The 22 references with contexts in paper E. Chernykh R., O. Leplina Yu., T. Tyrinova V., M. Tikhonova A., V. Stupak V., S. Mishinov V., I. Pendyurin V., A. Ostanin A., Е. Черных Р., О. Леплина Ю., Т. Тыринова В., М. Тихонова А., В. Ступак В., С. Мишинов В., И. Пендюрин В., А. Останин А. (2014) “ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК ЗДОРОВЫХ ДОНОРОВ И БОЛЬНЫХ С ОПУХОЛЯМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА // ANTI-TUMOR ACTIVITY OF DENDRITIC CELLS IN HEALTHY DONORS AND PATIENTS WITH BRAIN TUMORS” / spz:neicon:mimmun:y:2010:i:3:p:199-206

1
Черных Е.Р., Леплина О.Ю., Ступак В.В., Пендюрин И.В., Никонов С.Д., Тихонова М.А., Останин А.А. Клеточные технологии в лечении злокачественных глиом головного мозга // Клеточные технологии. Теоретические и прикладные аспекты. – Новосибирск: Наука, 2009. – С. 240-276.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24066
    Prefix
    Ранее нами было показано, что IFN-ДК больных характеризуются сохранной антиген-презентирующей функцией, способны активировать Т-клетки к продукции Th1 цитокинов и индуцировать пролиферацию Т-лимфоцитов в ответ на антигены, содержащиеся в лизате опухолевых клеток
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Однако выявленный дефект эффекторной функции ДК может ослаблять противоопухолевый ответ и являться еще одной причиной несостоятельности противоопухолевой защиты у больных со злокачественными опухолями головного мозга.

2
Banchereau J., Briere F., Caux C., Davoust J., Lebecque S., Liu Y., Pulendran B., Palucka K. Immunobiology of dendritic cells // Annu Rev Immunol. – 2000. – Vol. 18. – P. 767-811.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4233
    Prefix
    Кроме того, продуцируемые дендритными клетками цитокины способны регулировать направленность и силу иммунного ответа, активировать естественные цитотоксические клетки (NK-, NKT-клетки) и участвовать в координации гуморального иммунного ответа
    Exact
    [15, 2]
    Suffix
    . Недавние исследования также показали, что помимо важной роли в запуске адоптивного противоопухолевого иммунного ответа, ДК могут непосредственно подавлять рост опухолевых клеток за счет цитостатического и цитотоксического эффектов.

3
Becker Y. Dendritic cell activity against primary tumors: an overview // In Vivo. – 1993. – Vol. 7. – P. 187-191.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6162
    Prefix
    Значение цитотоксической активности ДК in vivo подтверждается рядом фактов. Во-первых, ДК присутствуют в зоне опухолевого роста, причем более высокое их содержание коррелирует с более благоприятным прогнозом
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Во-вторых, интактные ДК (не нагруженные опухолевым антигеном) при локальном введении в опухоль ингибируют опухолевый рост и в ряде случаев вызывают ремиссию [8, 17]. Кроме того, показано, что внутриопухолевое введение ДК повышает эффективность химиотерапии, что может быть обусловлено суммацией противоопухолевого эффекта цитостатиков и ДК [18].

4
Chaperot L., Blum A., Manches O., Lui G., Angel J., Molens J-P., Plumas J. Virus or TLR agonists induce TRAIL-mediated cytotoxic activity of plasmacytoid dendritic cells // J. Immunol. – 2006. – Vol. 176. – P. 248-255.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21072
    Prefix
    по мере созревания ДК [20], а также использование в качестве мишеней клеток TRAIL-резистентной линии HEp-2, позволяет предполагать, что цитотоксическая активность LPS-активированных IFN-ДК может реализоваться через TRAIL – независимый путь. Тем не менее более высокая цитостатическая активность IFN-ДК в культурах клеток линии А-549 (в отличие от клеток линии HEp-2, чувствительной к TRAIL
    Exact
    [4]
    Suffix
    ) свидетельствует о возможном вовлечении молекулы TRAIL в реализацию эффекторной функции IFN-ДК. Отсутствие корреляции между цитотоксическим и цитостатическим эффектом IFN-ДК позволяет полагать, что указанные активности могут опосредоваться различными механизмами.

