The 13 references with contexts in paper E. Zinnatova V., V. Borisov I., V. Kozhevnikov S., A. Sizikov E., V. Kozlov A., Е. Зиннатова В., В. Борисов И., В. Кожевников С., А. Сизиков Э., В. Козлов А. (2014) “ТЕЛОМЕРНЫЙ ПРОФИЛЬ В-ЛИМФОЦИТОВ У ПАЦИЕНТОВ С РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ // TELOMERIC PROFILE IN B LYMPHOCYTES FROM THE PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS” / spz:neicon:mimmun:y:2011:i:3:p:151-156

1
Борисов В.И., Кожевников В.С., Сенюков В.В., Сизиков А.Э., Коненкова Л.П., Герцог О.А., Козлов В.А. Укорочение длины теломер моноцитов при ревматоидном артрите // Медицинская иммунология. – 2006. – No 1. – C. 87-90.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6008
    Prefix
    Исследование пациентов с РА выявило, что укорочение теломер происходит не только в Т-клетках памяти, но и в наивных. При этом, клетки памяти имеют более короткие теломеры в сравнении с наивными [12]. Аналогичные изменения наблюдаются в популяции моноцитов и гранулоцитов у пациентов с РА
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Кроме этого, в исследовании Colmegna I. et al. [7] было доказано, что при РА не остается интактной и популяция СКК периферической крови, изменяются ее как качественные, так и количественные характеристики: наряду со снижением общего количества циркулирующих стволовых клеток, в них сокращена длина теломер в сравнении со здоровыми донорами.

  2. In-text reference with the coordinate start=7279
    Prefix
    Длину теломер определяли в субпопуляциях лимфоцитов (СD4+, СD8+, СD19+). Клетки получали из лейковзвеси периферической крови. Длину теломер измеряли с помощью метода flow-FISH, как подробно описано нами ранее
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . За стандартную длину теломер принимали теломеры мышиных тимоцитов линии DBA. Мечение теломер проводили с использованием ДНК-зонда PNA, нагруженного флуорохромом FITC (EUROGENTEC Ltd, Belgium), с последующим анализом методом четырехцветной проточной цитофлюориметрии (FACS Calibur, Becton Dickinson).

2
Борисов В.И., Кожевников В.С., Сенюков В.В., Сизиков А.Э., Козлов В.А. Раннее старение иммунной системы при ревматоидном артрите // Российский иммунологический журанл. – 2007. – No 2. – C. 144-149.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6008
    Prefix
    Исследование пациентов с РА выявило, что укорочение теломер происходит не только в Т-клетках памяти, но и в наивных. При этом, клетки памяти имеют более короткие теломеры в сравнении с наивными [12]. Аналогичные изменения наблюдаются в популяции моноцитов и гранулоцитов у пациентов с РА
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Кроме этого, в исследовании Colmegna I. et al. [7] было доказано, что при РА не остается интактной и популяция СКК периферической крови, изменяются ее как качественные, так и количественные характеристики: наряду со снижением общего количества циркулирующих стволовых клеток, в них сокращена длина теломер в сравнении со здоровыми донорами.

  2. In-text reference with the coordinate start=7279
    Prefix
    Длину теломер определяли в субпопуляциях лимфоцитов (СD4+, СD8+, СD19+). Клетки получали из лейковзвеси периферической крови. Длину теломер измеряли с помощью метода flow-FISH, как подробно описано нами ранее
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . За стандартную длину теломер принимали теломеры мышиных тимоцитов линии DBA. Мечение теломер проводили с использованием ДНК-зонда PNA, нагруженного флуорохромом FITC (EUROGENTEC Ltd, Belgium), с последующим анализом методом четырехцветной проточной цитофлюориметрии (FACS Calibur, Becton Dickinson).

