The 14 references with contexts in paper B. Knoring E., N. Davydova A., T. Basek S., N. Nica A., A. Elkin V., Б. Кноринг Е., Н. Давыдова И., Т. Басек Ф., Н. Ница А., А. Елькин В. (2014) “ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ ПРОГРЕССИРУЮЩИМ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЫРАЖЕННОСТИ ДЕСТРУКТИВНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ЛЕГКИХ // IMMUNE INDEXES IN PATIENTS WITH PROGRESSIVE FIBROUS-CAVERNOUS TUBERCULOSIS DEPENDENT ON SEVERITY OF DESTRUCTIVE CHANGES IN THE LUNGS” / spz:neicon:mimmun:y:2012:i:5:p:329-336

3
Кетлинский С.А. Генетический анализ чувствительности организма к туберкулезной инфекции // Вестник акад. мед. наук. – 2001. – No 1. – С. 11-24.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19694
    Prefix
    Выявленные изменения косвенно указывают на возможное превалирование ответа по Th2-типу. Повышенное количество CD8+Т-лимфоцитов, по-видимому, вызвано их экспансией в ответ на продукты микобактерий в условиях персистирующей инфекции
    Exact
    [3]
    Suffix
    . При этом избыточная пролиферация цитотоксических лимфоцитов может способствовать дальнейшему разрушению собственных тканей. Ряд исследователей относит определяемые у пациентов с ФКТ CD8+ лимфоциты к цитотоксическим клеткам 2 типа (Тс2), что способствует прогрессированию туберкулезного процесса [18].

6
Кноринг Б.Е., Фрейдлин И.С, Симбирцев А.С., Сахарова И.Я., Логинова Г.П., Елькин А.В., Басек Т.С., Иванова Л.А., Арчакова Л.И., Котов А.Ю., Пигарева Н.И, Ряснянская Т.Б. Характер специфического иммунного ответа и продукция цитокинов мононуклеарами крови больных разными формами туберкулеза легких // Мед. иммунология. – 2001. – Т. 3, No 1. – С. 61-69.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3166
    Prefix
    Введение Неуклонный рост больных прогрессирующим на фоне химотерапии лекарственно устойчивым фиброзно-кавернозным туберкулезом (ФКТ) с неблагоприятным прогнозом заболевания требует определения причин безуспешного лечения [14, 17]. Известно, что иммунопатологические факторы отягощают течение туберкулеза
    Exact
    [6, 10, 16]
    Suffix
    . Вместе с тем, степень выявленных нарушений и их направленность при ФКТ неоднозначны. Применение иммунокорригирующих препаратов, используемых у больных ФКТ, не всегда эффективно, что, возможно, связано с недостаточно глубокой оценкой состояния иммунитета больного и резервных возможностей организма.

  2. In-text reference with the coordinate start=29547
    Prefix
    Характерное для больных ФКТ с обширным распадом легочной ткани отсутствие индуцированной PHA продукции IL-2, выработки IFNγ отражает крайне низкое функциональное состояние иммунокомпетентных клеток
    Exact
    [6, 10, 11]
    Suffix
    . Повышение индуцированной и спонтанной продукции IL-8 отражает имеющуюся у больных ФКТ с обширной деструкцией легочной ткани активацию нейтрофилов в ответ на поступление в организм бактериального антигена.

7
Пичугин А.В., Апт А.С. Апоптоз клеток иммунной системы при туберкулезной инфекции // Проблемы туберкулеза и болезней легких. – 2005. – No 12. – С. 4-8.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22286
    Prefix
    При увеличении распада легочной ткани регистрируется обратная зависимость (r = -0,56; p < 0,01), что косвенно позволяет предположить недостаточную функциональную активность CD4+ лимфоцитов. Повышение уровня клеток, несущих CD95+ маркер, у пациентов 1 группы указывает как на активацию иммунной системы при ответе на антиген, так и на высокую степень готовности клеток к апоптозу
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Прямая корреляционная связь между выраженностью деструктивных изменений в легких и экспрессией CD95-молекул (г = 0,7; p < 0,05) у больных с обширными полостями распада подтверждает наличие у них ускоренного апоптоза клеток, развития Т-дефицита.

  2. In-text reference with the coordinate start=24470
    Prefix
    Выявленные ассоциации позволяют предположить, что в результате выраженной антигенной стимуляции у больных 1 группы происходит негативный тип активации лимфоцитов, с последующим апоптозом и элиминацией функционально неполноценных иммунокомпетентных клеток
    Exact
    [7, 14]
    Suffix
    . У лиц с ограниченными деструктивными изменениями отсутствовала корреляция CD25клеток с пролиферативным ответом лимфоцитов на PPD, но прослеживалась прямая взаимосвязь со спонтанной продукцией IL-10, IFNγ, NKклетками и обратная с индуцированной PHA выработкой IL-4 (соответственно, r = 0,81; 0,62; 0,65; -0,54; p < 0,05).

