The 31 references with contexts in paper O. Lebedinskaya V., I. Kabanovskaja N., N. Akhmatova K., E. Lebedinskaya A., A. Lazareva V., M. Kiselevsky V., О. Лебединская В., И. Кабановская Н., Н. Ахматова К., Е. Лебединская А., А. Лазарева В., М. Киселевский В. (2014) “НАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ Т-КЛЕТКИ ЛЕЙКОЦИТАРНЫХ ИНФИЛЬТРАТОВ ПЕЧЕНИ БОЛЬНЫХ С ОПУХОЛЕВЫМ ПРОЦЕССОМ И ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ // NATURAL KILLER T CELLS IN HEPATIC LEUCOCYTE INFILTRATES IN PATIENTS WITH MALIGNANT PROCESS AND VIRAL HEPATITIS” / spz:neicon:mimmun:y:2010:i:2:p:20-40

1
Chang Y.J., Huang J.R., Tsai Y.C., Hung J.T., Wu D., Fujio M., Wong C.H., Yu A.L. Potent immune-modulating and anticancer effects of NKT cell stimulatory glycolipids // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2007. – Vol. 104, N 25. – P. 10299-10304.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5343
    Prefix
    Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа [24, 31]. NKT способны оказывать влияние на разнообразные типы иммунных реакций
    Exact
    [1, 21, 23, 28]
    Suffix
    . Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24].

2
Crowe N.Y., Uldrich A.P., Kyparissoudis K., Hammond K.J., Hayakawa Y., Sidobre S., Keating R., Kronenberg M., Smyth M.J., Godfrey D.I. Glycolipid antigen drives rapid expansion and sustained cytokine production by NKT cells // J. Immunol. – 2003. – Vol. 171. – P. 4020-4027.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5046
    Prefix
    Активированные NKT отвечают выраженной продукцией цитокинов Th1-типа, включая интерферон (IFNγ) и фактор некроза опухолей (TNFα), а также Th2-типа – IL-4, IL-10 и IL-13 [24, 27, 31]. Выявлено, что при стимуляции in vivo индивидуальные NKT способны одновременно продуцировать цитокины Th1- и Th2-типа
    Exact
    [2, 18]
    Suffix
    . Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа [24, 31].

3
Dhodapkar M.V., Geller M.D., Chang D.H., Shimizu K., Fujii S., Dhodapkar K.M., Krasovsky J. A reversible defect in natural killer T cell function characterizes the progression of premalignant to malignant multiple myeloma // J. Exp. Med. – 2003. – Vol. 197. – P.1667-1676.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6412
    Prefix
    Таким образом, на опухолевых моделях NKT действуют чаще как активаторы, а не как супрессоры иммунного ответа в отличие от CD25+CD4+ Treg, которые всегда выступают в качестве супрессорных клеток. Количественная или функциональная недостаточность NKT определяется при многих, но далеко не всех формах злокачественных новообразований
    Exact
    [3, 20]
    Suffix
    . Остается неясным, является это причиной или последствием опухолевого процесса. Более того, a-GalCer-активированные NKT способны непосредственно лизировать опухолевые клетки или угнетать их рост in vitro [14, 20], а также могут активировать NK посредством IL-2-зависимых механизмов [19], что выдвигает на первый план стимуляцию NKT при проведении иммунотерапии.

4
Exley M.A., Koziel M.J. To Be or Not to Be NKT: Natural Killer T Cells in the Liver // Hepatology. – 2004. – Vol. 40, N 5. – P. 1033-1040.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7383
    Prefix
    В обзоре Exley M.A. и Koziel M.J. представлены также данные о защитной роли NKT-клеток при остром гепатите и их значение в патогенезе хронической гепатотропной инфекции и фиброзном процессе в печени
    Exact
    [4, 10]
    Suffix
    Следовательно, тот факт, что NKT обладают высоким иммунорегуляторным потенциалом, имеют специфические маркеры, позволяет считать их весьма привлекательными для целей иммунотерапии. Однако необходимы дополнительные исследования для их безопасного и эффективного клинического применения, учитывая двойственную сущность данных клеток.

