The 6 references with contexts in paper N. Piven V., L. Lukhverchyk N., A. Burakovsky I., N. Polegenkaya V., M. Karpovich V., Н. Пивень В., Л. Лухверчик Н., А. Бураковский И., Н. Полегенькая В., М. Карпович В. (2014) “АУТОАНТИТЕЛА К ДЕКАРБОКСИЛАЗЕ ГЛЮТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА // AUTOANTIBODIES TO GLUTAMIC ACID DECARBOXYLASE AS A PATHOGENETIC MARKER OF TYPE I DIABETES MELLITUS” / spz:neicon:mimmun:y:2011:i:3:p:257-260

1
Пивень Н.В., Орлова Е.Е. Аутоантитела к декарбоксилазе глютаминовой кислоты как маркеры развития сахарного диабета (обзор) // Сб. «Биорегуляторы: исследование и применение». – 2008. – No 2. – С. 78-83.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3133
    Prefix
    В настоящее время существуют коммерческие наборы реактивов для анализа циркулирующих АТ-ДГК зарубежного производства («Immunotech», Франция; «Orgentec», Германия и др.), аналоги которых отсутствуют в Беларуси и странах СНГ. Высокая стоимость импортных диагностикумов (от 600 до 1000 долларов США) существенно ограничивает их применение в отечественной медицинской практике
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Пивень Н.В. и др.Медицинская Иммунология Цель исследования – разработать научные основы и методологию использования в медицинской практике нового высокочувствительного метода количественного анализа АТ-ДГК в формате непрямого твердофазного ИФА (иммуноферментного анализа) – ELISA (enzymelinked immunosorbent assay).

  2. In-text reference with the coordinate start=7652
    Prefix
    С помощью разработанного метода были исследованы образцы сыворотки крови больных СД 1 с различной степенью поражения β-клеток поджелудочной железы, критерием которых служила предварительно изученная концентрация AТ-И
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Уровень АТ-И в сыворотке крови лиц с СД 1 был выше нормы (0,95 МЕ/ мл) и колебался от 1,15 МЕ/мл до 5,22 МЕ/мл, а средний уровень AТ-И составил 1,99 МЕ/мл. На основе полученных значений AТ-И было сформировано 3 группы лиц: 2011, Т. 13, No 2-3Иммуноферментный анализ АТ-ДГК с низким уровнем AТ-И (1,15- 1,85 МЕ/ мл), средним (2,2- 2,8 МЕ/ мл) и высоким (3,5- 8,5 МЕ/ мл), в которых и был проведен

4
Crowther J.R. The ELISA Guidebook. – New Jersey: Humana Press, 2001. – 421 p.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6311
    Prefix
    Результаты интерпретируют следующим образом: при содержании АТДГК в образце выше 1,050 Ед/мл – результат положительный, а при уровне ниже 1 Ед/мл – отрицательный. В настоящее время для ИФА концентрации аутоантител различной специфичности в сыворотке крови чаще всего используют два формата: конкурентный и непрямой
    Exact
    [4]
    Suffix
    . При конкурентном в отличие от непрямого на втором этапе анализа антитела, ранее связавшиеся с антигеном, являясь двухвалентными, связываются с антигеном, меченным биотином. Для последующего выявления связанного биотина вносят фермент, меченный авидином.

  2. In-text reference with the coordinate start=6969
    Prefix
    Сравнительный анализ двух модификаций ИФА показал, что по основным аналитическим характеристикам они практически идентичны. Однако разработка конкурентного формата связана с необходимостью получения дополнительных компонентов – препарата ДГК, меченного биотином, и щелочной фосфатазы, меченной авидином
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В силу этого за основу разрабатываемого метода был принят формат непрямого ИФА. Разработанная тест-система имеет следующие аналитические характеристики: чувствительность – 0,3 МЕ/мл; специфичность – не менее 98%; кросс-реактивность с антинуклеарными антителами, ревматоидным фактором и ДНК – менее 1%; воспроизводимость (коэффициент вариации) – не более 8%; диапазон определяемых концентраций АТ-

5
Mayr A., Schlosser M., Grober N., Kenk H., Ziegler A.G., Bonifacio E., Achenbach P.. GAD autoantibody affinity and epitope specificity identify distinct immunization profiles in children at risk for type I diabetes // Diabetes. – 2007. – Vol. 56, N 6. – P. 1527-33.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10590
    Prefix
    о том, что у молодых пациентов на ранних стадиях СД 1 именно аутоантитела к компонентам β-клеток выступают в качестве триггеров деструктивных процессов, инициируя участие в них макрофагов и натуральных киллеров – эффекторов неспецифического иммунитета. Процесс антителозависимого повреждения инсулинпродуцирующих β-клеток может продолжаться годами при сохраненной функции поджелудочной железы
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Антигенспецифические Т-лимфоциты – эффекторы адаптивного иммунитета, вероятно, вовлекаются в процессы аутодеструкции на более поздних этапах, что способствует ускорению процессов деструкции β-клеток и переводит заболевание в стадию клинической манифестации.

