The 37 references with contexts in paper T. Lvova Yu., Ya. Onochina S., D. Korenkov A., O. Stepanova I., K. Furaeva N., E. Potolicina A., S. Selkov A., D. Sokolov I., Т. Львова Ю., Я. Онохина С., Д. Кореньков А., О. Степанова И., К. Фураева Н., Е. Потолицына А., С. Сельков А., Д. Соколов И. (2014) “ВЛИЯНИЕ СЕКРЕТОРНЫХ ПРОДУКТОВ ТКАНИ ПЛАЦЕНТЫ НА ЭКСПРЕССИЮ ПОВЕРХНОСТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ КЛЕТКАМИ ЛИНИИ ТНР-1 // INFLUENCE OF SOLUBLE PLACENTADERIVED FACTORS UPON EXPRESSION OF SURFACE RECEPTORS ON THP-1 CELLS” / spz:neicon:mimmun:y:2013:i:5:p:449-456

1
Sokolov D.I., Sel`kov S.A. Immunologicheskiy kontrol` formirovaniya sosudistoy seti platsenty (Immunological control of placenta vascular network formation). St.Petersburg, N-L Publishers, 2012. 208 p.
Total in-text references: 9
  1. In-text reference with the coordinate start=7772
    Prefix
    Пул децидуальных макрофагов пополняется за счет миграции моноцитов из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты [8, 10, 20]. Источником цитокинов и ростовых факторов в плаценте выступают макрофаги, эндотелиальные клетки, клетки трофобласта
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . В течение беременности спектр секретируемых цитокинов изменяется [1]. На ранних сроках беременности плацента активно развивается, поэтому секретируемые клетками факторы обеспечивают перестройку ткани плаценты, формирование и развитие сосудистого русла плаценты.

  2. In-text reference with the coordinate start=7845
    Prefix
    из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты [8, 10, 20]. Источником цитокинов и ростовых факторов в плаценте выступают макрофаги, эндотелиальные клетки, клетки трофобласта [1, 3]. В течение беременности спектр секретируемых цитокинов изменяется
    Exact
    [1]
    Suffix
    . На ранних сроках беременности плацента активно развивается, поэтому секретируемые клетками факторы обеспечивают перестройку ткани плаценты, формирование и развитие сосудистого русла плаценты. На поздних сроках беременности на передний план выходят процессы стабилизации сосудистой сети ткани плаценты и ограничение роста плаценты [1, 3].

  3. In-text reference with the coordinate start=8183
    Prefix
    На ранних сроках беременности плацента активно развивается, поэтому секретируемые клетками факторы обеспечивают перестройку ткани плаценты, формирование и развитие сосудистого русла плаценты. На поздних сроках беременности на передний план выходят процессы стабилизации сосудистой сети ткани плаценты и ограничение роста плаценты
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . Различные осложнения беременности, в частности гестоз, сопровождаются изменением продукции цитокинов и ростовых факторов тканью плаценты [1, 12, 15]. Результатом такого изменения при гестозе может стать изменение функционального состояния моноцитов, проходящих через зону маточно-плацентарного кровотока [20].

  4. In-text reference with the coordinate start=8330
    Prefix
    На поздних сроках беременности на передний план выходят процессы стабилизации сосудистой сети ткани плаценты и ограничение роста плаценты [1, 3]. Различные осложнения беременности, в частности гестоз, сопровождаются изменением продукции цитокинов и ростовых факторов тканью плаценты
    Exact
    [1, 12, 15]
    Suffix
    . Результатом такого изменения при гестозе может стать изменение функционального состояния моноцитов, проходящих через зону маточно-плацентарного кровотока [20]. Изменение поверхностного фенотипа моноцитов, их адгезионной способности, чувствительности к ангиогенным и апоптогенным стимулам, их секреторной активности может играть существенную роль в патогенезе гестоза.

  5. In-text reference with the coordinate start=25422
    Prefix
    С другой стороны, данные о сниженной экспрессии VEGFR1 клетками линии THP-1 в присутствии факторов ткани плацент третьего триместра физиологической беременности коррелируют с отмеченной ранее сниженной экспрессией VEGF
    Exact
    [1]
    Suffix
    и VEGFR1 [1] в ткани плаценты, а также сниженной секрецией тканью плаценты sVEGFR-1 [1] в третьем триместре по сравнению с первым триместром физиологической беременности. Это может отражать закономерное снижение продукции VEGF, sVEGFR1 и экспрессии VEGFR-1 моноцитами\макрофагами, связанное с завершением формирования структуры плаценты к концу беременности.

  6. In-text reference with the coordinate start=25435
    Prefix
    С другой стороны, данные о сниженной экспрессии VEGFR1 клетками линии THP-1 в присутствии факторов ткани плацент третьего триместра физиологической беременности коррелируют с отмеченной ранее сниженной экспрессией VEGF [1] и VEGFR1
    Exact
    [1]
    Suffix
    в ткани плаценты, а также сниженной секрецией тканью плаценты sVEGFR-1 [1] в третьем триместре по сравнению с первым триместром физиологической беременности. Это может отражать закономерное снижение продукции VEGF, sVEGFR1 и экспрессии VEGFR-1 моноцитами\макрофагами, связанное с завершением формирования структуры плаценты к концу беременности.

  7. In-text reference with the coordinate start=25511
    Prefix
    С другой стороны, данные о сниженной экспрессии VEGFR1 клетками линии THP-1 в присутствии факторов ткани плацент третьего триместра физиологической беременности коррелируют с отмеченной ранее сниженной экспрессией VEGF [1] и VEGFR1 [1] в ткани плаценты, а также сниженной секрецией тканью плаценты sVEGFR-1
    Exact
    [1]
    Suffix
    в третьем триместре по сравнению с первым триместром физиологической беременности. Это может отражать закономерное снижение продукции VEGF, sVEGFR1 и экспрессии VEGFR-1 моноцитами\макрофагами, связанное с завершением формирования структуры плаценты к концу беременности.

  8. In-text reference with the coordinate start=28674
    Prefix
    можно отметить, что в условиях in vivo увеличение количества моноцитов, экспрессирующих молекулу CD11b, при одновременном увеличении интенсивности экспрессии субъединицы CD18 может приводить к повышеннию их миграционной активности и свидетельствовать о ключевой роли указаннных адгезионных молекул в описанной ранее повышенной инфильтрации моноцитами ткани плаценты, наблюдаемой при гестозе
    Exact
    [1, 16]
    Suffix
    . Нарушение баланса между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF, может играть существенную роль в развитии гестоза [15]. Гестоз сопровождается повышенной секрецией sVEGF-R1 тканью плаценты в сравнении с физиологической беременностью [1].

