The 17 reference contexts in paper V. Bryukhanov M., Ya. Zverev F., V. Lampatov V., A. Zharikov Yu., В. Брюханов М., Я. Зверев Ф., В. Лампатов В., А. Жариков Ю. (2009) “МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ИЗУЧЕНИЮ ФУНКЦИИ ПОЧЕК В ЭКСПЕРИМЕНТЕ НА ЖИВОТНЫХ // METHODICAL APPROACHES TO THE STUDY OF RENAL FUNCTION IN ANIMAL EXPERIMENTS” / spz:neicon:nefr:y:2009:i:3:p:52-62

  1. Start
    3805
    Prefix
    В основу данного пособия положен многолет­ ний опыт фундаментальных исследований, прово­ димых на базе кафедры фармакологии Алтайско­ го государственного медицинского университета, начало которым было положено под руководством проф. Е.Б. Берхина
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Многие предлагаемые ме­ тодики используются нами регулярно. С другими мы сталкиваемся реже, поэтому они будут приве­ дены в авторской интерпретации, ссылаясь на со­ ответствующие литературные данные.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    19743
    Prefix
    Изучение влияния лекарственного пре­ парата на клубочковую фильтрацию, каналь­ цевую секрецию и канальцевую реабсорбцию 1.1. Опыты на собаках Считается, что наилучшие условия для изуче­ ния мочеотделения и определяющих его почечных процессов создаются в опытах на собаках-самках
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Существуют различные приемы для сбора мочи у этих животных, однако наиболее удачной является методика, предложенная И.П. Павловым еще в 1883 г., которая впоследствии была деталь­ но отработана его учеником И.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    20000
    Prefix
    Существуют различные приемы для сбора мочи у этих животных, однако наиболее удачной является методика, предложенная И.П. Павловым еще в 1883 г., которая впоследствии была деталь­ но отработана его учеником И.С. Цитовичем в 1924-1927 гг.
    Exact
    [2,3]
    Suffix
    . Суть данной методики заклю­ чается в том, что хирургическим путем произво­ дится совместное выведение мочеточников на переднюю брюшную стенку путем подшивания участка мочевого пузыря с находящимися в нем устьями обоих мочеточников к передней брюш­ ной стенке.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    21790
    Prefix
    обладает кардиотраст, однако в связи с тем, что в последние годы он прак­ тически не выпускается промышленностью, часто приходится использовать другие маркерные веще­ ства - верографин или йодамид. Правда, как оказа­ лось, максимальный канальцевый транспорт этих веществ вдвое ниже, чем у кардиотраста, что явля­ ется их главным недостатком при изучении секре­ торной способности почек
    Exact
    [4-6]
    Suffix
    . Принципиально важным условием для изуче­ ния канальцевой секреции является создание в кро­ ви такой концентрации маркерного вещества, ко­ торая была бы достаточной для полного насыще­ ния секреторных транспортных систем.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    29071
    Prefix
    Концентрацию кардиотраста, верографина и йодамида в моче можно также определять мето­ дом спектрофотометрии. Кардиотраст имеет два максимума поглощения (^=240 и 280 нм), а ве­ рографин и йодамид - один (^=240 нм). Расчет производится с помощью калибровочного графи­ ка
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Уровень максимальной секреции в опытах на собаках определяется по формуле: Тм = Ux V -PxF; где Т - количество секретируемого вещества в мг/мин; U и Р - концентрация вещества в мг/мл в моче и плазме соответственно; V и F - диурез и фильтрация в мл/мин.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    30100
    Prefix
    Пробирки помещают на 30 мин в термостат при температуре 80°C, после чего охлаждают и определяют оптическую плот­ ность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны ^=508 нм. Для построения калибро­ вочной кривой используют стандартные растворы инулина в диапазоне концентраций от 10 до 100 мг%
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Скорость клубочковой фильтрации рассчиты­ вается по формуле: .. U X F т = —'' где F - фильтрация; U и P - концентрация инулина в моче и плазме крови соответственно; V - диурез в мл/мин. Концентрация глюкозы в крови и моче, как пра­ вило, определяется ортотолуидиновым методом (по Зендеру).
