The 8 references with contexts in paper E. Evdoshenko P., A. Maslyancky L., L. Zaslavsky G., A. Skoromets A., I. Ziuzgin S., O. Riabykina E., N. Totolian A., E. Zueva E., S. Lapin V., Areg Totolian A., Е. Евдошенко П., А. Маслянский Л., Л. Заславский Г., А. Скоромец А., И. Зюзгин С., О. Рябыкина Е., Н. Тотолян А., Е. Зуева Е., С. Лапин В., Арег Тотолян А. (2014) “ВОЗМОЖНОСТИ АНТИ В-КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ // OPPORTUNITIES OF ANTI B-CELL THERAPY IN MULTIPLE SCLEROSIS” / spz:neicon:mimmun:y:2009:i:1:p:63-70

1
Bellosillo B., Colomer D., Pons G., Gil J. Mitoxantrone, a topoisomerase II inhibitor, induces apoptosis of B-chronic lymphocytic leukaemia cells // Br. J. Haematol. – 1998. – Vol. 100, N 1. – P. 142 - 146.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7269
    Prefix
    Особый интерес вызывают данные о способности митоксантрона даже в субтерапевтических концентрациях индуцировать апоптоз В-лимфоцитов, прежде всего относящихся к субпопуляции В-клеток памяти (CD19+CD27+)
    Exact
    [1, 3, 7]
    Suffix
    . В данной работе нами впервые в отечественной литературе опубликован собственный опыт применения ритуксимаба при РС и впервые в мировой практике апробирована комбинированная терапия (ритуксимаб с митоксантроном) у пациента с тяжелой резистентной формой РС.

2
Cross A.H., Stark J.L., Lauber J., Ramsbottom M.J., Lyons J.A. Rituximab reduces B cells and T-cells in cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients // J. Neuroimmunol. – 2006. – Vol. 180, N 1-2. – P. 63 - 70.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4780
    Prefix
    Препарат использовался в стандартном режиме в дозе 375 мг/м2 четырехкратно с интервалом в неделю. Была показана принципиальная возможность достижения В-клеточной деплеции в периферической крови и ликворе и клинического улучшения у части больных
    Exact
    [2, 6, 8]
    Suffix
    . Обращало на себя внимание существенное снижение содержания не только В-клеток, что было ожидаемым, но и Т-клеток (CD3+) в ликворе больных на фоне проведенной терапии. В то же время не наблюдалось закономерной динамики интратекальной продукции иммуноглобулинов.

  2. In-text reference with the coordinate start=18216
    Prefix
    Снижение содержания популяций Т-клеток (в нашем случае до неопределяемых значений) в ликворе ранее была описана у больных РС, прошедших эффективный курс терапии ритуксимабом, и безусловно должна быть расценена как позитивный факт
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Мы предполагаем, что он отражает важность Т-В-клеточных взаимодействий в патогенезе РС, и, в частности, в привлечении популяций Т-клеток в ЦНС. Прирост числа CD3+CD8+ цитотоксических Т-лимфоцитов и нормализация числа клеток Т-лимфоцитов, несущих поздний маркер активации в периферической крови, по нашему мнению, отражает отсутствие формирования вторичного иммунодефицита, отчасти, возможн

3
Duddy M., Bar-Or A. B-cells in multiple sclerosis // Int. MS J. – 2006. – Vol. 13, N 3. – P. 84 - 90.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7269
    Prefix
    Особый интерес вызывают данные о способности митоксантрона даже в субтерапевтических концентрациях индуцировать апоптоз В-лимфоцитов, прежде всего относящихся к субпопуляции В-клеток памяти (CD19+CD27+)
    Exact
    [1, 3, 7]
    Suffix
    . В данной работе нами впервые в отечественной литературе опубликован собственный опыт применения ритуксимаба при РС и впервые в мировой практике апробирована комбинированная терапия (ритуксимаб с митоксантроном) у пациента с тяжелой резистентной формой РС.

