The 18 references with contexts in paper E. Baygosina A., V. Sovalkin I., Е. Байгозина А., В. Совалкин И. (2014) “РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ CD14 И ЦИТОКИНОВ В ОСОБЕННОСТЯХ ТЕЧЕНИЯ И ИСХОДЕ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ // ROLE OF СD14 AND CYTOKINE GENE POLYMORPHISM IN CLINICAL FEATURES AND OUTCOMES OF NOSOCOMIAL PNEUMONIA” / spz:neicon:mimmun:y:2008:i:5:p:467-472

1
Громова А.Ю., Кабанова В.И., Казаков А.А. Влияние полиморфизма генов IL-1β и IL-1Ra на эффективность терапии рекомбинантным IL-1β (Беталейкин) больных хроническим вирусным гепатитом С // Цитокины и воспаление. –
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2766
    Prefix
    Immunol., vol. 10, N 4-5, pp 467-472) Введение Благодаря достижениям программы «Геном человека» идентифицированы гены, мутации которых приводят к наследственным болезням или увеличивают риск многофакторных заболеваний
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В рамках генодиагностики значительный интерес представляет функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул, цитокинов и их рецепторов [5]. К регуляторным молекулам относят мембранный рецептор CD14.

  2. In-text reference with the coordinate start=3725
    Prefix
    Кроме того, CD14 связывает также компоненты клеточной стенки грамположительных бактерий (пептидогликаны и липотейхоевую кислоту) и способствует их распознаванию TLR-2 [5]. Согласно данным последних лет, функциональный полиморфизм генов цитокинов представляет значительный интерес, так как именно эти белки вносят наибольший вклад в регуляцию иммунитета
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Цель настоящего исследования – изучение распределения генотипов и аллелей генов регуляторной молекулы CD14 и ряда цитокинов у больных с нозокомиальной пневмонией (НП) в зависимости от тяжести течения и исхода последней.

2
04. – Т. 3, No 1. – С. 17-25. 2. Имангулова М.М., Бикмаева А.Р., Хуснутдинова Э.К. Полиморфизм кластера гена интерлейкина 1 у больных туберкулезом легких // Цитокины и воспаление. – 2005. – Т. 4, No 1. – С. 36-41.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=13023
    Prefix
    Ген, кодирующий IL-1β, картирован на длинном плече хромосомы 2 в области q14. Известен полиморфизм в гене IL-1β в промоторной части в положении –511 (–511 С→Т), где аллель Т ассоциирован с более высокой продукцией данного цитокина
    Exact
    [2]
    Suffix
    . К семейству IL-1 относится также естественный специфический ингибитор IL-1β – рецепторный антагонист интерлейкина 1 (IL-1RN), обладающий способностью подавлять действие IL-1 на лимфоциты и фибробласты путем блокирования связывания последнего с клеточными рецепторами [2].

  2. In-text reference with the coordinate start=13309
    Prefix
    К семейству IL-1 относится также естественный специфический ингибитор IL-1β – рецепторный антагонист интерлейкина 1 (IL-1RN), обладающий способностью подавлять действие IL-1 на лимфоциты и фибробласты путем блокирования связывания последнего с клеточными рецепторами
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Анализ распределения частот аллелей промоторного полиморфизма –511С/Т показал наличие аллеля Т в 50% случаев у больных с НП (табл. 2). Как известно, аллель –511 ассоциируется с гиперпродукцией IL-1β, что, в свою очередь, приводит к увеличению синтеза других провоспалительных цитокинов и стимуляции фагоцитоза [2].

  3. In-text reference with the coordinate start=13635
    Prefix
    Анализ распределения частот аллелей промоторного полиморфизма –511С/Т показал наличие аллеля Т в 50% случаев у больных с НП (табл. 2). Как известно, аллель –511 ассоциируется с гиперпродукцией IL-1β, что, в свою очередь, приводит к увеличению синтеза других провоспалительных цитокинов и стимуляции фагоцитоза
    Exact
    [2]
    Suffix
    . По-видимому, этим можно объяснить сокращение сроков развития НП/НПивл у больных хирургического профиля: у пациентов с генотипом С/Т и Т/Т срок развития НП составил 3,21±0,23 суток; с генотипом С/С пневмония развивалась позже – на 5,32±1,42 сутки (р < 0,05).

