The 12 references with contexts in paper G. Vasilieva I., I. Ivanova A., I. Bespalova A., N. Omeltchenko D., A. Kiseleva K., E. Doroschenko P., S. Tyukavkina Yu., Г. Васильева И., И. Иванова А., И. Беспалова А., Н. Омельченко Д., А. Киселeва К., Е. Дорошенко П., С. Тюкавкина Ю. (2014) “РЕГУЛЯТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ ФРАКЦИЙ НЕЙТРОФИЛОКИНОВ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МАКРОФАГОВ // IMMUNOBIOLOGICAL ACTIVITY OF REGULATORY PEPTIDE FRACTIONS SYNTHESIZED BY NEUTROPHILS, AS TESTED IN A MACROPHAGE MODEL” / spz:neicon:mimmun:y:2010:i:5:p:305-310

1
Васильева Г.И., Пустовалов В.Л., Киселева А.К. Сравнительная характеристика завершенности фагоцитоза вирулентного и вакцинного штаммов чумного микроба в культуре перитонеальных макрофагов // Диагност. и профилакт. особо опасн. инф. – Саратов, 1983. – С. 54-58.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6194
    Prefix
    Для определения молекулярной массы полученных фракций нейтрофилокинов использовали белковые маркеры с известной молекулярной массой фирмы Serva. Постановку реакции фагоцитоза осуществляли по ранее описанной методике
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Фагоцитоз оценивали по следующим показателям: проценту активных фагоцитов (ПАФ) – отношению активных фагоцитов с захваченными микробами к числу подсчитанных; фагоцитарному индексу ФИ1 и ФИ4 – числу микробов в одном фагоците через 1 и 4 ч инкубаций, соответственно; индексу завершенности фагоцитоза (ИЗФ) – отношению разности между ФИ1 и ФИ4 к ФИ1 и по индексу активации киллинга (ИАК), котор

2
Васильева Г.И., Иванова И.А., Киселева А.К., Дорошенко Е.П., Беспалова И.А. Влияние нейтрофилокинов на функциональную активность макрофагов в процессе формирования противочумного иммунитета // Биотехнология. – 2004. – No 2. – С. 47-54.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2970
    Prefix
    В начале 90-х годов появились публикации, свидетельствующие о том, что Нф продуцируют растворимые биологически активные низкомолекулярные пептидные факторы, способные регулировать функции ряда клеток, в том числе и системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ) [3]. Эти факторы называют нейтрофилокинами и относят к гетерогенной группе регуляторных пептидов – цитокинам. Ранее нами
    Exact
    [2]
    Suffix
    установлено, что Нф экспериментальных животных под действием вакцинного штамма чумного микроба синтезируют пул нейтрофилокинов (НфК), обладающих регуляторной активностью в отношении иммунокомпетентных клеток.

  2. In-text reference with the coordinate start=13324
    Prefix
    Y. рestis EV18±2,222±1,8 0,15 М раствор хлорида натрия (контроль)17±2,618±2,4 интактныхиммунных Y. рestis EV78±3,279±3,6 0,15 М раствор хлорида натрия (контроль) 72±4,572±4,5 иммунныхинтактных Y. рestis EV12±1,738±3,2 0,15 М раствор хлорида натрия (контроль)16±2,916±2,9 иммунныхиммунных Y. рestis EV60±2,482±2,8 0,15 М раствор хлорида натрия (контроль) 62±4,572±4,5 Обсуждение Ранее нами
    Exact
    [2]
    Suffix
    установлено, что Нф экспериментальных животных под действием вакцинного штамма чумного микроба синтезируют пул нейтрофилокинов (НфК), обладающих регуляторной активностью в отношении иммунокомпетентных клеток.

3
Долгушин И.И., Зурочка А.В., Чукичев А.В. Регуляторные пептиды // Иммунология. – 1990. – No3. – С. 35-37.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2848
    Prefix
    В начале 90-х годов появились публикации, свидетельствующие о том, что Нф продуцируют растворимые биологически активные низкомолекулярные пептидные факторы, способные регулировать функции ряда клеток, в том числе и системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Эти факторы называют нейтрофилокинами и относят к гетерогенной группе регуляторных пептидов – цитокинам. Ранее нами [2] установлено, что Нф экспериментальных животных под действием вакцинного штамма чумного микроба синтезируют пул нейтрофилокинов (НфК), обладающих регуляторной активностью в отношении иммунокомпетентных клеток.

