The 23 references with contexts in paper V. Matveeva G., A. Golovkin S., I. Kudryavtsev V., E. Grigoriev V., M. Chernova N., В. Матвеева Г., А. Головкин С., И. Кудрявцев В., Е. Григорьев В., М. Чернова Н. (2014) “ДИНАМИКА CD14+СD16+ СУБПОПУЛЯЦИЙ МОНОЦИТОВ ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ СИСТЕМНОМ ВОСПАЛИТЕЛЬНОМ ОТВЕТЕ В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ // DYNAMICS OF CD14+СD16+ MONOCYTE SUBPOPULATIONS IN COMPLICATION-FREE SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE FOLLOWING CORONARY ARTERY BYPASS GRAFT SURGERY” / spz:neicon:mimmun:y:2012:i:5:p:391-398

1
Бокерия Л.А., Мерзляков В.Ю., Ключников И.В., Скопин А.И., Мамедова С.К., Мамаев Х.К., Желихажева М.В. Оценка отдаленных результатов и качества жизни пациентов после операции реваскуляризации миокарда на работающем сердце // Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. – 2007. – Т. 8, No 3. – С. 28-34.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3198
    Prefix
    Тел.: (3842) 64-41-56. Факс: (3842) 34-19-02. E-mail: golovkin_a@mail.ru Введение В настоящее время коронарное шунтирование (КШ) является наиболее эффективным способом лечения ишемической болезни сердца (ИБС)
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Большинство операций КШ проводится в условиях искусственного кровообращения (ИК). Несмотря на большой прогресс в области кардиохирургии и анестезиологии, у пациентов, перенесших операцию на сердце в условиях ИК, ранний послеоперационный период сопровождается проявлениями системного воспалительного ответа (СВО) различной степени тяжести, который в большинстве случаев не имеет связи с инфекцие

2
Гельфанд Е.Б., Гологорский В.А., Гельфанд Б.Р. Клиническая характеристика абдоминального сепсиса у хирургических больных // Интенсивная терапия. – 2000. – No 1.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19022
    Prefix
    Обсуждение Одно из определений позиционирует СВО как системную реакцию организма на агрессию (инфекцию, травму, развитие первоначального деструктивного процесса), опосредованную гиперпродукцией и дисбалансом про- и антивоспалительных медиаторов
    Exact
    [2, 5]
    Suffix
    . У кардиохирургических пациентов, оперированных в условиях ИК, ранний послеоперационный период характеризуется формированием системного воспалительного ответа различной степени выраженности и сопутствующей этому процессу гиперцитокинемией.

3
Гусев Е.Ю., Черешнев В.А., Юрченко Л.Н. Системное воспаление с позиции теории типового патологического процесса// Цитокины и воспаление. – 2007. – Т. 6 (4). – С. 9-21.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3929
    Prefix
    Ключевая роль в развитии вторичного системного повреждения и формировании порочного патогенетического круга при СВО отводится появлению в кровотоке флогогенных факторов (цитокины, протеиназы, активные формы кислорода [АФК] и др.), основными продуцентами которых являются моноциты, тканевые и сосудистые макрофаги
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Моноциты составляют 5-10% от общего количества лейкоцитов крови человека и выполняют ряд важных функций в запуске, поддержании и контроле иммунного ответа. Они образуются в костном мозге, циркулируют в крови от 24 до 72 ч, затем мигрируют в ткани, где, при наличии определенного микроокружения, дифференцируются в макрофаги или дендритные клетки.

  2. In-text reference with the coordinate start=12259
    Prefix
    Результаты Исследование содержания цитокинов в крови пациентов в различные точки периоперационного периода У всех пациентов в 1-е сутки после операции развивался неосложненный СВО, оценка тяжести органной недостаточности по шкале SOFA составила 1-3 балла. Гиперцитокинемия является важной патогенетической характеристикой феномена флогогенного удара, характерного для развития СВО
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Нами были исследованы наиболее значимые в этом отношении цитокины, к числу которых относятся IL-1β, IL-6, IL-10, TNFα. На 1-е сутки после операции концентрация исследуемых цитокинов достоверно увеличивалась (табл. 1), наиболее значительные изменения зарегистрированы у IL-6 и IL-10.

4
Гусев Е.Ю., Юрченко Л.Н., Черешнев В.А., Зотова Н.В., Журавлева Ю.А., Зубова Т.Э., Руднов В.А., Кузьмин В.В., Макарова Н.П., Лейдерман И.Н., Левит Д.А., Суханов В.А., Сипачев А.С., Бражников А.Ю., Решетникова С.Ю., Засорин А.А., Дрозд А.В. Варианты развития острого системного воспаления // Цитокины и воспаление. – 2008. – Т. 7 (2). – C. 9-17.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19638
    Prefix
    В нашем исследовании в 1-е сутки после операции достоверно повышался уровень всех исследуемых цитокинов в крови (IL-1β, IL-6, IL-10 и TNFα) и наиболее значительно IL-6 и IL-10. Среди провоспалительных цитокинов IL-6 имеет более длительный период полужизни, чем TNFα и IL-1β и может выступать маркером сепсиса и связанного с ним системного воспалительного ответа
    Exact
    [4, 16]
    Suffix
    . Среди противовоспалительных медиаторов наибольшую значимость имеет IL-10. У пациентов, перенесших операцию на сердце в условиях ИК, его уровень достигает максимума в крови в течение двух часов после инициации системного воспалительного ответа и снижается ко вторым суткам [11, 14].

