The 8 references with contexts in paper O. Sirotina B, О. Сиротина Б. (2014) “СОСТОЯНИЕ ТИМУСА У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ МОРИАКА // THYMUS GLAND PATTERN IN CHILDREN WITH MAURIAC SYNDROME” / spz:neicon:mimmun:y:2010:i:5:p:453-455

1
Воеводин С.М. Возможности эхографического исследования тимуса у новорожденного // Вопр. охраны материнства и детства. – 1989. – No 4. – С. 38-43.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4580
    Prefix
    Измеряли длину и толщину каждой доли и ширину тимуса, вычисляли массу органа по формуле Воеводина С.М. (1989) А х В х С х 0,704 и объем по формуле А х В х С х 0,504 где А – максимальная толщина, В-максимальная длина и С – ширина железы
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Оценивали структуру и характер васкуляризации органа с помощью режима цветного допплеровского картирования. Цель исследования – изучить состояние, размеры, структуру и кровоток в тимусе по данным ультразвукового исследования у детей с синдромом Мориака.

2
Фрейдлин И.С. Загадки тимуса. Возраст и иммунитет // Соровский образов. журнал. – 1997. – No 5. – С. 26-29.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=309
    Prefix
    453 Краткие сообщения Медицинская иммунология 2010, Т. 12, No 4-5, стр. 453-455 © 2010, СПб РО РААКИ Введение Как известно, в норме у детей, начиная примерно с возраста 5 лет, происходит возрастная инволюция тимуса (Тм), проявляющаяся в постепенном уменьшении его размеров и замещении жировой и фиброзной тканью
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . В связи с этим у детей старшего возраста Тм при ультразвуковом исследовании (УЗИ) визуализируется либо в виде небольшого пласта повышенной эхогенности, а чаще всего, не определяется [4]. Поэтому, случаи визуализации Тм у детей старшего возраста, безусловно, представляет интерес.

3
Ивановская Т.Е., Зайратьянц О.В., Леонова Л.В. Патология тимуса у детей. – СПб.: СОТИС, 1996. –270 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=309
    Prefix
    453 Краткие сообщения Медицинская иммунология 2010, Т. 12, No 4-5, стр. 453-455 © 2010, СПб РО РААКИ Введение Как известно, в норме у детей, начиная примерно с возраста 5 лет, происходит возрастная инволюция тимуса (Тм), проявляющаяся в постепенном уменьшении его размеров и замещении жировой и фиброзной тканью
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . В связи с этим у детей старшего возраста Тм при ультразвуковом исследовании (УЗИ) визуализируется либо в виде небольшого пласта повышенной эхогенности, а чаще всего, не определяется [4]. Поэтому, случаи визуализации Тм у детей старшего возраста, безусловно, представляет интерес.

4
Сиротина О.Б. Ультразвуковое исследование тимуса у детей раннего возраста. – Хабаровск: Риотип, 2002. –125 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=501
    Prefix
    Как известно, в норме у детей, начиная примерно с возраста 5 лет, происходит возрастная инволюция тимуса (Тм), проявляющаяся в постепенном уменьшении его размеров и замещении жировой и фиброзной тканью [2, 3]. В связи с этим у детей старшего возраста Тм при ультразвуковом исследовании (УЗИ) визуализируется либо в виде небольшого пласта повышенной эхогенности, а чаще всего, не определяется
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Поэтому, случаи визуализации Тм у детей старшего возраста, безусловно, представляет интерес. В наших исследованиях ранее проведенных у детей, страдающих сахарным диабетом I-типа (СД-I) было выявлено отсутствие возрастной инволюции Тм, возможность его визуализации при сохраненных или даже увеличенных размерах и выявляемом кровотоке в его структуре [5].

5
Сиротина О.Б., Сайфутдинова Н.И., Горбунова Е.В. Состояние тимуса у детей с сахарным диабетом I-го типа при ультразвуковом исследовании // Аллергология и иммунология, 2007. – Т. 8. – No 1. – С. 128.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=858
    Prefix
    В наших исследованиях ранее проведенных у детей, страдающих сахарным диабетом I-типа (СД-I) было выявлено отсутствие возрастной инволюции Тм, возможность его визуализации при сохраненных или даже увеличенных размерах и выявляемом кровотоке в его структуре
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В связи с этим заслуживало внимания УЗИ Тм у детей с синдромом Мориака. Этот синдром является осложнением тяжелого течения СД-I или следствием неправильной тактики лечения больного. Мы наблюдали трех детей с синдромом Мориака, у которых проводили УЗИ Тм и внутренних органов.

6
Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет. Клиническое руководство. – М.: Универсум паблишинг, 2003. – С. 321.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1226
    Prefix
    Этот синдром является осложнением тяжелого течения СД-I или следствием неправильной тактики лечения больного. Мы наблюдали трех детей с синдромом Мориака, у которых проводили УЗИ Тм и внутренних органов. Клиническая картина синдрома Мориака у них соответствовала описанию его в литературе
    Exact
    [6, 7, 8]
    Suffix
    . Впервые этот синдром был описан в 1930 г. Он развивается у детей, страдающих СД-I, при хронической декомпенсации заболевания и проявляется гепатомегалией, задержкой роста и полового развития, ожирением, наклонностью к кетоацидозу и частым гипергликемическим состояниям, запоздалой оссификацией костей и остеопорозом.

7
Аметов А.С., Казей Н.С., Грановская А.М. Краткий справочник эндокринологических синдромов. Международ. программа «Диабет». – Ярославль, 1995. – С. 40.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1226
    Prefix
    Этот синдром является осложнением тяжелого течения СД-I или следствием неправильной тактики лечения больного. Мы наблюдали трех детей с синдромом Мориака, у которых проводили УЗИ Тм и внутренних органов. Клиническая картина синдрома Мориака у них соответствовала описанию его в литературе
    Exact
    [6, 7, 8]
    Suffix
    . Впервые этот синдром был описан в 1930 г. Он развивается у детей, страдающих СД-I, при хронической декомпенсации заболевания и проявляется гепатомегалией, задержкой роста и полового развития, ожирением, наклонностью к кетоацидозу и частым гипергликемическим состояниям, запоздалой оссификацией костей и остеопорозом.

8
Гегеши Кишш П., Барта Л.. Сахарный диабет в детском возрасте. – Будапешт, 1997. – С. 177-188. поступила в редакцию 02.03.2010 отправлена на доработку 08.03.2010
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1226
    Prefix
    Этот синдром является осложнением тяжелого течения СД-I или следствием неправильной тактики лечения больного. Мы наблюдали трех детей с синдромом Мориака, у которых проводили УЗИ Тм и внутренних органов. Клиническая картина синдрома Мориака у них соответствовала описанию его в литературе
    Exact
    [6, 7, 8]
    Suffix
    . Впервые этот синдром был описан в 1930 г. Он развивается у детей, страдающих СД-I, при хронической декомпенсации заболевания и проявляется гепатомегалией, задержкой роста и полового развития, ожирением, наклонностью к кетоацидозу и частым гипергликемическим состояниям, запоздалой оссификацией костей и остеопорозом.