The 27 reference contexts in paper E. Petrosyan K., T. Belyanskaya V., L. Ilienko I., A. Tsygin N., V. Nosikov V., Е. Kamyshova S., Э. Петросян К., Т. Белянская В., Л. Ильенко И., А. Цыгин Н., В. Носиков В., Е. Камышова С. (2006) “ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР 4G/5G ГЕНА PAI-1 У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ // POLYMORPHIC MARKER 4G/5G OF GENE PAI-1 IN CHILDREN WITH CHRONIC GLOMERULONEPHRITIS” / spz:neicon:nefr:y:2006:i:4:p:56-61

  1. Start
    4677
    Prefix
    Образовавшийся при локальной внутрисосуди­ стой коагуляции фибрин стимулирует пролифера­ цию эндотелиальных и мезангиальных клеток, ухуд­ шает микроциркуляцию в клубочках, приводит к редукции капиллярного русла за счет замещения его участками гиалина и полями склероза, т.е. яв­ ляется реальным фактором прогрессирования не­ фрита с исходом в ХПН
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Механизмы, приводящие к внутрисосудистой коагуляции, с последующим образованием тром­ бов и отложением фибрина в клубочках почек при нефрите включают в себя нарушения пристеноч­ ных эффектов эндотелия, активацию тромбоцитар- ного и плазменного звеньев гемостаза, дисфунк­ цию фибринолиза [2-5].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5021
    Prefix
    Механизмы, приводящие к внутрисосудистой коагуляции, с последующим образованием тром­ бов и отложением фибрина в клубочках почек при нефрите включают в себя нарушения пристеноч­ ных эффектов эндотелия, активацию тромбоцитар- ного и плазменного звеньев гемостаза, дисфунк­ цию фибринолиза
    Exact
    [2-5]
    Suffix
    . Известно, что одним из маркеров дисфункции эндотелия является PAI-1 (ингибитор активатора плазминогена-1). PAI-1 относится к семейству «серпинов», и его основной функцией является бы­ страя инактивация тканевого активатора плазми­ ногена (t-PA).
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5396
    Prefix
    PAI-1 относится к семейству «серпинов», и его основной функцией является бы­ страя инактивация тканевого активатора плазми­ ногена (t-PA). Было выявлено, что PAI-1 по существу не вы­ является в здоровых почках и играет опережаю­ щую роль в патогенезе поражения почек
    Exact
    [6]
    Suffix
    . От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5556
    Prefix
    Было выявлено, что PAI-1 по существу не вы­ является в здоровых почках и играет опережаю­ щую роль в патогенезе поражения почек [6]. От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ
    Exact
    [7]
    Suffix
    и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5595
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5711
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная
    Exact
    [9-12]
    Suffix
    и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5738
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    , старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5757
    Prefix
    От­ ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение
    Exact
    [15]
    Suffix
    , гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    5788
    Prefix
    ложение PAI-1 было обнаружено в тканях почек, взятых при биопсии у пациентов, с очаговым не­ кротическим гломерулонефритом, с установленным диагнозом СКВ [7] и тромботической микроангио- патией [8]. Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия
    Exact
    [16]
    Suffix
    , поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].
    (check this in PDF content)

  10. Start
    5831
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами
    Exact
    [17]
    Suffix
    , волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    5856
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    , Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    5878
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит
    Exact
    [20-23]
    Suffix
    , ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    5892
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС
    Exact
    [24, 25]
    Suffix
    , диабетическая не­ фропатия [26]. Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    5928
    Prefix
    Уровень PAI-1 повышен при некоторых почечных заболеваниях, сопровождающихся фиб­ розом, таких как обструктивная [9-12] и лучевая нефропатии [13, 14], старение [15], гипертензивная нефропатия [16], поражение почек, вызванное ли­ пидами [17], волчаночный нефрит [18, 19], Thy-1 нефрит [20-23], ФСГС [24, 25], диабетическая не­ фропатия
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса [6].
    (check this in PDF content)