  2. In-text reference with the coordinate start=20282
    Prefix
    IL-10 ингибирует продукцию макрофагами и моноцитами провоспалительных цитокинов, таких как IL-6 и TNFα, снижает экспрессию молекул главного комплекса гистосовместимости II класса, костимуляторных молекул и др. [6]. В литературе имеются указания на связь между содержанием IL-6, IL-10 в крови и риском развития инфекции в послеоперационном периоде
    Exact
    [4, 14]
    Suffix
    . В настоящее исследование вошли пациенты с СВО, но без послеоперационных инфекционных осложнений. Обнаруженная нами корреляционная связь между тяжестью органных дисфункций, оцененных по шкале SOFA, и содержанием в крови IL-6, IL-10 в раннем послеоперационном периоде является косвенным свидетельством общих путей и механизмов, лежащих в основе развития СВО и связанной с ним органной недостаточ

5
Шляпников С.А. Проблемы классификации, диагностики и лечения сепсиса // Интенсивная терапия. – 2002. – Т. 4 (1). – С. 14-16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19022
    Prefix
    Обсуждение Одно из определений позиционирует СВО как системную реакцию организма на агрессию (инфекцию, травму, развитие первоначального деструктивного процесса), опосредованную гиперпродукцией и дисбалансом про- и антивоспалительных медиаторов
    Exact
    [2, 5]
    Suffix
    . У кардиохирургических пациентов, оперированных в условиях ИК, ранний послеоперационный период характеризуется формированием системного воспалительного ответа различной степени выраженности и сопутствующей этому процессу гиперцитокинемией.

6
Adib-Conquy M., Cavaillon J.M. Compensatory anti-inflammatory response syndrome // Thromb. Haemost. – 2009. – 101 (1). – P. 36-47.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20144
    Prefix
    IL-10 ингибирует продукцию макрофагами и моноцитами провоспалительных цитокинов, таких как IL-6 и TNFα, снижает экспрессию молекул главного комплекса гистосовместимости II класса, костимуляторных молекул и др.
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В литературе имеются указания на связь между содержанием IL-6, IL-10 в крови и риском развития инфекции в послеоперационном периоде [4, 14]. В настоящее исследование вошли пациенты с СВО, но без послеоперационных инфекционных осложнений.

7
Ancuta P., Rao R., Moses A., Mehle A., Shaw S.K., Luscinskas F.W., Gabuzda D. Fractalkine Preferentially Mediates Arrest and Migration of CD16+ Monocytes // JEM June 16. – 2003. – Vol. 197 (12).–P. 1701-1707.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4875
    Prefix
    В зависимости от экспрессии на поверхности низкоафинного рецептора Fcγ CD16 и корецептора липополисахарида CD14, некоторые авторы выделяют две популяции циркулирующих в кровотоке моноцитов – CD14+CD16– и СD14+CD16+ [11, 23]. По мнению других, по уровню экспрессии CD14 на поверхности моноцитов, оправдано дополнительное разделение субпопуляции СD14+CD16+ еще на две – CD14hiCD16+ и CD14dimCD16+
    Exact
    [7, 12, 20]
    Suffix
    . Эти разногласия усложняют интерпретацию результатов, полученных разными исследователями. Тем не менее, все авторы сходятся во мнении, что клетки различных популяций отличаются по функциональной активности, спектру секретируемых при активации цитокинов, набору и выраженности экспрессии рецепторов на поверхности клеток, что обуславливает выполнение различных функций в организме.

8
Andreesen R., Brugger W., Scheibenbogen C., Kreutz M., Leser H.G., Rehm A., Lhr G.W. Surface phenotype analysis of human monocyte to macrophage maturation // J. Leukoc. Biol. –1990. – Vol. 47. – P. 490-497.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7097
    Prefix
    Минорная субпопуляция CD14hiCD16+ моноцитов обладает сниженной фагоцитарной активностью и ограниченной способностью к респираторному «взрыву», синтезу хемокинов по сравнению CD14+CD16–, но активно продуцирует провоспалительные цитокины (TNFα, IL-1β, IL-6)
    Exact
    [8, 10]
    Suffix
    . Моноциты CD14hiCD16+ вовлечены в процессы, связанные с системной воспалительной реакцией, что позволяет рассматривать данную популяцию клеток как «провоспалительную». Показано ее значительное увеличение у пациентов с сепсисом, ревматоидным артритом, СПИДом, атеросклерозом [23].

  2. In-text reference with the coordinate start=21866
    Prefix
    Среди этих субпопуляций уровень экспрессии рецептора CD16 может быть маркером активации [10, 12, 22]. Имеются данные о том, что активация или созревание клеток с фенотипом CD14hiCD16– сопровождается снижением экспрессии CD14 и появлением на их поверхности рецептора CD16
    Exact
    [8, 10, 12, 18]
    Suffix
    . Merino в экспериментах in vitro и in vivo показал, что моноциты CD14+CD16+ могут дифференцироваться из CD14+CD16– [12]. Так, культивация выделенных из периферической крови моноцитов CD14+CD16– в присутствии IL-4, IL-10 и GM-CSF приводит к появлению на их поверхности рецептора CD16 и снижению эксТаблица 3.