5
Exley M.A., He Q., Cheng O., Wang R.J., Cheney C.P., Balk S.P., Koziel M.J. Cutting edge: compartmentalization of Th1-like noninvariant CD1dreactive T cells in hepatitis C virus-infected liver // J. Immunol. – 2002. – Vol. 168. – P. 1519-1523.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4738
    Prefix
    У мышей наибольшее количество NKT выявляется в печени (10-40% лимфоцитов органа). Тканевое распределение NKT у человека широко исследуется, хотя они встречаются значительно реже, чем у мышей (< 1% лимфоцитов печени)
    Exact
    [5, 12]
    Suffix
    . Активированные NKT отвечают выраженной продукцией цитокинов Th1-типа, включая интерферон (IFNγ) и фактор некроза опухолей (TNFα), а также Th2-типа – IL-4, IL-10 и IL-13 [24, 27, 31]. Выявлено, что при стимуляции in vivo индивидуальные NKT способны одновременно продуцировать цитокины Th1- и Th2-типа [2, 18].

  2. In-text reference with the coordinate start=38217
    Prefix
    Следовательно, результаты проведенных исследований подтверждают литературные данные о наличии в пораженной вирусом гепатита или опухолевым процессом печени человека и мышей с имплантированной опухолью особой субпопуляции лимфоцитов – NKT-клеток
    Exact
    [5, 6, 10, 12, 13]
    Suffix
    . Полученные данные о функциональных свойствах данных клеток могут быть использованы для разработки методов иммунотерапии вирусных и осложненных метастазированием в печень онкологических заболеваний.

6
Fuji N., Ueda Y., Fujiwara H., Toh T., Yoshimura T., Yamagishi H. Antitumor effect of a-galactosylceramide (KRN7000) on spontaneous hepatic metastases requires endogenous interleukin 12 in the liver // Clinical Cancer Research. – 2000. – Vol. 6, N 8. – P. 3380-3387.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5703
    Prefix
    Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24]. В частности, обнаружена инфильтрация NKT-клетками ткани печени, пораженной опухолевым процессом, особенно параметастатических участков этого органа
    Exact
    [6, 11, 29, 30]
    Suffix
    . NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты [25, 27]. Стимуляция NKT может усиливать противоопухолевый иммунитет за счет активации антигенпрезентирующих клеток и продукции ими IL-12, а также стимуляции CD40 лиганда [7, 15, 29].

  2. In-text reference with the coordinate start=38217
    Prefix
    Следовательно, результаты проведенных исследований подтверждают литературные данные о наличии в пораженной вирусом гепатита или опухолевым процессом печени человека и мышей с имплантированной опухолью особой субпопуляции лимфоцитов – NKT-клеток
    Exact
    [5, 6, 10, 12, 13]
    Suffix
    . Полученные данные о функциональных свойствах данных клеток могут быть использованы для разработки методов иммунотерапии вирусных и осложненных метастазированием в печень онкологических заболеваний.

7
Fuji S., Shimizu K., Smith C. Activation of natural killer T cells by alpha-galactosylceramide rapidly induces the full maturation of dendritic cells in vivo and thereby acts as an adjuvant for combined CD4 and CD8 T cell immunity to a coadministered protein // J. Exp. Med. – 2003. – Vol. 198. – P. 267-279.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6064
    Prefix
    NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты [25, 27]. Стимуляция NKT может усиливать противоопухолевый иммунитет за счет активации антигенпрезентирующих клеток и продукции ими IL-12, а также стимуляции CD40 лиганда
    Exact
    [7, 15, 29]
    Suffix
    . Таким образом, на опухолевых моделях NKT действуют чаще как активаторы, а не как супрессоры иммунного ответа в отличие от CD25+CD4+ Treg, которые всегда выступают в качестве супрессорных клеток.

8
Godfrey D.I., MacDonald H.R., Kronenberg M.M., Smyth M.J., Van Kaer L. NKT cells: what’s in a name? // Nat. Rev. Immunol. – 2004. – Vol. 4. – P. 231-237.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4122
    Prefix
    E-mail: lebedinska@mail.ru Введение Выделенный в последнее десятилетие уникальный подтип лимфоидных клеток – натуральные киллеры Т-клетки (NKT) – определяют как лимфоциты, которые в отличие от натуральных киллеров (NK) экспрессируют рецепторы Т-клеток (TCR), и в то же время имеют на своей поверхности маркеры NK, такие как CD161c или NK1.1 у мышей, или NKR-P1
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Вариантами NKT-клеток являются Т-лимфоциты, несущие на своей поверхности CD4+CD8+, CD4-CD8-, а также НК-клетки с высоким уровнем экспрессии таких маркеров, как CD56 и/или CD69 [22, 26]. Два подтипа натуральных киллеров Т-клеток (CD4+ или CD4-) обнаруживаются везде, где существуют и другие типы Т-клеток, хотя относительное количество их варьирует в зависимости от ткани и вида животных [9].

