The 25 references with contexts in paper I. Bazaeva Y., I. Poddubnaya V., M. Cherkasova V., N. Orel F., S. Khokhlova V., S. Limareva V., V. Gorbunova A., В. Горбунова А., И. Базаева Я., И. Поддубная В., М. Черкасова В., Н. Орел Ф., С. Лимарева В., С. Хохлова В. (2015) “ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА ТРАБЕКТЕДИН В МОНОТЕРАПИИ И КОМБИНИРОВАННЫХ РЕЖИМАХ В ТЕРАПИИ РАСПРОСТРАНЕННОГО РАКА ЯИЧНИКА // THE EFFICIENCY OF TRABECTEDIN IN THE MONOTHERAPY AND COMBINATIONS IN THE TREATMENT OF ADVANCED OVARIAN CANCER” / spz:neicon:modonc:y:2013:i:4:p:14-18

1
World cancer report. IARC Sci Publ. Lyon 2008.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=277
    Prefix
    Э пителиальный рак яичника (РЯ) – одна из наиболее частых злокачественных опухолей у женщин. Ежегодно в мире регистрируется более 204 тыс. новых случаев РЯ, и более 124 тыс. пациенток умирают от данной патологии
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В структуре онкологической заболеваемости России удельный вес РЯ составляет 4,6% и занимает 8-е место [2]. Вследствие малосимптомного течения заболевания на ранних этапах у 70% больных РЯ диагностируется на III–IV стадии, что сокращает перспективы долгосрочного выживания.

2
Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные заболевания в России в 2011 г. (заболеваемость и смертность). М., 2013.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=393
    Prefix
    Ежегодно в мире регистрируется более 204 тыс. новых случаев РЯ, и более 124 тыс. пациенток умирают от данной патологии [1]. В структуре онкологической заболеваемости России удельный вес РЯ составляет 4,6% и занимает 8-е место
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Вследствие малосимптомного течения заболевания на ранних этапах у 70% больных РЯ диагностируется на III–IV стадии, что сокращает перспективы долгосрочного выживания. Однако за последнее десятилетие отмечается увеличение 5-летней выживаемости данной категории больных в Европе до 35%, в США – до 39%.

3
Урманчеева А.Ф., Мешкова И.Е. Вопросы эпидемиологии и диагностики рака яичников. Практич. онкология. 2000; 4: 7–13.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=980
    Prefix
    Улучшение показателей выживаемости объясняется не столько улучшением диагностики и программ скрининга, сколько проведением более агрессивных оперативных вмешательств и эффективным применением химиотерапии (ХТ) с включением препаратов платины
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Но несмотря на активную хирургическую и лекарственную тактику, у 62% больных возникает рецидив заболевания. Высокий процент рецидивов и сомнительный прогноз заболевания диктует необходимость совершенствования терапевтического подхода к его лечению и поиску новых лекарственных препаратов и комбинаций.

4
David-Cordonnier MH, Gajate C, Olmea O et al. DNA and non-DNA targets in the mechanism of action of the antitumor drug trabectedin. Chem Biol 2005; 12: 1201–10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2192
    Prefix
    Молекула трабектедина связывается с малой бороздкой ДНК и алкилирует гуанин в положении N2, в то время как большинство алкилирующих агентов связывают гуанин в положении N7 или N6 большой бороздки. Это изгибает ДНК в направлении большой бороздки, нарушая связывание с ней различных белков репарации
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Антипролиферативное действие препарата показано in vivo и in vitro в ряде клеточных культур опухолей человека, таких как саркома, меланома, немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы и РЯ [6, 7].

5
D'Incalci M, Galmarini CM. A review of trabectedin (ET-743): a unique mechanism of action. Mol Cancer Ther 2010; 9 (8): 2157–63.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2192
    Prefix
    Молекула трабектедина связывается с малой бороздкой ДНК и алкилирует гуанин в положении N2, в то время как большинство алкилирующих агентов связывают гуанин в положении N7 или N6 большой бороздки. Это изгибает ДНК в направлении большой бороздки, нарушая связывание с ней различных белков репарации
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Антипролиферативное действие препарата показано in vivo и in vitro в ряде клеточных культур опухолей человека, таких как саркома, меланома, немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы и РЯ [6, 7].