9
Calzada-Wack J.C., Frankenberger M., Ziegler-Heitbrock H.W. Interleukin-10 drives human monocytes to CD16 positive macrophages // J. Inflamm. – 1996. – 46 (2). – P. 78-85.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=24653
    Prefix
    В экспериментах in vitro показано, что культивирование моноцитов CD16– в течение 18-24 часов в присутствии IL-10 приводит к повышению экспрессии рецептора CD16 и их созреванию в CD16+ моноциты или макрофаги
    Exact
    [9, 12]
    Suffix
    , а добавление анти-IL-10 ингибирует этот эффект [9]. Без сомнения, данные, полученные в работах in vitro, нельзя полностью экстраполировать на результаты клинических исследований, тем не менее, они помогают дать возможное объяснение происходящим в организме изменениям.

  2. In-text reference with the coordinate start=24709
    Prefix
    В экспериментах in vitro показано, что культивирование моноцитов CD16– в течение 18-24 часов в присутствии IL-10 приводит к повышению экспрессии рецептора CD16 и их созреванию в CD16+ моноциты или макрофаги [9, 12], а добавление анти-IL-10 ингибирует этот эффект
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Без сомнения, данные, полученные в работах in vitro, нельзя полностью экстраполировать на результаты клинических исследований, тем не менее, они помогают дать возможное объяснение происходящим в организме изменениям.

10
Cros J., Cagnard N., Woollard K., Patey N., Zhang S.Y., Senechal B., Puel A., Biswas S.K., Moshous D., Picard C., Jais J.P., D’Cruz D., Casanova J.L., Trouillet C., Geissmann F. Human CD14dim monocytes patrol and sense nucleic acids and viruses via TLR7 and TLR8 receptors // Immunity. – 2010. – Sep 24. – 33 (3). – P. 375-386.
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=5504
    Prefix
    Аналогичное разделение моноцитов на популяции показано и для модельных животных – у мышей известны две основные субпопуляции моноцитов, получивших в литературе название «воспалительной» Gr1+ (Ly6C+) и «патрулирующей» Gr1–(Ly6C–)
    Exact
    [10, 13, 21]
    Suffix
    . Моноциты Gr1+ выполняют важную функцию в защите от инфекции и заживлении тканей [13]. При активации они способны к фагоцитозу, секреции антимикробных факторов, цитокинов, стимуляции пролиферации Т-эффекторов [15].

  2. In-text reference with the coordinate start=5913
    Prefix
    При активации они способны к фагоцитозу, секреции антимикробных факторов, цитокинов, стимуляции пролиферации Т-эффекторов [15]. Клетки «патрулирующей» или Gr1– популяции моноцитов прикрепляются к эндотелию и, двигаясь вдоль капилляров, мелких вен и артерий, осуществляют наблюдение за состоянием эндотелия
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Предполагается, что в случае ишемического повреждения миокарда моноциты Gr1– принимают участие в репарации тканей, привлекая в очаг фибробласты, стимулируя ангиогенез и отложение коллагена [13].

  3. In-text reference with the coordinate start=6497
    Prefix
    Эта субпопуляция участвует в элиминации иммунных комплексов из циркуляторного русла, подавляет пролиферацию CD4+ лимфоцитов и играет важную роль в патогенезе аутоиммунных заболеваний [21]. С помощью молекулярно-биологических методов было показано, что спектр экспрессируемых генов Gr1+ моноцитов мыши соответствует таковому CD14hiCD16– и CD14hiCD16+ популяции моноцитов человека
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В норме приблизительно 90-95% моноцитов крови являются CD14hiCD16–, которые характеризуются выраженной фагоцитарной активностью, продукцией активных форм кислорода, оксида азота, миелопероксидазы, лизоцима, а также хемокинов IL-8, CCL2, CCL3 [10].

  4. In-text reference with the coordinate start=6747
    Prefix
    В норме приблизительно 90-95% моноцитов крови являются CD14hiCD16–, которые характеризуются выраженной фагоцитарной активностью, продукцией активных форм кислорода, оксида азота, миелопероксидазы, лизоцима, а также хемокинов IL-8, CCL2, CCL3
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В литературе клетки с данным фенотипом получили название «классических» моноцитов. Минорная субпопуляция CD14hiCD16+ моноцитов обладает сниженной фагоцитарной активностью и ограниченной способностью к респираторному «взрыву», синтезу хемокинов по сравнению CD14+CD16–, но активно продуцирует провоспалительные цитокины (TNFα, IL-1β, IL-6) [8, 10].

  5. In-text reference with the coordinate start=7097
    Prefix
    Минорная субпопуляция CD14hiCD16+ моноцитов обладает сниженной фагоцитарной активностью и ограниченной способностью к респираторному «взрыву», синтезу хемокинов по сравнению CD14+CD16–, но активно продуцирует провоспалительные цитокины (TNFα, IL-1β, IL-6)
    Exact
    [8, 10]
    Suffix
    . Моноциты CD14hiCD16+ вовлечены в процессы, связанные с системной воспалительной реакцией, что позволяет рассматривать данную популяцию клеток как «провоспалительную». Показано ее значительное увеличение у пациентов с сепсисом, ревматоидным артритом, СПИДом, атеросклерозом [23].

