The 15 references with contexts in paper T. Bobrova S., Yu. Chuev V., Т. Боброва С., Ю. Чуев В. (2014) “ЭКСПРЕССИЯ ОПУХОЛЕ-АССОЦИИРОВАННЫХ БЕЛКОВ В ТКАНЯХ И В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ ПОЧКИ // EXPRESSION OF CANCER-ASSOCIATED PROTEINS IN TISSUES AND BLOOD SERUM FROM PATIENTS WITH RENAL CELL CARCINOMA” / spz:neicon:mimmun:y:2008:i:3:p:209-214

1
Боброва Т.С., Чуев Ю.В., Морозов В.А. Мышиные моноклональные антитела к НеLa ассоциированному антигену: распределение антигена в лизатах нормальных и опухолевых тканей // Эксп. Онкол. – 2000. – Т. 22. – С. 118-125.
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=7294
    Prefix
    Для получения лизатов опухолевые клетки, клетки метастазов и нормальные ткани обрабатывали с использованием буфера, содержащего 100 ммоль/л NaCl, 0,1% SDS, 10 ммоль/л трис-HCl (pH 7,5), 1 ммоль/л ЭДТА, 0,5% тритон, 1 ммоль/л PMSF, 0,02% азида натрия. Лизаты центрифугировали при 10 000 g в течение 10 мин
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Сыворотки крови онкологических больных. С целью поиска мембранных белков сыворотки крови подвергали ультрацентрифугированию при 125 000 g в течение одного часа. Осадок растворяли в буфере для нанесения образцов с 2% 2-β-меркапэтанолом (2-МЕ) и подвергали электрофорезу в 8% ПААГ по U.

  2. In-text reference with the coordinate start=7619
    Prefix
    С целью поиска мембранных белков сыворотки крови подвергали ультрацентрифугированию при 125 000 g в течение одного часа. Осадок растворяли в буфере для нанесения образцов с 2% 2-β-меркапэтанолом (2-МЕ) и подвергали электрофорезу в 8% ПААГ по U.K. Laemmli
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Моноклональные антитела. МКА 1 и МКА 2Н6 (мышиные, IgG1 против 3M KCl экстракта клеток НЕр-2) получены по стандартной методике [1, 2]. Иммуноглобулиновые фракции, выделенные из асцитной жидкости, очищали с помощью ионообменной хроматографии и использовали в дальнейшей работе [1, 2].

  3. In-text reference with the coordinate start=7758
    Prefix
    Осадок растворяли в буфере для нанесения образцов с 2% 2-β-меркапэтанолом (2-МЕ) и подвергали электрофорезу в 8% ПААГ по U.K. Laemmli [1, 2]. Моноклональные антитела. МКА 1 и МКА 2Н6 (мышиные, IgG1 против 3M KCl экстракта клеток НЕр-2) получены по стандартной методике
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Иммуноглобулиновые фракции, выделенные из асцитной жидкости, очищали с помощью ионообменной хроматографии и использовали в дальнейшей работе [1, 2]. Антисыворотки (Ас). Ас р34, р50 получены к отдельным белкам клеток НЕр-2, перенесенным на нитроцеллюлозу после полупрепаративного электрофореза.

  4. In-text reference with the coordinate start=7910
    Prefix
    МКА 1 и МКА 2Н6 (мышиные, IgG1 против 3M KCl экстракта клеток НЕр-2) получены по стандартной методике [1, 2]. Иммуноглобулиновые фракции, выделенные из асцитной жидкости, очищали с помощью ионообменной хроматографии и использовали в дальнейшей работе
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Антисыворотки (Ас). Ас р34, р50 получены к отдельным белкам клеток НЕр-2, перенесенным на нитроцеллюлозу после полупрепаративного электрофореза. Полосы нитроцеллюлозы, соответствующие мол. массе (м.м.) 34 и 50 kDa, вырезали, растворяли в100 мкл диметилсульфоксида и вводили в подколенные лимфоузлы кролику трехкратно с интервалами в один месяц.

  5. In-text reference with the coordinate start=9308
    Prefix
    Выявление реакции МКА с белками и в образцах тканей, и сыворотках крови больных и здоровых доноров проведено с использованием вторых биотинилированных антител или по методике ECL+ в соответствии с протоколом Amersham Pharmacia Bioteck (Швеция)
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Статистическая обработка. Сравнение значений проводили между данными по выявлению р34-38 в опухолевых и условно нормальных тканях по t-критерию Стьюдента [3]. Различия считали статистически достоверными при р < 0,05.

