The 17 references with contexts in paper С. Завьялов А., Е. Криничная П., И. Клименко В., Т. Журавлева С. (2018) “ВЛИЯНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НАПОЛНИТЕЛЯ НА МОРФОЛОГИЮ И СВОЙСТВА ПЛЕНОК НАНОКОМПОЗИТОВ ППК-SN” / spz:neicon:nanorf:y:2018:i:4:p:16-20

1
Чвалун С.Н. Полимерные нанокомпозиты // Природа.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2397
    Prefix
    свойств и морфологии поверхности нанокомпозитов наблюдаются при концентрации ~9 об. %, которая, по-видимому, является порогом перколяции. введение Пленочные полимерные нанокомпозиты с металлическими и полупроводниковыми наполнителями являются предметом интенсивных исследований в связи с фундаментальными научными проблемами и перспективами практического использования
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . В нанокомпозитах при содержании наполнителя ~10 об.% обнаружены необычные свойства (электрические, оптические, магнитные и др.), присущие наночастицам и отличные как от свойств объемных металлов или полупроводников, так и от свойств отдельных атомов или молекул [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=3282
    Prefix
    В свою очередь, наночастицы могут влиять на кинетику полимеризации и кристаллизации матрицы и, как следствие, на ее структуру. В качестве полимерной матрицы для пленочных нанокомпозитов широко используется поли-п-ксилилен (ППК) с разными наполнителями
    Exact
    [1–7]
    Suffix
    . В настоящей работе объектом исследования служили тонкие пленки нанокомпозитов ППК−Sn, полученные в вакууме методом твердофазного криохимического синтеза (VDPметод) [8, 9]. Специфика этого синтеза заключается в том, что одновременно происходят процессы полимеризации мономеров п-ксилилена (ПК) в полимер (ППК) и агрегирование малых кластеров и атомов наполнителя в наночаст

2
00. No 7. С. 53–66. 2. Трахтенберг Л.И., Герасимов Г.Н., Григорьев Е.И. Нанокластеры металлов и полупроводников в полимерных матрицах: синтез, структура и физико-химические свойства // Журн. физ. химии. 1999. Т. 73. No 2. С. 264–276.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=2397
    Prefix
    свойств и морфологии поверхности нанокомпозитов наблюдаются при концентрации ~9 об. %, которая, по-видимому, является порогом перколяции. введение Пленочные полимерные нанокомпозиты с металлическими и полупроводниковыми наполнителями являются предметом интенсивных исследований в связи с фундаментальными научными проблемами и перспективами практического использования
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . В нанокомпозитах при содержании наполнителя ~10 об.% обнаружены необычные свойства (электрические, оптические, магнитные и др.), присущие наночастицам и отличные как от свойств объемных металлов или полупроводников, так и от свойств отдельных атомов или молекул [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=2870
    Prefix
    необычные свойства (электрические, оптические, магнитные и др.), присущие наночастицам и отличные как от свойств объемных металлов или полупроводников, так и от свойств отдельных атомов или молекул [5]. Полимерная матрица не только стабилизирует наночастицы, препятствуя агрегированию, но может также регулировать их пространственное распределение
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В этом случае порог перколяции будет значительно ниже, чем при случайном распределении и усилятся полезные свойства нанокомпозитов. В свою очередь, наночастицы могут влиять на кинетику полимеризации и кристаллизации матрицы и, как следствие, на ее структуру.

  3. In-text reference with the coordinate start=3282
    Prefix
    В свою очередь, наночастицы могут влиять на кинетику полимеризации и кристаллизации матрицы и, как следствие, на ее структуру. В качестве полимерной матрицы для пленочных нанокомпозитов широко используется поли-п-ксилилен (ППК) с разными наполнителями
    Exact
    [1–7]
    Suffix
    . В настоящей работе объектом исследования служили тонкие пленки нанокомпозитов ППК−Sn, полученные в вакууме методом твердофазного криохимического синтеза (VDPметод) [8, 9]. Специфика этого синтеза заключается в том, что одновременно происходят процессы полимеризации мономеров п-ксилилена (ПК) в полимер (ППК) и агрегирование малых кластеров и атомов наполнителя в наночаст

  4. In-text reference with the coordinate start=4801
    Prefix
    путем соосаждения в вакууме паров мономера п-ксилилена и паров металла Sn на охлаждаемые до 77 К подложки с последующей полимеризацией соконденсата при разогреве до комнатной температуры. Подробное описание установки и процесса криохимического синтеза опубликовано в работах [8, 9]. Поток мономера получали сублимацией циклического димера п-ксилилена (
    Exact
    [2,2]
    Suffix
    парациклофана (Daisan Kasei Co, LTD, Tokyo, Japan)) при температуре 120 °С с последующим пиролизом при ~650 °С. Поток частиц Sn создавали термическим испарением объемного металла в танталовой лодочке под действием электрического тока.

