The 33 references with contexts in paper L. Toporkova B., A. Petuhova A., I. Gileva P., I. Orlovskaya A., Л. Топоркова Б., А. Петухова А., И. Гилева П., И. Орловская А. (2014) “РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ НЕЙТРАЛИЗУЕТ ЭФФЕКТЫ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ НА МОДЕЛИ КОСТНОМОЗГОВОГО ГЕМОПОЭЗА МЫШЕЙ BALB/С // RECOMBINANT PROTEIN OF VARIOLA VIRUS ABOLISHES THE EFFECTS OF TUMOR NECROSIS FACTOR UPON MARROW HEMATOPOIESIS IN BALB/С MICE” / spz:neicon:mimmun:y:2010:i:5:p:297-304

1
Гилева И.П., Рязанкин И.А., Максютов З.А., Тотменин А.В., Агеенко В.А., Нестеров А.Е., Щелкунов С.Н. Рекомбинантная плазмидная ДНК pFastBac-G2R, содержащая фрагмент генома вируса натуральной оспы, кодирующий белок-аналог рецептора TNF, и штамм бакуловируса BVi67, продуцирующий растворимый рецептор TNF вируса натуральной оспы // Рос. патент No 2241754. – 2003.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5864
    Prefix
    Способность вирусных белков взаимодействовать с иммунной системой человека открывает перспективу их использования для разработки иммунокорригирующих терапевтических средств. Новый тип TNF-антагониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка ВНО (VARV-CrmB)
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNFнейтрализующей активности in vitro [2, 3, 4], VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, индуцированного введением бактериальных липополисахаридов мышам линии Balb/c, достоверно увеличивая процент выживших животных [5, 16].

  2. In-text reference with the coordinate start=14846
    Prefix
    Эти данные открывают перспективу использования блокаторов TNF для лечения анемии хронических заболеваний. Новый тип TNF-антогониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNF-нейтрализующей активности in vitro [2, 3, 4], VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, достоверно увеличивает процент выживших животных [5, 16].

2
Гилева И.П., Рязанкин И.А., Максютов З.А., Тотменин А.В., Лебедев Л.Р., Нестеров А.Е., Агеенко В.А., Щелкунов С.Н., Сандахчиев Л.С. Сравнительное изучение свойств ортопоксвирусных растворимых рецепторов фактора некроза опухолей // Доклады РАН. – 2003. – Т. 390. – С. 160-164.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5962
    Prefix
    Новый тип TNF-антагониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка ВНО (VARV-CrmB) [1]. В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNFнейтрализующей активности in vitro
    Exact
    [2, 3, 4]
    Suffix
    , VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, индуцированного введением бактериальных липополисахаридов мышам линии Balb/c, достоверно увеличивая процент выживших животных [5, 16].

  2. In-text reference with the coordinate start=14944
    Prefix
    Новый тип TNF-антогониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы [1]. В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNF-нейтрализующей активности in vitro
    Exact
    [2, 3, 4]
    Suffix
    , VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, достоверно увеличивает процент выживших животных [5, 16]. TNFблокирующие свойства VARV-CrmB исследовались in vitro на модели костномозгового гемопоэза мышей при воздействии rmTNF.

3
Гилева И.П., Рязанкин И.А., Непомнящих Т.С., Тотменин А.В., Максютов З.А., Лебедев Л.Р., Афиногенова Г.Н., Пустошилова Н.М., Щелкунов С.Н. Экспрессия генов TNFсвязывающих белков ортопоксвирусов в клетках насекомых и изучение свойств рекомбинантных белков // Молекулярная биология. – 2005. – Т. 39. – С. 1.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5962
    Prefix
    Новый тип TNF-антагониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка ВНО (VARV-CrmB) [1]. В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNFнейтрализующей активности in vitro
    Exact
    [2, 3, 4]
    Suffix
    , VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, индуцированного введением бактериальных липополисахаридов мышам линии Balb/c, достоверно увеличивая процент выживших животных [5, 16].

  2. In-text reference with the coordinate start=14944
    Prefix
    Новый тип TNF-антогониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы [1]. В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNF-нейтрализующей активности in vitro
    Exact
    [2, 3, 4]
    Suffix
    , VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, достоверно увеличивает процент выживших животных [5, 16]. TNFблокирующие свойства VARV-CrmB исследовались in vitro на модели костномозгового гемопоэза мышей при воздействии rmTNF.