  6. In-text reference with the coordinate start=8106
    Prefix
    Известно, что в циркулирующей крови их содержится всего лишь до 25% от общего количества [19]. Моноциты CD14dimCD16+ вызывают особый интерес у кардиологов, поскольку проявляют проатеросклеротическую активность и способствуют прогрессированию ИБС
    Exact
    [10, 12]
    Suffix
    . Учитывая важную роль моноцитов в развитии воспалительной реакции и продукции цитокинов, а также отсутствие ясности в вопросах, касающихся участия различных субпопуляций моноцитов крови в развитии СВО неинфекционного генеза, целью нашего исследования явилось изучение динамики количественного и качественного состава популяций моноцитов (CD14CD16) крови в периоперационном периоде коронарного ш

  7. In-text reference with the coordinate start=21680
    Prefix
    До сих пор не представлены достаточно убедительные доказательства происхождения CD14hiCD16+ клеток, и этот вопрос остается открытым. Анализ литературы свидетельствует о том, что субпопуляции CD14hiCD16– и CD14hiCD16+ связаны между собой. Среди этих субпопуляций уровень экспрессии рецептора CD16 может быть маркером активации
    Exact
    [10, 12, 22]
    Suffix
    . Имеются данные о том, что активация или созревание клеток с фенотипом CD14hiCD16– сопровождается снижением экспрессии CD14 и появлением на их поверхности рецептора CD16 [8, 10, 12, 18]. Merino в экспериментах in vitro и in vivo показал, что моноциты CD14+CD16+ могут дифференцироваться из CD14+CD16– [12].

  8. In-text reference with the coordinate start=21866
    Prefix
    Среди этих субпопуляций уровень экспрессии рецептора CD16 может быть маркером активации [10, 12, 22]. Имеются данные о том, что активация или созревание клеток с фенотипом CD14hiCD16– сопровождается снижением экспрессии CD14 и появлением на их поверхности рецептора CD16
    Exact
    [8, 10, 12, 18]
    Suffix
    . Merino в экспериментах in vitro и in vivo показал, что моноциты CD14+CD16+ могут дифференцироваться из CD14+CD16– [12]. Так, культивация выделенных из периферической крови моноцитов CD14+CD16– в присутствии IL-4, IL-10 и GM-CSF приводит к появлению на их поверхности рецептора CD16 и снижению эксТаблица 3.

11
Hiesmayr M. J., Spittler A., Lassnigg A., Berger R., Laufer G., Kocher A., Artemiou O., Boltz-Nitulescu G., Roth E. Alterations in the number of circulating leucocytes, phenotype of monocyte and cytokine production in patients undergoing cardiothoracic surgery // Clin. Exp. Immunol. –1999. – Vol. 115 (2). – P. 315–323.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4693
    Prefix
    В зависимости от экспрессии на поверхности низкоафинного рецептора Fcγ CD16 и корецептора липополисахарида CD14, некоторые авторы выделяют две популяции циркулирующих в кровотоке моноцитов – CD14+CD16– и СD14+CD16+
    Exact
    [11, 23]
    Suffix
    . По мнению других, по уровню экспрессии CD14 на поверхности моноцитов, оправдано дополнительное разделение субпопуляции СD14+CD16+ еще на две – CD14hiCD16+ и CD14dimCD16+ [7, 12, 20]. Эти разногласия усложняют интерпретацию результатов, полученных разными исследователями.

  2. In-text reference with the coordinate start=19922
    Prefix
    У пациентов, перенесших операцию на сердце в условиях ИК, его уровень достигает максимума в крови в течение двух часов после инициации системного воспалительного ответа и снижается ко вторым суткам
    Exact
    [11, 14]
    Suffix
    . IL-10 ингибирует продукцию макрофагами и моноцитами провоспалительных цитокинов, таких как IL-6 и TNFα, снижает экспрессию молекул главного комплекса гистосовместимости II класса, костимуляторных молекул и др. [6].

12
Merino A., Buendia P., Martin-Malo A., Aljama P., Ramirez R., Carracedo J. Senescent CD14+ CD16+ Monocytes Exhibit Proinflammatory and Proatherosclerotic Activity // J. Immunol. – 2010. – 186. – P. 1809-1815.
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=4875
    Prefix
    В зависимости от экспрессии на поверхности низкоафинного рецептора Fcγ CD16 и корецептора липополисахарида CD14, некоторые авторы выделяют две популяции циркулирующих в кровотоке моноцитов – CD14+CD16– и СD14+CD16+ [11, 23]. По мнению других, по уровню экспрессии CD14 на поверхности моноцитов, оправдано дополнительное разделение субпопуляции СD14+CD16+ еще на две – CD14hiCD16+ и CD14dimCD16+
    Exact
    [7, 12, 20]
    Suffix
    . Эти разногласия усложняют интерпретацию результатов, полученных разными исследователями. Тем не менее, все авторы сходятся во мнении, что клетки различных популяций отличаются по функциональной активности, спектру секретируемых при активации цитокинов, набору и выраженности экспрессии рецепторов на поверхности клеток, что обуславливает выполнение различных функций в организме.