3
Супоницкая Е.В. Естественные киллеры. Взгляд ревматолога // Научно-практическая ревматология. – 2008. – No 3. – C. 45-48.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4407
    Prefix
    , весь пул Т-клеток при РА является устаревшим вследствие недостаточного выхода вновь образованных наивных Т-клеток и изменения порога восприимчивости к апоптозу среди той же популяции клеток [12]. Кроме того, при РА на CD4+Т-лимфоцитах в синовиальной ткани и крови экспрессируется NKG2D-рецептор NK-клеток стимулирующего характера, который отсутствует на нормальных CD4+Т-лимфоцитах
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Предполагается, что аномальная экспрессия NKG2D и его лиганда MICA приводит к постоянной ко-стимуляции CD4+Т-лимфоцитов, поддерживающих хроническое воспаление посредством продукции провоспалительных цитокинов (IFNγ).

4
Ярилин А.А. Гомеостатические процессы в иммунной системе. Контроль численности лимфоцитов // Иммунология. – 2004. – No 5. – C. 312-319.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12003
    Prefix
    Срок жизни наивных В-клеток меньше, чем Т-клеток, но больше, чем предполагалось ранее. Он исчисляется неделями и месяцами. В-лимфоциты обладают очень выраженной способностью к пролиферативной экспансии: всего три В-клетки способны обеспечить заселение зародышевого центра
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Для выживания В-клеток необходимо их встраивание в адекватТаблица 1. СРеДняя Длина ТеломеР в ПоПуляциях клеТок ПеРифеРичеСкой кРови ДоноРов и больных Ра (Mean ± SD) п.н. Исследуемые группы CD4+ лимфоциты (Mean ± SD) п.н.

7
Colmegna I., Diaz-Borjon A., Fujii H., Schaefer L., Goronzy J.J., Weyand C.M. Defective Proliferative Capacity and Accelerated Telomeric Loss of Hematopoietic Progenitor Cells in Rheumatoid Arthritis // J. Arthritis & rheumatism. – 2008. – Vol. 58. – P. 990-1000.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6063
    Prefix
    При этом, клетки памяти имеют более короткие теломеры в сравнении с наивными [12]. Аналогичные изменения наблюдаются в популяции моноцитов и гранулоцитов у пациентов с РА [1, 2]. Кроме этого, в исследовании Colmegna I. et al.
    Exact
    [7]
    Suffix
    было доказано, что при РА не остается интактной и популяция СКК периферической крови, изменяются ее как качественные, так и количественные характеристики: наряду со снижением общего количества циркулирующих стволовых клеток, в них сокращена длина теломер в сравнении со здоровыми донорами.

  2. In-text reference with the coordinate start=16162
    Prefix
    укорочения теломер в В-лимфоцитах немного больше в сравнении со здоровыми донорами (39 п.н./год в сравнении с 20 п.н./год соответственно), наличие изначально коротких теломер в стволовых клетках периферической крови свидетельствует в пользу того, что происходящие на периферии активационные процессы (в т.ч. пролиферация) достаточно хорошо компенсируются теломеразой в популяции В-лимфоцитов
    Exact
    [7, 17]
    Suffix
    . В-четвертых, увеличение вариабельности средней длины теломер в лимфоцитах при РА свидетельствует о бóльшей, чем в норме гетерогенности длин теломер на отдельных хромосомах. Кроме того, бóльшая вариабельность в В-лимфоцитах у здоровых доноров может косвенно свидетельствовать о выраженной асимметрии популяции периферических В-клеток [13, 18], в которой могут присутствовать как клетки с коротки

8
Fujii H., Shao L., Colmegna I., Goronzy J.J., Weyand C.M. Telomerase insufficiency in rheumatoid arthritis // Proceedings of the National Academy of Sciences. – 2009. – Vol. 106. – P. 4360-4365.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4006
    Prefix
    Известно, что дисфункция Т-лимфоцитов распространяется как на пул наивных CD4+Т-лимфоцитов, отражая вовлечение антигеннезависимых механизмов в нарушении Т-клеточного гомеостаза, так и на Т-клетки памяти
    Exact
    [8]
    Suffix
    . По существу, весь пул Т-клеток при РА является устаревшим вследствие недостаточного выхода вновь образованных наивных Т-клеток и изменения порога восприимчивости к апоптозу среди той же популяции клеток [12].