9
Hammond K.J.L., Pelikan S.B., Crowe N.Y., Randle-Barrett E., Nakayama T., Taniguchi M., Smyth M.J., van Driel I.R., Scollay R., Baxter A.G., Godfrey D.I. NKT cells are phenotypically and functionally diverse // Eur. J. Immunol. – 1999. – Vol. 29. – P. 3768-3781.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4515
    Prefix
    Два подтипа натуральных киллеров Т-клеток (CD4+ или CD4-) обнаруживаются везде, где существуют и другие типы Т-клеток, хотя относительное количество их варьирует в зависимости от ткани и вида животных
    Exact
    [9]
    Suffix
    . У мышей наибольшее количество NKT выявляется в печени (10-40% лимфоцитов органа). Тканевое распределение NKT у человека широко исследуется, хотя они встречаются значительно реже, чем у мышей (< 1% лимфоцитов печени) [5, 12].

10
Kakimi K., Guidotti L.G., Koezuka Y., Chisari F.V. Natural killer T cell activation inhibits hepatitis B virus replication in vivo // J. Exp. Med. – 2000. – Vol. 192, N 7. – P. 921-930. Таблица 5. NK-акТивносТь и циТоТоксичносТь мононуклеаРных лейкоциТов (мл), выделенных из печени и селезенки мышей, поРаженных опухолевым пРоцессом, по оТношению к опухоли Yас -1 и ау Тологичным опухолевым клеТкам Клетки-эффекторы Цитотоксический индекс, % клетки-мишени YАС-1аутологичные опухолевые клетки МЛ печени61±14*43±11* МЛ селезенки37±1018±8 примечание. * – достоверные различия по сравнению с МЛ селезенки при p < 0,05.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7383
    Prefix
    В обзоре Exley M.A. и Koziel M.J. представлены также данные о защитной роли NKT-клеток при остром гепатите и их значение в патогенезе хронической гепатотропной инфекции и фиброзном процессе в печени
    Exact
    [4, 10]
    Suffix
    Следовательно, тот факт, что NKT обладают высоким иммунорегуляторным потенциалом, имеют специфические маркеры, позволяет считать их весьма привлекательными для целей иммунотерапии. Однако необходимы дополнительные исследования для их безопасного и эффективного клинического применения, учитывая двойственную сущность данных клеток.

  2. In-text reference with the coordinate start=38217
    Prefix
    Следовательно, результаты проведенных исследований подтверждают литературные данные о наличии в пораженной вирусом гепатита или опухолевым процессом печени человека и мышей с имплантированной опухолью особой субпопуляции лимфоцитов – NKT-клеток
    Exact
    [5, 6, 10, 12, 13]
    Suffix
    . Полученные данные о функциональных свойствах данных клеток могут быть использованы для разработки методов иммунотерапии вирусных и осложненных метастазированием в печень онкологических заболеваний.

11
Kenna T., Mason L.G., Porcelli S.A., Koezuka Y., Hegarty J.E., O’Farrelly C., Doherty D.G. NKT cells from normal and tumor-bearing human liver are phenotypically and functionally distinct from murine NKT cells // J. Immunol. – 2003. – Vol. 166, N 11. – P. 6578-6584.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5703
    Prefix
    Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24]. В частности, обнаружена инфильтрация NKT-клетками ткани печени, пораженной опухолевым процессом, особенно параметастатических участков этого органа
    Exact
    [6, 11, 29, 30]
    Suffix
    . NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты [25, 27]. Стимуляция NKT может усиливать противоопухолевый иммунитет за счет активации антигенпрезентирующих клеток и продукции ими IL-12, а также стимуляции CD40 лиганда [7, 15, 29].

