The 14 references with contexts in paper A. Tsybulsky V., A. Popov M., O. Portnyagina Yu., A. Artyukov A., N. Sanina M., A. Mazeyka N., E. Kostetsky Y., А. Цыбульский В., А. Попов М., О. Портнягина Ю., А. Артюков А., Н. Санина М., А. Мазейка Н., Э. Костецкий Я. (2014) “АДЪЮВАНТНЫЙ ЭФФЕКТ ТУБУЛЯРНЫХ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИХ КОМПЛЕКСОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЭХИНОХРОМОМ А, В ОТНОШЕНИИ ПОРОВОГО БЕЛКА ИЗ YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS // ADJUVANT EFFECT OF TUBULAR IMMUNOSTIMULATING COMPLEXES MODIFIED BY ECHINOCHROME A, TOWARDS A PORE PROTEIN FROM YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS” / spz:neicon:mimmun:y:2011:i:3:p:139-144

1
Кривошапко О.Н., Попов А.М., Артюков А.А. Здоровье. Медицинская экология. Наука. – 2009. – No 4-5. – С. 85-88.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11340
    Prefix
    В связи с этим ЭХА способен достаточно быстро обеспечить повышение функциональных ресурсов различных клеток организма, в том числе и иммунокомпетентных клеток, за счет усиления процессов митохондриогенеза и/или защиты митохондриального аппарата клеток от действия метаболитов, связанных с окислительным стрессом
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Добавление молекул ЭХА в ТИ-комплексы с порином приводило к достоверному повышению адъювантной активности комплексов в отношении как мономера (p < 0,05), так и тримера порина (p < 0,01) (рис. 1).

2
Ли И.А., Попов А.М., Цыбульский А.В., Санина Н.М., Костецкий Э.Я., Новикова О.Д., Портнягина О.Ю., Мазейка А.Н. Иммуностимулирующие свойства липид-гликозидного носителя антигена на основе кукумариозида А2-2 и моногалактозилдиацилглицерола из морских водорослей // Прикладная биохимия и микробиология. – 2008. – No 6. – С. 694-700.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4738
    Prefix
    нейтральных фосфолипидов и смеси тритерпеновых гликозидов QuillA, используя в качестве формообразующих единиц моногалактозилдиацилглицерол (МГДГ), выделенный из морской водоросли Ulva fenestrata, индивидуальный тритерпеновый гликозид кукумаризид А2-2 (КД) из дальневосточного вида промысловых голотурий Cucumaria japonica, обладающий выраженной иммуноадъювантной активностью, и холестерин
    Exact
    [2, 3, 10]
    Suffix
    . Наноразмерные структуры тубулярной формы образовывались на основе механизмов самосборки липидных молекул и комплексообразования между КД и холестерином. Подобно ИСКОМ, эти суперструктуры, названные нами ТИ-комплексами, характеризовались способностью инкорпорировать белковые антигены и проявлять иммуноадъювантную активность, но при этом имели существенно меньшую токсичность в сравнении с ИСКОМ

  2. In-text reference with the coordinate start=5154
    Prefix
    Подобно ИСКОМ, эти суперструктуры, названные нами ТИ-комплексами, характеризовались способностью инкорпорировать белковые антигены и проявлять иммуноадъювантную активность, но при этом имели существенно меньшую токсичность в сравнении с ИСКОМ
    Exact
    [2, 14]
    Suffix
    . В качестве модельного антигена, способного с высокой эффективностью (не менее 95%) встраиваться в ТИ-комплексы мы использовали порообразующий белок (порин), выделенный из Y. pseudotuberculosis.

3
Мазейка А.Н., Попов А.М., Калинин В.И., Авилов С.А., Сильченко А.С., Костецкий Э.Я. Комплексообразование тритерпеновых гликозидов голотурий с холестерином как основа липидсапониновых носителей субъединичных антигенов // Биофизика. – 2008. – No 5.– С. 826-835.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4738
    Prefix
    нейтральных фосфолипидов и смеси тритерпеновых гликозидов QuillA, используя в качестве формообразующих единиц моногалактозилдиацилглицерол (МГДГ), выделенный из морской водоросли Ulva fenestrata, индивидуальный тритерпеновый гликозид кукумаризид А2-2 (КД) из дальневосточного вида промысловых голотурий Cucumaria japonica, обладающий выраженной иммуноадъювантной активностью, и холестерин
    Exact
    [2, 3, 10]
    Suffix
    . Наноразмерные структуры тубулярной формы образовывались на основе механизмов самосборки липидных молекул и комплексообразования между КД и холестерином. Подобно ИСКОМ, эти суперструктуры, названные нами ТИ-комплексами, характеризовались способностью инкорпорировать белковые антигены и проявлять иммуноадъювантную активность, но при этом имели существенно меньшую токсичность в сравнении с ИСКОМ