10
Goronzy J.J., Fujii H., Weyand M. Telomeres, immune aging and autoimmunity // J. Experimental Gerontology. – 2006. – Vol. 41. – P. 246-251.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5709
    Prefix
    Деление клеток стоит на первом месте среди причин их укорочения. Иммунная система – это лучший пример высокодинамичной клеточной системы, для которой поддержание длины теломер занимает центральное место
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Исследование пациентов с РА выявило, что укорочение теломер происходит не только в Т-клетках памяти, но и в наивных. При этом, клетки памяти имеют более короткие теломеры в сравнении с наивными [12].

11
Kim H.J., Berek C. B cell in rheumatoid arthritis // J. Arthritis Res. – 2000. – Vol. 2. – P. 126131.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6678
    Prefix
    Доказано, что В-лимфоциты принимают активное участие в иммунопатогенезе РА за счет различных механизмов: презентирование антигенов Т-лимфоцитам в эктопических лимфоидных структурах (особенно в позднюю стадию иммунного ответа), синтез аутоантител и цитокинов (В-клеточно-зависимый механизм внесуставных поражений)
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Вследствие того, что теломерный профиль в В-лимфоцитах при РА не исследовался, целью настоящей работы стало изучение средней длины теломер в популяции В-лимфоцитов периферической крови у больных РА.

12
Koetz K., Bryl E., Spickschen K., O'Fallon W.M., Goronzy J.J., Weyand C.M. T cell homeostasis in patient with rheumatoid arthritis // Proceedings of the National Academy of Sciences. – 2000. – Vol. 97. – P. 9203-9208.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4215
    Prefix
    По существу, весь пул Т-клеток при РА является устаревшим вследствие недостаточного выхода вновь образованных наивных Т-клеток и изменения порога восприимчивости к апоптозу среди той же популяции клеток
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Кроме того, при РА на CD4+Т-лимфоцитах в синовиальной ткани и крови экспрессируется NKG2D-рецептор NK-клеток стимулирующего характера, который отсутствует на нормальных CD4+Т-лимфоцитах [3]. Предполагается, что аномальная экспрессия NKG2D и его лиганда MICA приводит к постоянной ко-стимуляции CD4+Т-лимфоцитов, поддерживающих хроническое воспаление посредством продукции провоспалительных ци

  2. In-text reference with the coordinate start=5912
    Prefix
    Исследование пациентов с РА выявило, что укорочение теломер происходит не только в Т-клетках памяти, но и в наивных. При этом, клетки памяти имеют более короткие теломеры в сравнении с наивными
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Аналогичные изменения наблюдаются в популяции моноцитов и гранулоцитов у пациентов с РА [1, 2]. Кроме этого, в исследовании Colmegna I. et al. [7] было доказано, что при РА не остается интактной и популяция СКК периферической крови, изменяются ее как качественные, так и количественные характеристики: наряду со снижением общего количества циркулирующих стволовых клеток, в них сокращена длина те

13
Martens U.M., Brass V., Sedlacek L., Pantic M., Exner C., Guo Y., Engelhardt M., Lansdorp P.M., Waller C.F., Lange W. Telomere maintenance in human B lymphocytes // J. British Journal of Haematology. – 2002. – Vol. 119. – P. 810818.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8460
    Prefix
    В ходе исследования было достоверно подтверждено превалирование средней длины теломер в В-лимфоцитах над СD4+, СD8+ субпопуляциями клеток в группе здоровых доноров (рис. 1). Впервые данная закономерность была выявлена Martens U.M. et al.
    Exact
    [13]
    Suffix
    . В своих работах данная Рисунок 1. Средняя длина теломер в лимфоцитах периферической крови у доноров Примечание. * – статистически значимая разница (р < 0,05). Рисунок 2. Динамика изменения длины теломер с возрастом в лимфоцитах у доноров группа ученых не наблюдала более коротких теломер в В-лимфоцитах в сравнении с Т-клетками у здоровых доноров.