12
Kenna T., Mason L.G., Porcelli S.A., Koezuka Y., Hegarty J.E., O’Farrelly C., Doherty D.G. NKT cells from normal and tumor-bearing human livers are phenotypically and functionally distinct from murine NKT cells // J. Immunol. – 2003. – Vol. 171. – P. 1775-1779.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4738
    Prefix
    У мышей наибольшее количество NKT выявляется в печени (10-40% лимфоцитов органа). Тканевое распределение NKT у человека широко исследуется, хотя они встречаются значительно реже, чем у мышей (< 1% лимфоцитов печени)
    Exact
    [5, 12]
    Suffix
    . Активированные NKT отвечают выраженной продукцией цитокинов Th1-типа, включая интерферон (IFNγ) и фактор некроза опухолей (TNFα), а также Th2-типа – IL-4, IL-10 и IL-13 [24, 27, 31]. Выявлено, что при стимуляции in vivo индивидуальные NKT способны одновременно продуцировать цитокины Th1- и Th2-типа [2, 18].

  2. In-text reference with the coordinate start=38217
    Prefix
    Следовательно, результаты проведенных исследований подтверждают литературные данные о наличии в пораженной вирусом гепатита или опухолевым процессом печени человека и мышей с имплантированной опухолью особой субпопуляции лимфоцитов – NKT-клеток
    Exact
    [5, 6, 10, 12, 13]
    Suffix
    . Полученные данные о функциональных свойствах данных клеток могут быть использованы для разработки методов иммунотерапии вирусных и осложненных метастазированием в печень онкологических заболеваний.

13
Kenna T., Golden-Mason L., Porcelli S.A., Koezuka Y., Hegarty J.E., O’Farrelly C., Doherty D.G. CD1 expression and CD1-restricted T cell activity in normal and tumour-bearing human liver // Cancer Immunol Immunother. – 2007. – Vol. 56, N 4. – P. 563-72.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=38217
    Prefix
    Следовательно, результаты проведенных исследований подтверждают литературные данные о наличии в пораженной вирусом гепатита или опухолевым процессом печени человека и мышей с имплантированной опухолью особой субпопуляции лимфоцитов – NKT-клеток
    Exact
    [5, 6, 10, 12, 13]
    Suffix
    . Полученные данные о функциональных свойствах данных клеток могут быть использованы для разработки методов иммунотерапии вирусных и осложненных метастазированием в печень онкологических заболеваний.

14
Kikuchi A., Nieda M., Koezuka Y., Ishihara S., IshikawaY., Tadokoro K., Durrant S., Boyd S., Juji T., Nicol A. In vitro anti-tumour activity of alphagalactosylceramide-stimulated human invariant Valpha24 + NKT cells against melanoma // Br. J. Cancer. – 2001. – Vol. 85. – P. 741-746.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5544
    Prefix
    NKT способны оказывать влияние на разнообразные типы иммунных реакций [1, 21, 23, 28]. Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета
    Exact
    [14, 24]
    Suffix
    . В частности, обнаружена инфильтрация NKT-клетками ткани печени, пораженной опухолевым процессом, особенно параметастатических участков этого органа [6, 11, 29, 30]. NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты [25, 27].

  2. In-text reference with the coordinate start=6626
    Prefix
    Остается неясным, является это причиной или последствием опухолевого процесса. Более того, a-GalCer-активированные NKT способны непосредственно лизировать опухолевые клетки или угнетать их рост in vitro
    Exact
    [14, 20]
    Suffix
    , а также могут активировать NK посредством IL-2-зависимых механизмов [19], что выдвигает на первый план стимуляцию NKT при проведении иммунотерапии. Ряд авторов показали, что NKT принимают участие в защите мышей от различных бактериальных, вирусных и паразитарных патогенов, хотя многие результаты данных исследований противоречивы [16].

15
Kitamura H., Iwakabe K., Yahata T., Nishimura S., Ohta A., Ohmi Y., Sato M., Takeda K., Okumura K., Van Kaer L., Kawano T., Taniguchi M., Nishimura T. The natural killer T (NKT) cell ligand alpha-galactosylceramide demonstrates its immunopotentiating effect by inducing interleukin (IL)-12 production by dendritic cells and IL-12 receptor expression on NKT cells // J. Exp. Med. – 1999. – Vol. 189. – P. 1121-1127.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6064
    Prefix
    NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты [25, 27]. Стимуляция NKT может усиливать противоопухолевый иммунитет за счет активации антигенпрезентирующих клеток и продукции ими IL-12, а также стимуляции CD40 лиганда
    Exact
    [7, 15, 29]
    Suffix
    . Таким образом, на опухолевых моделях NKT действуют чаще как активаторы, а не как супрессоры иммунного ответа в отличие от CD25+CD4+ Treg, которые всегда выступают в качестве супрессорных клеток.

