The 8 references with contexts in paper N. Sukhalentseva A., I. Naslednikova O., A. Chernov S., V. Reshetnikov I., O. Urazova I., V. Novitsky V., M. Urozaeva V., E. Chernova N., E. Nikulina L., O. Voronkova V., Н. Сухаленцева А., И. Наследникова О., А. Чернов С., В. Решетников И., О. Уразова И., В. Новицкий В., М. Урозаева В., Е. Чернова Н., Е. Никулина Л., О. Воронкова В. (2014) “АНАЛИЗ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ У ПАЦИЕНТОВ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ // ANALYSIS OF POLYMORPHIC VARIANTS OF CYTOKINE GENES IN PATIENTS WITH HIV INFECTION” / spz:neicon:mimmun:y:2011:i:1:p:79-82

1
Альтернативный сплайсинг в формировании структуры системы цитокинов // Система цитокинов: Теоретические и клинические аспекты / Под. ред. В.А. Козлова, С.В. Сенникова. – Новосибирск: Наука, 2004. – С. 7-23.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3456
    Prefix
    E-mail: ira_naslednikova@mail.ru Сухаленцева Н.А. и др.Медицинская Иммунология ционным агентам является генетически детерминированной: подверженность заболеванию зависит от определенных аллельных вариантов генов, формирующих неблагоприятный наследственный фон
    Exact
    [1, 7]
    Suffix
    . Поиск маркеров восприимчивости к ВИЧ-инфекции среди аллелей генов цитокинов – новый, перспективный раздел исследований. В связи с этим цель настоящего исследования – идентифицировать иммуногенетические маркеры ВИЧ-инфекции на основании анализа аллельного полиморфизма генов цитокинов.

2
Коненков В.И., Смольникова М.В. Полиморфизм промоторных регионов генов IL4 и 10 и фактора некроза опухолей α у ВИЧинфицированных // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2002. – No 4. – С. 449-451.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9933
    Prefix
    В настоящее время доказано, что полиморфизм С-590Т в промоторном регионе определяет уровень продукции IL-4, промотор с заменой -590Т является более активным, менее прочно связывается с транскрипционными факторами, а ген IL-4 чаще подвергается транскрипции. В конечном итоге гуморальный иммунный ответ становится преобладающим в реализации специфической реакции на антиген
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Противовоспалительный IL-4, являясь продуктом CD4+Т-лимфоцитов с фенотипом Th2, выступает в качестве антагониста Т-активирующих цитокинов, способствуя тем самым поляризации иммунного ответа в направлении гуморального типа реагирования [2, 4, 7].

  2. In-text reference with the coordinate start=10177
    Prefix
    Противовоспалительный IL-4, являясь продуктом CD4+Т-лимфоцитов с фенотипом Th2, выступает в качестве антагониста Т-активирующих цитокинов, способствуя тем самым поляризации иммунного ответа в направлении гуморального типа реагирования
    Exact
    [2, 4, 7]
    Suffix
    . Таблица 2. РаспРеделение геноТипов и аллелей полимоРфизма C-590T гена IL-4 сРеди здоРовых доноРов и пациенТов с виЧ-инфекцией Регистрируемый показатель Здоровые доноры, (%, абс.) Пациенты с ВИЧинфекцией, (%, абс.) χ2OR (95% CI) р < 0,05 3,77 (1,99-7,18) CC26 (24)57 (50)5,84 р < 0,05 0,25 (0,13-0,47) CТ70 (66)37 (32)4,96 ТТ4 (3)6 (5) 0,42 p > 0,05 1,53 (0,37-6,71) 2,02 (1,05-3,90) C61 (114)76 (

3
Соколова Ю.В., Сизякина Л.П. Особенности секреции цитокинов и их рецепции в динамике ВИЧ-инфекции // Иммунология. – 2007. – No 6. – С. 324-327.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8648
    Prefix
    Здесь и в таблице 2: р – уровень статистической значимости различий по сравнению с значениями здоровых доноров; χ2 – стандартный критерий Пирсона; OR – критерий отношения шансов с 95% доверительным интервалом. инфекции (табл. 1). Известно, что Т-лимфоциты с генотипом TT по полиморфизму Т-330G гена IL-2 в условиях in vitro способны к повышенной продукции IL-2
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Многие ученые указывают на снижение продукции IL-2 при прогрессировании медленных вирусных инфекций, что вызывает смещение баланса в пользу Th2 и является частью стратегии выживания вируса [3, 4, 8].