  9. In-text reference with the coordinate start=28991
    Prefix
    Нарушение баланса между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF, может играть существенную роль в развитии гестоза [15]. Гестоз сопровождается повышенной секрецией sVEGF-R1 тканью плаценты в сравнении с физиологической беременностью
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В свою очередь, повышение продукции sVEGF-R1 может приводить к блокировке эффектов VEGF и PlGF и нарушению процессов ангиогенеза и формирования плаценты. Установленное нами снижение интенсивности экспрессии молекул VEGFR1 клетками линии THP-1 в присутствии секреторных продуктов плацент беременных женщин с гестозом по сравнению с физиологической беременностью может быть связано с шеддингом

2
Afton S.E., Caruso J.A., Britigan B.E., Qin Z. Copper egress is induced by PMA in human THP-1 monocytic cell line. Biometals., 2009, vol. 22, рр. 531-539.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11958
    Prefix
    Результаты PMA увеличивал относительное количество клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулы CD11b, CD14 и VEGFR1, и интенсивность экспрессии молекул CD11b, CD14, VEGFR1 по сравнению со спонтанным уровнем их экспрессии (табл. 1, 2), что совпадает с описанными ранее в литературе данными
    Exact
    [2, 27, 29]
    Suffix
    . Отмечено увеличение относительного количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулы CD54, CD95и TRAIL, а также увеличение интенсивности экспрессии молекул CD54, CD11с, CD18, CD29, CD95, TRAIL и снижение интенсивности экспрессии молекулы CD49d клетками линии ТНР-1 в присутствии РМА по сравнению со спонтанным уровнем (табл. 1, 2).

3
Benirschke К., Kaufmanna P. Patology of the human placenta. 4th ed. Springer., 2000. 948 p.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7772
    Prefix
    Пул децидуальных макрофагов пополняется за счет миграции моноцитов из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты [8, 10, 20]. Источником цитокинов и ростовых факторов в плаценте выступают макрофаги, эндотелиальные клетки, клетки трофобласта
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . В течение беременности спектр секретируемых цитокинов изменяется [1]. На ранних сроках беременности плацента активно развивается, поэтому секретируемые клетками факторы обеспечивают перестройку ткани плаценты, формирование и развитие сосудистого русла плаценты.

  2. In-text reference with the coordinate start=8183
    Prefix
    На ранних сроках беременности плацента активно развивается, поэтому секретируемые клетками факторы обеспечивают перестройку ткани плаценты, формирование и развитие сосудистого русла плаценты. На поздних сроках беременности на передний план выходят процессы стабилизации сосудистой сети ткани плаценты и ограничение роста плаценты
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . Различные осложнения беременности, в частности гестоз, сопровождаются изменением продукции цитокинов и ростовых факторов тканью плаценты [1, 12, 15]. Результатом такого изменения при гестозе может стать изменение функционального состояния моноцитов, проходящих через зону маточно-плацентарного кровотока [20].

4
Butterworth B.H., Greer I.A., Liston W.A., Haddad N.G., Johnston T.A. Immunocytochemical localization of neutrophil elastase in term placenta decidua and myometrium in pregnancy-induced hypertension. Obstet Gynecol., 1991, vol. 98, рр. 929-933.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=27192
    Prefix
    В присутствии факторов, секретируемых тканью плаценты при гестозе, повышена экспрессия молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 по сравнению со спонтанным уровнем, что соответствует данным, описанным в литературе об активации моноцитов при гестозе
    Exact
    [4, 7, 20, 26]
    Suffix
    . Гестоз характеризуется развитием воспалительной реакции в ткани плаценты, сопровождающейся увеличением количества мононуклеаров, инфильтрирующих децидуальную ткань плаценты [4, 16, 18, 22]. При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта.

  2. In-text reference with the coordinate start=27384
    Prefix
    тканью плаценты при гестозе, повышена экспрессия молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 по сравнению со спонтанным уровнем, что соответствует данным, описанным в литературе об активации моноцитов при гестозе [4, 7, 20, 26]. Гестоз характеризуется развитием воспалительной реакции в ткани плаценты, сопровождающейся увеличением количества мононуклеаров, инфильтрирующих децидуальную ткань плаценты
    Exact
    [4, 16, 18, 22]
    Suffix
    . При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта. Ранее показано, что активированные липополисахаридом моноциты периферической крови адгезируют к клеткам трофобласта, проинкубированным с IFNγ за счет связывания ICAM1 и LFA-1 [9, 35].

5
Cai J., Jiang W.G., Grant M.B., Boulton M. Pigment epithelium-derived factor inhibits angiogenesis via regulated intracellular proteolysis of vascular endothelial growth factor receptor 1. J. Biol. Chem., 2006, vol. 281, рр. 3604-3613.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24097
    Prefix
    Рецептор VEGFR-1 существует также в растворимой форме – sVEGFR-1, сохраняющей способность связываться с VEGF, подавляя его биологические эффекты. Образуется sVEGFR-1 либо в результате альтернативного сплайсинга, либо в результате шеддинга или протеолитического отщепления мембранной формы рецептора
    Exact
    [5, 14, 25]
    Suffix
    . При физиологической беременности существует баланс между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF [17, 23]. Связывание VEGF-А и плацентарного фактора роста (PlGF) с рецептором VEGF-R1 способствует миграции моноцитов [6, 30].

6
Clauss M., Wich H., Breier G., Knies U., Röckl W., Waltenberger J., Risau W. The vascular Endothelial growth factor receptor Flt-1 mediates biological activities. J. Biol. Chem., 1996, vol. 271, no. 30, рр.17629-17634.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23787
    Prefix
    Существенную роль в обеспечении физиологического формировании плаценты, развития и поддержания ее сосудистой сети играет сосудисто-эндотелиальный фактор роста (VEGF), действующий на клетки через рецепторы VEGF-R1 (Flt-1), VEGF-R2 (KDR) и VEGF-R3 (Flt4). Моноциты периферической крови экспрессируют мРНК VEGF-R1 и не экспрессируют VEGF-R2
    Exact
    [6, 30]
    Suffix
    . Рецептор VEGFR-1 существует также в растворимой форме – sVEGFR-1, сохраняющей способность связываться с VEGF, подавляя его биологические эффекты. Образуется sVEGFR-1 либо в результате альтернативного сплайсинга, либо в результате шеддинга или протеолитического отщепления мембранной формы рецептора [5, 14, 25].