4
Гилева И.П., Непомнящих Т.С., Рязанкин И.А., Щелкунов С.Н.. Рекомбинантный TNF- связывающий белок вируса натуральной оспы как потенциальный TNF-антагонист нового поколения // Биохимия. – 2009. – Т. 74. – C. 1664-1671.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5962
    Prefix
    Новый тип TNF-антагониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка ВНО (VARV-CrmB) [1]. В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNFнейтрализующей активности in vitro
    Exact
    [2, 3, 4]
    Suffix
    , VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, индуцированного введением бактериальных липополисахаридов мышам линии Balb/c, достоверно увеличивая процент выживших животных [5, 16].

  2. In-text reference with the coordinate start=14944
    Prefix
    Новый тип TNF-антогониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы [1]. В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNF-нейтрализующей активности in vitro
    Exact
    [2, 3, 4]
    Suffix
    , VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, достоверно увеличивает процент выживших животных [5, 16]. TNFблокирующие свойства VARV-CrmB исследовались in vitro на модели костномозгового гемопоэза мышей при воздействии rmTNF.

5
Гилева И.П., Малкова Е.М., Непомнящих Т.С., Виноградов И.В., Лебедев Л.Р., Кочнева Г.В., Гражданцева А.А., Рябчикова Е.И., Щелкунов С.Н. Изучение действия TNFсвязывающего белка вируса натуральной оспы на развитие ЛПС-индуцированного эндотоксического шока // Цитокины и воспаление. – 2006. – Т. 5. – С. 44–-48.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6210
    Prefix
    В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNFнейтрализующей активности in vitro [2, 3, 4], VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, индуцированного введением бактериальных липополисахаридов мышам линии Balb/c, достоверно увеличивая процент выживших животных
    Exact
    [5, 16]
    Suffix
    . Хронические воспалительные процессы (в т.ч. ревматоидный артрит) часто сопровождаются формированием анемии. В основе патогенеза анемии хронических заболеваний лежат TNFопосредованные нарушения пролиферации и усиление апоптоза эритроидных предшественников; доказано, что использование анти-TNF антител в лечении анемии при ревматоидном артрите приводит к значительному повышению уровня гемог

  2. In-text reference with the coordinate start=15114
    Prefix
    В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNF-нейтрализующей активности in vitro [2, 3, 4], VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, достоверно увеличивает процент выживших животных
    Exact
    [5, 16]
    Suffix
    . TNFблокирующие свойства VARV-CrmB исследовались in vitro на модели костномозгового гемопоэза мышей при воздействии rmTNF. В данной работе мы продемонстрировали, что VARV-CrmB не оказывает токсического эффекта в отношении гемопоэтических предшественников: внесение белка в метилцеллюлозную культуру клеток костного мозга в отсутствие rmTNF не приводило к изменению их колониеобразующей способно

6
Лебедев Л.Р., Рязанкин И.А., Сизов А.А., Агеенко В.А., Одегов В.Н., Афиногенова Г.Н., Щелкунов С.Н. Способ очистки антагонистов фактора некроза опухолей и исследование их некоторых свойств // Биотехнология. – 2001. – No 6. – С. 14-18.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7381
    Prefix
    М – маркеры молекулярных масс 97,0; 66,0; 45,0; 36,0 и 29,0 кДа (Sigma, США); 2-ME(-) и 2-ME(+) – отсутствие или присутствие 2-меркаптоэтанола (2-МЕ) в образцах VARV-CrmB. 19,3 кДа АБ M2-ME(-)2-ME(+) ление рекомбинантного VARV-CrmB [0,2 мг/мл] проводили по методу, описанному в работе
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Определение концентрации белков проводили по методу [9]. Электрофореграммы рекомбинантных белков представлены на рисунке 1 А, Б. Работа выполнена на 3-месячных мышахсамцах линии Balb/с. Для определения количества коммитированных предшественников клетки костного мозга (ККМ), взятые из бедренной кости, в концентрации 25 х 103/ мл инкубировали в трехкратных повторах в 24-луночных планшетах NUNC

7
Щелкунов С.Н. Иммуномодуляторные белки ортопоксвирусов // Молекулярная биология. – 2003. – Т. 37. – С. 41-53.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5575
    Prefix
    В частности, вирусный геном детерминирует синтез секретируемых белков, имеющих структурное сходство с клеточными рецепторами цитокинов. Вирусные белки функционируют как связывающие цитокины рецепторы, блокируя, таким образом, их активность
    Exact
    [23, 7]
    Suffix
    . Способность вирусных белков взаимодействовать с иммунной системой человека открывает перспективу их использования для разработки иммунокорригирующих терапевтических средств. Новый тип TNF-антагониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка ВНО (VARV-CrmB) [1].

