The 10 references with contexts in paper L. Bubnova N., I. Pavlova E., V. Baranov V., N. Zhulev M., Л. Бубнова Н., И. Павлова Е., В. Баранов В., Н. Жулев М. (2014) “ЗНАЧЕНИЕ ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ ДЛЯ ХАРАКТЕРА ТЕЧЕНИЯ МИАСТЕНИИ // SIGNIFICANCE OF IMMUNOGENETIC PREDISPOSAL FOR CLINICAL COURSE OF MYASTHENIA” / spz:neicon:mimmun:y:2009:i:6:p:549-556

1
Жулев Н.М., Лобзин В.С., Дементьева Л.Н. Миастения детей и подростков. – СПб. – 1999. –
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4210
    Prefix
    Evaluation of immunogenetic state at earlier stages of disorder allows of timely differential diagnostics and individual prediction of clinical variability in myasthenia patients. (Med. Immunol., vol. 11, N 6, pp 549-556) странах от 0,5 до 5 на 100 000 населения
    Exact
    [1]
    Suffix
    , чаще всего встречается генерализованная форма (75- 77%). В этиологии и патогенезе миастении одну из ведущих ролей играют патологические изменения в вилочковой железе, которые способствуют развитию аутоиммунных процессов с участием гуморального и клеточного звена иммунитета, приводящих к дисфункции никотиновых холинорецепторов постсинаптической мембраны и нарушению синаптическо

2
0 с. 2. Зарецкая Ю.М. Клиническая иммуногенетика. – М.: Медицина, 1983. – 208 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8693
    Prefix
    Анализ результатов распределения HLA- специфичностей включал изучение частоты встречаемости антигенов (F) и их различных сочетаний, показателей относительного риска (RR) развития заболевания, этиологической (EF) и превентивной (PF) фракций. Частоту антигена (F) рассчитывали по формуле
    Exact
    [2]
    Suffix
    : , где n – количество лиц, имеющих данный антиген, аллель или сочетание, N – общее число обследованных лиц. Достоверность различий в распределении HLA-антигенов, аллелей или их сочетаний определяли по критерию Хи-квадрат с коррекцией на непрерывность для малой выборки (Svejgaard A., 1994): Таблица 1.

3
Певницкий Л.А. Статистическая оценка ассоциаций HLA-антигенов с заболеваниями // Вестник Академии медицинских наук. – 1988. – No 7. – С. 48-51.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10862
    Prefix
    Относительный риск (RR) вычисляли по формуле (Svejgaard A.,1994): , где а – число больных носителей данного антигена или аллеля; b – число здоровых носителей данного антигена или аллеля; c – число больных, не имеющих данного антигена или аллеля; d – число здоровых, не имеющих данного антигена. Если одно из значений формулы равнялось 0, то использовалась формула
    Exact
    [3]
    Suffix
    : Показатель относительного риска обнаруживает, насколько чаще данное заболевание развивается у лиц, имеющих данный HLA-фактор, по сравнению с теми, у кого его нет. Наличие положительных ассоциаций данного заболевания соответствует значению RR > 1; когда HLA- фактор встречается в группе больных реже, чем в контрольной группе, значение RR < 1, при отсутствии каких-либо ассоциаций значение

4
Серов В.В., Заратьянц О.В. Аутоиммунизация: новые факты, спорные вопросы, перспективы изучения // Тер. арх. – 1991. – No 6. – С. 4-11.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4766
    Prefix
    вилочковой железе, которые способствуют развитию аутоиммунных процессов с участием гуморального и клеточного звена иммунитета, приводящих к дисфункции никотиновых холинорецепторов постсинаптической мембраны и нарушению синаптической передачи. Основным механизмом патогенеза миастении является образование аутоантител к никотиновому холинорецептору концевой пластинки миофибрилл
    Exact
    [4, 7]
    Suffix
    . Известно, что во всех процессах инициации и поддержания аутоиммунной агрессии непосредственное участие принимают молекулы гликопротеинов клеточной поверхности, кодируемые генами системы HLA (Human Leycocyte Antigens) [5].

5
Фрейдлин И.С., Тотолян А.А. Клетки иммунной системы III–V. СПб.: Наука, 2001. – 390 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5000
    Prefix
    Известно, что во всех процессах инициации и поддержания аутоиммунной агрессии непосредственное участие принимают молекулы гликопротеинов клеточной поверхности, кодируемые генами системы HLA (Human Leycocyte Antigens)
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Учитывая многообразие функций HLA-системы, включая участие в системе распознавания чужеродного антигена, его презентации, межклеточном взаимодействии, понятно, что нарушение любого из этих механизмов способно существенно изменить работу всей иммунной системы и инициировать развитие болезни.