  5. In-text reference with the coordinate start=4801
    Prefix
    путем соосаждения в вакууме паров мономера п-ксилилена и паров металла Sn на охлаждаемые до 77 К подложки с последующей полимеризацией соконденсата при разогреве до комнатной температуры. Подробное описание установки и процесса криохимического синтеза опубликовано в работах [8, 9]. Поток мономера получали сублимацией циклического димера п-ксилилена (
    Exact
    [2,2]
    Suffix
    парациклофана (Daisan Kasei Co, LTD, Tokyo, Japan)) при температуре 120 °С с последующим пиролизом при ~650 °С. Поток частиц Sn создавали термическим испарением объемного металла в танталовой лодочке под действием электрического тока.

3
Гусев А.В., Маилян К.А., Пебалк А.В., Рыжиков И.А., Чвалун С.Н. Перспективы применения наноструктурированных полимерных и нанокомпозитных пленок на основе поли-п-ксилилена для микро-, опто- и наноэлектроники // Радиотехника и электроника. 2009. Т. 54. No7. С. 875–886.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2397
    Prefix
    свойств и морфологии поверхности нанокомпозитов наблюдаются при концентрации ~9 об. %, которая, по-видимому, является порогом перколяции. введение Пленочные полимерные нанокомпозиты с металлическими и полупроводниковыми наполнителями являются предметом интенсивных исследований в связи с фундаментальными научными проблемами и перспективами практического использования
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . В нанокомпозитах при содержании наполнителя ~10 об.% обнаружены необычные свойства (электрические, оптические, магнитные и др.), присущие наночастицам и отличные как от свойств объемных металлов или полупроводников, так и от свойств отдельных атомов или молекул [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=3282
    Prefix
    В свою очередь, наночастицы могут влиять на кинетику полимеризации и кристаллизации матрицы и, как следствие, на ее структуру. В качестве полимерной матрицы для пленочных нанокомпозитов широко используется поли-п-ксилилен (ППК) с разными наполнителями
    Exact
    [1–7]
    Suffix
    . В настоящей работе объектом исследования служили тонкие пленки нанокомпозитов ППК−Sn, полученные в вакууме методом твердофазного криохимического синтеза (VDPметод) [8, 9]. Специфика этого синтеза заключается в том, что одновременно происходят процессы полимеризации мономеров п-ксилилена (ПК) в полимер (ППК) и агрегирование малых кластеров и атомов наполнителя в наночаст

4
Завьялов С.А., Схоунман Й., Пивкина А.Н., Гайнутдинов Р.В. Структура и свойства гибридных тонкопленочных нанокомпозитов металл-полипараксилилен // Хим. физика. 2007. Т. 26. No4. С. 81–87.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2397
    Prefix
    свойств и морфологии поверхности нанокомпозитов наблюдаются при концентрации ~9 об. %, которая, по-видимому, является порогом перколяции. введение Пленочные полимерные нанокомпозиты с металлическими и полупроводниковыми наполнителями являются предметом интенсивных исследований в связи с фундаментальными научными проблемами и перспективами практического использования
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . В нанокомпозитах при содержании наполнителя ~10 об.% обнаружены необычные свойства (электрические, оптические, магнитные и др.), присущие наночастицам и отличные как от свойств объемных металлов или полупроводников, так и от свойств отдельных атомов или молекул [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=3282
    Prefix
    В свою очередь, наночастицы могут влиять на кинетику полимеризации и кристаллизации матрицы и, как следствие, на ее структуру. В качестве полимерной матрицы для пленочных нанокомпозитов широко используется поли-п-ксилилен (ППК) с разными наполнителями
    Exact
    [1–7]
    Suffix
    . В настоящей работе объектом исследования служили тонкие пленки нанокомпозитов ППК−Sn, полученные в вакууме методом твердофазного криохимического синтеза (VDPметод) [8, 9]. Специфика этого синтеза заключается в том, что одновременно происходят процессы полимеризации мономеров п-ксилилена (ПК) в полимер (ППК) и агрегирование малых кластеров и атомов наполнителя в наночаст