  2. In-text reference with the coordinate start=8106
    Prefix
    Известно, что в циркулирующей крови их содержится всего лишь до 25% от общего количества [19]. Моноциты CD14dimCD16+ вызывают особый интерес у кардиологов, поскольку проявляют проатеросклеротическую активность и способствуют прогрессированию ИБС
    Exact
    [10, 12]
    Suffix
    . Учитывая важную роль моноцитов в развитии воспалительной реакции и продукции цитокинов, а также отсутствие ясности в вопросах, касающихся участия различных субпопуляций моноцитов крови в развитии СВО неинфекционного генеза, целью нашего исследования явилось изучение динамики количественного и качественного состава популяций моноцитов (CD14CD16) крови в периоперационном периоде коронарного ш

  3. In-text reference with the coordinate start=21680
    Prefix
    До сих пор не представлены достаточно убедительные доказательства происхождения CD14hiCD16+ клеток, и этот вопрос остается открытым. Анализ литературы свидетельствует о том, что субпопуляции CD14hiCD16– и CD14hiCD16+ связаны между собой. Среди этих субпопуляций уровень экспрессии рецептора CD16 может быть маркером активации
    Exact
    [10, 12, 22]
    Suffix
    . Имеются данные о том, что активация или созревание клеток с фенотипом CD14hiCD16– сопровождается снижением экспрессии CD14 и появлением на их поверхности рецептора CD16 [8, 10, 12, 18]. Merino в экспериментах in vitro и in vivo показал, что моноциты CD14+CD16+ могут дифференцироваться из CD14+CD16– [12].

  4. In-text reference with the coordinate start=21866
    Prefix
    Среди этих субпопуляций уровень экспрессии рецептора CD16 может быть маркером активации [10, 12, 22]. Имеются данные о том, что активация или созревание клеток с фенотипом CD14hiCD16– сопровождается снижением экспрессии CD14 и появлением на их поверхности рецептора CD16
    Exact
    [8, 10, 12, 18]
    Suffix
    . Merino в экспериментах in vitro и in vivo показал, что моноциты CD14+CD16+ могут дифференцироваться из CD14+CD16– [12]. Так, культивация выделенных из периферической крови моноцитов CD14+CD16– в присутствии IL-4, IL-10 и GM-CSF приводит к появлению на их поверхности рецептора CD16 и снижению эксТаблица 3.

  5. In-text reference with the coordinate start=21997
    Prefix
    Имеются данные о том, что активация или созревание клеток с фенотипом CD14hiCD16– сопровождается снижением экспрессии CD14 и появлением на их поверхности рецептора CD16 [8, 10, 12, 18]. Merino в экспериментах in vitro и in vivo показал, что моноциты CD14+CD16+ могут дифференцироваться из CD14+CD16–
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Так, культивация выделенных из периферической крови моноцитов CD14+CD16– в присутствии IL-4, IL-10 и GM-CSF приводит к появлению на их поверхности рецептора CD16 и снижению эксТаблица 3. КоРРеляционные связи между исследуемыми ПоКазаТелями в 1-е суТКи После оПеРации ПоказательSOFA (баллы) MIF СD16 CD14hiCD16+ субпопуляция CD14dimCD16+ субпопуляция IL-6 (пг/мл) 0,73*0,510,49 IL-10 (пг/мл)0,8

  6. In-text reference with the coordinate start=23046
    Prefix
    Кроме того, стимуляция in vitro сопровождалась появлением у моноцитов «провоспалительных» свойств, что выражалось в увеличение интенсивности их адгезии к клеткам эндотелия и способностью поддерживать пролиферацию Th-2 лимфоцитов
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Полученные нами результаты согласуются с гипотезой о возможной дифференцировке субпопуляции CD14hiCD16+ из CD14hiCD16– моноцитов. Возможно, указанный механизм образования субпопуляции CD14+CD16+ не единственный, тем не менее, данные, приведенные в таблицах 2 и 3, показывают, что в раннем послеоперационном периоде на поверхности моноцитов CD14hiCD16– снижается плотность экспрессии CD14 и появл

  7. In-text reference with the coordinate start=24653
    Prefix
    В экспериментах in vitro показано, что культивирование моноцитов CD16– в течение 18-24 часов в присутствии IL-10 приводит к повышению экспрессии рецептора CD16 и их созреванию в CD16+ моноциты или макрофаги
    Exact
    [9, 12]
    Suffix
    , а добавление анти-IL-10 ингибирует этот эффект [9]. Без сомнения, данные, полученные в работах in vitro, нельзя полностью экстраполировать на результаты клинических исследований, тем не менее, они помогают дать возможное объяснение происходящим в организме изменениям.

13
Nahrendorf M., Swirski F.K., Aikawa E., Stangenberg L., Wurdinger T., Figueiredo J., Libby P., Weissleder R., Pittet M. The healing myocardium sequentially mobilizes two monocyte subsets with divergent and complementary functions // J. Exp. Med. – 2007. – Vol. 204. – P. 3037-3047.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5504
    Prefix
    Аналогичное разделение моноцитов на популяции показано и для модельных животных – у мышей известны две основные субпопуляции моноцитов, получивших в литературе название «воспалительной» Gr1+ (Ly6C+) и «патрулирующей» Gr1–(Ly6C–)
    Exact
    [10, 13, 21]
    Suffix
    . Моноциты Gr1+ выполняют важную функцию в защите от инфекции и заживлении тканей [13]. При активации они способны к фагоцитозу, секреции антимикробных факторов, цитокинов, стимуляции пролиферации Т-эффекторов [15].

