The 8 references with contexts in paper A. Tsybulsky V., N. Timchenko F., E. Kostetsky Ya., N. Vorobieva S., А. Цыбульский В., Н. Тимченко Ф., Э. Костецкий Я., Н. Воробьева С. (2014) “ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОГЕННЫХ И ПРОТЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО ЛЕТАЛЬНОГО ТОКСИНА YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS И ЕГО ВЛИЯНИЯ НА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ И ЦИТОКИНОВЫЕ ПАРАМЕТРЫ КРОВИ ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШЕЙ // A STUDY OF IMMUNOGENIC AND PROTECTIVE PROPERTIES OF THE HEAT-STABLE LETHAL TOXIN OF YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS AND ITS EFFECTS UPON HEMATOLOGICAL AND BLOOD CYTOKINE PARAMETERS OF LABORATORY MICE” / spz:neicon:mimmun:y:2014:i:3:p:227-236

2
Долматова Л.С., Заика О.А., Недашковская Е. П., Тимченко Н.Ф. Исследование механизмов апоптозмодулирующего влияния термостабильного токсина Yersinia pseudotuberculosis и корригирующего действия экстракта из дальневосточных видов голотурий на нейтрофилы крыс in vitro // Тихоокеанский медицинский журнал. – 2010. – No 3. – С. 76-80.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8647
    Prefix
    В экспериментах на мышах показана способность ТСТ ингибировать синтез белка, усиливать перекисное окисление липидов, повышать количество цАМФ в эукариотических клетках, модулировать редокс-потенциал полиморфноядерных и мононуклеарных лейкоцитов, супрессировать гуморальный и Т-клеточный механизмы специфического иммунного ответа
    Exact
    [2, 3, 4, 10]
    Suffix
    . Таким образом, ТСТ является важным фактором патогенности Y. pseudotuberculosis, наряду с другими токсинами (суперантигеном YpM, порообразующими белками, термолабильным токсином и др.). Этот токсин также имеет белковую структуру, большую молекулярную массу (45 кДа) и способен выступать в роли специфического антигена с полиэпитопной характеристикой, вызывая развитие специфического иммунного о

3
Исачкова Л.М., Разник С.Д., Недашковская Е.П., Тимченко Н.Ф. Патоморфологическая характеристика экспериментальной токсинемии, вызванной термостабильным токсином Yersinia pseudotuberculosis // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2000. – No 11. – С. 593597.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7722
    Prefix
    В отличие от большинства других бактериальных токсинов, ТСТ не теряет активности при прогревании (56 °С) и способен без потери активности выдерживать кипячение до 5 мин. С действием этого токсина связывают развитие типичных для псевдотуберкулеза полиорганных дистрофически-деструктивных изменений, мембранолитическое действие на клетки паренхиматозных органов
    Exact
    [3]
    Suffix
    , а также характерное для этой инфекции иммуносупрессивное действие, затрагивающее как факторы неспецифической резистентности (в частности фагоцитоз), так и механизмы адаптивного специфического иммунитета [1, 2, 4, 12].

  2. In-text reference with the coordinate start=8647
    Prefix
    В экспериментах на мышах показана способность ТСТ ингибировать синтез белка, усиливать перекисное окисление липидов, повышать количество цАМФ в эукариотических клетках, модулировать редокс-потенциал полиморфноядерных и мононуклеарных лейкоцитов, супрессировать гуморальный и Т-клеточный механизмы специфического иммунного ответа
    Exact
    [2, 3, 4, 10]
    Suffix
    . Таким образом, ТСТ является важным фактором патогенности Y. pseudotuberculosis, наряду с другими токсинами (суперантигеном YpM, порообразующими белками, термолабильным токсином и др.). Этот токсин также имеет белковую структуру, большую молекулярную массу (45 кДа) и способен выступать в роли специфического антигена с полиэпитопной характеристикой, вызывая развитие специфического иммунного о

4
Кузнецова Т.А., Крылова Н.В., Тимченко Н.Ф., Логвиненко А.А. Влияние термостабильного токсина Yersinia pseudotuberculosis на иммунную систему // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2002. – No 1. – С. 25-28.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8647
    Prefix
    В экспериментах на мышах показана способность ТСТ ингибировать синтез белка, усиливать перекисное окисление липидов, повышать количество цАМФ в эукариотических клетках, модулировать редокс-потенциал полиморфноядерных и мононуклеарных лейкоцитов, супрессировать гуморальный и Т-клеточный механизмы специфического иммунного ответа
    Exact
    [2, 3, 4, 10]
    Suffix
    . Таким образом, ТСТ является важным фактором патогенности Y. pseudotuberculosis, наряду с другими токсинами (суперантигеном YpM, порообразующими белками, термолабильным токсином и др.). Этот токсин также имеет белковую структуру, большую молекулярную массу (45 кДа) и способен выступать в роли специфического антигена с полиэпитопной характеристикой, вызывая развитие специфического иммунного о

7
Покровский В.К., Тимченко Н.Ф., Недашковская Е.П., Григорьева Е.А. Биологические свойства термолабильного летального токсина Yersinia pseudotuberculosis // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. – 2008. – No 6. – С. 63-66.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8305
    Prefix
    В частности, установлено их влияние на состояние клеточных мембран, активность ряда ферментов и окислительно-восстановительные параметры (модуляция активности глутатион-редуктазы, супероксиддисмутазы, АДФ-фосфорибозилтрансферазы и др.), пролиферативную активность клеток
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . В экспериментах на мышах показана способность ТСТ ингибировать синтез белка, усиливать перекисное окисление липидов, повышать количество цАМФ в эукариотических клетках, модулировать редокс-потенциал полиморфноядерных и мононуклеарных лейкоцитов, супрессировать гуморальный и Т-клеточный механизмы специфического иммунного ответа [2, 3, 4, 10].

