The 81 reference contexts in paper Ю. Головин И., А. Жигачев О., М. Ефремова В., А. Мажуга Г., А. Кабанов В., Н. Клячко Л. (2018) “ПУТИ И МЕТОДЫ УПРАВЛЕНИЯ БИОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ СТРУКТУРАМИ С ПОМОЩЬЮ МАГНИТНЫХ НАНОЧАСТИЦ, АКТИВИРУЕМЫХ ПЕРЕМЕННЫМ МАГНИТНЫМ ПОЛЕМ” / spz:neicon:nanorf:y:2018:i:6:p:82-90

  1. Start
    2075
    Prefix
    Приведен короткий обзор и сравнительный анализ основных экспериментальных работ, выполненных в рамках концепций магнитной гипертермии и наномагнитомеханической актуации. введение Функционализованные магнитные наночастицы (МНЧ) — один из наиболее перспективных видов медиаторов дистанционного неинвазивного воздействия на молекулярные биосистемы, как in vitro, так и in vivo
    Exact
    [1– 6]
    Suffix
    . Управление ими посредством глубоко проникающих и практически безопасных магнитных полей с различными амплитудно-частотными и пространственно-временными характеристиками дает множество возможностей для селективного управления биохимическими системами, локализованного на молекулярном или наноуровне [5].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    2405
    Prefix
    Управление ими посредством глубоко проникающих и практически безопасных магнитных полей с различными амплитудно-частотными и пространственно-временными характеристиками дает множество возможностей для селективного управления биохимическими системами, локализованного на молекулярном или наноуровне
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Эти возможности создают принципиальную базу нового подхода в биомедицине — магнитной нанотераностики следующего поколения [7–10]. Различные терапевтические возможности МНЧ реализуются в переменных магнитных полях (ПМП) с теми или иными параметрами.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    2545
    Prefix
    безопасных магнитных полей с различными амплитудно-частотными и пространственно-временными характеристиками дает множество возможностей для селективного управления биохимическими системами, локализованного на молекулярном или наноуровне [5]. Эти возможности создают принципиальную базу нового подхода в биомедицине — магнитной нанотераностики следующего поколения
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Различные терапевтические возможности МНЧ реализуются в переменных магнитных полях (ПМП) с теми или иными параметрами. В зависимости от частотных характеристик активирующего ПМП можно выделить два основных канала воздействия МНЧ на биохимическую систему, в частности на окружающие их макромолекулы и клетки: термический и нетепловой — наномагнитомеханический.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5958
    Prefix
    магнитного поля на активацию того или иного канала воздействия магнитных наночастиц на биосистему численных выше эффектов (как физиологических, так и индукционных электромагнитных), и им тоже можно пренебречь. Термический канал воздействия ПМП на МНЧ и окружающие их ткани лежит в основе магнитной гипертермии (МГТ) для онкотерапии, предложенной в 1950-х годах
    Exact
    [11]
    Suffix
    и вышедший к настоящему моменту на стадию клинических испытаний [12]. Эта технология основана на том, что малигнизированные клетки более чувствительны к нагреву до температур в области ~43–46 °С [13], чем здоровые.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    6029
    Prefix
    Термический канал воздействия ПМП на МНЧ и окружающие их ткани лежит в основе магнитной гипертермии (МГТ) для онкотерапии, предложенной в 1950-х годах [11] и вышедший к настоящему моменту на стадию клинических испытаний
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Эта технология основана на том, что малигнизированные клетки более чувствительны к нагреву до температур в области ~43–46 °С [13], чем здоровые. При таких температурах происходит преимущественный апоптоз первых и последующая абляция опухоли.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    6180
    Prefix
    Термический канал воздействия ПМП на МНЧ и окружающие их ткани лежит в основе магнитной гипертермии (МГТ) для онкотерапии, предложенной в 1950-х годах [11] и вышедший к настоящему моменту на стадию клинических испытаний [12]. Эта технология основана на том, что малигнизированные клетки более чувствительны к нагреву до температур в области ~43–46 °С
    Exact
    [13]
    Suffix
    , чем здоровые. При таких температурах происходит преимущественный апоптоз первых и последующая абляция опухоли. Однако при всей привлекательности и кажущейся простоте осуществления МГТ имеет ряд серьезных недостатков, препятствующих ее широкому клиническому использованию.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    6679
    Prefix
    Однако при всей привлекательности и кажущейся простоте осуществления МГТ имеет ряд серьезных недостатков, препятствующих ее широкому клиническому использованию. Так, нагрев является молекулярно неспецифическим и его невозможно локализовать в области существенно меньше ~1 см3 ввиду значительной теплопроводности окружающих тканей
    Exact
    [9, 10, 14–16]
    Suffix
    . В живых организмах тепловое поле дополнительно размывается кровотоком. Кроме того, температуру внутри живой ткани во внутренних органах достаточно сложно измерить, что усложняет контроль дозировки и увеличивает вероятность повреждения окружающих здоровых тканей и их некроза при нагреве выше ~47 °C с последующей интоксикацией организма.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    7346
    Prefix
    Будучи зависимой от размеров, формы и материала МНЧ, величина SAR обычно лежит в диапазоне от 100 до 1000 Вт/г. Частота и напряженность допустимых ПМП ограничены санитарными нормами
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . Увеличение С также не может привести к качественному скачку, преодолевающему все недостатки МГТ. Перечисленные выше проблемы тормозят широкое использование МГТ в клинической практике.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    7675
    Prefix
    Перечисленные выше проблемы тормозят широкое использование МГТ в клинической практике. Тем не менее ряд частных клиник Германии предлагает такой вид антираковой терапии в экспериментальном порядке
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Согласно клиническим исследованиям [20, 21], большей перспективой, чем тепловая абляция раковых клеток при МГТ, обладают комбинированные методы лечения онкологических заболеваний, сочетающие разогрев ткани до температуры ниже 43 °C, который сам по себе не вызывает апоптоз, с последующей или одновременной химио- или радиотерапией.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    7715
    Prefix
    Перечисленные выше проблемы тормозят широкое использование МГТ в клинической практике. Тем не менее ряд частных клиник Германии предлагает такой вид антираковой терапии в экспериментальном порядке [19]. Согласно клиническим исследованиям
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    , большей перспективой, чем тепловая абляция раковых клеток при МГТ, обладают комбинированные методы лечения онкологических заболеваний, сочетающие разогрев ткани до температуры ниже 43 °C, который сам по себе не вызывает апоптоз, с последующей или одновременной химио- или радиотерапией.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    8171
    Prefix
    раковых клеток при МГТ, обладают комбинированные методы лечения онкологических заболеваний, сочетающие разогрев ткани до температуры ниже 43 °C, который сам по себе не вызывает апоптоз, с последующей или одновременной химио- или радиотерапией. В частности, совместное действие МГТ и химиотерапии демонстрирует заметно более высокую эффективность в сравнении с чистой химиотерапией
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    , что отчасти связано с увеличением притока крови при повышенной температуре. Разогрев может влиять на активность антираковых препаратов, в некоторых случаях комбинированное воздействие методов может более чем десятикратно превосходить химиотерапию [20].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    8457
    Prefix
    и химиотерапии демонстрирует заметно более высокую эффективность в сравнении с чистой химиотерапией [20, 21], что отчасти связано с увеличением притока крови при повышенной температуре. Разогрев может влиять на активность антираковых препаратов, в некоторых случаях комбинированное воздействие методов может более чем десятикратно превосходить химиотерапию
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Также установлено, что одновременное применение МГТ и радиотерапии увеличивает общую эффективность лечения [21], что, обусловлено несколькими факторами: реоксигенизацией, ингибированием репарации радиационно поврежденной ДНК [20, 21].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    8584
    Prefix
    Разогрев может влиять на активность антираковых препаратов, в некоторых случаях комбинированное воздействие методов может более чем десятикратно превосходить химиотерапию [20]. Также установлено, что одновременное применение МГТ и радиотерапии увеличивает общую эффективность лечения
    Exact
    [21]
    Suffix
    , что, обусловлено несколькими факторами: реоксигенизацией, ингибированием репарации радиационно поврежденной ДНК [20, 21]. Таким образом, разогрев до небольшой температуры может сенсибилизировать раковые клетки в процессе химио- или радиотерапии.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    8717
    Prefix
    Также установлено, что одновременное применение МГТ и радиотерапии увеличивает общую эффективность лечения [21], что, обусловлено несколькими факторами: реоксигенизацией, ингибированием репарации радиационно поврежденной ДНК
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    . Таким образом, разогрев до небольшой температуры может сенсибилизировать раковые клетки в процессе химио- или радиотерапии. Вероятно, подобным образом нагрев может выступать в качестве сенсибилизатора и по отношению к наномеханическому воздействию.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    9189
    Prefix
    Вероятно, подобным образом нагрев может выступать в качестве сенсибилизатора и по отношению к наномеханическому воздействию. Их комбинированное воздействие обнаруживается в некоторых диапазонах амплитуды и частоты ПМП (рис. 1, область комбинированных эффектов)
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . Точное положение и границы этой области в амплитудно-частотной плоскости ПМП определяются конкретной величиной произведения C(SAR) и показаны на рис. 1 ориентировочно. Осознание неустранимых недостатков МГТ стимулировало обращение к наномагнитомеханическому подходу в магнитной терапии.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    9660
    Prefix
    Осознание неустранимых недостатков МГТ стимулировало обращение к наномагнитомеханическому подходу в магнитной терапии. Он зародился в начале 2000-х годов, но активно стал исследоваться лишь несколько лет назад. Толчком к развитию стал ряд работ
    Exact
    [4, 24–26]
    Suffix
    , показавших перспективность МНЧ для тканевой инженерии. Чуть позже эффекты, которые нельзя было объяснить одним нагревом и предположительно обусловленные механическими осцилляциями МНЧ в ПМП, были обнаружены при параметрах магнитного поля, близких к используемым в МГТ [22, 23, 27].
    (check this in PDF content)