8
Bathon J.M., Martin R.W., Fleischmann R.M., Tesser J.R., Schiff M.H., Keystone E.C., Genovese M.C., Wasko M.C., Moreland L.W., Weaver A.L., Harkenson J., Fink B.K. A comparison of etanercept and methotrexate in patients with early rheumatoid arthritis // N. Engl. J. Med. – 2000. – Vol. 343. – P. 1586-1593.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4321
    Prefix
    Среди последних можно выделить препараты, действующим началом которых являются моноклональные антитела (Infliximab, Adalimumab) [19, 30, 33] или рекомбинантные химерные белки, состоящие из TNFрецепторных и иммуноглобулиновых доменов (Etanercept)
    Exact
    [24, 8]
    Suffix
    . Несмотря на то, что некоторые TNF-блокаторы успешно прошли клинические испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний [21], туберкулеза [13], латентных вирусных инфекций [11].

9
Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding // Anal. Biochem. – 1976. – Vol. 72. – P. 248-254.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7438
    Prefix
    М – маркеры молекулярных масс 97,0; 66,0; 45,0; 36,0 и 29,0 кДа (Sigma, США); 2-ME(-) и 2-ME(+) – отсутствие или присутствие 2-меркаптоэтанола (2-МЕ) в образцах VARV-CrmB. 19,3 кДа АБ M2-ME(-)2-ME(+) ление рекомбинантного VARV-CrmB [0,2 мг/мл] проводили по методу, описанному в работе [6]. Определение концентрации белков проводили по методу
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Электрофореграммы рекомбинантных белков представлены на рисунке 1 А, Б. Работа выполнена на 3-месячных мышахсамцах линии Balb/с. Для определения количества коммитированных предшественников клетки костного мозга (ККМ), взятые из бедренной кости, в концентрации 25 х 103/ мл инкубировали в трехкратных повторах в 24-луночных планшетах NUNC в метилцеллюлозной среде Metho Cult GF М 3434 (Stem Cell

10
Broxmeyer H.E., Williams D.E., Lu L., Cooper S., Anderson S.L., Beyer G.S., Hoffman R., Rubin B.Y. The suppressive influences of human tumor necrosis factors on bone marrow hematopoietic progenitor cells from normal donors and patients with leukemia: synergism of tumor necrosis factor and interferon-gamma // J. Immunol. – 1986. – Vol. 136. – P. 4487-4495.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18248
    Prefix
    Исследование влияния TNF на колониеобразующую активность гемопоэтических предшественников периферической крови человека показало снижение количества КОЕ-ГМ, наряду с ингибицией численности эритроидных колоний (БОЕ-Э) [31]. В работе Broxmeyer с соавторами
    Exact
    [10]
    Suffix
    также показано дозозависимое подавление колониеобразования (КОЕ-ГМ, БОЕ-Э, КОЕ-Э, КОЕ-ГЭММ) под влиянием TNF. На культуре клеток пуповинной крови человека продемонстрирован, наряду со стимуляцией пролиферации ранних гемопоэтических предшественников (CD34+), ингибиторный эффект TNF на пролиферацию и дифференцировку гранулоцитарных предшественников; этот ингибиторный эффект TNF полностью отмен

11
Calabrese L.H., Zein N., Vassilipoulos D. Safety of antitumor necrosis factor (anti-TNF) therapy in patients with chronic viral infections: hepatitis C, hepatitis B, and HIV infection // Ann. Rheum. Dis. – 2004. – Vol. 63 (supp. 2). – P. 18-24.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4613
    Prefix
    Несмотря на то, что некоторые TNF-блокаторы успешно прошли клинические испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний [21], туберкулеза [13], латентных вирусных инфекций
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Кроме того, указанные препараты не являются универсальными. Например, Etanercept оказался эффективным при терапии ревматоидного артрита [29], но не септического шока [25]. В реальной клинической практике около 30-40% пациентов рефрактерны к терапии этими препаратами, менее чем у половины удается достигнуть полной или частичной ремиссии, а около 1/3 вынуждены прекращать лечение из-за разви

12
Caux C., Favre C., Saeland S., Duvert V., Durand I., Mannoni P., Banchereau J. Potentiation of early hematopoiesis by Tumor Necrosis Factor-α is followed by inhibition of granulopoietic differentiation and proliferation // Blood. – 1991. – Vol. 78. – P. 635-644.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18756
    Prefix
    На культуре клеток пуповинной крови человека продемонстрирован, наряду со стимуляцией пролиферации ранних гемопоэтических предшественников (CD34+), ингибиторный эффект TNF на пролиферацию и дифференцировку гранулоцитарных предшественников; этот ингибиторный эффект TNF полностью отменялся внесением в культуру клеток антител против TNF
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Таким образом, TNF рассматривается как позитивный и негативный регулятор гемопоэза. В данных экспериментальных условиях мы продемонстрировали достоверное увеличение количества КОЕ-ГМ под влиянием rmTNF в концентрации 2 нг/мл; блокада rmTNF с помощью VARV-CrmB приводила к недостоверному снижению ГМ-колониеобразования (рис. 4).