4
Демченко Т.А., Джагинян А.И., Ситина Н.Н. Микрометод определения показателя макрофагальной трансформации мононуклеаров // Лаб. дело. – 1982. – No 10. – С. 41-43.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7421
    Prefix
    Количество лизосом в клетках выражали в условных единицах (у.е.) [11]. Действие нейтрофилокинов на дифференцировку клеток СМФ оценивали по их влиянию на макрофагальную трансформацию моноцитов периферической крови
    Exact
    [4]
    Suffix
    . У подопытных животных стерильно брали 0,1-0,2 мл крови из хвостовой вены, добавляли 25 ед/мл гепарина и сразу вносили в стерильные пенициллиновые флаконы под лежащие на дне покровные стекла. Флаконы заполняли 2 мл среды 199, содержащей 20% сыворотки человека, и нейтрофилокины (опыт) или 0,15 М раствор хлорида натрия (контроль), плотно закрывали резиновыми пробками и инкубировали при 37 °

5
Маянский А.Н., Пикуза О.И. Клинические аспекты фагоцитоза. – Казань, 1993. – 132 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2583
    Prefix
    Immunol., vol. 12, N 4-5, pp 305-310) Keywords: regulatory peptide fractions, neutrophils, macrophages, functional activity. Введение Долгое время считали, что значение нейтрофилов (Нф) ограничено, главным образом, эффекторной функцией
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В начале 90-х годов появились публикации, свидетельствующие о том, что Нф продуцируют растворимые биологически активные низкомолекулярные пептидные факторы, способные регулировать функции ряда клеток, в том числе и системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ) [3].

  2. In-text reference with the coordinate start=4788
    Prefix
    По окончании срока инкубации супернатанты (СН), содержащие комплекс нейтрофилокинов, получали центрифугированием культуральных жидкостей при 1000 об/мин 10 мин с последующим фильтрованием через фильтры с диаметром пор 0,22 мкм
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Для получения отдельных фракций нейтрофилокинов проводили гель-хроматографическое разделение их суммарного пула на оборудовании фирмы LKB (Швеция), состоящем из колонки, соединенной с фракционирующим коллектором и автоматическим самописцем (Uvicord II, LKB, Швеция).

6
Маянский А.Н. Проблемы хронического воспаления в современной патофизиологии // Пат. физиол. – 1994. – No 2. – С. 51-55.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2583
    Prefix
    Immunol., vol. 12, N 4-5, pp 305-310) Keywords: regulatory peptide fractions, neutrophils, macrophages, functional activity. Введение Долгое время считали, что значение нейтрофилов (Нф) ограничено, главным образом, эффекторной функцией
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В начале 90-х годов появились публикации, свидетельствующие о том, что Нф продуцируют растворимые биологически активные низкомолекулярные пептидные факторы, способные регулировать функции ряда клеток, в том числе и системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ) [3].

7
Спирин А.С. Спектрофотометрическое определение суммарного количества нуклеиновых кислот // Биохимия. – 1958. – Т. 23, No 5. – С. 656-661.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Определение химического состава полученных препаратов нейтрофилокинов и их фракций проводили по общепринятым методикам. Содержание белка в препаратах оценивали по методу Lowry [13]; количество общих гексоз – реакцией с фенолом и серной кислотой [10]; количество суммарных нуклеиновых кислот – по Спирину
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Электрофоретическое разделение нейтрофилокинов проводили в 12%-ном полиакриламидном геле с добавлением 0,1 % додецилсульфата натрия (ДСН-ПААГ) по методу Laemmli [12] с окрашиванием раствором Кумасси R-250 (Serva).

9
Учитель И.Я. Макрофаги в иммунитете. – М.: Медицина, 1978. – 200 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6856
    Prefix
    ; индексу завершенности фагоцитоза (ИЗФ) – отношению разности между ФИ1 и ФИ4 к ФИ1 и по индексу активации киллинга (ИАК), который определяли по формуле: ИАК = ИЗФ0 - ИЗФК, где ИЗФ0 и ИЗФК соответствуют ИЗФ в опыте (с добавлением нейтрофилокинов) и контроле. Активность лизосом оценивали в однослойной культуре клеток по их способности включать флюоресцирующий краситель акридиновый оранжевый
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Мазки изучали в люминесцентном микроскопе МБИ-15 (источник света – ртутная лампа ДРШ-250-3, светофильтр ФС-1-4, запирающий фильтр ЖС-18, увеличение 90×10). В каждом варианте экспериментов просматривали по 300 клеток в опыте и контроле (с добавлением нейтрофилокинов и без них).