  4. In-text reference with the coordinate start=14583
    Prefix
    Поскольку белковые продукты генов IL-1β и IL-1RN являются естественными антагонистами, то логичным представлялось проведение анализа генотипа IL-1RN с особенностями течения и тяжестью НП. В нашем исследовании у большинства больных (64,3%) встречалcя аллель ILRN*1, содержащий четыре повтора во втором интроне (табл. 2), что согласуется с данными литературы
    Exact
    [2]
    Suffix
    . У 37,5% пациентов выявлен аллель IL-RN*2, содержащий два 86-членных повтора. При этом гетерозиготы по данному аллелю (*1/*2) наиболее устойчивы к инфекционным заболеваниям легких; гомозиготы (*2/*2), по данным Santilla, намного чаще подвергаются различным инфекционным и воспалительным заболеваниям [17].

  5. In-text reference with the coordinate start=15492
    Prefix
    Однако в большинстве исследований показано, что макрофаги, стимулированные гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором in vitro, продуцируют избыточное количество рецепторного антагониста IL-1RN, если являются носителями аллеля IL-RN*2
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Это позволило нам предположить, что больные с аллелем IL-RN*2 предрасположены к повышенной секреции IL-1RN, что приводит к глубоким дефектам антиинфекционной защиты, вплоть до развития так называемого «иммунологического паралича» и усугублению прямого повреждающего действия микроорганизмов и их токсинов на легочную ткань [3].

3
Маркелова Е.В., Гельцер Б.И., Корявченкова И.В., Костюшко Ф.В. Состояние системы цитокинов при нозокомиальных пневмониях // Цитокины и воспаление. – 2003. – Т. 2, No 1. – С. 14-19.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15829
    Prefix
    Это позволило нам предположить, что больные с аллелем IL-RN*2 предрасположены к повышенной секреции IL-1RN, что приводит к глубоким дефектам антиинфекционной защиты, вплоть до развития так называемого «иммунологического паралича» и усугублению прямого повреждающего действия микроорганизмов и их токсинов на легочную ткань
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Следует отметить, что неблагоприятный исход у пациентов с НП несколько чаще наблюдался при сочетании аллеля IL-RN*2 с аллелем –511Т гена IL-1β (p < 0,05). TNFα – цитокин, играющий основную роль в развитии воспалительного ответа, вовлечен в патогенез большинства инфекционных и иммунопатологических заболеваний, в том числе и НП.

4
Рыдловская А.В., Симбирцев А.С. Функциональный полиморфизм гена TNFA и патология // Цитокины и воспаление. – 2005. – Т. 4, No 3. – С. 4-10.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16555
    Prefix
    В таблице 2 указано, что подобная замена регистрируется у 21,4% пациентов; в 7,2% случаев встречается редкий вариант замены нуклеотидов – А→А. Аллель –308*А относится к высокопродуцирующим
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В нашем исследовании у пациентов с полиморфным генотипом –308 (AG, AA) связано два неблагоприятных фактора: присоединение легочных осложнений (деструкция легочной ткани, плевральный выпот) и развитие сепсиса и синдрома полиорганной недостаточности (р < 0,001).

  2. In-text reference with the coordinate start=18017
    Prefix
    По отдельным данным, наличие хотя бы одного аллеля –308*А в генотипе пациентов с септическим шоком сопутствовало летальному исходу в 92% случаев, тогда как отсутствие данного аллеля соответствовало смертности только в 62% случаях
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Таким образом, изучение распределения генотипов и аллелей CD14, IL-1β, IL-1RN и TNFα у пациентов с НП показало ряд генетических факторов, определяющих тяжесть ее течения и исход. Склонность к более тяжелому течению НП выявлена в группе больных с генотипами С/Т и Т/Т регуляторной молекулы CD14.