5
Chapoval A.I., Tamada K., Chen L. In vitro growth inhibition of a broad spectrum of tumor cell lines by activated human dendritic cells // Blood. – 2000. – Vol. 95. – P. 2346-2351.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19443
    Prefix
    Обсуждение Недавние исследования продемонстрировали, что миелоидные ДК, генерируемые в присутствии GM-CSF и IL-4, обладают способностью подавлять рост клеток различных опухолевых линий в культуре in vitro, причем опухоль-ингибирующая активность IL-4-ДК усиливается после их созревания в присутствие LPS или активации интерферонами
    Exact
    [5, 11, 12]
    Suffix
    . Однако механизмы цитотоксической/цитостатической активности LPS-стимулированных ДК и ДК, активированных интерферонами, могут существенно разниться. Так, важная роль в реализации противоопухолевой активности LPS-активированных ДК отводится TNFα [14, 19].

6
Chauvin C., Josien R. Dendritic cells as killers: mechanistic aspects and potential roles // J. Immunol. – 2008. – Vol. 18. – P. 11-16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4883
    Prefix
    В частности, гибель опухолевых клеток может опосредоваться через механизмы апоптоза и некроза с вовлечением мембранно-связанных и продуцируемых молекул семейства фактора некроза опухолиальфа (TNFα, lymphotoxin-α1β2, FasL, TRAIL), а также перфорина и/или гранзима
    Exact
    [6, 22]
    Suffix
    . Двойственная функция ДК как непосредственных эффекторов (клеток-киллеров) врожденного иммунитета и индукторов/регуляторов адоптивного иммунного ответа придает особую значимость ДК в противоопухолевой защите и привлекает к этим клеткам особый интерес в плане их терапевтического использования.

7
Della Bella S., Nicola S., Riva A., Biasin M., Clerici M., Villa M.L. Functional repertoire of dendritic cells generated in granulocyte macrophagecolony stimulating factor and interferon-α // J. Leuk Biol. – 2004. – Vol. 75. – P. 106-116.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12290
    Prefix
    * – РU < 0,01 – достоверность различий между популяциями IL-4- и IFNα-индуцированными ДК (U-критерий Вилкоксона–Манна–Уитни). При этом популяция IL-4-ДК отличалась большим содержанием зрелых CD83+ клеток, а популяция IFN-ДК – содержанием клеток с рецептором к IL-3 (CD123+), что согласуется с данными литературы
    Exact
    [7, 16]
    Suffix
    . Влияние ДК на рост опухолевых клеток оценивали в культурах NK-резистентных опухолевых линий HEp-2 и A-549. Это позволяло исключить цитотоксический эффект натуральных киллерных клеток, которые в виде небольшой примеси могли присутствовать в культурах ДК.

8
Ehtesham M.P., Kabos M.A., Gutierrez K., Samoto K.L., Black J., Yu S. Intratumoral dendritic cell vaccination elicits potent tumoricidal immunity against malignant glioma in rats //J. Immunother. – 2003. – Vol. 26. – P. 107-116.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6325
    Prefix
    Во-первых, ДК присутствуют в зоне опухолевого роста, причем более высокое их содержание коррелирует с более благоприятным прогнозом [3]. Во-вторых, интактные ДК (не нагруженные опухолевым антигеном) при локальном введении в опухоль ингибируют опухолевый рост и в ряде случаев вызывают ремиссию
    Exact
    [8, 17]
    Suffix
    . Кроме того, показано, что внутриопухолевое введение ДК повышает эффективность химиотерапии, что может быть обусловлено суммацией противоопухолевого эффекта цитостатиков и ДК [18]. Большинство исследований противоопухолевой активности ДК у человека проведено с миелоидными ДК, выделенными из периферической крови или генерированными in vitro из моноцитов крови в присутствии гранулоцитарномакрофа

9
Fanger N.A., Maliszewski C.R., Schooley K., Griffith T.S. Human dendritic cells mediate cellular apoptosis via tumor necrosis factor-related apoptosisinducing ligand (TRAIL) // J. Exp. Med. – 1999. – Vol. 190. – P. 1155-1164.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6935
    Prefix
    противоопухолевой активности ДК у человека проведено с миелоидными ДК, выделенными из периферической крови или генерированными in vitro из моноцитов крови в присутствии гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) и интерлейкина-4 (IL-4). Показано, что цитотоксическая активность этих ДК усиливается после их обработки интерферонами I типа или интерфероном-γ (IFNγ)
    Exact
    [13, 9]
    Suffix
    . Однако противоопухолевый потенциал ДК, генерируемых в присутствии интерферона-α (IFNα), остается практически неизученным. Тем более отсутствуют данные об эффекторной функции ДК при онкопатологии.