  6. In-text reference with the coordinate start=9790
    Prefix
    Результаты Выявление р34-38, р28-29 в образцах опухолевых и условно нормальных тканей почки с помощью МКА 1 Ранее нами были получены моноклональные антитела (МКА 1, мышиные, клон 1F3-2D4, класса IgG1) к белкам перевиваемой клеточной линии НЕр-2
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Методом ИБ было обнаружено, что МКА 1 выявляют семейство белков – р25-28, р32, р34-38, р55-65, р72-75, р135-155, р170-250, главными из которых по частоте и интенсивности выявления являются белки р34-38 и р55.

  7. In-text reference with the coordinate start=10313
    Prefix
    Позитивная реакция была обнаружена в образцах других опухолевых тканей, но в меньшем проценте случаев. Экспрессия р34-38 была выявлена также при помощи МКА 1 в ~ 50% случаев в опухолевых тканях почки
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . С помощью МКА 1 исследовано 34 образца опухолевых и 27 образцов нормальных тканей почки (табл. 1). Положительная реакция р34-38 выявлена в 13 случаях (38%) ПКК, при этом отмечена интенсивная реакция, в то время как в прилежащих тканях положительная реакция выявлена в 8 случаях (30%) и выявлена лишь умеренная реакция (рис. 1).

  8. In-text reference with the coordinate start=18918
    Prefix
    модификаций р34-38. р21-24 также, возможно, является продуктом посттрансляционных модификаций р34-38, но в опухолевой ткани почки этот процесс, возможно, идет до белков с м.м. 28-29 kDa, в прилежащих тканях – до 21-24 kDa. По м.м., источникам получения и способам частичной очистки (преципитация белков из лизатов клеток НЕр-2 50-60% или 70% раствором сульфата аммония
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    р34-38 похожи и на белки человеческих факторов сплайсинга – SF2/ASF (р32, 33, р55), SC35 (p34, p35) [10, 13]. Возможно, р34-38 так же, как и белки факторов сплайсинга, имеют истинную м.м. – 28-29 kDa без посттрансляционных модификаций.

2
Боброва Т.С., Чуев Ю.В., Морозов В.А. Иммунологические и биохимические характеристики семейства белков ассоциированных с некоторыми карциномами человека: Пер. с нем. / Под ред. Ю.П. Адлера, В.Г. Горского // Вестник РОНЦ. – 2001. – Т. 3. – С. 25-31.
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=7294
    Prefix
    Для получения лизатов опухолевые клетки, клетки метастазов и нормальные ткани обрабатывали с использованием буфера, содержащего 100 ммоль/л NaCl, 0,1% SDS, 10 ммоль/л трис-HCl (pH 7,5), 1 ммоль/л ЭДТА, 0,5% тритон, 1 ммоль/л PMSF, 0,02% азида натрия. Лизаты центрифугировали при 10 000 g в течение 10 мин
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Сыворотки крови онкологических больных. С целью поиска мембранных белков сыворотки крови подвергали ультрацентрифугированию при 125 000 g в течение одного часа. Осадок растворяли в буфере для нанесения образцов с 2% 2-β-меркапэтанолом (2-МЕ) и подвергали электрофорезу в 8% ПААГ по U.

  2. In-text reference with the coordinate start=7619
    Prefix
    С целью поиска мембранных белков сыворотки крови подвергали ультрацентрифугированию при 125 000 g в течение одного часа. Осадок растворяли в буфере для нанесения образцов с 2% 2-β-меркапэтанолом (2-МЕ) и подвергали электрофорезу в 8% ПААГ по U.K. Laemmli
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Моноклональные антитела. МКА 1 и МКА 2Н6 (мышиные, IgG1 против 3M KCl экстракта клеток НЕр-2) получены по стандартной методике [1, 2]. Иммуноглобулиновые фракции, выделенные из асцитной жидкости, очищали с помощью ионообменной хроматографии и использовали в дальнейшей работе [1, 2].