13
Drugs for rheumatoid arthritis // Treatment Guideline the Medical Letter. – 2005. – Vol. 3. – P. 83-90.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4579
    Prefix
    Несмотря на то, что некоторые TNF-блокаторы успешно прошли клинические испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний [21], туберкулеза
    Exact
    [13]
    Suffix
    , латентных вирусных инфекций [11]. Кроме того, указанные препараты не являются универсальными. Например, Etanercept оказался эффективным при терапии ревматоидного артрита [29], но не септического шока [25].

14
Fahlman C., Jacobsen F.W., Veiby O.P., McNiece I.K., Blomhoff H.K., Jacobsen S.E.W. Tumor Necrosis Factor potently enhances in vitro macrophage production from primitive murine hematopoietic progenitor cells in combination with Stem Cell Factor and Interleukin-7: novel stimulatory role of p55 TNF receptor // Blood. – 1994. – Vol. 84. – P. 1528-1533.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17808
    Prefix
    GPA- клетки имеют фенотип дендритных клеток (CD11c+), они способны взаимодействовать с незрелыми эритроидными клетками, разрушая их [15]. В синергизме с SCF и IL-7 TNF значительно стимулирует образование макрофагальных колоний
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Тем не менее в отношении пролиферации и дифференцировки миелоидных клеток TNF может оказывать как позитивный, так и негативный эффект, в зависимости от условий эксперимента. Исследование влияния TNF на колониеобразующую активность гемопоэтических предшественников периферической крови человека показало снижение количества КОЕ-ГМ, наряду с ингибицией численности эритроидных колоний (БОЕ-Э) [

15
Fukaya H., Xiao W., Inaba K., Suzuki Y., Hirokawa M., Kawabata Y., Komatsuda A., Endo T., Kishimoto H., Takada G., Sawada K. Codevelopment of dendritic cells along with erythroid differentiation from human CD34+ cells by tumor necrosis factor-α // Exp. Hematol. – 2004. – Vol. 32. – P. 450-460.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17712
    Prefix
    Показано, что под влиянием TNF in vitro ингибируется эритропоэз (КОЕ-Э и GPA+ клетки), но стимулируется неэритроидное колониеобразование (гликофорин-отрицательные, GPA- клетки). GPA- клетки имеют фенотип дендритных клеток (CD11c+), они способны взаимодействовать с незрелыми эритроидными клетками, разрушая их
    Exact
    [15]
    Suffix
    . В синергизме с SCF и IL-7 TNF значительно стимулирует образование макрофагальных колоний [14]. Тем не менее в отношении пролиферации и дифференцировки миелоидных клеток TNF может оказывать как позитивный, так и негативный эффект, в зависимости от условий эксперимента.

16
Gileva I.P., Nepomnyashchikh T.S., Antonets D.V., Lebedev L.R., Kochneva G.V., Grazhdantseva A.V., Shchelkunov S.N. Properties of the recombinant TNF-binding proteins from variola, monkeypox, and cowpox viruses are different // BBA – Proteins and Proteomics. – 2006. – Vol. 1764, N. 11. – P. 1710-1718.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6210
    Prefix
    В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNFнейтрализующей активности in vitro [2, 3, 4], VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, индуцированного введением бактериальных липополисахаридов мышам линии Balb/c, достоверно увеличивая процент выживших животных
    Exact
    [5, 16]
    Suffix
    . Хронические воспалительные процессы (в т.ч. ревматоидный артрит) часто сопровождаются формированием анемии. В основе патогенеза анемии хронических заболеваний лежат TNFопосредованные нарушения пролиферации и усиление апоптоза эритроидных предшественников; доказано, что использование анти-TNF антител в лечении анемии при ревматоидном артрите приводит к значительному повышению уровня гемог

  2. In-text reference with the coordinate start=15114
    Prefix
    В настоящее время установлено, что, помимо эффективной TNF-нейтрализующей активности in vitro [2, 3, 4], VARV-CrmB предупреждает изменения, сопровождающие картину развития экспериментального эндотоксического шока, достоверно увеличивает процент выживших животных
    Exact
    [5, 16]
    Suffix
    . TNFблокирующие свойства VARV-CrmB исследовались in vitro на модели костномозгового гемопоэза мышей при воздействии rmTNF. В данной работе мы продемонстрировали, что VARV-CrmB не оказывает токсического эффекта в отношении гемопоэтических предшественников: внесение белка в метилцеллюлозную культуру клеток костного мозга в отсутствие rmTNF не приводило к изменению их колониеобразующей способно