  2. In-text reference with the coordinate start=24400
    Prefix
    При физиологической беременности существует баланс между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF [17, 23]. Связывание VEGF-А и плацентарного фактора роста (PlGF) с рецептором VEGF-R1 способствует миграции моноцитов
    Exact
    [6, 30]
    Suffix
    . На модели клеток линии ТНР-1 показано, что связывание VEGF-R1 с PlGF обеспечивает их хемотаксис [28]. Обнаруженное нами повышение количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулу VEGF-R1 (табл. 1), а также интенсивности экспрессии VEGF-R1 клетками линии ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов плацент всех исследуемых групп по сравнению со спонтанным уровнем может способствовать ми

7
Faas M.M., Donker R.B., van Pampus M.G., Huls A.M., Salomons J., de Vos P., Aarnoudse JG. Plasma of pregnant and preeclamptic women activate monocytes in vitro. Am. J. Obstetr. Gynecol., 2008, vol. 199, рр. 84.e1-84.e8.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18042
    Prefix
    Полученные на модели in vitro данные могут свидетельствовать в пользу активации моноцитов периферической крови матери при физиологической беременности, что согласуется с данными, описанными в литературе
    Exact
    [7, 19]
    Suffix
    . Уменьшение интенсивности экспрессии молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов плацент третьего триместра физиологической беременности по сравнению с первым триместром свидетельствует в пользу снижения степени активации моноцитов на поздних сроках беременности.

  2. In-text reference with the coordinate start=27192
    Prefix
    В присутствии факторов, секретируемых тканью плаценты при гестозе, повышена экспрессия молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 по сравнению со спонтанным уровнем, что соответствует данным, описанным в литературе об активации моноцитов при гестозе
    Exact
    [4, 7, 20, 26]
    Suffix
    . Гестоз характеризуется развитием воспалительной реакции в ткани плаценты, сопровождающейся увеличением количества мононуклеаров, инфильтрирующих децидуальную ткань плаценты [4, 16, 18, 22]. При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта.

8
Fest S., Aldo P., Abrahams V., Visintin I., Alvero A., Chen R., Chavez S.L., Romero R., Mor G. Trophoblast– Macrophage Interactions: a Regulatory Network for the Protection of Pregnancy. Am. J. Reprod. Immun., 2007, vol. 57, рр. 55-66.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7643
    Prefix
    Пул децидуальных макрофагов пополняется за счет миграции моноцитов из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты
    Exact
    [8, 10, 20]
    Suffix
    . Источником цитокинов и ростовых факторов в плаценте выступают макрофаги, эндотелиальные клетки, клетки трофобласта [1, 3]. В течение беременности спектр секретируемых цитокинов изменяется [1]. На ранних сроках беременности плацента активно развивается, поэтому секретируемые клетками факторы обеспечивают перестройку ткани плаценты, формирование и развитие сосудистого русла плаценты.

9
Garcia-Lloret M.I., Winkler-Lowen B., Guilbert L.J. Monocytes adhering by LFA-1 to placental syncytiotrophoblasts induce local apoptosis via release of TNF-α. A model for hematogenous initiation of placental inflammations. J. Leukoc. Biol., 2000, vol. 68, рр. 903-908.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=27496
    Prefix
    Гестоз характеризуется развитием воспалительной реакции в ткани плаценты, сопровождающейся увеличением количества мононуклеаров, инфильтрирующих децидуальную ткань плаценты [4, 16, 18, 22]. При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1
    Exact
    [9]
    Suffix
    , что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта. Ранее показано, что активированные липополисахаридом моноциты периферической крови адгезируют к клеткам трофобласта, проинкубированным с IFNγ за счет связывания ICAM1 и LFA-1 [9, 35].

  2. In-text reference with the coordinate start=27754
    Prefix
    При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта. Ранее показано, что активированные липополисахаридом моноциты периферической крови адгезируют к клеткам трофобласта, проинкубированным с IFNγ за счет связывания ICAM1 и LFA-1
    Exact
    [9, 35]
    Suffix
    . В присутствии секреторных продуктов ткани плацент беременных женщин с гестозом происходило повышение количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих CD11b, а также снижение интенсивности экспрессии молекул CD11а, CD11с, CD18 и CD49d по сравнению со спонтанным уровнем.

10
Gomez-Lopez N., Guilbert L. J., Olson D. M Invasion of the leukocytes into the fetal-maternal interface during pregnancy. J. Leukoc.Biol., 2010, vol. 88, рр. 1-9.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7643
    Prefix
    Пул децидуальных макрофагов пополняется за счет миграции моноцитов из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты
    Exact
    [8, 10, 20]
    Suffix
    . Источником цитокинов и ростовых факторов в плаценте выступают макрофаги, эндотелиальные клетки, клетки трофобласта [1, 3]. В течение беременности спектр секретируемых цитокинов изменяется [1]. На ранних сроках беременности плацента активно развивается, поэтому секретируемые клетками факторы обеспечивают перестройку ткани плаценты, формирование и развитие сосудистого русла плаценты.

  2. In-text reference with the coordinate start=22378
    Prefix
    Увеличение числа моноцитов CD11b+ и увеличение количества субъединиц CD11b и CD18 на каждой клетке может обеспечивать описанную ранее миграцию моноцитов периферической крови матери в децидуальную ткань на ранних сроках беременности
    Exact
    [10, 11, 34]
    Suffix
    . В присутствии секреторных продуктов плацент третьего триместра беременности происходило увеличение количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулу CD11b, и уменьшение интенсивности экспрессии молекул CD11а, CD11с, CD18, и CD49d по сравнению со спонтанным уровнем.

11
Huang Y., Zhu X.-Y., Du M.-R., Li D.-J. Human trophoblasts recruited T lymphocytes and Monocytes into decidua by secretion of chemokine CXCL16 and interaction with CXCR6 in the first-trimester pregnancy. J. Immunol., 2008, vol. 180, рр.2367-2375.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22378
    Prefix
    Увеличение числа моноцитов CD11b+ и увеличение количества субъединиц CD11b и CD18 на каждой клетке может обеспечивать описанную ранее миграцию моноцитов периферической крови матери в децидуальную ткань на ранних сроках беременности
    Exact
    [10, 11, 34]
    Suffix
    . В присутствии секреторных продуктов плацент третьего триместра беременности происходило увеличение количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулу CD11b, и уменьшение интенсивности экспрессии молекул CD11а, CD11с, CD18, и CD49d по сравнению со спонтанным уровнем.

