The 12 references with contexts in paper O. Korol’kova Yu., V. Senyukov V., V. Kozhevnikov S., О. Королькова Ю., В. Сенюков В., В. Кожевников С. (2014) “ЭКСПРЕССИЯ ЭРГОТОП-АССОЦИИРОВАННЫХ МАРКЕРОВ АКТИВИРОВАННЫМИ Т-ЛИМФОЦИТАМИ // EXPRESSION OF ERGOTOPE-ASSOCIATED MARKERS BY ACTIVATED T-LYMPHOCYTES” / spz:neicon:mimmun:y:2009:i:3:p:256-260

1
Способ лечения атопического дерматита / Кожевников В.С., Баровская Н.А, Королькова О.Ю, Непомнящих В.М., Леонова М.И., Демина Д.В. – No 2007112582/14 (013652), заявка на изобретение, приоритет от 04.04.07, дата положительного решения 05.05.2008. Находится на пуб ликации.
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=4433
    Prefix
    К настоящему времени описано довольно большое количество различных типов клеток-регуляторов на основании их фенотипов и механизмов действия [13], в том числе антиидиотипические и антиэрготипические регуляторные клетки
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Антиидиотипические Т-лимфоциты распознают, по определению, клон-специфические антигенные детерминанты, например СDR3 - регион Т-клеточного рецептора, то есть пептид, который уникален для каждого конкретного клона Т-лимфоцитов.

  2. In-text reference with the coordinate start=5386
    Prefix
    Во-вторых, эта молекула должна презентироваться на поверхности клетки, обычно в комплексе с МНС I и/или II. В-третьих, эрготоп должен распознаваться регуляторными Т-клетками, что, в свою очередь, должно приводить к их активации
    Exact
    [1, 10]
    Suffix
    . Примером эрготопа служит молекула CD25, существование антиэрготипического ответа к которой, включающего распознавание CD25 антиэрготипическими клетками, их пролиферацию и формирование цитотоксических Т-лимфоцитов показано во многих исследованиях [1, 8, 10].

  3. In-text reference with the coordinate start=5650
    Prefix
    Примером эрготопа служит молекула CD25, существование антиэрготипического ответа к которой, включающего распознавание CD25 антиэрготипическими клетками, их пролиферацию и формирование цитотоксических Т-лимфоцитов показано во многих исследованиях
    Exact
    [1, 8, 10]
    Suffix
    . Целью данного исследования является анализ экспрессии различных эрготоп-ассоциированных маркеров в процессе неспецифической активации Т-лимфоцитов in vitro. В соответствии с этим молекула CD25 была включена нами в список исследуемых в данной работе эрготопов, как была включена и молекула белка теплового шока (heat shock protein) hsp60, экспрессия которой, как было продемонстрирова

  4. In-text reference with the coordinate start=12995
    Prefix
    Тем не менее статистически достоверных изменений динамики этот показатель не достигал: F-критерий составил 0,27 для CD4+ (p > 0,05) и 0,51 для CD8+ Т-клеток (p > 0,05). Динамика экспрессии HLA-Dr. Молекула эрготопа, как уже упоминалось, должна быть процессирована и презентирована на поверхности активированной клетки в комплексе с MHC I или MHC II
    Exact
    [1, 10]
    Suffix
    . Повышение экспрессии MHC II активированными Т-клетками говорит об увеличении их способности презентировать антиген, в том числе презентировать эрготопы, что в свою очередь ведет к более качественной регуляции антиэрготипического Т-клеточного ответа, поэтому мы также оценивали уровень экспрессии HLA-Dr на Т-лимфоцитах.

  5. In-text reference with the coordinate start=15258
    Prefix
    15,68 при p < 0,001, для CD8+ F = 17,42 при p < 0,001), с двумя пиками активации: на 3 и на 8 сутки активации, причем максимальное значение наблюдалось на 3 сутки и этого уровня экспрессия мРНК теломеразы больше не достигала, даже после реактивации (рис. 1Г). Обсуждение В течение последних лет были накоплены данные о различных регуляторных популяциях Т-лимфоцитов
    Exact
    [1, 8]
    Suffix
    . Тем не менее об антиэрготипической регуляции известно сравнительно мало. Антиэрготипический ответ можно исследовать с точки зрения трех его различных составляющих: Т-лимфоцит, являющийся мишенью; собственно эрготоп и антиэрготипическая клетка.