5
Симбирцев А.С., Громова А.Ю. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления // Цитокины и воспаление. – 2005. – Т. 4, No 1. – С. 3-10.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=2919
    Prefix
    Immunol., vol. 10, N 4-5, pp 467-472) Введение Благодаря достижениям программы «Геном человека» идентифицированы гены, мутации которых приводят к наследственным болезням или увеличивают риск многофакторных заболеваний [1]. В рамках генодиагностики значительный интерес представляет функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул, цитокинов и их рецепторов
    Exact
    [5]
    Suffix
    . К регуляторным молекулам относят мембранный рецептор CD14. Эта молекула экспрессируется конститутивно и постоянно находится в составе клеточной мембраны лейкоцитов, готовая к встрече и распознаванию патогенов [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=3142
    Prefix
    К регуляторным молекулам относят мембранный рецептор CD14. Эта молекула экспрессируется конститутивно и постоянно находится в составе клеточной мембраны лейкоцитов, готовая к встрече и распознаванию патогенов
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Функция CD14 сводится к связыванию липополисахаридов (ЛПС) и формированию высокоаффинного рецепторного комплекса вместе с Toll-like receptors 4 (TLR-4). Кроме того, CD14 связывает также компоненты клеточной стенки грамположительных бактерий (пептидогликаны и липотейхоевую кислоту) и способствует их распознаванию TLR-2 [5].

  3. In-text reference with the coordinate start=3479
    Prefix
    Функция CD14 сводится к связыванию липополисахаридов (ЛПС) и формированию высокоаффинного рецепторного комплекса вместе с Toll-like receptors 4 (TLR-4). Кроме того, CD14 связывает также компоненты клеточной стенки грамположительных бактерий (пептидогликаны и липотейхоевую кислоту) и способствует их распознаванию TLR-2
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Согласно данным последних лет, функциональный полиморфизм генов цитокинов представляет значительный интерес, так как именно эти белки вносят наибольший вклад в регуляцию иммунитета [1]. Цель настоящего исследования – изучение распределения генотипов и аллелей генов регуляторной молекулы CD14 и ряда цитокинов у больных с нозокомиальной пневмонией (НП) в зависимости от тяжести течен

6
Agnese D.M., Calvano J.E., Hahm S.J. Human toll-like receptor 4 mutation but not CD14 polymorphisms are associated with an increased risk of gram-negative infections // J. Infect. Dis. – 2002. – Vol. 186. – P. 1522-1525.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11590
    Prefix
    Подтверждением этому являются результаты исследования Gibot, свидетельствующие о влиянии генотипа Т/Т на предрасположенность к развитию септического шока [11]. По данным ряда других авторов, вид генотипа промоторного региона гена CD14 не оказывает влияния на риск возникновения тяжелых генерализованных инфекций
    Exact
    [6, 12]
    Suffix
    . Возможным объяснением подобных противоречивых результатов является различная плотность мембран-связывающего CD14 на клетках у разных индивидуумов [10]. Кроме того, возрастание риска грамотрицательных инфекций, в частности НП, определяется не только полиморфизмом гена CD14, но и других паттернраспознающих рецепторов, таких как, например, TLR-4 [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=11959
    Prefix
    Кроме того, возрастание риска грамотрицательных инфекций, в частности НП, определяется не только полиморфизмом гена CD14, но и других паттернраспознающих рецепторов, таких как, например, TLR-4
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В нашем исследовании не выявлено корреляции между типом возбудителя и полиморфизмом гена CD14, однако прослеживается четкая взаимосвязь между временем разрешения НП и вариабельностью генотипа CD14: наличие генотипа Т/Т ассоциировалось с затяжным, осложненным течением пневмонии и необходимостью пролонгированной респираторной поддержки в случае НП, связанной с искусственной вент

7
American Thoracic Society. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2005. – Vol. 171. – P. 388-416.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4171
    Prefix
    Методы исследования Обследовано 37 пациентов с НП по полиморфизму генов цитокинов и 17 больных по полиморфизму гена CD14. Диагноз НП установлен на основании критериев Американского торакального общества
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Средний возраст мужчин составил 58,1±5,1 лет, женщин – 40,0±7,3 лет. Выявление полиморфного сайта гена CD14 –260 (C→T) осуществлялось методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующей рестрикцией ее фрагмента.