6
Valoti G, Nicoletti MI, Pellegrino A et al. Ecteinascidin-743, a new marine natural product with potent antitumor activity on human ovarian carcinoma xenografts. Clin Cancer Res 1998; 4: 1977–83.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2416
    Prefix
    Антипролиферативное действие препарата показано in vivo и in vitro в ряде клеточных культур опухолей человека, таких как саркома, меланома, немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы и РЯ
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Исследования I фазы, изучающие эффективность монотерапии трабектедином в лечении РЯ, представили 3 различных режима его применения: 3-часовая инфузия и 24-часовая инфузия, проводимая каждые 3 нед, и 3-часовая еженедельная инфузия препарата.

7
Hendriks HR, Fiebig HH, Giavazzi R et al. High antitumor activity of ET743 against human tumor xenografts from melanoma, non-small-cell lung and ovarian cancer. Ann Oncol 1999; 10: 1233–40.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2416
    Prefix
    Антипролиферативное действие препарата показано in vivo и in vitro в ряде клеточных культур опухолей человека, таких как саркома, меланома, немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы и РЯ
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Исследования I фазы, изучающие эффективность монотерапии трабектедином в лечении РЯ, представили 3 различных режима его применения: 3-часовая инфузия и 24-часовая инфузия, проводимая каждые 3 нед, и 3-часовая еженедельная инфузия препарата.

  2. In-text reference with the coordinate start=11497
    Prefix
    Для всей популяции больных частота ОЭ составила 27,5% при 33,6% стабилизаций заболевания. Таблица 1. Исследования II фазы по изучению препарата трабектедин в монорежиме ИсследовательПериод исследованияЧисло пациентов (n)Доза, мг/м2Режим введения C.Sessa и соавт.
    Exact
    [7]
    Suffix
    06.2000–09.2003411,33 ч в 1-й день 21-дневного цикла C.Krasner и соавт. [8]10.2002–09.20041470,583 ч в 1, 8, 15-й дни 28-дневного цикла J.Campo и соавт. [9]10.2003–11.2005 Подгруппа А: 531,33 ч в 1-й день 21-дневного цикла Подгруппа В: 541,524 ч в 1-й день 21-дневного цикла Таблица 2.

8
Sessa C, de Braud F, Perotti A et al. Trabectedin for women with ovarian carcinoma after treatment with platinum and taxanes fails. J Clin Oncol 2005; 20: 1867–74.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2833
    Prefix
    I фазы, изучающие эффективность монотерапии трабектедином в лечении РЯ, представили 3 различных режима его применения: 3-часовая инфузия и 24-часовая инфузия, проводимая каждые 3 нед, и 3-часовая еженедельная инфузия препарата. Дозолимитирующей токсичностью во всех исследованиях были зарегистрированы нейтропения, транзиторное повышение трансаминаз и астения
    Exact
    [8–10]
    Suffix
    . Обнадеживающие результаты эффективности трабектедина у пациенток с рецидивами РЯ и приемлемый профиль токсичности индуцироЭффективность препарата трабектедин в монотерапии и комбинированных режимах в терапии распространенного рака яичника М.

  2. In-text reference with the coordinate start=11571
    Prefix
    Исследования II фазы по изучению препарата трабектедин в монорежиме ИсследовательПериод исследованияЧисло пациентов (n)Доза, мг/м2Режим введения C.Sessa и соавт. [7]06.2000–09.2003411,33 ч в 1-й день 21-дневного цикла C.Krasner и соавт.
    Exact
    [8]
    Suffix
    10.2002–09.20041470,583 ч в 1, 8, 15-й дни 28-дневного цикла J.Campo и соавт. [9]10.2003–11.2005 Подгруппа А: 531,33 ч в 1-й день 21-дневного цикла Подгруппа В: 541,524 ч в 1-й день 21-дневного цикла Таблица 2.

