕНИЕ Рак мочевого пузыря является самым частым новообразованием мочевых путей
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . По дан­ ным И.О. Аполихина и соавт. [3], в Российской Федерации с 1995 по 2005 г. заболеваемость ра­ ком мочевого пузыря увеличилась на 58,6%. В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникн
    (check this in PDF content)

  2. Start
    2358
    Prefix
    To determine the prognosis of bladder cancer is useful to determine the FGFR3 gene mutations and p53. Key words: bladder cancer, prognosis, FGFR3 gene mutations and p53. ВВЕДЕНИЕ Рак мочевого пузыря является самым частым новообразованием мочевых путей [1, 2]. По дан­ ным И.О. Аполихина и соавт.
    Exact
    [3]
    Suffix
    , в Российской Федерации с 1995 по 2005 г. заболеваемость ра­ ком мочевого пузыря увеличилась на 58,6%. В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникновения рецидивов после ТУР крайне высо­ ка и
    (check this in PDF content)

  3. Start
    2778
    Prefix
    В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникновения рецидивов после ТУР крайне высо­ ка и составляет от 50 до 90%
    Exact
    [4]
    Suffix
    . По данным ли­ тературы [5, 6], при первичном диагнозе в настоя­ щее время поверхностные формы рака мочевого пузыря выявляют у 70-75% больных. Аль-Шукри А.С. 197022, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, 17, Санкт-Петербургский государственный медицинский уни­ верситет им. акад.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    2805
    Prefix
    В последние годы основным методом лечения поверхностного рака мочевого пузыря стала трансуретральная резекция (ТУР), однако прогноз заболевания у многих больных после оперативно­ го лечения является неблагоприятным, а частота возникновения рецидивов после ТУР крайне высо­ ка и составляет от 50 до 90% [4]. По данным ли­ тературы
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , при первичном диагнозе в настоя­ щее время поверхностные формы рака мочевого пузыря выявляют у 70-75% больных. Аль-Шукри А.С. 197022, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, 17, Санкт-Петербургский государственный медицинский уни­ верситет им. акад.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    3395
    Prefix
    Известно, что как среди поверхностных, так и среди мышечно-инвазивных опухолей мочевого пузыря, существует биологическая неоднород­ ность, которая определяется не только морфоло­ гической формой и степенью инвазии опухоли, но и молекулярно-генетическими изменениями
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Поэтому стали развиваться прикладные аспекты применения молекулярно-генетической диагности­ ки в уроонкологии. Было доказано, что наиболее информативными факторами прогноза у больных с поверхностным раком мочевого пузыря являют­ ся мутации гена FGFR3 и экспрессия гена p53 [8, 9].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    3678
    Prefix
    Поэтому стали развиваться прикладные аспекты применения молекулярно-генетической диагности­ ки в уроонкологии. Было доказано, что наиболее информативными факторами прогноза у больных с поверхностным раком мочевого пузыря являют­ ся мутации гена FGFR3 и экспрессия гена p53
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Однако опубликованы лишь единичные иссле­ дования, посвященные молекулярно-генетическим факторам прогноза у больных раком мочевого пу­ зыря. Дальнейшие исследования в этом направле­ нии помогут значительно улучшить определение прогноза заболевания у больных раком мочевого пузыря, что имеет существенное практическое значение.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    8466
    Prefix
    Для поиска возможных мутаций ге­ нов в опухолях мочевого пузыря использовали ме­ тод секвенирования нуклеотидных последователь­ ностей по Сэнгеру с использованием фермента ДНК-полимеразы Taq, описанного P.M. Green и соавт. в 1994 г.
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Метод основан на технологии полимеразной цепной реакции, с помощью которо­ го A.A. Bakkar и соавт. [8] в 2003 г. были обнару­ жены мутации в генах FGFR3 и p53 при раке моче­ вого пузыря. Данный метод состоит из следую­ щих основных этапов: амплификация избранных участков ДНК методом ПЦР, денатурация, мед­ ленная ренатурация и последующее электрофоре­ тическое разделение амплифицир
    (check this in PDF content)

  8. Start
    8571
    Prefix
    Для поиска возможных мутаций ге­ нов в опухолях мочевого пузыря использовали ме­ тод секвенирования нуклеотидных последователь­ ностей по Сэнгеру с использованием фермента ДНК-полимеразы Taq, описанного P.M. Green и соавт. в 1994 г. [10]. Метод основан на технологии полимеразной цепной реакции, с помощью которо­ го A.A. Bakkar и соавт.
    Exact
    [8]
    Suffix
    в 2003 г. были обнару­ жены мутации в генах FGFR3 и p53 при раке моче­ вого пузыря. Данный метод состоит из следую­ щих основных этапов: амплификация избранных участков ДНК методом ПЦР, денатурация, мед­ ленная ренатурация и последующее электрофоре­ тическое разделение амплифицированных генов в Таблица 1 Олигонуклеотидные праймеры для амплификации генов FGFR3 и р53 ГенФрагмент ген
    (check this in PDF content)