The 21 references with contexts in paper N. Ilyina A., E. Goiman V., O. Kudaeva T., O. Kolesnikova P., V. Kozhevnikov S., Н. Ильина А., Е. Гойман В., О. Кудаева Т., О. Колесникова П., В. Кожевников С. (2014) “АНТИЭРГОТИПИЧЕСКИЙ ОТВЕТ: ВЛИЯНИЕ НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ И РАЗВИТИЕ АУТОИММУННОЙ ПАТОЛОГИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ // ANTI-ERGOTYPIC RESPONSE: ROLE IN NORMAL IMMUNE RESPONSE AND AUTOIMMUNE PATHOLOGY IN EXPERIMENTAL MODEL” / spz:neicon:mimmun:y:2011:i:1:p:29-34

1
Власов В.В., Рыкова Е.Ю., Сафронова И.В., Лактионов П.В., Кудаева О.Т., Козлов В.А. Модуляция течения хронической реакции трансплантат против хозяина // ДАН. – 2002. – 32. – No 6. – С. 844-846.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17852
    Prefix
    Таким образом, можно сделать вывод, что введение донорам активированных клеток оказывает протективное действие в отношении сроков развития гломерулонефрита, индуцированного хронической РТПХ. Полученные результаты согласуются с опубликованными ранее данными о модуляции течения хРТПХ при воздействии на организм донора и реципиента введением плазмиды pUC19
    Exact
    [1]
    Suffix
    . При ТКВ реципиентов перед индукцией хРТПХ частота развития аутоиммунной патологии достоверно не отличалась в исследуемых группах. Полученные данные свидетельствуют о том, что индукция антиэрготипического ответа изменяет течение хРТПХ только в том случае, если он развивается в организме, являющимся источником эффекторных клеток РТПХ, активация и функционирование которых, вероятно, тормозитс

2
Ильина Н.А., Кожевников В.С., Гойман Е.В., Кудаева О.Т., Колесникова О.П. Развитие реакции гиперчувствительности замедленного типа в ответ на введение аутологичных активированных клеток // Омский научный вестник. – 2007. – No 3 (61), прил. 2. – С. 188-190.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14742
    Prefix
    2, приводит к развитию реакции ГЗТ на введение только активированных клеток и только у иммунизированных активированными клетками мышей, что является проявлением антиэрготипического ответа (табл. 1). Ранее мы исследовали возможность индукции ГЗТ на поликлонально активированные клетки после иммунизации мышей сингенными спленоцитами, стимулированными ConA. Были получены аналогичные результаты
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Предлагаемый способ индукции антиэрготипического ответа был экспериментально опробован в многочисленных сериях опытов на мышах линии DBA/2 и гибридах первого поколения (C57BL/6xDBA/2)F1. Таким образом, существование иммунного ответа, направленного против сингенных клеток, активированных анти-CD3 антителами, характерно для разных генотипов мышей.

3
Кожевников В.С., Баровская Н.А., Королькова О.Ю., Непомнящих В.М., Леонова М.И, Дёмина Д.В. Способ лечения атопического дерматита // Патент РФ No 2340348. – 10.12.2008. – Бюл. No 34.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19806
    Prefix
    На основании собственных результатов и данных литературы нами был предложен способ индукции антиэрготипического ответа в лечении ревматоидного артрита и атопического дерматита с использованием Т-клеток, активированных поликлонально с помощью антител к молекуле CD3
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Заключение Иммунизация мышей сингенными селезеночными клетками, стимулированными анти-CD3антителами и IL-2, приводит к развитию реакции ГЗТ на введение только активированных клеток. Эти результаты можно рассматривать как проявление антиэрготипического ответа.

