The 14 references with contexts in paper Б. Шапиро И., Е. Манулик В. (2018) “АГРЕГАЦИЯ АНИОННЫХ ЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ПОЛИКАТИОНАМИ” / spz:neicon:nanorf:y:2018:i:4:p:3-9

1
Шапиро Б.И. Молекулярные ансамбли полиметиновых красителей // Успехи химии. 2006. Т. 75. No 5. С. 484–510.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=1752
    Prefix
    В частности, речь идет о разработке методов управляемого формирования молекулярных ансамблей определенного строения с заданными оптическими и электронными свойствами, которые могут представлять интерес в системах оптического преобразования информации
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Агрегаты цианиновых красителей, как потенциальные светочувствительные элементы для оптонаноэлектроники, вызывают особенно значительный интерес. Агрегаты представляют собой нековалентно связанные органические полупроводники со строго организованной структурой полимера [1,2].

  2. In-text reference with the coordinate start=2052
    Prefix
    Агрегаты цианиновых красителей, как потенциальные светочувствительные элементы для оптонаноэлектроники, вызывают особенно значительный интерес. Агрегаты представляют собой нековалентно связанные органические полупроводники со строго организованной структурой полимера
    Exact
    [1,2]
    Suffix
    . Интенсивное поглощение света и высокий квантовый выход генерации носителей зарядов (экситонов Френкеля) в них при действии света делает их перспективными в качестве фотоприемников излучения, химических индикаторов и фотовольтаических преобразователей [1, 2].

  3. In-text reference with the coordinate start=2316
    Prefix
    Интенсивное поглощение света и высокий квантовый выход генерации носителей зарядов (экситонов Френкеля) в них при действии света делает их перспективными в качестве фотоприемников излучения, химических индикаторов и фотовольтаических преобразователей
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Существенное влияние на агрегацию анионных красителей оказывают катионы металлов [3]. Показано [4–7], что в водных растворах с увеличением заряда катиона концентрация электролита, стимулирующая агрегацию, уменьшается, а скорость J-агрегации возрастает.

  4. In-text reference with the coordinate start=4159
    Prefix
    солей 4,4’-дипиридила на процесс J-агрегации ряда анионных цианиновых красителей. обЪекты исследования и методики экспеРимента Структуры и спектральные данные подробно исследованных красителей приведены в табл. 1. В качестве анионных красителей были выбраны тиамонометинцианины Кр1 и Кр2, а также тиатриметинцианин Кр3, которые в водных растворах легко образуют J-агрегаты
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . В качестве катионных красителей для формирования мультислойных структур на матрице агрегата анионного красителя были выбраны водорастворимый хино(2) монометинцианин Кр4 и тиатриметинцианин Кр5, которые, наоборот, в широком интервале концентраций не образуют J-агрегатов, а существуют в виде мономеров и димеров [10, 11].

2
Шапиро Б.И. «Блочное строительство» агрегатов полиметиновых красителей // Российские нанотехнологии. 2008. Т. 3. No 3–4. С. 72–83.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=2052
    Prefix
    Агрегаты цианиновых красителей, как потенциальные светочувствительные элементы для оптонаноэлектроники, вызывают особенно значительный интерес. Агрегаты представляют собой нековалентно связанные органические полупроводники со строго организованной структурой полимера
    Exact
    [1,2]
    Suffix
    . Интенсивное поглощение света и высокий квантовый выход генерации носителей зарядов (экситонов Френкеля) в них при действии света делает их перспективными в качестве фотоприемников излучения, химических индикаторов и фотовольтаических преобразователей [1, 2].

  2. In-text reference with the coordinate start=2316
    Prefix
    Интенсивное поглощение света и высокий квантовый выход генерации носителей зарядов (экситонов Френкеля) в них при действии света делает их перспективными в качестве фотоприемников излучения, химических индикаторов и фотовольтаических преобразователей
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Существенное влияние на агрегацию анионных красителей оказывают катионы металлов [3]. Показано [4–7], что в водных растворах с увеличением заряда катиона концентрация электролита, стимулирующая агрегацию, уменьшается, а скорость J-агрегации возрастает.

  3. In-text reference with the coordinate start=4159
    Prefix
    солей 4,4’-дипиридила на процесс J-агрегации ряда анионных цианиновых красителей. обЪекты исследования и методики экспеРимента Структуры и спектральные данные подробно исследованных красителей приведены в табл. 1. В качестве анионных красителей были выбраны тиамонометинцианины Кр1 и Кр2, а также тиатриметинцианин Кр3, которые в водных растворах легко образуют J-агрегаты
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . В качестве катионных красителей для формирования мультислойных структур на матрице агрегата анионного красителя были выбраны водорастворимый хино(2) монометинцианин Кр4 и тиатриметинцианин Кр5, которые, наоборот, в широком интервале концентраций не образуют J-агрегатов, а существуют в виде мономеров и димеров [10, 11].