4
Новикова О.Д., Зыкова Т.А., Ядыкина Г.М., Глазунов В.П., Соловьева Т.Ф., Оводов Ю.С. Изучение иерсинина – основного полипептида внешней мембраны Yersinia pseudotuberculosis // Биологические мембраны. – 1985. – Т. 2. – С. 714-723.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5478
    Prefix
    В качестве модельного антигена, способного с высокой эффективностью (не менее 95%) встраиваться в ТИ-комплексы мы использовали порообразующий белок (порин), выделенный из Y. pseudotuberculosis. Этот интегральный мембранный белок – один из факторов патогенности возбудителя и является его протективным антигеном
    Exact
    [4, 7, 8, 9]
    Suffix
    . В настоящей работе для иммунизации экспериментальных животных мы использовали субъединичную мономерную термостабильную и нативную термолабильную тримерную формы порина, которые применялись как отдельно, так и в составе ИСКОМ и ТИ-комплексов.

5
Попов А.М., Санина Н., Костецкий Э.Я., Ли И.А., Цыбульский А.В., Шныров В.Л. Носитель и адъювант для антигенов // Патент РФ. – 2007. – No 2311926.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6734
    Prefix
    Изолированную термоденатурированную форму порина получали диссоциацией комплекса пептидогликан-белок при 100 °С в присутствии 2% SDS [7]. ТИ-комплексы получали методом гидратации липидных пленок, модифицированным нами
    Exact
    [5]
    Suffix
    . ИСКОМ получали в соответствии с методом [15]. Введение порина в ТИ-комплексы и ИСКОМ осуществляли аналогичным способом [5]. ЭХА получен в ТИБОХ ДВО РАН (лаборатории биотехнологии ТИБОХ ДВО РАН, зав. к.х.н.

  2. In-text reference with the coordinate start=6858
    Prefix
    ТИ-комплексы получали методом гидратации липидных пленок, модифицированным нами [5]. ИСКОМ получали в соответствии с методом [15]. Введение порина в ТИ-комплексы и ИСКОМ осуществляли аналогичным способом
    Exact
    [5]
    Suffix
    . ЭХА получен в ТИБОХ ДВО РАН (лаборатории биотехнологии ТИБОХ ДВО РАН, зав. к.х.н. Артюков А.А.). ЭХА добавляли к ТИ-комплексам одновременно с порином. При иммунизации животных использовали дозы порина из расчета 10 мкг/мышь.

7
Портнягина О.Ю., Новикова О.Д., Вострикова О.П., Соловьева Т.Ф. Динамика иммунного ответа к порину из наружной мембраны Yersinia pseudotuberculosis // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. – 1999. – No 10. – С. 437-440.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5478
    Prefix
    В качестве модельного антигена, способного с высокой эффективностью (не менее 95%) встраиваться в ТИ-комплексы мы использовали порообразующий белок (порин), выделенный из Y. pseudotuberculosis. Этот интегральный мембранный белок – один из факторов патогенности возбудителя и является его протективным антигеном
    Exact
    [4, 7, 8, 9]
    Suffix
    . В настоящей работе для иммунизации экспериментальных животных мы использовали субъединичную мономерную термостабильную и нативную термолабильную тримерную формы порина, которые применялись как отдельно, так и в составе ИСКОМ и ТИ-комплексов.

  2. In-text reference with the coordinate start=6650
    Prefix
    Порин выделяли из микробной массы Y. pseudotuberculosis (штамм 598, I серовар (НИИЭМ СО РАМН, г. Владивосток). Изолированную термоденатурированную форму порина получали диссоциацией комплекса пептидогликан-белок при 100 °С в присутствии 2% SDS
    Exact
    [7]
    Suffix
    . ТИ-комплексы получали методом гидратации липидных пленок, модифицированным нами [5]. ИСКОМ получали в соответствии с методом [15]. Введение порина в ТИ-комплексы и ИСКОМ осуществляли аналогичным способом [5].

  3. In-text reference with the coordinate start=15107
    Prefix
    , являясь структурно и функционально полноценным белком, оказывается существенно токсичнее, что может проявляется, в том числе, в повреждении мембран иммунокомпетентных клеток по механизму порообразования и, как следствие, приводить к транзиторной иммуносупрессии. Мономерная субъединица в данных концентрациях не проявляет мембранотоксичности, что подтверждено в серии более ранних экспериментов
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Мономеры порина могут спонтанно организовываться в олигомерные комплексы, в том числе – образовывать и тримеры, способные проявлять специфичные для поринов функции и, в конечном итоге, приводить к повреждению мембран клеток.