  3. In-text reference with the coordinate start=25437
    Prefix
    Наиболее резко выраженное снижение пролиферативной активности лимфоцитов у больных с выраженным распадом ткани легких, повидимому, объясняется меньшей активностью IL-2, продуцируемого специфическими клонами лимфоцитов, по сравнению с таковой у больных 2 группы. Кроме того, снижение пролиферативного ответа Т-лимфоцитов может быть обусловлено повышенным апоптозом CD4+ и CD8+ T-клеток,
    Exact
    [7]
    Suffix
    . На это же указывает выявленная в работе прямая корреляционная связь зрелых Т-лимфоцитов с экспрессией маркера готовности к апоптозу – CD95+ (r = 0,5; p < 0,01). Помимо апоптоза снижение антигенспецифического ответа у больных остропрогрессирующим туберкулезом может быть обусловлено анергией Т-клеток [8].

8
Сахно Л.В., Тихонова М.А., Курганова Е.В., Шевела Е.Я., Никонов С.Д., Жданов О.А., Мостовая Г.В., Останин А.А., Черных Е.Р. Т-клеточная анергия в патогенезе иммунной недостаточности при туберкулезе легких // Проблемы туберкулеза и болезней легких. – 2004. – No 11. – С. 23-28.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25745
    Prefix
    На это же указывает выявленная в работе прямая корреляционная связь зрелых Т-лимфоцитов с экспрессией маркера готовности к апоптозу – CD95+ (r = 0,5; p < 0,01). Помимо апоптоза снижение антигенспецифического ответа у больных остропрогрессирующим туберкулезом может быть обусловлено анергией Т-клеток
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Уменьшение количества В-лимфоцитов у пациентов с обширной деструкцией может быть связано как с усиленным антителообразованием, так и с нарушением функции Т-лимфоцитов. Высокий уровень иммуноглобулинов классов A и G, а также частота встречаемости высоких значений указывают на то, что в основном снижение содержания В-лимфоцитов обусловлено их дифференцировкой в плазматические клетки.

9
Симбирцев А.С. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. – 2004. –Т. 3, No 2. – С. 16-21.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=28980
    Prefix
    у больных ФКТ снижение IFNγ, наиболее резко выраженное при поражении обоих легких, согласуется с данными о падении его продукции при хроническом неблагоприятном течении заболевания и объясняется или функциональным истощением антигенспецифических Т-клеток, или подавлением функциональной активности Т-лимфоцитов микобактериями, противовоспалительными цитокинами, регуляторными Т-клетками
    Exact
    [9, 10, 19]
    Suffix
    . Повышение продукции IL-2 в ответ на специфический индуктор у больных 1 группы отражает имеющуюся у них высокую преактивацию клеток in vivo при иммунном ответе на повторное массивное поступление туберкулезных антигенов.

  2. In-text reference with the coordinate start=29881
    Prefix
    Повышение индуцированной и спонтанной продукции IL-8 отражает имеющуюся у больных ФКТ с обширной деструкцией легочной ткани активацию нейтрофилов в ответ на поступление в организм бактериального антигена. Однако степень активации клеток выражена чрезмерно, что также может привести к массивным повреждениям ткани легкого
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Подводя итог выполненным исследованиям, можно заключить следующее. Возникновение и характер течения туберкулезной инфекции во многом зависят от эффективности функционирования иммунной системы. Вся группа обследованных больных неуклонно прогрессирующим ФКТ легких имеет в той или иной степени выраженные иммунологические нарушения.

10
Туберкулез: Патогенез, защита, контроль / Под ред. Барри Р. Блума. – М.: Медицина, 2002. – 696 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3166
    Prefix
    Введение Неуклонный рост больных прогрессирующим на фоне химотерапии лекарственно устойчивым фиброзно-кавернозным туберкулезом (ФКТ) с неблагоприятным прогнозом заболевания требует определения причин безуспешного лечения [14, 17]. Известно, что иммунопатологические факторы отягощают течение туберкулеза
    Exact
    [6, 10, 16]
    Suffix
    . Вместе с тем, степень выявленных нарушений и их направленность при ФКТ неоднозначны. Применение иммунокорригирующих препаратов, используемых у больных ФКТ, не всегда эффективно, что, возможно, связано с недостаточно глубокой оценкой состояния иммунитета больного и резервных возможностей организма.