17
Hasegawa A., Takasaki W., Greene M.I., Murali R. Modifying TNFα for therapeutic use: A perspective on the TNF receptor system // Mini. Rev. Med. Chem. – 2001. – Vol. 1. – P. 5-16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4069
    Prefix
    как основная мишень для разработки новых биомедицинских технологий лечения ревматоидного артрита и других воспалительных заболеваний: используются различные ингибиторы TNF на основе генноинженерных продуктов, блокирующих биологическую активность этого цитокина, ингибиторы синтеза и процессинга TNF, а также препараты, предотвращающие взаимодействие цитокина с эффекторными клетками
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Среди последних можно выделить препараты, действующим началом которых являются моноклональные антитела (Infliximab, Adalimumab) [19, 30, 33] или рекомбинантные химерные белки, состоящие из TNFрецепторных и иммуноглобулиновых доменов (Etanercept) [24, 8].

18
Johnson C. S., Chang M.-J., Furmanski P. In Vivo Hematopoietic Effects of Tumor Necrosis Factor-a in Normal and Erythroleukemic Mice: Characterization and Therapeutic Applications // Blood. – 1988. – Vol. 72. – P. 1875-1883.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16267
    Prefix
    Однако при введении TNF in vivo, наряду с ингибицией поздних стадий эритропоэза (КОЕ-Э) и ретикулоцитов периферической крови), была обнаружена стимуляция ранних эритроидных предшественников (БОЕ-Э)
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Воздействие VARV-CrmB на фоне ингибиторного эффекта rmTNF приводило к дозозависимому усилению эритроидного колониеобразования (рис. 4). Восстановление количества эритроидных колоний под влиянием VARVCrmB происходило в том числе за счет увеличения численности поздних (КОЕ-Э) эритроидных предшественников (рис. 5), что может свидетельствовать о влиянии VARV-CrmB на процесс созревания эритроидны

  2. In-text reference with the coordinate start=17389
    Prefix
    В работе Rusten с соавторами [28] также показан стимулирующий эффект TNF в концентрации 2 нг на рост гранулоцитарно-макрофагальных колоний, в то время как эритроидная дифференцировка была подавлена. Опубликованы данные об увеличении гранулоцитарно-макрофагального компартмента под влиянием TNF при введении его in vivo
    Exact
    [32, 18]
    Suffix
    . Показано, что под влиянием TNF in vitro ингибируется эритропоэз (КОЕ-Э и GPA+ клетки), но стимулируется неэритроидное колониеобразование (гликофорин-отрицательные, GPA- клетки). GPA- клетки имеют фенотип дендритных клеток (CD11c+), они способны взаимодействовать с незрелыми эритроидными клетками, разрушая их [15].

19
Knight D.M., Trinh H., Le J., Siegel S., Shealy D., McDonough M., Scallon B., Moore M.A., Vilcek J., Daddona P., Ghrayeb J. Construction and initial characterization of a mouse-human chimeric anti-TNF antibody // Mol. Immunol. – 1993. – Vol. 30. – P. 1443-1453.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4204
    Prefix
    : используются различные ингибиторы TNF на основе генноинженерных продуктов, блокирующих биологическую активность этого цитокина, ингибиторы синтеза и процессинга TNF, а также препараты, предотвращающие взаимодействие цитокина с эффекторными клетками [17]. Среди последних можно выделить препараты, действующим началом которых являются моноклональные антитела (Infliximab, Adalimumab)
    Exact
    [19, 30, 33]
    Suffix
    или рекомбинантные химерные белки, состоящие из TNFрецепторных и иммуноглобулиновых доменов (Etanercept) [24, 8]. Несмотря на то, что некоторые TNF-блокаторы успешно прошли клинические испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний [21], туберкулеза [13], латентных вирусных инфекций

20
Liu J.J., Hou S.C., Shen C.K. Erythroid gene suppression by NF-kappa B // J. Biol. Chem. – 2003. – Vol. 278. – P. 19534-19540.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14104
    Prefix
    Увеличение продукции TNF в костном мозге приводит к анемии у пациентов с ревматоидным артритом и ассоциируется с апоптотическим истощением эритроидных предшественников. Известно, что в TNF-зависимое подавление эритропоэза вовлекается фактор транскрипции NF-B, который репрессирует α- и ζ- глобиновые промоторы в ранних эритроидных предшественниках
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Показано снижение колониеобразующей активности эритроидных предшественников (БОЕ-Э) в костном мозге больных ревматоидным артритом. Эти изменения могут быть скорректированы с помощью препаратов, блокирующих активность TNF: внесение анти-TNF антител в культуру мононуклеарных клеток больных ревматоидным артритом приводит к увеличению количества БОЕ-Э.