  4. In-text reference with the coordinate start=6227
    Prefix
    Показано, что введение в раствор Кр1 метилвиологена в концентрации 2·10–5-М вызывает J-агрегацию красителя (кривая 2 рис. 1). Согласно кинетическим данным рис. 2, J-агрегация происходит по «блочному» механизму из димеров, так же как в случае неорганических двухзарядных катионов
    Exact
    [2]
    Suffix
    . На рис. 3 приведены результаты для другого тиамонометинцианина Кр2. Согласно рис. 3, Кр2 также образует J-агрегат под действием метилвиологена, однако по степени J-агрегации Кр2 существенно уступает Кр1 (кривые 1 и 2 рис. 1 и 3).

  5. In-text reference with the coordinate start=10091
    Prefix
    Подобные эксперименты были выполнены на «платформах», полученных из анионных красителей под действием метилвиологена. На рис. 6 приведены результаты для «платформы» из анионного красителя Кр1. При введении в водный раствор Кр1 метилвиологена из димеров красителя по «блочному» механизму
    Exact
    [2]
    Suffix
    образуются J-агрегаты с λmax = 493 нм (кривые 1 и 2 рис. 6). При добавлении к раствору с J-агрегатами Кр1 раствора катионного хино(2)монометинцианина Кр4 на «платформе» J-агрегата Кр1 из димеров Кр4 собираются J-агрегаты с λmax = 575 нм (кривые 2 и 3 рис. 6).

3
Авдеева В.И., Шапиро Б.И. Журнал научной и прикладной фотографии. 2000. Т. 45. No 6. С. 27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2413
    Prefix
    Интенсивное поглощение света и высокий квантовый выход генерации носителей зарядов (экситонов Френкеля) в них при действии света делает их перспективными в качестве фотоприемников излучения, химических индикаторов и фотовольтаических преобразователей [1, 2]. Существенное влияние на агрегацию анионных красителей оказывают катионы металлов
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Показано [4–7], что в водных растворах с увеличением заряда катиона концентрация электролита, стимулирующая агрегацию, уменьшается, а скорость J-агрегации возрастает. Высказано предположение, что самопроизвольная сборка агрегатов становится более надежной при участии каркасообразующих посторонних партнеров, которыми могут быть поликатионы.

4
Chibisov A.K., GÖrner H., Slavnova T.D. Kinetics of saltinduced J-aggregation of an anionic thiacarbocyanine dye in aqueous solution // Chem. Phys. Lett. 2004. V. 390. No 1–3. P. 240–245.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2431
    Prefix
    Интенсивное поглощение света и высокий квантовый выход генерации носителей зарядов (экситонов Френкеля) в них при действии света делает их перспективными в качестве фотоприемников излучения, химических индикаторов и фотовольтаических преобразователей [1, 2]. Существенное влияние на агрегацию анионных красителей оказывают катионы металлов [3]. Показано
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    , что в водных растворах с увеличением заряда катиона концентрация электролита, стимулирующая агрегацию, уменьшается, а скорость J-агрегации возрастает. Высказано предположение, что самопроизвольная сборка агрегатов становится более надежной при участии каркасообразующих посторонних партнеров, которыми могут быть поликатионы.

5
Slavnova T.D., Chibisov A.K., GÖrner H. Kinetics of salt-induced J-aggregation of cyanine dyes // J. Phys. Chem. A. 2005. V. 109. No 21. P. 4758–4765.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2431
    Prefix
    Интенсивное поглощение света и высокий квантовый выход генерации носителей зарядов (экситонов Френкеля) в них при действии света делает их перспективными в качестве фотоприемников излучения, химических индикаторов и фотовольтаических преобразователей [1, 2]. Существенное влияние на агрегацию анионных красителей оказывают катионы металлов [3]. Показано
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    , что в водных растворах с увеличением заряда катиона концентрация электролита, стимулирующая агрегацию, уменьшается, а скорость J-агрегации возрастает. Высказано предположение, что самопроизвольная сборка агрегатов становится более надежной при участии каркасообразующих посторонних партнеров, которыми могут быть поликатионы.