5
Герасимов Г.Н., Николаева Е.В., Смирнова Е.И., Сочилин В.А., Трахтенберг Л.И. Влияние концентрации металла и структуры матрицы на формирование наночастиц серебра при криохимическом синтезе полимерных композитов // Докл. РАН. 2001. Т. 380. No 2. С. 213–216.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2695
    Prefix
    В нанокомпозитах при содержании наполнителя ~10 об.% обнаружены необычные свойства (электрические, оптические, магнитные и др.), присущие наночастицам и отличные как от свойств объемных металлов или полупроводников, так и от свойств отдельных атомов или молекул
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Полимерная матрица не только стабилизирует наночастицы, препятствуя агрегированию, но может также регулировать их пространственное распределение [2]. В этом случае порог перколяции будет значительно ниже, чем при случайном распределении и усилятся полезные свойства нанокомпозитов.

  2. In-text reference with the coordinate start=3282
    Prefix
    В свою очередь, наночастицы могут влиять на кинетику полимеризации и кристаллизации матрицы и, как следствие, на ее структуру. В качестве полимерной матрицы для пленочных нанокомпозитов широко используется поли-п-ксилилен (ППК) с разными наполнителями
    Exact
    [1–7]
    Suffix
    . В настоящей работе объектом исследования служили тонкие пленки нанокомпозитов ППК−Sn, полученные в вакууме методом твердофазного криохимического синтеза (VDPметод) [8, 9]. Специфика этого синтеза заключается в том, что одновременно происходят процессы полимеризации мономеров п-ксилилена (ПК) в полимер (ППК) и агрегирование малых кластеров и атомов наполнителя в наночаст

6
Zavyalov S.A., Timofeev А.А., Pivkina A.N., Schoonman J. Metal-polymer nanocomposites: formation and properties near percolation threshold // In Nanostructured materials: selected synthesis methods, properties and applications. Eds. Knauth P., Schoonman J. Kluwer Academic Publishers, Boston—Dordrecht—London 2002. P. 97–112.
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=3282
    Prefix
    В свою очередь, наночастицы могут влиять на кинетику полимеризации и кристаллизации матрицы и, как следствие, на ее структуру. В качестве полимерной матрицы для пленочных нанокомпозитов широко используется поли-п-ксилилен (ППК) с разными наполнителями
    Exact
    [1–7]
    Suffix
    . В настоящей работе объектом исследования служили тонкие пленки нанокомпозитов ППК−Sn, полученные в вакууме методом твердофазного криохимического синтеза (VDPметод) [8, 9]. Специфика этого синтеза заключается в том, что одновременно происходят процессы полимеризации мономеров п-ксилилена (ПК) в полимер (ППК) и агрегирование малых кластеров и атомов наполнителя в наночаст

  2. In-text reference with the coordinate start=9508
    Prefix
    Для спектров образцов S8 и S9 характерно постепенное уменьшение интенсивности с увеличением длины волны от 200 до 900 нм. Эти спектры похожи на спектр нанокомпозита ППК−Sn с С = 10 об.% из работы
    Exact
    [6]
    Suffix
    , однако в отличие от образцов [6] не имеют волнообразной формы. Наблюдаемые на рис. 2 незначительные различия между спектрами поглощения ППК и нанокомпозитов S4, S5 обусловлены слабым поглощением наночастиц из-за их малого содержания.

  3. In-text reference with the coordinate start=9549
    Prefix
    Для спектров образцов S8 и S9 характерно постепенное уменьшение интенсивности с увеличением длины волны от 200 до 900 нм. Эти спектры похожи на спектр нанокомпозита ППК−Sn с С = 10 об.% из работы [6], однако в отличие от образцов
    Exact
    [6]
    Suffix
    не имеют волнообразной формы. Наблюдаемые на рис. 2 незначительные различия между спектрами поглощения ППК и нанокомпозитов S4, S5 обусловлены слабым поглощением наночастиц из-за их малого содержания.

