The 26 references with contexts in paper B. Yushkov G., I. Danilova G., I. Pashnina A., I. Brykina A., M. Abidov T., Б. Юшков Г., И. Данилова Г., И. Пашнина А., И. Брыкина А., М. Абидов Т. (2014) “РОЛЬ МАКРОФАГОВ В РЕГУЛЯЦИИ ПРОЦЕССА МИГРАЦИИ ЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В СИСТЕМЕ КОСТНЫЙ МОЗГ – ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ // ROLE OF MACROPHAGES IN REGULATION OF HEMATOPOIETIC STEM CELL MIGRATION IN BONE MARROW PERIPHERAL BLOOD SYSTEM” / spz:neicon:mimmun:y:2010:i:2:p:7-12

1
Галактионов В.Г. Иммунология. – М.: Издательский центр «Академия», 2004. – 528 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4000
    Prefix
    .ru Введение Согласно современным представлениям, систему фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) составляют кроветворные клетки-предшественники моноцитов-макрофагов костного мозга, а также зрелые клетки – моноциты периферической крови и органо-, тканеспецифичные макрофаги [5]. Традиционно фагоцитирующие мононуклеары рассматривают как систему, обеспечивающую прежде всего реакции иммунного ответа
    Exact
    [1, 7, 8]
    Suffix
    . Однако в настоящее время накопилось достаточное количество данных, позволяющих рассматривать функции СФМ намного шире. В работах ряда авторов показано, что макрофаги, секретируя спектр разнообразных веществ, регулируют регенерацию тканей.

2
Козинец Г.И. Кровь и инфекция. – М.: Триада-Фарм, 2001. – 456 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6762
    Prefix
    Материалы и методы Для экспериментального исследования роли фагоцитирующих мононуклеаров в регуляции миграции ГСК нами было выбрано два органа, значительно отличающихся по количеству макрофагов: печень, на долю которой приходится наибольшее число данных клеток (56,4 %) и почки (мезангиальные клетки составляют менее 1% от общего количества макрофагов в организме)
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Для активации репаративной регенерации печени и почек использованы модели частичной гепатотомии и частичной левосторонней нефротомии соответственно. 1. Характеристика лабораторных животных и разделение их на экспериментальные группы Исследования проводились на беспородных белых мышах-самцах массой 18-25 г, в контроле и опытах использовались здоровые животные одного возраста.

3
Никитин И.Г. Стволовые клетки печени: современное состояние проблемы // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. – 2004. – No 3. – С. 10-15.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5532
    Prefix
    , 19], под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет [13]. Имеются данные о способности ГСК дифференцироваться практически во все клетки, в том числе в клетки печени и почек
    Exact
    [3, 20]
    Suffix
    . Очевидно, что для участия ГСК в процессах регенерации данных органов необходимо усиление их направленной миграции по организму [10]. Между тем на настоящий момент отсутствует единое мнение о том, каков фенотип стволовых клеток, выходящих в циркуляцию и принимающих участие в регенерации, а также каковы механизмы, регулирующие данный процесс.

4
Новое в учении о регенерации / Под ред. Л.Д. Лиознера. – М.: Медицина, 1977. – 358 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8382
    Prefix
    Под эфирным наркозом производили разрез слева на спине длиной около 1 см, отсекали нижнюю часть почки (около 1/3 массы органа), останавливая кровотечение прижиганием, и затем осуществляли послойное наложение швов на область разреза
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Выбор срока исследования (1 сутки) соответствует времени, предшествующему пику развития регенераторных процессов в печени и почках [4]. 3. Изменение функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров С целью изменения функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) в эксперименте был использован активатор макрофагов лекарственный препарат «Тамерит» (занесен

  2. In-text reference with the coordinate start=8516
    Prefix
    Под эфирным наркозом производили разрез слева на спине длиной около 1 см, отсекали нижнюю часть почки (около 1/3 массы органа), останавливая кровотечение прижиганием, и затем осуществляли послойное наложение швов на область разреза [4]. Выбор срока исследования (1 сутки) соответствует времени, предшествующему пику развития регенераторных процессов в печени и почках
    Exact
    [4]
    Suffix
    . 3. Изменение функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров С целью изменения функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) в эксперименте был использован активатор макрофагов лекарственный препарат «Тамерит» (занесен в Регистр лекарственных средств России, относится к группе иммуномодуляторов – фарм. группа 6.5) [6].

