The 9 reference contexts in paper А. Жирник С., Е. Никольская Д., О. Жунина А., Ю. Семочкина П., Г. Посыпанова А., С. Кузнецов Л., Н. Журило И., Е. Москалева Ю. (2018) “АНАЛИЗ НАКОПЛЕНИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНО МЕЧЕННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ НАНОЧАСТИЦ НА ОСНОВЕ PLGA-PEG ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ ЧЕЛОВЕКА” / spz:neicon:nanorf:y:2018:i:2:p:71-78

  1. Start
    2326
    Prefix
    PLGA-NH-PEG(12)-NH-Boc; (3) — удаление защитной группы с получением PLGA-NH-PEG(12)-NH2; (4) — получение флуоресцентно меченного сополимера PLGA-PEG-FITC ВВЕДЕНИЕ Создание наноразмерных форм противоопухолевых препаратов в составе биосовместимых и биоразлагаемых полимеров направлено на повышение избирательности их действия и снижение неспецифической токсичности
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Сополимер молочной и гликолевой кислот (PLGA) является одним из наиболее перспективных полимеров для создания таких лекарств благодаря его низкой токсичности, низкой иммуногенности и коммерческой доступности [2, 3].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    2567
    Prefix
    Сополимер молочной и гликолевой кислот (PLGA) является одним из наиболее перспективных полимеров для создания таких лекарств благодаря его низкой токсичности, низкой иммуногенности и коммерческой доступности
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . На основе PLGA и его блок-сополимера с полиэтиленгликолем (PEG) получены противоопухолевые полимерные нанопрепараты с включенным паклитакселом, доцетакселом, цисплатином, доксорубицином, винкристином, 9-нитрокамптотецином, лейпрорелином, трипторелином, этопозидом и перспективным препаратом для лечения различных видов рака никлозамидом [4–
    (check this in PDF content)

  3. Start
    2968
    Prefix
    На основе PLGA и его блок-сополимера с полиэтиленгликолем (PEG) получены противоопухолевые полимерные нанопрепараты с включенным паклитакселом, доцетакселом, цисплатином, доксорубицином, винкристином, 9-нитрокамптотецином, лейпрорелином, трипторелином, этопозидом и перспективным препаратом для лечения различных видов рака никлозамидом
    Exact
    [4–9]
    Suffix
    . Ранее нами было показано, что полимерные формы этопозида [8] и никлозамида [9] обладают более высокой цитотоксической активностью в отношении опухолевых клеток человека, чем свободные препараты.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    3039
    Prefix
    (PEG) получены противоопухолевые полимерные нанопрепараты с включенным паклитакселом, доцетакселом, цисплатином, доксорубицином, винкристином, 9-нитрокамптотецином, лейпрорелином, трипторелином, этопозидом и перспективным препаратом для лечения различных видов рака никлозамидом [4–9]. Ранее нами было показано, что полимерные формы этопозида
    Exact
    [8]
    Suffix
    и никлозамида [9] обладают более высокой цитотоксической активностью в отношении опухолевых клеток человека, чем свободные препараты. Это может быть обусловлено эффективным транспортом препаратов в составе полимерных наночастиц в цитоплазму и/или внутриклеточные компартменты клеток.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    3060
    Prefix
    противоопухолевые полимерные нанопрепараты с включенным паклитакселом, доцетакселом, цисплатином, доксорубицином, винкристином, 9-нитрокамптотецином, лейпрорелином, трипторелином, этопозидом и перспективным препаратом для лечения различных видов рака никлозамидом [4–9]. Ранее нами было показано, что полимерные формы этопозида [8] и никлозамида
    Exact
    [9]
    Suffix
    обладают более высокой цитотоксической активностью в отношении опухолевых клеток человека, чем свободные препараты. Это может быть обусловлено эффективным транспортом препаратов в составе полимерных наночастиц в цитоплазму и/или внутриклеточные компартменты клеток.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    8224
    Prefix
    ЯМР-спектров. 1H ЯМР-спектры были зарегистрированы в CDCl3 или DMSO-D6 на спектрометре Bruker Avance DPX 300 (Bruker, США; Frequency (MHz) 300.13, Nucleus 1H, Number of Transients 480, Original Points Count 24576, Points Count 131072, Pulse Sequence zg30). Получение полимерных наночастиц. Получение наночастиц проводили стандартным методом нанопреципитации
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Навеску 60 мг сополимера PLGAPEG-FITC (или PLGA-NH-PEG(12)-NH2) растворили в 5 мл ацетона, затем добавили по каплям к 25 мл 0.5%-го ПВС при интенсивном перемешивании на магнитной мешалке со скоростью 700 об./мин.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    12887
    Prefix
    Это позволяло определить общее количество наночастиц, часть которых была связана с клеточной мембраной, а часть находилась внутри клеток. Для количественного анализа фракции наночастиц, локализованных внутри клеток, использовали метод «гашения» флуоресценции адсорбированных на клеточной мембране ФПН
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Для этого к суспензии клеток в цитратном буфере добавляли трипановый синий в конечной концентрации 0.2 мг/мл, инкубировали в течение 30 с на льду и анализировали интенсивность флуоресценции на проточном цитометре в тех же условиях.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    17736
    Prefix
    Это связано с тем, что клеточная гибель неизбежно приводит к повышению проницаемости клеточных мембран, следствием чего является увеличение их прозрачности и сопутствующее уменьшение прямого светорассеяния
    Exact
    [12]
    Suffix
    . На рис. 4 а и б обведена область R1, использованная для анализа накопления метки ФИТЦ, в которой представлены только живые клетки с интактными мембранами. В области более высоких значений параметров FSC и SSC располагаются агрегаты клеток, которые исключали из анализа.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    18560
    Prefix
    Известно, что краситель трипановый синий способен связываться с белками и образовывать флуоресцирующий комплекс с максимумом поглощения при λ = 483 нм и максимумом эмиссии при λ = 660 нм
    Exact
    [13]
    Suffix
    , что соответствует каналу детекции FL3 на проточном цитометре BD FACSCalibur. На рис. 4 г показано, что клетки с проницаемыми мембранами, имеющие повышенную флуоресценцию в канале детекции FL3, отчетливо отделяются на гистограмме (область R4), что позволяет воспользоваться комбинированной областью R2 и R3 для выбора неповрежденных клеток при отсутствии флуоресценции от тр
    (check this in PDF content)