8
Супотницкий М.В. Протективные свойства порообразующих белков патогенных бактерий // Вестник РАМН. – 1996. – No 8. – С. 18-22.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5478
    Prefix
    В качестве модельного антигена, способного с высокой эффективностью (не менее 95%) встраиваться в ТИ-комплексы мы использовали порообразующий белок (порин), выделенный из Y. pseudotuberculosis. Этот интегральный мембранный белок – один из факторов патогенности возбудителя и является его протективным антигеном
    Exact
    [4, 7, 8, 9]
    Suffix
    . В настоящей работе для иммунизации экспериментальных животных мы использовали субъединичную мономерную термостабильную и нативную термолабильную тримерную формы порина, которые применялись как отдельно, так и в составе ИСКОМ и ТИ-комплексов.

9
Тимченко Н.Ф., Новикова О.Д., Павлова Т.Н., Венедиктов В.С., Соловьева Т.Ф. Протективные свойства порина из внешней мембраны Yersinia pseudotuberculosis // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. – 1990. – No 11. – С. 48-50.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5478
    Prefix
    В качестве модельного антигена, способного с высокой эффективностью (не менее 95%) встраиваться в ТИ-комплексы мы использовали порообразующий белок (порин), выделенный из Y. pseudotuberculosis. Этот интегральный мембранный белок – один из факторов патогенности возбудителя и является его протективным антигеном
    Exact
    [4, 7, 8, 9]
    Suffix
    . В настоящей работе для иммунизации экспериментальных животных мы использовали субъединичную мономерную термостабильную и нативную термолабильную тримерную формы порина, которые применялись как отдельно, так и в составе ИСКОМ и ТИ-комплексов.

  2. In-text reference with the coordinate start=15107
    Prefix
    , являясь структурно и функционально полноценным белком, оказывается существенно токсичнее, что может проявляется, в том числе, в повреждении мембран иммунокомпетентных клеток по механизму порообразования и, как следствие, приводить к транзиторной иммуносупрессии. Мономерная субъединица в данных концентрациях не проявляет мембранотоксичности, что подтверждено в серии более ранних экспериментов
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Мономеры порина могут спонтанно организовываться в олигомерные комплексы, в том числе – образовывать и тримеры, способные проявлять специфичные для поринов функции и, в конечном итоге, приводить к повреждению мембран клеток.

10
Цыбульский А.В., Санина Н.М., Ли И.А., Попов А.М., Костецкий Э.Я., Портнягина О.Ю., Шныров В.Л. Разработка нового адьювантного липид-сапонинового комплекса и его применение при экспериментальной иммунизации бактериальным антигеном // Биомедицинская химия. – 2007. – No 3. – С. 297-306.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4738
    Prefix
    нейтральных фосфолипидов и смеси тритерпеновых гликозидов QuillA, используя в качестве формообразующих единиц моногалактозилдиацилглицерол (МГДГ), выделенный из морской водоросли Ulva fenestrata, индивидуальный тритерпеновый гликозид кукумаризид А2-2 (КД) из дальневосточного вида промысловых голотурий Cucumaria japonica, обладающий выраженной иммуноадъювантной активностью, и холестерин
    Exact
    [2, 3, 10]
    Suffix
    . Наноразмерные структуры тубулярной формы образовывались на основе механизмов самосборки липидных молекул и комплексообразования между КД и холестерином. Подобно ИСКОМ, эти суперструктуры, названные нами ТИ-комплексами, характеризовались способностью инкорпорировать белковые антигены и проявлять иммуноадъювантную активность, но при этом имели существенно меньшую токсичность в сравнении с ИСКОМ

11
Checker R., Sharma D., Sandur S.K., Khanam S., Poduval T.B. Anti-inflammatory effects of plumbagin are mediated by inhibition of NF-kappaB activation in lymphocytes // Int. Immunopharmacol. – 2009. – Vol. 9. – P. 949-958.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12706
    Prefix
    вещества фенольной и хиноидной природы разными механизмами частично блокируют работу транскрипционных факторов, способствуют гармонизации иммунного ответа и снижению побочных эффектов в виде системного воспалительного ответа, который напрямую зависит от транскрипционной активации генов цитокинов, контролируемых NFkappaB и другими факторами транскрипции, отвечающими за реакции на стресс (SRTFs)
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Различия в действии ЭХА на анти-пориновый иммунный ответ при его применении в смеси с ТИ-комплексами или без них позволяет предполагать, что ЭХА при добавлении к ТИкомплексам за счет своей гидрофобности встраивается в липидную матрицу и действует как составная часть ТИ-комплексов, а не как самостоятельный участник в динамике развития иммунного ответа к порину.