  3. In-text reference with the coordinate start=7758
    Prefix
    Осадок растворяли в буфере для нанесения образцов с 2% 2-β-меркапэтанолом (2-МЕ) и подвергали электрофорезу в 8% ПААГ по U.K. Laemmli [1, 2]. Моноклональные антитела. МКА 1 и МКА 2Н6 (мышиные, IgG1 против 3M KCl экстракта клеток НЕр-2) получены по стандартной методике
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Иммуноглобулиновые фракции, выделенные из асцитной жидкости, очищали с помощью ионообменной хроматографии и использовали в дальнейшей работе [1, 2]. Антисыворотки (Ас). Ас р34, р50 получены к отдельным белкам клеток НЕр-2, перенесенным на нитроцеллюлозу после полупрепаративного электрофореза.

  4. In-text reference with the coordinate start=7910
    Prefix
    МКА 1 и МКА 2Н6 (мышиные, IgG1 против 3M KCl экстракта клеток НЕр-2) получены по стандартной методике [1, 2]. Иммуноглобулиновые фракции, выделенные из асцитной жидкости, очищали с помощью ионообменной хроматографии и использовали в дальнейшей работе
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Антисыворотки (Ас). Ас р34, р50 получены к отдельным белкам клеток НЕр-2, перенесенным на нитроцеллюлозу после полупрепаративного электрофореза. Полосы нитроцеллюлозы, соответствующие мол. массе (м.м.) 34 и 50 kDa, вырезали, растворяли в100 мкл диметилсульфоксида и вводили в подколенные лимфоузлы кролику трехкратно с интервалами в один месяц.

  5. In-text reference with the coordinate start=9308
    Prefix
    Выявление реакции МКА с белками и в образцах тканей, и сыворотках крови больных и здоровых доноров проведено с использованием вторых биотинилированных антител или по методике ECL+ в соответствии с протоколом Amersham Pharmacia Bioteck (Швеция)
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Статистическая обработка. Сравнение значений проводили между данными по выявлению р34-38 в опухолевых и условно нормальных тканях по t-критерию Стьюдента [3]. Различия считали статистически достоверными при р < 0,05.

  6. In-text reference with the coordinate start=9790
    Prefix
    Результаты Выявление р34-38, р28-29 в образцах опухолевых и условно нормальных тканей почки с помощью МКА 1 Ранее нами были получены моноклональные антитела (МКА 1, мышиные, клон 1F3-2D4, класса IgG1) к белкам перевиваемой клеточной линии НЕр-2
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Методом ИБ было обнаружено, что МКА 1 выявляют семейство белков – р25-28, р32, р34-38, р55-65, р72-75, р135-155, р170-250, главными из которых по частоте и интенсивности выявления являются белки р34-38 и р55.

  7. In-text reference with the coordinate start=10313
    Prefix
    Позитивная реакция была обнаружена в образцах других опухолевых тканей, но в меньшем проценте случаев. Экспрессия р34-38 была выявлена также при помощи МКА 1 в ~ 50% случаев в опухолевых тканях почки
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . С помощью МКА 1 исследовано 34 образца опухолевых и 27 образцов нормальных тканей почки (табл. 1). Положительная реакция р34-38 выявлена в 13 случаях (38%) ПКК, при этом отмечена интенсивная реакция, в то время как в прилежащих тканях положительная реакция выявлена в 8 случаях (30%) и выявлена лишь умеренная реакция (рис. 1).

  8. In-text reference with the coordinate start=18918
    Prefix
    модификаций р34-38. р21-24 также, возможно, является продуктом посттрансляционных модификаций р34-38, но в опухолевой ткани почки этот процесс, возможно, идет до белков с м.м. 28-29 kDa, в прилежащих тканях – до 21-24 kDa. По м.м., источникам получения и способам частичной очистки (преципитация белков из лизатов клеток НЕр-2 50-60% или 70% раствором сульфата аммония
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    р34-38 похожи и на белки человеческих факторов сплайсинга – SF2/ASF (р32, 33, р55), SC35 (p34, p35) [10, 13]. Возможно, р34-38 так же, как и белки факторов сплайсинга, имеют истинную м.м. – 28-29 kDa без посттрансляционных модификаций.