5
Осипенко А.В., Черешнев В.А. Иммунобиологические механизмы регенерации тканей. – Екатеринбург: УрО РАН, 1997. – 130 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3875
    Prefix
    Е-mail: brykina_irina@mail.ru Введение Согласно современным представлениям, систему фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) составляют кроветворные клетки-предшественники моноцитов-макрофагов костного мозга, а также зрелые клетки – моноциты периферической крови и органо-, тканеспецифичные макрофаги
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Традиционно фагоцитирующие мононуклеары рассматривают как систему, обеспечивающую прежде всего реакции иммунного ответа [1, 7, 8]. Однако в настоящее время накопилось достаточное количество данных, позволяющих рассматривать функции СФМ намного шире.

  2. In-text reference with the coordinate start=9141
    Prefix
    Его основные фармакологические эффекты обусловлены способностью воздействовать на функциональнометаболическую активность макрофагов, а также нейтрофильных гранулоцитов. Препарат стимулирует репарацию тканей
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Тамерит вводился мышам однократно внутримышечно за час до воздействия в дозе 2 мг/кг. 100 100 101 101 102 102 103 103 0,3%0,6% 46,3%52,8% C1 C2 C3C4 CD90-FITC Рисунок 3. Экспрессия маркеров CD117 и CD90 клетками крови (контрольная группа) Анализ проводили с использованием гейтирования по CD45low (гейт В).

6
Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Ежегодный сборник. Выпуск 9 / Под ред. Г.Л. Вышковского. – М.: ООО «РЛС», 2002. – 1504 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8926
    Prefix
    Изменение функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров С целью изменения функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) в эксперименте был использован активатор макрофагов лекарственный препарат «Тамерит» (занесен в Регистр лекарственных средств России, относится к группе иммуномодуляторов – фарм. группа 6.5)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Его основные фармакологические эффекты обусловлены способностью воздействовать на функциональнометаболическую активность макрофагов, а также нейтрофильных гранулоцитов. Препарат стимулирует репарацию тканей [5].

7
Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. – М.: Мир, 2000. – 592 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4000
    Prefix
    .ru Введение Согласно современным представлениям, систему фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) составляют кроветворные клетки-предшественники моноцитов-макрофагов костного мозга, а также зрелые клетки – моноциты периферической крови и органо-, тканеспецифичные макрофаги [5]. Традиционно фагоцитирующие мононуклеары рассматривают как систему, обеспечивающую прежде всего реакции иммунного ответа
    Exact
    [1, 7, 8]
    Suffix
    . Однако в настоящее время накопилось достаточное количество данных, позволяющих рассматривать функции СФМ намного шире. В работах ряда авторов показано, что макрофаги, секретируя спектр разнообразных веществ, регулируют регенерацию тканей.

8
Хаитов Р.М. Физиология иммунной системы. – М., 2001. – 223 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4000
    Prefix
    .ru Введение Согласно современным представлениям, систему фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) составляют кроветворные клетки-предшественники моноцитов-макрофагов костного мозга, а также зрелые клетки – моноциты периферической крови и органо-, тканеспецифичные макрофаги [5]. Традиционно фагоцитирующие мононуклеары рассматривают как систему, обеспечивающую прежде всего реакции иммунного ответа
    Exact
    [1, 7, 8]
    Suffix
    . Однако в настоящее время накопилось достаточное количество данных, позволяющих рассматривать функции СФМ намного шире. В работах ряда авторов показано, что макрофаги, секретируя спектр разнообразных веществ, регулируют регенерацию тканей.

9
Alison M.R., Poulsom R., Jeffery R., Dhillon A.P., Quaglia A., Jacob J., Novelli M., Prentice G., Williamson J., Writght N.A. Hepatocytes from non-hepatic adult stem cells // Nature. – 2000. – Vol. 406. – P. 257-260.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5140
    Prefix
    В современных исследованиях большое внимание уделяется роли стволовых клеток в регенерации тканей. В конце 90-х годов стали появляться работы, в которых доказывалась пластичность взрослых гемопоэтических стволовых клеток (ГСК)
    Exact
    [9, 12, 17, 19]
    Suffix
    , под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет [13].