  2. In-text reference with the coordinate start=20121
    Prefix
    Напротив, цитотоксическую/статическую активность ДК, активированных интерферонами, связывают с молекулой TRAIL, экспрессия которой существенно усиливается в присутствие интерферонов I типа и IFNγ
    Exact
    [9, 13]
    Suffix
    , а также с внутриклеточной экспрессией гранзима В [11]. В проведенных нами исследованиях впервые охарактеризована эффекторная функция IFNαиндуцированных ДК против опухолевых клеток NK-резистентных линий.

10
Jun S., Ikeda K., Maeda Y., Shinagawa K., Ohtsuka A., Yamamura H., Tanimoto M. Identification of CD123+ myeloid dendritic cells as anearly-stage immature subset with strong tumoristatic potential // Cancer Letters. – 2008. – Vol. 270. – P. 19-29.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18716
    Prefix
    pU < 0,05 – достоверность различий по сравнению с IFN-ДК здоровых доноров. # – pU < 0,05 – достоверность различий между подгруппами больных с доброкачественными и злокачественными опухолями (U-критерий Вилкоксона–Манна–Уитни). CD123 служит маркером плазмоцитоидных ДК, и именно эти клетки в популяции IFN-ДК по данным ряда авторов характеризуются более высокой цитостатической активностью
    Exact
    [10, 21]
    Suffix
    . Анализ относительного содержания CD123+ ДК в популяции IFN-ДК не выявил их значимого снижения у больных с опухолями головного мозга (34,0±5,0 против 40,1±3,4 у доноров; p > 0,05). Таким образом, потеря цитостатической активности обусловлена, скорее всего, не количественными, а функциональными изменениями общей популяции IFN-ДК, генерируемых у больных с опухолями головного мозга.

11
Korthals M., Safaian N., Kronenwett R., Maihfer D., Schott M., Papewalis C., BlancoE.D., Winter M., Czibere A., Haas R., Kobbe G., Fenk R. Monocyte derived dendritic cells generated by IFNα acquire mature dendritic and natural killer cell properties as shown by gene expression analysis // J. Translational Med. – 2007. – Vol. 5. – P. 46-57.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19443
    Prefix
    Обсуждение Недавние исследования продемонстрировали, что миелоидные ДК, генерируемые в присутствии GM-CSF и IL-4, обладают способностью подавлять рост клеток различных опухолевых линий в культуре in vitro, причем опухоль-ингибирующая активность IL-4-ДК усиливается после их созревания в присутствие LPS или активации интерферонами
    Exact
    [5, 11, 12]
    Suffix
    . Однако механизмы цитотоксической/цитостатической активности LPS-стимулированных ДК и ДК, активированных интерферонами, могут существенно разниться. Так, важная роль в реализации противоопухолевой активности LPS-активированных ДК отводится TNFα [14, 19].

  2. In-text reference with the coordinate start=20180
    Prefix
    Напротив, цитотоксическую/статическую активность ДК, активированных интерферонами, связывают с молекулой TRAIL, экспрессия которой существенно усиливается в присутствие интерферонов I типа и IFNγ [9, 13], а также с внутриклеточной экспрессией гранзима В
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В проведенных нами исследованиях впервые охарактеризована эффекторная функция IFNαиндуцированных ДК против опухолевых клеток NK-резистентных линий. Полученные данные свидетельствуют, что IFN-ДК после дозревания в присутствие LPS проявляют такую же цитотоксическую активность, как и зрелые ДК, генерируемые в стандартном протоколе в присутствии IL-4, однако при этом обладают большей способност

12
Larmonier K., Fraszczak J., Lakomy D., Bonnotte B., Katsanis E. Killer dendritic cells and their potential for cancer immunotherapy // Cancer Immunol & Immunother. – 2009. – Vol. 59. – P. 1-11.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5947
    Prefix
    Кроме того, важно отметить, что благодаря специфическому распознаванию через рецепторы NKG2D или иные пока неидентифицируемые молекулы цитотоксическая активность ДК направлена именно против опухолевых, но не нормальных клеток. Поэтому иммунотерапия с использованием ДК предполагает наличие минимальных побочных эффектов
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Значение цитотоксической активности ДК in vivo подтверждается рядом фактов. Во-первых, ДК присутствуют в зоне опухолевого роста, причем более высокое их содержание коррелирует с более благоприятным прогнозом [3].