3
Закс Л. Статистическое оценивание. – М.: Статистика, 1976. – С. 129-153.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9473
    Prefix
    и в образцах тканей, и сыворотках крови больных и здоровых доноров проведено с использованием вторых биотинилированных антител или по методике ECL+ в соответствии с протоколом Amersham Pharmacia Bioteck (Швеция) [1, 2]. Статистическая обработка. Сравнение значений проводили между данными по выявлению р34-38 в опухолевых и условно нормальных тканях по t-критерию Стьюдента
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Различия считали статистически достоверными при р < 0,05. Результаты Выявление р34-38, р28-29 в образцах опухолевых и условно нормальных тканей почки с помощью МКА 1 Ранее нами были получены моноклональные антитела (МКА 1, мышиные, клон 1F3-2D4, класса IgG1) к белкам перевиваемой клеточной линии НЕр-2 [1, 2].

5
Имянитов Е.Н. Эпидемиология и биология опухолей почки // Практическая онкология. – 2005. – Т. 6, No 3. – С. 137-140.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4391
    Prefix
    В России за 2003 год выявлено 15 тыс. больных, их доля среди всех злокачественных новообразований составила 3,9% у мужчин и 2,7% у женщин. Среди случайно выявленных опухолей 85% составляют локализованные формы, тогда как при наличии клинических симптомов ограниченными капсулой почки оказываются только 40-45% новообразований
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В настоящее время принято выделять несколько разновидностей почечно-клеточных карцином (ПКК). Наиболее часто (в 70-80% ПКК) наблюдается светло-клеточный (не папиллярный) тип опухоли (clear-cell RCC).

  2. In-text reference with the coordinate start=4873
    Prefix
    Другой типичной разновидностью ПКК (10-15% случаев) являются папиллярные карциномы почек, отличающиеся благополучным течением. На сегодняшний день не существует специфических и высокочувствительных маркеров, позволяющих диагностировать эту патологию
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Целью настоящей работы является исследование распределения опухолеассоциированных белков в образцах тканей рака почки, рака мочевого пузыря и в ультраосадках сывороток крови онкологических больных при помощи МКА и моноспецифических антисывороток (Ас) методом иммуноблоттинга (ИБ) и оценки возможности использования полученных данных для диагностики.

  3. In-text reference with the coordinate start=16168
    Prefix
    Обсуждение Считается, что ПКК представляет собой уникальную модель для изучения естественного развития опухолевой гетерогенности. Одна из наиболее распространенных гипотез объясняет эту гетерогенность генетической нестабильностью опухолевых клеток, часто проявляющуюся в повторных мутационных изменениях
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . p53 и Bcl-2 являются двумя ключевыми генами, вовлеченными в регуляцию клеточного цикла и клеточной гибели. Измененная экспрессия и мутация этих генов обнаруживается у больных раком рисунок 1.

  4. In-text reference with the coordinate start=18183
    Prefix
    Показано, что экспрессия р53 коррелировала с недостатком экспрессии Bcl-2 белка, анэуплоидностью и высоким пролиферативным индексом, в то время как экспрессия Bcl-2 ассоциируется с нормальным содержанием ДНК и низким пролиферативным индексом [7, 10, 15]. Таким образом, на основании сходства м.м. и частого выявления другими авторами р53 и белков Bcl-2 в клетках тканей ПКК
    Exact
    [5, 10]
    Suffix
    , можно было бы предположить, что выявленные нами белки имеют к ним отношение. Однако р28-29, выявленные нами, скорее всего не являются Bcl-2 белками, поскольку обнаружена лишь слабая реакция в одном из 27 образцов тканей, прилежащих к опухоли почки. р28-29, возможно, является продуктом посттрансляционных модификаций р34-38. р21-24 также, возможно, является продуктом

6
Носов А.К. Клинические проявления, диагностика и стадирование рака паренхимы почки // Практическая онкология. – 2005. – Т. 6, No 3. – С. 148-155.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4391
    Prefix
    В России за 2003 год выявлено 15 тыс. больных, их доля среди всех злокачественных новообразований составила 3,9% у мужчин и 2,7% у женщин. Среди случайно выявленных опухолей 85% составляют локализованные формы, тогда как при наличии клинических симптомов ограниченными капсулой почки оказываются только 40-45% новообразований
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В настоящее время принято выделять несколько разновидностей почечно-клеточных карцином (ПКК). Наиболее часто (в 70-80% ПКК) наблюдается светло-клеточный (не папиллярный) тип опухоли (clear-cell RCC).

