The 15 references with contexts in paper A. Beltiukova S., K. Syssoev A., T. Il’ina N., T. Shemerovskaya G., M. Hobeish M., K. Monakhov N., Areg Totolian A., А. Бельтюкова С., К. Сысоев А., Т. Ильина Н., Т. Шемеровская Г., М. Хобейш М., К. Монахов Н., Арег Тотолян А. (2014) “ЭКСПРЕССИЯ мРНК ХЕМОКИНОВ И ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ В КОЖЕ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ // EXPRESSION OF mRNAS FOR CHEMOKINES AND CHEMOKINE RECEPTORS IN THE SKIN FROM PATIENTS WITH PSORIASIS” / spz:neicon:mimmun:y:2008:i:5:p:337-346

1
Коган К.М. Спектр клинических проявлений псориатического артрита: Метод. рекомендации. – М., 2006.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6976
    Prefix
    Псориаз проявляется мономорфной сыпью, состоящей из плоских папул различных размеров, имеющих тенденцию к слиянию в крупные бляшки розово-красного цвета, характеризующиеся эпидермальной гиперпролиферацией и аберрантной дифференциацией эпидермиса
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Распространенность псориаза в популяции составляет 1-3%, а распространенность артрита, по данным разных авторов, среди больных ПС составляет от 13,5% до 47% [2, 3]. Согласно современным представлениям, патогенетическими особенностями ПС являются воспалительная инфильтрация и эпидермальная гиперпролиферация с нарушенной дифференцировкой кератиноцитов.

2
Федосеев Г.Б., Игнатов Ю.Д. Синдромальная диагностика и базисная фармакотерапия заболеваний внутренних органов. Т. 1. – СПб: «Нордмедиздат», 2004. – С. 74-75.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7148
    Prefix
    сыпью, состоящей из плоских папул различных размеров, имеющих тенденцию к слиянию в крупные бляшки розово-красного цвета, характеризующиеся эпидермальной гиперпролиферацией и аберрантной дифференциацией эпидермиса [1]. Распространенность псориаза в популяции составляет 1-3%, а распространенность артрита, по данным разных авторов, среди больных ПС составляет от 13,5% до 47%
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Согласно современным представлениям, патогенетическими особенностями ПС являются воспалительная инфильтрация и эпидермальная гиперпролиферация с нарушенной дифференцировкой кератиноцитов.

3
Wewers M.E., Lowe N.K. A critical review of visual analogue scales in the measurement of clinical phenomena // Res. Nurs. Health. – 1990. – Vol. 13. – P. 227-236.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7148
    Prefix
    сыпью, состоящей из плоских папул различных размеров, имеющих тенденцию к слиянию в крупные бляшки розово-красного цвета, характеризующиеся эпидермальной гиперпролиферацией и аберрантной дифференциацией эпидермиса [1]. Распространенность псориаза в популяции составляет 1-3%, а распространенность артрита, по данным разных авторов, среди больных ПС составляет от 13,5% до 47%
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Согласно современным представлениям, патогенетическими особенностями ПС являются воспалительная инфильтрация и эпидермальная гиперпролиферация с нарушенной дифференцировкой кератиноцитов.

  2. In-text reference with the coordinate start=9822
    Prefix
    и выявления в большинстве случаев антигенов HLA B27, а также на основании новых диагностических критериев, разработанных в 2006 году международной группой исследователей CASPAR (Classification Criteria for Psoriatic Arthritis). Оценка кожных и суставных псориатических поражений у пациентов проводилась по индексам PASI (Psoriasis Area and Severity Index) и VAS (Visual Analog Scale)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В первой группе (n = 7) индекс PASI составлял менее 10 баллов, что соответствует легкой степени поражения (среднее значение 8,6±1,2). У пациентов наблюдалось поражение ограниченных участков кожи, незначительная гиперемия, инфильтрация и шелушение.

4
Groot M., Teunissen M.B., Ortonne J.P., Lambert J.R., Naeyaert J.M., Picavet D.I., Arreaza M.G., Simon J.S., Kraan M., Bos J.D., de Rie M.A. Expression of the chemokine receptor CCR5 in psoriasis and results of a randomized placebo controlled trial with a CCR5 inhibitor // Arch. Dermatol. Res. – 2007. – Vol. 299, N 7. – P. 305-313.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7496
    Prefix
    Согласно современным представлениям, патогенетическими особенностями ПС являются воспалительная инфильтрация и эпидермальная гиперпролиферация с нарушенной дифференцировкой кератиноцитов. Эти процессы запускаются различными цитокинами и хемокинами, которые высвобождаются измененной популяцией T-клеток, находящихся в коже
    Exact
    [4, 5, 6]
    Suffix
    . Активированные Th1-клетки продуцируют IFNγ и TNFα, стимулируя кератиноциты к продукции хемокинов, цитокинов и адгезивных молекул, поддерживающих воспаление в измененной ПС коже. В развитии ПС существенное место принадлежит дисбалансу про- и противовоспалительных цитокинов [7].