  6. In-text reference with the coordinate start=19916
    Prefix
    регуляция была показана в модели Т-клеточной вакцинации [7], можно представить потенциал терапевтических подходов, которые будут базироваться на более глубоком понимании иммунорегуляторных взаимодействий. Один из таких подходов, основанный на антиэрготипических регуляторных взаимодействиях, разработан и успешно применялся для терапии некоторых аутоиммунных и аллергических заболеваний
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Выводы 1. Исследованная в данной работе динамика экспрессии эрготоп-ассоциированных маркеров Т-лимфоцитами отражает степень их активации и, таким образом, возможность быть мишенями для эрготоп-специфических клеток. 2.

2
Способ лечения ревматоидного артрита / Кожевников В.С., Королькова О.Ю, Ильина Н.А., Сизиков А.Э., Коненков В.И., Коненкова Л.П. – No 2007112187/17 (013244), заявка на изобретение, приоритет от 02.04.07, дата положительного решения 06.05.2008. Находится на публикации.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19916
    Prefix
    регуляция была показана в модели Т-клеточной вакцинации [7], можно представить потенциал терапевтических подходов, которые будут базироваться на более глубоком понимании иммунорегуляторных взаимодействий. Один из таких подходов, основанный на антиэрготипических регуляторных взаимодействиях, разработан и успешно применялся для терапии некоторых аутоиммунных и аллергических заболеваний
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Выводы 1. Исследованная в данной работе динамика экспрессии эрготоп-ассоциированных маркеров Т-лимфоцитами отражает степень их активации и, таким образом, возможность быть мишенями для эрготоп-специфических клеток. 2.

4
Correale J, Rojany M, Weiner L.P. Human CD8+ TCR-alpha beta(+) and TCR-gamma delta(+) cells modulate autologous autoreactive neuroantigenspecific CD4+ T-cells by different mechanisms // J. Neuroimmunol.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15750
    Prefix
    Способность Т-клеток участвовать в этих регуляторных взаимодействиях в качестве мишени отражается экспрессией МНС, причем многие антиэрготипические регуляторы не являются даже МНС-I или МНС-II рестриктированными
    Exact
    [4, 6]
    Suffix
    . Активированные клетки являются лучшими антиген-презентирующими клетками, 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 037810037810 037810037810 CD4CD8 Cутки активации CD25Hsp60 HLA-DrмРНК hTERT Cутки активации Cутки активацииCутки активации Рисунок 1.

6
Jiang, H., Chess, L. The Specific Regulation of Immune Responses by CD8+ T Cells Restricted by the MHC Class Ib Molecule, Qa-1 // Annual Review of Immunol. – 2000. – Vol. 18. – P. 185-216.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15750
    Prefix
    Способность Т-клеток участвовать в этих регуляторных взаимодействиях в качестве мишени отражается экспрессией МНС, причем многие антиэрготипические регуляторы не являются даже МНС-I или МНС-II рестриктированными
    Exact
    [4, 6]
    Suffix
    . Активированные клетки являются лучшими антиген-презентирующими клетками, 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 037810037810 037810037810 CD4CD8 Cутки активации CD25Hsp60 HLA-DrмРНК hTERT Cутки активации Cутки активацииCутки активации Рисунок 1.

7
Lohse A.W., Mor F., Karin N., Cohen I.R. Control of experimental autoimmune encephalomyelitis by T cells responding to activated T cells // Science. – 1989. – Vol. 244. – P.820-822.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17464
    Prefix
    на факте, что она индуцируется в процессе Т-клеточной активации, что показано и в нашем исследовании: на рисунке 1 отражено немедленное и сильное увеличение экспрессии CD25 при активации Т-клеток. В литературе существуют данные, что Т-клетки, специфичные к эпитопу СD25, предотвращают развитие ЕАЕ [8], а также что вакцинация CD25 модулирует именно антиэрготипический ответ
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Динамика содержания белка теплового шока hsp60 в активированных клетках, продемонстрированная нами, поддерживает теорию, что hsp60 также является эрготопом. Действительно, в литературе показано, что этот белок может презентироваться на поверхности клетки в виде различных пептидов, к некоторым из которых специфичны клетки, предсуществующие в периферической крови нормального

  2. In-text reference with the coordinate start=19578
    Prefix
    В пользу этой теории говорит также показанное в литературе снижение антиэрготипической регуляции при аутоиммунных заболеваниях [8]. В совокупности с теми данными, что впервые антиэрготипическая регуляция была показана в модели Т-клеточной вакцинации
    Exact
    [7]
    Suffix
    , можно представить потенциал терапевтических подходов, которые будут базироваться на более глубоком понимании иммунорегуляторных взаимодействий. Один из таких подходов, основанный на антиэрготипических регуляторных взаимодействиях, разработан и успешно применялся для терапии некоторых аутоиммунных и аллергических заболеваний [1, 2].