  2. In-text reference with the coordinate start=4873
    Prefix
    Другой типичной разновидностью ПКК (10-15% случаев) являются папиллярные карциномы почек, отличающиеся благополучным течением. На сегодняшний день не существует специфических и высокочувствительных маркеров, позволяющих диагностировать эту патологию
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Целью настоящей работы является исследование распределения опухолеассоциированных белков в образцах тканей рака почки, рака мочевого пузыря и в ультраосадках сывороток крови онкологических больных при помощи МКА и моноспецифических антисывороток (Ас) методом иммуноблоттинга (ИБ) и оценки возможности использования полученных данных для диагностики.

  3. In-text reference with the coordinate start=16168
    Prefix
    Обсуждение Считается, что ПКК представляет собой уникальную модель для изучения естественного развития опухолевой гетерогенности. Одна из наиболее распространенных гипотез объясняет эту гетерогенность генетической нестабильностью опухолевых клеток, часто проявляющуюся в повторных мутационных изменениях
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . p53 и Bcl-2 являются двумя ключевыми генами, вовлеченными в регуляцию клеточного цикла и клеточной гибели. Измененная экспрессия и мутация этих генов обнаруживается у больных раком рисунок 1.

7
Уманский С.Р. Апоптоз: молекулярные и клеточные механизмы // Молекуляр. биология. – 2001. – Т. 30, No 3. –С. 487-502.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=18050
    Prefix
    Показано, что экспрессия р53 коррелировала с недостатком экспрессии Bcl-2 белка, анэуплоидностью и высоким пролиферативным индексом, в то время как экспрессия Bcl-2 ассоциируется с нормальным содержанием ДНК и низким пролиферативным индексом
    Exact
    [7, 10, 15]
    Suffix
    . Таким образом, на основании сходства м.м. и частого выявления другими авторами р53 и белков Bcl-2 в клетках тканей ПКК [5, 10], можно было бы предположить, что выявленные нами белки имеют к ним отношение.

  2. In-text reference with the coordinate start=20360
    Prefix
    Показано, что во многих клетках расщеплению ДНК предшествует пермеабилизация наружной мембраны и предполагается, что межнуклеосомная фрагментация ДНК является первой необратимой стадией апоптоза
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Возможно, высокомолекулярные фрагменты, выявленные Ас и частично МКА, – это фрагменты ДНК или/и РНК, которые ассоциированы с какими-то из выявленных нами белков. Предполагают, что в клетках присутствуют два класса белков, участвующих в апоптозе: первый необходим для нормального протекания процесса, в то время как второй ингибирует апоптоз [7].

  3. In-text reference with the coordinate start=20719
    Prefix
    Возможно, высокомолекулярные фрагменты, выявленные Ас и частично МКА, – это фрагменты ДНК или/и РНК, которые ассоциированы с какими-то из выявленных нами белков. Предполагают, что в клетках присутствуют два класса белков, участвующих в апоптозе: первый необходим для нормального протекания процесса, в то время как второй ингибирует апоптоз
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Среди систем защиты клетки от апоптоза выделяется шаперонный механизм, основанный на белке теплового шока с м.м. 70 kDa – Hsp70 [8, 12]. Выявленные нами белки могут быть Hsp 70-р53 комплексом, который, как считают, формируется при мутациях р53.

  4. In-text reference with the coordinate start=21586
    Prefix
    Таким образом, получается, что МКА 1 могут выявлять комплекс(ы) белков – р21-24-р28-29-р3438-р53-р55-р63-р73/Hsp70. Возможно, эти комплексы, выявленные нами, являются проявлением своего рода защиты организма от чужеродных воздействий (мутаций, вирусов, радиации, химических веществ)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Неизвестна их функциональная и прогностическая роль – являются ли они предвестником ухудшения состояния здоровья больного или свидетельствуют о стабилизации опухолевого процесса; на каких стадиях болезни они появляются; как часто выявляются они у здоровых доноров и больных с терапевтическими заболеваниями.