4
Edwards J.C., Szczepanski L., Szechinski J., Filipowicz-Sosnowska A., Emery P., Close D.R., Stevens R.M., Shaw T. Efficacy of B-cell-targeted therapy with rituximab in patients with rheumatoid arthritis // N. Engl. J. Med. – 2004. – Vol. 350, N 25. – P. 2572-2581.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6192
    Prefix
    Обоснованием такого подхода может служить доказанный синергизм ритуксимаба и химиопрепаратов в лечении некоторых аутоиммунных заболеваний (например, комбинации ритуксимаба и метотрексата или циклофосфамида в терапии ревматоидного артрита)
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Синергизм ритуксимаба и цитостатических препаратов также хорошо доказан в онкогематологической практике в лечении лимфопролифертивных заболеваний. Одним из механизмов этого явления служит способность ритуксимаба подавлять экспрессию антиапоптотического Bcl-xL белка, что повышает чувствительность В-лимфоцитов к апоптозу [5].

5
Jazirehi A.R., Huerta-Yepez S., Cheng G., Bonavida B. Rituximab (chimeric anti-CD20 monoclonal antibody) inhibits the constitutive nuclear factor-{kappa}B signaling pathway in non-Hodgkin’s lymphoma B-cell lines: role in sensitization to chemotherapeutic drug-induced apoptosis // Cancer Res. – 2005. – Vol. 65, N 1. – P. 264-276.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6538
    Prefix
    Синергизм ритуксимаба и цитостатических препаратов также хорошо доказан в онкогематологической практике в лечении лимфопролифертивных заболеваний. Одним из механизмов этого явления служит способность ритуксимаба подавлять экспрессию антиапоптотического Bcl-xL белка, что повышает чувствительность В-лимфоцитов к апоптозу
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Нам представляется оптимальным сочетание двух вышеперечисленных подходов с целью достижения максимальной эффективности терапии. Идеальным кандидатом для комбинированной терапии у больных РС в силу ряда причин представляется митоксантрон.

6
Monson N.L., Cravens P.D., Frohman E.M., Hawker K., Racke M.K. Effect of rituximab on the peripheral blood and cerebrospinal fluid B-cells in patients with primary progressive multiple sclerosis // Arch Neurol. – 2005. – Vol. 62, N 2. – P. 258 - 264.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4780
    Prefix
    Препарат использовался в стандартном режиме в дозе 375 мг/м2 четырехкратно с интервалом в неделю. Была показана принципиальная возможность достижения В-клеточной деплеции в периферической крови и ликворе и клинического улучшения у части больных
    Exact
    [2, 6, 8]
    Suffix
    . Обращало на себя внимание существенное снижение содержания не только В-клеток, что было ожидаемым, но и Т-клеток (CD3+) в ликворе больных на фоне проведенной терапии. В то же время не наблюдалось закономерной динамики интратекальной продукции иммуноглобулинов.

7
Neuhaus O., Wiendl H., Kieseier B.C., Archelos J.J., Hemmer B., Stuve O., Hartung H.P. Multiple sclerosis: Mitoxantrone promotes differential effects on immunocompetent cells in vitro // J. Neuroimmunol. – 2005. – Vol. 168, N 1-2. – P. 128 - 137.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7269
    Prefix
    Особый интерес вызывают данные о способности митоксантрона даже в субтерапевтических концентрациях индуцировать апоптоз В-лимфоцитов, прежде всего относящихся к субпопуляции В-клеток памяти (CD19+CD27+)
    Exact
    [1, 3, 7]
    Suffix
    . В данной работе нами впервые в отечественной литературе опубликован собственный опыт применения ритуксимаба при РС и впервые в мировой практике апробирована комбинированная терапия (ритуксимаб с митоксантроном) у пациента с тяжелой резистентной формой РС.

8
Stuve O., Cepok S., Elias B., Saleh A., Hartung H.P., Hemmer B., Kieseier B.C. Clinical stabilization and effective B-lymphocyte depletion in the cerebrospinal fluid and peripheral blood of a patient with fulminant relapsing-remitting
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4780
    Prefix
    Препарат использовался в стандартном режиме в дозе 375 мг/м2 четырехкратно с интервалом в неделю. Была показана принципиальная возможность достижения В-клеточной деплеции в периферической крови и ликворе и клинического улучшения у части больных
    Exact
    [2, 6, 8]
    Suffix
    . Обращало на себя внимание существенное снижение содержания не только В-клеток, что было ожидаемым, но и Т-клеток (CD3+) в ликворе больных на фоне проведенной терапии. В то же время не наблюдалось закономерной динамики интратекальной продукции иммуноглобулинов.