  4. In-text reference with the coordinate start=10211
    Prefix
    Известно, что спектры изолированных частиц олова (размером 6–20 нм) [12] и пленок оксидов олова [13] расположены в области 200–900 нм и их интенсивность поглощения монотонно уменьшается с увеличением длины волны. Авторы
    Exact
    [6]
    Suffix
    предположили, что на воздухе олово в нанокомпозитах при концентрации менее 10 об.% находится в окисленном состоянии, а при концентрациях более 10 об.% — металлическом. Для образцов S8 и S9 мы оценили пороговую энергию прямого перехода Еg из экстраполяции линейного участка спектров поглощения в координатах (D·hν)2 — hν.

  5. In-text reference with the coordinate start=10783
    Prefix
    Она оказалась равной ≈4.3 эВ и совпала со значением, полученным в [13] для пленок SnO2 толщиной 0.1 мкм. Для пленок SnO той же толщины Еg ≈ 2.7 эВ [13]. Наблюдаемая в работе
    Exact
    [6]
    Suffix
    Рис. 1. АСМ-изображения поверхности пленок ППК–Sn на кремниевых подложках в зависимости от содержания наполнителя. На кадрах внизу справа указана концентрация Sn в об.%. Размер кадров 2.5 × 2.5 мкм Таблица 1.

  6. In-text reference with the coordinate start=11629
    Prefix
    Такая же форма спектров обнаружена в [14] для пленок SnO2 толщиной 0.33 мкм, полученных пиролитической пульверизацией, и, согласно [15], характерна для тонких оксидных пленок. Некоторое расхождение в форме спектров образцов S8, S9 (рис. 2) и из работы
    Exact
    [6]
    Suffix
    , по-видимому, связано с разной толщиной пленок. По нашим оценкам, толщина исследуемой в [6] пленки порядка 0.4 мкм, что меньше по сравнению с нашими образцами. Из наших исследований температурной зависимости проводимости (об этом см. далее) следует, что в образце S12 олово находится в металлоподобном состоянии.

  7. In-text reference with the coordinate start=11722
    Prefix
    Такая же форма спектров обнаружена в [14] для пленок SnO2 толщиной 0.33 мкм, полученных пиролитической пульверизацией, и, согласно [15], характерна для тонких оксидных пленок. Некоторое расхождение в форме спектров образцов S8, S9 (рис. 2) и из работы [6], по-видимому, связано с разной толщиной пленок. По нашим оценкам, толщина исследуемой в
    Exact
    [6]
    Suffix
    пленки порядка 0.4 мкм, что меньше по сравнению с нашими образцами. Из наших исследований температурной зависимости проводимости (об этом см. далее) следует, что в образце S12 олово находится в металлоподобном состоянии.

7
Streltsov D.R., Mailyan K.A., Gusev A.V., Ryzhikov I.A., Erina N.A., Su C., Pebalk A.V., Ozerin S.A., Chvalun S.N. Electrical properties, structure, and surface morphology of poly(p-xylylene) — silver nanocomposites synthesized by lowtemperature vapor deposition polymerization // Appl. Phys. A. 2013. V. 110. P. 413–422.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3282
    Prefix
    В свою очередь, наночастицы могут влиять на кинетику полимеризации и кристаллизации матрицы и, как следствие, на ее структуру. В качестве полимерной матрицы для пленочных нанокомпозитов широко используется поли-п-ксилилен (ППК) с разными наполнителями
    Exact
    [1–7]
    Suffix
    . В настоящей работе объектом исследования служили тонкие пленки нанокомпозитов ППК−Sn, полученные в вакууме методом твердофазного криохимического синтеза (VDPметод) [8, 9]. Специфика этого синтеза заключается в том, что одновременно происходят процессы полимеризации мономеров п-ксилилена (ПК) в полимер (ППК) и агрегирование малых кластеров и атомов наполнителя в наночаст

  2. In-text reference with the coordinate start=7999
    Prefix
    Для всех областей сканирования установлено, что с увеличением содержания наполнителя до 9 об.% величины Rq возрастают с последующим уменьшением при С = 12 об.%. Концентрационные изменения Rq для АСМ-изображений размером 14 × 14 мкм приведены в табл. 1. Подобные немонотонные изменения размеров глобул матрицы и Rq наблюдали так же в работе
    Exact
    [7]
    Suffix
    для пленок ППК-Ag. Такое влияние наполнителей на морфологию поверхности пленок связано, по-видимому, со спецификой приготовления полимерных нанокомпозитов на основе ППК и обусловлено тем, что малые кластеры наполнителя являются как центрами инициирования полимеризации мономеров, так и центрами обрыва полимерных цепей [10].

