The 17 reference contexts in paper Т. Шабатина И., О. Верная И., Д. Карлова Л., А. Нуждина В., В. Шабатин П., А. Семенов М., В. Лозинский И., М. Мельников Я. (2019) “ГИБРИДНЫЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ НА ОСНОВЕ ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТА, НАНОЧАСТИЦ СЕРЕБРА, МЕДИ И ЖЕЛАТИНОВЫХ БИОПОЛИМЕРНЫХ МАТРИЦ” / spz:neicon:nanorf:y:2018:i:0:p:92-97

  1. Start
    1938
    Prefix
    В медицине и фармацевтике желатин используется при производстве капсул, в качестве матрицы для имплантатов, покрытий устройств, как стабилизатор в вакцинах против кори, эпидемического паротита, краснухи, японского энцефалита, бешенства, дифтерии и столбняка
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Особые свойства желатина делают его привлекательным носителем в системах направленной доставки и пролонгированного высвобождения лекарственных средств. Однако желатин водорастворим, и поэтому в разрабатываемых в настоящее время пролонгированных лекарственных формах контролируемого высвобождения (не требующих частого приема и обеспечивающих поддерживание постоянной к
    (check this in PDF content)

  2. Start
    2516
    Prefix
    желатин водорастворим, и поэтому в разрабатываемых в настоящее время пролонгированных лекарственных формах контролируемого высвобождения (не требующих частого приема и обеспечивающих поддерживание постоянной концентрации лекарственных веществ в крови или органах-мишенях) используются биополимеры, полученные химическим сшиванием желатина в виде желатиновых микросфер
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    и массивных желатиновых гидрогелей [6–9]. В качестве лекарственного средства в такие системы включают антибактериальные препараты [8]. Также в эти системы могут быть включены наночастицы металлов (Ag, Cu), которые активны в отношении штаммов, резистентных к антибиотикам [10], и для которых вместе с антибиотиками наблюдается синергетическое возрастание антибак
    (check this in PDF content)

  3. Start
    2560
    Prefix
    разрабатываемых в настоящее время пролонгированных лекарственных формах контролируемого высвобождения (не требующих частого приема и обеспечивающих поддерживание постоянной концентрации лекарственных веществ в крови или органах-мишенях) используются биополимеры, полученные химическим сшиванием желатина в виде желатиновых микросфер [2–5] и массивных желатиновых гидрогелей
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . В качестве лекарственного средства в такие системы включают антибактериальные препараты [8]. Также в эти системы могут быть включены наночастицы металлов (Ag, Cu), которые активны в отношении штаммов, резистентных к антибиотикам [10], и для которых вместе с антибиотиками наблюдается синергетическое возрастание антибактериальной активности [10–13].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    2661
    Prefix
    (не требующих частого приема и обеспечивающих поддерживание постоянной концентрации лекарственных веществ в крови или органах-мишенях) используются биополимеры, полученные химическим сшиванием желатина в виде желатиновых микросфер [2–5] и массивных желатиновых гидрогелей [6–9]. В качестве лекарственного средства в такие системы включают антибактериальные препараты
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Также в эти системы могут быть включены наночастицы металлов (Ag, Cu), которые активны в отношении штаммов, резистентных к антибиотикам [10], и для которых вместе с антибиотиками наблюдается синергетическое возрастание антибактериальной активности [10–13].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    2822
    Prefix
    В качестве лекарственного средства в такие системы включают антибактериальные препараты [8]. Также в эти системы могут быть включены наночастицы металлов (Ag, Cu), которые активны в отношении штаммов, резистентных к антибиотикам
    Exact
    [10]
    Suffix
    , и для которых вместе с антибиотиками наблюдается синергетическое возрастание антибактериальной активности [10–13]. Использование низкотемпературных методов синтеза и модификации позволяет контролировать структуру и пористость получаемых биополимерных матриц [14], уменьшать размер и менять структуру частиц лекарственных препаратов [15, 16] и включать в час
    (check this in PDF content)