4
Кожевников В.С.. Королькова О.Ю., Ильина Н.А., Сизиков А.Э., Коненков В.И., Коненкова Л.П. Способ лечения ревматоидного артрита // Патент РФ No 2339385. – 27.11.2008. – Бюл. No 33.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19806
    Prefix
    На основании собственных результатов и данных литературы нами был предложен способ индукции антиэрготипического ответа в лечении ревматоидного артрита и атопического дерматита с использованием Т-клеток, активированных поликлонально с помощью антител к молекуле CD3
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Заключение Иммунизация мышей сингенными селезеночными клетками, стимулированными анти-CD3антителами и IL-2, приводит к развитию реакции ГЗТ на введение только активированных клеток. Эти результаты можно рассматривать как проявление антиэрготипического ответа.

5
Козлов В.А., Кудаева О.Т., Колесникова О.П., Сафронова И.В., Лактионов П.П., Обухова Л.А. Тh1- и Тh2-зависимые варианты хронической реакции трансплантат против хозяина // Иммунология. – 2002. – No 3. – С. 143-146.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11075
    Prefix
    Для изучения влияния ТКВ поликлонально активированными клетками на течение аутоиммунной патологии была выбрана модель хРТПХ, при которой у части реципиентов развивается иммунокомплексный гломерулонефрит
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В первом опыте по изучению модуляции течения хРТПХ донорам клеток вводили сингенные спленоциты в дозе 2 × 107 еженедельно в течение четырех недель, разделив животных на аналогичные группы: ТКВ активированными клетками, ТКВ неактивированными клетками и группа интактных доноров, не получавших сингенные спленоциты.

  2. In-text reference with the coordinate start=16749
    Prefix
    В литературе нами не обнаружено данных о роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке
    Exact
    [5, 12, 20]
    Suffix
    . Исходя из концепции формирования разных вариантов течения РТПХ под воздействием эпигенетических механизмов [5], была предпринята попытка влияния на развитие аутоиммунной патологии у реципиентов, индуцируя антиэрготипический ответ у доноров – мышей линии DBA/2.

  3. In-text reference with the coordinate start=16870
    Prefix
    роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке [5, 12, 20]. Исходя из концепции формирования разных вариантов течения РТПХ под воздействием эпигенетических механизмов
    Exact
    [5]
    Suffix
    , была предпринята попытка влияния на развитие аутоиммунной патологии у реципиентов, индуцируя антиэрготипический ответ у доноров – мышей линии DBA/2. На начальных сроках формирования аутоиммунного гломерулонефрита (через 2 месяца после индукции хРТПХ) частота развития протеинурии у мышей в группе «хРТПХ + активированные клетки», была достоверно ниже по сравнению с группой «хРТПХ + неактивиров

6
Bradford M.M. A Rapid and Sensitive Method for the Quantitation of Microgram Quantities of Protein Utilizing the Principle of Protein-Dye Binding // Anal. Biochem. – 1976. – Vol. 72. – P. 248-254.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10007
    Prefix
    В качестве контрольной группы использовали интактных животных того же генотипа, пола, возраста, что и в опыте. Количество белка в моче определяли колориметрически с красителем (Kumsai brillant blue, Loba Feinchemie) при λ= 570 нм
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Калибровочную кривую строили по BSA (100-1000 мкг/мл), результаты выражали в мг/мл. Во всех опытах были сформированы следующие группы мышей: – ТКВ активированными клетками – животным вводили сингенные активированные спленоциты 2 × 107 в неделю в течение 4 недель подкожно, затем в качестве разрешающей дозы под апоневроз задней лапы было введено 2 × 107 активированных спленоцитов.

7
Cohen I.R., Francisco J., Mimran A. Treg in T cell vaccination: exploring the regulation of regulation // J. Clin. Invest. – 2004. – Vol. 114. – P. 1227-1232.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3584
    Prefix
    Детерминанты, вызывающие данный ответ (эрготопы), включают молекулы, экспрессирующиеся активированными Т-клетками (CD25, HSP60 и др.), а клетки, отвечающие на детерминанты активированных клеток, обозначают как антиэрготипические клетки
    Exact
    [7, 18]
    Suffix
    . Клеткамиэффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки [8, 14]. В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16].

