The 12 references with contexts in paper V. Petrov V., N. Strambovskaya N., A. Govorin V., Yu. Vitkovsky A., А. Петров А., Н. Страмбовская Н., А. Говорин В., Ю. Витковский А. (2014) “ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ CD14, TNFα И FCGR2A У БОЛЬНЫХ ГРИППОМ A H1N1 В ЗАБАЙКАЛЬСКОМ КРАЕ // GENETIC POLYMORPHISMS OF CD14, TNFα AND FCGR2A IN THE PATIENTS WITH INFLUENZA A H1N1 IN TRANSBAIKALIA REGION” / spz:neicon:mimmun:y:2011:i:1:p:83-86

2
Белявская В.А., Сметанникова Н.А., Туманов Ю.В., Максимов В.Н. , Рагино Ю.В., Шабалин А.В., Воевода М.И. Распространенность серологических маркеров различных инфекций и аллельных вариантов генов подверженности инфекционным заболеваниям у населения Западной Сибири // Бюллетень СО РАМН: Прилож. к журн. – 2006. – No 13. – С. 21-23.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2305
    Prefix
    мощную противовирусную и антибактериальную терапию, вспышка пандемического гриппа A H1N1 в 2009 г. протекала с высоким уровнем заболеваемости, смертности и большим процентом развития легочных осложнений. Звенья патогенеза данных состояний остаются неуточненными [4]. В реализации иммунного ответа, при ряде инфекционных заболеваний, существенную роль играет генетический полиморфизм цитокинов
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Полиморфизм рецептора CD14 C-159T описан M. Baldini et al. в 1999 г. Известно, что существует взаимосвязь генотипа ТТ с высокими плазменными уровнями циркулирующей фракции CD14 и IgE [5]. Доказано, что CC-аллель этого полиморфизма связана с осложненным течением тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) [16].

4
Колобухина Л.В. Патогенез, дифференциальная диагностика и лечение гриппа // Русский медицинский журнал. – 2001. – Т. 9, No 16-17. – С. 135-136.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2173
    Prefix
    : CD14, TNFα , FCGR2A, gene polymorphism, influenza А Н1N1 Несмотря на проводимые в Забайкалье противоэпидемические мероприятия, мощную противовирусную и антибактериальную терапию, вспышка пандемического гриппа A H1N1 в 2009 г. протекала с высоким уровнем заболеваемости, смертности и большим процентом развития легочных осложнений. Звенья патогенеза данных состояний остаются неуточненными
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В реализации иммунного ответа, при ряде инфекционных заболеваний, существенную роль играет генетический полиморфизм цитокинов [2]. Полиморфизм рецептора CD14 C-159T описан M. Baldini et al. в 1999 г.

5
Baldini М., Lohman I.C., Halonen M., Erickson R.P., Holt P.G, Martinez F.D. A Polymorphism in the 5’ Flanking Region of the CD14 Gene Is Associated with Circulating Soluble CD14 Levels and with Total Serum Immunoglobulin E // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. – 1999. – Vol. 20, N 5. – P. 976-983.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2494
    Prefix
    В реализации иммунного ответа, при ряде инфекционных заболеваний, существенную роль играет генетический полиморфизм цитокинов [2]. Полиморфизм рецептора CD14 C-159T описан M. Baldini et al. в 1999 г. Известно, что существует взаимосвязь генотипа ТТ с высокими плазменными уровнями циркулирующей фракции CD14 и IgE
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Доказано, что CC-аллель этого полиморфизма связана с осложненным течением тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) [16]. Отмечено, что при сепсисе Т-аллель полиморфизма C-159T встречается чаще и ассоциируется с тяжелым течением и летальностью [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=6733
    Prefix
    Возможно, склонность к более благоприятному протеканию гриппа A H1N1 у носителей генотипа ТТ связана с высокой промоторной активностью Т-аллели, что приводит к усилению экспрессии CD14 и повышению уровня sCD14
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Эта гипотеза косвенно подтверждается работами A.C. Martin et al. (2005), которые установили, что генотип CC полиморфизма CD14 C-159T обуславливает высокую восТаблица 1. ЧасТоТы всТреЧаемосТи геноТипов полиморфизма CD14 C-159T, TNFα G-308A и FCGR2A His166ARG у больных и в группе конТроля, % Исследуемая группа CD14 C-159TTNF G-308AFCGR2A His166Arg CCCТТТGGGAHis/HisHis/ArgArg/Arg Больные5531149

6
Brinkman B.M.N., Zuijdgeest D., Kaijzel E.L., Breedveld F.C. Verweij C.L. Relevance of the tumor necrosis factor alpha promoter polymorphism in TNF alpha gene regulation // Journal of Inflammation. – 1996. – N 46. – P. 32.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3138
    Prefix
    Доказано, что носительство A-аллели усиливает генную Адрес для переписки: Витковский Юрий Антонович, Читинская медицинская академия 672000, г. Чита, ул. Горького, 39-А. Тел.: (3022) 32-16-23. Факс: (3022) 32-30-58. E-mail: yuvitkovsky@rambler.ru Петров А.А. и др.Медицинская Иммунология экспрессию и секрецию TNFα
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . А.В. Карпова с соавт. (2008) выявили связь А-аллели этой мутации с атопическим дерматитом. Имеются данные о том, что при бронхиальной астме частота встречаемости генотипа АА у больных значительно выше, чем в группе контроля [13].