21
Lo E., Rezaik K., Evans A.T., Madariaga M.G., Phillips M., Brobbey W., Schwartz D.N., Wang Y., Weinstein R.A., Trenholm G.M. Why don’t they listen? Adherence to recommendations of infectious diseases consultations // Clin. Infect. Dis. – 2004. – Vol. 40. – P. 636-637.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4560
    Prefix
    Несмотря на то, что некоторые TNF-блокаторы успешно прошли клинические испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний
    Exact
    [21]
    Suffix
    , туберкулеза [13], латентных вирусных инфекций [11]. Кроме того, указанные препараты не являются универсальными. Например, Etanercept оказался эффективным при терапии ревматоидного артрита [29], но не септического шока [25].

23
McFadden G., Murphy P.M. Host-related immunomodulators encoded by poxviruses and herpesviruses // Curr. Opin. Microbiol. – 2000. – Vol. 3. – P. 371-373.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5575
    Prefix
    В частности, вирусный геном детерминирует синтез секретируемых белков, имеющих структурное сходство с клеточными рецепторами цитокинов. Вирусные белки функционируют как связывающие цитокины рецепторы, блокируя, таким образом, их активность
    Exact
    [23, 7]
    Suffix
    . Способность вирусных белков взаимодействовать с иммунной системой человека открывает перспективу их использования для разработки иммунокорригирующих терапевтических средств. Новый тип TNF-антагониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка ВНО (VARV-CrmB) [1].

24
Mohler K.M., Torrance D.C., Smith C.A., Goodwin R.G., Stremler K.E., Fung V.P., Madani H., Widmer M.B. Soluble tumor necroses factor (TNF) receptors are effective therapeutic agents in lethal endotoxemia and function simultaneously as both TNF carries and TNF antagonists // J. Immunol. – 1993. – Vol. 151. – P. 1548-1561.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4321
    Prefix
    Среди последних можно выделить препараты, действующим началом которых являются моноклональные антитела (Infliximab, Adalimumab) [19, 30, 33] или рекомбинантные химерные белки, состоящие из TNFрецепторных и иммуноглобулиновых доменов (Etanercept)
    Exact
    [24, 8]
    Suffix
    . Несмотря на то, что некоторые TNF-блокаторы успешно прошли клинические испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний [21], туберкулеза [13], латентных вирусных инфекций [11].

25
Moreland L.W., Baumgartner S.W., Schiff M.H., Tindall E.A., Fleischmann R.M., Weaver A.I., Ettinger R.E., Cohen S., Koopman W.J., Mohler K., Widmer M.B., Blosch C.M. Treatment of rheumatoid arthritis with recombinant human tumor necrosis factor receptor (p75)-Fc fusion protein // N. Engl. J. Med. – 1997. – Vol. 337. – P. 141-147.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4784
    Prefix
    испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний [21], туберкулеза [13], латентных вирусных инфекций [11]. Кроме того, указанные препараты не являются универсальными. Например, Etanercept оказался эффективным при терапии ревматоидного артрита [29], но не септического шока
    Exact
    [25]
    Suffix
    . В реальной клинической практике около 30-40% пациентов рефрактерны к терапии этими препаратами, менее чем у половины удается достигнуть полной или частичной ремиссии, а около 1/3 вынуждены прекращать лечение из-за развития вторичной неэффективности или побочных эффектов через 2-3 года терапии.

26
Papadaki H., Kritikos H., Valatas V., Boumpas D., Eliopoulos G.. Anemia of chronic diseases in rheumatoid arthritis is associated with increased apoptosis of bone marrow erythroid cells: improvement following anti-tumor necrosis factor-alpha antibody therapy // Blood. – 2002. – Vol. 100. – P. 474-482.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6618
    Prefix
    В основе патогенеза анемии хронических заболеваний лежат TNFопосредованные нарушения пролиферации и усиление апоптоза эритроидных предшественников; доказано, что использование анти-TNF антител в лечении анемии при ревматоидном артрите приводит к значительному повышению уровня гемоглобина
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Целью настоящего исследования является изучение TNF-нейтрализующего потенциала рекомбинантного белка VARV-CrmB на модели костномозгового гемопоэза мышей Balb/с. Материалы и методы В работе использовался рекомбинантный мышиный TNF, выделенный из бактериального штамма-продуцента (1,5 мг/мл, 3 х 107 МЕ).

