The 14 references with contexts in paper O. Zheltova I., N. Starostina M., M. Tikhonova A., O. Leplina Yu., E. Chernykh R., A. Ostanin A., О. Желтова И., Н. Старостина М., М. Тихонова А., О. Леплина Ю., Е. Черных Р., А. Останин А. (2014) “ЭФФЕКТИВНОСТЬ РОНКОЛЕЙКИНА® В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ РЕЦИДИВИРУЮЩИХ ИНФЕКЦИЙ // EFFICIENCY OF RONCOLEUKIN® IN TREATMENT OF CHRONIC RECURRENT INFECTIONS” / spz:neicon:mimmun:y:2011:i:3:p:227-236

1
Брискин Б.С., Бубнова Н.А., Громов М.И., Костюченко А.Л., Останин А.А., Петров С.В., Пивоварова Л.П., Ребенок Ж.А., Симбирцев А.С., Толстой А.Д., Черных Е.Р., Шевченко С.М. Ронколейкин в иммунотерапии сепсиса (круглый стол) // Медицинская иммунология. –
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5336
    Prefix
    Одним из первых отечественных фармакопейных препаратов, относящихся к этой группе, является Ронколейкин – рекомбинантный интерлейкин-2 (IL-2) человека. Многолетний опыт применения Ронколейкина при лечении сепсиса, острых гнойно-воспалительных заболеваний, некоторых злокачественных опухолей свидетельствует о его эффективности и безопасности
    Exact
    [1, 7, 8, 9, 11]
    Suffix
    . Тем не менее остается открытым ряд вопросов. В частности, в отношении ЧДБ пациентов не исследована клиническая и иммунокорригирующая эффективность Ронколейкина при его использовании в режиме монотерапии при различных способах введения препарата: в виде подкожных инъекций или в виде ингаляций.

2
00. – Т. 2, No 4. – С. 447-457. 2. Воробьев А.А., Быковская С.Н., Пашков Е.П., Быков А.С. Роль клеток-регуляторов CD4+CD25+ в развитии хронических инфекционных заболеваний // Вестник РАМН. – 2006. – No 9-10. – С. 24-29.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3701
    Prefix
    Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность
    Exact
    [2, 14, 15]
    Suffix
    . Иммунные нарушения при рецидивирующих инфекционных заболеваниях не всегда удается четко верифицировать «рутинными» методами оценки иммунного статуса. В связи с этим в данной группе пациентов остается открытым вопрос о проведении патогенетически обоснованной иммунотропной терапии.

3
Желтова О.И., Старостина Н.М., Тихонова М.А., Леплина О.Ю., Черных Е.Р., Останин А.А. Особенности иммунитета больных с хроническими рецидивирующими инфекциями // Иммунология. – 2011. (в печати)
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=10685
    Prefix
    Оценка параметров иммунитета ЧДБ пациентов в динамике иммунотерапии Ранее нами было показано, что ЧДБ пациенты характеризуются количественным дефицитом активированных CD56+CD16+NKклеток, повышенным содержанием CD4CD25high и CD4FoxP3 Тreg, сдвигом Th1/Th2 баланса в сторону Th2-клеток, секретирующих IL-4, а также повышенной активностью Т-клеток, секретирующих IL-10 (индуцибельные Treg?)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Выявленные нами факты свидетельствуют о нарушениях механизмов врожденного (дефицит NK-клеток) и приобретенного иммунитета (сдвиг Th1/Th2), которые развиваются на фоне количественной экспансии регуляторных супрессорных T-клеток и могут являться патогенетической основой персистенции и хронизации инфекции.

  2. In-text reference with the coordinate start=16226
    Prefix
    ±209719592±2097 2237±1860 ИВСD3139,8±20,7 129,9±23,4132,1±17,6128,8±28,1145±18,6 Примечание. * – pU < 0,05 достоверность различий по сравнению с донорами (U-критерий Вилкоксона–Манна–Уитни). нами было установлено, что ЧДБ пациенты (особенно, с вирусными инфекциями) исходно характеризуются повышенным содержанием различных субпопуляций супрессорных Т-клеток (CD4CD25high Тreg, CD4FoxP3 Тreg)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Сравнительный анализ компартмента Treg у ЧДБ пациентов, получивших лечение в виде подкожных инъекций Ронколейкина, показал снижение относительного и абсолютного количества CD4CD25high Тreg через 48 ч после завершения курса иммунотерапии (табл. 4), тогда как содержание CD4FoxP3 Тreg сохранялось на исходно повышенном уровне.

  3. In-text reference with the coordinate start=22741
    Prefix
    Несмотря на то, что эти различия также не являлись статистически значимыми (рТМФ = 0,17), тем не менее они представляются очень важными, поскольку ранее нами было показано, что именно пациенты с вирусными инфекциями характеризуются более выраженными иммунными нарушениями
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В целом по группе ЧДБ пациентов, ответивших на проведенную иммунотерапию, продолжительность межрецидивного периода до начала лечения составляла в среднем 1,2±0,09 мес (табл. 5). Временной интервал до развития 1-го рисунок 2. клиническая эффективность иммунотерапии ЧДб пациентов примечание.

