The 8 references with contexts in paper E. Senkina A., G. Zaitseva A., T. Zagoskina P., T. Gradoboeva G., Е. Сенькина А., Г. Зайцева А., Т. Загоскина П., Т. Градобоева Г. (2014) “ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ У БОЛЬНЫХ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ // IMMUNE DISTURBANCES IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA” / spz:neicon:mimmun:y:2009:i:6:p:571-576

1
Андреева Н.Е. Диагностика и лечение множественной миеломы. – М.: Российская медицинская академия последипломного образования, 2001. – 28 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2887
    Prefix
    Immunol., vol. 11, N 6, pp 571-576) Введение Множественная миелома (ММ) – наиболее часто встречающаяся опухоль из группы иммуноглобулинсекретирующих лимфом, имеет многовариантный характер течения, отражающий особенности поражения костного мозга, костей, а также специфику продукции опухолевыми клетками моноклональных иммуноглобулинов и их фрагментов
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Не вызывает сомнения и факт, что заболевание протекает на фоне вторичной иммунной недостаточности, клиническим проявлением которой является подверженность больных ММ смешанным инфекциям [7].

  2. In-text reference with the coordinate start=3641
    Prefix
    Лабораторными показателями, подтверждающими наличие у больных иммунодефицита, являются снижение содержания CD4-лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса (CD4/CD8) [6], угнетение фагоцитарной функции нейтрофилов, нарушение продукции цитокинов [4], снижение синтеза нормальных иммуноглобулинов
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Приводятся данные о большей сохранности клеточного звена иммунитета при миеломе Бенс-Джонса, по сравнению с IgG и IgA миеломой [4], а также об отсутствии дефицита гуморального звена иммунитета у 38,1% больных в дебюте заболевания с вариантом IgA, тогда как при IgG-миеломе он выявлялся у 85,7% пациентов [5].

2
Бессмельцев С.С., Абдулкадыров К.М. Множественная миелома. – СПб.: Диалект, 2004. – 448 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3330
    Prefix
    Не вызывает сомнения и факт, что заболевание протекает на фоне вторичной иммунной недостаточности, клиническим проявлением которой является подверженность больных ММ смешанным инфекциям [7]. Способствующими факторами служат активация эндогенной инфекции, расширение входных ворот вследствие повреждения кожи, слизистых оболочек, длительной катетеризации центральных вен
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Лабораторными показателями, подтверждающими наличие у больных иммунодефицита, являются снижение содержания CD4-лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса (CD4/CD8) [6], угнетение фагоцитарной функции нейтрофилов, нарушение продукции цитокинов [4], снижение синтеза нормальных иммуноглобулинов [1].

3
Сенькина Е.А., Зайцева Г.А., Загоскина Т.П., Градобоева Т.Г., Криницына Е.Е. Иммунологические показатели у больных множественной миеломой с инфекционными осложнениями // Вестн. гематол. – 2007. – No 3. – С. 41-44.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8121
    Prefix
    В то же время уровень лизоцима у больных с III стадией ММ превышал как показатели в группе контроля, так и в группе пациентов с I стадией (р < 0,05). Отмечалась явная тенденция к снижению содержания CD4-лимфоцитов и значения ФАН у больных с III стадией по сравнению с больными с I стадией. Как показали проведенные нами ранее исследования
    Exact
    [3]
    Suffix
    , угнетение фагоцитарной функции нейтрофилов и снижение титра сывороточного комплемента способствуют развитию инфекционных осложнений у больных ММ. Снижение содержания CD4- лимфоцитов также является значимым иммунологическим нарушением при ММ.

4
Абдулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Стельмашенко Л.В., Глазанова Т.В., Бубнова Л.Н., Лубо-Лесниченко И.Ф., Розанова О.Е., Губаренко Н.К., Блинов М.Н. Критерии прогноза течения и эффективности лечения множественной миеломы. – СПб., 1999. – 44 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3590
    Prefix
    Лабораторными показателями, подтверждающими наличие у больных иммунодефицита, являются снижение содержания CD4-лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса (CD4/CD8) [6], угнетение фагоцитарной функции нейтрофилов, нарушение продукции цитокинов
    Exact
    [4]
    Suffix
    , снижение синтеза нормальных иммуноглобулинов [1]. Приводятся данные о большей сохранности клеточного звена иммунитета при миеломе Бенс-Джонса, по сравнению с IgG и IgA миеломой [4], а также об отсутствии дефицита гуморального звена иммунитета у 38,1% больных в дебюте заболевания с вариантом IgA, тогда как при IgG-миеломе он выявлялся у 85,7% пациентов [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=3775
    Prefix
    наличие у больных иммунодефицита, являются снижение содержания CD4-лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса (CD4/CD8) [6], угнетение фагоцитарной функции нейтрофилов, нарушение продукции цитокинов [4], снижение синтеза нормальных иммуноглобулинов [1]. Приводятся данные о большей сохранности клеточного звена иммунитета при миеломе Бенс-Джонса, по сравнению с IgG и IgA миеломой
    Exact
    [4]
    Suffix
    , а также об отсутствии дефицита гуморального звена иммунитета у 38,1% больных в дебюте заболевания с вариантом IgA, тогда как при IgG-миеломе он выявлялся у 85,7% пациентов [5]. Цель настоящей работы заключалась в оценке комплекса иммунологических показателей у больных ММ с учетом стадии и иммунохимического варианта заболевания, проводимой терапии.