8
Mimran A., Mor F., Carmi P., Quintana F.J., Rotter V., Cohen I.R. DNA vaccination with CD25 protects rats from adjuvant arthritis and induces an antiergotypic response // J. Clin. Invest. – 2004. – Vol. 113. – P. 924-932.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=5650
    Prefix
    Примером эрготопа служит молекула CD25, существование антиэрготипического ответа к которой, включающего распознавание CD25 антиэрготипическими клетками, их пролиферацию и формирование цитотоксических Т-лимфоцитов показано во многих исследованиях
    Exact
    [1, 8, 10]
    Suffix
    . Целью данного исследования является анализ экспрессии различных эрготоп-ассоциированных маркеров в процессе неспецифической активации Т-лимфоцитов in vitro. В соответствии с этим молекула CD25 была включена нами в список исследуемых в данной работе эрготопов, как была включена и молекула белка теплового шока (heat shock protein) hsp60, экспрессия которой, как было продемонстрирова

  2. In-text reference with the coordinate start=15258
    Prefix
    15,68 при p < 0,001, для CD8+ F = 17,42 при p < 0,001), с двумя пиками активации: на 3 и на 8 сутки активации, причем максимальное значение наблюдалось на 3 сутки и этого уровня экспрессия мРНК теломеразы больше не достигала, даже после реактивации (рис. 1Г). Обсуждение В течение последних лет были накоплены данные о различных регуляторных популяциях Т-лимфоцитов
    Exact
    [1, 8]
    Suffix
    . Тем не менее об антиэрготипической регуляции известно сравнительно мало. Антиэрготипический ответ можно исследовать с точки зрения трех его различных составляющих: Т-лимфоцит, являющийся мишенью; собственно эрготоп и антиэрготипическая клетка.

  3. In-text reference with the coordinate start=17387
    Prefix
    Предположение, что эта молекула может служить эрготопом, было основано на факте, что она индуцируется в процессе Т-клеточной активации, что показано и в нашем исследовании: на рисунке 1 отражено немедленное и сильное увеличение экспрессии CD25 при активации Т-клеток. В литературе существуют данные, что Т-клетки, специфичные к эпитопу СD25, предотвращают развитие ЕАЕ
    Exact
    [8]
    Suffix
    , а также что вакцинация CD25 модулирует именно антиэрготипический ответ [7]. Динамика содержания белка теплового шока hsp60 в активированных клетках, продемонстрированная нами, поддерживает теорию, что hsp60 также является эрготопом.

  4. In-text reference with the coordinate start=19455
    Prefix
    могут распознавать эти маркеры в качестве антигенных детерминант, что может отражать механизмы регуляции клональной экспансии Т-лимфоцитов, а также таким образом иммунная система может исключать возможность активации аутореактивных клонов лимфоцитов. В пользу этой теории говорит также показанное в литературе снижение антиэрготипической регуляции при аутоиммунных заболеваниях
    Exact
    [8]
    Suffix
    . В совокупности с теми данными, что впервые антиэрготипическая регуляция была показана в модели Т-клеточной вакцинации [7], можно представить потенциал терапевтических подходов, которые будут базироваться на более глубоком понимании иммунорегуляторных взаимодействий.

9
Quintana F.J., Carmi P., Mor F., Cohen I.R. DNA Fragments of the Human 60-kDa Heat Shock Protein (HSP60) Vaccinate Against Adjuvant Arthritis: Identification of a Regulatory HSP60 Peptide // The Journal of Immunology. – 2003. – Vol. 171. – P. 3533 - 3541.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6266
    Prefix
    нами в список исследуемых в данной работе эрготопов, как была включена и молекула белка теплового шока (heat shock protein) hsp60, экспрессия которой, как было продемонстрировано, увеличивается в активированных клетках, в том числе на поверхности этих клеток, более того, показано наличие hsp60-специфических Т-клеток и антител к hsp60 в периферической крови здоровых доноров
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Также мы исследовали содержание в лимфоцитах мРНК каталитической субъединицы фермента теломеразы (hTERT – human telomerase reverse transcriptase), которая, как мы предполагаем, потенциально тоже может быть рассмотрена в качестве эрготоп-ассоциированного маркера.