8
Сомов Г.П., Покровский В.И., Беседнова Н.Н., Антоненко Ф.Ф. Псевдотуберкулез. – М.: Медицина, 2001. – 238 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6885
    Prefix
    , Vladivostok, Russian Federation Received 30.07.2013 Accepted 21.08.2013 Введение В настоящее время псевдотуберкулез определяют как острое инфекционное заболевание, характеризующееся полиморфизмом клинических проявлений, поражением желудочно-кишечного тракта, опорно-двигательного аппарата, печени и других органов, общей интоксикацией, экзантемой, часто рецидивирующим и затяжным течением
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Известно, что в этих процессах задействованы многие биомолекулы возбудителя, факторы патогенности Yersinia pseudotuberculosis, в частности токсины [5, 6, 7, 10, 12, 13, 14]. Одним из токсинов Y. pseudotuberculosis является термостабильный летальный токсин (ТСТ), белок с молекулярной массой 45 кДа, способный продуцироваться большинством из всех изученных штаммов Y. pseudotuberculosis как при

9
Тимченко Н.Ф., Недашковская Е.П., Долматова Л.С., Сомова-Исачкова Л.М. Токсины Yersinia pseudotuberculosis. – Владивосток, 2004. – 220с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8305
    Prefix
    В частности, установлено их влияние на состояние клеточных мембран, активность ряда ферментов и окислительно-восстановительные параметры (модуляция активности глутатион-редуктазы, супероксиддисмутазы, АДФ-фосфорибозилтрансферазы и др.), пролиферативную активность клеток
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . В экспериментах на мышах показана способность ТСТ ингибировать синтез белка, усиливать перекисное окисление липидов, повышать количество цАМФ в эукариотических клетках, модулировать редокс-потенциал полиморфноядерных и мононуклеарных лейкоцитов, супрессировать гуморальный и Т-клеточный механизмы специфического иммунного ответа [2, 3, 4, 10].

  2. In-text reference with the coordinate start=9775
    Prefix
    Тем не менее, имеется определенный интерес к разработке средств специфической профилактики этой инфекции, который обусловлен повсеместным распространением возбудителя, способностью Y. pseudotuberculosis адаптироваться к неблагоприятным условиям среды обитания, а также известной концепцией о клональном происхождении Y. pestis от Y. pseudotuberculosis
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Вакцинопрофилактика псевдотуберкулеза, к тому же, является интересной моделью для разрешения вопросов, связанных с трудностями эффективной вакцинации в отношении целого ряда актуальных для здоровья человека инфекционных заболеваний.

  3. In-text reference with the coordinate start=11554
    Prefix
    Изучены иммуногенность ТСТ, его влияние на гематологические и цитокиновые параметры, а также проведена оценка свойств этого белка как протективного антигена при экспериментальной псевдотуберкулезной летальной инфекции у мышей. Материалы и методы ТСТ получали по методу, описанному в работе
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Использовали штамм 512, серовар I Y. pseudotuberculosis, изолированный из фекалий больного. Биологические испытания токсина проводили на лабораторных животных – неинбредных мышах (самцах) массой 20-22 г и инбредных мышах линии СВА массой 18-20 г.

10
Тимченко Н.Ф. Токсины Yersinia pseudotuberculosis // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. – 2006. – No 6. – С. 83-89.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7355
    Prefix
    Одним из токсинов Y. pseudotuberculosis является термостабильный летальный токсин (ТСТ), белок с молекулярной массой 45 кДа, способный продуцироваться большинством из всех изученных штаммов Y. pseudotuberculosis как при низкой (6-8 °С), так и при высокой (37 °С) температуре культивирования
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В отличие от большинства других бактериальных токсинов, ТСТ не теряет активности при прогревании (56 °С) и способен без потери активности выдерживать кипячение до 5 мин. С действием этого токсина связывают развитие типичных для псевдотуберкулеза полиорганных дистрофически-деструктивных изменений, мембранолитическое действие на клетки паренхиматозных органов [3], а также характерное для это

  2. In-text reference with the coordinate start=8647
    Prefix
    В экспериментах на мышах показана способность ТСТ ингибировать синтез белка, усиливать перекисное окисление липидов, повышать количество цАМФ в эукариотических клетках, модулировать редокс-потенциал полиморфноядерных и мононуклеарных лейкоцитов, супрессировать гуморальный и Т-клеточный механизмы специфического иммунного ответа
    Exact
    [2, 3, 4, 10]
    Suffix
    . Таким образом, ТСТ является важным фактором патогенности Y. pseudotuberculosis, наряду с другими токсинами (суперантигеном YpM, порообразующими белками, термолабильным токсином и др.). Этот токсин также имеет белковую структуру, большую молекулярную массу (45 кДа) и способен выступать в роли специфического антигена с полиэпитопной характеристикой, вызывая развитие специфического иммунного о

11
Цыбульский А.В, Попов А.М, Санина Н.М., Мазейка А.Н., Портнягина О.Ю., Новикова О.Д., Тимченко Н.Ф., Костецкий Э.Я. Иммуногенные и протективные свойства наноразмерных конструкций на основе тубулярных иммуностимулирующих комплексов и порообразующего белка из Yersinia pseudotuberculosis // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. – 2011. – No 2. – C. 43-47.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12847
    Prefix
    Уровень антителообразования в сыворотках крови определяли твердофазным неконкурентным иммуноферментным анализом (ИФА) с использованием антимышиных IgG, меченных пероксидазой, как описано ранее
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В качестве субстрата использовали тетраметилбензидин производства BD (США). Уровень специфических антител определяли с использованием планшетного спектрофотометра Elx808-iu (BioTek, США) при длине волны 450 нм.