  2. In-text reference with the coordinate start=19443
    Prefix
    Обсуждение Недавние исследования продемонстрировали, что миелоидные ДК, генерируемые в присутствии GM-CSF и IL-4, обладают способностью подавлять рост клеток различных опухолевых линий в культуре in vitro, причем опухоль-ингибирующая активность IL-4-ДК усиливается после их созревания в присутствие LPS или активации интерферонами
    Exact
    [5, 11, 12]
    Suffix
    . Однако механизмы цитотоксической/цитостатической активности LPS-стимулированных ДК и ДК, активированных интерферонами, могут существенно разниться. Так, важная роль в реализации противоопухолевой активности LPS-активированных ДК отводится TNFα [14, 19].

13
Liu S., Yu Y., Zhang M., Wang W., Cao X. The involvement of TNF-alpha-related apoptosis inducing ligand in the enhanced cytotoxicity of IFN-betastimulated human dendritic cells to tumor cells // J. Immunol. – 2001. – Vol. 166. – P. 5407-5415.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6935
    Prefix
    противоопухолевой активности ДК у человека проведено с миелоидными ДК, выделенными из периферической крови или генерированными in vitro из моноцитов крови в присутствии гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) и интерлейкина-4 (IL-4). Показано, что цитотоксическая активность этих ДК усиливается после их обработки интерферонами I типа или интерфероном-γ (IFNγ)
    Exact
    [13, 9]
    Suffix
    . Однако противоопухолевый потенциал ДК, генерируемых в присутствии интерферона-α (IFNα), остается практически неизученным. Тем более отсутствуют данные об эффекторной функции ДК при онкопатологии.

  2. In-text reference with the coordinate start=20121
    Prefix
    Напротив, цитотоксическую/статическую активность ДК, активированных интерферонами, связывают с молекулой TRAIL, экспрессия которой существенно усиливается в присутствие интерферонов I типа и IFNγ
    Exact
    [9, 13]
    Suffix
    , а также с внутриклеточной экспрессией гранзима В [11]. В проведенных нами исследованиях впервые охарактеризована эффекторная функция IFNαиндуцированных ДК против опухолевых клеток NK-резистентных линий.

14
Manna P.P., Mohanakumar T. Human dendritic cell mediated cytotoxicity against breast carcinoma cells in vitro // J. Leuk Biol. – 2002. – Vol. 72. – P. 312-320.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19701
    Prefix
    Однако механизмы цитотоксической/цитостатической активности LPS-стимулированных ДК и ДК, активированных интерферонами, могут существенно разниться. Так, важная роль в реализации противоопухолевой активности LPS-активированных ДК отводится TNFα
    Exact
    [14, 19]
    Suffix
    . В то же время, учитывая снижение поверхностной экспрессии TRAIL [20] по мере созревания ДК, предполагается, что данная молекула не является ключевой в реализации противоопухолевого эффекта зрелых миелоидных ДК.

15
Melief C.J. Cancer immunotherapy by dendritic cells // Immunity. – 2008. – Vol. 29. – P. 372-383.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4233
    Prefix
    Кроме того, продуцируемые дендритными клетками цитокины способны регулировать направленность и силу иммунного ответа, активировать естественные цитотоксические клетки (NK-, NKT-клетки) и участвовать в координации гуморального иммунного ответа
    Exact
    [15, 2]
    Suffix
    . Недавние исследования также показали, что помимо важной роли в запуске адоптивного противоопухолевого иммунного ответа, ДК могут непосредственно подавлять рост опухолевых клеток за счет цитостатического и цитотоксического эффектов.