  17. Start
    9974
    Prefix
    Чуть позже эффекты, которые нельзя было объяснить одним нагревом и предположительно обусловленные механическими осцилляциями МНЧ в ПМП, были обнаружены при параметрах магнитного поля, близких к используемым в МГТ
    Exact
    [22, 23, 27]
    Suffix
    . Это стимулировало быстрый рост количества публикаций, посвященных чисто магнитомеханическому подходу к биомедицинским задачам. Низкочастотные магнитные поля, активирующие МНЧ, были успешно использованы для регуляции жизнедеятельности клеток путем воздействия на механочувствительные рецепторы [28, 29, 30], безлекарственного уничтожения малигнизированных кл
    (check this in PDF content)

  18. Start
    10314
    Prefix
    Это стимулировало быстрый рост количества публикаций, посвященных чисто магнитомеханическому подходу к биомедицинским задачам. Низкочастотные магнитные поля, активирующие МНЧ, были успешно использованы для регуляции жизнедеятельности клеток путем воздействия на механочувствительные рецепторы
    Exact
    [28, 29, 30]
    Suffix
    , безлекарственного уничтожения малигнизированных клеток [31, 32], выгрузки препаратов из наноконтейнеров [33], а также управления скоростью ферментативных реакций [34, 35]. Магнитомеханический канал управления МНЧ рассматривается сейчас как фундаментальная основа инновационной концепции, чаще всего называемой магнитомеханической актуацией (ММА) [9, 36], в проце
    (check this in PDF content)

  19. Start
    10391
    Prefix
    Низкочастотные магнитные поля, активирующие МНЧ, были успешно использованы для регуляции жизнедеятельности клеток путем воздействия на механочувствительные рецепторы [28, 29, 30], безлекарственного уничтожения малигнизированных клеток
    Exact
    [31, 32]
    Suffix
    , выгрузки препаратов из наноконтейнеров [33], а также управления скоростью ферментативных реакций [34, 35]. Магнитомеханический канал управления МНЧ рассматривается сейчас как фундаментальная основа инновационной концепции, чаще всего называемой магнитомеханической актуацией (ММА) [9, 36], в процессе которой низкочастотное негреющее ПМП возбуждает вращательно
    (check this in PDF content)

  20. Start
    10447
    Prefix
    Низкочастотные магнитные поля, активирующие МНЧ, были успешно использованы для регуляции жизнедеятельности клеток путем воздействия на механочувствительные рецепторы [28, 29, 30], безлекарственного уничтожения малигнизированных клеток [31, 32], выгрузки препаратов из наноконтейнеров
    Exact
    [33]
    Suffix
    , а также управления скоростью ферментативных реакций [34, 35]. Магнитомеханический канал управления МНЧ рассматривается сейчас как фундаментальная основа инновационной концепции, чаще всего называемой магнитомеханической актуацией (ММА) [9, 36], в процессе которой низкочастотное негреющее ПМП возбуждает вращательно-колебательные или поступательно-колебательн
    (check this in PDF content)

  21. Start
    10511
    Prefix
    Низкочастотные магнитные поля, активирующие МНЧ, были успешно использованы для регуляции жизнедеятельности клеток путем воздействия на механочувствительные рецепторы [28, 29, 30], безлекарственного уничтожения малигнизированных клеток [31, 32], выгрузки препаратов из наноконтейнеров [33], а также управления скоростью ферментативных реакций
    Exact
    [34, 35]
    Suffix
    . Магнитомеханический канал управления МНЧ рассматривается сейчас как фундаментальная основа инновационной концепции, чаще всего называемой магнитомеханической актуацией (ММА) [9, 36], в процессе которой низкочастотное негреющее ПМП возбуждает вращательно-колебательные или поступательно-колебательные движения МНЧ.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    10714
    Prefix
    [28, 29, 30], безлекарственного уничтожения малигнизированных клеток [31, 32], выгрузки препаратов из наноконтейнеров [33], а также управления скоростью ферментативных реакций [34, 35]. Магнитомеханический канал управления МНЧ рассматривается сейчас как фундаментальная основа инновационной концепции, чаще всего называемой магнитомеханической актуацией (ММА)
    Exact
    [9, 36]
    Suffix
    , в процессе которой низкочастотное негреющее ПМП возбуждает вращательно-колебательные или поступательно-колебательные движения МНЧ. Это вызывает деформацию или относительное смещение макромолекул в окружающих наноразмерных биохимических структурах (от единичных макромолекул до сложных макромолекулярных биологических систем), благодаря чему даже неспецифическое во
    (check this in PDF content)

  23. Start
    14330
    Prefix
    факторами: физическим — переход в многодоменное состояние при диаметре больше критического (~100 нм для магнетита), и физиологическим — увеличение размера МНЧ приводит к их захвату иммунной системой, а также усложняет прохождение через мельчайшие капилляры. Кроме того, ряд работ показывает эффективность применения несферических МНЧ или частиц со смещенным центром масс
    Exact
    [37–40]
    Suffix
    . Стоит отметить, что теоретическому обоснованию и поиску оптимальных параметров ПМП практически не уделяется должного внимания. Большинство исследователей в своих экспериментах никак не обосновывают выбор параметров активирующего ПМП, исходя, судя по всему, из соображений простоты и наличия экспериментального оборудования.
    (check this in PDF content)

  24. Start
    15745
    Prefix
    Классификация переменных магнитных полей, используемых в биомедицине, на основе их пространственной и временной организации сящая от природы биохимической системы, поскольку связанные с МНЧ макромолекулы, как правило, имеют набор обратных времен релаксации вторичной структуры, лежащий в рабочем диапазоне частот негреющего активирующего ПМП
    Exact
    [41–44]
    Suffix
    . Это может привести к «псевдорезонансным» эффектам увеличения отклика на частотах, близких к обратному времени релаксации тех или иных структур (дебаевская релаксация) [45]. Наряду с частотой большую роль играют и пространственные характеристики МП.
    (check this in PDF content)