  2. In-text reference with the coordinate start=14619
    Prefix
    Эти изменения могут быть скорректированы с помощью препаратов, блокирующих активность TNF: внесение анти-TNF антител в культуру мононуклеарных клеток больных ревматоидным артритом приводит к увеличению количества БОЕ-Э. Кроме того, доказано, что использование анти-TNF антител в лечении анемии при ревматоидном артрите приводит к значительному повышению уровня гемоглобина
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Эти данные открывают перспективу использования блокаторов TNF для лечения анемии хронических заболеваний. Новый тип TNF-антогониста разрабатывается на основе рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы [1].

27
Roodman G., Bird A., Hutzler D., Montgomery W. Tumor necrosis factor-alpha and hematopoietic progenitors: effects of tumor necrosis factor on the growth of erythroid progenitors CFU-E and BFU-E and the hematopoietic cell lines K562, HL60, and HEL cells // Exp Hematol. – 1987. – Vol. 15. – P. 928-935.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15941
    Prefix
    Ранее было продемонстрировано снижение количества эритроидных колоний под влиянием TNF in vitro [28]; цитокин также ингибировал эритроидное колониеобразование (БОЕ-Э и КОЕ-Э) различными клеточными линиями (К562, HL60, HEL)
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Показан супрессивный эффект TNF на пролиферативную активность гликофорин-положительных (GPA+) эритроидных клеток [34]. Однако при введении TNF in vivo, наряду с ингибицией поздних стадий эритропоэза (КОЕ-Э) и ретикулоцитов периферической крови), была обнаружена стимуляция ранних эритроидных предшественников (БОЕ-Э) [18].

28
Rusten L.S., Jacobsen S.E. Tumor necrosis factor (TNF)-alpha directly inhibits human erythropoiesis in vitro: role of p55 and p75 TNF receptors // Blood. – 1995. – Vol. 85. – P. 989-996.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=15812
    Prefix
    Мы исследовали влияние rmTNF на колониеобразующую способность гемопоэтических предшественников. Нами показано, что rmTNF оказывает ингибирующий эффект на эритроидное колониеобразование. Ранее было продемонстрировано снижение количества эритроидных колоний под влиянием TNF in vitro
    Exact
    [28]
    Suffix
    ; цитокин также ингибировал эритроидное колониеобразование (БОЕ-Э и КОЕ-Э) различными клеточными линиями (К562, HL60, HEL) [27]. Показан супрессивный эффект TNF на пролиферативную активность гликофорин-положительных (GPA+) эритроидных клеток [34].

  2. In-text reference with the coordinate start=17096
    Prefix
    Наряду со стимуляцией эритроидной дифференцировки, мы обнаружили увеличение количества КОЕ-ГМ под влиянием rmTNF в малых концентрациях (достоверное при использовании rmTNF в концентрации 2 нг/мл) по сравнению с контролем (рис. 3). В работе Rusten с соавторами
    Exact
    [28]
    Suffix
    также показан стимулирующий эффект TNF в концентрации 2 нг на рост гранулоцитарно-макрофагальных колоний, в то время как эритроидная дифференцировка была подавлена. Опубликованы данные об увеличении гранулоцитарно-макрофагального компартмента под влиянием TNF при введении его in vivo [32, 18].

29
Scallon B.J., Trinh T., Nedelman M., Brennan F.M., Feldmann M, Ghrayeb J. Functional comparisons of different tumor necroses factor receptor/IgG fusion proteins // Cytokine. – 1995. – Vol. 7. – P. 759-770.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4755
    Prefix
    -блокаторы успешно прошли клинические испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний [21], туберкулеза [13], латентных вирусных инфекций [11]. Кроме того, указанные препараты не являются универсальными. Например, Etanercept оказался эффективным при терапии ревматоидного артрита
    Exact
    [29]
    Suffix
    , но не септического шока [25]. В реальной клинической практике около 30-40% пациентов рефрактерны к терапии этими препаратами, менее чем у половины удается достигнуть полной или частичной ремиссии, а около 1/3 вынуждены прекращать лечение из-за развития вторичной неэффективности или побочных эффектов через 2-3 года терапии.

30
Siegel S.A., Shealy D.J., Nakada M.T., Le J., Woulfe D.S., Probert L., Kollias G., Ghrayeb J., Vilcek J., Daddona P.E. The mouse/human chimeric monoclonal antibody cA2 neutralizes TNF in vitro and protects transgenic mice from cachexia and TNF lethality in vivo // Cytokine. – 1995. – Vol. 7. – P. 1525.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4204
    Prefix
    : используются различные ингибиторы TNF на основе генноинженерных продуктов, блокирующих биологическую активность этого цитокина, ингибиторы синтеза и процессинга TNF, а также препараты, предотвращающие взаимодействие цитокина с эффекторными клетками [17]. Среди последних можно выделить препараты, действующим началом которых являются моноклональные антитела (Infliximab, Adalimumab)
    Exact
    [19, 30, 33]
    Suffix
    или рекомбинантные химерные белки, состоящие из TNFрецепторных и иммуноглобулиновых доменов (Etanercept) [24, 8]. Несмотря на то, что некоторые TNF-блокаторы успешно прошли клинические испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний [21], туберкулеза [13], латентных вирусных инфекций