8
Baldini M. A polymorphism in the 5’ flanking region of the CD14 gene is associated with circulating soluble CD14 levels and with total serum immunoglobulin E // Am. Respir. Cell Mol. Biol. – 1999. – Vol. 20. – P. 976-983.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8902
    Prefix
    Результаты и обсуждение Как известно, CD14 относится к паттернраспознающим рецепторам для микробных антигенов и представляет собой мембрансвязывающий протеин молекулярной массой 55 kDa; экспрессируется в основном на моноцитах и макрофагах, а также на нейтрофилах и гепатоцитах [18]. Относительно недавно был изучен полиморфизм в промоторной области гена CD14
    Exact
    [8, 11]
    Suffix
    . Данный полиморфизм локализуется внутри сайта Sp1 и заключается в единичной замене нуклеотидов С→Т в позиции –260 [18]. Полиморфизм CD14 –260 C→T регулирует плотность экспрессии CD14 на моноцитах.

  2. In-text reference with the coordinate start=9401
    Prefix
    Замена цитозина на тирозин проводит к транскрипции гена CD14 и повышению экспрессии CD14 на моноцитах, что, в свою очередь, усиливает иммунный ответ [14]. Более того, у индивидуумов с аллелем Т достоверно выше уровень растворимого CD14 (sСD14) по сравнению с популяцией людей с аллелем С
    Exact
    [8, 15]
    Suffix
    . В ранее проведенных экспериментальных исследованиях указывается на различия в иммунном ответе у мышей с пневмонией, вызванной Acinetobacter baumannii, дефицитных по гену CD14 (CD14–/–), и у животных с обычным генотипом (CD14+/+) [16].

9
Silva Correia J., Soldau K., Christen U. Lipopolysaccharide is in close proximity to each of the protein in its membrane receptor complex: transfer from CD14 to TLR4 and MD2 // J. Biol. Chem. – 2001. – Vol. 276. – P. 21129-21135.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11160
    Prefix
    Обращают на себя внимание различия в тяжести течения НП у пациентов с генотипами С/С, С/Т и Т/Т: в первом случае оценка тяжести пневмонии по шкале CPIS (Clinical Pulmonary Infection Score) составила 7,81±1,32 баллов, во втором – 8,93±1,48 баллов (р < 0,05). Повидимому, это связано с повышением синтеза провоспалительных цитокинов, кислородных радикалов и нитрита азота
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Увеличение секреции данных медиаторов приводит к цитокинопосредованному повреждению легких при НП. Подтверждением этому являются результаты исследования Gibot, свидетельствующие о влиянии генотипа Т/Т на предрасположенность к развитию септического шока [11].

10
Eng H.L., Chen C.H., Kuo С.С., Association of CD14 promoter gene polymorphism and Chlamydia pneumoniae infection // J. Infect. Dis. – 2003. – Vol. 188. – P. 90-97.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=10675
    Prefix
    При этом частота генотипа С/С достоверно чаще встречалась в популяции мужчин, тогда как у жен- щин в 2 раза чаще преобладали генотипы С/Т и Т/Т (р < 0,01). В ранее проведенных исследованиях выявлена ассоциация между Т/Т генотипом CD14 и повышением чувствительности к инфекции, вызванной C. pneumoniae, особенно у женщин
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В нашем исследовании среди обследованных пациентов подобной закономерности не выявлено. Обращают на себя внимание различия в тяжести течения НП у пациентов с генотипами С/С, С/Т и Т/Т: в первом случае оценка тяжести пневмонии по шкале CPIS (Clinical Pulmonary Infection Score) составила 7,81±1,32 баллов, во втором – 8,93±1,48 баллов (р < 0,05).

  2. In-text reference with the coordinate start=11756
    Prefix
    По данным ряда других авторов, вид генотипа промоторного региона гена CD14 не оказывает влияния на риск возникновения тяжелых генерализованных инфекций [6, 12]. Возможным объяснением подобных противоречивых результатов является различная плотность мембран-связывающего CD14 на клетках у разных индивидуумов
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Кроме того, возрастание риска грамотрицательных инфекций, в частности НП, определяется не только полиморфизмом гена CD14, но и других паттернраспознающих рецепторов, таких как, например, TLR-4 [6].

