The 14 references with contexts in paper Yu. Lagereva G., S. Menshikov V., T. Savinova L., J. Beykin B., V. Chereshnev A., Ю. Лагерева Г., С. Меньшиков В., Т. Савинова Л., Я. Бейкин Б., В. Черешнев А. (2014) “ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ Т-ЭФФЕКТО РНЫХ СУБПОПУЛЯЦИЙ У ДЕТЕЙ И ВЗРОСЛЫХ МЕТО ДОМ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ОКРАШИВАНИЯ ЦИТОКИНОВ // EVALUATION OF T-CELL EFFECTOR SUBPOPULATIONS DISTRIBUTION IN CHILDREN AND ADULTS BY MEANS OF INTRACELLULAR STAINING OF CYTOKINES” / spz:neicon:mimmun:y:2012:i:5:p:295-304

1
Иммунология детского возраста / Под ред. проф. Щербины А.Ю. и проф. Пашанова Е.Д. – М.: ИД Медпрактика, 2006. – 431 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31244
    Prefix
    Таким образом, на 7-12 месяце жизни у ребенка наблюдается преимущественная поляризация дифференцировки Т-лимфоцитов по пути Th2 (Tc2) и Th17 (Tnc17), что, по мнению ряда авторов, способствует манифестации Th2-опосредованных аллергических заболеваний у детей первого года жизни
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . У детей старше одного года абсолютное количество Th1- и Тс1-лимфоцитов значимо не отличалось от содержания этих субпопуляций у взрослых. Абсолютное содержание Th2 и Тс2 (за исключением группы подростков) также не отличалось от значений этих показателей у взрослых.

2
Annunziato F., Romagnani S. Heterogeneity of human effector CD4+ T cells // Arthritis Res Ther. – 2009. – 11 (6). – P. 257.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4047
    Prefix
    Несмотря на описание новых цитокинов и новых субпопуляций Т-хелперов (Th9, Th22, фолликулярных T-хелперов – TFH), а также фактов, подтверждающих необычайную пластичность Т-хелперных субпопуляций [10], Th1- и Th2субпопуляции по-прежнему признаются одними из самых стабильных эффекторных Т-клеточных субпопуляций
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Cогласно современным представлениям координация дифференцировки различных субпопуляций Т-хелперов происходит с участием соответствующих транскрипционных факторов, определяющих экспрессию растворимых медиаторов и поверхностных молекул, обеспечивающих взаимодействие с другими клетками иммунной системы.

3
Buck R.H., Cordle C.T., Thomas D.J., Winship T.R., Schaller J.P., Dugle J.E. Longitudinal study of intracellular T cell cytokine production in infants compared to adults // Clin. Exp. Immunol. – 2002. – 128 (3). – P. 490-7.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=27348
    Prefix
    исследований свидетельствуют о том, что определение внутриклеточной продукции цитокинов методом проточной цитометрии представляет собой быстрый, чувствительный и точный метод, позволяющий оценить те изменения, которые претерпевает система Т-лимфоцитов. В течение первых 12 месяцев жизни у детей описано увеличение абсолютного и относительного содержания цитокин-секретирующих лимфоцитов
    Exact
    [3]
    Suffix
    , связанное с экспозицией множества антигенов окружения и проводимой у детей первого года жизни вакцинацией. Антиген-специфическая активация Таблица 2. абсОлюТнОе сОдеРжание Т-клеТОк памяТи: медиана и кваРТильный Размах Т-клетки памяти Возрастные группы 7-12 мес. 1 1-3 года 2 4-7 лет 3 8-14 лет 4 15-18 лет 5 25-45 лет 6 Т-клеточные субпопуляции Абсолютное содержание/мкл СD4+ центральные Т-кле

  2. In-text reference with the coordinate start=30123
    Prefix
    Поскольку наивные Т-лимфоциты в основном не продуцируют IFNγ, или IL-4, или IL-17A, проточно-цитометрический анализ внутриклеточной продукции цитокинов, позволяющий оценить уровень IFNγ+, IL-4+ или IL-17A+ позитивных Т-лимфоцитов, отражает в целом уровень предшествовавшей антиген-опосредованной дифференцировки Т-лимфоцитов, а, следовательно, уровень зрелости иммунной системы
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Результаты настоящего исследования показали, что в 7-12-месячном возрасте у детей относительное содержание Th1-лимфоцитов снижено в 8 раз, их абсолютное содержание практически в 3 раза ниже показателя взрослой группы.