  2. In-text reference with the coordinate start=17875
    Prefix
    Действительно, в литературе показано, что этот белок может презентироваться на поверхности клетки в виде различных пептидов, к некоторым из которых специфичны клетки, предсуществующие в периферической крови нормального организма
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Такой врожденный ответ на hsp60 имеет значение для регуляции гомеостаза и контроля патогенеза артрита, диабета и других заболеваний. К потенциальным эрготопам мы также относим каталитическую субъединицу теломеразы.

10
Quintana F.J., Cohen I.R. Anti-ergotypic Immunoregulation // Scand. J. Immunol. – 2006. – Vol. 64. – P. 205-210.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5386
    Prefix
    Во-вторых, эта молекула должна презентироваться на поверхности клетки, обычно в комплексе с МНС I и/или II. В-третьих, эрготоп должен распознаваться регуляторными Т-клетками, что, в свою очередь, должно приводить к их активации
    Exact
    [1, 10]
    Suffix
    . Примером эрготопа служит молекула CD25, существование антиэрготипического ответа к которой, включающего распознавание CD25 антиэрготипическими клетками, их пролиферацию и формирование цитотоксических Т-лимфоцитов показано во многих исследованиях [1, 8, 10].

  2. In-text reference with the coordinate start=5650
    Prefix
    Примером эрготопа служит молекула CD25, существование антиэрготипического ответа к которой, включающего распознавание CD25 антиэрготипическими клетками, их пролиферацию и формирование цитотоксических Т-лимфоцитов показано во многих исследованиях
    Exact
    [1, 8, 10]
    Suffix
    . Целью данного исследования является анализ экспрессии различных эрготоп-ассоциированных маркеров в процессе неспецифической активации Т-лимфоцитов in vitro. В соответствии с этим молекула CD25 была включена нами в список исследуемых в данной работе эрготопов, как была включена и молекула белка теплового шока (heat shock protein) hsp60, экспрессия которой, как было продемонстрирова

  3. In-text reference with the coordinate start=12995
    Prefix
    Тем не менее статистически достоверных изменений динамики этот показатель не достигал: F-критерий составил 0,27 для CD4+ (p > 0,05) и 0,51 для CD8+ Т-клеток (p > 0,05). Динамика экспрессии HLA-Dr. Молекула эрготопа, как уже упоминалось, должна быть процессирована и презентирована на поверхности активированной клетки в комплексе с MHC I или MHC II
    Exact
    [1, 10]
    Suffix
    . Повышение экспрессии MHC II активированными Т-клетками говорит об увеличении их способности презентировать антиген, в том числе презентировать эрготопы, что в свою очередь ведет к более качественной регуляции антиэрготипического Т-клеточного ответа, поэтому мы также оценивали уровень экспрессии HLA-Dr на Т-лимфоцитах.

11
Schroers R., Huang X.F., Hammer J., Zhang J., Chen S. Identification of HLA DR7 - restricted Epitopes from Human Telomerase Reverse Transcriptase Recognized by CD4 T-Helper Cells // Cancer research. – 2002. – Vol. 62. – P. 2600 - 2605.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14127
    Prefix
    Известно, что теломераза экспрессируется в периферических лимфоцитах на небольшом уровне, причем ее экспрессия может быть увеличена путем активации лимфоцитов [14]; также есть данные об экспрессии различных эпитопов hTERT на поверхности клеток в комплексе с МНС II, и в норме в периферической крови существуют лимфоциты, специфичные к этим эпитопам
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Исходя из этого мы также определяли содержание в лимфоцитах мРНК каталитической субъединицы теломеразы как возможного эрготопассоциированного маркера. Экспрессию мРНК теломеразы мы оценивали методом Flow-FISH, который был модифицирован нами ранее для полуколичественной оценки содержания мРНК теломеразы.