  15. Start
    6144
    Prefix
    Хотя сообщалось о повышенном со­ держании в плазме PAI-1 у пациентов с болезнью Шенлейн-Геноха, пока еще неясно, является ли этот факт доказательством повреждения эндоте­ лия или признаком патологического процесса
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Высказывается мнение о наличии связи меж­ ду повышением уровня PAI-1 в сыворотке и поли­ морфизмом гена PAI-1. Ген PAI-1 имеет размер около 12 т.п.н., имеет в своей структуре 9 экзонов и кодирует белок мас­ сой 50 кД.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    6943
    Prefix
    В последние годы в ряде исследований было высказано предположение о возможной при­ чинно-следственной связи между особенностями полиморфизма гена ингибитора активатора плаз­ миногена (PAI-1) и проявлениями тромбофилии
    Exact
    [27]
    Suffix
    В частности, было показано, что среди лиц, пере­ несших инфаркт миокарда в молодом возрасте, выше процент индивидов - гомозигот 4G/4G. В крупных популяционных исследованиях было по­ казано, что носительство 4G аллеля ассоциирует­ ся с риском возникновения инфаркта миокарда [28].
    (check this in PDF content)

  17. Start
    7216
    Prefix
    связи между особенностями полиморфизма гена ингибитора активатора плаз­ миногена (PAI-1) и проявлениями тромбофилии [27] В частности, было показано, что среди лиц, пере­ несших инфаркт миокарда в молодом возрасте, выше процент индивидов - гомозигот 4G/4G. В крупных популяционных исследованиях было по­ казано, что носительство 4G аллеля ассоциирует­ ся с риском возникновения инфаркта миокарда
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Появились отдельные сообщения о том, что по­ добная картина имеет место и при тромбозах глу­ боких вен [29]. Некоторые последние исследова­ ния предполагают, что гомозиготно сть аллеля 4G может являться независимым фактором риска для развития атеросклероза и сердечно-сосудистого заболевания [11].
    (check this in PDF content)

  18. Start
    7322
    Prefix
    В крупных популяционных исследованиях было по­ казано, что носительство 4G аллеля ассоциирует­ ся с риском возникновения инфаркта миокарда [28]. Появились отдельные сообщения о том, что по­ добная картина имеет место и при тромбозах глу­ боких вен
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Некоторые последние исследова­ ния предполагают, что гомозиготно сть аллеля 4G может являться независимым фактором риска для развития атеросклероза и сердечно-сосудистого заболевания [11]. В двух независимых исследова­ ниях по изучению полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у больных с волчаночным нефритом было обнаружено, что генотип 4G4G может быть предиктором некротических очагов повреж
    (check this in PDF content)

  19. Start
    7507
    Prefix
    Появились отдельные сообщения о том, что по­ добная картина имеет место и при тромбозах глу­ боких вен [29]. Некоторые последние исследова­ ния предполагают, что гомозиготно сть аллеля 4G может являться независимым фактором риска для развития атеросклероза и сердечно-сосудистого заболевания
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В двух независимых исследова­ ниях по изучению полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у больных с волчаночным нефритом было обнаружено, что генотип 4G4G может быть предиктором некротических очагов повреждения у пациентов с диффузным пролиферативным вол­ чаночным нефритом [30, 31].
    (check this in PDF content)

  20. Start
    7779
    Prefix
    В двух независимых исследова­ ниях по изучению полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у больных с волчаночным нефритом было обнаружено, что генотип 4G4G может быть предиктором некротических очагов повреждения у пациентов с диффузным пролиферативным вол­ чаночным нефритом
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Напротив, H. Suzuki и соавт. рассматривают генотип 4G4G как фактор про­ грессирования IgA-нефропатии [32]. Аналогичные результаты получены при исследовании отторжения трансплантата. Оказалось, что больные-носители генотипа 4G4G в большей степени подвержены раз­ витию отторжения почки, и K.
    (check this in PDF content)

  21. Start
    7888
    Prefix
    В двух независимых исследова­ ниях по изучению полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у больных с волчаночным нефритом было обнаружено, что генотип 4G4G может быть предиктором некротических очагов повреждения у пациентов с диффузным пролиферативным вол­ чаночным нефритом [30, 31]. Напротив, H. Suzuki и соавт. рассматривают генотип 4G4G как фактор про­ грессирования IgA-нефропатии
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Аналогичные результаты получены при исследовании отторжения трансплантата. Оказалось, что больные-носители генотипа 4G4G в большей степени подвержены раз­ витию отторжения почки, и K.M. Chow и соавт. рас­ сматривают данный генотип в качестве «небла­ гоприятного» маркера раннего отторжения почки.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    8537
    Prefix
    По данным Приходиной Л.С. и др., выявлен­ ные различия полиморфизмов гена 4G\5G PAI-1 позволяют рассматривать в качестве возможных генетических факторов, предрасполагающих к про­ грессированию почечных заболеваний. Наличие хотя бы одной 4G аллели гена PAI-1 может являть­ ся предиктором развития АГ и ХПН у детей с гор­ монорезистентным нефротическим синдромом
    Exact
    [33]
    Suffix
    . По данным M. Margaglione и соавт., в популя­ ционном исследовании люди с генотипом 5G/5G имели более низкий уровень PAI-1, чем с 4G/4G генотипом. Точный механизм повышения уровня PAI-1 неизвестен, однако в модельных опытах на культуре клеток было показано, что 4G аллель может связываться только с энхансером, что уве­ личивает синтез PAI-1, тогда как 5G аллель свя­ зывается как с энхансером,
    (check this in PDF content)