  3. In-text reference with the coordinate start=31244
    Prefix
    Таким образом, на 7-12 месяце жизни у ребенка наблюдается преимущественная поляризация дифференцировки Т-лимфоцитов по пути Th2 (Tc2) и Th17 (Tnc17), что, по мнению ряда авторов, способствует манифестации Th2-опосредованных аллергических заболеваний у детей первого года жизни
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . У детей старше одного года абсолютное количество Th1- и Тс1-лимфоцитов значимо не отличалось от содержания этих субпопуляций у взрослых. Абсолютное содержание Th2 и Тс2 (за исключением группы подростков) также не отличалось от значений этих показателей у взрослых.

4
Caruso A., Licenziati S., Morelli D., Fiorentini S., Ricotta D., Malacarne F., Sfondrini L., Balsari A. Segregation of type 1 cytokine production in human peripheral blood lymphocytes: phenotypic differences between IFN-gamma and IL-2-producing cells in the CD8+ T cell subset // Eur. J. Immunol. – 1998. – 28 (11). – P. 3630-8.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29733
    Prefix
    -10 0 10 20 30 40 50 60 123456 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 123456 -5 0 5 10 15 20 25 30 35 123456 0 20 40 60 80 100 123456 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 123456 0 20 40 60 80 100 120 приводит к дифференцировке Т-лимфоцитов, имеющих фенотип наивных Т-лимфоцитов (CD45RA+, IL-2+) в Т-лимфоцитарные эффекторные/клетки-памяти субпопуляции (CD45RACD45RO+; Th1, Th2, Th17, Tc1, Tc2, Tnc17 и т.д.)
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    . Поскольку наивные Т-лимфоциты в основном не продуцируют IFNγ, или IL-4, или IL-17A, проточно-цитометрический анализ внутриклеточной продукции цитокинов, позволяющий оценить уровень IFNγ+, IL-4+ или IL-17A+ позитивных Т-лимфоцитов, отражает в целом уровень предшествовавшей антиген-опосредованной дифференцировки Т-лимфоцитов, а, следовательно, уровень зрелости иммунной системы [3].

5
Gardner E.M., Murasko D.M. Age-related changes in Type 1 and Type 2 cytokine production in humans // Biogerontology. – 2002. – 3 (5). – P. 27190.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5890
    Prefix
    наивных Т-клеток в функционально полноценные эффекторы сопровождается приобретением характерного профиля цитокиновой продукции, который играет ключевую роль в выполнении различными субпопуляциями Т-лимфоцитов их биологических функций и их классификации. Содержание Т-лимфоцитов, синтезирующих цитокины Th1, Th2, Th17 и т.д. профилей, значительно варьирует в различных возрастных группах
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Уже в процессе внутриутробного развития, а тем более с момента рождения ребенка происходит постоянное взаимодействие иммунной системы с антигенами окружения, включая антигены, поступающие в организм при проведении вакцинации.

6
Gasparoni A., Ciardelli L., Avanzini A., Castellazzi A.M., Carini R., Rondini G., Chirico G. Age-related changes in intracellular TH1/TH2 cytokine production, immunoproliferative T lymphocyte response and natural killer cell activity in newborns, children and adults // Biol Neonate. – 2003. – 84 (4). – P. 297-303.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5890
    Prefix
    наивных Т-клеток в функционально полноценные эффекторы сопровождается приобретением характерного профиля цитокиновой продукции, который играет ключевую роль в выполнении различными субпопуляциями Т-лимфоцитов их биологических функций и их классификации. Содержание Т-лимфоцитов, синтезирующих цитокины Th1, Th2, Th17 и т.д. профилей, значительно варьирует в различных возрастных группах
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Уже в процессе внутриутробного развития, а тем более с момента рождения ребенка происходит постоянное взаимодействие иммунной системы с антигенами окружения, включая антигены, поступающие в организм при проведении вакцинации.

