The 15 references with contexts in paper V. Konenkov I., A. Shevchenko V., V. Prokof’ev F., V. Klimontov V., M. Korolev A., O. Fazulina N., S. Lapsina A., E. Koroleva A., В. Коненков И., А. Шевченко В., В. Прокофьев Ф., В. Климонтов В., М. Королев А., О. Фазуллина Н., С. Лапсина А., Е. Королева А. (2014) “ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИНДУКЦИИ НАРУШЕНИЙ РЕГУЛЯЦИИ АНГИОГЕНЕЗА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПА // GENETIC FACTORS INDUCING DISTURBED REGULATION OF ANGIOGENESIS IN DIABETES MELLITUS TYPE 2” / spz:neicon:mimmun:y:2012:i:6:p:489-500

1
Вейр Б. Анализ генетических данных. Дискретные генетические признаки. Пер. с англ. – М.: Мир, 1995. – 400 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9319
    Prefix
    результатов исследований использовали такие показатели как частота встречаемости генов, генотипов и их комбинаций, специфичность (Sp), отношение шансов (OR) с расчетом 95% доверительного интервала (95%CI). Частоту аллелей генов цитокинов вычисляли методом прямого подсчета. Распределение генотипов по исследованным полиморфным локусам проверяли на соответствие равновесию Харди–Вайнберга
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Достоверность различий частот распределения изучаемых признаков в альтернативных группах определяли по критерию χ2 с поправкой Йетса на непрерывность и двустороннему варианту точного метода Фишера для четырехпольных таблиц как описано ранее [2].

2
Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. – М.: Практика, 1998. – 459 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9567
    Prefix
    Достоверность различий частот распределения изучаемых признаков в альтернативных группах определяли по критерию χ2 с поправкой Йетса на непрерывность и двустороннему варианту точного метода Фишера для четырехпольных таблиц как описано ранее
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Результаты Результаты проведенного исследования показали, что в контрольной выборке и в выборке больных наблюдаемое распределение генотипов всех изученных полиморфных вариантов генов регуляторов ангиогенеза соответствовало каноническому распределению Харди–Вайнберга.

3
Коненков В.И., Голованова О.В., Прокофьев В.Ф., Шевченко А.В., Зонова Е.В., Королев М.А., Леонова Ю.Б., Халайджи Н.А., Лапсина С.А. Распределение аллельных вариантов промоторных участков генов цитокинов и гена фактора роста сосудистого эндотелия среди здоровых людей и пациентов с ревматоидным артритом в популяции европеоидного населения России // Вестник РАМН . – 2010. – No 9. – С. 9-14.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=36438
    Prefix
    В составе генетических комбинаций, ассоциированных с СД2, присутствует большое число гомозиготных вариантов генов цитокинов, влияющих на уровень экспрессии их продуктов и, тем самым, определяющих особенности течения воспалительных процессов и состояние ангиогенеза. Об этом свидетельствую данные, широко опубликованные нами в литературе за последние годы
    Exact
    [3, 4, 6, 7]
    Suffix
    . Это подтверждает наше заключение о том, что наибольшие изменения в геноме ангиогенных факторов характерны для лиц, конституционально предрасположенных к развитию СД2, что делает этих лиц чрезвычайно чувствительными к провоцирующим факторам внешней среды при развитии этого заболевания с выраженной склонностью к быстрому формированию сосудистой патологии.

4
Коненков В.И., Прокофьев В.Ф., Шевченко А.В., Голованова О.В. Полиморфизм генов цитокинов как один из факторов демографической структуры европеоидного населения Сибири // Иммунология. – 2011. – No 2. – С. 60–65.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5477
    Prefix
    эти объективные трудности, нам представляется перспективным на современном этапе использовать данные о том, что базовый уровень продукции каждого из потенциальных регуляторов ангиогенеза во многом зависит от аллельного варианта регуляторных участков промоторных зон соответствующих генов и является конституционно присущим и относительно стабильным у каждого человека на протяжении его жизни
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Регуляция экспрессии MMP2 и MMP9 происходит, прежде всего, на транскрипционном уровне, в промоторном регионе гена, и зависит от влияния эндотелиальных факторов роста и цитокинов [12]. Выявлен функциональный полиморфизм MMP9 С/Т в области промотора в позиции -1562, причем наличие в генотипе минорного аллеля Т обеспечивает высокую транскрипционную активность гена [15].