    (check this in PDF content)

  7. Start
    30849
    Prefix
    В пробирки объемом 20 мл вносят 0,5 мл мочи (или плазмы крови), при­ бавляют 2,5 мл стабилизированного в уксусной кислоте раствора ортотолуидина и помещают на 15 мин в кипящую водяную баню. После охлажде­ ния определяют оптическую плотность раствора при длине волны ^=570 нм
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Величина макси­ мальной реабсорбции глюкозы высчитывается по формуле: TMr =UrxF-UrxV; где Т - количество реабсорбированной глю­ козы в мг/мин; U и Рг - концентрация глюкозы в мг/мл в моче и плазме соответственно; V и F - диурез и фильтрация в мл/мин.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    31750
    Prefix
    2,5 мл разведенной в 10-50 раз мочи добавляют 1 мл фосфорно-вольфрамового реакти­ ва и по 0,75 мл растворов углекислого натрия (для повышения интенсивности окраски) и мочевины (для предотвращения выпадения в осадок вольф­ рамата натрия) и через 20 мин измеряют оптичес­ кую плотность раствора при длине волны ^=570 нм. Расчет проводят по методу сравнения со стан­ дартными растворами
    Exact
    [1]
    Suffix
    . 2. Водный диурез При изучении влияний лекарственных препара­ тов на функции почек часто пользуются водной нагрузкой для повышения мочеотделения. Это осо­ бенно важно при определении количественных по­ казателей функции почек, когда необходимо осу­ ществить точный сбор мочи за небольшой период времени.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    33984
    Prefix
    Однако использование более высоких концентраций молока в питьевой смеси тоже нежелательно, так как это провоцирует раз­ витие пищевых реакций, которые могут мешать проведению опыта. Жидкость для питья должна иметь температуру 25-30°, в жаркое время года можно давать воду комнатной температуры
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В описанных условиях водный диурез достига­ ет постоянных величин через 3-4 опыта. Обычно за 3 ч выделяется 75-100% от принятого количе­ ства жидкости. Если же таковое не превышает 50%, опыт считается неудавшимся за исключением тех случаев, когда этот результат может быть след­ ствием экспериментальных условий. 2.2.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    35205
    Prefix
    После нескольких введений животное привыкает, и диурез стабили­ зируется. За 3 ч из организма крыс выделяется 75-100% от введенного количества жидкости. Те крысы, у которых данный показатель не превыша­ ет 50%, из опыта исключаются
    Exact
    [1]
    Suffix
    . 3. Изучение почечной элиминации лекар­ ственных препаратов В ходе исследований фармакологических эф­ фектов лекарственных препаратов зачастую появ­ ляется необходимость изучить особенности их фармакокинетики, одним из главных показателей которой является выраженность почечной элими­ нации вещества.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    35721
    Prefix
    Существует довольно большое количество различных подходов к детекции лекар­ ственного средства в моче. Мы в своих экспери­ ментах применяем метод высокоэффективной жид­ костной хроматографии (ВЭЖХ)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . По общеприз­ нанному мнению, данный метод является наиболее современным и точным в определении концентра­ ции лекарственных веществ в биологических жид­ костях. Отметим основные технические приемы в по­ становке опытов.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    37732
    Prefix
    В свя­ зи с этим разработка методик базируется на ин­ дивидуальном подходе, что требует дополнитель­ ных материальных и временных затрат. И тем не менее, метод ВЭЖХ остается самым точным в определении концентрации лекарственных веществ в биологических жидкостях и поэтому рекомендо­ ван фармакопейным комитетом Минздрава РФ
    Exact
    [8]
    Suffix
    . III. МОДЕЛИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК Довольно часто углубленные исследования по­ чечных эффектов лекарственных препаратов тре­ буют установления их фармакотерапевтической активности в отношении различных заболеваний мочевыделительной системы.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    38877
    Prefix
    Методических приемов, позволяющих вызвать камнеобразование в эксперименте, довольно мно­ го. Мы не будем приводить описание их всех, по­ скольку они уже изложены в опубликованном нами литературном обзоре, посвященном проблеме мо­ делирования оксалатного нефролитиаза
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Под­ робно остановимся лишь на той модели, которую используем в своих экспериментах [10]. Крысы помещаются в индивидуальные клет­ ки, приспособленные для сбора мочи. На протя­ жении трех недель в качестве питья им предос­ тавляется 1% раствор этиленгликоля.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    38966
    Prefix
    Мы не будем приводить описание их всех, по­ скольку они уже изложены в опубликованном нами литературном обзоре, посвященном проблеме мо­ делирования оксалатного нефролитиаза [9]. Под­ робно остановимся лишь на той модели, которую используем в своих экспериментах
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Крысы помещаются в индивидуальные клет­ ки, приспособленные для сбора мочи. На протя­ жении трех недель в качестве питья им предос­ тавляется 1% раствор этиленгликоля. Каждые 5­ 7 дней проводят сбор мочи и измерение уровня экскреции с мочой ионов кальция, фосфата и окса­ лата.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    41572
    Prefix
    измере­ ния которой используется колориметрический ме­ тод, рассчитывается пропорционально количеству n-нитроанилина, образующегося в результате ре­ акции взаимодействия Ь-у-глутамил-3-карбокси-4- нитроанилида и глицилглицина. Детектирование n- нитроанилина осуществляется на фотоэлектроко­ лориметре при длине волны ^=400 нм. Определение НАГ проводится по модифицированной методике Maruch
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Согласно этой методике активность НАГ пропорциональна количеству n-нитрофенола, образующегося в результате реакции гидролиза n- нитро-Ы-ацетил-р-глюкозамида, которую катализи­ рует указанный фермент.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    44693
    Prefix
    На сегодняшний день этим требованиям в наиболь­ шей степени удовлетворяет так называемый ци­ тотоксический экспериментальный нефрит (нефрит Масуги). Эта модель была разработана еще в 1934 г. японским ученым M. Masugi, именем которого она и была названа
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Он показал, что гломеру­ лонефрит может быть вызван в эксперименте вве­ дением животному цитотоксической (нефротокси- ческой) сыворотки, содержащей гетерологичные антитела к антигенам базальной мембраны капил­ ляров клубочков.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    45187
    Prefix
    При этом указанная модель в максимальной степени соответствует патогенезу гломерулонефрита у человека, что очень важно в процессе изучения эффектов лекарственных пре­ паратов. Методику моделирования нефрита Масуги можно разделить на 3 этапа
    Exact
    [13]
    Suffix
    . На первом этапе получают антиген. Для этого крыс, используемых в эксперименте, под легким эфирным наркозом декапитируют путем дислокации шейного позвон­ ка и забирают у них почки. Почки освобождают от капсулы, отделяют мозговое вещество, которое отбрасывается.
    (check this in PDF content)