16
Santini S., Pucchini T., Lapenta C., Parlato S., Logozzi M., Belardelli F. A new type 1 IFN-mediated pathway for the rapid differentiation of monocytes into highly active dendritic cells // Stem cells. – 2003. – Vol. 21. – P. 357-362.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12290
    Prefix
    * – РU < 0,01 – достоверность различий между популяциями IL-4- и IFNα-индуцированными ДК (U-критерий Вилкоксона–Манна–Уитни). При этом популяция IL-4-ДК отличалась большим содержанием зрелых CD83+ клеток, а популяция IFN-ДК – содержанием клеток с рецептором к IL-3 (CD123+), что согласуется с данными литературы
    Exact
    [7, 16]
    Suffix
    . Влияние ДК на рост опухолевых клеток оценивали в культурах NK-резистентных опухолевых линий HEp-2 и A-549. Это позволяло исключить цитотоксический эффект натуральных киллерных клеток, которые в виде небольшой примеси могли присутствовать в культурах ДК.

17
Shin J.Y., Lee C.D. Kang J.S., Chung E., Lee Y., Seo S.Y., Lee S.Y., Baek S.Y., Kim B.S., Kim J.B., Yoon S. Anti-tumor effect of intratumoral administration of dendritic cell combination with vincristine chemotherapy in a murine fibrosarcoma model // Histol. Histopathol. – 2003. – Vol. 18. – P. 435-447.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6325
    Prefix
    Во-первых, ДК присутствуют в зоне опухолевого роста, причем более высокое их содержание коррелирует с более благоприятным прогнозом [3]. Во-вторых, интактные ДК (не нагруженные опухолевым антигеном) при локальном введении в опухоль ингибируют опухолевый рост и в ряде случаев вызывают ремиссию
    Exact
    [8, 17]
    Suffix
    . Кроме того, показано, что внутриопухолевое введение ДК повышает эффективность химиотерапии, что может быть обусловлено суммацией противоопухолевого эффекта цитостатиков и ДК [18]. Большинство исследований противоопухолевой активности ДК у человека проведено с миелоидными ДК, выделенными из периферической крови или генерированными in vitro из моноцитов крови в присутствии гранулоцитарномакрофа

18
Tong Y., Song W., Crystal R.G. Combined intratumoral injection of bone marrow-derived dendritic cells and systemic chemotherapy to treat pre-existing murine tumors // Cancer Res. – 2001. – Vol. 61. – P. 7530-7535.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6510
    Prefix
    Во-вторых, интактные ДК (не нагруженные опухолевым антигеном) при локальном введении в опухоль ингибируют опухолевый рост и в ряде случаев вызывают ремиссию [8, 17]. Кроме того, показано, что внутриопухолевое введение ДК повышает эффективность химиотерапии, что может быть обусловлено суммацией противоопухолевого эффекта цитостатиков и ДК
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Большинство исследований противоопухолевой активности ДК у человека проведено с миелоидными ДК, выделенными из периферической крови или генерированными in vitro из моноцитов крови в присутствии гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) и интерлейкина-4 (IL-4).

19
Vanderheyde N., Vandenabeele P., Goldman M., Willems F. Distinct mechanisms are involved in tumoristatic and tumoricidal activities of monocyte-derived dendritic cells // Immunol Lett. – 2004. – Vol. 91. – P. 99-101.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19701
    Prefix
    Однако механизмы цитотоксической/цитостатической активности LPS-стимулированных ДК и ДК, активированных интерферонами, могут существенно разниться. Так, важная роль в реализации противоопухолевой активности LPS-активированных ДК отводится TNFα
    Exact
    [14, 19]
    Suffix
    . В то же время, учитывая снижение поверхностной экспрессии TRAIL [20] по мере созревания ДК, предполагается, что данная молекула не является ключевой в реализации противоопухолевого эффекта зрелых миелоидных ДК.

  2. In-text reference with the coordinate start=22407
    Prefix
    ИВДК рассчитывали как отношение пролиферативного ответа в опыте (в присутствии IFN-ДК) к контролю (клетки HEp-2 в отсутствие ДК). Подгруппа 1 – больные со злокачественными и подгруппа 2 – c доброкачественными опухолями головного мозга. Аналогичные данные были получены в отношении IL-4-ДК
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Авторы показали, что LPSстимулированные IL-4-ДК обладают цитостатической активностью, ассоциированной с TNFα. Причем эта активность не была связана с цитотоксической активностью ДК. Так, IL-4-ДК ингибировали рост модифицированных клеток линии Jurkat с дефицитом каспазы-8 или гиперэкспрессией Bcl-2.