6
Nekrasov A.D., Shapiro B.I. Effect of multiply charged paramagnetic metal cations on J-aggregation of thiacyanine dyes // High Energy Chem. 2011. Т. 45. No 2. С. 133–139.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2431
    Prefix
    Интенсивное поглощение света и высокий квантовый выход генерации носителей зарядов (экситонов Френкеля) в них при действии света делает их перспективными в качестве фотоприемников излучения, химических индикаторов и фотовольтаических преобразователей [1, 2]. Существенное влияние на агрегацию анионных красителей оказывают катионы металлов [3]. Показано
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    , что в водных растворах с увеличением заряда катиона концентрация электролита, стимулирующая агрегацию, уменьшается, а скорость J-агрегации возрастает. Высказано предположение, что самопроизвольная сборка агрегатов становится более надежной при участии каркасообразующих посторонних партнеров, которыми могут быть поликатионы.

  2. In-text reference with the coordinate start=7001
    Prefix
    Согласно рис. 4 в воде Кр4 находится в основном в мономерном (М) и димерном (D) состояниях, а также в небольшой степени имеет место J-агрегация (кривая 1 рис. 4). При этом образуются две формы J-агрегатов — Jцис (более коротковолновая полоса) и Jтранс (более длинноволновая полоса)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . При Таблица 1. Структура и спектральные свойства исследованных красителей НомерСтруктура красителяМолекулярная масса, гКоэффициент экстинкции в C 2H5OH, л моль –1см–1·10–4 λmax в C2H5OH, нм Кр1648.87.2456 Кр2696.19.0431 Кр3759.911.2581 Кр4454.79.1523 Кр5520.510.5565 SS NN (CH2)3SO3-(CH2)3SO3Na+ Na ClCl (CH2)3SO3 N S N (CH2)3SO3 S NH(C2H5)3 + + NN C2H5C2H5 J + SS NN C2H5 CH2CH2OHCH2CH2OH ClC

7
Шапиро Б.И., Белоножкина Е.А., Тяпина О.А., Кузьмин В.А. Цис-, транс-агрегаты тиатриметинцианиновых красителей // Российские нанотехнологии. 2009. Т. 4. No 1–2. С. 92–98.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2431
    Prefix
    Интенсивное поглощение света и высокий квантовый выход генерации носителей зарядов (экситонов Френкеля) в них при действии света делает их перспективными в качестве фотоприемников излучения, химических индикаторов и фотовольтаических преобразователей [1, 2]. Существенное влияние на агрегацию анионных красителей оказывают катионы металлов [3]. Показано
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    , что в водных растворах с увеличением заряда катиона концентрация электролита, стимулирующая агрегацию, уменьшается, а скорость J-агрегации возрастает. Высказано предположение, что самопроизвольная сборка агрегатов становится более надежной при участии каркасообразующих посторонних партнеров, которыми могут быть поликатионы.

  2. In-text reference with the coordinate start=2787
    Prefix
    Показано [4–7], что в водных растворах с увеличением заряда катиона концентрация электролита, стимулирующая агрегацию, уменьшается, а скорость J-агрегации возрастает. Высказано предположение, что самопроизвольная сборка агрегатов становится более надежной при участии каркасообразующих посторонних партнеров, которыми могут быть поликатионы. В работе
    Exact
    [7]
    Suffix
    показано, что агрегацию анионных красителей стимулируют также органические многозарядные катионы. Так как фотоэлектрические свойства экситонных органических полупроводников в значительной степени определяются эффективностью разделения зарядов в кристаллах, то вполне естественным представляется введение в кристалл органического полупроводника в качест

8
Monk P.М. The viologens. physicochemical properties, synthesis and applications of the salts of 4,4’-bipyridine. John Wiley & Sons. 1998. 311 p.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3407
    Prefix
    эффективностью разделения зарядов в кристаллах, то вполне естественным представляется введение в кристалл органического полупроводника в качестве агрегирующего агента электроноакцепторного органического поликатиона. Хорошо известно, что бис-четвертичные соли 4,4’-дипиридила, так называемые виологены, имеют значительное сродство к электрону
    Exact
    [8]
    Suffix
    . При захвате бисчетвертичной солью виологена электрона образуется довольно стабильный катион-радикал [9]. Образование катион-радикала виологена возможно при переносе электрона от фотовозбужденного красителя на виологен, включенный в структуру агрегата красителя.