9
Krasner CN, McMeekin DS, Chan S et al. A phase II study of trabectedin single agent in patients with recurrent ovarian cancer previously treated with platinum-based regimens. Br J Cancer 2007; 97 (12): 1618–24.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2833
    Prefix
    I фазы, изучающие эффективность монотерапии трабектедином в лечении РЯ, представили 3 различных режима его применения: 3-часовая инфузия и 24-часовая инфузия, проводимая каждые 3 нед, и 3-часовая еженедельная инфузия препарата. Дозолимитирующей токсичностью во всех исследованиях были зарегистрированы нейтропения, транзиторное повышение трансаминаз и астения
    Exact
    [8–10]
    Suffix
    . Обнадеживающие результаты эффективности трабектедина у пациенток с рецидивами РЯ и приемлемый профиль токсичности индуцироЭффективность препарата трабектедин в монотерапии и комбинированных режимах в терапии распространенного рака яичника М.

  2. In-text reference with the coordinate start=11651
    Prefix
    Исследования II фазы по изучению препарата трабектедин в монорежиме ИсследовательПериод исследованияЧисло пациентов (n)Доза, мг/м2Режим введения C.Sessa и соавт. [7]06.2000–09.2003411,33 ч в 1-й день 21-дневного цикла C.Krasner и соавт. [8]10.2002–09.20041470,583 ч в 1, 8, 15-й дни 28-дневного цикла J.Campo и соавт.
    Exact
    [9]
    Suffix
    10.2003–11.2005 Подгруппа А: 531,33 ч в 1-й день 21-дневного цикла Подгруппа В: 541,524 ч в 1-й день 21-дневного цикла Таблица 2. Характеристика пациентов Критерии распределения Режим введения препарата трабектедин 24 ч в 1-й день 21-дневного цикла 3 ч в 1-й день 21-дневного цикла 3 ч в 1, 8, 15-й дни 28-дневного циклаВсего.

10
Del Campo JM, Roszak A, Bidzinski M et al. Phase II randomized study of trabectedin given as two different every 3 weeks dose schedules (1,5 mg/m224h or 1,3 mg/m2 3h) to patients with relapsed, platinum-sensitive, advanced ovarian cancer. Ann Oncol 2009; 20: 1794–802.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2833
    Prefix
    I фазы, изучающие эффективность монотерапии трабектедином в лечении РЯ, представили 3 различных режима его применения: 3-часовая инфузия и 24-часовая инфузия, проводимая каждые 3 нед, и 3-часовая еженедельная инфузия препарата. Дозолимитирующей токсичностью во всех исследованиях были зарегистрированы нейтропения, транзиторное повышение трансаминаз и астения
    Exact
    [8–10]
    Suffix
    . Обнадеживающие результаты эффективности трабектедина у пациенток с рецидивами РЯ и приемлемый профиль токсичности индуцироЭффективность препарата трабектедин в монотерапии и комбинированных режимах в терапии распространенного рака яичника М.

11
Del Campo JM, Sessa C, Krasner CN et al. Trabectedin as single agent in relapsed advanced ovarian cancer: results from a retrospective pooled analysis of three phase II trials. Med Oncol 2013; 30: 435.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10844
    Prefix
    Также наблюдались тошнота и рвота всех степеней у 69 и 49% больных соответственно, общая слабость – у 51% больных. В целом показатели токсичности были выше при использовании трабектедина в 1-й день 21-дневного цикла по сравнению с его еженедельным введением
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Исследователи G.Ferrandina и соавт. также проанализировали результаты лечения 98 больных с рецидивами РЯ трабектедином в монорежиме. Определенный интерес представляет тот факт, что медиана линий предшествующих режимов ХТ была равна 4 (в диапазоне 1–6), т.е. терапия трабектедином осуществлялась в среднем в 5-й линии лечения.

12
Ferradina G, Salutari V, Vincenzi B et al. Trabectedin as single agent in the salvage treatment of heavily treated ovarian cancer patients: A retrospective, multicenter study. Gynecol Oncol 2013; 130 (3): 505–10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13333
    Prefix
    Основные НЯ были представлены нейтропенией 3–4-й степени у 17,3% больных и транзиторным повышением аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы (АЛТ) 3–4-й степени у 7,1 и 13,3% больных соответственно
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В литературе описаны единичные клинические случаи эффективности трабектедина при платинорезистентном/рефрактерном РЯ. E.Petru и соавт. представили клинический случай успешного применения трабектедина у пациентки с карциносаркомой яичника, резистентной к стандартной ХТ паклитакселом и карбоплатином.