6
Matej H., Nowakowska B., Kalamarz M. HLA antigens and susceptibility to myasthenia gravis //Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). – 1987. – Vol. 35, N 6 – P. 795-801.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5606
    Prefix
    Это позволяет считать гены HLA-комплекса молекулярногенетической основой нарушения аутотолерантности и развития аутоиммунной патологии. Некоторыми зарубежными авторами было обнаружено повышение частоты встречаемости у больных миастенией таких HLA- специфичностей, как DR3 и B8
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Несмотря на доказанную связь возникновения миастении с комплексом HLA, проблема генетической предрасположенности к развитию этого заболевания не является до конца выясненной. Отсутствует единое мнение о связи конкретных аллелей, гаплотипов и генотипов с повышенным риском развития или, напротив, с генетической устойчивостью к миастении.

7
Meier T., Marangi P., Moll J. A minigene of neural agrin encoding the laminin-binding and acetylcholine receptor-aggregating domains is sufficient to induce postsynaptic differentiation in muscle fibres // Eur. J. Neurosci. – 1998. – No 10. – P. 3141-3152.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4766
    Prefix
    вилочковой железе, которые способствуют развитию аутоиммунных процессов с участием гуморального и клеточного звена иммунитета, приводящих к дисфункции никотиновых холинорецепторов постсинаптической мембраны и нарушению синаптической передачи. Основным механизмом патогенеза миастении является образование аутоантител к никотиновому холинорецептору концевой пластинки миофибрилл
    Exact
    [4, 7]
    Suffix
    . Известно, что во всех процессах инициации и поддержания аутоиммунной агрессии непосредственное участие принимают молекулы гликопротеинов клеточной поверхности, кодируемые генами системы HLA (Human Leycocyte Antigens) [5].

8
Svejgaard A., Ryder L. HLA and disease association: detecting the strongest association // Tissue Antigens. – 1994. – No 43. – С. 18-27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11589
    Prefix
    Этиологическую фракцию (EF), характеризующую силу положительной HLA-ассоциации (Svejgaard A., 1994), рассчитывали при значении величины относительного риска более 2,0 по формуле: Превентивную фракцию (PF), характеризующую силу отрицательной HLA-ассоциации
    Exact
    [8]
    Suffix
    , рассчитывали при значении величины относительного риска менее 1,0 по формуле: Результаты. Анализ распределения HLA- специфичностей в общей группе обследованных пациентов (табл. 1) показал, что у больных миастенией значительно повышена частота встречаемости HLA-B8 (RR = 3,82, EF = 0,295, 2 = 28,26, р < 0,001), В18 (RR = 3,08, EF = 0,228, 2 = 17,9987, р < 0,001).

9
Terasaki P.I., Gjertson D.W. HLA. Oxford Press, USA, 1998.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12746
    Prefix
    Аллель HLA-DRB1*16 встречается в популяции достаточно редко, в нашем же исследовании аллель DRB1*16 был обнаружен только у 8 человек, и выделить его как маркер, предрасполагающий к миастении, было бы неправомочным из-за малой численности данной группы. Гаплотип HLA-A1, B8, DRB1*03 является одним из самых распространенных среди европейского населения
    Exact
    [9]
    Suffix
    как результат естественного отбора индивидуумов с высоким иммунным ответом в отношении инфекции, что, собственно, и обуславливает гаплотип «сверхотвечаемости» HLA-B8, DR3 [10]. Поэтому данный гаплотип рассматривают в качестве маркера предрасположенности к аутоиммунным процессам вообще, а не как маркер конкретного заболевания.

10
an Rood J.J. The role of HLA-typing in clinical V kidney transplants: 30 years late. HLA matching is prime importance in bone marrow transplantation // Clin. Transplant. – 1993. – P. 434-435. поступила в редакцию 13.03.2009
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12926
    Prefix
    Гаплотип HLA-A1, B8, DRB1*03 является одним из самых распространенных среди европейского населения [9] как результат естественного отбора индивидуумов с высоким иммунным ответом в отношении инфекции, что, собственно, и обуславливает гаплотип «сверхотвечаемости» HLA-B8, DR3
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Поэтому данный гаплотип рассматривают в качестве маркера предрасположенности к аутоиммунным процессам вообще, а не как маркер конкретного заболевания. На основании иммуногенетического обследования все больные были разделены на 3 группы в зависимости от наличия или отсутствия в генотипе ассоциированных с миастенией HLA- специфичностей В8 и DRВ1*03.