16
Kronenberg M. Toward an understanding of NKT cell biology: progress and paradoxes // Annual review of immunology. – 2005. – Vol. 23. – P. 877-900.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6970
    Prefix
    опухолевые клетки или угнетать их рост in vitro [14, 20], а также могут активировать NK посредством IL-2-зависимых механизмов [19], что выдвигает на первый план стимуляцию NKT при проведении иммунотерапии. Ряд авторов показали, что NKT принимают участие в защите мышей от различных бактериальных, вирусных и паразитарных патогенов, хотя многие результаты данных исследований противоречивы
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Значительно меньше данных о роли NKT при инфекции у человека, но имеются сообщения о развитии диссеминированных процессов после вакцинации у детей на фоне дефицита NKT без других дефектов иммунитета [17].

17
Levy O., Orange J.S., Hibberd P., Steinberg S., LaRussa P., Weinberg A., Wilson S.B., Shaulov A., Fleisher G., Geha R.S., Bonilla F.A., Exley M. Disseminated varicella infection due to the vaccine strain of varicella-zoster virus, in a patient with a ovel deficiency in natural killer T cells // J. Infect. Dis. – 2003. – Vol. 188. – P. 948-953.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7177
    Prefix
    Значительно меньше данных о роли NKT при инфекции у человека, но имеются сообщения о развитии диссеминированных процессов после вакцинации у детей на фоне дефицита NKT без других дефектов иммунитета
    Exact
    [17]
    Suffix
    . В обзоре Exley M.A. и Koziel M.J. представлены также данные о защитной роли NKT-клеток при остром гепатите и их значение в патогенезе хронической гепатотропной инфекции и фиброзном процессе в печени [4, 10] Следовательно, тот факт, что NKT обладают высоким иммунорегуляторным потенциалом, имеют специфические маркеры, позволяет считать их весьма привлекательными для целей иммунотерапии.

18
Matsuda J.L., Gapin L., Baron J.L., Sidobre S., Stetson D.B., Mohrs M., Locksley R.M., Kronenberg M. Mouse V alpha 14i natural killer T cells are resistant to cytokine polarization in vivo // Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. – 2003. – Vol. 100. – P. 8395-8400.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5046
    Prefix
    Активированные NKT отвечают выраженной продукцией цитокинов Th1-типа, включая интерферон (IFNγ) и фактор некроза опухолей (TNFα), а также Th2-типа – IL-4, IL-10 и IL-13 [24, 27, 31]. Выявлено, что при стимуляции in vivo индивидуальные NKT способны одновременно продуцировать цитокины Th1- и Th2-типа
    Exact
    [2, 18]
    Suffix
    . Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа [24, 31].

19
Metelitsa L.S., Naidenko O.V., Kant A., Wu H.W., Loza M.J., Perussia B., Kronenberg M., Seeger R.C. Human NKT cells mediate antitumor cytotoxicity directly by recognizing target cell CD1d with bound ligand or indirectly by producing IL-2 to activate NK cells // J. Immunol. – 2001. – Vol. 167. – P. 3114-3122.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6704
    Prefix
    Более того, a-GalCer-активированные NKT способны непосредственно лизировать опухолевые клетки или угнетать их рост in vitro [14, 20], а также могут активировать NK посредством IL-2-зависимых механизмов
    Exact
    [19]
    Suffix
    , что выдвигает на первый план стимуляцию NKT при проведении иммунотерапии. Ряд авторов показали, что NKT принимают участие в защите мышей от различных бактериальных, вирусных и паразитарных патогенов, хотя многие результаты данных исследований противоречивы [16].