  2. In-text reference with the coordinate start=4761
    Prefix
    После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности [13, 14]. Антиэрготипическому ответу придается большое значение в регуляции аутореактивных клеток и, таким образом, в контроле аутоиммунных заболеваний
    Exact
    [7, 18]
    Suffix
    , однако вопрос о роли антиэрготипических клеток в регуляции нормального иммунного ответа пока остается открытым. Целью настоящего исследования являлось изучение возможности запуска антиэрготипического ответа анти-CD3-активированными клетками, его оценки с помощью реакции ГЗТ на анти-CD3-активированные клетки.

8
Correale J., Rojany M., Weiner L.P. Human CD8+TCR-αß+ and TCR-γδ+ cells modulate autologous autoreactive neuroantigen-specific CD4+ T-cells by different mechanisms // Journal of Neuroimmunollogy. – 1997. – Vol. 80. – P. 47-64.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3702
    Prefix
    Детерминанты, вызывающие данный ответ (эрготопы), включают молекулы, экспрессирующиеся активированными Т-клетками (CD25, HSP60 и др.), а клетки, отвечающие на детерминанты активированных клеток, обозначают как антиэрготипические клетки [7, 18]. Клеткамиэффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки
    Exact
    [8, 14]
    Suffix
    . В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16]. Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11, 19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10,

  2. In-text reference with the coordinate start=3852
    Prefix
    Клеткамиэффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки [8, 14]. В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции
    Exact
    [8,16]
    Suffix
    . Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11, 19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10, 18].

  3. In-text reference with the coordinate start=4402
    Prefix
    Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности
    Exact
    [8, 16, 17]
    Suffix
    . После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности [13, 14].

  4. In-text reference with the coordinate start=19286
    Prefix
    принимает участие в контроле иммунопатологических состояний, однако в литературе нет данных о роли антиэрготипических клеток в нормальном иммунном ответе, описанные выше исследования проведены впервые. Отсутствие пролиферации антиэрготипических клеток, индуцированных антигенактивированными Т-клетками, в ответ на покоящиеся клетки той же антигенной специфичности и Т-клетки, активированные ФГА
    Exact
    [8]
    Suffix
    , позволяет предполагать некоторую «неполноценность» митоген-активированных клеток в индукции антиэрготипического ответа, кроме того, активированные митогеном клетки не могут быть использованы в лечении иммунопатологических состояний у человека.

9
Cunningham A.J. A method of increased sensitivity for detecting single antibody-forming cells // Nature. – 1965. – Vol. 207. – P. 1106-1107.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8618
    Prefix
    Гуморальный иммунный ответ на ЭБ (число IgM-АОК в селезенке) оценивали на пике ответа, свойственного данному генотипу, по количеству локальных зон гемолиза после внутривенного введения 2 × 108 ЭБ
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Все процедуры с клетками проводили на льду. Для определения числа IgM-АОК инкубационную смесь, состоящую из клеток селезенки, ЭБ (4 × 108/мл) и комплемента, помещали в стеклянные камеры и инкубировали 1,5 ч при +37 °С.

10
Hafler D.A., Buchsbaum M., Weiner H.L. Decreased autologous mixed lymphocyte reaction in multiple sclerosis // J. Neuroimmunol. – 1985. – Vol. 9 (6). – P. 339-347
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4099
    Prefix
    Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11, 19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе
    Exact
    [10, 18]
    Suffix
    . Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности [8, 16, 17].

