The 14 reference contexts in paper T. Gvozdenko A., M. Antonyuk V., T. Novgorodtseva P., Т. Гвозденко А., М. Антонюк В., Т. Новгородцева П. (2006) “К ВОПРОСУ О ЛИПИДНЫХ НАРУШЕНИЯХ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ // ON THE PROBLEM OF LIPID DISORDERS IN PATIENTS WITH CHRONIC PYELONEPHRITIS” / spz:neicon:nefr:y:2006:i:1:p:50-55

  1. Start
    5037
    Prefix
    метаболизма липидов в нефрологии обусловлена доказанным участием почек в липидном обмене, увеличением удельного веса атеросклероза среди причин инвалидизации и смерти больных заболеваниями почек, возможнос­ тью отрицательного воздействия на обмен липидов ряда препаратов (глюкокортикоидов, цитостатиков, диуретиков, гипотензивных, и др.), используемых для лечения нефрологических больных
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Как известно, развившаяся дислипопротеинемия (ДЛП) приводит к повреждению эндотелия капилляров клубочков и отложению липидов в мезангиальных клетках, которые связывают и окисляют липопро­ теины низкой плотности (ЛПНП), что стимулирует пролиферацию мезангия и развитие гломерулоскле- роза.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5582
    Prefix
    Помимо этого, фильтрующиеся в клубочках липопротеины, осаждаются в канальцах, индуци­ руют тубулоинтерстициальные процессы, склероз интерстиция и развитие хронической почечной не­ достаточности (ХПН)
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Активация перекис- ного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эндотелиальных структур клеток, приводящая к потере их функциональной активности, изменения состава фосфолипидных (ФЛ) фракций, также яв­ ляется одним из механизмов развития заболева­ ний почек и определяет степень уремической интоксикации при ХПН [4, 5].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5914
    Prefix
    Активация перекис- ного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эндотелиальных структур клеток, приводящая к потере их функциональной активности, изменения состава фосфолипидных (ФЛ) фракций, также яв­ ляется одним из механизмов развития заболева­ ний почек и определяет степень уремической интоксикации при ХПН
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Необходимо отме­ тить, что при нефропатиях страдают и энергети­ ческие потребности почек, покрываемые в основном за счет окисления липидов, где основ­ ным источником энергии для цельной перфузируе- мой почки являются свободные жирные кислоты (ЖК) [6].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    6177
    Prefix
    Необходимо отме­ тить, что при нефропатиях страдают и энергети­ ческие потребности почек, покрываемые в основном за счет окисления липидов, где основ­ ным источником энергии для цельной перфузируе- мой почки являются свободные жирные кислоты (ЖК)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Очевидно, что основные почечные син­ дромы (нефротический, гипертензивный) опреде­ ляют формирование и течение ДЛП, однако таковые часто диагностируются на поздних ста­ диях заболевания, когда имеются проявления ХПН [7, 8].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    6404
    Prefix
    Очевидно, что основные почечные син­ дромы (нефротический, гипертензивный) опреде­ ляют формирование и течение ДЛП, однако таковые часто диагностируются на поздних ста­ диях заболевания, когда имеются проявления ХПН
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Остаются открытыми вопросы о состоянии липидного обмена, включающие не только изуче­ ние сывороточных липидов с выделением типа ДЛП по классификации Фридриксона, но и мемб­ ранных липидов, процессов липопероксидации у пациентов с хронически протекающей нефропати­ ей, в частности хроническим пиелонефритом (ХП), в доазотемической стадии, в период ремиссии, что и явилось целью настоящего и
    (check this in PDF content)