20
Vidalain P.O., Azocar O., Yagita H., RabourdinCombe C., Servet-Delprat C. Cytotoxic activity of human dendritic cells is differentially regulated by double-stranded RNA and CD40 ligand // J. Immunol. – 2001. – Vol. 167, N 7. – P. 3765-3772.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19776
    Prefix
    Однако механизмы цитотоксической/цитостатической активности LPS-стимулированных ДК и ДК, активированных интерферонами, могут существенно разниться. Так, важная роль в реализации противоопухолевой активности LPS-активированных ДК отводится TNFα [14, 19]. В то же время, учитывая снижение поверхностной экспрессии TRAIL
    Exact
    [20]
    Suffix
    по мере созревания ДК, предполагается, что данная молекула не является ключевой в реализации противоопухолевого эффекта зрелых миелоидных ДК. Напротив, цитотоксическую/статическую активность ДК, активированных интерферонами, связывают с молекулой TRAIL, экспрессия которой существенно усиливается в присутствие интерферонов I типа и IFNγ [9, 13], а также с внутриклеточной экспрессией гранзима

  2. In-text reference with the coordinate start=20699
    Prefix
    Полученные данные свидетельствуют, что IFN-ДК после дозревания в присутствие LPS проявляют такую же цитотоксическую активность, как и зрелые ДК, генерируемые в стандартном протоколе в присутствии IL-4, однако при этом обладают большей способностью подавлять пролиферацию опухолевых клеток. Учитывая снижение поверхностной экспрессии TRAIL по мере созревания ДК
    Exact
    [20]
    Suffix
    , а также использование в качестве мишеней клеток TRAIL-резистентной линии HEp-2, позволяет предполагать, что цитотоксическая активность LPS-активированных IFN-ДК может реализоваться через TRAIL – независимый путь.

21
Wang M., Shi J., Wan Y., Li J., Yuan Y. A subset of myeloid dendritic cells derived from peripheral blood monocytes represented a predominant subset characterized by their potential tumor-inhibiting activity // In Vitro Cell. Dev. Biol.-Animal. – 2009. – Vol. 45. – P. 398-404.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18716
    Prefix
    pU < 0,05 – достоверность различий по сравнению с IFN-ДК здоровых доноров. # – pU < 0,05 – достоверность различий между подгруппами больных с доброкачественными и злокачественными опухолями (U-критерий Вилкоксона–Манна–Уитни). CD123 служит маркером плазмоцитоидных ДК, и именно эти клетки в популяции IFN-ДК по данным ряда авторов характеризуются более высокой цитостатической активностью
    Exact
    [10, 21]
    Suffix
    . Анализ относительного содержания CD123+ ДК в популяции IFN-ДК не выявил их значимого снижения у больных с опухолями головного мозга (34,0±5,0 против 40,1±3,4 у доноров; p > 0,05). Таким образом, потеря цитостатической активности обусловлена, скорее всего, не количественными, а функциональными изменениями общей популяции IFN-ДК, генерируемых у больных с опухолями головного мозга.

22
Wesa A.K., Storkus W.J. Killer dendritic cells: mechanisms of action and therapeutic implications for cancer // Cell Death Differ. – 2008. – Vol. 15. – P. 51-57. поступила в редакцию 14.12.2009
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4883
    Prefix
    В частности, гибель опухолевых клеток может опосредоваться через механизмы апоптоза и некроза с вовлечением мембранно-связанных и продуцируемых молекул семейства фактора некроза опухолиальфа (TNFα, lymphotoxin-α1β2, FasL, TRAIL), а также перфорина и/или гранзима
    Exact
    [6, 22]
    Suffix
    . Двойственная функция ДК как непосредственных эффекторов (клеток-киллеров) врожденного иммунитета и индукторов/регуляторов адоптивного иммунного ответа придает особую значимость ДК в противоопухолевой защите и привлекает к этим клеткам особый интерес в плане их терапевтического использования.