10
Dalakas E., Newsome P., Harrison D., Plevris J. Hematopoietic stem cell trafficking in liver injury // FASEB J. – 2005. – Vol. 19. – P. 1225-1231.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5666
    Prefix
    Имеются данные о способности ГСК дифференцироваться практически во все клетки, в том числе в клетки печени и почек [3, 20]. Очевидно, что для участия ГСК в процессах регенерации данных органов необходимо усиление их направленной миграции по организму
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Между тем на настоящий момент отсутствует единое мнение о том, каков фенотип стволовых клеток, выходящих в циркуляцию и принимающих участие в регенерации, а также каковы механизмы, регулирующие данный процесс.

  2. In-text reference with the coordinate start=15187
    Prefix
    Обсуждение В настоящее время все большее внимание исследователей привлекает вопрос о возможном участии ГСК в репаративной регенерации органов, что делает необходимым изучение миграции данных клеток из костного мозга в периферическую кровь. В последние несколько лет стали появляться данные, подтверждающие факт мобилизации ГСК из костного мозга в ответ на повреждение
    Exact
    [10, 26]
    Suffix
    . Однако до сих пор не существует единого мнения о том, каков фенотип стволовых клеток, выходящих в циркуляцию, а также каковы механизмы, регулирующие данный процесс. В данном исследовании определялось содержание CD117+CD38+ и CD117+CD90low стволовых клеток в костном мозге и крови мышей.

11
Dawn B., Guo Y., Rezazadeh A. Postinfarct cytokine therapy regenerates cardiac tissue and improves left ventricular function // Circulation research. – 2006. – Vol. 98. – P. 1098-1105.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17754
    Prefix
    В последние годы появляются данные, свидетельствующие о существовании синергетического эффекта в действии сигнальной молекулы – SCF – и макрофагальных цитокинов при регенерации органов. Известно, например, что IL-1β, IL-6, TNFβ действуют совместно с SCF, оказывая активирующее влияние на пролиферацию клеток при повреждении
    Exact
    [11, 23]
    Suffix
    . Вместе с тем на настоящий момент остается неизвестным, играет ли роль взаимодействие данных цитокинов в процессах миграции ГСК. В данном исследовании установлено, что стимуляция выработки макрофагами цитокинов приводит к активизации миграции CD117+CD38+ ГСК из костного мозга в кровь на фоне повреждения печени, о чем свидетельствует рост количества данных клеток в крови по сравнению с контро

12
Ferrari G., Gusella-De Angelis G., Coletta M., Paolucci E., Stornaiuolo A., Cossu G., Mavilio F. Muscle regeneration by bone marrowderived myogenic progenitors // Science. – 1998. – Vol. 279. – P. 1528-1530.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5140
    Prefix
    В современных исследованиях большое внимание уделяется роли стволовых клеток в регенерации тканей. В конце 90-х годов стали появляться работы, в которых доказывалась пластичность взрослых гемопоэтических стволовых клеток (ГСК)
    Exact
    [9, 12, 17, 19]
    Suffix
    , под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет [13].

  2. In-text reference with the coordinate start=11247
    Prefix
    Исследование содержания гемопоэтических стволовых клеток в крови и костном мозге Маркером мышиных ГСК является CD117 (c-kit) – трансмембранный тирозинкиназный рецептор, относящийся к семейству CSF-1/PDGF рецепторных киназ. Взаимодействие CD117 с его лигандом, фактором стволовой клетки (SCF), запускает пролиферацию и дифференцировку ГСК
    Exact
    [12, 24]
    Suffix
    . У взрослых линейных мышей до 7-8% от общего числа клеток костного мозга на своей поверхности экспрессируют c-kit [18]. Это не только мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки, но и коммитированные предшественники миелоидных и эритроидных линий, предшественники Т- и В-лимфоцитов.

13
Filip S., English D., Mokry J. Issues in stem cell plasticity // J. Cell. Mol. Med. – 2004. – Vol. 8 – P. 572-577.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5415
    Prefix
    стали появляться работы, в которых доказывалась пластичность взрослых гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) [9, 12, 17, 19], под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Имеются данные о способности ГСК дифференцироваться практически во все клетки, в том числе в клетки печени и почек [3, 20]. Очевидно, что для участия ГСК в процессах регенерации данных органов необходимо усиление их направленной миграции по организму [10].