  25. Start
    15937
    Prefix
    поскольку связанные с МНЧ макромолекулы, как правило, имеют набор обратных времен релаксации вторичной структуры, лежащий в рабочем диапазоне частот негреющего активирующего ПМП [41–44]. Это может привести к «псевдорезонансным» эффектам увеличения отклика на частотах, близких к обратному времени релаксации тех или иных структур (дебаевская релаксация)
    Exact
    [45]
    Suffix
    . Наряду с частотой большую роль играют и пространственные характеристики МП. Наличие градиента вызывает поступательное движение МНЧ, их перераспределение в объеме и агрегацию, что может сильно изменить результат ММА эксперимента.
    (check this in PDF content)

  26. Start
    17420
    Prefix
    Чаще всего используют одноосное ПМП с неизменной ориентации оси, вдоль которой осциллирует вектор Н, реже — вращающееся и еще реже — хаотическое с квазислучайным положением вектора Н в пространстве (иногда такое ПМП называют динамическим
    Exact
    [46]
    Suffix
    ). Ниже рассмотрены экспериментальные работы, в которых различия в динамике МНЧ и генерируемых ими сил в каждом из этих типов полей, а также их возможное влияние на биохимический отклик системы описаны более подробно. хаРактеРные Значения сил молекуляРной нанобиомеханики Из известных к настоящему моменту экспериментальных работ ясно, что МНЧ, активируемые негреющим ПМП, могут
    (check this in PDF content)

  27. Start
    17889
    Prefix
    в динамике МНЧ и генерируемых ими сил в каждом из этих типов полей, а также их возможное влияние на биохимический отклик системы описаны более подробно. хаРактеРные Значения сил молекуляРной нанобиомеханики Из известных к настоящему моменту экспериментальных работ ясно, что МНЧ, активируемые негреющим ПМП, могут быть использованы для прямого механического уничтожения клеток
    Exact
    [31, 37–39]
    Suffix
    , регулирования клеточной жизнедеятельности путем силового воздействия на механочувствительные макромолекулярные структуры [25, 28, 30, 46] вплоть до апоптоза [32], управления активностью ферментов [34, 35, 45, 47], а также контролируемой выгрузки из нано- и микроконтейнеров [48].
    (check this in PDF content)

  28. Start
    18033
    Prefix
    подробно. хаРактеРные Значения сил молекуляРной нанобиомеханики Из известных к настоящему моменту экспериментальных работ ясно, что МНЧ, активируемые негреющим ПМП, могут быть использованы для прямого механического уничтожения клеток [31, 37–39], регулирования клеточной жизнедеятельности путем силового воздействия на механочувствительные макромолекулярные структуры
    Exact
    [25, 28, 30, 46]
    Suffix
    вплоть до апоптоза [32], управления активностью ферментов [34, 35, 45, 47], а также контролируемой выгрузки из нано- и микроконтейнеров [48]. Эти модальности создают перспективу для применения ММА в интересах тканевой инженерии, регенеративной медицины и онкотерапии.
    (check this in PDF content)

  29. Start
    18076
    Prefix
    нанобиомеханики Из известных к настоящему моменту экспериментальных работ ясно, что МНЧ, активируемые негреющим ПМП, могут быть использованы для прямого механического уничтожения клеток [31, 37–39], регулирования клеточной жизнедеятельности путем силового воздействия на механочувствительные макромолекулярные структуры [25, 28, 30, 46] вплоть до апоптоза
    Exact
    [32]
    Suffix
    , управления активностью ферментов [34, 35, 45, 47], а также контролируемой выгрузки из нано- и микроконтейнеров [48]. Эти модальности создают перспективу для применения ММА в интересах тканевой инженерии, регенеративной медицины и онкотерапии.
    (check this in PDF content)

  30. Start
    18115
    Prefix
    настоящему моменту экспериментальных работ ясно, что МНЧ, активируемые негреющим ПМП, могут быть использованы для прямого механического уничтожения клеток [31, 37–39], регулирования клеточной жизнедеятельности путем силового воздействия на механочувствительные макромолекулярные структуры [25, 28, 30, 46] вплоть до апоптоза [32], управления активностью ферментов
    Exact
    [34, 35, 45, 47]
    Suffix
    , а также контролируемой выгрузки из нано- и микроконтейнеров [48]. Эти модальности создают перспективу для применения ММА в интересах тканевой инженерии, регенеративной медицины и онкотерапии.
    (check this in PDF content)

  31. Start
    18195
    Prefix
    негреющим ПМП, могут быть использованы для прямого механического уничтожения клеток [31, 37–39], регулирования клеточной жизнедеятельности путем силового воздействия на механочувствительные макромолекулярные структуры [25, 28, 30, 46] вплоть до апоптоза [32], управления активностью ферментов [34, 35, 45, 47], а также контролируемой выгрузки из нано- и микроконтейнеров
    Exact
    [48]
    Suffix
    . Эти модальности создают перспективу для применения ММА в интересах тканевой инженерии, регенеративной медицины и онкотерапии. Однако, как и в МГТ, необходимы предварительные знания о способах реализации и дозировке такого воздействия.
    (check this in PDF content)

  32. Start
    18970
    Prefix
    В табл. 1 приведены характерные значения сил для некоторых цитоплазматических мембранных структур, выполняющих роль сенсоров, определяющих связь клетки с окружающей средой, и ответные реакции на механические раздражители. Используя эти данные, разработанные нами модели
    Exact
    [9, 10, 56–58]
    Suffix
    и простые расчеты, можно оценить требования к параметрам ПМП, размерам и магнитный характеристикам МНЧ [59]. Оценки показывают, что активация рецепторов и ионных каналов может быть произведена обратимо типичными МНЧ биомедицинского назначения диаметром около 10 нм в полях 10–100 кА/м.
    (check this in PDF content)

  33. Start
    19106
    Prefix
    значения сил для некоторых цитоплазматических мембранных структур, выполняющих роль сенсоров, определяющих связь клетки с окружающей средой, и ответные реакции на механические раздражители. Используя эти данные, разработанные нами модели [9, 10, 56–58] и простые расчеты, можно оценить требования к параметрам ПМП, размерам и магнитный характеристикам МНЧ
    Exact
    [59]
    Suffix
    . Оценки показывают, что активация рецепторов и ионных каналов может быть произведена обратимо типичными МНЧ биомедицинского назначения диаметром около 10 нм в полях 10–100 кА/м.
    (check this in PDF content)

  34. Start
    19738
    Prefix
    Характерные значения сил, запускающие различные биохимические отклики ОбъектЭффектТипичное пороговое значение силы, пНИсточник Молекулярная петля ионного канала TREK-1Увеличение проницаемости для K +0.2
    Exact
    [49]
    Suffix
    Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55]
    (check this in PDF content)

  35. Start
    19792
    Prefix
    Характерные значения сил, запускающие различные биохимические отклики ОбъектЭффектТипичное пороговое значение силы, пНИсточник Молекулярная петля ионного канала TREK-1Увеличение проницаемости для K +0.2[49] Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5
    Exact
    [50]
    Suffix
    Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин
    (check this in PDF content)

  36. Start
    19820
    Prefix
    Характерные значения сил, запускающие различные биохимические отклики ОбъектЭффектТипичное пороговое значение силы, пНИсточник Молекулярная петля ионного канала TREK-1Увеличение проницаемости для K +0.2[49] Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10
    Exact
    [51]
    Suffix
    Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин цитоскелетаРеорганизация цит
    (check this in PDF content)