7
D’Alfonso S.,Richiardi P.M. A polymorphism variation in a putative regulation box of the TNFA promoter region // Immunogenetics. – 1994. – N 39. – P. 150.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3138
    Prefix
    Доказано, что носительство A-аллели усиливает генную Адрес для переписки: Витковский Юрий Антонович, Читинская медицинская академия 672000, г. Чита, ул. Горького, 39-А. Тел.: (3022) 32-16-23. Факс: (3022) 32-30-58. E-mail: yuvitkovsky@rambler.ru Петров А.А. и др.Медицинская Иммунология экспрессию и секрецию TNFα
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . А.В. Карпова с соавт. (2008) выявили связь А-аллели этой мутации с атопическим дерматитом. Имеются данные о том, что при бронхиальной астме частота встречаемости генотипа АА у больных значительно выше, чем в группе контроля [13].

8
Hoshido K., Takeuchi O., Kawai T., Sanjo H., Ogawa T., Takeda Y., Takeda K., Akira S. Cutting edge: toll-like receptor 4 – deficient mice are hyporesponsive to lipopolysacharide: evidence for TLR4 as the Lps gene product // J. Immunol. – 1999. – Vol. 162. – P. 3749-3752.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6516
    Prefix
    Тем не менее при ОРВИ, вызванной респираторным сентициальным вирусом, ассоциации между тяжестью течения болезни и генетической характеристикой CD14 не выявлено [12]. Известно, что растворимая циркулирующая молекула CD14 (sCD14) так же, как и рецептор, способна связывать Lps и взаимодействовать с клетками, которые недостаточно экспрессируют CD14
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Возможно, склонность к более благоприятному протеканию гриппа A H1N1 у носителей генотипа ТТ связана с высокой промоторной активностью Т-аллели, что приводит к усилению экспрессии CD14 и повышению уровня sCD14 [5].

9
Kang Y.A., Lee H.W., Kim Y.W., Han S.K., Shim Y.S., Yim J.J. Association between the -159C/ T CD14 gene polymorphism and tuberculosis in a Korean population // J. FEMS Immunol Med Microbiol. – 2009. – Vol. 57, N 3. – P. 229-235.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7853
    Prefix
    . * – p < 0,001 при сравнении зависимости носительства генетического полиморфизма CD14 C-159T и степени тяжести гриппа A H1N1. приимчивость к Pseudomons aeruginosa и связан с более низким уровнем sCD14, нежели генотип ТТ. Вместе с тем некоторыми авторами высказывается противоположная точка зрения. Так, в корейской популяции выявлена ассоциация Т-аллели и высокого уровня sCD14 с туберкулезом
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Взаимосвязь Т-аллели полиморфизма CD14 C-260T с развитием нозокомиальной пневмонии отмечена Е.А. Байгозиной с соавт. (2010), ими высказано предположение о негативном действии высокого уровня sCD14 на тяжесть заболевания.

10
Leng W.J., Song Y., Yu B.J., Shi Y. Association between cluster of differentiation 14 polymorphism and susceptibility of infection // J. Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. – 2007. – N 1. – P. 17-20.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2753
    Prefix
    Доказано, что CC-аллель этого полиморфизма связана с осложненным течением тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) [16]. Отмечено, что при сепсисе Т-аллель полиморфизма C-159T встречается чаще и ассоциируется с тяжелым течением и летальностью
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Полиморфизм промотора TNFα G-308A описан A.G. Wilson et al в 1992 г. Доказано, что носительство A-аллели усиливает генную Адрес для переписки: Витковский Юрий Антонович, Читинская медицинская академия 672000, г.