12
Kauma S.W., Wang Y., Walsh S.W. Preeclampsia is associated with decreased placental interleukin-6 production. J. Immunol., 1991, vol. 147, рр. 2630-2637.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8330
    Prefix
    На поздних сроках беременности на передний план выходят процессы стабилизации сосудистой сети ткани плаценты и ограничение роста плаценты [1, 3]. Различные осложнения беременности, в частности гестоз, сопровождаются изменением продукции цитокинов и ростовых факторов тканью плаценты
    Exact
    [1, 12, 15]
    Suffix
    . Результатом такого изменения при гестозе может стать изменение функционального состояния моноцитов, проходящих через зону маточно-плацентарного кровотока [20]. Изменение поверхностного фенотипа моноцитов, их адгезионной способности, чувствительности к ангиогенным и апоптогенным стимулам, их секреторной активности может играть существенную роль в патогенезе гестоза.

13
Khong T.Y. Immunohistologic study of the leukocytic infiltrate in maternal uterine tissues in normal and preeclamptic pregnancies at term. Am. J. Reprod. Immun., 1987, vol. 15, pp. 1-8.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7369
    Prefix
    449-456) Keywords: monocyte, macrophages, placenta, preeclampsia Введение Макрофаги, присутствующие в децидуальной ткани матки на всем протяжении беременности, составляют 25-30% от всех лейкоцитов и являются важными продуцентами цитокинов и ростовых факторов, регулирующих процессы инвазии трофобласта, децидуализации эндометрия, развития сосудистой сети плаценты, индукции и контроля апоптоза
    Exact
    [13, 18, 22, 33]
    Suffix
    . Пул децидуальных макрофагов пополняется за счет миграции моноцитов из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты [8, 10, 20].

14
Kendall R.L., Thomas K.A. Inhibition of vascular endothelial cell growth factor activity by an endogenously encoded soluble receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 1993, vol. 90, рр.10705-10709.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24097
    Prefix
    Рецептор VEGFR-1 существует также в растворимой форме – sVEGFR-1, сохраняющей способность связываться с VEGF, подавляя его биологические эффекты. Образуется sVEGFR-1 либо в результате альтернативного сплайсинга, либо в результате шеддинга или протеолитического отщепления мембранной формы рецептора
    Exact
    [5, 14, 25]
    Suffix
    . При физиологической беременности существует баланс между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF [17, 23]. Связывание VEGF-А и плацентарного фактора роста (PlGF) с рецептором VEGF-R1 способствует миграции моноцитов [6, 30].

15
Lam C., Lim K.H., Karumanchi S.A. Circulating Angiogenic Factors in the Pathogenesis and Prediction of Preeclampsia. Hypertension., 2005, vol. 46, no. 5, pp. 1077-1085.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8330
    Prefix
    На поздних сроках беременности на передний план выходят процессы стабилизации сосудистой сети ткани плаценты и ограничение роста плаценты [1, 3]. Различные осложнения беременности, в частности гестоз, сопровождаются изменением продукции цитокинов и ростовых факторов тканью плаценты
    Exact
    [1, 12, 15]
    Suffix
    . Результатом такого изменения при гестозе может стать изменение функционального состояния моноцитов, проходящих через зону маточно-плацентарного кровотока [20]. Изменение поверхностного фенотипа моноцитов, их адгезионной способности, чувствительности к ангиогенным и апоптогенным стимулам, их секреторной активности может играть существенную роль в патогенезе гестоза.

  2. In-text reference with the coordinate start=28871
    Prefix
    повышеннию их миграционной активности и свидетельствовать о ключевой роли указаннных адгезионных молекул в описанной ранее повышенной инфильтрации моноцитами ткани плаценты, наблюдаемой при гестозе [1, 16]. Нарушение баланса между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF, может играть существенную роль в развитии гестоза
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Гестоз сопровождается повышенной секрецией sVEGF-R1 тканью плаценты в сравнении с физиологической беременностью [1]. В свою очередь, повышение продукции sVEGF-R1 может приводить к блокировке эффектов VEGF и PlGF и нарушению процессов ангиогенеза и формирования плаценты.

16
Laresgoiti-Servitje E., Goґmez-Loґpez N., Olson D.M. An immunological insight into the origins of preeclampsia. Hum. Reprod. Update., 2010, vol. 16, no. 5, pp. 510-524.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=27384
    Prefix
    тканью плаценты при гестозе, повышена экспрессия молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 по сравнению со спонтанным уровнем, что соответствует данным, описанным в литературе об активации моноцитов при гестозе [4, 7, 20, 26]. Гестоз характеризуется развитием воспалительной реакции в ткани плаценты, сопровождающейся увеличением количества мононуклеаров, инфильтрирующих децидуальную ткань плаценты
    Exact
    [4, 16, 18, 22]
    Suffix
    . При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта. Ранее показано, что активированные липополисахаридом моноциты периферической крови адгезируют к клеткам трофобласта, проинкубированным с IFNγ за счет связывания ICAM1 и LFA-1 [9, 35].

  2. In-text reference with the coordinate start=28674
    Prefix
    можно отметить, что в условиях in vivo увеличение количества моноцитов, экспрессирующих молекулу CD11b, при одновременном увеличении интенсивности экспрессии субъединицы CD18 может приводить к повышеннию их миграционной активности и свидетельствовать о ключевой роли указаннных адгезионных молекул в описанной ранее повышенной инфильтрации моноцитами ткани плаценты, наблюдаемой при гестозе
    Exact
    [1, 16]
    Suffix
    . Нарушение баланса между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF, может играть существенную роль в развитии гестоза [15]. Гестоз сопровождается повышенной секрецией sVEGF-R1 тканью плаценты в сравнении с физиологической беременностью [1].

17
Lee E.S., Oh M.J., Jung J.W., Ji-Eun L., Hyun-Joo S., Kyung-Ju L., Hai-Joong K. The levels of circulating vascular endothelial growth factor and soluble Flt-1 in pregnancy complicated by preeclampsia. J. Korean Med.Sci., 2007, vol. 22, pp. 94-98.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24280
    Prefix
    Образуется sVEGFR-1 либо в результате альтернативного сплайсинга, либо в результате шеддинга или протеолитического отщепления мембранной формы рецептора [5, 14, 25]. При физиологической беременности существует баланс между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF
    Exact
    [17, 23]
    Suffix
    . Связывание VEGF-А и плацентарного фактора роста (PlGF) с рецептором VEGF-R1 способствует миграции моноцитов [6, 30]. На модели клеток линии ТНР-1 показано, что связывание VEGF-R1 с PlGF обеспечивает их хемотаксис [28].