8
Яшин Д.В., Сащенко Л.П., Духанина Е.А. Лак-клетки убивают Fas–-раковые клетки с помощью комплекса белков Tag7/Hsp70, секретируемого из аппарата Гольджи // Докл. АН/РАН. – 2004. – Т. 395, No 1. – С. 132-134.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=20854
    Prefix
    Предполагают, что в клетках присутствуют два класса белков, участвующих в апоптозе: первый необходим для нормального протекания процесса, в то время как второй ингибирует апоптоз [7]. Среди систем защиты клетки от апоптоза выделяется шаперонный механизм, основанный на белке теплового шока с м.м. 70 kDa – Hsp70
    Exact
    [8, 12]
    Suffix
    . Выявленные нами белки могут быть Hsp 70-р53 комплексом, который, как считают, формируется при мутациях р53. Возможно, МКА 1 выявляют белки факторов альтернативного сплайсинга [(р32-34, р35, р55), (р23, р28 – посттрансляционная модификация предыдущих белков)], но белки альтернативного сплайсинга являются гомологами белков Hsp70, и к тому же показано, что Hsp70 может образовывать

  2. In-text reference with the coordinate start=22470
    Prefix
    Помимо Hsp-70, который может образовывать стабильные комплексы с другими белками, показано, что весь опухолевый Hsp-90 находится в мультишаперонных комплексах с высокой АТФазной активностью, в то время как Hsp-90 из нормальной ткани находится в латентном состоянии вне комплексов
    Exact
    [8, 12]
    Suffix
    . Фактор 3 инициации трансляции млекопитающих (eIF3) является мультипротеиновым комплексом с м.м. 600 kDa [9]. кДНК кодирует 5 из 10 субъединиц, названных eIF3 – p170, p116, p110, p48 и p35.

9
Asano K., Vornlocher H.P., Richter-Cook N.J., Merrick W.C., Hinnebusch A.G., Hershey J.W. Structure of cDNAs encoding human eukaryotic initiation factor 3 subunits / Possible roles in DNA binding and macromolecular assembly // J. Biol. Chem. – 1997. – Vol. 272, N 43. – P. 27042-27052.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22594
    Prefix
    может образовывать стабильные комплексы с другими белками, показано, что весь опухолевый Hsp-90 находится в мультишаперонных комплексах с высокой АТФазной активностью, в то время как Hsp-90 из нормальной ткани находится в латентном состоянии вне комплексов [8, 12]. Фактор 3 инициации трансляции млекопитающих (eIF3) является мультипротеиновым комплексом с м.м. 600 kDa
    Exact
    [9]
    Suffix
    . кДНК кодирует 5 из 10 субъединиц, названных eIF3 – p170, p116, p110, p48 и p35. Охарактеризована кДНК, кодирующая главную РНК-связывающую субъединицу – eIF3 – p66 и две дополнительных eIF3 – р47 и р40.

10
Golas M.M., Sander B., Will C.L., Luhrmann R., Stark H. Molecular architecture of the multiprotein splicing factor Sf3b // Science. – 2003. – Vol. 300, N 5621. – P. 980-984.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=18050
    Prefix
    Показано, что экспрессия р53 коррелировала с недостатком экспрессии Bcl-2 белка, анэуплоидностью и высоким пролиферативным индексом, в то время как экспрессия Bcl-2 ассоциируется с нормальным содержанием ДНК и низким пролиферативным индексом
    Exact
    [7, 10, 15]
    Suffix
    . Таким образом, на основании сходства м.м. и частого выявления другими авторами р53 и белков Bcl-2 в клетках тканей ПКК [5, 10], можно было бы предположить, что выявленные нами белки имеют к ним отношение.

  2. In-text reference with the coordinate start=18183
    Prefix
    Показано, что экспрессия р53 коррелировала с недостатком экспрессии Bcl-2 белка, анэуплоидностью и высоким пролиферативным индексом, в то время как экспрессия Bcl-2 ассоциируется с нормальным содержанием ДНК и низким пролиферативным индексом [7, 10, 15]. Таким образом, на основании сходства м.м. и частого выявления другими авторами р53 и белков Bcl-2 в клетках тканей ПКК
    Exact
    [5, 10]
    Suffix
    , можно было бы предположить, что выявленные нами белки имеют к ним отношение. Однако р28-29, выявленные нами, скорее всего не являются Bcl-2 белками, поскольку обнаружена лишь слабая реакция в одном из 27 образцов тканей, прилежащих к опухоли почки. р28-29, возможно, является продуктом посттрансляционных модификаций р34-38. р21-24 также, возможно, является продуктом