  2. In-text reference with the coordinate start=18802
    Prefix
    может не только определять потенциал пролиферации лимфоцитов, но и давать дополнительную возможность антиэрготипической регуляции, при которой пептиды hTERT, презентируемые на поверхность клетки, выполняют роль активационных маркеров, к которым специфичны определенные регуляторные клетки. Наличие клеток и антител, специфичных к hTERT и обнаруженных в норме в периферической крови
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    , доказывает возможность функционирования некоторых эпитопов hTERT в качестве эрготопов. Итак, нами продемонстрирована экспрессия определенных маркеров Т-клетками в процессе их активации. В литературе показано, что другие, регуляторные, Т-клетки могут распознавать эти маркеры в качестве антигенных детерминант, что может отражать механизмы регуляции клональной экспансии Т-лимфоцитов, а

12
Schroers R., Shen L., Rollins L., Rooney C.M., Slawin K., SonderstrupG., Huang X.F., Chen S. Human Telomerase Reverse Transcriptase-Specific T-Helper Responses Induced by Promiscuous Major Histocompatibility Complex Class II-Restricted Epitopes // Clinical Cancer Research. – 2003. – Vol. 9. – P. 4743-4755.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14127
    Prefix
    Известно, что теломераза экспрессируется в периферических лимфоцитах на небольшом уровне, причем ее экспрессия может быть увеличена путем активации лимфоцитов [14]; также есть данные об экспрессии различных эпитопов hTERT на поверхности клеток в комплексе с МНС II, и в норме в периферической крови существуют лимфоциты, специфичные к этим эпитопам
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Исходя из этого мы также определяли содержание в лимфоцитах мРНК каталитической субъединицы теломеразы как возможного эрготопассоциированного маркера. Экспрессию мРНК теломеразы мы оценивали методом Flow-FISH, который был модифицирован нами ранее для полуколичественной оценки содержания мРНК теломеразы.

  2. In-text reference with the coordinate start=18802
    Prefix
    может не только определять потенциал пролиферации лимфоцитов, но и давать дополнительную возможность антиэрготипической регуляции, при которой пептиды hTERT, презентируемые на поверхность клетки, выполняют роль активационных маркеров, к которым специфичны определенные регуляторные клетки. Наличие клеток и антител, специфичных к hTERT и обнаруженных в норме в периферической крови
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    , доказывает возможность функционирования некоторых эпитопов hTERT в качестве эрготопов. Итак, нами продемонстрирована экспрессия определенных маркеров Т-клетками в процессе их активации. В литературе показано, что другие, регуляторные, Т-клетки могут распознавать эти маркеры в качестве антигенных детерминант, что может отражать механизмы регуляции клональной экспансии Т-лимфоцитов, а

13
Skapenko A., Leipe J., Lipsky P.E., SchulzeKoops H. The role of the T cell in autoimmune inflammation // Arthritis Research & Therapy. – 2005. – Vol. 7. – N 2. – P. 4-14.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4353
    Prefix
    Однако случайная активация аутореактивных Т-клеток обычно не может привести к развитию аутоиммунного заболевания благодаря наличию механизмов контроля иммунного ответа на свои, а также на чужеродные антигены. К настоящему времени описано довольно большое количество различных типов клеток-регуляторов на основании их фенотипов и механизмов действия
    Exact
    [13]
    Suffix
    , в том числе антиидиотипические и антиэрготипические регуляторные клетки [1]. Антиидиотипические Т-лимфоциты распознают, по определению, клон-специфические антигенные детерминанты, например СDR3 - регион Т-клеточного рецептора, то есть пептид, который уникален для каждого конкретного клона Т-лимфоцитов.

14
Weng N.P., Levine B.L., June C.H., Hodes R.J. Regulated expression of telomerase activity in human T lymphocyte development and activation // The Journal of Experimental Medicine. – 1996. – Vol. 183. – P. 2471-2479.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13855
    Prefix
    Динамика экспрессии мРНК hTERT. Известно, что теломераза экспрессируется в периферических лимфоцитах на небольшом уровне, причем ее экспрессия может быть увеличена путем активации лимфоцитов
    Exact
    [14]
    Suffix
    ; также есть данные об экспрессии различных эпитопов hTERT на поверхности клеток в комплексе с МНС II, и в норме в периферической крови существуют лимфоциты, специфичные к этим эпитопам [11, 12].

  2. In-text reference with the coordinate start=18337
    Prefix
    Известно, что экспрессия теломеразы в лимфоцитах регулируется в течение их развития и активации. Стимуляция лимфоцитов приводит к повышению в них активности теломеразы, чему соответствует экспрессия мРНК hTERT в этих лимфоцитах
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Способность к индукции этого фермента в результате активации может не только определять потенциал пролиферации лимфоцитов, но и давать дополнительную возможность антиэрготипической регуляции, при которой пептиды hTERT, презентируемые на поверхность клетки, выполняют роль активационных маркеров, к которым специфичны определенные регуляторные клетки.