20
Motohashi S., Kobayashi S., Ito T., Magara K.K., Mikuni O., Kamada N., Iizasa T., Nakayama T., Fujisawa T., Taniguchi M. Preserved IFN-alpha production of circulating V alpha 24 NKT cells in primary lung cancer patients // Int. J. Cancer. – 2002. – Vol. 102. – P. 159-165.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6412
    Prefix
    Таким образом, на опухолевых моделях NKT действуют чаще как активаторы, а не как супрессоры иммунного ответа в отличие от CD25+CD4+ Treg, которые всегда выступают в качестве супрессорных клеток. Количественная или функциональная недостаточность NKT определяется при многих, но далеко не всех формах злокачественных новообразований
    Exact
    [3, 20]
    Suffix
    . Остается неясным, является это причиной или последствием опухолевого процесса. Более того, a-GalCer-активированные NKT способны непосредственно лизировать опухолевые клетки или угнетать их рост in vitro [14, 20], а также могут активировать NK посредством IL-2-зависимых механизмов [19], что выдвигает на первый план стимуляцию NKT при проведении иммунотерапии.

  2. In-text reference with the coordinate start=6626
    Prefix
    Остается неясным, является это причиной или последствием опухолевого процесса. Более того, a-GalCer-активированные NKT способны непосредственно лизировать опухолевые клетки или угнетать их рост in vitro
    Exact
    [14, 20]
    Suffix
    , а также могут активировать NK посредством IL-2-зависимых механизмов [19], что выдвигает на первый план стимуляцию NKT при проведении иммунотерапии. Ряд авторов показали, что NKT принимают участие в защите мышей от различных бактериальных, вирусных и паразитарных патогенов, хотя многие результаты данных исследований противоречивы [16].

21
Pillai A.B., George T.I., Dutt S., Teo P., Strober S. NKT cells can prevent graft-versushost disease and permit graft antitumor activity after bone marrow transplantation. // J. Immunol. – 2007. – Vol. 178, N 10. – P. 6242-51.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5343
    Prefix
    Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа [24, 31]. NKT способны оказывать влияние на разнообразные типы иммунных реакций
    Exact
    [1, 21, 23, 28]
    Suffix
    . Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24].

22
Poulton L.D., Smyth M.J., Hawke C.G., Silveira P., Shepherd D., Naidenko O.V., Godfrey D.I., Baxter A.G. Cytometric and functional analyses of NK and NKT cell deficiencies in NOD mice // Int. Immunol. – 2001. – Vol. 13. – P. 887-896.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4302
    Prefix
    как лимфоциты, которые в отличие от натуральных киллеров (NK) экспрессируют рецепторы Т-клеток (TCR), и в то же время имеют на своей поверхности маркеры NK, такие как CD161c или NK1.1 у мышей, или NKR-P1 [8]. Вариантами NKT-клеток являются Т-лимфоциты, несущие на своей поверхности CD4+CD8+, CD4-CD8-, а также НК-клетки с высоким уровнем экспрессии таких маркеров, как CD56 и/или CD69
    Exact
    [22, 26]
    Suffix
    . Два подтипа натуральных киллеров Т-клеток (CD4+ или CD4-) обнаруживаются везде, где существуют и другие типы Т-клеток, хотя относительное количество их варьирует в зависимости от ткани и вида животных [9].

23
Seino K., Motohashi S., Fujisawa T., Nakayama T., Taniguchi M. Natural killer T cellmediated antitumor i mmune responses and their clinical applications // Cancer Sci. – 2006. – Vol. 97, N 9. – P. 807-812.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5343
    Prefix
    Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа [24, 31]. NKT способны оказывать влияние на разнообразные типы иммунных реакций
    Exact
    [1, 21, 23, 28]
    Suffix
    . Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24].

24
Smyth M.J., Godfrey D.I. NKT cells and tumor immunity-a double-edged sword // Nat. Immunol. – 2000. – Vol. 1. – P. 459-460.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4916
    Prefix
    Тканевое распределение NKT у человека широко исследуется, хотя они встречаются значительно реже, чем у мышей (< 1% лимфоцитов печени) [5, 12]. Активированные NKT отвечают выраженной продукцией цитокинов Th1-типа, включая интерферон (IFNγ) и фактор некроза опухолей (TNFα), а также Th2-типа – IL-4, IL-10 и IL-13
    Exact
    [24, 27, 31]
    Suffix
    . Выявлено, что при стимуляции in vivo индивидуальные NKT способны одновременно продуцировать цитокины Th1- и Th2-типа [2, 18]. Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа [24, 31].