7
Liu S.J., Tsai J.P., Shen C.R., Sher Y.P., Hsieh C.L., Yeh Y.C., Chou A.H., Chang S.R., Hsiao K.N., Yu F.W., Chen H.W. Induction of a distinct CD8 Tnc17 subset by transforming growth factor-beta and interleukin-6 // J. Leukoc Biol. – 2007. – 82 (2). – P. 354-60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5478
    Prefix
    В 2007 году были опубликованы результаты исследований, демонстрирующие существование IL-17-продуцирующей субпопуляции Т-лимфоцитов, не принадлежащей ни к Tc1-, ни к Tc2-лимфоцитам, которая была названа Т-нецитотоксические 17 лимфоциты (Tnc17)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Дифференцировка наивных Т-клеток в функционально полноценные эффекторы сопровождается приобретением характерного профиля цитокиновой продукции, который играет ключевую роль в выполнении различными субпопуляциями Т-лимфоцитов их биологических функций и их классификации.

8
Mosmann T.R., Sad S. The expanding universe of T-cell subsets: Th1, Th2 and more // Immunol. Today. – 1996. – 17 (3). – P. 138-46.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29733
    Prefix
    -10 0 10 20 30 40 50 60 123456 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 123456 -5 0 5 10 15 20 25 30 35 123456 0 20 40 60 80 100 123456 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 123456 0 20 40 60 80 100 120 приводит к дифференцировке Т-лимфоцитов, имеющих фенотип наивных Т-лимфоцитов (CD45RA+, IL-2+) в Т-лимфоцитарные эффекторные/клетки-памяти субпопуляции (CD45RACD45RO+; Th1, Th2, Th17, Tc1, Tc2, Tnc17 и т.д.)
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    . Поскольку наивные Т-лимфоциты в основном не продуцируют IFNγ, или IL-4, или IL-17A, проточно-цитометрический анализ внутриклеточной продукции цитокинов, позволяющий оценить уровень IFNγ+, IL-4+ или IL-17A+ позитивных Т-лимфоцитов, отражает в целом уровень предшествовавшей антиген-опосредованной дифференцировки Т-лимфоцитов, а, следовательно, уровень зрелости иммунной системы [3].

9
Mosmann T.R., Li L., Sad S. Functions of CD8 T-cell subsets secreting different cytokine patterns // Semin. Immunol. – 1997. – 9 (2). – P. 8792.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4885
    Prefix
    К четвертой основной субпопуляции CD4+Т-лимфоцитов принадлежат Treg-клетки, характеризующиеся экспрессией транскрипционного фактора FoxP3 [10]. Подобно Т-хелперам CD8+Т-эффекторы также образуют различные функциональные субпопуляции
    Exact
    [9]
    Suffix
    , отличающиеся спектром синтезируемых цитокинов. Помимо участия в киллинге клеток-мишеней [12, 14], Тс1 и Тс2 CD8 Т-лимфоциты обладают необходимым потенциалом для осуществления регуляции иммунного ответа.

10
Murphy K.M., Stockinger B. Effector T cell plasticity: flexibility in the face of changing circumstances // Nat. Immunol. – 2010. – 11 (8). – P. 674-80.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3930
    Prefix
    Несмотря на описание новых цитокинов и новых субпопуляций Т-хелперов (Th9, Th22, фолликулярных T-хелперов – TFH), а также фактов, подтверждающих необычайную пластичность Т-хелперных субпопуляций
    Exact
    [10]
    Suffix
    , Th1- и Th2субпопуляции по-прежнему признаются одними из самых стабильных эффекторных Т-клеточных субпопуляций [2]. Cогласно современным представлениям координация дифференцировки различных субпопуляций Т-хелперов происходит с участием соответствующих транскрипционных факторов, определяющих экспрессию растворимых медиаторов и поверхностных молекул, обеспечивающих взаимодействие с другими клет

  2. In-text reference with the coordinate start=4791
    Prefix
    лимфоцитов, на основании четко установленных условий индукции дифференцировки и транскрипционных маркеров, имеют помимо Th1- и Th2- лимфоцитов Th17лимфоциты (индукция дифференцировки – IL-6 и TGF-β, специфические транскрипционные факторы – RORγt, RORα). К четвертой основной субпопуляции CD4+Т-лимфоцитов принадлежат Treg-клетки, характеризующиеся экспрессией транскрипционного фактора FoxP3
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Подобно Т-хелперам CD8+Т-эффекторы также образуют различные функциональные субпопуляции [9], отличающиеся спектром синтезируемых цитокинов. Помимо участия в киллинге клеток-мишеней [12, 14], Тс1 и Тс2 CD8 Т-лимфоциты обладают необходимым потенциалом для осуществления регуляции иммунного ответа.