  2. In-text reference with the coordinate start=5598
    Prefix
    Аналогичное разделение моноцитов на популяции показано и для модельных животных – у мышей известны две основные субпопуляции моноцитов, получивших в литературе название «воспалительной» Gr1+ (Ly6C+) и «патрулирующей» Gr1–(Ly6C–) [10, 13, 21]. Моноциты Gr1+ выполняют важную функцию в защите от инфекции и заживлении тканей
    Exact
    [13]
    Suffix
    . При активации они способны к фагоцитозу, секреции антимикробных факторов, цитокинов, стимуляции пролиферации Т-эффекторов [15]. Клетки «патрулирующей» или Gr1– популяции моноцитов прикрепляются к эндотелию и, двигаясь вдоль капилляров, мелких вен и артерий, осуществляют наблюдение за состоянием эндотелия [10].

  3. In-text reference with the coordinate start=6110
    Prefix
    Клетки «патрулирующей» или Gr1– популяции моноцитов прикрепляются к эндотелию и, двигаясь вдоль капилляров, мелких вен и артерий, осуществляют наблюдение за состоянием эндотелия [10]. Предполагается, что в случае ишемического повреждения миокарда моноциты Gr1– принимают участие в репарации тканей, привлекая в очаг фибробласты, стимулируя ангиогенез и отложение коллагена
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Эта субпопуляция участвует в элиминации иммунных комплексов из циркуляторного русла, подавляет пролиферацию CD4+ лимфоцитов и играет важную роль в патогенезе аутоиммунных заболеваний [21]. С помощью молекулярно-биологических методов было показано, что спектр экспрессируемых генов Gr1+ моноцитов мыши соответствует таковому CD14hiCD16– и CD14hiCD16+ популяции моноцитов человека [10].

14
Sander M., Heymann C., Dossow V., Spaethe C., Konertz W.F., Jain U., Spies C.D. Increased Interleukin-6 after cardiac surgery рredicts Infection // Anesth. Analg. – 2006. – Vol. 102. – P. 1623-1629.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19922
    Prefix
    У пациентов, перенесших операцию на сердце в условиях ИК, его уровень достигает максимума в крови в течение двух часов после инициации системного воспалительного ответа и снижается ко вторым суткам
    Exact
    [11, 14]
    Suffix
    . IL-10 ингибирует продукцию макрофагами и моноцитами провоспалительных цитокинов, таких как IL-6 и TNFα, снижает экспрессию молекул главного комплекса гистосовместимости II класса, костимуляторных молекул и др. [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=20282
    Prefix
    IL-10 ингибирует продукцию макрофагами и моноцитами провоспалительных цитокинов, таких как IL-6 и TNFα, снижает экспрессию молекул главного комплекса гистосовместимости II класса, костимуляторных молекул и др. [6]. В литературе имеются указания на связь между содержанием IL-6, IL-10 в крови и риском развития инфекции в послеоперационном периоде
    Exact
    [4, 14]
    Suffix
    . В настоящее исследование вошли пациенты с СВО, но без послеоперационных инфекционных осложнений. Обнаруженная нами корреляционная связь между тяжестью органных дисфункций, оцененных по шкале SOFA, и содержанием в крови IL-6, IL-10 в раннем послеоперационном периоде является косвенным свидетельством общих путей и механизмов, лежащих в основе развития СВО и связанной с ним органной недостаточ

15
Serbina N.V., Jia T., Hohl T.M., Pamer E.G. Monocyte-mediated defense against microbial pathogens // Annu. Rev. Immunol. – 2008. – Vol. 26. – P. 421-452.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5727
    Prefix
    Моноциты Gr1+ выполняют важную функцию в защите от инфекции и заживлении тканей [13]. При активации они способны к фагоцитозу, секреции антимикробных факторов, цитокинов, стимуляции пролиферации Т-эффекторов
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Клетки «патрулирующей» или Gr1– популяции моноцитов прикрепляются к эндотелию и, двигаясь вдоль капилляров, мелких вен и артерий, осуществляют наблюдение за состоянием эндотелия [10]. Предполагается, что в случае ишемического повреждения миокарда моноциты Gr1– принимают участие в репарации тканей, привлекая в очаг фибробласты, стимулируя ангиогенез и отложение коллагена [13].

16
Shigeto Oda, Hirasawa H., Shiga H., Nakanishi K., Matsuda K., Nakamua M. Sequential measurement of IL-6 blood levels in patients with systemic inflammatory response syndrome (SIRS)/ sepsis // Cytokine. – 2005. – Vol. 29. – P. 169-175.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19638
    Prefix
    В нашем исследовании в 1-е сутки после операции достоверно повышался уровень всех исследуемых цитокинов в крови (IL-1β, IL-6, IL-10 и TNFα) и наиболее значительно IL-6 и IL-10. Среди провоспалительных цитокинов IL-6 имеет более длительный период полужизни, чем TNFα и IL-1β и может выступать маркером сепсиса и связанного с ним системного воспалительного ответа
    Exact
    [4, 16]
    Suffix
    . Среди противовоспалительных медиаторов наибольшую значимость имеет IL-10. У пациентов, перенесших операцию на сердце в условиях ИК, его уровень достигает максимума в крови в течение двух часов после инициации системного воспалительного ответа и снижается ко вторым суткам [11, 14].