31
Skobin V., Jelkmann W., Morschakova E., Pavlov A.D., Schlenke P. Tumor necrosis factor-alfa and TNF-beta inhibit clonogenicity of mobilized human hematopoietic progenitors // J. Interferon Cytokin Res. – 2000. – Vol. 20. – P. 507-510.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18209
    Prefix
    Исследование влияния TNF на колониеобразующую активность гемопоэтических предшественников периферической крови человека показало снижение количества КОЕ-ГМ, наряду с ингибицией численности эритроидных колоний (БОЕ-Э)
    Exact
    [31]
    Suffix
    . В работе Broxmeyer с соавторами [10] также показано дозозависимое подавление колониеобразования (КОЕ-ГМ, БОЕ-Э, КОЕ-Э, КОЕ-ГЭММ) под влиянием TNF. На культуре клеток пуповинной крови человека продемонстрирован, наряду со стимуляцией пролиферации ранних гемопоэтических предшественников (CD34+), ингибиторный эффект TNF на пролиферацию и дифференцировку гранулоцитарных предшественников; этот и

32
Urbaschek R., Mannel D.N., Urbaschek B. Tumor necrosis factor induced stimulation of granulopoiesis and radioprotection // Lymfokine Res. – 1987. – Vol. 6. – P. 179-186.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17389
    Prefix
    В работе Rusten с соавторами [28] также показан стимулирующий эффект TNF в концентрации 2 нг на рост гранулоцитарно-макрофагальных колоний, в то время как эритроидная дифференцировка была подавлена. Опубликованы данные об увеличении гранулоцитарно-макрофагального компартмента под влиянием TNF при введении его in vivo
    Exact
    [32, 18]
    Suffix
    . Показано, что под влиянием TNF in vitro ингибируется эритропоэз (КОЕ-Э и GPA+ клетки), но стимулируется неэритроидное колониеобразование (гликофорин-отрицательные, GPA- клетки). GPA- клетки имеют фенотип дендритных клеток (CD11c+), они способны взаимодействовать с незрелыми эритроидными клетками, разрушая их [15].

33
Weinblatt M.E., Keystone E.C., Furst D.E., Moreland L.W., Weisman M.H., Bizbara C.A., Teoh L.A., Fischoff S.A., Chartash E.K. Adalimumab. A fully human anti-tumor necrosis factor alpha monoclonal antibody, for the treatment of rheumatoid arthritis in patients taking concomitant methotrexate: the ARMADA trial // Arthritis and Rheumatism – 2003. – Vol. 48. – P. 35-45.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4204
    Prefix
    : используются различные ингибиторы TNF на основе генноинженерных продуктов, блокирующих биологическую активность этого цитокина, ингибиторы синтеза и процессинга TNF, а также препараты, предотвращающие взаимодействие цитокина с эффекторными клетками [17]. Среди последних можно выделить препараты, действующим началом которых являются моноклональные антитела (Infliximab, Adalimumab)
    Exact
    [19, 30, 33]
    Suffix
    или рекомбинантные химерные белки, состоящие из TNFрецепторных и иммуноглобулиновых доменов (Etanercept) [24, 8]. Несмотря на то, что некоторые TNF-блокаторы успешно прошли клинические испытания и разрешены для применения в медицинской практике, имеется ряд противопоказаний для их применения: наличие у пациентов сердечно-сосудистых заболеваний [21], туберкулеза [13], латентных вирусных инфекций

34
Xiao W., Koizumi K., Nishio M., Endo T., Osawa M., Fujimoto K., Sato I., Sakai T., Koike T., Sawada K. Tumor necrosis factor-alpha inhibits generation of glycophorin A+ cells by CD34+ cells. // Exp. Hematol. – 2002. – Vol. 30. – P. 1238-1247.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16060
    Prefix
    Ранее было продемонстрировано снижение количества эритроидных колоний под влиянием TNF in vitro [28]; цитокин также ингибировал эритроидное колониеобразование (БОЕ-Э и КОЕ-Э) различными клеточными линиями (К562, HL60, HEL) [27]. Показан супрессивный эффект TNF на пролиферативную активность гликофорин-положительных (GPA+) эритроидных клеток
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Однако при введении TNF in vivo, наряду с ингибицией поздних стадий эритропоэза (КОЕ-Э) и ретикулоцитов периферической крови), была обнаружена стимуляция ранних эритроидных предшественников (БОЕ-Э) [18].