18
Lockwood C.J., Matta P., Krikun G., Koopman L.A., Masch R., Toti P., Arcuri F., Huang S.T., Funai E.F., Schatz F. Regulation of monocyte chemoattractant protein-1 expression by tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1beta in first trimester human decidual cells: implications for preeclampsia. Am. J. Pathol., 2006, vol. 168, pp. 445-452.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7369
    Prefix
    449-456) Keywords: monocyte, macrophages, placenta, preeclampsia Введение Макрофаги, присутствующие в децидуальной ткани матки на всем протяжении беременности, составляют 25-30% от всех лейкоцитов и являются важными продуцентами цитокинов и ростовых факторов, регулирующих процессы инвазии трофобласта, децидуализации эндометрия, развития сосудистой сети плаценты, индукции и контроля апоптоза
    Exact
    [13, 18, 22, 33]
    Suffix
    . Пул децидуальных макрофагов пополняется за счет миграции моноцитов из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты [8, 10, 20].

  2. In-text reference with the coordinate start=27384
    Prefix
    тканью плаценты при гестозе, повышена экспрессия молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 по сравнению со спонтанным уровнем, что соответствует данным, описанным в литературе об активации моноцитов при гестозе [4, 7, 20, 26]. Гестоз характеризуется развитием воспалительной реакции в ткани плаценты, сопровождающейся увеличением количества мононуклеаров, инфильтрирующих децидуальную ткань плаценты
    Exact
    [4, 16, 18, 22]
    Suffix
    . При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта. Ранее показано, что активированные липополисахаридом моноциты периферической крови адгезируют к клеткам трофобласта, проинкубированным с IFNγ за счет связывания ICAM1 и LFA-1 [9, 35].

19
Luppi P., Haluszczak C., Betters D., Richard C.A., Trucco M., DeLoia J.A. Monocytes are progressively activated in the circulation of pregnant women. J. Leukoc.Biol., 2002, vol. 72, pp. 674-684.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18042
    Prefix
    Полученные на модели in vitro данные могут свидетельствовать в пользу активации моноцитов периферической крови матери при физиологической беременности, что согласуется с данными, описанными в литературе
    Exact
    [7, 19]
    Suffix
    . Уменьшение интенсивности экспрессии молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов плацент третьего триместра физиологической беременности по сравнению с первым триместром свидетельствует в пользу снижения степени активации моноцитов на поздних сроках беременности.

  2. In-text reference with the coordinate start=18512
    Prefix
    линии ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов плацент третьего триместра физиологической беременности по сравнению с первым триместром свидетельствует в пользу снижения степени активации моноцитов на поздних сроках беременности. Вместе с тем полученные нами данные не согласуются с данными, описанными в литературе об увеличении активации моноцитов периферической крови с течением беременности
    Exact
    [19]
    Suffix
    . В присутствии секреторных продуктов плацент первого триместра беременности происходило увеличение количества клеток линии ТНР- 1, экспрессирующих молекулу CD11b, а также усиление интенсивности экспрессии молекул CD11b и CD18 и уменьшение интенсивности экспрессии молекул CD11а и CD49d по сравнению со спонтанным уровнем.

20
Mellembakken J., Aukrust P., Olafsen M., Ueland T., Hestdal K., Videm V. Activation of Leukocytes During the Uteroplacental Passage in Preeclampsia. Hypertension., 2002, vol. 39, pp. 155-160.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=7643
    Prefix
    Пул децидуальных макрофагов пополняется за счет миграции моноцитов из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты
    Exact
    [8, 10, 20]
    Suffix
    . Источником цитокинов и ростовых факторов в плаценте выступают макрофаги, эндотелиальные клетки, клетки трофобласта [1, 3]. В течение беременности спектр секретируемых цитокинов изменяется [1]. На ранних сроках беременности плацента активно развивается, поэтому секретируемые клетками факторы обеспечивают перестройку ткани плаценты, формирование и развитие сосудистого русла плаценты.

  2. In-text reference with the coordinate start=8500
    Prefix
    Различные осложнения беременности, в частности гестоз, сопровождаются изменением продукции цитокинов и ростовых факторов тканью плаценты [1, 12, 15]. Результатом такого изменения при гестозе может стать изменение функционального состояния моноцитов, проходящих через зону маточно-плацентарного кровотока
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Изменение поверхностного фенотипа моноцитов, их адгезионной способности, чувствительности к ангиогенным и апоптогенным стимулам, их секреторной активности может играть существенную роль в патогенезе гестоза.

  3. In-text reference with the coordinate start=8849
    Prefix
    Изменение поверхностного фенотипа моноцитов, их адгезионной способности, чувствительности к ангиогенным и апоптогенным стимулам, их секреторной активности может играть существенную роль в патогенезе гестоза. Установлено, что моноциты, полученные из маточной вены беременных с гестозом, обладали повышенной экспрессией адгезионных молекул
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Вместе с тем на сегодняшний день в литературе недостаточно данных о влиянии факторов, секретируемых тканью плаценты, на изменение экспрессии поверхностных молекул моноцитами. Целью настоящего исследования явилось сравнительное изучение влияния факторов, секретируемых тканью плаценты на ранних и поздних сроках физиологической беременности и при гестозе, на фенотип моноцитоподобных клеток лини

  4. In-text reference with the coordinate start=27192
    Prefix
    В присутствии факторов, секретируемых тканью плаценты при гестозе, повышена экспрессия молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 по сравнению со спонтанным уровнем, что соответствует данным, описанным в литературе об активации моноцитов при гестозе
    Exact
    [4, 7, 20, 26]
    Suffix
    . Гестоз характеризуется развитием воспалительной реакции в ткани плаценты, сопровождающейся увеличением количества мононуклеаров, инфильтрирующих децидуальную ткань плаценты [4, 16, 18, 22]. При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта.

21
Mivazawa M., Ito Y., Kosaka N, Nukada Y, Sakaguchi H, Suzuki H, Nishiyama N. Role of TNF-α in THP-1 cell activation following allergen exposure. J. Toxicological Scien., 2008, vol. 33, pp. 71-83.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12975
    Prefix
    Интенсивность экспрессии CD49d и CD95 в присутствии TNFα клетками линии ТНР-1 была ниже по сравнению со спонтанным уровнем, а интенсивность экспрессии CD14 выше (табл. 1, 2). Отмечено также увеличение интенсивности экспрессии молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 (табл. 2), что совпадает с описанными ранее в литературе данными
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Установлено увеличение количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулы CD11b, CD54, TRAIL, VEGFR1, CD14, а также усиление интенсивности экспрессии молекул CD54, CD95, VEGFR1, TRAIL, CD11b, CD18, CD14 и уменьшение интенсивности экспрессии молекул CD11а и CD49d под влиянием факторов, секретируемых тканью плаценты первого триместра беременности по сравнению со спонтанным уровнем.