6
Pihoker C., Gilliam L.K., Hampe C.S., Lernmark A. Autoantibodies in diabetes // Diabetes. – 2005. – Vol. 54, N 2. – P. 61-52.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9172
    Prefix
    При этом в 90% случаев результат определения AТ-ДГК был отрицательным (ниже 1 МЕ/мл), а у 10% обследуемых – положительным (выше 1,05 МЕ/ мл), что, с одной стороны, согласуется с современными представлениями о содержании AТ-ДГК у здоровых лиц, а с другой – свидетельствует о пригодности разработанной тест-системы для количественного анализа AТ-ДГК в сыворотке крови
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Результаты проведенного с помощью разрабатываемого метода теста на «открытие» известных концентраций AТ-ДГК в модельных образцах сыворотки крови, содержащих различное (от низких до высоких значений) количество этих аутоантител, показали высокую сопоставимость полученных и заложенных значений концентраций в контрольных образцах.

  2. In-text reference with the coordinate start=13040
    Prefix
    Согласно современным представлениям антитела при СД 1 сами по себе не могут вызывать деструкцию β-клеток, но «отражают» степень выраженности аутоиммунной агрессии в организме, а разрушение β-клеток опосредуют цитотоксические CD8+ и CD4+Т-лимфоциты, натуральные киллеры, а также макрофаги, дендритные клетки, цитокины, свободный кислород, радикалы оксида азота и др.
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Разработанная технология нового метода количественного иммуноферментного анализа положена в основу организации промышленного выпуска отечественных наборов реактивов на базе производства Института биоорганической химии НАН Беларуси с целью импортозамещения зарубежных аналогов и обеспечения этими наборами медицинских учреждений страны.

7
Sabbah E. Role of antibodies to glutamic acid decarboxylase in type 1 diabetes // Oulu. – 2000. – P. 17-34.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12417
    Prefix
    кислоТы и инсулину у больных сд 1 Типа Тип аутоантителПациенты с СД 1 (n = 50) Средний возраст группы Длительность заболевания АТ-ДГК + АТ-И25%22 года2,5±0,2 года АТ-И30%28 лет3,0±0,9 года АТ-ДГК20%28 лет5,3±0,6 года Отсутствие повышения концентрации АТ-ДГК и АТ-И 25%26 лет4,4±0,8 года Пивень Н.В. и др.Медицинская Иммунология низмов срыва иммунологической толерантности к β-клеткам
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Таким образом, высказано мнение, что в зависимости от наличия или отсутствия аутоантител в организме презентация антигена может вызывать образование патологического Т-клеточного ответа и определять последующее течение аутоиммунного процесса.

8
Viglietta V., Kent S.C., Orban T., Hafler D.A. GAD 65-reactive T cells are activated in patients with autoimmune type 1 diabetes // The Journal of Clinical Investigation. – 2002. – Vol. 109, N 7. – P. 895-903. поступила в редакцию 04.02.2011
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11831
    Prefix
    Один из механизмов участия аутоантител в развитии СД 1 – их воздействие на процессинг и презентацию аутоантигена молекулами главного комплекса гистосовместимости, в результате чего возникают изменения процессов транспортировки и процессинга в клетке, а также происходит презентация «скрытых» детерминант эпитопов аутоантигенов Т-клеткам. Это, в свою очередь, усиливает Т-клеточный ответ на ДГК
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Нарушение презентации аутоантигенов Т-лимфоцитам при СД 1, связанное с появлением аутоантител к ним, может быть одним из основных мехаТаблица 1. РаспРеделение ауТоанТиТел к декаРбоксилазе глюТаминовой кислоТы и инсулину у больных сд 1 Типа Тип аутоантителПациенты с СД 1 (n = 50) Средний возраст группы Длительность заболевания АТ-ДГК + АТ-И25%22 года2,5±0,2 года АТ-И30%28 лет3,0±0,9 года АТ-