13
Petru E, Kolovetsiou V, Idris T. Prolonged response to trabectedin in a patient with ovarian carcinosarcoma refractory to adjuvant platinumtaxane. J Solid Tumors 2013; 3 (3).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14056
    Prefix
    После 4-го цикла лечения была зарегистрирована частичная регрессия, сохранявшаяся на протяжении 13 мес при приемлемом профиле токсичности (отмечались нейтропения 2-й степени, анемия 1-й степени; явлений гепатотоксичности отмечено не было)
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Учитывая эффективность трабектедина в терапии рецидивов РЯ и относительно благоприятный токсический профиль, дальнейшие исследования были направлены на изучение данного препарата в составе комбинированной ХТ.

14
Monk BJ, Herzog T, Kaye S et al. A randomized phase III study of trabectedin with pegylated liposomal doxorubicin versus PLD in relapsed, recurrent ovarian cancer. Proceedings of the 33rd Annual Meeting of the European Society of Medical Oncology. Stockholm 2008. Abstr. LBA3.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18546
    Prefix
    6 мес n5 (5)22 (21)79 (74)106 (100) ОЭ1 (20)2 (9)4 (5)7 (7) КРО2 (40)7 (32)27 (34)36 (34) Медиана ВБП, мес (95% ДИ)4,1 (0,1–4,6)1,6 (1,4–4,6)2,0 (1,7–2,8)2,0 (1,7–2,8) Медиана ОВ, мес (95% ДИ)9,8 (0,1–17,6)14,8 (8,9–14,8)10,7 (7,2–13,0)11,1 (8,9–13,0) венный синдром, наблюдаемые чаще в группе монотерапии этим препаратом (токсичность 3–4-й степени у 6 и 19% больных соответственно)
    Exact
    [14–17]
    Suffix
    . Исследуя различные варианты комбинаций трабектедина с другими цитостатиками, Mabuchi и соавт. показали эффективность in vitro на клеточных линиях светлоклеточного РЯ, резистентного к препаратом платины и таксанов, комбинацию трабектедина и эверолимуса.

15
Monk BJ, Dalton H, Benjamin I, Tanovi A. Trabectedin as a new chemotherapy option in the treatment of relapsed platinum sensitive ovarian cancer. Curr Pharm Des 2012; 18 (25): 3754–69.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18546
    Prefix
    6 мес n5 (5)22 (21)79 (74)106 (100) ОЭ1 (20)2 (9)4 (5)7 (7) КРО2 (40)7 (32)27 (34)36 (34) Медиана ВБП, мес (95% ДИ)4,1 (0,1–4,6)1,6 (1,4–4,6)2,0 (1,7–2,8)2,0 (1,7–2,8) Медиана ОВ, мес (95% ДИ)9,8 (0,1–17,6)14,8 (8,9–14,8)10,7 (7,2–13,0)11,1 (8,9–13,0) венный синдром, наблюдаемые чаще в группе монотерапии этим препаратом (токсичность 3–4-й степени у 6 и 19% больных соответственно)
    Exact
    [14–17]
    Suffix
    . Исследуя различные варианты комбинаций трабектедина с другими цитостатиками, Mabuchi и соавт. показали эффективность in vitro на клеточных линиях светлоклеточного РЯ, резистентного к препаратом платины и таксанов, комбинацию трабектедина и эверолимуса.

16
Sehouli J, Alfaro V, González-Martín A. Trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin in the treatment of patients with partially platinumsensitive ovarian cancer: current evidence and future perspectives. Ann Oncol 2012; 23 (3): 556–62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18546
    Prefix
    6 мес n5 (5)22 (21)79 (74)106 (100) ОЭ1 (20)2 (9)4 (5)7 (7) КРО2 (40)7 (32)27 (34)36 (34) Медиана ВБП, мес (95% ДИ)4,1 (0,1–4,6)1,6 (1,4–4,6)2,0 (1,7–2,8)2,0 (1,7–2,8) Медиана ОВ, мес (95% ДИ)9,8 (0,1–17,6)14,8 (8,9–14,8)10,7 (7,2–13,0)11,1 (8,9–13,0) венный синдром, наблюдаемые чаще в группе монотерапии этим препаратом (токсичность 3–4-й степени у 6 и 19% больных соответственно)
    Exact
    [14–17]
    Suffix
    . Исследуя различные варианты комбинаций трабектедина с другими цитостатиками, Mabuchi и соавт. показали эффективность in vitro на клеточных линиях светлоклеточного РЯ, резистентного к препаратом платины и таксанов, комбинацию трабектедина и эверолимуса.