  6. Start
    2943
    Prefix
    Также в эти системы могут быть включены наночастицы металлов (Ag, Cu), которые активны в отношении штаммов, резистентных к антибиотикам [10], и для которых вместе с антибиотиками наблюдается синергетическое возрастание антибактериальной активности
    Exact
    [10–13]
    Suffix
    . Использование низкотемпературных методов синтеза и модификации позволяет контролировать структуру и пористость получаемых биополимерных матриц [14], уменьшать размер и менять структуру частиц лекарственных препаратов [15, 16] и включать в частицы лекарственных препаратов наночастицы металлов [11–13].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    3109
    Prefix
    наночастицы металлов (Ag, Cu), которые активны в отношении штаммов, резистентных к антибиотикам [10], и для которых вместе с антибиотиками наблюдается синергетическое возрастание антибактериальной активности [10–13]. Использование низкотемпературных методов синтеза и модификации позволяет контролировать структуру и пористость получаемых биополимерных матриц
    Exact
    [14]
    Suffix
    , уменьшать размер и менять структуру частиц лекарственных препаратов [15, 16] и включать в частицы лекарственных препаратов наночастицы металлов [11–13]. Целью настоящей работы являлся криохимический синтез гибридных систем пролонгированного высвобождения на основе гентамицина сульфата, наночастиц металлов (серебра, меди) и желатиновых биополимерных матриц, а та
    (check this in PDF content)

  8. Start
    3193
    Prefix
    Использование низкотемпературных методов синтеза и модификации позволяет контролировать структуру и пористость получаемых биополимерных матриц [14], уменьшать размер и менять структуру частиц лекарственных препаратов
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    и включать в частицы лекарственных препаратов наночастицы металлов [11–13]. Целью настоящей работы являлся криохимический синтез гибридных систем пролонгированного высвобождения на основе гентамицина сульфата, наночастиц металлов (серебра, меди) и желатиновых биополимерных матриц, а также определение антибактериальной активности полученных форм в отношении бактериальны
    (check this in PDF content)

  9. Start
    3276
    Prefix
    Использование низкотемпературных методов синтеза и модификации позволяет контролировать структуру и пористость получаемых биополимерных матриц [14], уменьшать размер и менять структуру частиц лекарственных препаратов [15, 16] и включать в частицы лекарственных препаратов наночастицы металлов
    Exact
    [11–13]
    Suffix
    . Целью настоящей работы являлся криохимический синтез гибридных систем пролонгированного высвобождения на основе гентамицина сульфата, наночастиц металлов (серебра, меди) и желатиновых биополимерных матриц, а также определение антибактериальной активности полученных форм в отношении бактериальных штаммов Escherichia coli (E. coli 52) и Staphylococcus aureus (S. aur
    (check this in PDF content)

  10. Start
    4059
    Prefix
    МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ Субстанцию гентамицина сульфата, соответствующую фармакопейной статье ФС 42-2628-00, коллоидное серебро марки КНД-С-К (ТУ 9154-024-74107096-2008), хлорид меди II, гидразина гидрат квалификации «ЧДА» использовали без дополнительной очистки. Наночастицы меди получали восстановлением водного раствора хлорида меди гидразина гидратом
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Низкотемпературный синтез желатиновых биополимерных матриц проводили согласно [14]. Высокодисперсный порошок гентамицина сульфата и гибридные нанокомпозиты гентамицина сульфата с наночастицами серебра (Ag/гентамицина сульфат) или меди (Сu/гентамицина сульфат) получали распылением водного раствора, содержащего гентамицина сульфат и наночастицы металла (1 масс
    (check this in PDF content)