  2. In-text reference with the coordinate start=8844
    Prefix
    Известно, что Т-лимфоциты с генотипом TT по полиморфизму Т-330G гена IL-2 в условиях in vitro способны к повышенной продукции IL-2 [3]. Многие ученые указывают на снижение продукции IL-2 при прогрессировании медленных вирусных инфекций, что вызывает смещение баланса в пользу Th2 и является частью стратегии выживания вируса
    Exact
    [3, 4, 8]
    Suffix
    . В ходе дальнейшего иммуногенетического исследования распределения аллелей и генотипов полиморфизма C-590T гена IL-4 среди здоровых лиц было выявлено преобладание гетерозиготного генотипа CT (70%) над гомозиготными вариантами CC (26%) и ТТ (4%) (табл. 2).

4
Shrestha S., Strathdee S.A., Galai N. Behavioral Risk Exposure and Host Genetics of Susceptibility to HIV-1 Infection // The Journal of Infectious Diseases. – 2006. – N 193. – Р. 16-26.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8844
    Prefix
    Известно, что Т-лимфоциты с генотипом TT по полиморфизму Т-330G гена IL-2 в условиях in vitro способны к повышенной продукции IL-2 [3]. Многие ученые указывают на снижение продукции IL-2 при прогрессировании медленных вирусных инфекций, что вызывает смещение баланса в пользу Th2 и является частью стратегии выживания вируса
    Exact
    [3, 4, 8]
    Suffix
    . В ходе дальнейшего иммуногенетического исследования распределения аллелей и генотипов полиморфизма C-590T гена IL-4 среди здоровых лиц было выявлено преобладание гетерозиготного генотипа CT (70%) над гомозиготными вариантами CC (26%) и ТТ (4%) (табл. 2).

  2. In-text reference with the coordinate start=10177
    Prefix
    Противовоспалительный IL-4, являясь продуктом CD4+Т-лимфоцитов с фенотипом Th2, выступает в качестве антагониста Т-активирующих цитокинов, способствуя тем самым поляризации иммунного ответа в направлении гуморального типа реагирования
    Exact
    [2, 4, 7]
    Suffix
    . Таблица 2. РаспРеделение геноТипов и аллелей полимоРфизма C-590T гена IL-4 сРеди здоРовых доноРов и пациенТов с виЧ-инфекцией Регистрируемый показатель Здоровые доноры, (%, абс.) Пациенты с ВИЧинфекцией, (%, абс.) χ2OR (95% CI) р < 0,05 3,77 (1,99-7,18) CC26 (24)57 (50)5,84 р < 0,05 0,25 (0,13-0,47) CТ70 (66)37 (32)4,96 ТТ4 (3)6 (5) 0,42 p > 0,05 1,53 (0,37-6,71) 2,02 (1,05-3,90) C61 (114)76 (

5
Blackwell J.M. Genetics and genomics of infections disease susceptibility // Trends in Mol. Med. – 2001. – Vol. 7, N 11. – P. 521-526.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3015
    Prefix
    По ряду особенностей развития ВИЧ-инфекции, изменению количественных и функциональных показателей иммунной системы различают медленно прогрессирующий (содержание CD4 выше 400 × 106/л в течение 6 лет и более) и быстро прогрессирующий (содержание CD4 менее 200 × 106/л в течение 5 лет) варианты течения
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Исследования последних лет доказывают, что восприимчивость к инфекАдрес для переписки: Наследникова Ирина Олеговна 634057, г. Томск, ул. К. Ильмера 8-96. Тел.: (3822) 62-14-02. E-mail: ira_naslednikova@mail.ru Сухаленцева Н.