10
Dubois M., Gilles K., Hammilton J.K. Colorimetric method for determination of sugars and related substances // Anal. Chem. – 1956. – Vol. 28, N 3. – P. 350-356.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5697
    Prefix
    Определение химического состава полученных препаратов нейтрофилокинов и их фракций проводили по общепринятым методикам. Содержание белка в препаратах оценивали по методу Lowry [13]; количество общих гексоз – реакцией с фенолом и серной кислотой
    Exact
    [10]
    Suffix
    ; количество суммарных нуклеиновых кислот – по Спирину [7]. Электрофоретическое разделение нейтрофилокинов проводили в 12%-ном полиакриламидном геле с добавлением 0,1 % додецилсульфата натрия (ДСН-ПААГ) по методу Laemmli [12] с окрашиванием раствором Кумасси R-250 (Serva).

  2. In-text reference with the coordinate start=8399
    Prefix
    –Гимзе, просматривали 400 мононуклеаров в световом микроскопе под иммерсией и определяли показатель макрофагальной трансформации моноцитов (ПМТМ) – процентное содержание Мф в культуре клеток крови после 24-часовой инкубации in vitro. Статистическую обработку результатов исследований осуществляли с помощью статистических таблиц для экспресс-обработки экспериментального и клинического материала
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Определяли значения доверительных интервалов L, среднеарифметического М для уровня достоверности Р = 95%. Результаты Характеристика выделенных фракций нейтрофилокинов Гель-хроматографическим разделением на колонке с сефадексом G-75 суммарных пулов НфК, полученных от интактных и иммунизированных животных, были выделены по 14 фракций нейтрофилокинов.

11
Khavkin T.N., Freidlin I.S., Saccharova I. Vital fluorescence microscopy of lysosomes in cultured mouse peritoneal macrophages during their interaction with microorganisms and active substances // Acta Microbiol. Acad. Sci. Hung. – 1977. – Vol. 24., N 1. – P. 284-291.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7272
    Prefix
    В каждом варианте экспериментов просматривали по 300 клеток в опыте и контроле (с добавлением нейтрофилокинов и без них). Учитывали процент клеток, содержащих ярко-оранжевые гранулы — лизосомы. Количество лизосом в клетках выражали в условных единицах (у.е.)
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Действие нейтрофилокинов на дифференцировку клеток СМФ оценивали по их влиянию на макрофагальную трансформацию моноцитов периферической крови [4]. У подопытных животных стерильно брали 0,1-0,2 мл крови из хвостовой вены, добавляли 25 ед/мл гепарина и сразу вносили в стерильные пенициллиновые флаконы под лежащие на дне покровные стекла.

12
Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4 // Nature. – 1970. – Vol. 227, N 3. – P. 680-685.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5923
    Prefix
    Содержание белка в препаратах оценивали по методу Lowry [13]; количество общих гексоз – реакцией с фенолом и серной кислотой [10]; количество суммарных нуклеиновых кислот – по Спирину [7]. Электрофоретическое разделение нейтрофилокинов проводили в 12%-ном полиакриламидном геле с добавлением 0,1 % додецилсульфата натрия (ДСН-ПААГ) по методу Laemmli
    Exact
    [12]
    Suffix
    с окрашиванием раствором Кумасси R-250 (Serva). Для определения молекулярной массы полученных фракций нейтрофилокинов использовали белковые маркеры с известной молекулярной массой фирмы Serva. Постановку реакции фагоцитоза осуществляли по ранее описанной методике [1].

13
Lowry O., Rosebrough N., Farr A., Randall R. Protein measurement with Folin phenol reagent // J. Biol. Chem. – 1951. – Vol. 193. – No 1. – P. 265-275. поступила 15.02.2010
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5630
    Prefix
    Элюцию проводили ЗФР со скоростью потока 0,8 мл/мин, элюент собирали в пробирки по 15 мл. Определение химического состава полученных препаратов нейтрофилокинов и их фракций проводили по общепринятым методикам. Содержание белка в препаратах оценивали по методу Lowry
    Exact
    [13]
    Suffix
    ; количество общих гексоз – реакцией с фенолом и серной кислотой [10]; количество суммарных нуклеиновых кислот – по Спирину [7]. Электрофоретическое разделение нейтрофилокинов проводили в 12%-ном полиакриламидном геле с добавлением 0,1 % додецилсульфата натрия (ДСН-ПААГ) по методу Laemmli [12] с окрашиванием раствором Кумасси R-250 (Serva).