  37. Start
    19876
    Prefix
    Характерные значения сил, запускающие различные биохимические отклики ОбъектЭффектТипичное пороговое значение силы, пНИсточник Молекулярная петля ионного канала TREK-1Увеличение проницаемости для K +0.2[49] Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10
    Exact
    [51]
    Suffix
    Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин цитоскелетаРеорганизация цитоскелета1000[51] Таблица 2.
    (check this in PDF content)

  38. Start
    19916
    Prefix
    Характерные значения сил, запускающие различные биохимические отклики ОбъектЭффектТипичное пороговое значение силы, пНИсточник Молекулярная петля ионного канала TREK-1Увеличение проницаемости для K +0.2[49] Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10
    Exact
    [51]
    Suffix
    ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин цитоскелетаРеорганизация цитоскелета1000[51] Таблица 2.
    (check this in PDF content)

  39. Start
    19955
    Prefix
    запускающие различные биохимические отклики ОбъектЭффектТипичное пороговое значение силы, пНИсточник Молекулярная петля ионного канала TREK-1Увеличение проницаемости для K +0.2[49] Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50
    Exact
    [49]
    Suffix
    Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин цитоскелетаРеорганизация цитоскелета1000[51] Таблица 2.
    (check this in PDF content)

  40. Start
    19991
    Prefix
    ОбъектЭффектТипичное пороговое значение силы, пНИсточник Молекулярная петля ионного канала TREK-1Увеличение проницаемости для K +0.2[49] Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300
    Exact
    [52]
    Suffix
    Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин цитоскелетаРеорганизация цитоскелета1000[51] Таблица 2.
    (check this in PDF content)

  41. Start
    20035
    Prefix
    силы, пНИсточник Молекулярная петля ионного канала TREK-1Увеличение проницаемости для K +0.2[49] Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80
    Exact
    [53]
    Suffix
    ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин цитоскелетаРеорганизация цитоскелета1000[51] Таблица 2.
    (check this in PDF content)

  42. Start
    20084
    Prefix
    TREK-1Увеличение проницаемости для K +0.2[49] Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70
    Exact
    [54]
    Suffix
    ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин цитоскелетаРеорганизация цитоскелета1000[51] Таблица 2. Краткий обзор экспериментальных результатов в области нанобиомедицины с применением МНЧ, управляемых ПМП Канал воздействия Пространственновременная организация и частота ПМП Амплитуда ПМПТест-объектЭффектИсточ-ник MMAОдноосное, ~100 Гц40 Гс (
    (check this in PDF content)

  43. Start
    20128
    Prefix
    [49] Актиновые стресс-волокнаУвеличение притока Ca2+5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350
    Exact
    [55]
    Suffix
    Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин цитоскелетаРеорганизация цитоскелета1000[51] Таблица 2. Краткий обзор экспериментальных результатов в области нанобиомедицины с применением МНЧ, управляемых ПМП Канал воздействия Пространственновременная организация и частота ПМП Амплитуда ПМПТест-объектЭффектИсточ-ник MMAОдноосное, ~100 Гц40 Гс (4 мТл)Эндотелиальные клетки крове-носных сосу
    (check this in PDF content)

  44. Start
    20177
    Prefix
    +5.5[50] Интегрин αVβ3Анфолдинг10[51] Интегрин α5β1Разрыв связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450
    Exact
    [54]
    Suffix
    Актин цитоскелетаРеорганизация цитоскелета1000[51] Таблица 2. Краткий обзор экспериментальных результатов в области нанобиомедицины с применением МНЧ, управляемых ПМП Канал воздействия Пространственновременная организация и частота ПМП Амплитуда ПМПТест-объектЭффектИсточ-ник MMAОдноосное, ~100 Гц40 Гс (4 мТл)Эндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповиныДвукратное увеличение экспрессии эндо
    (check this in PDF content)

  45. Start
    20227
    Prefix
    связи с внеклеточным матриксом10[51] Ионный канал Piezo1Открытие канала10[51] ТалинКонформационные изменения20–50[49] Ти ти нОбратимый анфолдинг20–300[52] Связь филамин-актинРазрушение связи40–80[53] ЭритроцитУдаление гликофорина А из мембраны70[54] ЛПНП-рецепторВыдергивание из мембраны350[55] Мембранные белкиОтрыв белка от цитоскелета450[54] Актин цитоскелетаРеорганизация цитоскелета1000
    Exact
    [51]
    Suffix
    Таблица 2. Краткий обзор экспериментальных результатов в области нанобиомедицины с применением МНЧ, управляемых ПМП Канал воздействия Пространственновременная организация и частота ПМП Амплитуда ПМПТест-объектЭффектИсточ-ник MMAОдноосное, ~100 Гц40 Гс (4 мТл)Эндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповиныДвукратное увеличение экспрессии эндотелина-1[26] MMAОдноосное, 1 Гц, 1 кГц0.5 мТлHCT11
    (check this in PDF content)

  46. Start
    20632
    Prefix
    Краткий обзор экспериментальных результатов в области нанобиомедицины с применением МНЧ, управляемых ПМП Канал воздействия Пространственновременная организация и частота ПМП Амплитуда ПМПТест-объектЭффектИсточ-ник MMAОдноосное, ~100 Гц40 Гс (4 мТл)Эндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповиныДвукратное увеличение экспрессии эндотелина-1
    Exact
    [26]
    Suffix
    MMAОдноосное, 1 Гц, 1 кГц0.5 мТлHCT116 колоректальная карциномаУменьшена выживаемость клеток[65] MMAОдноосное, 10–60 Гц30–130 Э (~2.4–10.3 кА/м)Клетки глиомы линии N10Разрыв мембран, апоптоз[31] MMAОдноосное, 50 Гц110 кА/мα-химотрипсин, иммобилизо-ванный на агрегатах МНЧСнижение каталитической активности фермента на 31 %[34] MMAОдноосное, 10 Гц1 мТлКлеточная линия MDA-MB-231 Снижение выживаемо
    (check this in PDF content)

  47. Start
    20730
    Prefix
    области нанобиомедицины с применением МНЧ, управляемых ПМП Канал воздействия Пространственновременная организация и частота ПМП Амплитуда ПМПТест-объектЭффектИсточ-ник MMAОдноосное, ~100 Гц40 Гс (4 мТл)Эндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповиныДвукратное увеличение экспрессии эндотелина-1[26] MMAОдноосное, 1 Гц, 1 кГц0.5 мТлHCT116 колоректальная карциномаУменьшена выживаемость клеток
    Exact
    [65]
    Suffix
    MMAОдноосное, 10–60 Гц30–130 Э (~2.4–10.3 кА/м)Клетки глиомы линии N10Разрыв мембран, апоптоз[31] MMAОдноосное, 50 Гц110 кА/мα-химотрипсин, иммобилизо-ванный на агрегатах МНЧСнижение каталитической активности фермента на 31 %[34] MMAОдноосное, 10 Гц1 мТлКлеточная линия MDA-MB-231 Снижение выживаемости клеток после химиотерапии на 15 % [38] MMAОдноосное, 0.03–3 Гц< 5 мТл Эмбриотические дифферен
    (check this in PDF content)

  48. Start
    20828
    Prefix
    организация и частота ПМП Амплитуда ПМПТест-объектЭффектИсточ-ник MMAОдноосное, ~100 Гц40 Гс (4 мТл)Эндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповиныДвукратное увеличение экспрессии эндотелина-1[26] MMAОдноосное, 1 Гц, 1 кГц0.5 мТлHCT116 колоректальная карциномаУменьшена выживаемость клеток[65] MMAОдноосное, 10–60 Гц30–130 Э (~2.4–10.3 кА/м)Клетки глиомы линии N10Разрыв мембран, апоптоз
    Exact
    [31]
    Suffix
    MMAОдноосное, 50 Гц110 кА/мα-химотрипсин, иммобилизо-ванный на агрегатах МНЧСнижение каталитической активности фермента на 31 %[34] MMAОдноосное, 10 Гц1 мТлКлеточная линия MDA-MB-231 Снижение выживаемости клеток после химиотерапии на 15 % [38] MMAОдноосное, 0.03–3 Гц< 5 мТл Эмбриотические дифференцированные и стволовые клетки мыши Увеличена экспрессия гена Oct3/4 на ~50%.
    (check this in PDF content)