22
Mor G., Abrahams V.M. Potential role of macrophages as immunoregulators of pregnancy. Reprod. Boil. and Endocrinol., 2003, vol. 1, pp.1-8.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7369
    Prefix
    449-456) Keywords: monocyte, macrophages, placenta, preeclampsia Введение Макрофаги, присутствующие в децидуальной ткани матки на всем протяжении беременности, составляют 25-30% от всех лейкоцитов и являются важными продуцентами цитокинов и ростовых факторов, регулирующих процессы инвазии трофобласта, децидуализации эндометрия, развития сосудистой сети плаценты, индукции и контроля апоптоза
    Exact
    [13, 18, 22, 33]
    Suffix
    . Пул децидуальных макрофагов пополняется за счет миграции моноцитов из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты [8, 10, 20].

  2. In-text reference with the coordinate start=27384
    Prefix
    тканью плаценты при гестозе, повышена экспрессия молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 по сравнению со спонтанным уровнем, что соответствует данным, описанным в литературе об активации моноцитов при гестозе [4, 7, 20, 26]. Гестоз характеризуется развитием воспалительной реакции в ткани плаценты, сопровождающейся увеличением количества мононуклеаров, инфильтрирующих децидуальную ткань плаценты
    Exact
    [4, 16, 18, 22]
    Suffix
    . При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта. Ранее показано, что активированные липополисахаридом моноциты периферической крови адгезируют к клеткам трофобласта, проинкубированным с IFNγ за счет связывания ICAM1 и LFA-1 [9, 35].

23
Nagamatsu T., Schust D.J. The contribution of macrophages to normal and pathological pregnancies. Am. J. Reprod. Imunol., 2010, vol. 63, pp. 460-471.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24280
    Prefix
    Образуется sVEGFR-1 либо в результате альтернативного сплайсинга, либо в результате шеддинга или протеолитического отщепления мембранной формы рецептора [5, 14, 25]. При физиологической беременности существует баланс между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF
    Exact
    [17, 23]
    Suffix
    . Связывание VEGF-А и плацентарного фактора роста (PlGF) с рецептором VEGF-R1 способствует миграции моноцитов [6, 30]. На модели клеток линии ТНР-1 показано, что связывание VEGF-R1 с PlGF обеспечивает их хемотаксис [28].

24
Phillips T.A., Jian N., Pan G., Ruben S.M., Wei Y-F., Pace J.L., Hunt J.S. TRAIL (Apo-2L) and TRAIL Receptors in Human Placentas: Implications for Immune Privilege. J. Immunol., 1999, vol. 162, pp. 6053-6059.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=26258
    Prefix
    Взаимодействие молекулы TRAIL с ее рецепторами (TRAILR1, TRAILR2) приводит к апоптозу клетки, экспрессирующей TRAILR [37]. При беременности TRAIL-индуцированный апоптоз играет важную роль в регуляции иммунного ответа и обеспечении перестройки ткани плаценты
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Увеличение экспрессии TRAIL клетками ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов всех исследуемых групп может быть связано с наличием в кондиционированных средах интерферона-γ (IFNγ) [24, 37]. При этом интенсивность экспрессии молекулы TRAIL клетками линии THP- 1 в присутствии факторов плацент третьего триместра беременности была ниже по сравнению с первым триместром.

  2. In-text reference with the coordinate start=26573
    Prefix
    При беременности TRAIL-индуцированный апоптоз играет важную роль в регуляции иммунного ответа и обеспечении перестройки ткани плаценты [24]. Увеличение экспрессии TRAIL клетками ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов всех исследуемых групп может быть связано с наличием в кондиционированных средах интерферона-γ (IFNγ)
    Exact
    [24, 37]
    Suffix
    . При этом интенсивность экспрессии молекулы TRAIL клетками линии THP- 1 в присутствии факторов плацент третьего триместра беременности была ниже по сравнению с первым триместром. На ранних сроках физиологической беременности плацента активно развивается, и повышение уровня экспрессии TRAIL может быть направлено на обеспечение ремоделирования ткани плаценты [24].

  3. In-text reference with the coordinate start=26943
    Prefix
    При этом интенсивность экспрессии молекулы TRAIL клетками линии THP- 1 в присутствии факторов плацент третьего триместра беременности была ниже по сравнению с первым триместром. На ранних сроках физиологической беременности плацента активно развивается, и повышение уровня экспрессии TRAIL может быть направлено на обеспечение ремоделирования ткани плаценты
    Exact
    [24]
    Suffix
    . В присутствии факторов, секретируемых тканью плаценты при гестозе, повышена экспрессия молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 по сравнению со спонтанным уровнем, что соответствует данным, описанным в литературе об активации моноцитов при гестозе [4, 7, 20, 26].

25
Rahimi N., Golde T.E., Meyer R.D. Identification of Ligand-Induced Proteolytic Cleavage and Ectodomain Shedding of VEGFR-1/FLT1 in Leukemic Cancer Cells. Cancer Res., 2009, vol. 69, pp. 2607-2614.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24097
    Prefix
    Рецептор VEGFR-1 существует также в растворимой форме – sVEGFR-1, сохраняющей способность связываться с VEGF, подавляя его биологические эффекты. Образуется sVEGFR-1 либо в результате альтернативного сплайсинга, либо в результате шеддинга или протеолитического отщепления мембранной формы рецептора
    Exact
    [5, 14, 25]
    Suffix
    . При физиологической беременности существует баланс между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF [17, 23]. Связывание VEGF-А и плацентарного фактора роста (PlGF) с рецептором VEGF-R1 способствует миграции моноцитов [6, 30].

26
Sacks G.P., Studena K., Sargent I., Normalpregnancy and preeclampsia both produce inflammatory changes in peripheral blood leukocytes akin to those of sepsis. Am. J. Obstetr. Gynecol., 1998, vol. 179, pp. 80-86.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27192
    Prefix
    В присутствии факторов, секретируемых тканью плаценты при гестозе, повышена экспрессия молекулы CD54 клетками линии ТНР-1 по сравнению со спонтанным уровнем, что соответствует данным, описанным в литературе об активации моноцитов при гестозе
    Exact
    [4, 7, 20, 26]
    Suffix
    . Гестоз характеризуется развитием воспалительной реакции в ткани плаценты, сопровождающейся увеличением количества мононуклеаров, инфильтрирующих децидуальную ткань плаценты [4, 16, 18, 22]. При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта.

27
Schwende H., Fitzke E., Ambs P., Dieter P. Differences in the state of differentiation of THP-1 cells induced by phorbol ester and 1 ,25-dihydroxyvitamin D3. J. Leukocyte Biol., 1996, vol. 592, pp. 555-564.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11958
    Prefix
    Результаты PMA увеличивал относительное количество клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулы CD11b, CD14 и VEGFR1, и интенсивность экспрессии молекул CD11b, CD14, VEGFR1 по сравнению со спонтанным уровнем их экспрессии (табл. 1, 2), что совпадает с описанными ранее в литературе данными
    Exact
    [2, 27, 29]
    Suffix
    . Отмечено увеличение относительного количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулы CD54, CD95и TRAIL, а также увеличение интенсивности экспрессии молекул CD54, CD11с, CD18, CD29, CD95, TRAIL и снижение интенсивности экспрессии молекулы CD49d клетками линии ТНР-1 в присутствии РМА по сравнению со спонтанным уровнем (табл. 1, 2).