11
Gibot S., Cariou A., Drouet L. Association between a genomic polymorphism within the CD14 locus and septic shock susceptibility and mortality rate // Crit. Care Med. – 2002. – Vol. 30. – P. 969-973.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8902
    Prefix
    Результаты и обсуждение Как известно, CD14 относится к паттернраспознающим рецепторам для микробных антигенов и представляет собой мембрансвязывающий протеин молекулярной массой 55 kDa; экспрессируется в основном на моноцитах и макрофагах, а также на нейтрофилах и гепатоцитах [18]. Относительно недавно был изучен полиморфизм в промоторной области гена CD14
    Exact
    [8, 11]
    Suffix
    . Данный полиморфизм локализуется внутри сайта Sp1 и заключается в единичной замене нуклеотидов С→Т в позиции –260 [18]. Полиморфизм CD14 –260 C→T регулирует плотность экспрессии CD14 на моноцитах.

  2. In-text reference with the coordinate start=11427
    Prefix
    Увеличение секреции данных медиаторов приводит к цитокинопосредованному повреждению легких при НП. Подтверждением этому являются результаты исследования Gibot, свидетельствующие о влиянии генотипа Т/Т на предрасположенность к развитию септического шока
    Exact
    [11]
    Suffix
    . По данным ряда других авторов, вид генотипа промоторного региона гена CD14 не оказывает влияния на риск возникновения тяжелых генерализованных инфекций [6, 12]. Возможным объяснением подобных противоречивых результатов является различная плотность мембран-связывающего CD14 на клетках у разных индивидуумов [10].

12
Heesen M., Bloemeke B., Obertacke U. The – 260 C → T promoter polymorphism of the lipopolysaccharide receptor CD14 and severe sepsis in trauma patients // Intensive Care Med. – 2002. – Vol. 28. – P. 1161-1163.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11590
    Prefix
    Подтверждением этому являются результаты исследования Gibot, свидетельствующие о влиянии генотипа Т/Т на предрасположенность к развитию септического шока [11]. По данным ряда других авторов, вид генотипа промоторного региона гена CD14 не оказывает влияния на риск возникновения тяжелых генерализованных инфекций
    Exact
    [6, 12]
    Suffix
    . Возможным объяснением подобных противоречивых результатов является различная плотность мембран-связывающего CD14 на клетках у разных индивидуумов [10]. Кроме того, возрастание риска грамотрицательных инфекций, в частности НП, определяется не только полиморфизмом гена CD14, но и других паттернраспознающих рецепторов, таких как, например, TLR-4 [6].

13
Heijamans B.T., Westendorp R.G., Droog S. Tumor necrosis factor alpha-308 polymorphisms associated woith increased sepsis mortality in ventilated very low birth weight infants // Pediatr. Infect. Dis. J. – 2004. – Vol. 23, N 5.– P. 424-428.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17581
    Prefix
    Так, смертность детей от вентилятор-ассоциированной пневмонии с полиморфным генотипом –308 G→A или A→A была в 3 раза выше по сравнению с носителями гомозиготного варианта (–308 GG) гена TNFα
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Подобный полиморфизм гена TNFα приводит к избытку синтеза данного цитокина и, как следствие, развитию тяжелых системных осложнений, что связано с повышенным риском летального исхода. По отдельным данным, наличие хотя бы одного аллеля –308*А в генотипе пациентов с септическим шоком сопутствовало летальному исходу в 92% случаев, тогда как отсутствие данного аллеля соответствов

14
Hubacek J.A., Pit’ha J., Skodova Z. C (–260) → T polymorphism in the promoter of the CD14 monocyte receptor gene as a risk factor for myocardial infarction // Circulation. – 1999. – Vol. 99. – P. 3218-3220.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9260
    Prefix
    Полиморфизм CD14 –260 C→T регулирует плотность экспрессии CD14 на моноцитах. Замена цитозина на тирозин проводит к транскрипции гена CD14 и повышению экспрессии CD14 на моноцитах, что, в свою очередь, усиливает иммунный ответ
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Более того, у индивидуумов с аллелем Т достоверно выше уровень растворимого CD14 (sСD14) по сравнению с популяцией людей с аллелем С [8, 15]. В ранее проведенных экспериментальных исследованиях указывается на различия в иммунном ответе у мышей с пневмонией, вызванной Acinetobacter baumannii, дефицитных по гену CD14 (CD14–/–), и у животных с обычным генотипом (CD14+/+) [16].