  49. Start
    20959
    Prefix
    носных сосудов пуповиныДвукратное увеличение экспрессии эндотелина-1[26] MMAОдноосное, 1 Гц, 1 кГц0.5 мТлHCT116 колоректальная карциномаУменьшена выживаемость клеток[65] MMAОдноосное, 10–60 Гц30–130 Э (~2.4–10.3 кА/м)Клетки глиомы линии N10Разрыв мембран, апоптоз[31] MMAОдноосное, 50 Гц110 кА/мα-химотрипсин, иммобилизо-ванный на агрегатах МНЧСнижение каталитической активности фермента на 31 %
    Exact
    [34]
    Suffix
    MMAОдноосное, 10 Гц1 мТлКлеточная линия MDA-MB-231 Снижение выживаемости клеток после химиотерапии на 15 % [38] MMAОдноосное, 0.03–3 Гц< 5 мТл Эмбриотические дифференцированные и стволовые клетки мыши Увеличена экспрессия гена Oct3/4 на ~50%.
    (check this in PDF content)

  50. Start
    21068
    Prefix
    колоректальная карциномаУменьшена выживаемость клеток[65] MMAОдноосное, 10–60 Гц30–130 Э (~2.4–10.3 кА/м)Клетки глиомы линии N10Разрыв мембран, апоптоз[31] MMAОдноосное, 50 Гц110 кА/мα-химотрипсин, иммобилизо-ванный на агрегатах МНЧСнижение каталитической активности фермента на 31 %[34] MMAОдноосное, 10 Гц1 мТлКлеточная линия MDA-MB-231 Снижение выживаемости клеток после химиотерапии на 15 %
    Exact
    [38]
    Suffix
    MMAОдноосное, 0.03–3 Гц< 5 мТл Эмбриотические дифференцированные и стволовые клетки мыши Увеличена экспрессия гена Oct3/4 на ~50%. Увеличенная площадь распространения клеток на ~65 % [66] MMAВращающееся, 50 об./мин (> 1 Гц)—Клетки рака простаты LNCaPУничтожено большинство клеток[39] MMAХаотическое60–120 мТл, grad(B) ~3.3–11.0 Тл/мСтволовые клетки мезенхимы человека Увеличена экспрессия остео
    (check this in PDF content)

  51. Start
    21253
    Prefix
    , иммобилизо-ванный на агрегатах МНЧСнижение каталитической активности фермента на 31 %[34] MMAОдноосное, 10 Гц1 мТлКлеточная линия MDA-MB-231 Снижение выживаемости клеток после химиотерапии на 15 % [38] MMAОдноосное, 0.03–3 Гц< 5 мТл Эмбриотические дифференцированные и стволовые клетки мыши Увеличена экспрессия гена Oct3/4 на ~50%. Увеличенная площадь распространения клеток на ~65 %
    Exact
    [66]
    Suffix
    MMAВращающееся, 50 об./мин (> 1 Гц)—Клетки рака простаты LNCaPУничтожено большинство клеток[39] MMAХаотическое60–120 мТл, grad(B) ~3.3–11.0 Тл/мСтволовые клетки мезенхимы человека Увеличена экспрессия остеогенных генов, коллагена 1 и Runx2 [29] MMAПостоянное поле0.15 мТлЭндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповины Изменение клеточной морфологии.
    (check this in PDF content)

  52. Start
    21349
    Prefix
    MMAОдноосное, 10 Гц1 мТлКлеточная линия MDA-MB-231 Снижение выживаемости клеток после химиотерапии на 15 % [38] MMAОдноосное, 0.03–3 Гц< 5 мТл Эмбриотические дифференцированные и стволовые клетки мыши Увеличена экспрессия гена Oct3/4 на ~50%. Увеличенная площадь распространения клеток на ~65 % [66] MMAВращающееся, 50 об./мин (> 1 Гц)—Клетки рака простаты LNCaPУничтожено большинство клеток
    Exact
    [39]
    Suffix
    MMAХаотическое60–120 мТл, grad(B) ~3.3–11.0 Тл/мСтволовые клетки мезенхимы человека Увеличена экспрессия остеогенных генов, коллагена 1 и Runx2 [29] MMAПостоянное поле0.15 мТлЭндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповины Изменение клеточной морфологии.
    (check this in PDF content)

  53. Start
    21496
    Prefix
    Увеличенная площадь распространения клеток на ~65 % [66] MMAВращающееся, 50 об./мин (> 1 Гц)—Клетки рака простаты LNCaPУничтожено большинство клеток[39] MMAХаотическое60–120 мТл, grad(B) ~3.3–11.0 Тл/мСтволовые клетки мезенхимы человека Увеличена экспрессия остеогенных генов, коллагена 1 и Runx2
    Exact
    [29]
    Suffix
    MMAПостоянное поле0.15 мТлЭндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповины Изменение клеточной морфологии. Ускорение тубулогенеза [68]. MMAГрадиентное поле110–150 мТлКортикальная нервная сетьУвеличение флюоресценции кальция на 20 %[67] MMAОдноосное, 50 Гц50–100 кА/м Опухолевые линии MDA-MB-231, BT474 и не-опухолевая MCF10A Снижение выживаемости вплоть до 100 % в опухолевых линиях [32
    (check this in PDF content)

  54. Start
    21631
    Prefix
    на ~65 % [66] MMAВращающееся, 50 об./мин (> 1 Гц)—Клетки рака простаты LNCaPУничтожено большинство клеток[39] MMAХаотическое60–120 мТл, grad(B) ~3.3–11.0 Тл/мСтволовые клетки мезенхимы человека Увеличена экспрессия остеогенных генов, коллагена 1 и Runx2 [29] MMAПостоянное поле0.15 мТлЭндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповины Изменение клеточной морфологии. Ускорение тубулогенеза
    Exact
    [68]
    Suffix
    . MMAГрадиентное поле110–150 мТлКортикальная нервная сетьУвеличение флюоресценции кальция на 20 %[67] MMAОдноосное, 50 Гц50–100 кА/м Опухолевые линии MDA-MB-231, BT474 и не-опухолевая MCF10A Снижение выживаемости вплоть до 100 % в опухолевых линиях [32] MMAВращающееся, 20 Гц< 1 TлКлеточная линия глиомы чело-века U87 привитая мышам Разрушение мембран, частичный некроз.
    (check this in PDF content)

  55. Start
    21731
    Prefix
    клеток[39] MMAХаотическое60–120 мТл, grad(B) ~3.3–11.0 Тл/мСтволовые клетки мезенхимы человека Увеличена экспрессия остеогенных генов, коллагена 1 и Runx2 [29] MMAПостоянное поле0.15 мТлЭндотелиальные клетки крове-носных сосудов пуповины Изменение клеточной морфологии. Ускорение тубулогенеза [68]. MMAГрадиентное поле110–150 мТлКортикальная нервная сетьУвеличение флюоресценции кальция на 20 %
    Exact
    [67]
    Suffix
    MMAОдноосное, 50 Гц50–100 кА/м Опухолевые линии MDA-MB-231, BT474 и не-опухолевая MCF10A Снижение выживаемости вплоть до 100 % в опухолевых линиях [32] MMAВращающееся, 20 Гц< 1 TлКлеточная линия глиомы чело-века U87 привитая мышам Разрушение мембран, частичный некроз.
    (check this in PDF content)