9
Шапиро Б.И., Минин В.В., Сыркин Я.К. Изучение катион-радикалов из галоидных солей некоторых N,N”дизамещенных 4,4”-бипиридилия методами ЭПР и ЯМР // Журн. структурной химии. 1973. Т. 14. No 4. С. 642–649.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3521
    Prefix
    Хорошо известно, что бис-четвертичные соли 4,4’-дипиридила, так называемые виологены, имеют значительное сродство к электрону [8]. При захвате бисчетвертичной солью виологена электрона образуется довольно стабильный катион-радикал
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Образование катион-радикала виологена возможно при переносе электрона от фотовозбужденного красителя на виологен, включенный в структуру агрегата красителя. Поэтому целью настоящей работы было изучение влияния бис-четвертичных солей 4,4’-дипиридила на процесс J-агрегации ряда анионных цианиновых красителей. обЪекты исследования и методики экспеРимента Структуры и спектр

10
Джеймс Т.Х. Теория фотографического процесса. Пер. с англ. Под ред. Картужанского А.Л. 4-е изд. Л.: Химия. 1980. 672 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4495
    Prefix
    В качестве катионных красителей для формирования мультислойных структур на матрице агрегата анионного красителя были выбраны водорастворимый хино(2) монометинцианин Кр4 и тиатриметинцианин Кр5, которые, наоборот, в широком интервале концентраций не образуют J-агрегатов, а существуют в виде мономеров и димеров
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Кр1 синтезирован в Институте органической химии НАН Украины, за что авторы выражают искреннюю признательность А.И. Толмачеву и Ю.Л. Сломинскому. Красители Кр2–Кр5 синтезированы в ГосНИИхим- фотопроекте (г.

11
Шапиро Б.И. Теоретические начала фотографического процесса. М.: Эдиториал УРСС. 2000. 288 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4495
    Prefix
    В качестве катионных красителей для формирования мультислойных структур на матрице агрегата анионного красителя были выбраны водорастворимый хино(2) монометинцианин Кр4 и тиатриметинцианин Кр5, которые, наоборот, в широком интервале концентраций не образуют J-агрегатов, а существуют в виде мономеров и димеров
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Кр1 синтезирован в Институте органической химии НАН Украины, за что авторы выражают искреннюю признательность А.И. Толмачеву и Ю.Л. Сломинскому. Красители Кр2–Кр5 синтезированы в ГосНИИхим- фотопроекте (г.

12
Шапиро Б.И., Манулик Е.В., Прохоров В.В. Мультислойные J-агрегаты цианиновых красителей // Российские нанотехнологии. 2016. Т. 11. No 5–6. С. 10–13.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9278
    Prefix
    Явление агрегации анионных красителей при добавлении в водный раствор виологенов имеет общий характер. Как показано на рис. 5, J-агрегацию тиамонометинцианинов вызывают и другие бис-четвертичные соли 4,4’-дипиридила — гептилвиологен и бензилвиологен (кривые 1–3 рис. 5). В работах
    Exact
    [12–14]
    Suffix
    было установлено, что на металлокомплексных агрегатах («платформах») анионных цианиновых красителей с неорганическими многозарядными катионами формируются J-агрегаты катионных красителей по механизму матричного синтеза.

13
Шапиро Б.И., Манулик Е.В. Мультихромные J-агрегаты цианиновых красителей для видимой и ИК-области спектра // Российские нанотехнологии. 2016. Т. 11. No 5–6. С. 14–17.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9278
    Prefix
    Явление агрегации анионных красителей при добавлении в водный раствор виологенов имеет общий характер. Как показано на рис. 5, J-агрегацию тиамонометинцианинов вызывают и другие бис-четвертичные соли 4,4’-дипиридила — гептилвиологен и бензилвиологен (кривые 1–3 рис. 5). В работах
    Exact
    [12–14]
    Suffix
    было установлено, что на металлокомплексных агрегатах («платформах») анионных цианиновых красителей с неорганическими многозарядными катионами формируются J-агрегаты катионных красителей по механизму матричного синтеза.

14
Шапиро Б.И., Манулик Е.В. Мультислойные и мультихромные агрегаты анионных и катионных цианиновых красителей // Российские нанотехнологии. 2016. Т. 11. No 9–10. С. 16–21.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9278
    Prefix
    Явление агрегации анионных красителей при добавлении в водный раствор виологенов имеет общий характер. Как показано на рис. 5, J-агрегацию тиамонометинцианинов вызывают и другие бис-четвертичные соли 4,4’-дипиридила — гептилвиологен и бензилвиологен (кривые 1–3 рис. 5). В работах
    Exact
    [12–14]
    Suffix
    было установлено, что на металлокомплексных агрегатах («платформах») анионных цианиновых красителей с неорганическими многозарядными катионами формируются J-агрегаты катионных красителей по механизму матричного синтеза.