4
Жукова О.Б., Рязанцева Н.В., Новицкий В.В. Вирусная персистенция: иммунологические и молекулярно-генетические аспекты // Бюллетень сибирской медицины. – 2003. – No 4. – С. 113-119. Иммунодефицитные состояния / под ред. Смирнова В.С., Фрейдлин И.С. – СПб.: Фолиант, 2000. – 568 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3258
    Prefix
    , вирусной или грибковой микрофлорой, увеличивается число тяжелых форм, а также форм с торпидным течением воспалительного процесса, частыми рецидивами и малой эффективностью от адекватной этиотропной терапии. Длительная персистенция патогенов находится в тесной причинно-следственной взаимосвязи с развитием вторичного иммунодефицита (ВИД), который проявляется снижением иммунной реактивности
    Exact
    [5, 4, 6, 10, 12]
    Suffix
    . Принято считать, что в таких случаях для индукции эффективного противоинфекционного иммунитета и элиминации патогена необходимо проводить иммуностимулирующую терапию. Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность [2, 14, 15].

5
Калинина Н.М. Нарушения иммунитета при рецидивирующем фурункулезе // Цитокины и воспаление. – 2003. – Т. 2, No 1. – С. 41-44.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3258
    Prefix
    , вирусной или грибковой микрофлорой, увеличивается число тяжелых форм, а также форм с торпидным течением воспалительного процесса, частыми рецидивами и малой эффективностью от адекватной этиотропной терапии. Длительная персистенция патогенов находится в тесной причинно-следственной взаимосвязи с развитием вторичного иммунодефицита (ВИД), который проявляется снижением иммунной реактивности
    Exact
    [5, 4, 6, 10, 12]
    Suffix
    . Принято считать, что в таких случаях для индукции эффективного противоинфекционного иммунитета и элиминации патогена необходимо проводить иммуностимулирующую терапию. Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность [2, 14, 15].

6
Лобзин Ю.В., Козлов В.К., Журкин А.Т. Ронколейкин: иммунотерапия инфекционных заболеваний // Иммунол., аллергол., инфектология. – 2001. – No 2. – С. 19-35.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3258
    Prefix
    , вирусной или грибковой микрофлорой, увеличивается число тяжелых форм, а также форм с торпидным течением воспалительного процесса, частыми рецидивами и малой эффективностью от адекватной этиотропной терапии. Длительная персистенция патогенов находится в тесной причинно-следственной взаимосвязи с развитием вторичного иммунодефицита (ВИД), который проявляется снижением иммунной реактивности
    Exact
    [5, 4, 6, 10, 12]
    Suffix
    . Принято считать, что в таких случаях для индукции эффективного противоинфекционного иммунитета и элиминации патогена необходимо проводить иммуностимулирующую терапию. Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность [2, 14, 15].

7
Моисеенко В.М., Новик А.В., Орлова Р.В., Проценко С.А., Михайличенко Т.Д., Семенова А.И., Тюкавина Н.В. Оценка эффективности высоких доз интерлейкина-2 (ронколейкина) у больных диссеминированной меланомой кожи: I-II фазы клинических исследований // Вопросы онкологии. – 2005. – Т. 51, No 5. – С. 546-549.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5336
    Prefix
    Одним из первых отечественных фармакопейных препаратов, относящихся к этой группе, является Ронколейкин – рекомбинантный интерлейкин-2 (IL-2) человека. Многолетний опыт применения Ронколейкина при лечении сепсиса, острых гнойно-воспалительных заболеваний, некоторых злокачественных опухолей свидетельствует о его эффективности и безопасности
    Exact
    [1, 7, 8, 9, 11]
    Suffix
    . Тем не менее остается открытым ряд вопросов. В частности, в отношении ЧДБ пациентов не исследована клиническая и иммунокорригирующая эффективность Ронколейкина при его использовании в режиме монотерапии при различных способах введения препарата: в виде подкожных инъекций или в виде ингаляций.

8
Молчанов О.Е., Карелин М.И., Жаринов Г.М. Современные тенденции применения препаратов рекомбинантного ннтерлейкина-2 в онкологии // Цитокины и воспаление. – 2002. – Т. 1, No 3. – С. 38-47.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5336
    Prefix
    Одним из первых отечественных фармакопейных препаратов, относящихся к этой группе, является Ронколейкин – рекомбинантный интерлейкин-2 (IL-2) человека. Многолетний опыт применения Ронколейкина при лечении сепсиса, острых гнойно-воспалительных заболеваний, некоторых злокачественных опухолей свидетельствует о его эффективности и безопасности
    Exact
    [1, 7, 8, 9, 11]
    Suffix
    . Тем не менее остается открытым ряд вопросов. В частности, в отношении ЧДБ пациентов не исследована клиническая и иммунокорригирующая эффективность Ронколейкина при его использовании в режиме монотерапии при различных способах введения препарата: в виде подкожных инъекций или в виде ингаляций.