  56. Start
    21881
    Prefix
    MMAГрадиентное поле110–150 мТлКортикальная нервная сетьУвеличение флюоресценции кальция на 20 %[67] MMAОдноосное, 50 Гц50–100 кА/м Опухолевые линии MDA-MB-231, BT474 и не-опухолевая MCF10A Снижение выживаемости вплоть до 100 % в опухолевых линиях
    Exact
    [32]
    Suffix
    MMAВращающееся, 20 Гц< 1 TлКлеточная линия глиомы чело-века U87 привитая мышам Разрушение мембран, частичный некроз. Деградация опухоли [69] MMAВращающееся, 15 Гц40 мТлКлеточная линия глиобласто-мы U87Разрушение мембран лизосом, апоптоз[70] MMAВращающееся, 5–100 Гц0.01–0.5 мТл Стержни пористого SiO2 наполненные 6-карбоксифлуоерсцеинами Увеличена скорость выгрузки препарата[71] MMAОдноо
    (check this in PDF content)

  57. Start
    22021
    Prefix
    поле110–150 мТлКортикальная нервная сетьУвеличение флюоресценции кальция на 20 %[67] MMAОдноосное, 50 Гц50–100 кА/м Опухолевые линии MDA-MB-231, BT474 и не-опухолевая MCF10A Снижение выживаемости вплоть до 100 % в опухолевых линиях [32] MMAВращающееся, 20 Гц< 1 TлКлеточная линия глиомы чело-века U87 привитая мышам Разрушение мембран, частичный некроз. Деградация опухоли
    Exact
    [69]
    Suffix
    MMAВращающееся, 15 Гц40 мТлКлеточная линия глиобласто-мы U87Разрушение мембран лизосом, апоптоз[70] MMAВращающееся, 5–100 Гц0.01–0.5 мТл Стержни пористого SiO2 наполненные 6-карбоксифлуоерсцеинами Увеличена скорость выгрузки препарата[71] MMAОдноосное, 4 Гц6.2 Гс (0.62 мТл) Клеточные линии карциномы головы и сквамозной клеточной карциномы шеи (HNSCC) Большинство клеток уничтожено.
    (check this in PDF content)

  58. Start
    22121
    Prefix
    , 50 Гц50–100 кА/м Опухолевые линии MDA-MB-231, BT474 и не-опухолевая MCF10A Снижение выживаемости вплоть до 100 % в опухолевых линиях [32] MMAВращающееся, 20 Гц< 1 TлКлеточная линия глиомы чело-века U87 привитая мышам Разрушение мембран, частичный некроз. Деградация опухоли [69] MMAВращающееся, 15 Гц40 мТлКлеточная линия глиобласто-мы U87Разрушение мембран лизосом, апоптоз
    Exact
    [70]
    Suffix
    MMAВращающееся, 5–100 Гц0.01–0.5 мТл Стержни пористого SiO2 наполненные 6-карбоксифлуоерсцеинами Увеличена скорость выгрузки препарата[71] MMAОдноосное, 4 Гц6.2 Гс (0.62 мТл) Клеточные линии карциномы головы и сквамозной клеточной карциномы шеи (HNSCC) Большинство клеток уничтожено.
    (check this in PDF content)

  59. Start
    22260
    Prefix
    Деградация опухоли [69] MMAВращающееся, 15 Гц40 мТлКлеточная линия глиобласто-мы U87Разрушение мембран лизосом, апоптоз[70] MMAВращающееся, 5–100 Гц0.01–0.5 мТл Стержни пористого SiO2 наполненные 6-карбоксифлуоерсцеинами Увеличена скорость выгрузки препарата
    Exact
    [71]
    Suffix
    MMAОдноосное, 4 Гц6.2 Гс (0.62 мТл) Клеточные линии карциномы головы и сквамозной клеточной карциномы шеи (HNSCC) Большинство клеток уничтожено. Рост опухоли подавлен [72] MMAОдноосное, 35 кГцНе указаноКлеточная линия HeLaАпоптоз ~30 % клеток из-за повреждения мембраны[73] MMAВращающееся, 1–30 Гц9.55 кА/м (~12 мТл)α-амилаза, иммобилизованная на МНЧУвеличена скорость каталитической реакции[7
    (check this in PDF content)

  60. Start
    22430
    Prefix
    Гц40 мТлКлеточная линия глиобласто-мы U87Разрушение мембран лизосом, апоптоз[70] MMAВращающееся, 5–100 Гц0.01–0.5 мТл Стержни пористого SiO2 наполненные 6-карбоксифлуоерсцеинами Увеличена скорость выгрузки препарата[71] MMAОдноосное, 4 Гц6.2 Гс (0.62 мТл) Клеточные линии карциномы головы и сквамозной клеточной карциномы шеи (HNSCC) Большинство клеток уничтожено. Рост опухоли подавлен
    Exact
    [72]
    Suffix
    MMAОдноосное, 35 кГцНе указаноКлеточная линия HeLaАпоптоз ~30 % клеток из-за повреждения мембраны[73] MMAВращающееся, 1–30 Гц9.55 кА/м (~12 мТл)α-амилаза, иммобилизованная на МНЧУвеличена скорость каталитической реакции[74] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц42 кА/мMDA-MB-231 клеточная линияВыживаемость клеток снижена[27] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц37.5 кА/мMDA-MB-468 клеточная линияВыживаемость снижена д
    (check this in PDF content)

  61. Start
    22531
    Prefix
    100 Гц0.01–0.5 мТл Стержни пористого SiO2 наполненные 6-карбоксифлуоерсцеинами Увеличена скорость выгрузки препарата[71] MMAОдноосное, 4 Гц6.2 Гс (0.62 мТл) Клеточные линии карциномы головы и сквамозной клеточной карциномы шеи (HNSCC) Большинство клеток уничтожено. Рост опухоли подавлен [72] MMAОдноосное, 35 кГцНе указаноКлеточная линия HeLaАпоптоз ~30 % клеток из-за повреждения мембраны
    Exact
    [73]
    Suffix
    MMAВращающееся, 1–30 Гц9.55 кА/м (~12 мТл)α-амилаза, иммобилизованная на МНЧУвеличена скорость каталитической реакции[74] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц42 кА/мMDA-MB-231 клеточная линияВыживаемость клеток снижена[27] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц37.5 кА/мMDA-MB-468 клеточная линияВыживаемость снижена до 4–6 %[22] МГТ+ММАОдноосное, 260 кГц12.7 кА/м Человеческие дендритные клетки моноцитарного происхож
    (check this in PDF content)

  62. Start
    22654
    Prefix
    Рост опухоли подавлен [72] MMAОдноосное, 35 кГцНе указаноКлеточная линия HeLaАпоптоз ~30 % клеток из-за повреждения мембраны[73] MMAВращающееся, 1–30 Гц9.55 кА/м (~12 мТл)α-амилаза, иммобилизованная на МНЧУвеличена скорость каталитической реакции
    Exact
    [74]
    Suffix
    МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц42 кА/мMDA-MB-231 клеточная линияВыживаемость клеток снижена[27] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц37.5 кА/мMDA-MB-468 клеточная линияВыживаемость снижена до 4–6 %[22] МГТ+ММАОдноосное, 260 кГц12.7 кА/м Человеческие дендритные клетки моноцитарного происхождения Выживаемость снижена на 20 %[23] МГТОдноосное, 520 кГц29 кА/мKB-линия клетокВыживаемость клеток снижена на ~50 %[75]
    (check this in PDF content)