14
Hattori K., Heissig B., Tashiro K. Plasma elevation of stromal cell-derived factor-1 induces mobilization of mature and immature haematopoietic progenitors and stem cells // Blood. – 2001. – Vol. 97. – P. 3354-3360.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17416
    Prefix
    Как известно, миграционная способность клеток обусловлена биохимическими сигналами, распознаваемыми системой рецепции клетки и ее способностью к хемотаксису. Этот сложный процесс протекает с участием ряда сигнальных молекул и заканчивается «заякориванием» клетки в своей нише
    Exact
    [14, 26]
    Suffix
    . В последние годы появляются данные, свидетельствующие о существовании синергетического эффекта в действии сигнальной молекулы – SCF – и макрофагальных цитокинов при регенерации органов. Известно, например, что IL-1β, IL-6, TNFβ действуют совместно с SCF, оказывая активирующее влияние на пролиферацию клеток при повреждении [11, 23].

15
Higgins G.M., Anderson R.M. Experimental pathology of the liver. I. Restoration of the liver following partial surgical removal // Arch. Path. – 1931. – Vol. 272. – P. 186-202.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8062
    Prefix
    Четвертую группу (n = 6; группа «нефротомия») составили мыши, которым была произведена частичная левосторонняя нефротомия, животным пятой группы (n = 6; группа «нефротомия + тамерит») – та же операция на фоне стимуляции СФМ. 2. Методика резекции печени и почек Репаративную регенерацию печени вызывали удалением примерно 2/3 массы органа – частичной гепатотомией по G.M Higgins., R.M. Anderson
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Репаративная регенерация почек исследовалась на модели частичной нефротомии. Под эфирным наркозом производили разрез слева на спине длиной около 1 см, отсекали нижнюю часть почки (около 1/3 массы органа), останавливая кровотечение прижиганием, и затем осуществляли послойное наложение швов на область разреза [4].

17
Krause D., Cantley L.G. Bone marrow plasticity revisited: protection or differentiation in the kidney tubule? // J. Clin. Invest. – 2005. – Vol. 115. – P. 1705-1708.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5140
    Prefix
    В современных исследованиях большое внимание уделяется роли стволовых клеток в регенерации тканей. В конце 90-х годов стали появляться работы, в которых доказывалась пластичность взрослых гемопоэтических стволовых клеток (ГСК)
    Exact
    [9, 12, 17, 19]
    Suffix
    , под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет [13].

18
Ogawa M., Matsuzaki Y., Nishikawa S., Hayashi S., Kunisada T., Sudo T., Kina T., Nakauchi H., Nishikawa S. Expression and function of c-kit in hemopoietic progenitor cells // J. Exp. Med. – 1991. – Vol. 174 – P. 63-71.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11366
    Prefix
    Взаимодействие CD117 с его лигандом, фактором стволовой клетки (SCF), запускает пролиферацию и дифференцировку ГСК [12, 24]. У взрослых линейных мышей до 7-8% от общего числа клеток костного мозга на своей поверхности экспрессируют c-kit
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Это не только мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки, но и коммитированные предшественники миелоидных и эритроидных линий, предшественники Т- и В-лимфоцитов. В связи с этим для характеристики ГСК у мышей принято использовать несколько маркеров, среди которых большинство исследователей выделяют CD90 (Thy-1) и CD38 [21, 22, 27].

19
Petersen B.E., Bowen W.C., Patrene K.D., Mars W.M., Sullivan A.K., Murase N., Boggs S.S., Greenberger J.S., Goff J.P. Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells // Science. – 1999. – Vol. 284. – P. 1168-1170.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5140
    Prefix
    В современных исследованиях большое внимание уделяется роли стволовых клеток в регенерации тканей. В конце 90-х годов стали появляться работы, в которых доказывалась пластичность взрослых гемопоэтических стволовых клеток (ГСК)
    Exact
    [9, 12, 17, 19]
    Suffix
    , под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет [13].