9
Нестерова И.В. Алгоритмы обследования пациентов со вторичными иммунодефицитными состояниями, сопровождающимися ведущим синдромом вирусно-бактериальной инфекции // Int. J. Immunorehabilitation. – 2000. – No 1. – C. 72-86.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5336
    Prefix
    Одним из первых отечественных фармакопейных препаратов, относящихся к этой группе, является Ронколейкин – рекомбинантный интерлейкин-2 (IL-2) человека. Многолетний опыт применения Ронколейкина при лечении сепсиса, острых гнойно-воспалительных заболеваний, некоторых злокачественных опухолей свидетельствует о его эффективности и безопасности
    Exact
    [1, 7, 8, 9, 11]
    Suffix
    . Тем не менее остается открытым ряд вопросов. В частности, в отношении ЧДБ пациентов не исследована клиническая и иммунокорригирующая эффективность Ронколейкина при его использовании в режиме монотерапии при различных способах введения препарата: в виде подкожных инъекций или в виде ингаляций.

10
Останин А.А., Зайнутдинов Ю.Г., Стрельцова Е.И., Овечкин А.В., Агеев Н.Л., Леплина О.Ю., Тихонова М.А., Черных Е.Р. Хирургический сепсис. II. Эффективность иммунотерапии рекомбинантным интерлейкином-2 // Вест. Хирургии. – 2002. – Т. 161, No 4. – С. 79-84.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3258
    Prefix
    , вирусной или грибковой микрофлорой, увеличивается число тяжелых форм, а также форм с торпидным течением воспалительного процесса, частыми рецидивами и малой эффективностью от адекватной этиотропной терапии. Длительная персистенция патогенов находится в тесной причинно-следственной взаимосвязи с развитием вторичного иммунодефицита (ВИД), который проявляется снижением иммунной реактивности
    Exact
    [5, 4, 6, 10, 12]
    Suffix
    . Принято считать, что в таких случаях для индукции эффективного противоинфекционного иммунитета и элиминации патогена необходимо проводить иммуностимулирующую терапию. Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность [2, 14, 15].

11
Ahmed R., Morrison L.A., Knipe D.M. Persistence of virus // Fields Virology. – 3d Edition / Ed. by B.N. Fields, D.M. Knipe, P.M. Howley et al. – Philadelphia: Lippincott-Raven Publishers. – 1996. – P. 219-249.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5336
    Prefix
    Одним из первых отечественных фармакопейных препаратов, относящихся к этой группе, является Ронколейкин – рекомбинантный интерлейкин-2 (IL-2) человека. Многолетний опыт применения Ронколейкина при лечении сепсиса, острых гнойно-воспалительных заболеваний, некоторых злокачественных опухолей свидетельствует о его эффективности и безопасности
    Exact
    [1, 7, 8, 9, 11]
    Suffix
    . Тем не менее остается открытым ряд вопросов. В частности, в отношении ЧДБ пациентов не исследована клиническая и иммунокорригирующая эффективность Ронколейкина при его использовании в режиме монотерапии при различных способах введения препарата: в виде подкожных инъекций или в виде ингаляций.

12
Iwashiro M., Messer R.J., Peterson K.E., Stromnes I.M., Sugie T., Hasenkrug K.J. Immunosuppression by CD4+ regulatory T cells induced by chronic retroviral infection // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2001. – Vol. 98. – P. 9226-9230.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3258
    Prefix
    , вирусной или грибковой микрофлорой, увеличивается число тяжелых форм, а также форм с торпидным течением воспалительного процесса, частыми рецидивами и малой эффективностью от адекватной этиотропной терапии. Длительная персистенция патогенов находится в тесной причинно-следственной взаимосвязи с развитием вторичного иммунодефицита (ВИД), который проявляется снижением иммунной реактивности
    Exact
    [5, 4, 6, 10, 12]
    Suffix
    . Принято считать, что в таких случаях для индукции эффективного противоинфекционного иммунитета и элиминации патогена необходимо проводить иммуностимулирующую терапию. Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность [2, 14, 15].

14
Mittrucker H.W., Kaufmann S.H. Regulatory T cells and infection: suppression revisited // Eur. J. Immunol. – 2004. – Vol. 34. – P. 306-312.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3701
    Prefix
    Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность
    Exact
    [2, 14, 15]
    Suffix
    . Иммунные нарушения при рецидивирующих инфекционных заболеваниях не всегда удается четко верифицировать «рутинными» методами оценки иммунного статуса. В связи с этим в данной группе пациентов остается открытым вопрос о проведении патогенетически обоснованной иммунотропной терапии.

15
Walther M., Tongren J.E., Andrews L., Korbel D., King E., Fletcher H., Andersen R.F., Bejon F., Thompson F., Dunachie S.J., Edele F., de Souza J.B., Sinden R.E., Gilbert S.C., Riley E.M., Hill A.V.S. Upregulation of TGF-beta, FOXP3 and
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3701
    Prefix
    Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность
    Exact
    [2, 14, 15]
    Suffix
    . Иммунные нарушения при рецидивирующих инфекционных заболеваниях не всегда удается четко верифицировать «рутинными» методами оценки иммунного статуса. В связи с этим в данной группе пациентов остается открытым вопрос о проведении патогенетически обоснованной иммунотропной терапии.