  63. Start
    22744
    Prefix
    Рост опухоли подавлен [72] MMAОдноосное, 35 кГцНе указаноКлеточная линия HeLaАпоптоз ~30 % клеток из-за повреждения мембраны[73] MMAВращающееся, 1–30 Гц9.55 кА/м (~12 мТл)α-амилаза, иммобилизованная на МНЧУвеличена скорость каталитической реакции[74] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц42 кА/мMDA-MB-231 клеточная линияВыживаемость клеток снижена
    Exact
    [27]
    Suffix
    МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц37.5 кА/мMDA-MB-468 клеточная линияВыживаемость снижена до 4–6 %[22] МГТ+ММАОдноосное, 260 кГц12.7 кА/м Человеческие дендритные клетки моноцитарного происхождения Выживаемость снижена на 20 %[23] МГТОдноосное, 520 кГц29 кА/мKB-линия клетокВыживаемость клеток снижена на ~50 %[75] МГТОдноосное, 145 кГц50 мТлМыши с опухолями Pan02Уменьшение объема опухолей[76] МГТОдноос
    (check this in PDF content)

  64. Start
    22837
    Prefix
    , 35 кГцНе указаноКлеточная линия HeLaАпоптоз ~30 % клеток из-за повреждения мембраны[73] MMAВращающееся, 1–30 Гц9.55 кА/м (~12 мТл)α-амилаза, иммобилизованная на МНЧУвеличена скорость каталитической реакции[74] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц42 кА/мMDA-MB-231 клеточная линияВыживаемость клеток снижена[27] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц37.5 кА/мMDA-MB-468 клеточная линияВыживаемость снижена до 4–6 %
    Exact
    [22]
    Suffix
    МГТ+ММАОдноосное, 260 кГц12.7 кА/м Человеческие дендритные клетки моноцитарного происхождения Выживаемость снижена на 20 %[23] МГТОдноосное, 520 кГц29 кА/мKB-линия клетокВыживаемость клеток снижена на ~50 %[75] МГТОдноосное, 145 кГц50 мТлМыши с опухолями Pan02Уменьшение объема опухолей[76] МГТОдноосное, 366 кГц5 кА/мМыши с меланомой B16–F10Уменьшение размеров опухолей[77] МГТОдноосное, 118 к
    (check this in PDF content)

  65. Start
    22961
    Prefix
    12 мТл)α-амилаза, иммобилизованная на МНЧУвеличена скорость каталитической реакции[74] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц42 кА/мMDA-MB-231 клеточная линияВыживаемость клеток снижена[27] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц37.5 кА/мMDA-MB-468 клеточная линияВыживаемость снижена до 4–6 %[22] МГТ+ММАОдноосное, 260 кГц12.7 кА/м Человеческие дендритные клетки моноцитарного происхождения Выживаемость снижена на 20 %
    Exact
    [23]
    Suffix
    МГТОдноосное, 520 кГц29 кА/мKB-линия клетокВыживаемость клеток снижена на ~50 %[75] МГТОдноосное, 145 кГц50 мТлМыши с опухолями Pan02Уменьшение объема опухолей[76] МГТОдноосное, 366 кГц5 кА/мМыши с меланомой B16–F10Уменьшение размеров опухолей[77] МГТОдноосное, 118 кА/м—Карцинома груди MM46 у мышей Полная регрессия опухолей после 1–6 сеансов МГТ[78] Максимальные значения индуцируемых сил и
    (check this in PDF content)

  66. Start
    23045
    Prefix
    74] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц42 кА/мMDA-MB-231 клеточная линияВыживаемость клеток снижена[27] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц37.5 кА/мMDA-MB-468 клеточная линияВыживаемость снижена до 4–6 %[22] МГТ+ММАОдноосное, 260 кГц12.7 кА/м Человеческие дендритные клетки моноцитарного происхождения Выживаемость снижена на 20 %[23] МГТОдноосное, 520 кГц29 кА/мKB-линия клетокВыживаемость клеток снижена на ~50 %
    Exact
    [75]
    Suffix
    МГТОдноосное, 145 кГц50 мТлМыши с опухолями Pan02Уменьшение объема опухолей[76] МГТОдноосное, 366 кГц5 кА/мМыши с меланомой B16–F10Уменьшение размеров опухолей[77] МГТОдноосное, 118 кА/м—Карцинома груди MM46 у мышей Полная регрессия опухолей после 1–6 сеансов МГТ[78] Максимальные значения индуцируемых сил и деформаций могут быть кратно увеличены после локализации в ткани или интернализац
    (check this in PDF content)

  67. Start
    23125
    Prefix
    снижена[27] МГТ+ММАОдноосное, 233 кГц37.5 кА/мMDA-MB-468 клеточная линияВыживаемость снижена до 4–6 %[22] МГТ+ММАОдноосное, 260 кГц12.7 кА/м Человеческие дендритные клетки моноцитарного происхождения Выживаемость снижена на 20 %[23] МГТОдноосное, 520 кГц29 кА/мKB-линия клетокВыживаемость клеток снижена на ~50 %[75] МГТОдноосное, 145 кГц50 мТлМыши с опухолями Pan02Уменьшение объема опухолей
    Exact
    [76]
    Suffix
    МГТОдноосное, 366 кГц5 кА/мМыши с меланомой B16–F10Уменьшение размеров опухолей[77] МГТОдноосное, 118 кА/м—Карцинома груди MM46 у мышей Полная регрессия опухолей после 1–6 сеансов МГТ[78] Максимальные значения индуцируемых сил и деформаций могут быть кратно увеличены после локализации в ткани или интернализации в клетках за счет контролируемой агрегации МНЧ в постоянном или низкочастотном
    (check this in PDF content)

  68. Start
    23208
    Prefix
    снижена до 4–6 %[22] МГТ+ММАОдноосное, 260 кГц12.7 кА/м Человеческие дендритные клетки моноцитарного происхождения Выживаемость снижена на 20 %[23] МГТОдноосное, 520 кГц29 кА/мKB-линия клетокВыживаемость клеток снижена на ~50 %[75] МГТОдноосное, 145 кГц50 мТлМыши с опухолями Pan02Уменьшение объема опухолей[76] МГТОдноосное, 366 кГц5 кА/мМыши с меланомой B16–F10Уменьшение размеров опухолей
    Exact
    [77]
    Suffix
    МГТОдноосное, 118 кА/м—Карцинома груди MM46 у мышей Полная регрессия опухолей после 1–6 сеансов МГТ[78] Максимальные значения индуцируемых сил и деформаций могут быть кратно увеличены после локализации в ткани или интернализации в клетках за счет контролируемой агрегации МНЧ в постоянном или низкочастотном ПМП [32].
    (check this in PDF content)

  69. Start
    23312
    Prefix
    происхождения Выживаемость снижена на 20 %[23] МГТОдноосное, 520 кГц29 кА/мKB-линия клетокВыживаемость клеток снижена на ~50 %[75] МГТОдноосное, 145 кГц50 мТлМыши с опухолями Pan02Уменьшение объема опухолей[76] МГТОдноосное, 366 кГц5 кА/мМыши с меланомой B16–F10Уменьшение размеров опухолей[77] МГТОдноосное, 118 кА/м—Карцинома груди MM46 у мышей Полная регрессия опухолей после 1–6 сеансов МГТ
    Exact
    [78]
    Suffix
    Максимальные значения индуцируемых сил и деформаций могут быть кратно увеличены после локализации в ткани или интернализации в клетках за счет контролируемой агрегации МНЧ в постоянном или низкочастотном ПМП [32].
    (check this in PDF content)

  70. Start
    23578
    Prefix
    , 366 кГц5 кА/мМыши с меланомой B16–F10Уменьшение размеров опухолей[77] МГТОдноосное, 118 кА/м—Карцинома груди MM46 у мышей Полная регрессия опухолей после 1–6 сеансов МГТ[78] Максимальные значения индуцируемых сил и деформаций могут быть кратно увеличены после локализации в ткани или интернализации в клетках за счет контролируемой агрегации МНЧ в постоянном или низкочастотном ПМП
    Exact
    [32]
    Suffix
    . ЭкспеРиментальные РеЗультаты Технология МГТ, несмотря на свои недостатки, обсуждавшиеся выше, продолжает достаточно активно исследоваться и развиваться по настоящее время (см., например, [19–21, 60–62]).
    (check this in PDF content)