15
Karhukorpi J., Yan Y., Niemela S. Effect of CD14 promoter polymorphism and H. pylori infection and its clinical outcomes on circulating CD14 // Clin. Exp. Immunol. – 2002. – Vol. 128. – P. 326-332.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9401
    Prefix
    Замена цитозина на тирозин проводит к транскрипции гена CD14 и повышению экспрессии CD14 на моноцитах, что, в свою очередь, усиливает иммунный ответ [14]. Более того, у индивидуумов с аллелем Т достоверно выше уровень растворимого CD14 (sСD14) по сравнению с популяцией людей с аллелем С
    Exact
    [8, 15]
    Suffix
    . В ранее проведенных экспериментальных исследованиях указывается на различия в иммунном ответе у мышей с пневмонией, вызванной Acinetobacter baumannii, дефицитных по гену CD14 (CD14–/–), и у животных с обычным генотипом (CD14+/+) [16].

  2. In-text reference with the coordinate start=12599
    Prefix
    с затяжным, осложненным течением пневмонии и необходимостью пролонгированной респираторной поддержки в случае НП, связанной с искусственной вентиляцией легких (НПивл), по сравнению с течением пневмонии у больных с генотипами С/С и С/Т (р < 0,01). По-видимому, это объясняется более высокой концентрацией sCD14 у индивидуумов с аллелем Т и приводит к персистенции возбудителей НП
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Среди цитокинов значительное место отводится IL-1β, являющемуся главным медиатором ЛПС-индуцированного воспаления в легких. Ген, кодирующий IL-1β, картирован на длинном плече хромосомы 2 в области q14.

16
Knapp S., Wieland C.W., Florquin S. Differential roles of CD14 and toll-like receptor 4 and 2 in murine Acinetobacter pneumonia // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2006. – Vol. 173. – P. 122-129.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9649
    Prefix
    В ранее проведенных экспериментальных исследованиях указывается на различия в иммунном ответе у мышей с пневмонией, вызванной Acinetobacter baumannii, дефицитных по гену CD14 (CD14–/–), и у животных с обычным генотипом (CD14+/+)
    Exact
    [16]
    Suffix
    . У мышей с генотипом CD14–/– отмечалось возрастание степени бактериальной обсемененности бронхо альвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ) и развитие бактеремии. Кроме этого, продукция иммунокомпетентными клетками цитокинов/хемокинов была снижена.

17
Santilla S. Presence of the IL-1 RA allele 2 (IL-1RN*2) is associated with enhanced IL-1b production in vitro // Scand. J. Immunol. – 1998. – Vol. 47. – P. 195-198.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14895
    Prefix
    При этом гетерозиготы по данному аллелю (*1/*2) наиболее устойчивы к инфекционным заболеваниям легких; гомозиготы (*2/*2), по данным Santilla, намного чаще подвергаются различным инфекционным и воспалительным заболеваниям
    Exact
    [17]
    Suffix
    . В проведенном нами исследовании выявлена корреляционная связь между летальным исходом при НП и числом тандемных повторов в интроне два IL-1RN: при уменьшении количества повторов прогноз пневмонии был неудовлетворительным (r = +0,37, p < 0,05).

18
Wright S.D., Ramos R.A., Tobias P.S. CD14, a receptor for complexes of lipopolysaccharide (LPS) and LPS binding protein // Science. – 1990. – Vol. 249. – P. 1431-1433. поступила в редакцию 24.03.2008
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8815
    Prefix
    Результаты и обсуждение Как известно, CD14 относится к паттернраспознающим рецепторам для микробных антигенов и представляет собой мембрансвязывающий протеин молекулярной массой 55 kDa; экспрессируется в основном на моноцитах и макрофагах, а также на нейтрофилах и гепатоцитах
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Относительно недавно был изучен полиморфизм в промоторной области гена CD14 [8, 11]. Данный полиморфизм локализуется внутри сайта Sp1 и заключается в единичной замене нуклеотидов С→Т в позиции –260 [18].

  2. In-text reference with the coordinate start=9025
    Prefix
    Относительно недавно был изучен полиморфизм в промоторной области гена CD14 [8, 11]. Данный полиморфизм локализуется внутри сайта Sp1 и заключается в единичной замене нуклеотидов С→Т в позиции –260
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Полиморфизм CD14 –260 C→T регулирует плотность экспрессии CD14 на моноцитах. Замена цитозина на тирозин проводит к транскрипции гена CD14 и повышению экспрессии CD14 на моноцитах, что, в свою очередь, усиливает иммунный ответ [14].