17
Poveda A, Vergote I, Tjulandin S et al. Trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin in relapsed ovarian cancer: outcomes in the partially platinum-sensitive (platinum-free interval 6–12 months) subpopulation of OVA-301 phase III randomized trial. Ann Oncol 2010.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18546
    Prefix
    6 мес n5 (5)22 (21)79 (74)106 (100) ОЭ1 (20)2 (9)4 (5)7 (7) КРО2 (40)7 (32)27 (34)36 (34) Медиана ВБП, мес (95% ДИ)4,1 (0,1–4,6)1,6 (1,4–4,6)2,0 (1,7–2,8)2,0 (1,7–2,8) Медиана ОВ, мес (95% ДИ)9,8 (0,1–17,6)14,8 (8,9–14,8)10,7 (7,2–13,0)11,1 (8,9–13,0) венный синдром, наблюдаемые чаще в группе монотерапии этим препаратом (токсичность 3–4-й степени у 6 и 19% больных соответственно)
    Exact
    [14–17]
    Suffix
    . Исследуя различные варианты комбинаций трабектедина с другими цитостатиками, Mabuchi и соавт. показали эффективность in vitro на клеточных линиях светлоклеточного РЯ, резистентного к препаратом платины и таксанов, комбинацию трабектедина и эверолимуса.

18
Mabuchi S, Hisamatsu T, Kawase C et al. The activity of Trabectedin as a single agent or in combination with Everolimus for clear cell carcinoma of the ovary. Clin Cancer Res 2011; 17: 4462–73.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19354
    Prefix
    По мнению авторов, непрерывное ингибирование m-TOR может существенно повысить активность трабектедина и предотвратить развитие резистентности к нему, что, безусловно, будет иметь перспективы дальнейшего клинического исследования данной комбинации
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Японскими коллегами M.Takano и соавт. представлен клинический случай успешного применения трабектедина в комбинации с оксалиплатином и бевацизумабом в терапии платинорезистентного рецидива светлоклеточного РЯ.

19
Takano M, Ikeda Y, Kudoh K et al. Complete remission of recurrent ovarian clear cell carcinoma by chemotherapy with bevacizumab, trabectedin and oxaliplatin. J Obstet Gynaecol Res 2013; 39 (4): 872–5.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20311
    Prefix
    У больной была зарегистрирована полная регрессия заболевания продолжительностью 30 мес от момента начала терапии; пациентке продолжено лечение в прежнем режиме. Токсический спектр включал в себя общую слабость, запор и носовые кровотечения; их тяжесть не превышала 2-й степени
    Exact
    [19]
    Suffix
    . В настоящее время продолжен набор пациентов в многоцентровое рандомизированное исследование II фазы по изучению комбинации трабектедина с бевацизумабом ± карбоплатин у больных с частично платиночувствительными рецидивами РЯ.

20
Bevacizumab and Trabectedin ± Carboplatin in Advanced Ovarian Cancer Clinical Trials. Identifier: NCT01735071. Mario Negri Institute for Pharmacol Research 2013. Mario Negri Institute for Pharmacological Research. Collaborators: Pharma Mar, Hoffmann-La Roche.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21073
    Prefix
    в дозе 15 мг/кг и трабектедином 1,1 мг/м2каждый 21-й день; во втором – трабектедином в дозе 0,8 мг/м2и карбоплатином AUC-4 каждый 28-й день и бевацизумабом 10 мг/кг в 1 и 15-й дни. В обеих группах планируется продолжать лечение до прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности. Предварительные результаты исследования пока не опубликованы
    Exact
    [20]
    Suffix
    . B.Monk и соавт. изучали комбинированный режим трабектедина 1,1 мг/м2с доцетакселом 60 мг/м2с профилактическим введением гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Исследование II фазы было проведено с включением 71 пациентки с рецидивирующим РЯ или первичным перитонеальным раком с бесплатиновым интервалом менее 12 мес.

