The 13 reference contexts in paper O. Simbirtseva F., E. Khitrinskaya Yu., I. Ivanchuk I., V. Kalyuzhin V., L. Zibnitskaya I., L. Tkalich M., E. Kalyuzhina V., О. Сибирева Ф., Е. Хитринская Ю., И. Иванчук И., В. Калюжин В., Л. Зибницкая И., Л. Ткалич М., Е. Калюжина В. (2008) “ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ ПОВЫШЕНИЯ ТРОМБОГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА КРОВИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ // GENETICALY DETERMINED ELEVATION OF THROMBOGENIC POTENTIAL OF BLOOD IN PATIENTS WITH CHRONIC GLOMERULONEPHRITIS” / spz:neicon:nefr:y:2008:i:2:p:52-55

  1. Start
    4552
    Prefix
    Томск, ГОУ ВПО «Сибирский государствен­ ный медицинский университет», тел.: (388-2) 64-66-83; E-mail: kalyzhinvv@mail.ru рактера и выраженности локальной и системной внутрисосудистой гиперкоагуляции, тесно связан­ ной со сдвигами состояния гуморального и клеточ­ но-опосредованного иммунитета, во многом зави­ сят активность нефрита и скорость прогрессиро­ вания нефросклероза
    Exact
    [1-4]
    Suffix
    . Однако, несмотря на то, что ХГН традиционно рассматривают как ге­ нетически детерминированное заболевание (в пер­ вую очередь имеют в виду иммунопатогенез), воп­ рос о наследственной предрасположенности к тромбообразованию у пациентов с иммунокомплек­ сным нефритом остается открытым.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    8406
    Prefix
    большая частота встречаемости протромбо­ тических генотипов у больных ХГН, чем у лиц кон­ трольной группы, по-видимому, может быть одним из объяснений межгрупповых различий в оценке показателей гемостаза (таблица). Как видно из представленных в таблице данных, у пациентов 2-й группы установлена более высокая, чем у здоровых, частота нуклеотидных замен в гене MTHFR, которые, как известно
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , ассоциированы с нарушением распределения фолатов в эритроцитах с накоплением формильных полиглютаматов, тетраглютамата, метилированных дериватов тетрагидрофолата и развитием гипергомоцистеине- мии.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    8968
    Prefix
    Важно отметить, что гетерозиготный вариант полиморфизма С677Т гена MTHFR встречался наиболее часто у больных ХГН с нефротическим синдромом (у 9 из 15 пациентов). Синдром гиперкоагуляции у больных ХГН с полиморфизмом С677Т гена MTHFR характеризо­ вался изменением значений каолинового времени и протромбинового отношения. В.А. Добронравов и Р.В. Голубев
    Exact
    [7]
    Suffix
    обозначили связанную с гипер- гомоцистеинемией тромбофилию у диализных больных как независимый фактор риска сердеч­ но-сосудистых осложнений. Вероятно, гетеро- и гомозиготный варианты полиморфизма С677Т гена MTHFR у пациентов с ХГН можно рассматривать в качестве предикто­ ров неблагоприятного исхода заболевания.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    9319
    Prefix
    Вероятно, гетеро- и гомозиготный варианты полиморфизма С677Т гена MTHFR у пациентов с ХГН можно рассматривать в качестве предикто­ ров неблагоприятного исхода заболевания. Так, по данным M. Fodinger и соавт.
    Exact
    [8]
    Suffix
    , носительство му­ тантного аллеля 677T у больных ХГН сопряжено с высоким темпом утраты функционирующих нефро- нов, быстрым развитием терминальной стадии почечной недостаточности, требующей замести­ тельной терапии.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    9823
    Prefix
    С учетом того, что основным органом выделения гомоцистеина являются поч­ ки, на конечном этапе развития хронической бо­ лезни почек концентрация этой содержащей серу аминокислоты в сыворотке крови становится еще выше (порочный круг)
    Exact
    [9]
    Suffix
    . При анализе полиморфизма гена FV у пациен­ тов 1-й и 2-й групп установлена большая, чем в контрольной группе, частота встречаемости алле­ ля 1691А, носительство которого предрасполагает к развитию тромбозов, связанных с врожденной ре­ зистентностью к активированному протеину С [9].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    10103
    Prefix
    При анализе полиморфизма гена FV у пациен­ тов 1-й и 2-й групп установлена большая, чем в контрольной группе, частота встречаемости алле­ ля 1691А, носительство которого предрасполагает к развитию тромбозов, связанных с врожденной ре­ зистентностью к активированному протеину С
    Exact
    [9]
    Suffix
    . При этом гомозигот по мутантному аллелю гена FV ни в одном случае обнаружить не удалось. Лейденская мутация у больных ХГН, у которых наблюдались прокоагулянтные сдвиги состояния системы гемостаза (количество и агрегационная функция тромбоцитов, концентрация фибриногена, протромбиновое отношение, каолиновое время), была ассоциирована с высоким риском развития почечной недостаточности
    (check this in PDF content)