  2. In-text reference with the coordinate start=16508
    Prefix
    В-четвертых, увеличение вариабельности средней длины теломер в лимфоцитах при РА свидетельствует о бóльшей, чем в норме гетерогенности длин теломер на отдельных хромосомах. Кроме того, бóльшая вариабельность в В-лимфоцитах у здоровых доноров может косвенно свидетельствовать о выраженной асимметрии популяции периферических В-клеток
    Exact
    [13, 18]
    Suffix
    , в которой могут присутствовать как клетки с короткими, так и с длинными теломерами. Изучение данного феномена станет целью дальнейшей исследовательской работы в области биологии теломер. Таким образом, укорочение теломер в В-лимфоцитах при РА подтверждает, что данная популяция клеток, находясь в активно пролиферирующем состоянии, принимает непосредственное участие в развитии аутоиммунного проц

16
Son N.H., Joyce B., Hieatt A., Chrest F.J., Yanovski J., Weng N. Stable telomere length and telomerase expression from naïve to memory B-lymphocyte differentiation // J. Mechanisms of Ageing and Development. – 2003. – Vol. 124. – P. 427-432.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14738
    Prefix
    Таким образом, в противоположность Т-лимфоцитам, у которых в процессе дифференцировки и пролиферации происходит значительное укорочение теломер (теломеры в Т-клетках памяти короче, чем в наивных), в В-лимфоцитах в процессе их развития укорочения теломер не наблюдается (длина теломер в наивных и клетках памяти практически одинакова
    Exact
    [16]
    Suffix
    . В основе этого феномена лежит высокая теломеразная активность в В-клетках, которая способствует не только поддержанию длины теломер, но и их увеличению. Это имеет место при переходе наивных В-клеток в антигенактивированное состояние (центробласты и центроциты герминативных центров) в ходе иммунного ответа.

17
Son N.H., Murray S., Yanovski J., Hodes R.J., Weng N. Lineage-Specific Telomere Shortening and Unaltered Capacity for Telomerase Expression in Human T and B Lymphocytes with Age // The Journal of Immunology. – 2000. – Vol. 165. – P. 1191-1196.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16162
    Prefix
    укорочения теломер в В-лимфоцитах немного больше в сравнении со здоровыми донорами (39 п.н./год в сравнении с 20 п.н./год соответственно), наличие изначально коротких теломер в стволовых клетках периферической крови свидетельствует в пользу того, что происходящие на периферии активационные процессы (в т.ч. пролиферация) достаточно хорошо компенсируются теломеразой в популяции В-лимфоцитов
    Exact
    [7, 17]
    Suffix
    . В-четвертых, увеличение вариабельности средней длины теломер в лимфоцитах при РА свидетельствует о бóльшей, чем в норме гетерогенности длин теломер на отдельных хромосомах. Кроме того, бóльшая вариабельность в В-лимфоцитах у здоровых доноров может косвенно свидетельствовать о выраженной асимметрии популяции периферических В-клеток [13, 18], в которой могут присутствовать как клетки с коротки

18
Weng N., Granger L., Hodes R. Telomere lengthening and telomerase activation during human B cell differentiation // J. Immunology. – 1997. – Vol. 94. – P. 10827-10832. поступила в редакцию 21.03.2011
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16508
    Prefix
    В-четвертых, увеличение вариабельности средней длины теломер в лимфоцитах при РА свидетельствует о бóльшей, чем в норме гетерогенности длин теломер на отдельных хромосомах. Кроме того, бóльшая вариабельность в В-лимфоцитах у здоровых доноров может косвенно свидетельствовать о выраженной асимметрии популяции периферических В-клеток
    Exact
    [13, 18]
    Suffix
    , в которой могут присутствовать как клетки с короткими, так и с длинными теломерами. Изучение данного феномена станет целью дальнейшей исследовательской работы в области биологии теломер. Таким образом, укорочение теломер в В-лимфоцитах при РА подтверждает, что данная популяция клеток, находясь в активно пролиферирующем состоянии, принимает непосредственное участие в развитии аутоиммунного проц