  71. Start
    23775
    Prefix
    индуцируемых сил и деформаций могут быть кратно увеличены после локализации в ткани или интернализации в клетках за счет контролируемой агрегации МНЧ в постоянном или низкочастотном ПМП [32]. ЭкспеРиментальные РеЗультаты Технология МГТ, несмотря на свои недостатки, обсуждавшиеся выше, продолжает достаточно активно исследоваться и развиваться по настоящее время (см., например,
    Exact
    [19–21, 60–62]
    Suffix
    ). В частности, кроме онкотерапии разогрев МНЧ в радиочастотном ПМП предлагался в качестве метода управления контролируемым выпуском лекарственных средств из синтетических микроконтейнеров после их адресной доставки к пораженной ткани [63, 64].
    (check this in PDF content)

  72. Start
    24049
    Prefix
    В частности, кроме онкотерапии разогрев МНЧ в радиочастотном ПМП предлагался в качестве метода управления контролируемым выпуском лекарственных средств из синтетических микроконтейнеров после их адресной доставки к пораженной ткани
    Exact
    [63, 64]
    Suffix
    . Благодаря возможности оказания специфического и молекулярно-локального воздействия на отдельные биоактивные макромолекулы ММА может быть использована для гораздо более широкого круга задач наномедицины и биотехнологий.
    (check this in PDF content)

  73. Start
    24482
    Prefix
    специфического и молекулярно-локального воздействия на отдельные биоактивные макромолекулы ММА может быть использована для гораздо более широкого круга задач наномедицины и биотехнологий. Большое количество работ демонстрирует возможность применения неспецифического воздействия на мембрану для увеличения ее проницаемости в рамках концепции адресной доставки
    Exact
    [48]
    Suffix
    или для безлекарственного умерщвления раковых клеток путем индуцирования апоптоза через механотрансдукцию (см., например, [31, 38, 39, 65]). Гибель клеток при этом может происходить вследствие как разрушения клеточной мембраны достаточно большими МНЧ [31], так и активации механочувствительных рецепторов и запуска апоптоза или путем трансляции механического воздейс
    (check this in PDF content)

  74. Start
    24624
    Prefix
    Большое количество работ демонстрирует возможность применения неспецифического воздействия на мембрану для увеличения ее проницаемости в рамках концепции адресной доставки [48] или для безлекарственного умерщвления раковых клеток путем индуцирования апоптоза через механотрансдукцию (см., например,
    Exact
    [31, 38, 39, 65]
    Suffix
    ). Гибель клеток при этом может происходить вследствие как разрушения клеточной мембраны достаточно большими МНЧ [31], так и активации механочувствительных рецепторов и запуска апоптоза или путем трансляции механического воздействия через цитоскелет [32].
    (check this in PDF content)

  75. Start
    24765
    Prefix
    неспецифического воздействия на мембрану для увеличения ее проницаемости в рамках концепции адресной доставки [48] или для безлекарственного умерщвления раковых клеток путем индуцирования апоптоза через механотрансдукцию (см., например, [31, 38, 39, 65]). Гибель клеток при этом может происходить вследствие как разрушения клеточной мембраны достаточно большими МНЧ
    Exact
    [31]
    Suffix
    , так и активации механочувствительных рецепторов и запуска апоптоза или путем трансляции механического воздействия через цитоскелет [32]. Однако, как правило, МНЧ, вызывающие столь фатальные последствия без специфического связывания имеют слишком большие размеры, и их сложно использовать in vivo [31].
    (check this in PDF content)

  76. Start
    24909
    Prefix
    Гибель клеток при этом может происходить вследствие как разрушения клеточной мембраны достаточно большими МНЧ [31], так и активации механочувствительных рецепторов и запуска апоптоза или путем трансляции механического воздействия через цитоскелет
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Однако, как правило, МНЧ, вызывающие столь фатальные последствия без специфического связывания имеют слишком большие размеры, и их сложно использовать in vivo [31]. Перечисленные применения ММА не раскрывают полностью потенциал этой платформы.
    (check this in PDF content)

  77. Start
    25082
    Prefix
    вследствие как разрушения клеточной мембраны достаточно большими МНЧ [31], так и активации механочувствительных рецепторов и запуска апоптоза или путем трансляции механического воздействия через цитоскелет [32]. Однако, как правило, МНЧ, вызывающие столь фатальные последствия без специфического связывания имеют слишком большие размеры, и их сложно использовать in vivo
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Перечисленные применения ММА не раскрывают полностью потенциал этой платформы. Специфическая биохимическая функционализация, «заякоривающая» МНЧ на конкретной макромолекулярной мишени, позволяет сконцентрировать силы, создаваемые маленькими МНЧ, и запускать желаемый биохимический отклик.
    (check this in PDF content)

  78. Start
    25465
    Prefix
    Специфическая биохимическая функционализация, «заякоривающая» МНЧ на конкретной макромолекулярной мишени, позволяет сконцентрировать силы, создаваемые маленькими МНЧ, и запускать желаемый биохимический отклик. Мишенями для ММА чаще всего становятся мембранные рецепторы
    Exact
    [22, 26, 29, 30, 66]
    Suffix
    , ионные каналы [49, 67, 68], элементы цитоскелета [32] или даже отдельные белковые молекулы [34]. Некоторые экспериментальные результаты ММА, МГТ и их комбинированного воздействия просуммированы в табл. 2.
    (check this in PDF content)

  79. Start
    25508
    Prefix
    Специфическая биохимическая функционализация, «заякоривающая» МНЧ на конкретной макромолекулярной мишени, позволяет сконцентрировать силы, создаваемые маленькими МНЧ, и запускать желаемый биохимический отклик. Мишенями для ММА чаще всего становятся мембранные рецепторы [22, 26, 29, 30, 66], ионные каналы
    Exact
    [49, 67, 68]
    Suffix
    , элементы цитоскелета [32] или даже отдельные белковые молекулы [34]. Некоторые экспериментальные результаты ММА, МГТ и их комбинированного воздействия просуммированы в табл. 2.
    (check this in PDF content)

  80. Start
    25548
    Prefix
    Специфическая биохимическая функционализация, «заякоривающая» МНЧ на конкретной макромолекулярной мишени, позволяет сконцентрировать силы, создаваемые маленькими МНЧ, и запускать желаемый биохимический отклик. Мишенями для ММА чаще всего становятся мембранные рецепторы [22, 26, 29, 30, 66], ионные каналы [49, 67, 68], элементы цитоскелета
    Exact
    [32]
    Suffix
    или даже отдельные белковые молекулы [34]. Некоторые экспериментальные результаты ММА, МГТ и их комбинированного воздействия просуммированы в табл. 2. Из таблицы видно, что ММА обладает намного большей вариативностью воздействия, чем МГТ, и может успешно применяться как для тонкого, специфического манипулирования жизнедеятельностью клеток за счет тригг
    (check this in PDF content)

  81. Start
    25594
    Prefix
    Мишенями для ММА чаще всего становятся мембранные рецепторы [22, 26, 29, 30, 66], ионные каналы [49, 67, 68], элементы цитоскелета [32] или даже отдельные белковые молекулы
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Некоторые экспериментальные результаты ММА, МГТ и их комбинированного воздействия просуммированы в табл. 2. Из таблицы видно, что ММА обладает намного большей вариативностью воздействия, чем МГТ, и может успешно применяться как для тонкого, специфического манипулирования жизнедеятельностью клеток за счет триггеринга отдельных механочувствительных молеку
    (check this in PDF content)