28
Selvaraj S., Giri R., Perelman N., Johnson C., Malik P., Kalra V. Mechanism of monocyte activation and expression of proinflammatory cytochemokines by placenta growth factor. Blood., 2003, vol. 102, pp. 1515-1524.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24505
    Prefix
    Связывание VEGF-А и плацентарного фактора роста (PlGF) с рецептором VEGF-R1 способствует миграции моноцитов [6, 30]. На модели клеток линии ТНР-1 показано, что связывание VEGF-R1 с PlGF обеспечивает их хемотаксис
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Обнаруженное нами повышение количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулу VEGF-R1 (табл. 1), а также интенсивности экспрессии VEGF-R1 клетками линии ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов плацент всех исследуемых групп по сравнению со спонтанным уровнем может способствовать миграции моноцитов в децидуальную ткань плаценты.

29
Takashiba S., Van Dyke T.E., Amar S., Murayama Y., Soskolne A.W., Shapira L. Differentiation of Monocytes to Macrophages Primes Cells for Lipopolysaccharide Stimulation via Accumulation of Cytoplasmic Nuclear Factor κB). Infect. Immun., 1999, vol. 67, pp. 5573-5578.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11958
    Prefix
    Результаты PMA увеличивал относительное количество клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулы CD11b, CD14 и VEGFR1, и интенсивность экспрессии молекул CD11b, CD14, VEGFR1 по сравнению со спонтанным уровнем их экспрессии (табл. 1, 2), что совпадает с описанными ранее в литературе данными
    Exact
    [2, 27, 29]
    Suffix
    . Отмечено увеличение относительного количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулы CD54, CD95и TRAIL, а также увеличение интенсивности экспрессии молекул CD54, CD11с, CD18, CD29, CD95, TRAIL и снижение интенсивности экспрессии молекулы CD49d клетками линии ТНР-1 в присутствии РМА по сравнению со спонтанным уровнем (табл. 1, 2).

30
Tchaikovski V., Fellbrich G., Waltenberger J. The molecular basis of VEGFR-1 Signal transduction pathways in primary human monocytes. Ateroscler., Thromb. Vasc. Biol., 2007, vol. 28, pp. 322-328.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23787
    Prefix
    Существенную роль в обеспечении физиологического формировании плаценты, развития и поддержания ее сосудистой сети играет сосудисто-эндотелиальный фактор роста (VEGF), действующий на клетки через рецепторы VEGF-R1 (Flt-1), VEGF-R2 (KDR) и VEGF-R3 (Flt4). Моноциты периферической крови экспрессируют мРНК VEGF-R1 и не экспрессируют VEGF-R2
    Exact
    [6, 30]
    Suffix
    . Рецептор VEGFR-1 существует также в растворимой форме – sVEGFR-1, сохраняющей способность связываться с VEGF, подавляя его биологические эффекты. Образуется sVEGFR-1 либо в результате альтернативного сплайсинга, либо в результате шеддинга или протеолитического отщепления мембранной формы рецептора [5, 14, 25].

  2. In-text reference with the coordinate start=24400
    Prefix
    При физиологической беременности существует баланс между продукцией VEGF децидуальными макрофагами и клетками плаценты и уровнем sVEGFR-1, нейтрализующего эффекты VEGF [17, 23]. Связывание VEGF-А и плацентарного фактора роста (PlGF) с рецептором VEGF-R1 способствует миграции моноцитов
    Exact
    [6, 30]
    Suffix
    . На модели клеток линии ТНР-1 показано, что связывание VEGF-R1 с PlGF обеспечивает их хемотаксис [28]. Обнаруженное нами повышение количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулу VEGF-R1 (табл. 1), а также интенсивности экспрессии VEGF-R1 клетками линии ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов плацент всех исследуемых групп по сравнению со спонтанным уровнем может способствовать ми

31
Tsuchiya S., Yamabe M., Yamaguchi Y., Kobayashi Y., Konno T., Tada K. Establishment and characterization of a human acute monocytic leukemia cell line (THP-1). Int. J. Cancer., 1980, vol. 26, pp. 171-176.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10418
    Prefix
    Полученные кондиционированные среды собирали и хранили при температуре -20 °С до исследования. Работа выполнена с использованием моноцитоподобных клеток линии ТНР-1, полученных из периферической крови человека с острой моноцитарной лейкемией
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Клетки линии ТНР1 вносили в лунки 24-луночного плоскодонного планшета для суспензионных культур в концентрации 1 × 106 клеток на лунку в 600 мкл среды RPMI-1640 с добавлением 10% ЭТС. Затем вносили 400 мкл кондиционированных сред, полученных после культивирования ткани плацент, и инкубировали в течение 24 часов при 37 °С во влажной атмосфере с 5% содержанием СО2.

32
Buul J.D., Hordijk P.L. Signalling in Leukocyte Transendothelial migration. Ateroscler., Thromb. Vasc. Biol., 2004, vol. 24, pp. 824-833.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21621
    Prefix
    На стадии плотной адгезии интегрин CD11a/ CD18 взаимодействует с экспрессируемыми на эндотелии ICAM-1 (CD54), ICAM-2, ICAM3, а на стадии трансэндотелиальной миграции – с JAM-А. Адгезионная молекула CD11b/CD18 взаимодействует с экспрессируемыми эндотелием ICAM-1, ICAM-2 и с адгезионной молекулой JAM-C
    Exact
    [32, 36]
    Suffix
    . Адгезия моноцитов к эндотелиальным клеткам и их трансмиграция также опосредуется адгезионной молекулой VLA-4 (CD29/ CD49d), которая связывается с адгезионными молекулами VCAM-1 и JAM, экспресируемыми эндотелием [32].

  2. In-text reference with the coordinate start=21843
    Prefix
    Адгезия моноцитов к эндотелиальным клеткам и их трансмиграция также опосредуется адгезионной молекулой VLA-4 (CD29/ CD49d), которая связывается с адгезионными молекулами VCAM-1 и JAM, экспресируемыми эндотелием
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Исходя из данных, полученных на модели in vitro с использованием клеток линии ТНР-1, можно предположить, что в первом триместре беременности под влиянием факторов, секретируемых тканью плаценты на моноцитах, также происходят аналогичные изменения в экспрессии указанных адгезионных молекул.