  23. Start
    9014
    Prefix
    Точный механизм повышения уровня PAI-1 неизвестен, однако в модельных опытах на культуре клеток было показано, что 4G аллель может связываться только с энхансером, что уве­ личивает синтез PAI-1, тогда как 5G аллель свя­ зывается как с энхансером, так и с супрессором, что обуславливает снижение скорости транскрип­ ции при 5G генотипе
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Целью нашего исследования было - изучить связь полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 с развитием, течением и прогрессированием хрони­ ческого гломерулонефрита. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ Под нашим наблюдением находилось 170 де­ тей от 1 года до 17 лет, 67 - мальчиков, 49 - дево­ чек.
    (check this in PDF content)

  24. Start
    15590
    Prefix
    О 2 4 6 В 10 12 14 16 18 Длительность, годы — 4g4g 4 fl5 g - - 5 g 5 g Почечная выживаемость у больных ХГН в зависимости от генотипа полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 (Kaplan- Meier x2=5,79; p=0,055). ОБСУЖДЕНИЕ В последние годы PAI-1 стал известен как оп­ ределяющий медиатор гломерул о склероза и фиб­ роза интерстиция почек
    Exact
    [35]
    Suffix
    . Это было поистине удивительное открытие, поскольку, используя эти данные, можно было бы остановить развитие про­ грессирования заболевания почек, а, возможно и, для регрессии патологического процесса, если ле­ чение будет начато до того, как это приведет к накоплению матрикса, разрушающего клеточные структуры внутри почки.
    (check this in PDF content)

  25. Start
    16606
    Prefix
    При этом в качестве гена-кан- дидата был выбран полиморфный маркер 4G/5G гена PAI-1. Проведенное нами исследование выявило вы­ сокую ассоциацию аллеля 5G и генотипа 5G5G с НСМИ и ФСГС. Наши данные расходятся с ре­ зультатами, полученные Приходиной Л.С. и соавт.
    Exact
    [33]
    Suffix
    , предполагавшей, что носительство генотипа 5G5G может быть предиктором благоприятного течения нефрита. Поскольку мы понимаем, что такое заболевание, как ФСГС, имеет наименее бла­ гоприятное течение.
    (check this in PDF content)

  26. Start
    18138
    Prefix
    Если принять во внимание, что у детей-носителей гено­ типа 4G4G концентрация прокоагулянтного белка PAI-1 несколько выше, то легко представить, что эти больные будут больше подвержены к разви­ тию пролиферативных нефритов, что было дока­ зано в работах R. Gong и соавт. и A.Y. Wang и со- авт. по развитию люпус-нефрита у больных крас­ ной волчанкой
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Принимая во внимание роль PAI-1 в формиро­ вании нефросклероза, нами проведена оценка по­ чечной выживаемости исходя из носительства раз­ личных генотипов. Данный анализ продемонстри­ ровал, что генотип 4G4G влияет на снижение функции почек и может рассматриваться как пре­ диктор прогрессирования нефрита, что сочетает­ ся с данными H.
    (check this in PDF content)

  27. Start
    18594
    Prefix
    Данный анализ продемонстри­ ровал, что генотип 4G4G влияет на снижение функции почек и может рассматриваться как пре­ диктор прогрессирования нефрита, что сочетает­ ся с данными H. Suzuki и соавт., рассматриваю­ щими генотип 4G4G как предиктор прогрессиро­ вания IgA-нефропатии
    Exact
    [19]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Проведенное исследование продемонстрирова­ ло разницу между ассоциациями полиморфного маркера 4G/5G гена PAI-1 у детей с НСМИ, ФСГС и МезПГН. Выявлена достоверная ассоциация аллеля 5G и генотипа 5G5G с НСМИ и ФСГС.
    (check this in PDF content)