The 6 references with contexts in paper L. Matveeva V., Л. Матвеева В. (2014) “ИЗМЕНЕНИЯ ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫХ ПЕПТИДОВ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ РАКА ЖЕЛУДКА // CHANGES OF IMMUNOREGULATORY PEPTIDES DURING SURGICAL TREATMENT OF GASTRIC CANCER” / spz:neicon:mimmun:y:2014:i:3:p:289-294

1
Антонов В.Г., Козлов В.К. Патогенез онкологических заболеваний. Цитоплазматические и молекулярно-генетические механизмы иммунной резистентности малигнизированных клеток // Цитокины и воспаление. – 2004. – Т. 3, No 2. – С. 23-33.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5685
    Prefix
    В свою очередь, малигнизированные клетки обладают набором систем (глутатион, тиоредоксин, протеосома, каспазы, белки теплового шока), препятствующих апоптическому и антипролиферативному эффектам иммунорегуляторных пептидов
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Имеющиеся данные по изучению уровня цитокинов у больных раком желудка [2-4, 6, 8] отличаются по спектру медиаторов и оценке их прогностической ценности. Цель работы – изучить изменения иммунорегуляторных пептидов у больных раком желудка на фоне хирургического лечения.

2
Аутеншлюс А.И., Соснина А.В., Михайлова Е.С., Морозов Д.В., Вараксин Н.А., Рукавишников М.Ю., Козлова Ю.Н., Каньшина А.В. Цитокины и патогистологическая картина злокачественных новообразований при раке желудочно-кишечного тракта // Медицинская иммунология. – 2009. – Т. 11, No 1. – С. 29-34.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5449
    Prefix
    Известно, что цитокины способны регулировать процессы пролиферации, дифференцировки, функционирования, апоптоза клеток и в зависимости от ряда факторов могут оказывать про- или противоонкогенное действие
    Exact
    [2, 5, 6]
    Suffix
    . В свою очередь, малигнизированные клетки обладают набором систем (глутатион, тиоредоксин, протеосома, каспазы, белки теплового шока), препятствующих апоптическому и антипролиферативному эффектам иммунорегуляторных пептидов [1].

3
Афанасьева А.Н. Роль синдрома системного воспалительного ответа в нарушении гомеостаза при хирургическом и комбинированном лечении рака желудка: Автореф. дисс. ... докт. мед. наук. – Томск, 2008. – 40 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9301
    Prefix
    После гастрэктомии количество IL-1β увеличилось на 286% относительно средних значений контрольной группы (р < 0,001) и на 103,7% относительно предоперационных цифр (р < 0,05). При этом наибольший рост показателя, отражающего развитие системного воспалительного процесса
    Exact
    [3]
    Suffix
    , определился при низкодифференцированной (на 400,9 и 256% соответственно), а наименьший (на 167,7 и 13,3% соответственно) – при высокодифференцированной аденокарциноме. Предоперационный уровень IL-2 у больных раком желудка превышал значения здоровых лиц в 4 раза (р < 0,001).

4
Зеленский А.А., Ефименко Н.А., Казаков С.П. Особенности изменения уровня цитокинов и молекул адгезии при развитии ранних гнойно-воспалительных осложнений после операций по поводу рака желудка // Инфекции в хирургии. – 2008. – No 1. – С. 46-50.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12192
    Prefix
    На фоне хирургического лечения показатель снижался независимо от гистологического варианта опухоли, но не достигал верхней границы нормы (10 пг/мл) ни в одном случае. Учитывая данные ряда авторов
    Exact
    [4]
    Suffix
    о развитии гнойно-септических осложнений у больных раком желудка при предоперационном уровне IFNγ < 9,1 пг/ мл и поТАБЛИЦА 1. УРОВЕНЬ ЦИТОКИНОВ У ОБСЛЕДОВАННЫХ ЛИЦ (М±m) ПоказательКонтрольная группа Больные раком желудка До операцииПосле операции IL-1β, пг/мл3,81±0,647,22±1,25*14,71±3,16* IL-2, пг/мл2,56±0,7110,29±2,64*12,35±3,51* IL-4, пг/мл2,08±0,534,96±1,12*4,62±1,08* IL-10, пг/мл11,53±1,693

5
Кетлинский С.А., Симбирцев А.С. Цитокины. – СПб.: Фолиант, 2008. – 552 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5449
    Prefix
    Известно, что цитокины способны регулировать процессы пролиферации, дифференцировки, функционирования, апоптоза клеток и в зависимости от ряда факторов могут оказывать про- или противоонкогенное действие
    Exact
    [2, 5, 6]
    Suffix
    . В свою очередь, малигнизированные клетки обладают набором систем (глутатион, тиоредоксин, протеосома, каспазы, белки теплового шока), препятствующих апоптическому и антипролиферативному эффектам иммунорегуляторных пептидов [1].

6
Матвеева Л.В., Мосина Л.М. Роль цитокинов семейства интерлейкина-1 в желудочном канцерогенезе // Вестник РАМН. – 2012. – No 11. – С. 59-65. Ссылки 7-8 см. в References (стр. 294). See References for numbers 7-8 at p. 294.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5449
    Prefix
    Известно, что цитокины способны регулировать процессы пролиферации, дифференцировки, функционирования, апоптоза клеток и в зависимости от ряда факторов могут оказывать про- или противоонкогенное действие
    Exact
    [2, 5, 6]
    Suffix
    . В свою очередь, малигнизированные клетки обладают набором систем (глутатион, тиоредоксин, протеосома, каспазы, белки теплового шока), препятствующих апоптическому и антипролиферативному эффектам иммунорегуляторных пептидов [1].