  6. Start
    8377
    Prefix
    анализаторе «Cobas mira» («Hoffman la Roche», Австрия-Швейцария) с последующим расчетом холестерина липопротеинов низкой и очень низкой плотности (ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП), индекса ате- рогенности (ИА). Содержание малонового диаль­ дегида (МДА) оценивали по образованию окрашенного триметинового комплекса с 2-тиобар- битуровой кислотой, максимум поглощения 532 нм, выражали в мкмоль/гНЬ
    Exact
    [9]
    Suffix
    . О состоянии систе­ мы антиоксидантной защиты (АОЗ) судили по интег­ ральному показателю антиоксидантной активности (АОА) плазмы крови, определяемому величиной торможения переокисления липидов в модельной системе желточных липопротеидов и выражали в процентах [10].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    8644
    Prefix
    О состоянии систе­ мы антиоксидантной защиты (АОЗ) судили по интег­ ральному показателю антиоксидантной активности (АОА) плазмы крови, определяемому величиной торможения переокисления липидов в модельной системе желточных липопротеидов и выражали в процентах
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Проведен анализ состава ФЛ и ЖК липидов эритроцитов с последующим расчетом показателей их метаболических превращений. Эк­ стракцию липидов из эритроцитов проводили моди­ фицированным методом E.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    8853
    Prefix
    Проведен анализ состава ФЛ и ЖК липидов эритроцитов с последующим расчетом показателей их метаболических превращений. Эк­ стракцию липидов из эритроцитов проводили моди­ фицированным методом E.G.Bligh
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Разделение ФЛ по классам осуществляли методом двумерной микротонкослойной хроматографии [12]. Количе­ ственный анализ отдельных классов ФЛ проводили по методу В.Е.Васьковского [13]. Содержание каж­ дого компонента представляли в процентах от сум­ мы общих ФЛ эритроцитов.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    8948
    Prefix
    Проведен анализ состава ФЛ и ЖК липидов эритроцитов с последующим расчетом показателей их метаболических превращений. Эк­ стракцию липидов из эритроцитов проводили моди­ фицированным методом E.G.Bligh [11]. Разделение ФЛ по классам осуществляли методом двумерной микротонкослойной хроматографии
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Количе­ ственный анализ отдельных классов ФЛ проводили по методу В.Е.Васьковского [13]. Содержание каж­ дого компонента представляли в процентах от сум­ мы общих ФЛ эритроцитов. Газожидкостную хроматографию метиловых эфиров ЖК выполняли на газожидкостном хроматографе «Shimadzu-9A» (Япония) с пламенно-ионизационным детектором.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    9036
    Prefix
    Эк­ стракцию липидов из эритроцитов проводили моди­ фицированным методом E.G.Bligh [11]. Разделение ФЛ по классам осуществляли методом двумерной микротонкослойной хроматографии [12]. Количе­ ственный анализ отдельных классов ФЛ проводили по методу В.Е.Васьковского
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Содержание каж­ дого компонента представляли в процентах от сум­ мы общих ФЛ эритроцитов. Газожидкостную хроматографию метиловых эфиров ЖК выполняли на газожидкостном хроматографе «Shimadzu-9A» (Япония) с пламенно-ионизационным детектором.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    19223
    Prefix
    При заболеваниях почек фор­ мирование липидных нарушений является не только количественным изменением содержания в сыво­ ротке крови липидов, а результатом синтеза в клет­ ках интерстиция почек разных по химической структуре неполярных липидов - этерифицирован- ных ЖК
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Длительный эндогенный дефицит полиеновых ЖК в клетках активирует комплекс компенсаторных процессов, приводящих в конеч­ ном итоге к развитию гиперлипопротеинемии, ги­ пертензии, активации тромбообразования, повышению чувствительности к воспалению [3].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    19482
    Prefix
    Длительный эндогенный дефицит полиеновых ЖК в клетках активирует комплекс компенсаторных процессов, приводящих в конеч­ ном итоге к развитию гиперлипопротеинемии, ги­ пертензии, активации тромбообразования, повышению чувствительности к воспалению
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Поскольку ФХ обладает способностью ингибиро­ вать ПОЛ, истощение его пула может быть одним их элементов ослабления антиоксидантной защи­ ты эритроцитарных мембран у больных. Вероят­ но, что нарушение соотношения между ФХ и ФЭ (снижение показателя ФХ/ФЭ) и ослабление на этом фоне антиоксидантной защиты организма является патогенетическим феноменом мембран­ но-деструктивных процессо
    (check this in PDF content)

  13. Start
    20723
    Prefix
    Тако­ го рода дисбаланс плазменных липидов, структурно-функциональные дефекты фосфолипид­ ного матрикса эритроцита, перераспределение ЖК липидов эритроцита, происходящие и в мембранах других клеток организма, являются существенным фактором деструкции мембраны
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В клинической практике такое состояние называется «жёсткостью» клетки и означает для эритроцита уменьшение или утрату деформируемости, т. е. способности к микро­ циркуляции. Установленные дефекты мембранопро­ ницаемости имеют патогенетическое значение при заболеваниях почек в стадии ремиссии.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    21526
    Prefix
    Это подтверждает актуальность и информатив­ ность исследования состояния липидного обмена у больных ХП, включая как параметры спектра липопротеинов, так и мембранных ФЛ и ЖК. Пос­ ледние не только дают дополнительную информа­ цию для установления диагноза, позволяют оценить степень тяжести заболевания, но и выступают как маркеры при изучении новых методов лечения
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Выбранный подход позволяет установить глубину нарушений липидного метаболизма у больных хро­ ническим пиелонефритом. Метаболические нару­ шения при хроническом пиелонефрите в стадии ремиссии можно рассматривать как липидный ди­ стресс-синдром, представляющий собой систем­ ную патологическую реакцию организма, возникающую на основе нарушений липидного об­ мена и способствующую возни
    (check this in PDF content)