  2. In-text reference with the coordinate start=28980
    Prefix
    у больных ФКТ снижение IFNγ, наиболее резко выраженное при поражении обоих легких, согласуется с данными о падении его продукции при хроническом неблагоприятном течении заболевания и объясняется или функциональным истощением антигенспецифических Т-клеток, или подавлением функциональной активности Т-лимфоцитов микобактериями, противовоспалительными цитокинами, регуляторными Т-клетками
    Exact
    [9, 10, 19]
    Suffix
    . Повышение продукции IL-2 в ответ на специфический индуктор у больных 1 группы отражает имеющуюся у них высокую преактивацию клеток in vivo при иммунном ответе на повторное массивное поступление туберкулезных антигенов.

  3. In-text reference with the coordinate start=29547
    Prefix
    Характерное для больных ФКТ с обширным распадом легочной ткани отсутствие индуцированной PHA продукции IL-2, выработки IFNγ отражает крайне низкое функциональное состояние иммунокомпетентных клеток
    Exact
    [6, 10, 11]
    Suffix
    . Повышение индуцированной и спонтанной продукции IL-8 отражает имеющуюся у больных ФКТ с обширной деструкцией легочной ткани активацию нейтрофилов в ответ на поступление в организм бактериального антигена.

11
Фрейдлин И.С., Тотолян А.А. Клетки иммунной системы. – СПб.: Наука, 2001. – 390 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29547
    Prefix
    Характерное для больных ФКТ с обширным распадом легочной ткани отсутствие индуцированной PHA продукции IL-2, выработки IFNγ отражает крайне низкое функциональное состояние иммунокомпетентных клеток
    Exact
    [6, 10, 11]
    Suffix
    . Повышение индуцированной и спонтанной продукции IL-8 отражает имеющуюся у больных ФКТ с обширной деструкцией легочной ткани активацию нейтрофилов в ответ на поступление в организм бактериального антигена.

13
Чурина Е.Г., Новицкий В.В., Уразова О.И., Колосова А.Е., Воронкова О.В., Филинюк О.В., Некрасов Е.В., Есимова И.Е., Хасанова Р.Р. Особенности иммунорегуляции у больных фиброзно-кавернозным туберкулезом легких // Мед. иммунология. – 2011. – Т. 13, No 2-3. – С. 267-272.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25039
    Prefix
    По-видимому, у пациентов 2 группы более выражена клеточная составляющая иммунного ответа, а увеличение экспрессии CD25 на лимфоцитах обусловлено появлением не только активированных Т-клеток, но и Т-клеток с супрессорной активностью
    Exact
    [13, 17]
    Suffix
    . Наиболее резко выраженное снижение пролиферативной активности лимфоцитов у больных с выраженным распадом ткани легких, повидимому, объясняется меньшей активностью IL-2, продуцируемого специфическими клонами лимфоцитов, по сравнению с таковой у больных 2 группы.

14
Boom W.H., Canaday D.H., Fulton S.A., Gehring A.J., Rojas R.E., Torres M. Human immunity to M. tuberculosis: T-cell subsets and antigen processing // Tuberculosis (Edinb). – 2003. – Vol. 83, N 1-3. – P. 98-106
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3083
    Prefix
    Введение Неуклонный рост больных прогрессирующим на фоне химотерапии лекарственно устойчивым фиброзно-кавернозным туберкулезом (ФКТ) с неблагоприятным прогнозом заболевания требует определения причин безуспешного лечения
    Exact
    [14, 17]
    Suffix
    . Известно, что иммунопатологические факторы отягощают течение туберкулеза [6, 10, 16]. Вместе с тем, степень выявленных нарушений и их направленность при ФКТ неоднозначны. Применение иммунокорригирующих препаратов, используемых у больных ФКТ, не всегда эффективно, что, возможно, связано с недостаточно глубокой оценкой состояния иммунитета больного и резервных возможностей организма.

  2. In-text reference with the coordinate start=24470
    Prefix
    Выявленные ассоциации позволяют предположить, что в результате выраженной антигенной стимуляции у больных 1 группы происходит негативный тип активации лимфоцитов, с последующим апоптозом и элиминацией функционально неполноценных иммунокомпетентных клеток
    Exact
    [7, 14]
    Suffix
    . У лиц с ограниченными деструктивными изменениями отсутствовала корреляция CD25клеток с пролиферативным ответом лимфоцитов на PPD, но прослеживалась прямая взаимосвязь со спонтанной продукцией IL-10, IFNγ, NKклетками и обратная с индуцированной PHA выработкой IL-4 (соответственно, r = 0,81; 0,62; 0,65; -0,54; p < 0,05).