8
Озерин С.А., Завьялов С.А., Чвалун С.Н. Синтез, структура и свойства металлополимерных нанокомпозитов на основе серебра и поли-п- ксилилена // Высокомолек. соед. А. 2001. T. 43. No 11. C. 1993–2000.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3468
    Prefix
    В качестве полимерной матрицы для пленочных нанокомпозитов широко используется поли-п-ксилилен (ППК) с разными наполнителями [1–7]. В настоящей работе объектом исследования служили тонкие пленки нанокомпозитов ППК−Sn, полученные в вакууме методом твердофазного криохимического синтеза (VDPметод)
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Специфика этого синтеза заключается в том, что одновременно происходят процессы полимеризации мономеров п-ксилилена (ПК) в полимер (ППК) и агрегирование малых кластеров и атомов наполнителя в наночастицы.

  2. In-text reference with the coordinate start=4715
    Prefix
    ППК−Sn с разным содержанием наполнителя С (0, 2, 4, 5, 8, 9, 12 и 100 об.%) проводили путем соосаждения в вакууме паров мономера п-ксилилена и паров металла Sn на охлаждаемые до 77 К подложки с последующей полимеризацией соконденсата при разогреве до комнатной температуры. Подробное описание установки и процесса криохимического синтеза опубликовано в работах
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Поток мономера получали сублимацией циклического димера п-ксилилена ([2,2] парациклофана (Daisan Kasei Co, LTD, Tokyo, Japan)) при температуре 120 °С с последующим пиролизом при ~650 °С. Поток частиц Sn создавали термическим испарением объемного металла в танталовой лодочке под действием электрического тока.

9
Zavyalov S.A., Pivkina A.N., Schoonman J. Formation and characterization of metal-polymer nanostructured composites // Solid State Ionics. 2002. V. 147. No 3–4. P. 415–419.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3468
    Prefix
    В качестве полимерной матрицы для пленочных нанокомпозитов широко используется поли-п-ксилилен (ППК) с разными наполнителями [1–7]. В настоящей работе объектом исследования служили тонкие пленки нанокомпозитов ППК−Sn, полученные в вакууме методом твердофазного криохимического синтеза (VDPметод)
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Специфика этого синтеза заключается в том, что одновременно происходят процессы полимеризации мономеров п-ксилилена (ПК) в полимер (ППК) и агрегирование малых кластеров и атомов наполнителя в наночастицы.

  2. In-text reference with the coordinate start=4715
    Prefix
    ППК−Sn с разным содержанием наполнителя С (0, 2, 4, 5, 8, 9, 12 и 100 об.%) проводили путем соосаждения в вакууме паров мономера п-ксилилена и паров металла Sn на охлаждаемые до 77 К подложки с последующей полимеризацией соконденсата при разогреве до комнатной температуры. Подробное описание установки и процесса криохимического синтеза опубликовано в работах
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Поток мономера получали сублимацией циклического димера п-ксилилена ([2,2] парациклофана (Daisan Kasei Co, LTD, Tokyo, Japan)) при температуре 120 °С с последующим пиролизом при ~650 °С. Поток частиц Sn создавали термическим испарением объемного металла в танталовой лодочке под действием электрического тока.

10
Завьялов. С.А., Схоунман Й., Голубева Е.Н., Лобанов А.В., Пивкина А.Н., Гайнутдинов Р.В. Структура тонкопленочных фотоэлектродных нанокомпозитов на основе матрицы из поли-п-ксилилена // Российские нанотехнологии. 2007. Т. 2. No 3–4. С. 101–108.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8414
    Prefix
    Такое влияние наполнителей на морфологию поверхности пленок связано, по-видимому, со спецификой приготовления полимерных нанокомпозитов на основе ППК и обусловлено тем, что малые кластеры наполнителя являются как центрами инициирования полимеризации мономеров, так и центрами обрыва полимерных цепей
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В совокупности эти процессы, начиная с некоторой концентрации наполнителя, приводят к возрастанию количества центров полимеризации, уменьшению размера полимерных глобул и увеличению их числа.