20
Poulsom R., Alison MR., Cook T., Jeffery R., Ryan E., Forbes S.J., Hunt T., Wyles S., Wright N.A. Bone marrow stem cells contribute to healing of the kidney // J. Am. Soc. Nephrol. – 2003. – Vol. 14. – P. 48-54.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5532
    Prefix
    , 19], под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет [13]. Имеются данные о способности ГСК дифференцироваться практически во все клетки, в том числе в клетки печени и почек
    Exact
    [3, 20]
    Suffix
    . Очевидно, что для участия ГСК в процессах регенерации данных органов необходимо усиление их направленной миграции по организму [10]. Между тем на настоящий момент отсутствует единое мнение о том, каков фенотип стволовых клеток, выходящих в циркуляцию и принимающих участие в регенерации, а также каковы механизмы, регулирующие данный процесс.

21
Randall T.D., Lund F.E., Howard M.C., Weissman I.L. Expression of murine CD38 defines a population of long-term reconstituting hematopoietic stem cells // Blood. – 1996. – Vol. 87 – P. 4057-4067.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11691
    Prefix
    Это не только мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки, но и коммитированные предшественники миелоидных и эритроидных линий, предшественники Т- и В-лимфоцитов. В связи с этим для характеристики ГСК у мышей принято использовать несколько маркеров, среди которых большинство исследователей выделяют CD90 (Thy-1) и CD38
    Exact
    [21, 22, 27]
    Suffix
    . Поскольку единого мнения о степени зрелости различных популяций CD117+ клеток на данный момент не существует, мы исследовали ГСК обоих фенотипов. Оценку содержания стволовых клеток в крови и костном мозге мышей осуществляли через сутки после операции стандартным методом прямого иммунофлюоресцентного окрашивания с использованием моноклональных антител производства BD Biosciences анти CD117-

22
Randall T.D., Weissman I.L. Characterization of a population of cells in the bone marrow that phenotypically mimics hematopoietic stem cells: resting stem cells or mystery population? // Stem Cells. – 1998. – Vol. 16 – P. 38-48.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11691
    Prefix
    Это не только мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки, но и коммитированные предшественники миелоидных и эритроидных линий, предшественники Т- и В-лимфоцитов. В связи с этим для характеристики ГСК у мышей принято использовать несколько маркеров, среди которых большинство исследователей выделяют CD90 (Thy-1) и CD38
    Exact
    [21, 22, 27]
    Suffix
    . Поскольку единого мнения о степени зрелости различных популяций CD117+ клеток на данный момент не существует, мы исследовали ГСК обоих фенотипов. Оценку содержания стволовых клеток в крови и костном мозге мышей осуществляли через сутки после операции стандартным методом прямого иммунофлюоресцентного окрашивания с использованием моноклональных антител производства BD Biosciences анти CD117-

23
Ren X., Hu B., Colletti L. Stem cell factor and its receptor, c-kit, are important for hepatocyte proliferation in wild-type and tumor necrosis factor receptor-1 knockout mice after 70% hepatectomy // Surgery. – 2008. – Vol. 143. – P. 790-802.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17754
    Prefix
    В последние годы появляются данные, свидетельствующие о существовании синергетического эффекта в действии сигнальной молекулы – SCF – и макрофагальных цитокинов при регенерации органов. Известно, например, что IL-1β, IL-6, TNFβ действуют совместно с SCF, оказывая активирующее влияние на пролиферацию клеток при повреждении
    Exact
    [11, 23]
    Suffix
    . Вместе с тем на настоящий момент остается неизвестным, играет ли роль взаимодействие данных цитокинов в процессах миграции ГСК. В данном исследовании установлено, что стимуляция выработки макрофагами цитокинов приводит к активизации миграции CD117+CD38+ ГСК из костного мозга в кровь на фоне повреждения печени, о чем свидетельствует рост количества данных клеток в крови по сравнению с контро

24
Reya T. Regulation of hematopoietic stem cell self-renewal // Recent. Prog. Horm. Res. – 2003. – Vol. 58 – P. 283-295.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11247
    Prefix
    Исследование содержания гемопоэтических стволовых клеток в крови и костном мозге Маркером мышиных ГСК является CD117 (c-kit) – трансмембранный тирозинкиназный рецептор, относящийся к семейству CSF-1/PDGF рецепторных киназ. Взаимодействие CD117 с его лигандом, фактором стволовой клетки (SCF), запускает пролиферацию и дифференцировку ГСК
    Exact
    [12, 24]
    Suffix
    . У взрослых линейных мышей до 7-8% от общего числа клеток костного мозга на своей поверхности экспрессируют c-kit [18]. Это не только мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки, но и коммитированные предшественники миелоидных и эритроидных линий, предшественники Т- и В-лимфоцитов.