  2. In-text reference with the coordinate start=5262
    Prefix
    Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа
    Exact
    [24, 31]
    Suffix
    . NKT способны оказывать влияние на разнообразные типы иммунных реакций [1, 21, 23, 28]. Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24].

  3. In-text reference with the coordinate start=5544
    Prefix
    NKT способны оказывать влияние на разнообразные типы иммунных реакций [1, 21, 23, 28]. Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета
    Exact
    [14, 24]
    Suffix
    . В частности, обнаружена инфильтрация NKT-клетками ткани печени, пораженной опухолевым процессом, особенно параметастатических участков этого органа [6, 11, 29, 30]. NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты [25, 27].

25
Smyth M.J., Crowe N.Y., Takeda K. NKT cells – conductors of tumor immunity? // Curr. Opin. Immunol. – 2002. – Vol. 14. – P. 165-171.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5892
    Prefix
    В частности, обнаружена инфильтрация NKT-клетками ткани печени, пораженной опухолевым процессом, особенно параметастатических участков этого органа [6, 11, 29, 30]. NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты
    Exact
    [25, 27]
    Suffix
    . Стимуляция NKT может усиливать противоопухолевый иммунитет за счет активации антигенпрезентирующих клеток и продукции ими IL-12, а также стимуляции CD40 лиганда [7, 15, 29]. Таким образом, на опухолевых моделях NKT действуют чаще как активаторы, а не как супрессоры иммунного ответа в отличие от CD25+CD4+ Treg, которые всегда выступают в качестве супрессорных клеток.

26
Sonoda K.H., Taniguchi M., Stein-Streilein J. Long-term survival of corneal allografts is dependent on intact CD1d-reactive NKT cells // J. Immunol. – 2002. – Vol. 168. – P. 2028-2034.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4302
    Prefix
    как лимфоциты, которые в отличие от натуральных киллеров (NK) экспрессируют рецепторы Т-клеток (TCR), и в то же время имеют на своей поверхности маркеры NK, такие как CD161c или NK1.1 у мышей, или NKR-P1 [8]. Вариантами NKT-клеток являются Т-лимфоциты, несущие на своей поверхности CD4+CD8+, CD4-CD8-, а также НК-клетки с высоким уровнем экспрессии таких маркеров, как CD56 и/или CD69
    Exact
    [22, 26]
    Suffix
    . Два подтипа натуральных киллеров Т-клеток (CD4+ или CD4-) обнаруживаются везде, где существуют и другие типы Т-клеток, хотя относительное количество их варьирует в зависимости от ткани и вида животных [9].

27
Spadaro M., Curcio C., Varadhachary A., Cavallo F., Engelmayer J., Blezinger P., Pericle F., Forni G. Requirement for IFN-gamma, CD8+ T lymphocytes, and NKT cells in talactoferrininduced inhibition of neu + tumors // Cancer Res. – 2007. – Vol. 67, N 13. – P. 6425-32.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4916
    Prefix
    Тканевое распределение NKT у человека широко исследуется, хотя они встречаются значительно реже, чем у мышей (< 1% лимфоцитов печени) [5, 12]. Активированные NKT отвечают выраженной продукцией цитокинов Th1-типа, включая интерферон (IFNγ) и фактор некроза опухолей (TNFα), а также Th2-типа – IL-4, IL-10 и IL-13
    Exact
    [24, 27, 31]
    Suffix
    . Выявлено, что при стимуляции in vivo индивидуальные NKT способны одновременно продуцировать цитокины Th1- и Th2-типа [2, 18]. Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа [24, 31].

  2. In-text reference with the coordinate start=5892
    Prefix
    В частности, обнаружена инфильтрация NKT-клетками ткани печени, пораженной опухолевым процессом, особенно параметастатических участков этого органа [6, 11, 29, 30]. NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты
    Exact
    [25, 27]
    Suffix
    . Стимуляция NKT может усиливать противоопухолевый иммунитет за счет активации антигенпрезентирующих клеток и продукции ими IL-12, а также стимуляции CD40 лиганда [7, 15, 29]. Таким образом, на опухолевых моделях NKT действуют чаще как активаторы, а не как супрессоры иммунного ответа в отличие от CD25+CD4+ Treg, которые всегда выступают в качестве супрессорных клеток.