  2. In-text reference with the coordinate start=8887
    Prefix
    Исследовался однонуклеотидный полиморфизм (SNP - single nucleotide polymorphism) промоторного региона генов TNFА -863 C→A, TNFА -308 G→A, TNFА -238 G→A, IL-1β -31 С→T, IL-4 -590 С→T, IL-6 -174 G→C, IL-10 -1082 G→ A и IL-10 -592 А→С, VEGF -2578 C→A, VEGF +936 C→Т, ММР 2 -1306 С→Т, ММР 9 -1562 С→Т. Генотипирование осуществляли методом рестриктного анализа продуктов амплификации (RFLP)
    Exact
    [4, 7, 9, 11]
    Suffix
    . При статистическом анализе результатов исследований использовали такие показатели как частота встречаемости генов, генотипов и их комбинаций, специфичность (Sp), отношение шансов (OR) с расчетом 95% доверительного интервала (95%CI).

  3. In-text reference with the coordinate start=36438
    Prefix
    В составе генетических комбинаций, ассоциированных с СД2, присутствует большое число гомозиготных вариантов генов цитокинов, влияющих на уровень экспрессии их продуктов и, тем самым, определяющих особенности течения воспалительных процессов и состояние ангиогенеза. Об этом свидетельствую данные, широко опубликованные нами в литературе за последние годы
    Exact
    [3, 4, 6, 7]
    Suffix
    . Это подтверждает наше заключение о том, что наибольшие изменения в геноме ангиогенных факторов характерны для лиц, конституционально предрасположенных к развитию СД2, что делает этих лиц чрезвычайно чувствительными к провоцирующим факторам внешней среды при развитии этого заболевания с выраженной склонностью к быстрому формированию сосудистой патологии.

5
Повещенко А.Ф., Коненков В.И. Механизмы и факторы ангиогенеза // Успехи физиологических наук. – 2010. – Т. 41, No 2. – С. 68-89.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4139
    Prefix
    Ишемия вызывает гиперпродукцию целого ряда биологических агентов, среди которых значимое место занимают матричные металлопротеиназы (ММР), являющиеся мощными индукторами продукции факторов роста сосудистого эндотелия (VEGF), стромального фактора-1 (SDF-1), фактора роста пигментного эпителия (PEDF) и т. п., баланс которых и определяет состояние сосудистого русла в тканях
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В поисках способов коррекции сосудистых нарушений у пациентов с СД2, необходимо не только ясно представлять себе взаимодействие многочисленных факторов регуляции ангиогенеза и васкулогенеза, но и оценить базовый уровень их продукции у каждого пациента.

6
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И. Особенности полиморфизма промоторных регионов генов цитокинов IL1, IL4, IL5, IL6, IL10 и TNFα европеоидного населения Западной Сибири // Иммунология. – 2010. – No 4. – С. 176181.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=36438
    Prefix
    В составе генетических комбинаций, ассоциированных с СД2, присутствует большое число гомозиготных вариантов генов цитокинов, влияющих на уровень экспрессии их продуктов и, тем самым, определяющих особенности течения воспалительных процессов и состояние ангиогенеза. Об этом свидетельствую данные, широко опубликованные нами в литературе за последние годы
    Exact
    [3, 4, 6, 7]
    Suffix
    . Это подтверждает наше заключение о том, что наибольшие изменения в геноме ангиогенных факторов характерны для лиц, конституционально предрасположенных к развитию СД2, что делает этих лиц чрезвычайно чувствительными к провоцирующим факторам внешней среды при развитии этого заболевания с выраженной склонностью к быстрому формированию сосудистой патологии.

7
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г. Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ-2 и -9 у пациентов с ишемической болезнью сердца // Терапевтический архив. – 2010. – T. 82, No 1. – С. 31-35.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8887
    Prefix
    Исследовался однонуклеотидный полиморфизм (SNP - single nucleotide polymorphism) промоторного региона генов TNFА -863 C→A, TNFА -308 G→A, TNFА -238 G→A, IL-1β -31 С→T, IL-4 -590 С→T, IL-6 -174 G→C, IL-10 -1082 G→ A и IL-10 -592 А→С, VEGF -2578 C→A, VEGF +936 C→Т, ММР 2 -1306 С→Т, ММР 9 -1562 С→Т. Генотипирование осуществляли методом рестриктного анализа продуктов амплификации (RFLP)
    Exact
    [4, 7, 9, 11]
    Suffix
    . При статистическом анализе результатов исследований использовали такие показатели как частота встречаемости генов, генотипов и их комбинаций, специфичность (Sp), отношение шансов (OR) с расчетом 95% доверительного интервала (95%CI).