11
Нурмухаметов Р.Н., Дядюшкина С.Н., Маилян К.А., Сергеев А.М., Пебалк А.В., Кардаш И.Е. О природе центров поглощения и люминесценции в пленке поли-п-ксилилена // Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 33. No 7. С. 1525–1529.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9044
    Prefix
    На рис. 2 приведены спектры поглощения (D) пленок нанокомпозитов ППК− Sn с содержанием наполнителя 4, 5, 8, 9, 12 об.% (соответственно, S4, S5, S8, S9, S12) и полимерной матрицы ППК. Cпектр ППК имеет сильное поглощение в области λ < 240 нм и менее интенсивную структурированную полосу в диапазоне 240–270 нм, которая подобна приведенной в работе
    Exact
    [11]
    Suffix
    и обусловлена собственным поглощением полимера. Спектры нанокомпозитов S4, S5 и S12 незначительно отличаются от спектра ППК: немного уменьшается интенсивность поглощения и исчезает структура в длинноволновой полосе.

12
Henglein A., Giersig M. Radiolytic formation of colloidal tin and tin-gold particles in aqueous solution // J. Phys. Chem. 1994. V. 98. No 28. Р. 6931–6935.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10037
    Prefix
    В образцах S8 и S9 частицы уже оказывают заметное влияние на спектр ППК в области 200–300 нм, и появляется дополнительное поглощение в спектральном диапазоне 300–700 нм. Известно, что спектры изолированных частиц олова (размером 6–20 нм)
    Exact
    [12]
    Suffix
    и пленок оксидов олова [13] расположены в области 200–900 нм и их интенсивность поглощения монотонно уменьшается с увеличением длины волны. Авторы [6] предположили, что на воздухе олово в нанокомпозитах при концентрации менее 10 об.% находится в окисленном состоянии, а при концентрациях более 10 об.% — металлическом.

13
Domashevskaya E.P., Ryabtsev S.V., Yurakov Yu.A., Chuvenkova O.A., Kashkarov V.M., Turushchev S.Yu., Kushev S.B., Lukin A.N. SnOx obtaining by thermal oxidation of nanoscale tin films in the air and its characterization // Thin Solid Films. 2007. V. 515. No 16. P. 6350–6355.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=10067
    Prefix
    В образцах S8 и S9 частицы уже оказывают заметное влияние на спектр ППК в области 200–300 нм, и появляется дополнительное поглощение в спектральном диапазоне 300–700 нм. Известно, что спектры изолированных частиц олова (размером 6–20 нм) [12] и пленок оксидов олова
    Exact
    [13]
    Suffix
    расположены в области 200–900 нм и их интенсивность поглощения монотонно уменьшается с увеличением длины волны. Авторы [6] предположили, что на воздухе олово в нанокомпозитах при концентрации менее 10 об.% находится в окисленном состоянии, а при концентрациях более 10 об.% — металлическом.

  2. In-text reference with the coordinate start=10664
    Prefix
    Для образцов S8 и S9 мы оценили пороговую энергию прямого перехода Еg из экстраполяции линейного участка спектров поглощения в координатах (D·hν)2 — hν. Она оказалась равной ≈4.3 эВ и совпала со значением, полученным в
    Exact
    [13]
    Suffix
    для пленок SnO2 толщиной 0.1 мкм. Для пленок SnO той же толщины Еg ≈ 2.7 эВ [13]. Наблюдаемая в работе [6] Рис. 1. АСМ-изображения поверхности пленок ППК–Sn на кремниевых подложках в зависимости от содержания наполнителя.

  3. In-text reference with the coordinate start=10752
    Prefix
    Для образцов S8 и S9 мы оценили пороговую энергию прямого перехода Еg из экстраполяции линейного участка спектров поглощения в координатах (D·hν)2 — hν. Она оказалась равной ≈4.3 эВ и совпала со значением, полученным в [13] для пленок SnO2 толщиной 0.1 мкм. Для пленок SnO той же толщины Еg ≈ 2.7 эВ
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Наблюдаемая в работе [6] Рис. 1. АСМ-изображения поверхности пленок ППК–Sn на кремниевых подложках в зависимости от содержания наполнителя. На кадрах внизу справа указана концентрация Sn в об.