28
Swann J.B., Coquet J.M., Smyth M.J., Godfrey D.I. CD1-restricted T cells and tumor immunity // Curr. Top. Microbiol. Immunol. – 2007. – Vol. 314. – P. 293-323.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5343
    Prefix
    Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа [24, 31]. NKT способны оказывать влияние на разнообразные типы иммунных реакций
    Exact
    [1, 21, 23, 28]
    Suffix
    . Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24].

29
Trobonjaca Z., Leithuser F., Mller P., Schirmbeck R., Reimann J. Activating immunity in the liver. I. Liver dendritic cells (but not hepatocytes) are potent activators of IFNγ release by liver NKT cells // J. Immunol. – 2001. – Vol. 167, N 3. – P. 1413-1422.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5703
    Prefix
    Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24]. В частности, обнаружена инфильтрация NKT-клетками ткани печени, пораженной опухолевым процессом, особенно параметастатических участков этого органа
    Exact
    [6, 11, 29, 30]
    Suffix
    . NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты [25, 27]. Стимуляция NKT может усиливать противоопухолевый иммунитет за счет активации антигенпрезентирующих клеток и продукции ими IL-12, а также стимуляции CD40 лиганда [7, 15, 29].

  2. In-text reference with the coordinate start=6064
    Prefix
    NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты [25, 27]. Стимуляция NKT может усиливать противоопухолевый иммунитет за счет активации антигенпрезентирующих клеток и продукции ими IL-12, а также стимуляции CD40 лиганда
    Exact
    [7, 15, 29]
    Suffix
    . Таким образом, на опухолевых моделях NKT действуют чаще как активаторы, а не как супрессоры иммунного ответа в отличие от CD25+CD4+ Treg, которые всегда выступают в качестве супрессорных клеток.

30
Trobonjaca Z., Kroger A., Stober D., Leithuser F., Mller P., Hauser H., Schirmbeck R., Reimann J. Activating immunity in the liver. II. IFNb attenuates NK cell-dependent liver injury triggered by liver NKT cell activation // J. Immunol. – 2002. – Vol. 168, N 8. – P. 3763-3770.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5703
    Prefix
    Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24]. В частности, обнаружена инфильтрация NKT-клетками ткани печени, пораженной опухолевым процессом, особенно параметастатических участков этого органа
    Exact
    [6, 11, 29, 30]
    Suffix
    . NKT рекрутируют и активируют другие эффекторы посредством IFNγ, a-GalCer-активированные NKT могут стимулировать как натуральные киллеры, так и цитотоксические лимфоциты [25, 27]. Стимуляция NKT может усиливать противоопухолевый иммунитет за счет активации антигенпрезентирующих клеток и продукции ими IL-12, а также стимуляции CD40 лиганда [7, 15, 29].

31
Wilson S.B., Delovitch T.L. Janus-like role of regulatory iNKT cells in autoimmune disease and tumour immunity // Nat. Rev. Immunol. – 2003. – Vol. 3. – P. 211-222. поступила в редакцию 01.07.2008
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4916
    Prefix
    Тканевое распределение NKT у человека широко исследуется, хотя они встречаются значительно реже, чем у мышей (< 1% лимфоцитов печени) [5, 12]. Активированные NKT отвечают выраженной продукцией цитокинов Th1-типа, включая интерферон (IFNγ) и фактор некроза опухолей (TNFα), а также Th2-типа – IL-4, IL-10 и IL-13
    Exact
    [24, 27, 31]
    Suffix
    . Выявлено, что при стимуляции in vivo индивидуальные NKT способны одновременно продуцировать цитокины Th1- и Th2-типа [2, 18]. Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа [24, 31].

  2. In-text reference with the coordinate start=5262
    Prefix
    Возможные последствия активации NKT не всегда известны, так как они в одних условиях они способны вовлекать иммуносупрессивные клетки, а в других могут выступать в качестве стимуляторов клеточного ответа
    Exact
    [24, 31]
    Suffix
    . NKT способны оказывать влияние на разнообразные типы иммунных реакций [1, 21, 23, 28]. Большое количество исследований, проводимых в экспериментах на мышах, показало, что именно NKT-клетки печени играют наиболее важную роль в формировании противоопухолевого иммунитета [14, 24].