  2. In-text reference with the coordinate start=36438
    Prefix
    В составе генетических комбинаций, ассоциированных с СД2, присутствует большое число гомозиготных вариантов генов цитокинов, влияющих на уровень экспрессии их продуктов и, тем самым, определяющих особенности течения воспалительных процессов и состояние ангиогенеза. Об этом свидетельствую данные, широко опубликованные нами в литературе за последние годы
    Exact
    [3, 4, 6, 7]
    Suffix
    . Это подтверждает наше заключение о том, что наибольшие изменения в геноме ангиогенных факторов характерны для лиц, конституционально предрасположенных к развитию СД2, что делает этих лиц чрезвычайно чувствительными к провоцирующим факторам внешней среды при развитии этого заболевания с выраженной склонностью к быстрому формированию сосудистой патологии.

8
Awata T., Inoue K., Kurihara S. A common polymorphism in the 5`-untranslated region of the VEGF gene is associated with diabetic retinopathy in type 2 diabetes // Diabetes. – 2002. – N 51. – P. 1635-1639.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6915
    Prefix
    Генотип VEGF -634СС связан с более высокой сывороточной концентрацией VEGF у здоровых лиц и с повышенной VEGF продукцией мононуклеаров, стимулированных липополисахаридами по сравнению с CG и GG генотипами
    Exact
    [8]
    Suffix
    . В 3’-нетранслируемом регионе гена выявлена полиморфная позиция в положении +936, влияющая на уровень VEGF в плазме крови. Плазменные уровни VEGF у носителей VEGF +936 T снижены [13]. Исходя из этого, целью данной работы было исследование генетической структуры пациентов с СД2 и здоровых лиц с акцентом на распределение комбинированных генотипов, включающих в себя гены таких известных регул

9
Banyasz I., Szabo S., Bokodi G., Vannay A., Vasarhelyi B., Szabo A., Tulassay T., Rigo J. Genetic polymorphisms of vascular endothelial growth factor in severe preeclampsia // Mol. Hum. Reprod. – 2006. – Vol. 12 (4). – P. 233-236.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8887
    Prefix
    Исследовался однонуклеотидный полиморфизм (SNP - single nucleotide polymorphism) промоторного региона генов TNFА -863 C→A, TNFА -308 G→A, TNFА -238 G→A, IL-1β -31 С→T, IL-4 -590 С→T, IL-6 -174 G→C, IL-10 -1082 G→ A и IL-10 -592 А→С, VEGF -2578 C→A, VEGF +936 C→Т, ММР 2 -1306 С→Т, ММР 9 -1562 С→Т. Генотипирование осуществляли методом рестриктного анализа продуктов амплификации (RFLP)
    Exact
    [4, 7, 9, 11]
    Suffix
    . При статистическом анализе результатов исследований использовали такие показатели как частота встречаемости генов, генотипов и их комбинаций, специфичность (Sp), отношение шансов (OR) с расчетом 95% доверительного интервала (95%CI).

10
Houck K.A. The vascular endothelial growth factor family: identification of a fourth molecular species and characterization of alternative splicing of RNA // Mol. Endocrinol. – 1991. – N 5. – P. 18061814.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6703
    Prefix
    Аллели -2578C, -1154G и -634C ассоциированы с высоким уровнем экспрессии VEGF-А. VEGF SNP полиморфизм в позициях -2578 и -1154, расположенных в пределах промоторного региона, влияет на синтез VEGF-А стимулированными периферийными мононуклеарами
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Генотип VEGF -634СС связан с более высокой сывороточной концентрацией VEGF у здоровых лиц и с повышенной VEGF продукцией мононуклеаров, стимулированных липополисахаридами по сравнению с CG и GG генотипами [8].