14
Берсирова О.Л., Брук Л.И., Дикусар А.И., Караман М.И., Сидельникова С.П., Симашкевич А.В, Шербан Д.А., Японцева Ю.С. Тонкие пленки оксидов титана и олова и полупроводниковые структуры на их основе, полученные пиролитической пульверизацией: изготовление, характеризация и коррозионные свойства // Электронная обработка материалов. 2007. No 6. С. 40–49.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11394
    Prefix
    нанокомпозитов ППК -Sn ОбразецКонцентрация наполнителя (об.%)Неорг. фазаRq (нм)σ (Ом–1см–1)ЕА (эВ) S44SnO2633.5·10–80.058 S55SnO2981.3·10–80.058 S88SnO295 S99SnO21424.4·10–40.013 S1212Sn470.9 S100Оксиды1.7·10–80.5 волнообразная форма спектров поглощения нанокомпозитов с С = 10 об.%, вероятнее всего, обусловлена интерференцией света в пленках. Такая же форма спектров обнаружена в
    Exact
    [14]
    Suffix
    для пленок SnO2 толщиной 0.33 мкм, полученных пиролитической пульверизацией, и, согласно [15], характерна для тонких оксидных пленок. Некоторое расхождение в форме спектров образцов S8, S9 (рис. 2) и из работы [6], по-видимому, связано с разной толщиной пленок.

15
Унтила Г.Г., Кост Т.Н., Чеботарева А.Б., Тимофеев М.А. Влияние концентрации олова на состав, оптические и электрические свойства пленок ITO, осажденных методом ультразвукового спрей-пиролиза на кремний и стекло // ФТП 2012. Т. 46. No 7. С. 984–990.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11496
    Prefix
    .5·10–80.058 S55SnO2981.3·10–80.058 S88SnO295 S99SnO21424.4·10–40.013 S1212Sn470.9 S100Оксиды1.7·10–80.5 волнообразная форма спектров поглощения нанокомпозитов с С = 10 об.%, вероятнее всего, обусловлена интерференцией света в пленках. Такая же форма спектров обнаружена в [14] для пленок SnO2 толщиной 0.33 мкм, полученных пиролитической пульверизацией, и, согласно
    Exact
    [15]
    Suffix
    , характерна для тонких оксидных пленок. Некоторое расхождение в форме спектров образцов S8, S9 (рис. 2) и из работы [6], по-видимому, связано с разной толщиной пленок. По нашим оценкам, толщина исследуемой в [6] пленки порядка 0.4 мкм, что меньше по сравнению с нашими образцами.

16
Трусов Л.И., Холмянский В.А. Островковые металлические пленки. М.: Металлургия, 1973. 320 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13928
    Prefix
    Для образцов S9 (кривая 1) и S (кривая 2) сопротивление увеличивается с понижением температуры и может быть аппроксимировано соотношением R(Т) ~ ехр(ЕА/kT), где ЕА — энергия активации сопротивления, зависящая от величины барьера между отдельными частицами
    Exact
    [16]
    Suffix
    , который, в свою очередь, является функцией расстояния между ними. Вычисленные значения ЕА приведены в табл. 1. С ростом С от 4 до 9 об.% ЕА уменьшается более чем в 4 раза, а в пленке с С = 100 об.% (образец S) возрастает более чем на порядок.

17
Физические величины: Справочник. Под. ред. Григорьева И.С., Мелихова Е.З. М.; Энергоатомиздат. 1991. 1232 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15618
    Prefix
    Для образца S12 температурная зависимость проводимости имеет металлоподобный характер (рис. 3) и перенос зарядов осуществляется по системе контактирующих частиц металла Sn. Невысокая величина проводимости в этом композите по сравнению с объемным металлом
    Exact
    [17]
    Suffix
    обусловлена низкой концентрацией непрерывных проводящих каналов. Для образца S обнаружена активационная зависимость сопротивления от температуры (рис. 3) с высоким значением параметра ЕА и низкой величиной проводимости при 300К (см. табл. 1).