33
Warning J., McCracken S., Morris J. A balancing act: mechanisms by which the fetus avoids rejection by the maternal immune system. Reproduction., 2011, vol. 141, pp. 715-724.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7369
    Prefix
    449-456) Keywords: monocyte, macrophages, placenta, preeclampsia Введение Макрофаги, присутствующие в децидуальной ткани матки на всем протяжении беременности, составляют 25-30% от всех лейкоцитов и являются важными продуцентами цитокинов и ростовых факторов, регулирующих процессы инвазии трофобласта, децидуализации эндометрия, развития сосудистой сети плаценты, индукции и контроля апоптоза
    Exact
    [13, 18, 22, 33]
    Suffix
    . Пул децидуальных макрофагов пополняется за счет миграции моноцитов из периферической крови матери, на которые в зоне маточно-плацентарного кровообращения оказывает воздействие широкий спектр цитокинов и ростовых факторов, секретируемых клетками плаценты [8, 10, 20].

34
Williams P.J., Bulmer J.N., Searle R.F. Altered decidual leucocyte populations in the placental bed in pre-eclampsia and foetal growth restriction: a comparison with late normal pregnancy. Reproduction., 2009, vol. 138, pp. 177-184.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22378
    Prefix
    Увеличение числа моноцитов CD11b+ и увеличение количества субъединиц CD11b и CD18 на каждой клетке может обеспечивать описанную ранее миграцию моноцитов периферической крови матери в децидуальную ткань на ранних сроках беременности
    Exact
    [10, 11, 34]
    Suffix
    . В присутствии секреторных продуктов плацент третьего триместра беременности происходило увеличение количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих молекулу CD11b, и уменьшение интенсивности экспрессии молекул CD11а, CD11с, CD18, и CD49d по сравнению со спонтанным уровнем.

35
Xiao J., Garcia-Lloret M., Winkler-Lowen B., Miller R., Simpson K., Guilbert L.J. ICAM-1-Mediated Adhesion of Peripheral Blood Monocytes to the Maternal Surface of Placental Syncytiotrophoblasts. Am. J. Pathol., 1997, vol. 150, pp. 1845-1860.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27754
    Prefix
    При гестозе клетки трофобласта под влиянием провоспалительных цитокинов экспрессируют ICAM-1 [9], что указывает на возможность моноцитов адгезировать к клеткам трофобласта. Ранее показано, что активированные липополисахаридом моноциты периферической крови адгезируют к клеткам трофобласта, проинкубированным с IFNγ за счет связывания ICAM1 и LFA-1
    Exact
    [9, 35]
    Suffix
    . В присутствии секреторных продуктов ткани плацент беременных женщин с гестозом происходило повышение количества клеток линии ТНР-1, экспрессирующих CD11b, а также снижение интенсивности экспрессии молекул CD11а, CD11с, CD18 и CD49d по сравнению со спонтанным уровнем.

36
Yang L., Garcia-Cardena G., Luscinskas F.W. Endothelial-Dependent Mechanisms of Leukocyte Recruitmant to the Vascular Wall. Circ. Res., 2007, vol. 101, pp. 234-237.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21312
    Prefix
    1, 2 и 3 отличаются от спонтанного уровня экспрессии ◊◊◊ – р< 0,001; ◊◊ – р < 0,01; ◊ – р < 0,05; группа 1 отличается от группы 2 *** – p < 0,001; ** – p < 0,01; группа 2 отличается от группы 3 ## – p < 0,01; # – p < 0,05. и αXβ2 (CD11c/CD18). Данные молекулы опосредуют миграцию моноцитов в субэндотелиальное пространство, связываясь с адгезионными молекулами, экспрессируемыми эндотелием
    Exact
    [36]
    Suffix
    . На стадии плотной адгезии интегрин CD11a/ CD18 взаимодействует с экспрессируемыми на эндотелии ICAM-1 (CD54), ICAM-2, ICAM3, а на стадии трансэндотелиальной миграции – с JAM-А. Адгезионная молекула CD11b/CD18 взаимодействует с экспрессируемыми эндотелием ICAM-1, ICAM-2 и с адгезионной молекулой JAM-C [32, 36].

  2. In-text reference with the coordinate start=21621
    Prefix
    На стадии плотной адгезии интегрин CD11a/ CD18 взаимодействует с экспрессируемыми на эндотелии ICAM-1 (CD54), ICAM-2, ICAM3, а на стадии трансэндотелиальной миграции – с JAM-А. Адгезионная молекула CD11b/CD18 взаимодействует с экспрессируемыми эндотелием ICAM-1, ICAM-2 и с адгезионной молекулой JAM-C
    Exact
    [32, 36]
    Suffix
    . Адгезия моноцитов к эндотелиальным клеткам и их трансмиграция также опосредуется адгезионной молекулой VLA-4 (CD29/ CD49d), которая связывается с адгезионными молекулами VCAM-1 и JAM, экспресируемыми эндотелием [32].

37
Zauli G., Secchiero P. The role of the TRAIL/TRAIL receptors system in hematopoiesis and endothelial cell biology. Cytokine Growth Factors Rev., 2006, vol. 16, pp. 245-257.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=26116
    Prefix
    Одной из молекул, участвующей в активации апоптоза в клетке, является TRAIL (TNFrelated apoptosis inducing ligand). Взаимодействие молекулы TRAIL с ее рецепторами (TRAILR1, TRAILR2) приводит к апоптозу клетки, экспрессирующей TRAILR
    Exact
    [37]
    Suffix
    . При беременности TRAIL-индуцированный апоптоз играет важную роль в регуляции иммунного ответа и обеспечении перестройки ткани плаценты [24]. Увеличение экспрессии TRAIL клетками ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов всех исследуемых групп может быть связано с наличием в кондиционированных средах интерферона-γ (IFNγ) [24, 37].

  2. In-text reference with the coordinate start=26573
    Prefix
    При беременности TRAIL-индуцированный апоптоз играет важную роль в регуляции иммунного ответа и обеспечении перестройки ткани плаценты [24]. Увеличение экспрессии TRAIL клетками ТНР-1 в присутствии секреторных продуктов всех исследуемых групп может быть связано с наличием в кондиционированных средах интерферона-γ (IFNγ)
    Exact
    [24, 37]
    Suffix
    . При этом интенсивность экспрессии молекулы TRAIL клетками линии THP- 1 в присутствии факторов плацент третьего триместра беременности была ниже по сравнению с первым триместром. На ранних сроках физиологической беременности плацента активно развивается, и повышение уровня экспрессии TRAIL может быть направлено на обеспечение ремоделирования ткани плаценты [24].