17
Shinji Hirai. Systemic Inflammatory Response Syndrome after Cardiac Surgery under Cardiopulmonary Bypass // Ann. Thorac. Cardiovasc. Surg. – 2003. – Vol. 9. (6). – P. 365 – 370.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3605
    Prefix
    Несмотря на большой прогресс в области кардиохирургии и анестезиологии, у пациентов, перенесших операцию на сердце в условиях ИК, ранний послеоперационный период сопровождается проявлениями системного воспалительного ответа (СВО) различной степени тяжести, который в большинстве случаев не имеет связи с инфекцией
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Ключевая роль в развитии вторичного системного повреждения и формировании порочного патогенетического круга при СВО отводится появлению в кровотоке флогогенных факторов (цитокины, протеиназы, активные формы кислорода [АФК] и др.), основными продуцентами которых являются моноциты, тканевые и сосудистые макрофаги [3].

18
Skinner N.A., Maclsaac C.M., Hamilton J.A., Visvanathan K. Regulation of Toll-like receptor (TLR)2 and TLR4 on CD14dimCD16+ monocytes in response to sepsis-related antigens // Clin. Exp. Immunol. – 2005. – Vol. 141 (2). – P. 270-278.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21866
    Prefix
    Среди этих субпопуляций уровень экспрессии рецептора CD16 может быть маркером активации [10, 12, 22]. Имеются данные о том, что активация или созревание клеток с фенотипом CD14hiCD16– сопровождается снижением экспрессии CD14 и появлением на их поверхности рецептора CD16
    Exact
    [8, 10, 12, 18]
    Suffix
    . Merino в экспериментах in vitro и in vivo показал, что моноциты CD14+CD16+ могут дифференцироваться из CD14+CD16– [12]. Так, культивация выделенных из периферической крови моноцитов CD14+CD16– в присутствии IL-4, IL-10 и GM-CSF приводит к появлению на их поверхности рецептора CD16 и снижению эксТаблица 3.

  2. In-text reference with the coordinate start=22809
    Prefix
    В итоге, моноциты приобретают фенотип CD14+CD16+. Подобные результаты можно найти в работе Skinner N.A., только в качестве стимуляторов использовались липополисахарид, стафилококковый энтеротоксин и пептидогликан
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Кроме того, стимуляция in vitro сопровождалась появлением у моноцитов «провоспалительных» свойств, что выражалось в увеличение интенсивности их адгезии к клеткам эндотелия и способностью поддерживать пролиферацию Th-2 лимфоцитов [12].

19
Steppich B., Dayyani F., Gruber R., Lorenz R., Mack M.H., Ziegler-Heitbrock W.L. Selective mobilization of CD14+CD16+ monocytes by exercise // Am. J. Physio. l Cell Physiol. – 2000. – Vol. 279. – P. 578-586.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7948
    Prefix
    Благодаря особенностям в экспрессии на поверхности хемокиновых рецепторов и рецепторов адгезии, моноциты с фенотипом CD14dimCD16+ обладают повышенной тропностью к эндотелию и высокой миграционной активностью. Это обстоятельство определяет их распределение в организме. Известно, что в циркулирующей крови их содержится всего лишь до 25% от общего количества
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Моноциты CD14dimCD16+ вызывают особый интерес у кардиологов, поскольку проявляют проатеросклеротическую активность и способствуют прогрессированию ИБС [10, 12]. Учитывая важную роль моноцитов в развитии воспалительной реакции и продукции цитокинов, а также отсутствие ясности в вопросах, касающихся участия различных субпопуляций моноцитов крови в развитии СВО неинфекционного генеза, целью на

  2. In-text reference with the coordinate start=25328
    Prefix
    Снижение относительного содержания моноцитов CD14dimCD16+ в периферической крови в раннем послеоперационном периоде не сопровождалось изменением их абсолютного количества, что подтверждает положение об их премущественной локализации на поверхности эндотелия
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Изменения в субпопуляции CD14hiCD16– сохранялись наиболее длительно. На 7-е сутки после операции в ней оставались достоверные отличия от исходных значений по абсолютному содержанию в крови и уровню экспрессии CD14.

20
Tallone T., Turconi G., Soldati G., Pedrazzini G., Moccetti T., Vassalli G. Heterogeneity of Human Monocytes: An Optimized Four-Color Flow Cytometry Protocol for Analysis of Monocyte Subsets // J. of Cardiovasc. Trans. Res. – 2011. – 4. – P. 211-219.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4875
    Prefix
    В зависимости от экспрессии на поверхности низкоафинного рецептора Fcγ CD16 и корецептора липополисахарида CD14, некоторые авторы выделяют две популяции циркулирующих в кровотоке моноцитов – CD14+CD16– и СD14+CD16+ [11, 23]. По мнению других, по уровню экспрессии CD14 на поверхности моноцитов, оправдано дополнительное разделение субпопуляции СD14+CD16+ еще на две – CD14hiCD16+ и CD14dimCD16+
    Exact
    [7, 12, 20]
    Suffix
    . Эти разногласия усложняют интерпретацию результатов, полученных разными исследователями. Тем не менее, все авторы сходятся во мнении, что клетки различных популяций отличаются по функциональной активности, спектру секретируемых при активации цитокинов, набору и выраженности экспрессии рецепторов на поверхности клеток, что обуславливает выполнение различных функций в организме.