  3. In-text reference with the coordinate start=19029
    Prefix
    По м.м., источникам получения и способам частичной очистки (преципитация белков из лизатов клеток НЕр-2 50-60% или 70% раствором сульфата аммония [1, 2] р34-38 похожи и на белки человеческих факторов сплайсинга – SF2/ASF (р32, 33, р55), SC35 (p34, p35)
    Exact
    [10, 13]
    Suffix
    . Возможно, р34-38 так же, как и белки факторов сплайсинга, имеют истинную м.м. – 28-29 kDa без посттрансляционных модификаций. Однако МКА 1 и МКА 2Н6 не выявили высокомолекулярных белков в образцах тканей ПКК, прилежащих тканях и тканях с другой локализацией опухоли.

  4. In-text reference with the coordinate start=19428
    Prefix
    Однако МКА 1 и МКА 2Н6 не выявили высокомолекулярных белков в образцах тканей ПКК, прилежащих тканях и тканях с другой локализацией опухоли. А для белков альтернативного фактора сплайсинга показана ассоциация с клеточной РНК
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Когда мы взяли в качестве контроля некоторые антисыворотки, полученные к отдельным белкам НЕр-2 клеток, то на тех же 17 образцах тканей мы выявили положительную реакцию антисывороток с высокомолекулярными белками.

  5. In-text reference with the coordinate start=22155
    Prefix
    Клеточные белковые компоненты способны формировать комплексы. Так, регуляторный фактор Х является мультимерным фосфопротеиновым комплексом. Комплексы способны формировать snRNP и src-подобные протеинтирозин киназы р53/56 lyn
    Exact
    [10, 11, 14, 17]
    Suffix
    . Помимо Hsp-70, который может образовывать стабильные комплексы с другими белками, показано, что весь опухолевый Hsp-90 находится в мультишаперонных комплексах с высокой АТФазной активностью, в то время как Hsp-90 из нормальной ткани находится в латентном состоянии вне комплексов [8, 12].

11
Hakak Y., Martin G.S. Ubiquitin-dependent degradation of active Src // Curr. Biol. – 1999. – Vol. 9, N 18. – P. 1039-1042.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22155
    Prefix
    Клеточные белковые компоненты способны формировать комплексы. Так, регуляторный фактор Х является мультимерным фосфопротеиновым комплексом. Комплексы способны формировать snRNP и src-подобные протеинтирозин киназы р53/56 lyn
    Exact
    [10, 11, 14, 17]
    Suffix
    . Помимо Hsp-70, который может образовывать стабильные комплексы с другими белками, показано, что весь опухолевый Hsp-90 находится в мультишаперонных комплексах с высокой АТФазной активностью, в то время как Hsp-90 из нормальной ткани находится в латентном состоянии вне комплексов [8, 12].

12
Kamal A., Thao L., Sensintaffar J., Zhang L., Boehm M.F., Fritz L.G., Burrows F.J. A high-affinity conformation of Hsp90 confers tumor selectivity on Hsp90 inhibitors // Nature (Gr. Brit.). – 2003. – Vol. 425, N 6956. – P. 407-410.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=20854
    Prefix
    Предполагают, что в клетках присутствуют два класса белков, участвующих в апоптозе: первый необходим для нормального протекания процесса, в то время как второй ингибирует апоптоз [7]. Среди систем защиты клетки от апоптоза выделяется шаперонный механизм, основанный на белке теплового шока с м.м. 70 kDa – Hsp70
    Exact
    [8, 12]
    Suffix
    . Выявленные нами белки могут быть Hsp 70-р53 комплексом, который, как считают, формируется при мутациях р53. Возможно, МКА 1 выявляют белки факторов альтернативного сплайсинга [(р32-34, р35, р55), (р23, р28 – посттрансляционная модификация предыдущих белков)], но белки альтернативного сплайсинга являются гомологами белков Hsp70, и к тому же показано, что Hsp70 может образовывать

  2. In-text reference with the coordinate start=22470
    Prefix
    Помимо Hsp-70, который может образовывать стабильные комплексы с другими белками, показано, что весь опухолевый Hsp-90 находится в мультишаперонных комплексах с высокой АТФазной активностью, в то время как Hsp-90 из нормальной ткани находится в латентном состоянии вне комплексов
    Exact
    [8, 12]
    Suffix
    . Фактор 3 инициации трансляции млекопитающих (eIF3) является мультипротеиновым комплексом с м.м. 600 kDa [9]. кДНК кодирует 5 из 10 субъединиц, названных eIF3 – p170, p116, p110, p48 и p35.