12
Puthothu B., Forster J., Heinzmann A., Krueger M.TLR-4 and CD14 polymorphisms in respiratory syncytial virus associated disease // Dis Markers. – 2006. – N 22. – P. 303-308.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6329
    Prefix
    Yuan et al. (2007), в которых показано, что распространенность CC-генотипа полиморфизма значительно выше у пациентов с тяжелой формой ТОРС, чем у лиц с умеренным течением заболевания или в группе контроля. Тем не менее при ОРВИ, вызванной респираторным сентициальным вирусом, ассоциации между тяжестью течения болезни и генетической характеристикой CD14 не выявлено
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Известно, что растворимая циркулирующая молекула CD14 (sCD14) так же, как и рецептор, способна связывать Lps и взаимодействовать с клетками, которые недостаточно экспрессируют CD14 [8]. Возможно, склонность к более благоприятному протеканию гриппа A H1N1 у носителей генотипа ТТ связана с высокой промоторной активностью Т-аллели, что приводит к усилению экспрессии CD14 и повышению уровня sC

13
Sandford A., Weir T., Pare P. The genetics of asthma // Am. J. Respir Crit Care Med. – 1996. – Vol. 153. – P. 1749-1765.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3371
    Prefix
    Карпова с соавт. (2008) выявили связь А-аллели этой мутации с атопическим дерматитом. Имеются данные о том, что при бронхиальной астме частота встречаемости генотипа АА у больных значительно выше, чем в группе контроля
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Хотя в литературе не описана мутация FCGR2A His166Arg, известны результаты изучения полиморфизма His131Arg. Установлено, что носительство генотипа Arg/Arg отягощает течение бактериальных пневмоний [17], тогда как аллель His определяет благоприятный прогноз [16].

16
Yuan F.F., Wong M., Pererva N., Keating J., Davis A.R., Bryant J.A., Sullivan J.S. FcgammaRIIA polymorphisms in Streptococcus pneumoniae infection // Immunol Cell Biol. – 2003. – Vol. 81, N 3. – P. 192-195.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=2623
    Prefix
    Известно, что существует взаимосвязь генотипа ТТ с высокими плазменными уровнями циркулирующей фракции CD14 и IgE [5]. Доказано, что CC-аллель этого полиморфизма связана с осложненным течением тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС)
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Отмечено, что при сепсисе Т-аллель полиморфизма C-159T встречается чаще и ассоциируется с тяжелым течением и летальностью [10]. Полиморфизм промотора TNFα G-308A описан A.G. Wilson et al в 1992 г.

  2. In-text reference with the coordinate start=3637
    Prefix
    Хотя в литературе не описана мутация FCGR2A His166Arg, известны результаты изучения полиморфизма His131Arg. Установлено, что носительство генотипа Arg/Arg отягощает течение бактериальных пневмоний [17], тогда как аллель His определяет благоприятный прогноз
    Exact
    [16]
    Suffix
    . CD14, TNFα и FCGR2A являются облигатными участниками воспалительного процесса, однако изучение вклада полиморфизма генов этих белков в патогенез гриппа A H1N1 не проводилось. Целью нашей работы явилось исследование частоты генетических полиморфизмов CD14 C-159T, TNFα G-308A, FCGR2A His166Arg у больных пандемическим гриппом А H1N1 и оценка их влияния на клиническое течение заболевания.

  3. In-text reference with the coordinate start=8994
    Prefix
    Гомозиготы Arg/Arg обладают пониженной фагоцитарной активностью таких бактериальных агентов, как Streptococci группы В, Neisseriae, Staphylococci и Pneumococci по сравнению с носителями генотипа Нis/Нis [17]. Аллель Нis при пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae оказывает протективное действие
    Exact
    [16]
    Suffix
    . У пациентов с гриппом A H1N1 связи аллельных вариантов His166Arg с тяжестью течения нами не выявлено. Таким образом, при гриппе A H1N1 частота аллельных вариантов полиморфизма TNF G-308A и CD14 C-159T одинакова у больных и в группе контроля.

17
Yee A.M., Phan H.M., Zuniga R., Salmon J.E., Musher D.M. Association between FcgammaRIIa-R131 allotype and bacteremic pneumococcal pneumonia // Clin Infect Dis. – 2000. – Vol. 30, N 1. – P 25-28.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3577
    Prefix
    Хотя в литературе не описана мутация FCGR2A His166Arg, известны результаты изучения полиморфизма His131Arg. Установлено, что носительство генотипа Arg/Arg отягощает течение бактериальных пневмоний
    Exact
    [17]
    Suffix
    , тогда как аллель His определяет благоприятный прогноз [16]. CD14, TNFα и FCGR2A являются облигатными участниками воспалительного процесса, однако изучение вклада полиморфизма генов этих белков в патогенез гриппа A H1N1 не проводилось.

  2. In-text reference with the coordinate start=8893
    Prefix
    Гомозиготы Arg/Arg обладают пониженной фагоцитарной активностью таких бактериальных агентов, как Streptococci группы В, Neisseriae, Staphylococci и Pneumococci по сравнению с носителями генотипа Нis/Нis
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Аллель Нis при пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae оказывает протективное действие [16]. У пациентов с гриппом A H1N1 связи аллельных вариантов His166Arg с тяжестью течения нами не выявлено.