21
Yasunori Iwata, Furuichi K, Kitagawa K, Hara A., Okumura T., Kokubo S., Shimizu K., Sakai N., Sagara A., Kurokawa Y., Ueha S., Matsushima K., Kaneko S., Wada T. Involvement of CD11b+ GR-1low cells in autoimmune disorder in MRL-Faslpr mouse // Clin. Exp. Nephrol. – 2010. – 14 (5). – P. 411-417.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5504
    Prefix
    Аналогичное разделение моноцитов на популяции показано и для модельных животных – у мышей известны две основные субпопуляции моноцитов, получивших в литературе название «воспалительной» Gr1+ (Ly6C+) и «патрулирующей» Gr1–(Ly6C–)
    Exact
    [10, 13, 21]
    Suffix
    . Моноциты Gr1+ выполняют важную функцию в защите от инфекции и заживлении тканей [13]. При активации они способны к фагоцитозу, секреции антимикробных факторов, цитокинов, стимуляции пролиферации Т-эффекторов [15].

  2. In-text reference with the coordinate start=6298
    Prefix
    Предполагается, что в случае ишемического повреждения миокарда моноциты Gr1– принимают участие в репарации тканей, привлекая в очаг фибробласты, стимулируя ангиогенез и отложение коллагена [13]. Эта субпопуляция участвует в элиминации иммунных комплексов из циркуляторного русла, подавляет пролиферацию CD4+ лимфоцитов и играет важную роль в патогенезе аутоиммунных заболеваний
    Exact
    [21]
    Suffix
    . С помощью молекулярно-биологических методов было показано, что спектр экспрессируемых генов Gr1+ моноцитов мыши соответствует таковому CD14hiCD16– и CD14hiCD16+ популяции моноцитов человека [10].

22
Ziegler-Heitbrock H. Definition of human blood monocytes // J. of Leukocyte Biology. – 2000. – Vol. – P. 603-606.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21680
    Prefix
    До сих пор не представлены достаточно убедительные доказательства происхождения CD14hiCD16+ клеток, и этот вопрос остается открытым. Анализ литературы свидетельствует о том, что субпопуляции CD14hiCD16– и CD14hiCD16+ связаны между собой. Среди этих субпопуляций уровень экспрессии рецептора CD16 может быть маркером активации
    Exact
    [10, 12, 22]
    Suffix
    . Имеются данные о том, что активация или созревание клеток с фенотипом CD14hiCD16– сопровождается снижением экспрессии CD14 и появлением на их поверхности рецептора CD16 [8, 10, 12, 18]. Merino в экспериментах in vitro и in vivo показал, что моноциты CD14+CD16+ могут дифференцироваться из CD14+CD16– [12].

23
Ziegler-Heitbrock L. The CD14+ CD16+ blood monocytes: their role in infection and inflammation // J. of Leukocyte Biology. – 2007. – Vol. 81. – Issue: 3. – P. 584-592. поступила в редакцию 20.02.2012
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4693
    Prefix
    В зависимости от экспрессии на поверхности низкоафинного рецептора Fcγ CD16 и корецептора липополисахарида CD14, некоторые авторы выделяют две популяции циркулирующих в кровотоке моноцитов – CD14+CD16– и СD14+CD16+
    Exact
    [11, 23]
    Suffix
    . По мнению других, по уровню экспрессии CD14 на поверхности моноцитов, оправдано дополнительное разделение субпопуляции СD14+CD16+ еще на две – CD14hiCD16+ и CD14dimCD16+ [7, 12, 20]. Эти разногласия усложняют интерпретацию результатов, полученных разными исследователями.

  2. In-text reference with the coordinate start=7382
    Prefix
    Моноциты CD14hiCD16+ вовлечены в процессы, связанные с системной воспалительной реакцией, что позволяет рассматривать данную популяцию клеток как «провоспалительную». Показано ее значительное увеличение у пациентов с сепсисом, ревматоидным артритом, СПИДом, атеросклерозом
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Мышиным Gr1– клеткам соответствуют человеческие моноциты CD14dimCD16+, которые также экспрессируют на своей поверхности CD16. Благодаря особенностям в экспрессии на поверхности хемокиновых рецепторов и рецепторов адгезии, моноциты с фенотипом CD14dimCD16+ обладают повышенной тропностью к эндотелию и высокой миграционной активностью.

  3. In-text reference with the coordinate start=21010
    Prefix
    Однако при многих системных воспалительных заболеваниях (ревматоидный артрит, атеросклероз, болезнь Кавасаки, бактериальном сепсисе, СПИД и др.), происходит повышение содержания моноцитов CD14hiCD16+
    Exact
    [23]
    Suffix
    . В нашем исследовании к 1-м суткам после операции в сравнении с дооперационным периодом, изменялся субпопуляционный состав моноцитов. У всех пациентов, перенесших операцию коронарного шунтирования в условиях ИК, снижалось относительное содержание в крови моноцитов CD14hiCD16– и многократно увеличивалось количество клеток CD14hiCD16+.