13
Kwek K.Y., Murphy S., Furger A., Thomas B., O’Gorman, Kimura H., Proudfoot N.J., Akoulitcchev A. U1 snRNA associates with TFIIH and regulates transcriptional initiation // Nat. Struct. Biol. – 2002. – Vol. 9, N 11. – P 800-805.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19029
    Prefix
    По м.м., источникам получения и способам частичной очистки (преципитация белков из лизатов клеток НЕр-2 50-60% или 70% раствором сульфата аммония [1, 2] р34-38 похожи и на белки человеческих факторов сплайсинга – SF2/ASF (р32, 33, р55), SC35 (p34, p35)
    Exact
    [10, 13]
    Suffix
    . Возможно, р34-38 так же, как и белки факторов сплайсинга, имеют истинную м.м. – 28-29 kDa без посттрансляционных модификаций. Однако МКА 1 и МКА 2Н6 не выявили высокомолекулярных белков в образцах тканей ПКК, прилежащих тканях и тканях с другой локализацией опухоли.

14
Moreno C.E., Rogers E.M., Brown J.A., Ross J.M. Regulatory factor X, a bare lymphocyte syndrome transcription factor is a multimeric phosphoprotein complex // J. Immunol. – 1997. – Vol. 158, N 12. – P. 5841-5848.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22155
    Prefix
    Клеточные белковые компоненты способны формировать комплексы. Так, регуляторный фактор Х является мультимерным фосфопротеиновым комплексом. Комплексы способны формировать snRNP и src-подобные протеинтирозин киназы р53/56 lyn
    Exact
    [10, 11, 14, 17]
    Suffix
    . Помимо Hsp-70, который может образовывать стабильные комплексы с другими белками, показано, что весь опухолевый Hsp-90 находится в мультишаперонных комплексах с высокой АТФазной активностью, в то время как Hsp-90 из нормальной ткани находится в латентном состоянии вне комплексов [8, 12].

15
Pepe S., Ruggiero A., D'Acquisto M., De Laurentiis M., De Placido S., Sandomenico C., Staibano S., De Rosa G., Lucariello A., D'Armiento M., Bianco A.R. Nuclear DNA content-derived parameters correlated with heterogeneous expression of p53 and bcl-2 proteins in clear cell renal carcinomas // Cancer. – 2000. – Vol. 89. – P. 1065-1075.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18050
    Prefix
    Показано, что экспрессия р53 коррелировала с недостатком экспрессии Bcl-2 белка, анэуплоидностью и высоким пролиферативным индексом, в то время как экспрессия Bcl-2 ассоциируется с нормальным содержанием ДНК и низким пролиферативным индексом
    Exact
    [7, 10, 15]
    Suffix
    . Таким образом, на основании сходства м.м. и частого выявления другими авторами р53 и белков Bcl-2 в клетках тканей ПКК [5, 10], можно было бы предположить, что выявленные нами белки имеют к ним отношение.

17
Wiener J.R., Nakano K., Kruzelock R.P., Bucana C.D., Bast R.C., Gallick G.E. Decreased Src tyrosine kinase activity inhibits malignant human ovarian cancer tumor growth in a nude model // Clin. Cancer Res. – 1999. – Vol. 5, N 8. – P. 2164-2170.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22155
    Prefix
    Клеточные белковые компоненты способны формировать комплексы. Так, регуляторный фактор Х является мультимерным фосфопротеиновым комплексом. Комплексы способны формировать snRNP и src-подобные протеинтирозин киназы р53/56 lyn
    Exact
    [10, 11, 14, 17]
    Suffix
    . Помимо Hsp-70, который может образовывать стабильные комплексы с другими белками, показано, что весь опухолевый Hsp-90 находится в мультишаперонных комплексах с высокой АТФазной активностью, в то время как Hsp-90 из нормальной ткани находится в латентном состоянии вне комплексов [8, 12].