  11. Start
    4150
    Prefix
    фармакопейной статье ФС 42-2628-00, коллоидное серебро марки КНД-С-К (ТУ 9154-024-74107096-2008), хлорид меди II, гидразина гидрат квалификации «ЧДА» использовали без дополнительной очистки. Наночастицы меди получали восстановлением водного раствора хлорида меди гидразина гидратом [17]. Низкотемпературный синтез желатиновых биополимерных матриц проводили согласно
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Высокодисперсный порошок гентамицина сульфата и гибридные нанокомпозиты гентамицина сульфата с наночастицами серебра (Ag/гентамицина сульфат) или меди (Сu/гентамицина сульфат) получали распылением водного раствора, содержащего гентамицина сульфат и наночастицы металла (1 масс. % гентамицина сульфата, 0,005 масс.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    4654
    Prefix
    с наночастицами серебра (Ag/гентамицина сульфат) или меди (Сu/гентамицина сульфат) получали распылением водного раствора, содержащего гентамицина сульфат и наночастицы металла (1 масс. % гентамицина сульфата, 0,005 масс. % Ag или 0,02 масс. % Cu), через пневматическую форсунку в жидкий азот, затем замороженные растворы подвергали криосублимационной сушке в течение 24 часов
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    . Гентамицина сульфат, а также нанокомпозиты «Ag/гентамицина сульфат», «Сu/гентамицина сульфат» включали в диски желатиновых криоструктурированных матриц следующим образом: губчатые диски погружали на 30 минут в водные растворы гентамицина сульфата и наночастиц металла (1 масс. % гентамицина сульфата, 0,02 масс.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    6886
    Prefix
    электронной микроскопии (ПЭМ) на электронном микроскопе LEO 912 AB Omega (ZEISS, Germany) при увеличениях ×80–500 000 и методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) на растровом электронном микроскопе Phenom (FEI Company, Германия) при увеличениях ×20–4000. Определение антибактериальной активности образцов осуществляли диско-диффузионным методом
    Exact
    [18]
    Suffix
    с использованием дисков фильтровальной бумаги и дисков желатиновых криоструктурированных матриц (диаметром 4 и высотой 2 мм). В качестве тест-культур использовали бактериальные клетки, полученные из коллекции бактериальных культур кафедры микробиологии биологического факультета МГУ имени М.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    8664
    Prefix
    После включения композитов в матрицы на основе желатина ИК-спектр полученных систем представлял собой суперпозицию ИК-спектров желатина и гентамицина сульфата. В нем присутствовали полосы Амид А (NH) 3280 см-1, Амид B (CH) 2929 см-1Амид I (СО, СN) 1634 см-1, Амид II (CH, NH) 1530 см-1, Амид III (CN, NH) 1235 см-1, характерные для желатина
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Также в ИК-спектре образца видны полосы NH2+, NH3+ групп при 1520, 1625 и 3280 см-1, HSO4- и C-O при 1059 см-1 и SO2 при 607 см-1, характерные для гентамицина сульфата [20]. ЯМР-1Н — спектры гибридных композитов гентамицина сульфата с наночастицами серебра и меди, а также соединения, высвободившегося из биополимерной матрицы (рис. 1, табл. 1, 2), соответствовали литературн
    (check this in PDF content)

  15. Start
    8848
    Prefix
    В нем присутствовали полосы Амид А (NH) 3280 см-1, Амид B (CH) 2929 см-1Амид I (СО, СN) 1634 см-1, Амид II (CH, NH) 1530 см-1, Амид III (CN, NH) 1235 см-1, характерные для желатина [19]. Также в ИК-спектре образца видны полосы NH2+, NH3+ групп при 1520, 1625 и 3280 см-1, HSO4- и C-O при 1059 см-1 и SO2 при 607 см-1, характерные для гентамицина сульфата
    Exact
    [20]
    Suffix
    . ЯМР-1Н — спектры гибридных композитов гентамицина сульфата с наночастицами серебра и меди, а также соединения, высвободившегося из биополимерной матрицы (рис. 1, табл. 1, 2), соответствовали литературным данным для гентамицина сульфата [21].
    (check this in PDF content)

  16. Start
    9103
    Prefix
    ЯМР-1Н — спектры гибридных композитов гентамицина сульфата с наночастицами серебра и меди, а также соединения, высвободившегося из биополимерной матрицы (рис. 1, табл. 1, 2), соответствовали литературным данным для гентамицина сульфата
    Exact
    [21]
    Suffix
    . В случае композитов «Ag/гентамицина сульфат» при высоких содержаниях серебра в образце (4 %) в области 405 нм присутствует слабое поглощение, вызванное поверхностным плазмонным резонансом наночастиц серебра.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    15728
    Prefix
    Полученные гибридные системы оказались активнее к процессам подавления роста E. coli 52, S. aureus 144, чем индивидуальные компоненты. Этот результат согласуется с ранее опубликованными авторами статьи данными
    Exact
    [10–13]
    Suffix
    по синтезу и антибактериальной активности композитов другого лекарственного препарата — диоксидина с наночастицами серебра и меди. В случае нанокомпозитов диоксидина с серебром и медью также наблюдали синергетическое возрастание антибактериальной активности по сравнению с действием индивидуальных компонентов.
    (check this in PDF content)