11
Kim J.K., Oh D., Kwak S.Y., Han J.H., Chung Y.S., Kim N.K. Genetic Polymorphism of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF C936T) in the Korean Population // Korean J. Biol. Sci. – 2003. – Vol. 7. – P. 261-264.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8887
    Prefix
    Исследовался однонуклеотидный полиморфизм (SNP - single nucleotide polymorphism) промоторного региона генов TNFА -863 C→A, TNFА -308 G→A, TNFА -238 G→A, IL-1β -31 С→T, IL-4 -590 С→T, IL-6 -174 G→C, IL-10 -1082 G→ A и IL-10 -592 А→С, VEGF -2578 C→A, VEGF +936 C→Т, ММР 2 -1306 С→Т, ММР 9 -1562 С→Т. Генотипирование осуществляли методом рестриктного анализа продуктов амплификации (RFLP)
    Exact
    [4, 7, 9, 11]
    Suffix
    . При статистическом анализе результатов исследований использовали такие показатели как частота встречаемости генов, генотипов и их комбинаций, специфичность (Sp), отношение шансов (OR) с расчетом 95% доверительного интервала (95%CI).

12
Kondapaka S.B., Fridman R., Reddy K.B. Epidermal growth factor and amphiregulin upregulate matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in human breast cancer cells // Int. J. Cancer. – 1997. – N 70. – P. 722-726.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5662
    Prefix
    во многом зависит от аллельного варианта регуляторных участков промоторных зон соответствующих генов и является конституционно присущим и относительно стабильным у каждого человека на протяжении его жизни [4]. Регуляция экспрессии MMP2 и MMP9 происходит, прежде всего, на транскрипционном уровне, в промоторном регионе гена, и зависит от влияния эндотелиальных факторов роста и цитокинов
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Выявлен функциональный полиморфизм MMP9 С/Т в области промотора в позиции -1562, причем наличие в генотипе минорного аллеля Т обеспечивает высокую транскрипционную активность гена [15]. В промоторном регионе ММР2 выявлено несколько полиморфных сайтов и показано, что замена MMP 2 C/T в позиции -1306 носит функциональный характер, причем аллельный вариант C ассоциирован с высокой промоторной а

13
Krippl P., Langsenlehner U., Renner W. A common 936C/T gene polymorphism of vascular endothelial growth factor is associated with decreased breast cancer risk // Int. J. Cancer. – 2003. – N 106. – P. 468-471.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7098
    Prefix
    Генотип VEGF -634СС связан с более высокой сывороточной концентрацией VEGF у здоровых лиц и с повышенной VEGF продукцией мононуклеаров, стимулированных липополисахаридами по сравнению с CG и GG генотипами [8]. В 3’-нетранслируемом регионе гена выявлена полиморфная позиция в положении +936, влияющая на уровень VEGF в плазме крови. Плазменные уровни VEGF у носителей VEGF +936 T снижены
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Исходя из этого, целью данной работы было исследование генетической структуры пациентов с СД2 и здоровых лиц с акцентом на распределение комбинированных генотипов, включающих в себя гены таких известных регуляторов ангиогенеза, как гены ММР и гены VEGF.

14
Lamblin N., Bauters Ch., Hermant X., Lablanche J.M., Helbecque N., Amouyel P. Polymorphisms in the Promoter Regions of MMP2, MMP-3, MMP-9 and MMP-12 Genes as Determinants of Aneurysmal Coronary Artery Disease // J. Am. Coll. Cardiol. – 2002. – No40(1). – P. 43-48.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6078
    Prefix
    В промоторном регионе ММР2 выявлено несколько полиморфных сайтов и показано, что замена MMP 2 C/T в позиции -1306 носит функциональный характер, причем аллельный вариант C ассоциирован с высокой промоторной активностью
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Фактор роста эндотелия сосудов — семейство структурно близких между собой белков, которые, совместно с рецепторами (VEGFR), играют существенную роль в развитии и регуляции деятельности кровеносных и лимфатических сосудов.

15
Zhang B., Ye S., Herrmann S.M., Eriksson P., de Maat M., Evans A., Arveiler D., Luc G., Cambien F., Hamsten A., Watkins H., Henney A.M. Functional polymorphism in the regulatory region of gelatinase B gene in relation to severity of coronary
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5850
    Prefix
    Регуляция экспрессии MMP2 и MMP9 происходит, прежде всего, на транскрипционном уровне, в промоторном регионе гена, и зависит от влияния эндотелиальных факторов роста и цитокинов [12]. Выявлен функциональный полиморфизм MMP9 С/Т в области промотора в позиции -1562, причем наличие в генотипе минорного аллеля Т обеспечивает высокую транскрипционную активность гена
    Exact
    [15]
    Suffix
    . В промоторном регионе ММР2 выявлено несколько полиморфных сайтов и показано, что замена MMP 2 C/T в позиции -1306 носит функциональный характер, причем аллельный вариант C ассоциирован с высокой промоторной активностью [14].