5
Римашевская Е.В. Множественная миелома с секрецией IgA (особенности иммунохимической диагностики, клиники, прогноза и ответа CD3CD20CD4CD8CD16CD56 До химиотерапииПосле химиотерапии Лимфоциты 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 рисунок 1. динамика некоторых иммунологических показателей у больных мм после проведения химиотерапии (p < 0,05) на терапию): Автореф. дис. ... канд. мед. наук. – М., 2005. – 38 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3952
    Prefix
    Приводятся данные о большей сохранности клеточного звена иммунитета при миеломе Бенс-Джонса, по сравнению с IgG и IgA миеломой [4], а также об отсутствии дефицита гуморального звена иммунитета у 38,1% больных в дебюте заболевания с вариантом IgA, тогда как при IgG-миеломе он выявлялся у 85,7% пациентов
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Цель настоящей работы заключалась в оценке комплекса иммунологических показателей у больных ММ с учетом стадии и иммунохимического варианта заболевания, проводимой терапии. Материалы и методы Иммунологические показатели исследованы у 45 больных ММ в возрасте от 36 до 86 лет (медиана 58 лет) до назначения химиотерапии, из них 22 пациента были обследованы после лечения.

  2. In-text reference with the coordinate start=13037
    Prefix
    CD3 и снижения числа CD20-клеток, повышение количества CD8-лимфоцитов, снижение процента HLA-DR клеток и значения ФАН, ослабление комплементарной активности сыворотки крови, снижение уровня IgM), по сравнению с вариантом Бенс-Джонса (табл. 2). При этом отклонения иммунологических показателей чаще регистрировались в группе больных IgG MМ, хотя по данным литературы
    Exact
    [5]
    Suffix
    , IgA миелома отличается более агрессивным течением, чем IgG-вариант. Проведение химиотерапии приводило к снижению содержания общих лимфоцитов, CD3-, CD20-, CD4-, CD16- и CD56-клеток, т.е. нарушения Т-звена иммунитета становились более выраженными (рис. 1).

6
Kay N., Leong T., Bone N., Vessole D., Greipp P., Van Ness B., Oken M., Kyle R. Blood levels of immune cells predict survival in myeloma patients: results of an Eastern Cooperative Oncology Group phase 3 trial for newly diagnosed multiple myeloma patients // Blood. – 2001. – Vol. 98. – No 1. – Р. 23 - 28.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3507
    Prefix
    Способствующими факторами служат активация эндогенной инфекции, расширение входных ворот вследствие повреждения кожи, слизистых оболочек, длительной катетеризации центральных вен [2]. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие у больных иммунодефицита, являются снижение содержания CD4-лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса (CD4/CD8)
    Exact
    [6]
    Suffix
    , угнетение фагоцитарной функции нейтрофилов, нарушение продукции цитокинов [4], снижение синтеза нормальных иммуноглобулинов [1]. Приводятся данные о большей сохранности клеточного звена иммунитета при миеломе Бенс-Джонса, по сравнению с IgG и IgA миеломой [4], а также об отсутствии дефицита гуморального звена иммунитета у 38,1% больных в дебюте заболевания с вариантом IgA, тогда как при

  2. In-text reference with the coordinate start=8548
    Prefix
    Снижение содержания CD4- лимфоцитов также является значимым иммунологическим нарушением при ММ. Считается, что исходно высокий уровень CD4- и CD20-клеток обусловливает лучшую выживаемость больных и свидетельствует о меньшей поврежденности иммунной системы
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Минимальное число статистически значимых различий объясняется, на наш взгляд, выраженной вариацией показателей у больных и небольшой численностью групп. Тем не менее при внимательном рассмотрении удалось установить, что частота отклонений иммунологических показателей от нормы среди больных Таблица 1. иммунологические показаТели в общей группе больных мм и в зависимосТи оТ

7
Pratt G., Goodyear О., Moss Р. Immunodeficiency and immunotherapy in multiple myeloma // Br. J. Haematol. – 2007. – Vol. 138. – No 5. – Р. 563-579.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3093
    Prefix
    Не вызывает сомнения и факт, что заболевание протекает на фоне вторичной иммунной недостаточности, клиническим проявлением которой является подверженность больных ММ смешанным инфекциям
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Способствующими факторами служат активация эндогенной инфекции, расширение входных ворот вследствие повреждения кожи, слизистых оболочек, длительной катетеризации центральных вен [2]. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие у больных иммунодефицита, являются снижение содержания CD4-лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса (CD4/CD8) [6], угнетение фагоцитарной

8
Kay N., Leong T., Bone N., Kyle R., Greipp P., Van Ness B., Oken M. T-helper phenotypes in the blood of myeloma patients on ECOG phase III trials E9486/E3A93 // Br. J. Haematol. – 1998. – Vol. 100, N 3. – Р. 459-463.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13361
    Prefix
    Проведение химиотерапии приводило к снижению содержания общих лимфоцитов, CD3-, CD20-, CD4-, CD16- и CD56-клеток, т.е. нарушения Т-звена иммунитета становились более выраженными (рис. 1). Это согласуется с данными Kay N. и соавт.
    Exact
    [8]
    Suffix
    о том, что химиотерапия у больных миеломой приводит к снижению Т-клеток и активированных, и наивных. Нужно отметить выраженные индивидуальные колебания иммунологических показателей у больных.