11
Pala P., Hussell T., Openshaw P.J. Flow cytometric measurement of intracellular cytokines // J. Immunol Methods. 2000 Sep 21; 243 (1-2):107-24.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7182
    Prefix
    Альтернативным методическим подходом для дифференциации Т-клеточных субпопуляций является оценка ко-экспрессии маркерных цитокинов (методом внутриклеточного окрашивания) и поверхностных рецепторов на уровне отдельной клетки с помощью проточной цитометрии
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Цель настоящего исследования состояла в оценке нормального содержания Th1, Tc1, Th2, Tc2 Th17, Tnc17 и Treg у детей различных возрастных групп и взрослых методом внутриклеточного окрашивания цитокинов и изучении коррелятивной связи между содержанием различных цитокин-продуцирующих субпопуляций Т-лимфоцитов и количеством CD4+ и CD8+Тклеток памяти. were decreased, along with relative increase

12
Prezzi C., Casciaro M.A., Francavilla V., Schiaffella E., Finocchi L., Chircu L.V., Bruno G., Sette A., Abrignani S., Barnaba V. Virus-specific CD8(+) T cells with type 1 or type 2 cytokine profile are related to different disease activity in chronic hepatitis C virus infection // Eur. J. Immunol. – 2001. – 31 (3). – P. 894-906.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4978
    Prefix
    К четвертой основной субпопуляции CD4+Т-лимфоцитов принадлежат Treg-клетки, характеризующиеся экспрессией транскрипционного фактора FoxP3 [10]. Подобно Т-хелперам CD8+Т-эффекторы также образуют различные функциональные субпопуляции [9], отличающиеся спектром синтезируемых цитокинов. Помимо участия в киллинге клеток-мишеней
    Exact
    [12, 14]
    Suffix
    , Тс1 и Тс2 CD8 Т-лимфоциты обладают необходимым потенциалом для осуществления регуляции иммунного ответа. Они участвуют в активации/супрессии макрофагов, эозинофилов и В-лимфоцитов, а также регуляции дифференцировки Th1-, Th2лимфоцитов [13].

13
Vukmanovic-Stejic M., Vyas B., GorakStolinska P., Noble A., Kemeny D.M. Human Tc1 and Tc2/Tc0 CD8 T-cell clones display distinct cell surface and functional phenotypes // Blood. – 2000. – 1; 95 (1). – P. 231-40.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5227
    Prefix
    Помимо участия в киллинге клеток-мишеней [12, 14], Тс1 и Тс2 CD8 Т-лимфоциты обладают необходимым потенциалом для осуществления регуляции иммунного ответа. Они участвуют в активации/супрессии макрофагов, эозинофилов и В-лимфоцитов, а также регуляции дифференцировки Th1-, Th2лимфоцитов
    Exact
    [13]
    Suffix
    . В 2007 году были опубликованы результаты исследований, демонстрирующие существование IL-17-продуцирующей субпопуляции Т-лимфоцитов, не принадлежащей ни к Tc1-, ни к Tc2-лимфоцитам, которая была названа Т-нецитотоксические 17 лимфоциты (Tnc17) [7].

14
Ye Z., Tang C., Xu S., Zhang B., Zhang X., Moyana T., Yang J., Xiang J. Type 1 CD8+ T cells are superior to type 2 CD8+ T cells in tumor immunotherapy due to their efficient cytotoxicity, prolonged survival and type 1 immune modulation //
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4978
    Prefix
    К четвертой основной субпопуляции CD4+Т-лимфоцитов принадлежат Treg-клетки, характеризующиеся экспрессией транскрипционного фактора FoxP3 [10]. Подобно Т-хелперам CD8+Т-эффекторы также образуют различные функциональные субпопуляции [9], отличающиеся спектром синтезируемых цитокинов. Помимо участия в киллинге клеток-мишеней
    Exact
    [12, 14]
    Suffix
    , Тс1 и Тс2 CD8 Т-лимфоциты обладают необходимым потенциалом для осуществления регуляции иммунного ответа. Они участвуют в активации/супрессии макрофагов, эозинофилов и В-лимфоцитов, а также регуляции дифференцировки Th1-, Th2лимфоцитов [13].