15
Chan W.L., Pejnovic N., Liew T.V., Lee C.A., Groves R., Hamilton H. NKT cell subsets in infection and inflammation // Immun. Lett. – 2003. – Vol. 8, N 2. – P. 159-163.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27930
    Prefix
    Повышение числа NK- и NKT-клеток при увеличении тяжести заболевания (у 43,75% и 28% больных) связано с компенсаторной активацией неспецифического компонента защитных реакций, обусловленного снижением цитотоксической активности Т-киллеров при обширном некрозе легочной ткани, сопровождающимся нарушением антигенпрезентирующих, бактерицидных функций макрофагов и экспрессии MHC I
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Однако функциональная неполноценность этих клеток не компенсируется увеличением их числа. Если при ограниченных процессах NKTклетки коррелируют с маркером активации HLADR+ (r = 0,55; p < 0,05), то при выраженном распаде легочной ткани эта связь исчезает Изменения, отмеченные в фагоцитарном звене, указывают на нарушение переваривающей способности нейтрофилов и ослабление возможности уничтожени

16
Flynn JL, Chan J. Immunology of tuberculosis // Ann. Rev. Immunol. – 2001. – Vol. 19. – P. 93-129.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3166
    Prefix
    Введение Неуклонный рост больных прогрессирующим на фоне химотерапии лекарственно устойчивым фиброзно-кавернозным туберкулезом (ФКТ) с неблагоприятным прогнозом заболевания требует определения причин безуспешного лечения [14, 17]. Известно, что иммунопатологические факторы отягощают течение туберкулеза
    Exact
    [6, 10, 16]
    Suffix
    . Вместе с тем, степень выявленных нарушений и их направленность при ФКТ неоднозначны. Применение иммунокорригирующих препаратов, используемых у больных ФКТ, не всегда эффективно, что, возможно, связано с недостаточно глубокой оценкой состояния иммунитета больного и резервных возможностей организма.

17
Kaufmann S.H.E., Hahn H. Mycobacteria and TB. – Berlin, 2003. – 155 p.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3083
    Prefix
    Введение Неуклонный рост больных прогрессирующим на фоне химотерапии лекарственно устойчивым фиброзно-кавернозным туберкулезом (ФКТ) с неблагоприятным прогнозом заболевания требует определения причин безуспешного лечения
    Exact
    [14, 17]
    Suffix
    . Известно, что иммунопатологические факторы отягощают течение туберкулеза [6, 10, 16]. Вместе с тем, степень выявленных нарушений и их направленность при ФКТ неоднозначны. Применение иммунокорригирующих препаратов, используемых у больных ФКТ, не всегда эффективно, что, возможно, связано с недостаточно глубокой оценкой состояния иммунитета больного и резервных возможностей организма.

  2. In-text reference with the coordinate start=25039
    Prefix
    По-видимому, у пациентов 2 группы более выражена клеточная составляющая иммунного ответа, а увеличение экспрессии CD25 на лимфоцитах обусловлено появлением не только активированных Т-клеток, но и Т-клеток с супрессорной активностью
    Exact
    [13, 17]
    Suffix
    . Наиболее резко выраженное снижение пролиферативной активности лимфоцитов у больных с выраженным распадом ткани легких, повидимому, объясняется меньшей активностью IL-2, продуцируемого специфическими клонами лимфоцитов, по сравнению с таковой у больных 2 группы.

18
Lazarevic V., Flynn J. CD8+ T Cells in tuberculosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2002. – Vol. 166. – P. 1116-1121.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19995
    Prefix
    При этом избыточная пролиферация цитотоксических лимфоцитов может способствовать дальнейшему разрушению собственных тканей. Ряд исследователей относит определяемые у пациентов с ФКТ CD8+ лимфоциты к цитотоксическим клеткам 2 типа (Тс2), что способствует прогрессированию туберкулезного процесса
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Проведенный корреляционный анализ выявил у больных с обширной деструкцией прямую взаимосвязь CD8+CD3+ лимфоцитов с В-лимфоцитами (r = 0,46; p < 0,001), обратную – с продукцией IFNγ, индуцированной PPD (r = -0,66; p < 0,03).

19
Sakaguchi S., Yamaguchi T., Nomura T., Ono M. Regulatory T cells and immune tolerance // Cell. – 2008. – Vol. 133. – P. 775-787. поступила в редакцию 17.10.2011 отправлена на доработку 03.01.2012
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=28980
    Prefix
    у больных ФКТ снижение IFNγ, наиболее резко выраженное при поражении обоих легких, согласуется с данными о падении его продукции при хроническом неблагоприятном течении заболевания и объясняется или функциональным истощением антигенспецифических Т-клеток, или подавлением функциональной активности Т-лимфоцитов микобактериями, противовоспалительными цитокинами, регуляторными Т-клетками
    Exact
    [9, 10, 19]
    Suffix
    . Повышение продукции IL-2 в ответ на специфический индуктор у больных 1 группы отражает имеющуюся у них высокую преактивацию клеток in vivo при иммунном ответе на повторное массивное поступление туберкулезных антигенов.