11
Huurman V., Decochez K., Mathieu C., Cohen I.R., Roep B.O. Therapy with the hsp60 peptide DiaPep277 in C-peptide positive type I diabetes patients // Diabetes Metab.Res.Rev. – 2007. – Vol. 23 (4). – P. 2668-75.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3987
    Prefix
    В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16]. Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа
    Exact
    [11, 19]
    Suffix
    и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10, 18]. Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитото

12
Kimura M., Shimada K., Kanai Y. Specificity of anti-nuclear antibodies induced in F1 mice undergoing the graft-vs-host reaction: isotypes and cross-reactivities // Clin. and Exp. Immunol. – 1987. – Vol. 69. – P. 385-393.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9770
    Prefix
    Хроническую РТПХ индуцировали путем переноса гибридам B6D2F1 лимфоидных клеток родительской линии DBA/2. Клетки лимфатических узлов и селезенки вводили внутривенно реципиентам в дозе 60-70 × 106 клеток двукратно с интервалом в 5 дней
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В качестве контрольной группы использовали интактных животных того же генотипа, пола, возраста, что и в опыте. Количество белка в моче определяли колориметрически с красителем (Kumsai brillant blue, Loba Feinchemie) при λ= 570 нм [6] .

  2. In-text reference with the coordinate start=16749
    Prefix
    В литературе нами не обнаружено данных о роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке
    Exact
    [5, 12, 20]
    Suffix
    . Исходя из концепции формирования разных вариантов течения РТПХ под воздействием эпигенетических механизмов [5], была предпринята попытка влияния на развитие аутоиммунной патологии у реципиентов, индуцируя антиэрготипический ответ у доноров – мышей линии DBA/2.

13
Lider O., Karin N., Shinitzky M., Cohen I.R. Therapeutic vaccination against adjuvant arthritis using autoimmune T cells treated with hydrostatic pressure // Proc. Natl. Acad. Sci. – 1987. – Vol. 84. – P. 4577-4580.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4608
    Prefix
    цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности [8, 16, 17]. После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Антиэрготипическому ответу придается большое значение в регуляции аутореактивных клеток и, таким образом, в контроле аутоиммунных заболеваний [7, 18], однако вопрос о роли антиэрготипических клеток в регуляции нормального иммунного ответа пока остается открытым.

14
Lohse A., Mor F., Karin N., Cohen I.R. Control of experimental autoimmune encephalomyelitis by T cells responding to activated T cells // Science. – 1989. – Vol. 244. – P. 820-822.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=3019
    Prefix
    response, activated splenocytes Введение Исследование идиотип-антиидиотипических Т-Т клеточных взаимодействий в модели Т-клеточной вакцинации (ТКВ), защищающей животных от индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ), выявило проявления еще одного типа регуляции, направленного против детерминант активированных антигеном Т-клеток («эрготопов»), – антиэрготипического ответа
    Exact
    [14,15]
    Suffix
    . Антиэрготипический ответ проявлялся тем, что Т-клеточная вакцинация антиген-активированными Т-клетками, независимо от их антигенной специфичности, могла защищать животных от последующей индукции болезни живыми антиген-реактивными Т-клетками – эффекторами заболевания [14].

  2. In-text reference with the coordinate start=3297
    Prefix
    Антиэрготипический ответ проявлялся тем, что Т-клеточная вакцинация антиген-активированными Т-клетками, независимо от их антигенной специфичности, могла защищать животных от последующей индукции болезни живыми антиген-реактивными Т-клетками – эффекторами заболевания
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Детерминанты, вызывающие данный ответ (эрготопы), включают молекулы, экспрессирующиеся активированными Т-клетками (CD25, HSP60 и др.), а клетки, отвечающие на детерминанты активированных клеток, обозначают как антиэрготипические клетки [7, 18].

  3. In-text reference with the coordinate start=3702
    Prefix
    Детерминанты, вызывающие данный ответ (эрготопы), включают молекулы, экспрессирующиеся активированными Т-клетками (CD25, HSP60 и др.), а клетки, отвечающие на детерминанты активированных клеток, обозначают как антиэрготипические клетки [7, 18]. Клеткамиэффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки
    Exact
    [8, 14]
    Suffix
    . В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16]. Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11, 19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10,

  4. In-text reference with the coordinate start=4608
    Prefix
    цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности [8, 16, 17]. После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Антиэрготипическому ответу придается большое значение в регуляции аутореактивных клеток и, таким образом, в контроле аутоиммунных заболеваний [7, 18], однако вопрос о роли антиэрготипических клеток в регуляции нормального иммунного ответа пока остается открытым.