5
Kang S., Voorhees J.J. Immunopathogenesis // Textbook of psoriasis / Ed. by Van de Kerkhof P. – Oxford: Blackwell Science, 1999. – P. 106-118.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7496
    Prefix
    Согласно современным представлениям, патогенетическими особенностями ПС являются воспалительная инфильтрация и эпидермальная гиперпролиферация с нарушенной дифференцировкой кератиноцитов. Эти процессы запускаются различными цитокинами и хемокинами, которые высвобождаются измененной популяцией T-клеток, находящихся в коже
    Exact
    [4, 5, 6]
    Suffix
    . Активированные Th1-клетки продуцируют IFNγ и TNFα, стимулируя кератиноциты к продукции хемокинов, цитокинов и адгезивных молекул, поддерживающих воспаление в измененной ПС коже. В развитии ПС существенное место принадлежит дисбалансу про- и противовоспалительных цитокинов [7].

6
Nickoloff B.J. The immunologic and genetic basis of psoriasis // Arch. Dermatol. – 1999. – Vol. 135. – P. 1104-1110.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7496
    Prefix
    Согласно современным представлениям, патогенетическими особенностями ПС являются воспалительная инфильтрация и эпидермальная гиперпролиферация с нарушенной дифференцировкой кератиноцитов. Эти процессы запускаются различными цитокинами и хемокинами, которые высвобождаются измененной популяцией T-клеток, находящихся в коже
    Exact
    [4, 5, 6]
    Suffix
    . Активированные Th1-клетки продуцируют IFNγ и TNFα, стимулируя кератиноциты к продукции хемокинов, цитокинов и адгезивных молекул, поддерживающих воспаление в измененной ПС коже. В развитии ПС существенное место принадлежит дисбалансу про- и противовоспалительных цитокинов [7].

7
Nomura I., Goleva E., Howell M.D., Hamid Q.A., Ong P.Y., Hall C.F., Darst M.A., Gao B., Boguniewicz M., Travers J.B., Leung D.Y. Cytokine milieu of atopic dermatitis, as compared to psoriasis, skin prevents induction of innate immune response genes // J. Immunol. – 2003. – Vol. 171, N 6. – P. 3262-3269.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7796
    Prefix
    Активированные Th1-клетки продуцируют IFNγ и TNFα, стимулируя кератиноциты к продукции хемокинов, цитокинов и адгезивных молекул, поддерживающих воспаление в измененной ПС коже. В развитии ПС существенное место принадлежит дисбалансу про- и противовоспалительных цитокинов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . При прогрессировании заболевания наблюдается преобладание провоспалительных цитокинов в биологических средах и тканях организма, в частности, в псориатических бляшках, синовиальной оболочке, энтезах, синовиальной жидкости и крови, причем выявлена прямая корреляционная зависимость между активностью воспалительного процесса и содержанием хемокинов и их рецепторов.

8
Godi A. New approaches to psoriasis treatment // Acta Dermatoven. – 2004.– Vol 13, N2. – P. 50-57.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20816
    Prefix
    Хемокины индуцируют клеточный ответ, не связанный с лейкоцитарной миграцией. Очевидно, что в качестве пусковых механизмов развития ПС следует рассматривать дисбаланс местных межклеточных регуляторных структур
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    , частью которых являются хемокины. Известно, что в основе развития воспалительной реакции в коже и в суставах при ПС лежит гиперчувствительность замедленного типа, основными участниками которой являются Th1клетки и макрофаги [10].

9
Prinz J.C. Psoriasis vulgaris, a sterile antibacterial skin reaction, mediated by cross-reactive T-cells. An immunological view on the pathophysiology of psoriasis // Clin. Exp. Dermatol. – 2001. – Vol. 26. – P. 326-332.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20816
    Prefix
    Хемокины индуцируют клеточный ответ, не связанный с лейкоцитарной миграцией. Очевидно, что в качестве пусковых механизмов развития ПС следует рассматривать дисбаланс местных межклеточных регуляторных структур
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    , частью которых являются хемокины. Известно, что в основе развития воспалительной реакции в коже и в суставах при ПС лежит гиперчувствительность замедленного типа, основными участниками которой являются Th1клетки и макрофаги [10].

10
Schlaak J.F., Buslau M., Jochum W., Hermann E., Girndt M., Gallati H., Meyer zum B- schenfelde K.H., Fleischer B. T cells involved in psoriasis vulgaris belong to the Th1 subset // J. Invest. Dermatol. – 1994. – Vol. 102, N 2. – P. 145-149.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21063
    Prefix
    Известно, что в основе развития воспалительной реакции в коже и в суставах при ПС лежит гиперчувствительность замедленного типа, основными участниками которой являются Th1клетки и макрофаги
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Вероятно, эта форма клеточного иммунного ответа у пациентов с ПС до назначения базисной противовоспалительной терапии является преобладающей, что можно объяснить высокой концентрацией в сыворотке IL-12 и IFNγ у больных с более активной формой ПС.