  7. Start
    11355
    Prefix
    Характерной сопряженности морфологической формы нефрита с каким-либо изучаемым вариан­ том генетической предрасположенности к гипер­ коагуляции выявить не удалось. При анализе генетической предрасположенно­ сти к гиперкоагуляции важно исключить, что обна­ руживаемые протромбогенные аллели находятся в неравновесном сцеплении с другими генами
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Выявленное распределение изучаемых генотипов и частот мутантных аллелей у пациентов 1-й и 2-й групп и у здоровых соответствовало распределе­ нию, прогнозируемому с учетом закона равнове­ сия Харди-Вайнберга.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    12039
    Prefix
    Однако результаты после­ дних подчас противоречивы (клиническое и про­ гностическое значение генетической предрасполо­ женности к гиперкоагуляции у пациентов с хрони­ ческой нефропатией подтверждается далеко не всегда)
    Exact
    [11,12]
    Suffix
    и, к сожалению, не позволяют отве­ тить на все вопросы, которые интересуют нефро­ логов. Причин тому несколько. Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки [13-18], в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтр
    (check this in PDF content)

  9. Start
    12363
    Prefix
    Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки
    Exact
    [13-18]
    Suffix
    , в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтрации внимания уделялось меньше [19]. В таких работах удалось убедительно показать связь между протромботическими генотипами и лабораторными признаками гиперкоагуляции, с одной стороны, а также риском развития венозных и артериальных тромбозов (в том числе в сосудах трансплантата и фистулы) - с другой, однако, по понятным
    (check this in PDF content)

  10. Start
    12468
    Prefix
    Во-первых, материалом в большинстве иссле­ дований являлись пациенты с конечной стадией хронической болезни почек, получающие лечение хроническим программным гемодиализом или пе­ ренесшие трансплантацию почки [13-18], в то время как больным с нормальной скоростью клубочко­ вой фильтрации внимания уделялось меньше
    Exact
    [19]
    Suffix
    . В таких работах удалось убедительно показать связь между протромботическими генотипами и лабораторными признаками гиперкоагуляции, с одной стороны, а также риском развития венозных и артериальных тромбозов (в том числе в сосудах трансплантата и фистулы) - с другой, однако, по понятным причинам, нельзя получить оценку ука­ занных нуклеотидных замен как предикторов раз­ вития хронической
    (check this in PDF content)

  11. Start
    14349
    Prefix
    - их доля (%) в выборочной совокупности. * - статистическая значимость (р < 0,05) раз­ личий со здоровыми лицами. сов, превышающая единицу, свидетельствует о том, что вероятность развития почечной недостаточ­ ности у носителей Лейденской мутации статисти­ чески значимо выше. Во-вторых, как правило, анализу подлежали данные о частоте встречаемости аллелей в каком- то одном локусе
    Exact
    [11,12,20]
    Suffix
    , между тем, с учетом достаточно высокой распространенности мутаций генов, определяющих состояние плазменных эле­ ментов системы гемостаза (см. таблицу), после­ дние нередко сочетаются у одного пациента, что ассоциируется с амплификацией риска тромботи­ ческих событий [21].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    14626
    Prefix
    Во-вторых, как правило, анализу подлежали данные о частоте встречаемости аллелей в каком- то одном локусе [11,12,20], между тем, с учетом достаточно высокой распространенности мутаций генов, определяющих состояние плазменных эле­ ментов системы гемостаза (см. таблицу), после­ дние нередко сочетаются у одного пациента, что ассоциируется с амплификацией риска тромботи­ ческих событий
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Наконец, следует принимать во внимание нео­ динаковую распространенность обозначенных выше протромботических генотипов, имеющих эт­ нические и географические особенности, затруд­ няющих прямое сравнение данных о клиническом и прогностическом значении генетической предрас­ положенности к гиперкоагуляции у жителей разных регионов [22].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    14958
    Prefix
    Наконец, следует принимать во внимание нео­ динаковую распространенность обозначенных выше протромботических генотипов, имеющих эт­ нические и географические особенности, затруд­ няющих прямое сравнение данных о клиническом и прогностическом значении генетической предрас­ положенности к гиперкоагуляции у жителей разных регионов
    Exact
    [22]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Мутации в генах (С677Т в гене метилентетра­ гидрофолатредуктазы, G1691A в гене фактора V свертывания крови и G20210A в гене фактора II свертывания крови), связанных с состоянием коа­ гуляционного потенциала крови, встречаются у больных хроническим гломерулонефритом с боль­ шей частотой, чем среди здоровых лиц.
    (check this in PDF content)