21
Monk BJ, Sill M, Walker JL et al. Activity of docetaxel plus trabectedin in reccurent or persistent ovarian and primary peritoneal cancer: A phase II study of the Gynecologic Oncology Group (GOG). J Clin Oncol 2010; 28 (Suppl. 15): 5046.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21717
    Prefix
    Медианы ВБП и ОВ составили 4,4 и 12,5 мес соответственно, с медианой продолжительности ответа – 8,4 мес. Максимальная токсичность отмечена преимущественно 3-й степени и была представлена нейтропенией и тошнотой/рвотой
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Пилотные исследования I фазы по изучению комбинации трабектедина с препаратами платины представлены несколькими авторами. В исследовании C.Sessa и соавт. изучали эффективность и токсичность комбинации цисплатина 40 мг/м2и трабектедина в начальной дозе 0,1 мг/м2, вводимых в 1, 8-й дни 21-дневного цикла с эскалацией дозы трабектедина до 0,6 мг/м2.

22
Sessa C, Cresta S, Noberasco C et al. Phase I clinical and pharmacokinetic study of trabectedin and cisplatin in solid tumors. Eur J Cancer 2009; 45: 2116–22.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22313
    Prefix
    У 4 из 13 больных с рецидивами РЯ была зарегистрирована частичная регрессия. Дозолимитирующей токсичностью были зарегистрированы тошнота/рвота, астения и транзиторное повышение трансаминаз
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . В исследовании I фазы L.Vidal, выполненном с включением 44 больных рецидивами РЯ и саркомами мягких тканей, изучалась комбинация трабектедина 0,5–1,2 мг/м2с карбоплатином АUС-4–5. Несмотря на выраженную гематологическую токсичность данного режима, были получены обнадеживающие результаты лечения, особенно для больных РЯ [24].

23
Sessa C, Gallerani E, Del Conte G et al. Phase I dose-finding study of trabectedin (T) in combination with cisplatin (C) in patients (pts) with advanced solid tumors. J Clin Oncol 2011; 29. Abstr. 2517.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22313
    Prefix
    У 4 из 13 больных с рецидивами РЯ была зарегистрирована частичная регрессия. Дозолимитирующей токсичностью были зарегистрированы тошнота/рвота, астения и транзиторное повышение трансаминаз
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . В исследовании I фазы L.Vidal, выполненном с включением 44 больных рецидивами РЯ и саркомами мягких тканей, изучалась комбинация трабектедина 0,5–1,2 мг/м2с карбоплатином АUС-4–5. Несмотря на выраженную гематологическую токсичность данного режима, были получены обнадеживающие результаты лечения, особенно для больных РЯ [24].

24
Vidal L, Garcia-Martin M, Tan S et al. Phase I combination study of trabectedin and carboplatin in patients with advanced solid tumors. Ann Oncol 2010; 15 (Suppl. 3): 102–1.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22671
    Prefix
    В исследовании I фазы L.Vidal, выполненном с включением 44 больных рецидивами РЯ и саркомами мягких тканей, изучалась комбинация трабектедина 0,5–1,2 мг/м2с карбоплатином АUС-4–5. Несмотря на выраженную гематологическую токсичность данного режима, были получены обнадеживающие результаты лечения, особенно для больных РЯ
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Ранее нами были представлены предварительные результаты исследования по изучению эффективности и токсичности комбинированных режимов трабектедина с доксорубицином и трабектедина с цисплатином у больных с платиночувствительными рецидивами РЯ [25].

25
Черкасова М.В., Хохлова С.В., Лимарева С.В. и др. Токсичность трабектединсодержащих комбинаций в терапии различных злокачественных новообразований. Соврем. онкология. 2013; 2 (15): 46–50. Пути преодоления резистентности к эрлотинибу у больных немелкоклеточным раком легкого
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22942
    Prefix
    Ранее нами были представлены предварительные результаты исследования по изучению эффективности и токсичности комбинированных режимов трабектедина с доксорубицином и трабектедина с цисплатином у больных с платиночувствительными рецидивами РЯ
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Пациентки были рандомизированы на 2 группы исследования: в 1-й проводилась ХТ трабектедином в начальной дозе 1,1 мг/м2в сочетании с доксорубицином 30 мг/м2; во 2-й – терапия трабектедином 1,1 мг/м2в комбинации с цисплатином 75 мг/м2.