  5. In-text reference with the coordinate start=16417
    Prefix
    По оси ординат: уровень реакции ГЗТ в %. % * # * # Группы 1, 2, 3 24 часа Группы 1, 2, 3 48 часов Группы 1, 2, 3 72 часа 0 5 10 15 20 25 30 35 ний: адъювантного артрита, экспериментального энцефаломиелита и др.
    Exact
    [14, 16, 19]
    Suffix
    . В литературе нами не обнаружено данных о роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке [5, 12, 20].

15
Lohse A., Spahn T.W., Wölfel Т., Herkel J., Cohen I.R., Meyer zum Büschenfelde KH. Induction of the anti-ergotypic responce // International Immunology. – 1993. – Vol. 5 (5). – P. 533-539.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3019
    Prefix
    response, activated splenocytes Введение Исследование идиотип-антиидиотипических Т-Т клеточных взаимодействий в модели Т-клеточной вакцинации (ТКВ), защищающей животных от индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ), выявило проявления еще одного типа регуляции, направленного против детерминант активированных антигеном Т-клеток («эрготопов»), – антиэрготипического ответа
    Exact
    [14,15]
    Suffix
    . Антиэрготипический ответ проявлялся тем, что Т-клеточная вакцинация антиген-активированными Т-клетками, независимо от их антигенной специфичности, могла защищать животных от последующей индукции болезни живыми антиген-реактивными Т-клетками – эффекторами заболевания [14].

16
Mimran A., Mor F., Cohen I.R., Carmi P., Quintana F.J., Rotter V. DNA vaccination with CD 25 protects rats from adjuvant arthritis and induces an anti-ergotypic response // J. Clin. Invest. – 2004. – Vol. 113. – P. 924-932.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3852
    Prefix
    Клеткамиэффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки [8, 14]. В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции
    Exact
    [8,16]
    Suffix
    . Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11, 19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10, 18].

  2. In-text reference with the coordinate start=4402
    Prefix
    Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности
    Exact
    [8, 16, 17]
    Suffix
    . После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности [13, 14].

  3. In-text reference with the coordinate start=16417
    Prefix
    По оси ординат: уровень реакции ГЗТ в %. % * # * # Группы 1, 2, 3 24 часа Группы 1, 2, 3 48 часов Группы 1, 2, 3 72 часа 0 5 10 15 20 25 30 35 ний: адъювантного артрита, экспериментального энцефаломиелита и др.
    Exact
    [14, 16, 19]
    Suffix
    . В литературе нами не обнаружено данных о роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке [5, 12, 20].

17
Mimran А., Mor F., Quintana F.J., Cohen I.R. Anti-ergotypic T cells in naïve rats // Journal of Autoimmunity. – 2005. – Vol. 24. – P. 191-201.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4402
    Prefix
    Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности
    Exact
    [8, 16, 17]
    Suffix
    . После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности [13, 14].

18
Quintana F.J., Cohen I.R. Anti-ergotypic immunoregulation // Scandinavian Journal of Immunology. – 2006. – Vol. 64. – P. 205-210.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3584
    Prefix
    Детерминанты, вызывающие данный ответ (эрготопы), включают молекулы, экспрессирующиеся активированными Т-клетками (CD25, HSP60 и др.), а клетки, отвечающие на детерминанты активированных клеток, обозначают как антиэрготипические клетки
    Exact
    [7, 18]
    Suffix
    . Клеткамиэффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки [8, 14]. В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16].

  2. In-text reference with the coordinate start=4099
    Prefix
    Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11, 19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе
    Exact
    [10, 18]
    Suffix
    . Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности [8, 16, 17].