12
Hawiger J.. Innate immunity and inflammation: a transcriptional paradigm // Immunol Res. – 2001. – Vol. 23. – P. 99-109.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12706
    Prefix
    вещества фенольной и хиноидной природы разными механизмами частично блокируют работу транскрипционных факторов, способствуют гармонизации иммунного ответа и снижению побочных эффектов в виде системного воспалительного ответа, который напрямую зависит от транскрипционной активации генов цитокинов, контролируемых NFkappaB и другими факторами транскрипции, отвечающими за реакции на стресс (SRTFs)
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Различия в действии ЭХА на анти-пориновый иммунный ответ при его применении в смеси с ТИ-комплексами или без них позволяет предполагать, что ЭХА при добавлении к ТИкомплексам за счет своей гидрофобности встраивается в липидную матрицу и действует как составная часть ТИ-комплексов, а не как самостоятельный участник в динамике развития иммунного ответа к порину.

13
Lebedev A.V., Ivanova M.V., Levitsky D.O. Iron chelators and free radical scavengers in naturally occurring polyhydroxylated 1,4-naphthoquinones // Hemoglobin. – 2008. – Vol. 32. – P. 165-179.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5969
    Prefix
    Исследована возможность повышения иммуноадъювантной активности липид-сапониновой матрицы ТИ-комплексов в отношении порина путем добавления в нее молекул эхинохрома А (ЭХА), обладающих большим спектром биологической активности
    Exact
    [13]
    Suffix
    и способных, как мы предположили, за счет антиоксидантных свойств и особенностей взаимодействия с липидами повысить резистентность ТИ-комплексов к биодеградирующим воздействиям, пролонгируя таким образом антигенную стимуляцию.

  2. In-text reference with the coordinate start=10889
    Prefix
    Химическая формула этого полигидроксинафтахинона представлена на рисунке 2. Для ЭХА характерен высокий антиоксидантный потенциал: он способен в первую очередь эффективно нейтрализовать пероксильные радикалы и супероксид-анионы
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Кроме этого ЭХА усиливает метаболизм глюкозы, снижая ее содержание в крови, а также резко повышает митохондриогенез в клетках. В связи с этим ЭХА способен достаточно быстро обеспечить повышение функциональных ресурсов различных клеток организма, в том числе и иммунокомпетентных клеток, за счет усиления процессов митохондриогенеза и/или защиты митохондриального аппарата клеток от действия мета

14
Lee I.A., Popov A.M. Sanina N.M., Kostetsky E.Y., Novikova O.D., Reunov A.V., Nagorskaya V.P., Shnyrov V.L. Morphological and immunological characterization of immunostimulatory complexes based on glycoglycerolipids from Laminaria japonica // Acta Biochim. Polon. – 2004. – Vol. 51. – P. 263-272.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5154
    Prefix
    Подобно ИСКОМ, эти суперструктуры, названные нами ТИ-комплексами, характеризовались способностью инкорпорировать белковые антигены и проявлять иммуноадъювантную активность, но при этом имели существенно меньшую токсичность в сравнении с ИСКОМ
    Exact
    [2, 14]
    Suffix
    . В качестве модельного антигена, способного с высокой эффективностью (не менее 95%) встраиваться в ТИ-комплексы мы использовали порообразующий белок (порин), выделенный из Y. pseudotuberculosis.

15
Lvgren K., Morein B. The requirement of lipids for the formation of immunostimulating complexes (iscoms) // Biotech. Appl. Biochem. – 1988. – Vol. 10. – P. 161-172. поступила в редакцию 18.03.2011
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4270
    Prefix
    Однако широкому применению вакцин на основе ИСКОМ прежде всего мешает отсутствие до настоящего времени полного определения структуры смеси гликозидов QuillA, которые при образовании комплекса с холестерином и в присутствии фосфолипидов формируют характерную округлую форму ИСКОМ
    Exact
    [15]
    Suffix
    . В наших исследованиях мы отказались от применения иммунологически нейтральных фосфолипидов и смеси тритерпеновых гликозидов QuillA, используя в качестве формообразующих единиц моногалактозилдиацилглицерол (МГДГ), выделенный из морской водоросли Ulva fenestrata, индивидуальный тритерпеновый гликозид кукумаризид А2-2 (КД) из дальневосточного вида промысловых голотурий Cucumaria japonica, облад

  2. In-text reference with the coordinate start=6779
    Prefix
    Изолированную термоденатурированную форму порина получали диссоциацией комплекса пептидогликан-белок при 100 °С в присутствии 2% SDS [7]. ТИ-комплексы получали методом гидратации липидных пленок, модифицированным нами [5]. ИСКОМ получали в соответствии с методом
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Введение порина в ТИ-комплексы и ИСКОМ осуществляли аналогичным способом [5]. ЭХА получен в ТИБОХ ДВО РАН (лаборатории биотехнологии ТИБОХ ДВО РАН, зав. к.х.н. Артюков А.А.). ЭХА добавляли к ТИ-комплексам одновременно с порином.