25
Serafini M., Dylla S.J., Oki M., Heremans Y., Tolar J., Jiang Y., Buckley S.M., Pelacho B., Burns T.C., Frommer S., Rossi D.J., Bryder D., Panoskaltsis-Mortari A., O’Shaughnessy M.J., Nelson-Holte M., Fine G.C., Weissman I.L., Blazar B.R., Verfaillie C.M. Hematopoietic reconstitution by multipotent adult progenitor cells: precursors to long-term hematopoietic stem cells // J. Exp. Med. – 2007. – Vol. 204. – P. 129-139.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12910
    Prefix
    В качестве стволовых клеток рассматривались клетки, имевшие морфологию малого лимфоцита (по параметрам переднеуглового и малоуглового светорассеяния, гейт В, рис. 1, 4), слабо экспрессировавшие маркер CD45
    Exact
    [25]
    Suffix
    и являющиеся CD117+CD38+ (рис. 2, 5) либо CD117+CD90low (рис. 3, 6). Доля стволовых клеток высчитывалась от общего количества CD45-позитивных клеток (гейт А, рис. 1, 4). 5. Статистическая обработка результатов исследования Статистический анализ данных проводили с помощью программы StatSoft Statistica 6.0.

26
Stroo I., Stokman G., Teske G., Florquin S., Leemans J. Haematopoietic stem cell migration to the ischemic damaged kidney is not altered by manipulating the SDF-1/CXCR4-axis // Nephrol. Dial. Transplant. – 2009. – Vol. 24. – P. 2082-2088.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=15187
    Prefix
    Обсуждение В настоящее время все большее внимание исследователей привлекает вопрос о возможном участии ГСК в репаративной регенерации органов, что делает необходимым изучение миграции данных клеток из костного мозга в периферическую кровь. В последние несколько лет стали появляться данные, подтверждающие факт мобилизации ГСК из костного мозга в ответ на повреждение
    Exact
    [10, 26]
    Suffix
    . Однако до сих пор не существует единого мнения о том, каков фенотип стволовых клеток, выходящих в циркуляцию, а также каковы механизмы, регулирующие данный процесс. В данном исследовании определялось содержание CD117+CD38+ и CD117+CD90low стволовых клеток в костном мозге и крови мышей.

  2. In-text reference with the coordinate start=17416
    Prefix
    Как известно, миграционная способность клеток обусловлена биохимическими сигналами, распознаваемыми системой рецепции клетки и ее способностью к хемотаксису. Этот сложный процесс протекает с участием ряда сигнальных молекул и заканчивается «заякориванием» клетки в своей нише
    Exact
    [14, 26]
    Suffix
    . В последние годы появляются данные, свидетельствующие о существовании синергетического эффекта в действии сигнальной молекулы – SCF – и макрофагальных цитокинов при регенерации органов. Известно, например, что IL-1β, IL-6, TNFβ действуют совместно с SCF, оказывая активирующее влияние на пролиферацию клеток при повреждении [11, 23].

27
Uchida N., Weissman I.L. Searching for hematopoietic stem cells: evidence that Thy-l.1 low Lin- Sсa-1 + cells are the only stem cells in C57BL / Ka-Thy-l.1 bone marrow // J. Exp. Med. – 1992. – Vol. 175 – P. 175-184.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11691
    Prefix
    Это не только мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки, но и коммитированные предшественники миелоидных и эритроидных линий, предшественники Т- и В-лимфоцитов. В связи с этим для характеристики ГСК у мышей принято использовать несколько маркеров, среди которых большинство исследователей выделяют CD90 (Thy-1) и CD38
    Exact
    [21, 22, 27]
    Suffix
    . Поскольку единого мнения о степени зрелости различных популяций CD117+ клеток на данный момент не существует, мы исследовали ГСК обоих фенотипов. Оценку содержания стволовых клеток в крови и костном мозге мышей осуществляли через сутки после операции стандартным методом прямого иммунофлюоресцентного окрашивания с использованием моноклональных антител производства BD Biosciences анти CD117-