11
Turka L.A., Goodman R.E., Rutkowski J.L., Sima A.A., Merry A., Mitra R.S., Wrone-Smith T., Toews G., Strieter R.M., Nickoloff B.J. Interleukin
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21639
    Prefix
    IL-12 секретируется активированными клетками (моноциты, дендритные клетки), представляющими антигенный пептид Т-хелперам. IL-12 является фактором, направляющим дифференцировку Т-хелперов в сторону Th1. В свою очередь, Th1 при активации выделяют ряд провоспалительных цитокинов, в том числе и хемокинов
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Вместе с тем, в литературе описаны эффекты хемокинов, таких как эотаксин, CCL5/RANTES, MCP-3 и CXCL8/IL-8 на формирование папулезных элементов кожной сыпи [12], а также их участие в воспалительном поражении суставов [13].

12
a potential link between nerve cells and the immune response in inflammatory disorders // Mol. Med. – 1995. – Vol. 1, N 6. – P. 690-699. 12. Yawalkar N., Shrikhande M., Hari Y., Nievergelt H., Braathen L.R., Pichler W.J. Evidence for a role for IL-5 and eotaxin in activating and recruiting eosinophils in drug-induced cutaneous eruptions // J. Allergy Clin. Immunol. – 2000. – Vol. 106, N 6. – P. 1171-1176.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21800
    Prefix
    В свою очередь, Th1 при активации выделяют ряд провоспалительных цитокинов, в том числе и хемокинов [11]. Вместе с тем, в литературе описаны эффекты хемокинов, таких как эотаксин, CCL5/RANTES, MCP-3 и CXCL8/IL-8 на формирование папулезных элементов кожной сыпи
    Exact
    [12]
    Suffix
    , а также их участие в воспалительном поражении суставов [13]. * Здоровые добровольцыPASI < 10PASI > 20PASI (10-20) ССR1ССR3ССR5СXCR1СXCR2 ССR1ССR3ССR5СXCR1СXCR2 0 5 10 15 20 25 30 35 40 * * * * ** * ** * * * 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 а б рисунок 3. показатели экспрессии мрнк хемокиновых рецепторов в визуально здоровой (а) и пораженной (б) коже больных с легким (PASI < 10), средним (PASI 10-20

13
Ghoreschi K., Weigert C., Rcken M. Immunopathogenesis and role of T cells in psoriasis // Clin. Dermatol. – 2007. – Vol. 25, N 6. – P. 574-580.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21862
    Prefix
    Вместе с тем, в литературе описаны эффекты хемокинов, таких как эотаксин, CCL5/RANTES, MCP-3 и CXCL8/IL-8 на формирование папулезных элементов кожной сыпи [12], а также их участие в воспалительном поражении суставов
    Exact
    [13]
    Suffix
    . * Здоровые добровольцыPASI < 10PASI > 20PASI (10-20) ССR1ССR3ССR5СXCR1СXCR2 ССR1ССR3ССR5СXCR1СXCR2 0 5 10 15 20 25 30 35 40 * * * * ** * ** * * * 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 а б рисунок 3. показатели экспрессии мрнк хемокиновых рецепторов в визуально здоровой (а) и пораженной (б) коже больных с легким (PASI < 10), средним (PASI 10-20) и тяжелым (PASI > 20) течением псориаза Примечательно, что

14
Macchioni P., Boiardi L., Meliconi R., Pulsatelli L., Maldini M.C., Ruggeri R., Facchini A., Salvarani C. Serum chemokines in patients with psoriatic arthritis treated with cyclosporin A // J. Rheumatol. – 1998. – Vol. 25, N 2. – P. 320-325.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22771
    Prefix
    Это патологическое явление имеет ключевое значение при ПС, поэтому обнаружение его пусковых механизмов является основополагающим моментом в изучении патогенеза и разработке методов терапии заболевания. В экспериментальных работах было установлено, что базовый уровень экспрессии CCL5/ RANTES влияет на эффективность проведения дальнейшей терапии
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Взаимосвязь экспрессии хемокинов и эффекта проводимой терапии отражает сложные процессы взаимодействия в системе цитокин-рецептор. Szodoray P., Alex P. et al. показали, что IL-10, IL-13, IFNα, эпидермальный фактор роста (EGF), CCL3/ MIP-1α, CCL4/MIP-1β и CCL11/эотаксин значительно повышены у пациентов с ПС и с псориатическим артритом.

15
Szodoray P., Alex P., Chappell-Woodward C.M., Madland T.M., Knowlton N., Dozmorov I., Zeher M., Jarvis J.N., Nakken B., Brun J.G., Centola M. Circulating cytokines in Norwegian patients with psoriatic arthritis determined by a mul-
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23215
    Prefix
    Szodoray P., Alex P. et al. показали, что IL-10, IL-13, IFNα, эпидермальный фактор роста (EGF), CCL3/ MIP-1α, CCL4/MIP-1β и CCL11/эотаксин значительно повышены у пациентов с ПС и с псориатическим артритом. Эти факторы модулируют патологию ПС и вовлечение суставов в синергической манере
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Таким образом, возможным объяснением возникновения ПС может быть изначально измененный уровень экспрессии хемокинов и рецепторов в коже, что при дополнительных провоцирующих факторах приводит к неконтролируемой пролиферации эпидермоцитов.