  3. In-text reference with the coordinate start=4761
    Prefix
    После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности [13, 14]. Антиэрготипическому ответу придается большое значение в регуляции аутореактивных клеток и, таким образом, в контроле аутоиммунных заболеваний
    Exact
    [7, 18]
    Suffix
    , однако вопрос о роли антиэрготипических клеток в регуляции нормального иммунного ответа пока остается открытым. Целью настоящего исследования являлось изучение возможности запуска антиэрготипического ответа анти-CD3-активированными клетками, его оценки с помощью реакции ГЗТ на анти-CD3-активированные клетки.

19
Raz I., Elias D., Avron A., Tamir M., Metzger M., Cohen I.R. Beta-cell function in newonset type I diabetes by specific immunomodulation with heat shock protein peptide (DiaPep 277): a randomized, double-b phase II trial // LANCET. –
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3987
    Prefix
    В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16]. Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа
    Exact
    [11, 19]
    Suffix
    и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10, 18]. Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитото

  2. In-text reference with the coordinate start=16417
    Prefix
    По оси ординат: уровень реакции ГЗТ в %. % * # * # Группы 1, 2, 3 24 часа Группы 1, 2, 3 48 часов Группы 1, 2, 3 72 часа 0 5 10 15 20 25 30 35 ний: адъювантного артрита, экспериментального энцефаломиелита и др.
    Exact
    [14, 16, 19]
    Suffix
    . В литературе нами не обнаружено данных о роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке [5, 12, 20].

20
2. – Vol. 360 (9331). – P. 488. 20. Via C.S., Shearer G.M. T-cell interactions in autoimmunity: insights from a murine model of graft-versus-host disease // Immunol. Today. – 1988. – Vol. 9. – P. 207-213.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16749
    Prefix
    В литературе нами не обнаружено данных о роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке
    Exact
    [5, 12, 20]
    Suffix
    . Исходя из концепции формирования разных вариантов течения РТПХ под воздействием эпигенетических механизмов [5], была предпринята попытка влияния на развитие аутоиммунной патологии у реципиентов, индуцируя антиэрготипический ответ у доноров – мышей линии DBA/2.

21
Yoshikai Y., Miake S., Matsumoto T., Nomoto K., Takeya K. Effect of stimulation and blockade of mononuclear phagocyte system on the delayed footpad reaction to SRBC in mice // Immunology. – 1979. – Vol. 38 (3). – P. 577-583.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8347
    Prefix
    реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ): измеряли величину отека лапки после введения 2 × 107 сингенных активированных спленоцитов под подошвенный апоневроз задней лапки, контроль – контрлатеральная лапка, в которую вводили среду в том же объеме; учет реакции проводили через 24, 48 и 72 ч по величине местного отека относительно контрольной лапки; результаты выражали в %
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Определение уровня гуморального ответа на эритроциты барана (ЭБ). Гуморальный иммунный ответ на ЭБ (число IgM-АОК в селезенке) оценивали на пике ответа, свойственного данному генотипу, по количеству локальных зон гемолиза после внутривенного введения 2 × 108 ЭБ [9].

  2. In-text reference with the coordinate start=9483
    Prefix
    животным по стандартной методике; сенсибилизирующая доза 2,5 × 107 ЭБ на одну мышь внутрибрюшинно, разрешающая доза 5 × 108 ЭБ на одну мышь под подошвенный апоневроз задней лапки на 4 сутки, контроль – контрлатеральная лапка, в которую вводили среду в том же объеме; учет реакции проводили через 24 ч по величине местного отека; результаты выражали в % относительно контрольной лапки
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Индукция реакции трансплантат против хозяина. Хроническую РТПХ индуцировали путем переноса гибридам B6D2F1 лимфоидных клеток родительской линии DBA/2. Клетки лимфатических узлов и селезенки вводили внутривенно реципиентам в дозе 60-70 × 106 клеток двукратно с интервалом в 5 дней [12].