6
Fauci A.S. HIV and AIDS: 20 years of science // Nature Medicine. – 2003. – Vol. 9. – P. 839-843.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2708
    Prefix
    Immunol., 2011, vol. 13, N 1, pp 79-82) Keywords: HIV infection, cytokine gene polymorphism, interleukin-2, interleukin-4 Введение В связи с высокой заболеваемостью, широким распространением среди трудоспособного населения, недостаточной эффективностью современных методов диагностики, профилактики и терапии, проблема ВИЧ-инфекции приобретает все большую актуальность в современной медицине
    Exact
    [6]
    Suffix
    . По ряду особенностей развития ВИЧ-инфекции, изменению количественных и функциональных показателей иммунной системы различают медленно прогрессирующий (содержание CD4 выше 400 × 106/л в течение 6 лет и более) и быстро прогрессирующий (содержание CD4 менее 200 × 106/л в течение 5 лет) варианты течения [5].

7
Ollier W.E. Cytokine genes and disease susceptibility // Cytokine. – 2004. – Vol. 4-5. – P. 174-178.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3456
    Prefix
    E-mail: ira_naslednikova@mail.ru Сухаленцева Н.А. и др.Медицинская Иммунология ционным агентам является генетически детерминированной: подверженность заболеванию зависит от определенных аллельных вариантов генов, формирующих неблагоприятный наследственный фон
    Exact
    [1, 7]
    Suffix
    . Поиск маркеров восприимчивости к ВИЧ-инфекции среди аллелей генов цитокинов – новый, перспективный раздел исследований. В связи с этим цель настоящего исследования – идентифицировать иммуногенетические маркеры ВИЧ-инфекции на основании анализа аллельного полиморфизма генов цитокинов.

  2. In-text reference with the coordinate start=6821
    Prefix
    наследственная подверженность к инфекционным заболеваниям обусловлена, с одной стороны, относительно редкими генетическими дефектами, приводящими к иммунодефицитам, с другой стороны – сочетаниями у индивида «нормальных» аллелей генов, по отдельности имеющих слабый эффект, но в совокупности приводящих к формированию особенностей иммунитета, предрасполагающих к развитию инфекционного процесса
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Как показали результаты проведенного иммуногенетического исследования, распределение аллелей и генотипов исследованных полиморфных участков генов цитокинов среди ВИЧинфицированных больных и здоровых доноров статистически значимо различалось.

  3. In-text reference with the coordinate start=10177
    Prefix
    Противовоспалительный IL-4, являясь продуктом CD4+Т-лимфоцитов с фенотипом Th2, выступает в качестве антагониста Т-активирующих цитокинов, способствуя тем самым поляризации иммунного ответа в направлении гуморального типа реагирования
    Exact
    [2, 4, 7]
    Suffix
    . Таблица 2. РаспРеделение геноТипов и аллелей полимоРфизма C-590T гена IL-4 сРеди здоРовых доноРов и пациенТов с виЧ-инфекцией Регистрируемый показатель Здоровые доноры, (%, абс.) Пациенты с ВИЧинфекцией, (%, абс.) χ2OR (95% CI) р < 0,05 3,77 (1,99-7,18) CC26 (24)57 (50)5,84 р < 0,05 0,25 (0,13-0,47) CТ70 (66)37 (32)4,96 ТТ4 (3)6 (5) 0,42 p > 0,05 1,53 (0,37-6,71) 2,02 (1,05-3,90) C61 (114)76 (

8
Mogensen T.H., Paludan S.R. Molecular Pathways in Virus-Indused Cytokine Production // Microbiol. and Biol. Rev. – 2001. – Vol. 65, N 1. – Р. 131-150. поступила в редакцию 31.05.2010
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8844
    Prefix
    Известно, что Т-лимфоциты с генотипом TT по полиморфизму Т-330G гена IL-2 в условиях in vitro способны к повышенной продукции IL-2 [3]. Многие ученые указывают на снижение продукции IL-2 при прогрессировании медленных вирусных инфекций, что вызывает смещение баланса в пользу Th2 и является частью стратегии выживания вируса
    Exact
    [3, 4, 8]
    Suffix
    . В ходе дальнейшего иммуногенетического исследования распределения аллелей и генотипов полиморфизма C-590T гена IL-4 среди здоровых лиц было выявлено преобладание гетерозиготного генотипа CT (70%) над гомозиготными вариантами CC (26%) и ТТ (4%) (табл. 2).